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银黄含片对H1N1流感小鼠炎症因子表达的影响研究
1
作者 苏右竹 苏芮 +5 位作者 吴彩军 连博 刘密凤 范杰 王烁 刘清泉 《中国中医急症》 2024年第5期809-811,815,共4页
目的评价银黄含片对H1N1流感小鼠的药效,观察其对H1N1流感小鼠炎症因子表达水平的影响。方法采用流感病毒H1N1CA07滴鼻建立H1N1小鼠模型,奥司他韦组与银黄含片组分别予奥司他韦及银黄含片溶液灌胃7 d。观察小鼠肺指数及病毒指数。采用... 目的评价银黄含片对H1N1流感小鼠的药效,观察其对H1N1流感小鼠炎症因子表达水平的影响。方法采用流感病毒H1N1CA07滴鼻建立H1N1小鼠模型,奥司他韦组与银黄含片组分别予奥司他韦及银黄含片溶液灌胃7 d。观察小鼠肺指数及病毒指数。采用高通量液相蛋白芯片检测小鼠血清IFN-γ、IL-12p70、IL-17A、IP-10、MIP-1β、ENA-78。结果银黄含片组肺指数较模型组显著降低,模型组小鼠IL-12p70、ENA-78和IL-17A水明显降低(P<0.01),IP-10明显增高(P<0.01)。银黄含片组IFN-γ水平与MIP-1β水平较奥司他韦组均明显降低P<0.05)。结论银黄含片能够明显减少H1N1小鼠的肺损伤,并明显降低IFN-γ与MIP-1β水平,推测银黄含片很可能是通过减少T细胞的趋化,降低流感小鼠的Th1免疫应答,从而起到达到肺保护作用。 展开更多
关键词 流感 银黄含片 炎症因子 免疫应答 小鼠
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HPLC法测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量 被引量：11
2
作者 李坚 冯焕村 杜璐 《广东药学院学报》 CAS 2005年第6期683-684,共2页
目的测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量.方法采用反相高效液相色谱法,DiamonsilTMC18柱,甲醇-水-磷酸(体积比52:48:0.1)为流动相,流速为0.9 mL·min-1;检测波长324 nm;柱温为室温.结果绿原酸在1.50～45.00μg·mL-1浓度范围... 目的测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量.方法采用反相高效液相色谱法,DiamonsilTMC18柱,甲醇-水-磷酸(体积比52:48:0.1)为流动相,流速为0.9 mL·min-1;检测波长324 nm;柱温为室温.结果绿原酸在1.50～45.00μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.1%,方法精密度(RSD)为0.38%(n=5).黄芩苷在45.00～135.0μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%,方法精密度(RSD)为0.14%(n=5).结论该法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量. 展开更多
关键词 银黄含片 绿原酸 黄芩苷 HPLC 含量测定
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银黄含化片中黄芩苷含量测定方法的研究 被引量：1
3
作者 张涛 谢文 张少文 《武汉市职工医学院学报》 2001年第4期10-11,共2页
目的 :探索银黄含化片中黄芩苷的含量测定方法。方法 :以水加热溶提黄芩苷 ,定量加入硫酸铜、溴化十六烷基三甲铵、氨水溶液形成络合物 ,正丁醇萃取络合物 ,用紫外分光光度法测定含量。结果 :络合物最大吸收波长为 2 6 2± 1nm,回... 目的 :探索银黄含化片中黄芩苷的含量测定方法。方法 :以水加热溶提黄芩苷 ,定量加入硫酸铜、溴化十六烷基三甲铵、氨水溶液形成络合物 ,正丁醇萃取络合物 ,用紫外分光光度法测定含量。结果 :络合物最大吸收波长为 2 6 2± 1nm,回归方程为 A=5 .36 8X-1.5 74× 10 -2 ,r=0 .9996 ,n=7,线性范围 0～ 18μg/m L;精密度 RSD=0 .81% ,n=5 ;稳定性 RSD=1.48% ,2小时内稳定 ;平均回收率 99.43% ,RSD=1.6 5 % ,n=5。结论 :本法简便、准确 ,可排除共存物干扰 。 展开更多
关键词 银黄含化片 黄芩苷 络合物 萃取 紫外分光光度法 含量测定
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银黄含片HPLC指纹图谱的建立
4
作者 刘永利 李冬梅 +1 位作者 冯丽 袁浩 《中国药师》 CAS 2011年第2期198-200,共3页
目的:利用高效液相色谱法建立银黄含片的指纹图谱。方法:采用Shim-pack C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318nm,通过指纹图谱相似度评价软件,对10批银黄含片的指纹图谱进行了... 目的:利用高效液相色谱法建立银黄含片的指纹图谱。方法:采用Shim-pack C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318nm,通过指纹图谱相似度评价软件,对10批银黄含片的指纹图谱进行了相似度计算。结果:银黄含片指纹图谱共有11个共有峰,10批样品相似度大于0.9。结论:该方法稳定可靠,可很好地控制药品质量。 展开更多
关键词 银黄含片 指纹图谱 高效液相色谱
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褶合曲线分析法测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量 被引量：2
5
作者 李坚 《郧阳医学院学报》 2006年第2期87-89,共3页
目的:测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:应用计算机辅助褶合曲线分析法,同时测定绿原酸和黄芩苷的含量。结果:绿原酸和黄芩苷的回收率和相对标准差分别为97.28%、0.88%;98.11%、0.45%。结论:用褶合曲线分析法检测银黄含片中绿... 目的:测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:应用计算机辅助褶合曲线分析法,同时测定绿原酸和黄芩苷的含量。结果:绿原酸和黄芩苷的回收率和相对标准差分别为97.28%、0.88%;98.11%、0.45%。结论:用褶合曲线分析法检测银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量简便、快速,结果可靠。 展开更多
关键词 褶合曲线分析法 银黄含片 绿原酸 黄芩苷
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HPLC法测定银黄含片中绿原酸的含量 被引量：5
6
作者 卢鹏伟 冯绍华 +1 位作者 张静 牛艳阳 《河南大学学报（医学科学版）》 2004年第1期37-39,共3页
目的 :对银黄含片中的绿原酸含量测定方法进行改进。方法 :采用高效液相色谱法 ,C18柱 (4 .6mm×2 0 0mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 -水 -磷酸 (10∶90∶0 .1) ,检测波长 :32 7nm ,流速 :1mL/min。结果 :绿原酸的平均回收率为10 0 .88%... 目的 :对银黄含片中的绿原酸含量测定方法进行改进。方法 :采用高效液相色谱法 ,C18柱 (4 .6mm×2 0 0mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 -水 -磷酸 (10∶90∶0 .1) ,检测波长 :32 7nm ,流速 :1mL/min。结果 :绿原酸的平均回收率为10 0 .88% ,RSD =0 .5 6 % (n =5 )。结论 :该方法灵敏、专属性好、重现性好。 展开更多
关键词 HPLC法 银黄含片 绿原酸 高效液相色谱法 色谱条件
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用UPLC法测定银黄含片中8种活性成分含量的效果研究 被引量：1
7
作者 于海波 《当代医药论丛》 2017年第19期173-175,共3页
目的 :研究用UPLC法测定银黄含片中8种活性成分含量的效果,以期为该药的质量控制研究提供参考依据。方法 :采用UPLC法对银黄含片中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷、木犀草素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量进行测定。结果 :银黄... 目的 :研究用UPLC法测定银黄含片中8种活性成分含量的效果,以期为该药的质量控制研究提供参考依据。方法 :采用UPLC法对银黄含片中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷、木犀草素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量进行测定。结果 :银黄含片中8种活性成分的线性关系良好,相关系数均>0.9997,加样回收率均在97.3%~102.0%之间,RSD均小于1.2%。结论 :用UPLC法测定银黄含片中8种活性成分含量的效果好。可采用该方法对银黄含片进行全面、有效的质量控制。 展开更多
关键词 超高效液相 银黄含片 活性成分 含量测定
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银黄含片中黄芩苷、绿原酸含量测定方法的研究
8
作者 张则平 闫光军 窦希波 《齐鲁药事》 2007年第8期471-473,共3页
目的为银黄含片建立含量测定方法.方法采用HPLC-DAD检测器实现了同时测定银黄含片的绿原酸、黄芩苷含量.结果采用HPLC—DAD同时测定银黄含片的两种主成分——绿原酸、黄芩苷的含量,方法准确度、精密度、灵敏度等指标均符合要求.克服了... 目的为银黄含片建立含量测定方法.方法采用HPLC-DAD检测器实现了同时测定银黄含片的绿原酸、黄芩苷含量.结果采用HPLC—DAD同时测定银黄含片的两种主成分——绿原酸、黄芩苷的含量,方法准确度、精密度、灵敏度等指标均符合要求.克服了绿原酸、黄芩苷的相互干扰,结果更能反映制剂的真实含量.结论获得一种能同时测定绿原酸、黄芩苷含量的测定方法,为银黄系列产品的检测提供了依据. 展开更多
关键词 绿原酸 黄芩苷 银黄含片 高效液相色谱-光二极管阵列检测器
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HPLC法同时测定银黄含片中6个咖啡酰奎宁酸类成分的含量 被引量：18
9
作者 王荣梅 徐丽华 林永强 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期57-60,共4页
目的:建立同时测定银黄含片中6个咖啡酰奎宁酸类成分的HPLC方法。方法:采用Inertsil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～15 min,5%A→20%A;15～30 min,20%A→30%A;30～60min,30%A),流... 目的:建立同时测定银黄含片中6个咖啡酰奎宁酸类成分的HPLC方法。方法:采用Inertsil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～15 min,5%A→20%A;15～30 min,20%A→30%A;30～60min,30%A),流速1.0 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果:3-O-咖啡酰奎宁酸、绿原酸(5-O-咖啡酰奎宁酸)、4-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸进样量分别在0.04～0.69,0.04～0.67,0.04～0.68,0.02～0.33,0.01～0.15,0.04～0.70μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为95.0%,99.1%,98.9%,98.9%,96.2%,103.5%。结论:本法操作简便,结果准确,灵敏度高,可用于银黄含片中多指标成分的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 银黄含片 咖啡酰奎宁酸类(CQAs) 咖啡酰奎宁酸(CQA) 绿原酸 二咖啡酰奎宁酸(diCQA) 中成药 多组分分析
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HPLC同时测定银黄含片中10个活性成分的含量 被引量：9
10
作者 何兵 杨世艳 张燕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1853-1857,1881,共6页
目的:建立HPLC法同时测定银黄含片中10个活性成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素)的含量。方法:色谱柱:AkzoNobel Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动... 目的:建立HPLC法同时测定银黄含片中10个活性成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素)的含量。方法:色谱柱:AkzoNobel Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;分段变波长测定;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1。结果:10个成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于3%,加样回收率为97.3%～99.1%。结论:该方法简便、准确、灵敏,可用于银黄含片的质量标准提高研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱 银黄含片 绿原酸 异绿原酸 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩苷 汉黄芩素 金银花有机酸 黄芩提取物 活性成分含量测定
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