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广西虾源副溶血弧菌喹诺酮类耐药基因qnrC、qnrS、qnrVC的检测及分析
1
作者
盛雪晴
杨廷雅
+7 位作者
张振豪
潘英姿
梁祖銮
苏清荣
邓翊煊
陈耐牟
肖双燕
梁静真
《水产研究》
2020年第3期115-123,共9页
本实验通过PCR方法检测34株广西凡纳滨对虾源副溶血弧菌中喹诺酮类耐药基因qnrC、qnrS和qnrVC的分布情况。耐药基因检测结果表明,34株副溶血弧菌中qnrC、qnrS和qnrVC基因的检出率分别为2.9%、0.0%与2.9%。qnrC基因在防城港市、钦州市、...
本实验通过PCR方法检测34株广西凡纳滨对虾源副溶血弧菌中喹诺酮类耐药基因qnrC、qnrS和qnrVC的分布情况。耐药基因检测结果表明,34株副溶血弧菌中qnrC、qnrS和qnrVC基因的检出率分别为2.9%、0.0%与2.9%。qnrC基因在防城港市、钦州市、北海市的检出率分别为16.7%、0%、0%。qnrS基因在防城港市、钦州市、北海市的检出率均为0%。qnrVC基因在防城港市、钦州市、北海市的检出率分别为0%、0%、6.3%,三种耐药基因的检出率在三个市的副溶血弧菌之间差异均不显著(P 】0.05)。基于qnrC基因的氨基酸序列同源性比较结果表明,防城港株F17383与副溶血弧菌TOE26912.1、TOP53441.1、OQU02262.1亲缘关系最近,氨基酸同源性分别为100.0%、98.8%和98.8%。基于qnrVC基因氨基酸序列同源性比较结果表明,北海株B13121与副溶血弧菌AXI69764.1亲缘关系最近,同源性为99.4%。
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关键词
凡纳滨对虾
副溶血弧菌
qnrC基因
qnrS基因
qnrVC基因
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职称材料
题名
广西虾源副溶血弧菌喹诺酮类耐药基因qnrC、qnrS、qnrVC的检测及分析
1
作者
盛雪晴
杨廷雅
张振豪
潘英姿
梁祖銮
苏清荣
邓翊煊
陈耐牟
肖双燕
梁静真
机构
广西大学动物科学技术学院广西水生动物病害诊断实验室
防城港市港口区渔业技术推广站
出处
《水产研究》
2020年第3期115-123,共9页
文摘
本实验通过PCR方法检测34株广西凡纳滨对虾源副溶血弧菌中喹诺酮类耐药基因qnrC、qnrS和qnrVC的分布情况。耐药基因检测结果表明,34株副溶血弧菌中qnrC、qnrS和qnrVC基因的检出率分别为2.9%、0.0%与2.9%。qnrC基因在防城港市、钦州市、北海市的检出率分别为16.7%、0%、0%。qnrS基因在防城港市、钦州市、北海市的检出率均为0%。qnrVC基因在防城港市、钦州市、北海市的检出率分别为0%、0%、6.3%,三种耐药基因的检出率在三个市的副溶血弧菌之间差异均不显著(P 】0.05)。基于qnrC基因的氨基酸序列同源性比较结果表明,防城港株F17383与副溶血弧菌TOE26912.1、TOP53441.1、OQU02262.1亲缘关系最近,氨基酸同源性分别为100.0%、98.8%和98.8%。基于qnrVC基因氨基酸序列同源性比较结果表明,北海株B13121与副溶血弧菌AXI69764.1亲缘关系最近,同源性为99.4%。
关键词
凡纳滨对虾
副溶血弧菌
qnrC基因
qnrS基因
qnrVC基因
Keywords
Xueqing Sheng1
Tingya Yang1
zhenhao zhang2
Yingzi Pan1
Zuluan Liang1
Qingrong Su1
Yixuan Deng1
Naimou Chen1
Shuangyan Xiao1
Jingzhen Liang1*
分类号
R44 [医药卫生—诊断学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
广西虾源副溶血弧菌喹诺酮类耐药基因qnrC、qnrS、qnrVC的检测及分析
盛雪晴
杨廷雅
张振豪
潘英姿
梁祖銮
苏清荣
邓翊煊
陈耐牟
肖双燕
梁静真
《水产研究》
2020
0
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