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基于“种子-生长”的液相法制备的CoFe_(2)O_(4)纳米颗粒及磁性能
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作者 王焱 冯治棋 +3 位作者 左显维 李昕 刘一丹 何欣 《磁性材料及器件》 CAS 2024年第3期21-26,共6页
依据不同的应用需求,实现纳米材料颗粒尺寸和形状的可控制备一直是材料制备领域研究的重点。为了研究CoFe_(2)O_(4)纳米颗粒尺寸和形状对于磁性能的影响,本文分别通过传统的液相法和基于“种子-生长”的液相法制备出了不同颗粒尺寸和形... 依据不同的应用需求,实现纳米材料颗粒尺寸和形状的可控制备一直是材料制备领域研究的重点。为了研究CoFe_(2)O_(4)纳米颗粒尺寸和形状对于磁性能的影响,本文分别通过传统的液相法和基于“种子-生长”的液相法制备出了不同颗粒尺寸和形状的CoFe_(2)O_(4)纳米颗粒并研究其磁性能。结果表明:CoFe_(2)O_(4)颗粒的尺寸和形状变化会影响纳米颗粒的分散性和矫顽力。其中,通过“种子-生长”的液相法制备的六边形CoFe_(2)O_(4)纳米颗粒的矫顽力在室温下可达383Oe,80K时高达13105Oe。 展开更多
关键词 CoFe_(2)o_(4)纳米颗粒 液相法 “种子-生长”法 形状 磁性能
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ZnO@ZnFe_2O_4纳米颗粒的制备及其抗菌抗溃疡作用 被引量:4
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作者 王跃武 安彩艳 +2 位作者 梁朗超 郭俊英 李君 《西安工程大学学报》 CAS 2018年第4期420-424,437,共6页
以铁氰化钾、氯化锌为反应试剂,采用化学共沉淀法,制备了ZnO@ZnFe_2O_4纳米颗粒,通过XRD、TEM、SEM对该纳米颗粒进行了表征,并研究了其抗菌活性和抗溃疡作用.实验结果表明,运用此种方法可以得到构造均匀性质稳定的ZnO@ZnFe_2O_4纳米颗粒... 以铁氰化钾、氯化锌为反应试剂,采用化学共沉淀法,制备了ZnO@ZnFe_2O_4纳米颗粒,通过XRD、TEM、SEM对该纳米颗粒进行了表征,并研究了其抗菌活性和抗溃疡作用.实验结果表明,运用此种方法可以得到构造均匀性质稳定的ZnO@ZnFe_2O_4纳米颗粒,纳米颗粒呈球形,直径为300nm,具有空心结构.XRD检测到ZnO@ZnFe_2O_4的晶相峰,TEM、SEM检测到纳米颗粒的形貌,牛津杯扩散法表明,ZnO@ZnFe_2O_4纳米颗粒具有抗菌性能,最低抑菌浓度为0.04mg/mL,大鼠皮肤溃疡模型表明ZnO@ZnFe_2O_4纳米颗粒具有抗溃疡作用.因此,ZnO@ZnFe_2O_4纳米颗粒可以作为一种潜在的抗溃疡外用药进行开发利用.另外,该纳米颗粒具有空心结构,还可以作为药物载体进行开发利用. 展开更多
关键词 zno@znfe2o4纳米颗粒 空心结构 金黄色葡萄球菌 皮肤溃疡
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掺入纳米CeO_(2)颗粒对Ti6Al4V的微弧氧化涂层性能的影响 被引量:2
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作者 马国峰 赵小荣 +2 位作者 关振声 战秀峰 蒙雯 《沈阳大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第5期363-371,共9页
采用脉冲电源在磷酸盐和硅酸盐等复合电解液下对Ti6Al4V钛合金进行表面陶瓷化处理,并研究在电解液中掺杂不同质量浓度CeO_(2)颗粒制备出的陶瓷涂层性能的变化,确定最佳掺杂浓度。应用XRD、SEM和EDS等手段表征了MAO涂层的物相组成、表面... 采用脉冲电源在磷酸盐和硅酸盐等复合电解液下对Ti6Al4V钛合金进行表面陶瓷化处理,并研究在电解液中掺杂不同质量浓度CeO_(2)颗粒制备出的陶瓷涂层性能的变化,确定最佳掺杂浓度。应用XRD、SEM和EDS等手段表征了MAO涂层的物相组成、表面形貌和元素组成,并对比分析了CeO_(2)颗粒掺杂前后的厚度变化和电化学腐蚀行为。制备出的MAO陶瓷涂层具有复杂的多相复合结构,主要以金红石TiO_(2)和锐钛矿TiO_(2)为主,含有部分Al_(2)TiO_(5)和SiO_(2)相,另外还含有晶态的Al2O3和少量非晶态Al2O3;在电参数、反应时间和电解液温度不变的条件下,在电解液中掺杂CeO_(2)能轻微提高MAO涂层的厚度,并改变各相之间的转化率,提高氧化膜的耐蚀性。随着掺杂质量浓度的提高,膜层的光滑度先提高后降低,膜厚逐渐增加,耐蚀性先提高后降低;掺杂质量浓度为1.00 g·L^(-1)时平均膜厚达到12.02μm,涂层表面最光滑,涂层的致密性最好,致密层电阻Rb大大提高,此时的腐蚀速率最低为0.79μm·a^(-1),耐蚀性最好。 展开更多
关键词 TI6AL4V钛合金 微弧氧化 复合电解液 纳米Ceo_(2)颗粒 电化学腐蚀行为
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双波长发射长余辉纳米颗粒Zn_(2)SiO_(4)∶Ga的制备及动态防伪应用
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作者 周洁 乔湘凯 +2 位作者 何凤贵 海仁沙·麦麦提依力 阿不都卡德尔·阿不都克尤木 《微纳电子技术》 CAS 北大核心 2023年第11期1784-1792,共9页
双波长发射的长余辉纳米材料在信息加密与防伪方面有着重要的应用潜能。采用水热和煅烧结合的方法,制备了具有双波长发射的Zn_(2)Si_(x)O_(4)∶Ga_(0.01)(x=0.8~1.2)长余辉纳米颗粒。通过优化合成过程中前驱体溶液的pH值和硅离子含量,使... 双波长发射的长余辉纳米材料在信息加密与防伪方面有着重要的应用潜能。采用水热和煅烧结合的方法,制备了具有双波长发射的Zn_(2)Si_(x)O_(4)∶Ga_(0.01)(x=0.8~1.2)长余辉纳米颗粒。通过优化合成过程中前驱体溶液的pH值和硅离子含量,使Zn_(2)Si_(x)O_(4)∶Ga_(0.01)获得了较好的长余辉发光性能。研究结果表明,Ga^(3+)掺杂对Zn_(2)SiO_(4)的晶体结构没有影响,当前驱体溶液pH值为7时,Zn_(2)Si_(1.1)O_(4)∶Ga_(0.01)纳米颗粒分散性较好,平均粒径为(86.18±1.26)nm。在254 nm紫外光激发下,Zn_(2)Si_(1.1)O_(4)∶Ga_(0.01)在417和770 nm两个波长下发射,417 nm下的平均发光寿命(τav)为54.05 s,770 nm下的平均发光寿命为96.35 s,在近红外区可观察到216 h的余辉发光,并成功应用于多模动态防伪中。双波长发射的Zn_(2)Si_(x)O_(4)∶Ga_(0.01)还将在生物传感与成像等领域具有潜在应用价值。 展开更多
关键词 纳米颗粒 纳米材料 双波长发射 长余辉发光 动态防伪 硅酸锌(Zn_(2)Sio_(4)) Ga^(3+)掺杂
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改性共沉淀法纳米CoFe_(2)O_(4)的制备及其吸附性能 被引量:1
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作者 任致远 常薇 +3 位作者 张立 姚珮琦 刘斌 杜燕萍 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3013-3017,共5页
采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性共沉淀法制备了纳米磁性CoFe_(2)O_(4)材料,采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和粒度及电位分析仪等对材料进行了表征,探讨了CTAB加入量对材料形貌、晶型及吸附性能的影响。结果表明,CTAB... 采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性共沉淀法制备了纳米磁性CoFe_(2)O_(4)材料,采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和粒度及电位分析仪等对材料进行了表征,探讨了CTAB加入量对材料形貌、晶型及吸附性能的影响。结果表明,CTAB的加入使得材料粒径变小,对孔雀石绿的吸附性能明显提高,且其具有良好的重复使用性和磁性可回收性。通过吸附热力学、动力学研究表明,制备材料对孔雀石绿的吸附过程符合Freundlich模型和伪二阶动力学模型,吸附过程自发进行且放热降温有利于吸附反应进行。 展开更多
关键词 磁性纳米颗粒 CoFe_(2)o_(4) 吸附剂 孔雀石绿
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锐钛矿型TiO_2/MnFe_2O_4核壳结构复合纳米颗粒的制备及其光催化特性 被引量:25
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作者 付乌有 杨海滨 +1 位作者 刘冰冰 邹广田 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期136-140,共5页
采用柠檬酸盐前驱体技术,合成了粒径约为20~70nm的尖晶石结构MnFe2O4纳米颗粒,用聚乙烯亚胺(PEI)对MnFe2O4纳米颗粒进行表面处理后,以异丙醇钛为前驱物,采用sol—gel法在纳米MnFe2O4表面包覆锐钛矿型TiO2纳米层形成核壳结构。利... 采用柠檬酸盐前驱体技术,合成了粒径约为20~70nm的尖晶石结构MnFe2O4纳米颗粒,用聚乙烯亚胺(PEI)对MnFe2O4纳米颗粒进行表面处理后,以异丙醇钛为前驱物,采用sol—gel法在纳米MnFe2O4表面包覆锐钛矿型TiO2纳米层形成核壳结构。利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计等测试手段对样品的结构、形貌、粒径以及磁学性能等进行了表征。采用罗丹明B的光催化降解反应对所制催化剂的活性进行了评价。结果表明,核壳结构TiO2/MnFe2O4复合纳米颗粒的光催化活性随着壳层厚度的增加而增强,当达到一定厚度以后,其催化活性不随壳层厚度的增加而改变。复合颗粒中TiO2含量达到30wt%,反应时间4h时,TiO2/MnFe2O4磁性光催化剂对罗丹明B的光降解率达到100%,与纯TiO2纳米粉体的催化活性相当,且光催化活性稳定,是一种便于回收、可重复使用的高效光催化剂。 展开更多
关键词 MnFe2o4/Tio2 核壳结构 复合纳米颗粒 磁性光催化剂
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纳米颗粒NiFe_2O_4的穆斯堡尔谱研究 被引量:3
7
作者 刘锦宏 王丽 +2 位作者 薛萍萍 温福昇 李发伸 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期78-81,共4页
用溶胶凝胶法制备了NiFe2O4纳米晶粉末样品,用XRD表征了样品的晶体结构,用谢乐公式估算了纳米晶粒的尺寸;分别在室温,80 K,9 K采集了样品的穆斯堡尔谱,对样品中超精细场的变化及Fe3+离子在A,B两个晶位的占位情况进行了研究.结果发现随... 用溶胶凝胶法制备了NiFe2O4纳米晶粉末样品,用XRD表征了样品的晶体结构,用谢乐公式估算了纳米晶粒的尺寸;分别在室温,80 K,9 K采集了样品的穆斯堡尔谱,对样品中超精细场的变化及Fe3+离子在A,B两个晶位的占位情况进行了研究.结果发现随着晶粒尺寸的减小,超精细场变小,Fe3+占据B位的比例增大,纳米颗粒呈现混合型尖晶石结构,不同于块体材料完全反型的尖晶石结构. 展开更多
关键词 溶胶凝胶 纳米颗粒 NIFE2o4 穆斯堡尔谱
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Bi_(25)FeO_(40)/α-Fe_2O_3复合纳米颗粒光催化剂的制备与性能 被引量:5
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作者 丛日敏 于怀清 +6 位作者 罗运军 李蛟 王卫伟 李秋红 孙武珠 司维蒙 张华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期629-635,共7页
采用溶剂热法,以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为稳定剂,分别制备了Bi_(25)FeO_(40)和Bi_(25)FeO_(40)/α-Fe_2O_3复合纳米颗粒,并利用X射线衍射仪(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)、比... 采用溶剂热法,以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为稳定剂,分别制备了Bi_(25)FeO_(40)和Bi_(25)FeO_(40)/α-Fe_2O_3复合纳米颗粒,并利用X射线衍射仪(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)、比表面积和孔径分析仪(BET)和超导量子干涉磁强计等对其结构和性能进行了表征.结果表明,2种颗粒均为球形,尺寸均匀,粒径小于10 nm.当原料中Bi^(3+)/Fe^(3+)摩尔比为25∶1时,产物为Bi_(25)FeO_(40)纳米颗粒;Bi^(3+)/Fe^(3+)摩尔比为1∶1时,产物为Bi_(25)FeO_(40)/α-Fe_2O_3复合纳米颗粒.与Bi_(25)FeO_(40)纳米颗粒相比,Bi_(25)FeO_(40)/α-Fe_2O_3复合纳米颗粒的带隙变窄,对可见光吸收范围变宽,饱和磁化强度和光催化活性明显增强.这是由于复合颗粒中的α-Fe_2O_3具有超顺磁性,且两相界面存在的异质结构有利于光生载流子的分离和迁移,提高催化活性.2种纳米颗粒均可磁性回收,重复使用3次后催化活性下降较小. 展开更多
关键词 Bi25Feo40 Α-FE2o3 复合纳米颗粒 磁性 光催化剂
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共沉淀法合成ZnFe_2O_4纳米颗粒及其电磁性能研究 被引量:8
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作者 徐波 朱城荣 曹伟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期1121-1124,共4页
采用共沉淀法制备出尖晶石型ZnFe2O4纳米颗粒,通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)和矢量网络分析仪分析样品的表面形貌、晶体结构、化学成分、磁化性能和电磁性能.研究结果表明,前驱体混合物的焙烧... 采用共沉淀法制备出尖晶石型ZnFe2O4纳米颗粒,通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)和矢量网络分析仪分析样品的表面形貌、晶体结构、化学成分、磁化性能和电磁性能.研究结果表明,前驱体混合物的焙烧温度为500℃时得到ZnFe2O4纳米颗粒,尺寸在14-17nm范围内,粒度分布均匀,为单晶立方结构;当焙烧温度为500-800℃时,样品表现出亚铁磁性,随着焙烧温度升高,颗粒尺寸增大,离子的倒反系数减小,饱和磁化强度降低;所选样品在2-18GHz频率范围内多次出现损耗峰,介质在松弛极化和色散过程中,将电场能转化为热能而耗散掉,从而获得良好的电磁性能.所用方法工艺简单,设备成本低. 展开更多
关键词 ZnFe2o4纳米颗粒 结构表征 磁化性能 电磁性能
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反相微乳液法制备超顺磁性核壳Fe_3O_4@SiO_2纳米颗粒 被引量:8
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作者 董景伟 张志荣 +1 位作者 张旸 高美珍 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 EI 2010年第1期166-169,共4页
分别用一步法和两步法在Tritonx-100/正己醇/环己烷/水反相微乳液体系中,以纳米Fe_3O_4粒子为核,利用正硅酸乙酯在碱性条件下水解制备纳米Fe_3O_4@SiO_2纳米颗粒。通过XRD、FT-IR、SEM、TEM和VSM对复合颗粒的晶体结构、结合状态、表面... 分别用一步法和两步法在Tritonx-100/正己醇/环己烷/水反相微乳液体系中,以纳米Fe_3O_4粒子为核,利用正硅酸乙酯在碱性条件下水解制备纳米Fe_3O_4@SiO_2纳米颗粒。通过XRD、FT-IR、SEM、TEM和VSM对复合颗粒的晶体结构、结合状态、表面形貌、微观特征和磁学特性进行了表征。结果表明,2种方法制备的Fe_3O_4核均为尖晶石结构,SiO_2壳均为无定形结构;复合颗粒呈球形,且团聚在一起;相比较而言,一步法分散性较两步法要好;两者都具有超顺磁性,在室温、外场为1T时磁化强度分别为23emu/g、11emu/g。 展开更多
关键词 反相微乳液 Sio2包覆Fe3o4纳米颗粒 超顺磁性 一步法 两步法
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Fe_3O_4@TiO_2复合纳米颗粒稳定Pickering乳液的光磁双响应性研究 被引量:3
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作者 张青 白瑞雪 +5 位作者 张志雄 申小林 张帆 郭婷 童志平 孟涛 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期155-157,共3页
利用三甲基氯硅烷修饰的核壳结构Fe_3O_4@TiO_2复合纳米颗粒来稳定Pickering乳液,并对乳液的磁响应性和光响应性进行了评价,结果表明:Fe_3O_4@TiO_2复合纳米颗粒稳定的Pickering乳液具有良好的磁响应性和光响应特性。
关键词 核壳结构 Pickering乳液 Fe3o4@Tio2纳米颗粒 磁响应 光响应
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磁性Fe_3O_4@SiO_2复合纳米颗粒的制备与表征 被引量:4
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作者 许龙飞 张志力 +2 位作者 李德才 张海明 杨洋 《中国粉体技术》 CSCD 北大核心 2017年第2期84-87,共4页
采用化学共沉淀法和正硅酸乙酯水解法制备了SiO_2包覆的Fe_3O_4磁性颗粒,采用X射线衍射仪、接触角测定仪、振动样品磁强计、透射电子显微镜等多种测试手段对所制备的颗粒进行了表征。结果表明:磁性颗粒表面成功包覆了一层SiO_2,包覆后... 采用化学共沉淀法和正硅酸乙酯水解法制备了SiO_2包覆的Fe_3O_4磁性颗粒,采用X射线衍射仪、接触角测定仪、振动样品磁强计、透射电子显微镜等多种测试手段对所制备的颗粒进行了表征。结果表明:磁性颗粒表面成功包覆了一层SiO_2,包覆后的颗粒粒径为20 nm左右,具有超顺磁性;接触角从包覆前的120°减小到90°左右,亲油性显著增强;复合Fe_3O_4颗粒的饱和磁化强度随SiO_2包覆量的增加而减小,其值为84 kA/m,达到了使用要求。 展开更多
关键词 Fe3o4磁性颗粒 无定型Sio2 超顺磁性 Fe3o4@Sio2复合颗粒
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纳米CoFe_2O_4颗粒制备及性能研究 被引量:6
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作者 国秋菊 郑少华 苏登成 《中国粉体技术》 CAS 2007年第1期16-19,共4页
铁酸钴具有很多优良特性,应用广泛,其制备方法多为微乳液法,本文中用化学共沉淀法制备了纳米CoFe2O4颗粒。将Co2+和Fe3+的混合液加入沉淀剂溶液中,选用NaOH作为沉淀剂,探讨了温度、保温时间以及NaOH的加入方式对颗粒粒径的影响。用激光... 铁酸钴具有很多优良特性,应用广泛,其制备方法多为微乳液法,本文中用化学共沉淀法制备了纳米CoFe2O4颗粒。将Co2+和Fe3+的混合液加入沉淀剂溶液中,选用NaOH作为沉淀剂,探讨了温度、保温时间以及NaOH的加入方式对颗粒粒径的影响。用激光粒度分析仪、SEM、XRD、VSM测试了颗粒的大小、形貌、分散状况及饱和磁化强度。结果表明:在制备过程中,适当降低反应温度,缩短反应时间,快速加入NaOH可减小颗粒的粒径,且用此法制备出的CoFe2O4粉末饱和磁化强度为46.776A·m2/kg。 展开更多
关键词 纳米CoFe2o4颗粒 化学共沉淀 磁化强度
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联合应用磁性纳米Fe_3O_4颗粒和5溴汉防己甲素对柔红霉素诱导的K562/A02细胞凋亡效应的影响(英文) 被引量:4
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作者 沈明芳 陈宝安 +10 位作者 程坚 高峰 许文林 丁家华 高冲 孙新臣 李国宏 陈文姬 刘莉洁 李小毛 王雪梅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第1期54-59,共6页
本研究探讨磁性纳米Fe3O4颗粒[MNP(Fe3O4)]和5溴汉防己甲素(5-BrTet)联合治疗慢性髓系白血病的潜在可能性。采用流式细胞术、Wright染色和光学显微镜检测细胞凋亡情况;采用Western blot法检测细胞BCL-2和BAX表达水平。结果表明:MNP(Fe3... 本研究探讨磁性纳米Fe3O4颗粒[MNP(Fe3O4)]和5溴汉防己甲素(5-BrTet)联合治疗慢性髓系白血病的潜在可能性。采用流式细胞术、Wright染色和光学显微镜检测细胞凋亡情况;采用Western blot法检测细胞BCL-2和BAX表达水平。结果表明:MNP(Fe3O4)或5-BrTet与柔红霉素(DNR)联用对K562/A02细胞有细胞毒作用,而联合应用MNP(Fe3O4)和5-BrTet可协同促进DNR诱导K562/A02细胞凋亡,且细胞出现典型的凋亡形态改变,同时可见BCL-2表达下调,BAX表达上调。结论:MNP(Fe3O4)或5-BrTet联合DNR均能有效促进K562/A02细胞凋亡,两者联合应用作用增强,其机制可能与BCL-2表达下调及BAX表达上调有关。 展开更多
关键词 K562/A02白血病细胞 多药耐药 磁性纳米Fe3o4颗粒 5溴汉防己甲素 柔红霉素 细胞凋亡 BCL-2 BAX
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超声辅助共沉淀法制备的NiFe_2O_4纳米颗粒 被引量:5
15
作者 冯杰 毛健 孟真真 《磁性材料及器件》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期27-29,59,共4页
以十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂,利用超声辅助共沉淀法制得纳米晶NiFe2O4前驱体,通过焙烧前驱体得到反尖晶石型NiFe2O4纳米颗粒。采用X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)、动态光散射(DLS)和Zeta电位对... 以十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂,利用超声辅助共沉淀法制得纳米晶NiFe2O4前驱体,通过焙烧前驱体得到反尖晶石型NiFe2O4纳米颗粒。采用X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)、动态光散射(DLS)和Zeta电位对前驱体及其热解产品进行表征。结果表明,前驱体的平均晶粒粒径及分散颗粒粒径分别为15nm和45nm,其饱和磁化强度为26.1A?m2/kg,剩磁和矫顽力较大;500℃焙烧前驱体2h得到平均晶粒粒径约为21nm,颗粒粒径约为85nm的反尖晶石型NiFe2O4纳米晶,其饱和磁化强度为37.9A?m2/kg,具有较低的矫顽力和剩磁,显示良好的超顺磁性。 展开更多
关键词 纳米NiFe2o4 超声辅助共沉淀 磁性能
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碳修饰Zn_2SnO_4纳米颗粒的制备及光催化性质研究 被引量:2
16
作者 姬晓旭 王爱华 +1 位作者 王丽 刘旭焱 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期601-605,647,共6页
利用葡萄糖做碳源,通过简单的水热法制备了碳修饰的Zn2SnO4纳米颗粒。利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对样品的结构和形貌进行了表征。实验结果表明本方法制备的Zn2SnO4为立方尖晶石结构,形貌为纳米颗粒,分散性好,粒径在10-5... 利用葡萄糖做碳源,通过简单的水热法制备了碳修饰的Zn2SnO4纳米颗粒。利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对样品的结构和形貌进行了表征。实验结果表明本方法制备的Zn2SnO4为立方尖晶石结构,形貌为纳米颗粒,分散性好,粒径在10-50nm左右。拉曼光谱(Raman)表明制备的Zn2SnO4纳米颗粒中有无定型碳的存在。用所制备的样品对亚甲基蓝进行紫外光照射下的光降解实验,结果表明碳修饰的Zn2SnO4纳米颗粒光催化效率比不含碳的有所提高,可能原因是无定形碳材料具有良好的吸附力和导电能力。 展开更多
关键词 碳修饰 Zn2Sno4纳米颗粒 光催化 亚甲基蓝
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纳米NiFe_2O_4磁性颗粒的制备及表征 被引量:3
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作者 袁进 吕永康 《中北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第2期141-144,共4页
以硝酸铁和硝酸镍为原料,尿素为沉淀剂,在水热温度180℃和水热时间12 h合成了纳米NiFe2O4磁性颗粒,并利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)和振动样品磁场计(VSM)等分析方法对样品进行了表征.结果表明:水热... 以硝酸铁和硝酸镍为原料,尿素为沉淀剂,在水热温度180℃和水热时间12 h合成了纳米NiFe2O4磁性颗粒,并利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)和振动样品磁场计(VSM)等分析方法对样品进行了表征.结果表明:水热法所得纳米NiFe2O4颗粒为尖晶石结构,粒度分布均匀,粒径约为20 nm,具有明显的超顺磁性,饱和磁化强度为14.39 emu/g. 展开更多
关键词 纳米 水热合成 NIFE2o4 磁性材料
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表面活性剂对CoFe_2O_4纳米颗粒结构和磁性的影响 被引量:1
18
作者 刘梅 石丽佳 +2 位作者 马跃 徐仕翀 李海波 《兵器材料科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期23-25,共3页
以1,2-十六烷二醇(HDD)作为表面活性剂,采用热分解方法制备CoFe_2O_4纳米颗粒。利用X射线衍射、透射电镜、振动样品磁强计对CoFe_2O_4纳米颗粒的结构、表面形貌和磁性进行分析,研究HDD对CoFe_2O_4纳米颗粒的结构和磁性的影响。结果表明... 以1,2-十六烷二醇(HDD)作为表面活性剂,采用热分解方法制备CoFe_2O_4纳米颗粒。利用X射线衍射、透射电镜、振动样品磁强计对CoFe_2O_4纳米颗粒的结构、表面形貌和磁性进行分析,研究HDD对CoFe_2O_4纳米颗粒的结构和磁性的影响。结果表明,通过HDD的加入,可提高CoFe_2O_4纳米颗粒的分散性,调控CoFe_2O_4纳米颗粒的形状和尺寸。随着CoFe_2O_4纳米颗粒尺寸的减小,样品的矫顽力和饱和磁化强度降低。 展开更多
关键词 CoFe2o4纳米颗粒 热分解法 表面活性剂 矫顽力 饱和磁化强度
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高温多元醇法制备超顺磁CoFe_2O_4纳米颗粒磁共振造影剂 被引量:6
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作者 陈瑾 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期967-972,共6页
以FeCl3.6H2O、CoCl2.6H2O和HOOC-PEG-COOH为反应物,利用高温多元醇法制备了核心粒径为5~10nm的超顺磁CoFe2O4纳米颗粒,样品在水溶液中具有良好分散性.通过改变修饰剂的种类和用量、反应温度及反应时间可以对纳米颗粒的尺寸、水中分散... 以FeCl3.6H2O、CoCl2.6H2O和HOOC-PEG-COOH为反应物,利用高温多元醇法制备了核心粒径为5~10nm的超顺磁CoFe2O4纳米颗粒,样品在水溶液中具有良好分散性.通过改变修饰剂的种类和用量、反应温度及反应时间可以对纳米颗粒的尺寸、水中分散性及磁性能产生影响.研究表明:选用带有强极性基团的修饰剂,增加修饰剂的用量,提高反应温度和延长反应时间,可以增大颗粒的尺寸,改善颗粒的分散性,窄化粒径分布.实验获得的最佳生长条件为:金属盐总量与修饰剂质量比为1:10,在210~220℃之间反应2h.磁性能研究表明所得样品在室温下具有超顺磁性,其饱和磁化强度与尺寸有关. 展开更多
关键词 高温多元醇法 超顺磁CoFe2o4纳米颗粒 磁共振造影剂
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溶胶-凝胶法制备的Co_(0.5)Ni_(0.5)Fe_2O_4铁氧体纳米颗粒的离子迁移 被引量:2
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作者 牛紫平 王颖 李发伸 《磁性材料及器件》 CAS CSCD 2006年第3期31-33,共3页
用聚乙烯醇(PVA)溶胶-凝胶法制备了Co0.5Ni0.5Fe2O4铁氧体纳米颗粒,并对其进行了粉末X射线衍射(XRD)分析和高温穆斯堡尔测量。Co0.5Ni0.5Fe2O4铁氧体纳米颗粒样品的晶格常数比块体样品的大,这可能是由于纳米样品中表面离子的比例增大而... 用聚乙烯醇(PVA)溶胶-凝胶法制备了Co0.5Ni0.5Fe2O4铁氧体纳米颗粒,并对其进行了粉末X射线衍射(XRD)分析和高温穆斯堡尔测量。Co0.5Ni0.5Fe2O4铁氧体纳米颗粒样品的晶格常数比块体样品的大,这可能是由于纳米样品中表面离子的比例增大而引起的晶格膨胀所致。高温穆斯堡尔谱表明,四面体位(A位)和八面体位(B位)的德拜温度分别为θA=181±24K,θB=137±10K。在500K附近,开始产生明显的离子迁移,Fe3+离子从A位迁往B位。 展开更多
关键词 Co0.5Ni0.5Fe2o4铁氧体纳米颗粒 溶胶-凝胶法 高温穆斯堡尔谱 离子迁移
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