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MINIMIZERS OF L^(2)-SUBCRITICAL VARIATIONAL PROBLEMS WITH SPATIALLY DECAYING NONLINEARITIES IN BOUNDED DOMAINS
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作者 陈彬 高永帅 +1 位作者 郭玉劲 吴越 《Acta Mathematica Scientia》 SCIE CSCD 2024年第3期984-996,共13页
This paper is concerned with the minimizers of L^(2)-subcritical constraint variar tional problems with spatially decaying nonlinearities in a bounded domain Ω of R~N(N≥1).We prove that the problem admits minimizers... This paper is concerned with the minimizers of L^(2)-subcritical constraint variar tional problems with spatially decaying nonlinearities in a bounded domain Ω of R~N(N≥1).We prove that the problem admits minimizers for any M> 0.Moreover,the limiting behavior of minimizers as M→∞ is also analyzed rigorously. 展开更多
关键词 decaying nonlinearity L~2-subcritical MINIMIZERS bounded domains mass concentration
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Magnetic domain structures in ultrathin Bi_(2)Te_(3)/CrTe_(2) heterostructures
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作者 夏体瑞 杨笑天 +6 位作者 张逸凡 刘馨琪 蔡新雨 刘畅 姚岐 寇煦丰 王文波 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第8期511-517,共7页
Chromium tellurium compounds are important two-dimensional van der Waals ferromagnetic materials with high Curie temperature and chemical stability in air,which is promising for applications in spintronic devices.Here... Chromium tellurium compounds are important two-dimensional van der Waals ferromagnetic materials with high Curie temperature and chemical stability in air,which is promising for applications in spintronic devices.Here,highquality spin-orbital-torque(SOT)device,Bi_(2)Te_(3)/CrTe_(2)heterostructure was epitaxially grown on Al_(2)O_(3)(0001)substrates.Anomalous Hall measurements indicate the existence of strong ferromagnetism in this device with the CrTe_(2)thickness down to 10 nm.In order to investigate its micromagnetic structure,cryogenic magnetic force microscope(MFM)was utilized to measure the magnetic domain evolutions at various temperatures and magnetic fields.The virgin domain state of the device shows a worm-like magnetic domain structure with the size around 0.6μm-0.8μm.Larger irregular-shape magnetic domains(>1μm)can be induced and pinned,after the field is increased to coercive field and ramped back to low fields.The temperature-dependent MFM signals exhibit a nice mean-field-like ferromagnetic transition with Curie temperature around 201.5 K,indicating a robust ferromagnetic ordering.Such a device can be potentially implemented in future magnetic memory technology. 展开更多
关键词 CrTe_(2) magnetic domain magnetic force microscopy
原文传递
Targeting neuronal PAS domain protein 2 and KN motif/ankyrin repeat domains 1:Advances in type 2 diabetes therapy
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作者 Chun-Han Cheng Wen-Rui Hao Tzu-Hurng Cheng 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2024年第11期2173-2176,共4页
This editorial summarizes the latest literature on the roles of neuronal PAS domain protein 2 and KN motif/ankyrin repeat domain 1 in type 2 diabetes(T2D).We highlight their involvement inβ-cell dysfunction,explore t... This editorial summarizes the latest literature on the roles of neuronal PAS domain protein 2 and KN motif/ankyrin repeat domain 1 in type 2 diabetes(T2D).We highlight their involvement inβ-cell dysfunction,explore their potential as therapeutic targets,and discuss the implications for new treatment strategies.We offer valuable insights into relevant gene regulation and cellular mechanisms relevant for the targeted management of T2D. 展开更多
关键词 Type 2 diabetes Neuronal PAS domain protein 2 KN motif and ankyrin repeat domain 1 β-cell dysfunction Therapeutic target
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GATA binding protein 2 mediated ankyrin repeat domain containing 26 high expression in myeloid-derived cell lines
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作者 Yang-Zhou Jiang Lan-Yue Hu +11 位作者 Mao-Shan Chen Xiao-Jie Wang Cheng-Ning Tan Pei-Pei Xue Teng Yu Xiao-Yan He Li-Xin Xiang Yan-Ni Xiao Xiao-Liang Li Qian Ran Zhong-Jun Li Li Chen 《World Journal of Stem Cells》 SCIE 2024年第5期538-550,共13页
BACKGROUND Thrombocytopenia 2,an autosomal dominant inherited disease characterized by moderate thrombocytopenia,predisposition to myeloid malignancies and normal platelet size and function,can be caused by 5’-untran... BACKGROUND Thrombocytopenia 2,an autosomal dominant inherited disease characterized by moderate thrombocytopenia,predisposition to myeloid malignancies and normal platelet size and function,can be caused by 5’-untranslated region(UTR)point mutations in ankyrin repeat domain containing 26(ANKRD26).Runt related transcription factor 1(RUNX1)and friend leukemia integration 1(FLI1)have been identified as negative regulators of ANKRD26.However,the positive regulators of ANKRD26 are still unknown.AIM To prove the positive regulatory effect of GATA binding protein 2(GATA2)on ANKRD26 transcription.METHODS Human induced pluripotent stem cells derived from bone marrow(hiPSC-BM)INTRODUCTION Ankyrin repeat domain containing protein 26(ANKRD26)acts as a regulator of adipogenesis and is involved in the regulation of feeding behavior[1-3].The ANKRD26 gene is located on chromosome 10 and shares regions of homology with the primate-specific gene family POTE.According to the Human Protein Atlas database,the ANKRD26 protein is localized to the Golgi apparatus and vesicles,and its expression can be detected in nearly all human tissues[4].Moreover,UniProt annotation revealed that ANKRD26 is localized in the centrosome and contains coiled-coil domains formed by spectrin helices and ankyrin repeats[5,6].The most common disease related to ANKRD26 is thrombocytopenia 2(THC2),which is a rare autosomal dominant inherited disease characterized by lifelong mild-to-moderate thrombocytopenia and mild bleeding[7-9].Caused by the variants in the 5’-untranslated region(UTR)of ANKRD26,THC2 is defined by a decrease in the number of platelets in circulating blood and results in increased bleeding and decreased clotting ability[8,10].Due to the point mutations that occur in the 5’-UTR of ANKRD26,its negative transcription factors(TFs),Runt related transcription factor 1(RUNX1)and friend leukemia integration 1(FLI1),lose their repression effect[11].The persistent expression of ANKRD26 increases the activity of the mitogen activated protein kinase and extracellular signal regulated kinase 1/2 signaling pathways,which are potentially involved in the regulation of thrombopoietin-dependent signaling and further impair proplatelet formation by megakaryocytes(MKs)[11].However,the positive regulators of ANKRD26,which might be associated with THC2 pathology,are still unknown. 展开更多
关键词 Ankyrin repeat domain containing 26 GATA binding protein 2 Thrombocytopenia 2 Transcriptional regulation Myeloid-derived cell lines
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Interaction of major facilitator superfamily domain containing 2A with the blood-brain barrier
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作者 Yilun Ma Taiwei Dong +3 位作者 Fei Luan Juanjuan Yang Feng Miao Peifeng Wei 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第8期2133-2152,共20页
The functional and structural integrity of the blood-brain barrier is crucial in maintaining homeostasis in the brain microenvironment;however,the molecular mechanisms underlying the formation and function of the bloo... The functional and structural integrity of the blood-brain barrier is crucial in maintaining homeostasis in the brain microenvironment;however,the molecular mechanisms underlying the formation and function of the blood-brain barrier remain poorly understood.The major facilitator superfamily domain containing 2A has been identified as a key regulator of blood-brain barrier function.It plays a critical role in promoting and maintaining the formation and functional stability of the blood-brain barrier,in addition to the transport of lipids,such as docosahexaenoic acid,across the blood-brain barrier.Furthermore,an increasing number of studies have suggested that major facilitator superfamily domain containing 2A is involved in the molecular mechanisms of blood-brain barrier dysfunction in a variety of neurological diseases;however,little is known regarding the mechanisms by which major facilitator superfamily domain containing 2A affects the blood-brain barrier.This paper provides a comprehensive and systematic review of the close relationship between major facilitator superfamily domain containing 2A proteins and the blood-brain barrier,including their basic structures and functions,cross-linking between major facilitator superfamily domain containing 2A and the blood-brain barrier,and the in-depth studies on lipid transport and the regulation of blood-brain barrier permeability.This comprehensive systematic review contributes to an in-depth understanding of the important role of major facilitator superfamily domain containing 2A proteins in maintaining the structure and function of the blood-brain barrier and the research progress to date.This will not only help to elucidate the pathogenesis of neurological diseases,improve the accuracy of laboratory diagnosis,and optimize clinical treatment strategies,but it may also play an important role in prognostic monitoring.In addition,the effects of major facilitator superfamily domain containing 2A on blood-brain barrier leakage in various diseases and the research progress on cross-blood-brain barrier drug delivery are summarized.This review may contribute to the development of new approaches for the treatment of neurological diseases. 展开更多
关键词 blood-brain barrier(BBB) caveolin-1 central nervous system docosahexaenoic acid endothelial cells LYSOPHOSPHATIDYLCHOLINE major facilitator superfamily domain containing 2A(MFSD2A) TRANSCYTOSIS
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基于NOD2介导的AMPK/mTOR信号通路探讨宫颈癌细胞恶性行为的机制
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作者 杜瑞亭 伍东月 +1 位作者 郭清民 靳冬梅 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第2期316-324,共9页
目的 基于核苷酸结合寡聚化结构域受体2(NOD2)介导的AMP活化蛋白激酶(AMPK)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路探讨宫颈癌(CC)细胞恶性行为的机制。方法 生物信息学分析确定NOD2在CC组织中的表达。将靶向NOD2(shNOD2)、shRNAs阴性对照(shNC... 目的 基于核苷酸结合寡聚化结构域受体2(NOD2)介导的AMP活化蛋白激酶(AMPK)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路探讨宫颈癌(CC)细胞恶性行为的机制。方法 生物信息学分析确定NOD2在CC组织中的表达。将靶向NOD2(shNOD2)、shRNAs阴性对照(shNC)以及NOD2过表达(NOD2)质粒和载体(Vec)转染CC细胞。通过CCK-8测定、集落形成和Transwell细胞侵袭测定来确定NOD2对CC细胞生长的影响。通过高通量RNA测序(RNA-Seq)进行转录组分析。Western blot试验检测细胞系中NOD2、AMPK/mTOR信号通路和自噬蛋白的表达。24只雌性BALB/c裸鼠随机分为4组,每组6只:载体组(Vec组)、NOD2过表达组(NOD2组)、shNC组和shNOD2组。构建小鼠远处转移模型,监测肺转移的荧光强度,计数肺转移结节的数量。结果 在线数据库分析显示,NOD2在CC组织中表达明显高于正常组织,并且不同分期的CC中NOD2的mRNA表达差异有统计学意义(P<0.05)。此外,NOD2的高表达与较差的总生存期和无病生存期相关(P<0.05)。NOD2过表达对CC细胞增殖、集落形成、迁移和侵袭具有促进作用,而NOD2敲低则相反。与体外结果一致,在转移的小鼠尾静脉注射模型中,NOD2组CC细胞的肺定殖、肺转移灶较Vec组增加(P<0.05),而shNOD2组CC细胞的肺定殖、肺转移灶较shNC组减少(P<0.05)。RNA-Seq结果显示NOD2表达与AMPK信号激活、mTOR信号抑制、自噬调节途径激活和自噬体形成显著相关。与shNC组相比,shNOD2组磷酸化AMPK、LC3蛋白表达水平减少(P<0.05),磷酸化mTOR、p62蛋白表达水平增加(P<0.05);与Vec组相比,NOD2组LC3、AMPK蛋白表达水平增加(P<0.05),磷酸化mTOR、p62蛋白表达水平减少(P<0.05)。与shNC组相比,shNOD2组GFP-mRFP-LC3的点积累减少(P<0.05);与Vec组相比,GFP-mRFP-LC3的点积累增加(P<0.05)。结论 NOD2可能通过AMPK/mTOR信号促进CC增殖、迁移和侵袭,其作用机制部分涉及自噬激活。 展开更多
关键词 核苷酸结合寡聚化结构域受体2 AMP活化蛋白激酶 雷帕霉素靶蛋白 宫颈癌细胞 自噬
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急性冠脉综合征患者血清sST2及NLRP3水平与介入术后无复流-慢血流的相关性分析
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作者 雷锐 殷实 李志 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第4期121-125,154,共6页
目的探讨急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,Acs)患者血清可溶性生长刺激表达基因蛋白2(soluble growth stimulation expression gene 2 protein,sST2),核苷酸寡聚化结构域样受体热蛋白结构域相关蛋白3(nucleotide oligomerizatio... 目的探讨急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,Acs)患者血清可溶性生长刺激表达基因蛋白2(soluble growth stimulation expression gene 2 protein,sST2),核苷酸寡聚化结构域样受体热蛋白结构域相关蛋白3(nucleotide oligomerization domain like receptor heat protein domain associated protein 3,NLRP3)水平与经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后无复流-慢血流的关系。方法选择2020年1月~2022年12月佳木斯市中心医院收治的97例急性冠脉综合征患者,所有患者均接受PCI治疗,根据术后无复流-慢血流发生情况分为无复流-慢血流组(n=20)和对照组(n=77)。术前检测血清sST2及NLRP3水平,分析影响急性冠脉综合征患者PCI术后无复流-慢血流的因素以及sST2,NLRP3预测急性冠脉综合征患者PCI术后无复流-慢血流的价值。结果无复流-慢血流组血清sST2(14.32±2.65 ng/ml vs 11.02±2.13 ng/ml),NLRP3(68.23±10.17 pg/ml vs 42.05±8.23 pg/ml)水平高于对照组,差异具有统计学意义(t=5.860,12.055,均P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示高血栓负荷(OR:7.791,95%CI:2.834~21.421)、高水平sST2(OR=2.071,95%CI:1.146~3.743)、高水平NLRP3(OR=2.008,95%CI:1.228~3.284)是急性冠脉综合征患者PCI术后无复流-慢血流的危险因素(均P<0.05)。sST2,NLRP3诊断急性冠脉综合征患者PCI术后无复流-慢血流的临界值分别为12.91ng/ml,55.39 pg/ml,曲线下面积分别为0.737,0.686,联合sST2,NLRP3诊断急性冠脉综合征患者PCI术后无复流-慢血流的曲线下面积为0.907,高于单独诊断(Z=2.662,2.856,均P<0.05)。结论急性冠脉综合征患者血清sST2,NLRP3水平增高与PCI术后无复流-慢血流的发生有关,联合检测sST2和NLRP3可提高对术后无复流-慢血流的诊断效能。 展开更多
关键词 急性冠脉综合征 经皮冠状动脉介入术 无复流-慢血流 可溶性生长刺激表达基因蛋白2 核苷酸寡聚化结构域样受体热蛋白结构域相关蛋白3
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衔接蛋白失能同源物2通过抑制NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3对结核性胸膜炎大鼠炎症和氧化应激的影响
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作者 张晓光 党萍 +1 位作者 霍琳 刘会 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第4期468-474,共7页
目的:探讨衔接蛋白失能同源物2(DAB2)抑制NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)对结核性胸膜炎大鼠炎症和氧化应激的影响。方法:按照随机数字法将60只SPF级雄性SD大鼠分为四组,每组40只。除正常对照组外,结核性胸膜炎组、DAB2组和pcDN... 目的:探讨衔接蛋白失能同源物2(DAB2)抑制NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)对结核性胸膜炎大鼠炎症和氧化应激的影响。方法:按照随机数字法将60只SPF级雄性SD大鼠分为四组,每组40只。除正常对照组外,结核性胸膜炎组、DAB2组和pcDNA-NLRP3组进行建模处理,以第2天是否抽出胸腔积液为模型建立成功。正常对照组不注射结核分枝杆菌H37RV悬液,DAB2组建模后第2天静脉注射AAV9-DAB2质粒,每天1次,连续注射7 d,DAB2+pcDNA-NLRP3组在注射AAV9-DAB2质粒500μg/L的同时注射pcDNA-NLRP380μl,正常对照组和结核性胸膜炎组的大鼠尾静脉注射0.9%氯化钠溶液。进行各组呼吸功能指标测定,收集胸腔积液,记录积液量,观察3、5、7 d的胸腔积液粘连性情况,HE染色观察胸膜组织病理学情况,Western blot检测胸膜组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、基质金属蛋白酶1(MMP-1)和MMP-9蛋白表达,荧光探针DCFH-DA分析检测活性氧(ROS)的水平。结果:与正常组相比,结核性胸膜炎组的大鼠的胸腔积液和胸膜厚度明显增加,用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、用力呼气容积(FEV)0.3和FEV0.3/FVC显著降低,TNF-α、IL-8、MMP-1和MMP-9蛋白表达显著升高,基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)蛋白表达显著降低,丙二醛(MDA)水平升高,超氧化物歧化酶(SOD)水平降低,ROS累积量明显升高(均P<0.001);与结核性胸膜炎组相比,DAB2组大鼠胸腔积液和胸膜厚度显著降低,FVC、PEF、FEV0.3和FEV0.3/FVC明显升高,DAB2组大鼠胸膜组织中的TNF-α、IL-8、MMP-1和MMP-9蛋白表达明显降低,TIMP-1水平明显升高,MDA水平降低,SOD水平升高,ROS累积量明显降低(均P<0.001);与DAB2组相比,DAB2+pcDNA-NLRP3组大鼠胸腔积液和胸膜厚度明显升高,FVC、PEF、FEV0.3和FEV0.3/FVC明显降低,DAB2+pcDNA-NLRP3组的TNF-α、IL-8、MMP-1和MMP-9蛋白表达明显升高,TIMP-1蛋白表达显著降低,MDA水平明显升高,SOD水平显著降低,ROS累积量显著升高(均P<0.001),各组大鼠在3、5、7 d的胸腔积液粘连性评分比较采用重复测量设计的方差分析,结果显示,不同时间点的胸腔积液粘连性评分比较差异具有统计学意义(均P<0.001);各组胸腔积液粘连性评分比较差异具有统计学意义(均P<0.001);各组胸腔积液粘连性评分变化趋势比较差异有统计学意义(均P<0.001);与模型组相比,DAB2组大鼠的胸膜内和肺间质内血管充血症状减轻,有少量的纤维组织增生,上皮样细胞团以及凝固型坏死也明显减少,淋巴细胞和中性粒细胞浸润也明显减少;与DAB2组相比,DAB2+pcDNA-NLRP3组大鼠的胸膜内和肺间质内血管充血症状加重,出现的纤维组织增生,上皮样细胞团以及凝固型坏死也明显增多,淋巴细胞和中性粒细胞浸润也明显增加。结论:DAB2通过抑制NLRP3的活性促进胸腔积液的吸收,降低胸膜厚度和粘连发生率,降低炎症反应和氧化应激水平,缓解结核性胸膜炎的进展。 展开更多
关键词 结核性胸膜炎 肺外结核病 衔接蛋白失能同源物2 NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3 炎症 氧化应激
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基2-FFT输入分级截断算法在频域合成孔径超声成像中的研究
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作者 周英钢 刘振兴 +1 位作者 王善辉 李继冯 《传感技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1172-1178,共7页
为提高超声频域成像算法的计算速度,提出一种应用于超声频域成像算法的基2-FFT输入分级截断算法。首先,借助于COMSOL多物理场仿真软件,建立钢件中含有孔缝缺陷的有限元模型进行声场仿真。仿真结果得到关于缺陷的回波信号,并通过PSM算法... 为提高超声频域成像算法的计算速度,提出一种应用于超声频域成像算法的基2-FFT输入分级截断算法。首先,借助于COMSOL多物理场仿真软件,建立钢件中含有孔缝缺陷的有限元模型进行声场仿真。仿真结果得到关于缺陷的回波信号,并通过PSM算法对频域内声场进行重建,得到成像区域的聚焦图像,和原始仿真信号的B扫图像相比效果更加直观且成像质量更好,验证了PSM算法的可行性。然后为了避免超声频域成像算法中二维傅里叶变换的冗余计算,进一步提出了支持任意非0值输入的基2-FFT输入分级截断算法。实验结果证明,基2-FFT输入分级截断算法比标准基2-FFT算法快27%,超声频域算法成像速度提高13%。 展开更多
关键词 超声频域成像 2-FFT B扫成像 分级截断算法 成像速度
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YTH结构域家族蛋白2和叉头蛋白转录因子3在肺腺癌中的表达关系研究
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作者 杨睿 李占江 陈腾飞 《安徽医药》 CAS 2024年第4期764-767,I0004,共5页
目的 分析YTH结构域家族蛋白2(YTHDF2)及叉头蛋白转录因子3(FOXO3)在肺腺癌病人中的表达及与预后的关系。方法 收集2020年1月至2021年5月在郑州大学第一附属医院行手术治疗的肺腺癌病人癌组织及对应的癌旁组织(距离癌组织5 cm以上)80对... 目的 分析YTH结构域家族蛋白2(YTHDF2)及叉头蛋白转录因子3(FOXO3)在肺腺癌病人中的表达及与预后的关系。方法 收集2020年1月至2021年5月在郑州大学第一附属医院行手术治疗的肺腺癌病人癌组织及对应的癌旁组织(距离癌组织5 cm以上)80对,收集病人临床病理资料;利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库查询YTHDF2、FOXO3基因在肺腺癌中的表达水平;采用免疫组织化学法检测YTHDF2、FOXO3蛋白在肺腺癌组织中的表达情况;分析YTHDF2、FOXO3蛋白水平与肺腺癌病人临床病理资料的关系;分析肺腺癌中YTHDF2与FOXO3基因表达水平的相关性;对病人进行为期3年的随访,分析病人3年累积生存率。结果 YTHDF2、FOXO3蛋白在肺腺癌组织中的高表达率分别为34.00%、26.00%,明显低于癌旁正常组织中79.48%、61.54%(P<0.05)。YTHDF2蛋白表达情况与肺腺癌病人年龄、淋巴结转移和分化程度相关(P<0.05);与TNM分期、性别无关(P>0.05);FOXO3蛋白表达情况与肺腺癌病人性别和分化程度相关(P<0.05);肺腺癌组织中YTHDF2蛋白高表达组和低表达组病人3年累积生存率分别为53.30%、14.00%,经log-rank比较,差异有统计学意义(P<0.05);FOXO3蛋白高表达组和低表达组病人3年累积生存率分别为64.50%、12.20%,经Log-Rank比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 YTHDF2、FOXO3在肺腺癌组织中均低表达,与病人肿瘤分化程度及3年累积生存率有关,有望成为评估肺腺癌病人预后的生物标志物。 展开更多
关键词 非小细胞肺 肺腺癌 YTH结构域家族蛋白2 叉头蛋白转录因子3 临床病理特征 累积生存率
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术前血清Lp-PLA2与NLRP3水平对IABP辅助PCI治疗的高危冠心病患者发生MACE的预测价值
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作者 王涛 邹永辉 杨蕾 《医学临床研究》 CAS 2024年第5期700-703,共4页
【目的】探讨术前血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)与核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)水平对主动脉内球囊反搏(IABP)辅助经皮冠状动脉介入治疗(PCI)高危冠心病患者发生心血管不良事件(MACE)的预测价值。【方法】选取本院收治... 【目的】探讨术前血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)与核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)水平对主动脉内球囊反搏(IABP)辅助经皮冠状动脉介入治疗(PCI)高危冠心病患者发生心血管不良事件(MACE)的预测价值。【方法】选取本院收治的120例高危冠心病患者,所有患者均行IABP辅助PCI治疗。统计术后6个月内MACE发生情况,分为非MACE组和MACE组,比较两组术前血清Lp-PLA2、NLRP3水平,分析术前血清Lp-PLA2、NLRP3水平与冠脉狭窄程度的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析术前血清Lp-PLA2、NLRP3水平预测术后发生MACE的价值。【结果】120例IABP辅助PCI术后高危冠心病患者MACE发生率为34.17%(41/120);MACE组术前血清Lp-PLA2、NLRP3水平均高于非MACE组(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,术前血清Lp-PLA2、NLRP3水平与冠脉狭窄程度呈正相关(r_(s)=0.750、0.815,均P<0.05)。重度患者术前血清Lp-PLA2、NLRP3水平高于中度、轻度患者,中度患者高于轻度患者(P<0.05)。ROC曲线分析显示,术前血清Lp-PLA2、NLRP3水平单独预测的曲线下面积分别为0.770、0.844,二者联合预测AUC为0.909(P<0.05)。【结论】术前血清Lp-PLA2、NLRP3水平与高危冠心病患者冠脉狭窄程度呈正相关,二者联合检测可为临床预测高危冠心病患者IABP辅助PCI手术治疗后发生MACE提供一定参考依据。 展开更多
关键词 冠心病 1-烷基-2-乙酰甘油磷酸胆碱酯酶/血液 NLR家族 热蛋白结构域包含蛋白3/血液 经皮冠状动脉介入治疗
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电针对功能性消化不良大鼠十二指肠CRHR2、NLRP6表达的影响
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作者 乐薇 姚函伶 +3 位作者 范建超 徐派的 吴贻森 杨格格 《安徽中医药大学学报》 CAS 2024年第1期40-46,共7页
目的观察电针对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠十二指肠促肾上腺皮质激素释放激素受体2(corticotropin-releasing hormone receptor 2,CRHR2)及NOD样受体家族pyrin结构域蛋白6(NOD-like receptor family pyrin domain con... 目的观察电针对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠十二指肠促肾上腺皮质激素释放激素受体2(corticotropin-releasing hormone receptor 2,CRHR2)及NOD样受体家族pyrin结构域蛋白6(NOD-like receptor family pyrin domain containing 6,NLRP6)表达水平的影响。方法将40只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组和电针组,每组10只。模型组和电针组均选用多因素干预法复制FD大鼠模型,空白组进行常规饲养。模型复制结束后,电针组大鼠电针“印堂”“内关”“足三里”,每次30 min,每日1次,连续14 d。观察各组大鼠干预前后的一般状态及体质量变化;干预结束后,采用半固体糊灌胃法检测各组大鼠胃排空率及小肠推进率;苏木精—伊红染色法观察大鼠胃窦组织形态变化;蛋白免疫印迹法检测大鼠十二指肠CRHR2、NLRP6蛋白表达水平;阿利新蓝染色法观察大鼠十二指肠形态变化。结果与空白组比较,模型组大鼠精神欠佳,体质量、胃排空率及小肠推进率明显降低(P<0.05);与模型组比较,电针组大鼠活泼好动,体质量、胃排空率及小肠推进率明显增加(P<0.05)。模型组大鼠胃窦黏膜排列疏松,有轻度水肿,存在少量淋巴细胞,十二指肠绒毛上皮细胞间隙增宽,肠绒毛结构破碎,可见散在分布的上皮细胞;电针组大鼠胃窦组织结构完整,固有层排列紧密,无明显炎症反应及病理改变,十二指肠绒毛上皮细胞间隙清晰,排列紧密,组织结构完整。与空白组比较,模型组大鼠十二指肠CRHR2、NLRP6蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,电针组CRHR2、NLRP6蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论电针可改善FD大鼠消化不良症状,提高FD大鼠胃肠动力,降低FD大鼠十二指肠黏膜通透性,减轻大鼠胃肠炎症反应,其机制可能与提升十二指肠CRHR2、NLRP6蛋白表达水平有关。 展开更多
关键词 功能性消化不良 十二指肠 电针 CRHR2 NLRP6
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免疫检查点T细胞激活抑制物免疫球蛋白可变区结构域、人内源性逆转录病毒-H长端重复相关蛋白2在子宫内膜癌中的表达及临床意义
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作者 柴静 张家弘 李梦雪 《中国性科学》 2024年第4期118-121,共4页
目的分析免疫检查点T细胞激活抑制物免疫球蛋白可变区结构域(VISTA)、人内源性逆转录病毒-H长端重复相关蛋白2(HHLA2)在子宫内膜癌(EC)中的表达及临床意义。方法选取2017年9月至2019年10月唐山市妇幼保健院收治的120例的EC患者作为研究... 目的分析免疫检查点T细胞激活抑制物免疫球蛋白可变区结构域(VISTA)、人内源性逆转录病毒-H长端重复相关蛋白2(HHLA2)在子宫内膜癌(EC)中的表达及临床意义。方法选取2017年9月至2019年10月唐山市妇幼保健院收治的120例的EC患者作为研究对象,收集其的EC组织和癌旁正常组织。检测EC组织和癌旁正常组织VISTA、HHLA2的表达;采用Spearman分析免疫检查点VISTA、HHLA2的相关性;Kaplan-Meier分析VISTA、HHLA2与预后的关系;Cox回归分析影响EC患者预后的危险因素。结果EC组织中VISTA、HHLA2阳性表达率显著高于正常癌旁组织(P<0.05)。Spearman相关性结果显示EC组织中VISTA与HHLA2表达呈正相关性(r=0.587,P<0.05)。EC组织中VISTA、HHLA2表达与临床病理特征有关(P<0.05)。Kaplan-Meier曲线结果显示VISTA阳性表达患者3年生存率低于阴性表达患者(χ^(2)=11.864,P<0.05),HHLA2阳性表达患者3年生存率低于阴性表达患者(χ^(2)=4.975,P<0.05)。Cox回归分析结果显示VISTA和HHLA2是影响EC患者预后的危险因素(P<0.05)。结论免疫检查点VISTA、HHLA2在EC中高表达,其是影响EC预后的危险因素,二者可能是有价值的预后标志物。 展开更多
关键词 T细胞激活抑制物免疫球蛋白可变区结构域 人内源性逆转录病毒-H长端重复相关蛋白2 子宫内膜癌 预后
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2型糖尿病下肢血管病变患者介入治疗后血清NLRP3及sVCAM-1水平对再狭窄的意义
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作者 张继光 杨贤达 靳开星 《中国循证心血管医学杂志》 2024年第5期573-576,582,共5页
目的探讨2型糖尿病下肢血管病变患者介入治疗后血清NOD样受体蛋白3(NLRP3)及可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)水平对再狭窄的意义。方法回顾性分析2022年1月~2023年1月于河北省邯郸市中心医院血管介入科104例成功行血管介入治疗的2型... 目的探讨2型糖尿病下肢血管病变患者介入治疗后血清NOD样受体蛋白3(NLRP3)及可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)水平对再狭窄的意义。方法回顾性分析2022年1月~2023年1月于河北省邯郸市中心医院血管介入科104例成功行血管介入治疗的2型糖尿病下肢血管病变患者的临床资料。根据介入后再狭窄发生情况分为再狭窄组(n=20)和无再狭窄组(n=84),比较两组患者一般资料及介入后24 h血清NLRP3、sVCAM-1水平,采用多因素Logistic回归模型分析再狭窄发生的影响因素;创建受试者工作特征(ROC)曲线,分析血清NLRP3、sVCAM-1检测对再狭窄的预测价值。结果与无再狭窄组相比,再狭窄组患者2型糖尿病病程、下肢动脉病变长度更长,Fontaine分期Ⅳ期占比、下肢动脉完全闭塞占比及血清糖化血红蛋白(HbA1c)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、NLRP3、sVCAM-1水平更高(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,下肢动脉完全闭塞、下肢动脉病变长度、HbA1c、NLRP3及sVCAM-1是2型糖尿病下肢血管病变患者介入后再狭窄发生的影响因素(P<0.05);ROC曲线显示,血清NLRP3、sVCAM-1联合检测对2型糖尿病下肢血管病变患者介入后再狭窄发生的预测价值较高,敏感度为95.00%,特异度为71.43%,ROC曲线下面积为0.929。结论血清NLRP3、sVCAM-1水平高表达均是2型糖尿病下肢血管病变患者介入治疗后再狭窄发生的危险因素,二者联合检测能提高2型糖尿病下肢血管病变患者介入治疗后再狭窄预测的准确性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 下肢血管病变 介入治疗 NOD样受体蛋白3 可溶性血管细胞黏附分子-1
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Upregulation of CDGSH iron sulfur domain 2 attenuates cerebral ischemia/reperfusion injury 被引量:1
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作者 Miao Hu Jie Huang +6 位作者 Lei Chen Xiao-Rong Sun Zi-Meng Yao Xu-Hui Tong Wen-Jing Jin Yu-Xin Zhang Shu-Ying Dong 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第7期1512-1520,共9页
CDGSH iron sulfur domain 2 can inhibit ferroptosis,which has been associated with cerebral ischemia/reperfusion,in individuals with head and neck cancer.Therefore,CDGSH iron sulfur domain 2 may be implicated in cerebr... CDGSH iron sulfur domain 2 can inhibit ferroptosis,which has been associated with cerebral ischemia/reperfusion,in individuals with head and neck cancer.Therefore,CDGSH iron sulfur domain 2 may be implicated in cerebral ischemia/reperfusion injury.To validate this hypothesis in the present study,we established mouse models of occlusion of the middle cerebral artery and HT22 cell models of oxygen-glucose deprivation and reoxygenation to mimic cerebral ischemia/reperfusion injury in vivo and in vitro,respectively.We found remarkably decreased CDGSH iron sulfur domain 2 expression in the mouse brain tissue and HT22 cells.When we used adeno-associated virus and plasmid to up-regulate CDGSH iron sulfur domain 2 expression in the brain tissue and HT22 cell models separately,mouse neurological dysfunction was greatly improved;the cerebral infarct volume was reduced;the survival rate of HT22 cells was increased;HT22 cell injury was alleviated;the expression of ferroptosis-related glutathione peroxidase 4,cystine-glutamate antiporter,and glutathione was increased;the levels of malondialdehyde,iron ions,and the expression of transferrin receptor 1 were decreased;and the expression of nuclear-factor E2-related factor 2/heme oxygenase 1 was increased.Inhibition of CDGSH iron sulfur domain 2 upregulation via the nuclear-factor E2-related factor 2 inhibitor ML385 in oxygen-glucose deprived and reoxygenated HT22 cells blocked the neuroprotective effects of CDGSH iron sulfur domain 2 up-regulation and the activation of the nuclear-factor E2-related factor 2/heme oxygenase 1 pathway.Our data indicate that the up-regulation of CDGSH iron sulfur domain 2 can attenuate cerebral ischemia/reperfusion injury,thus providing theoretical support from the perspectives of cytology and experimental zoology for the use of this protein as a therapeutic target in patients with cerebral ischemia/reperfusion injury. 展开更多
关键词 cerebral ischemia/reperfusion injury CDGSH iron sulfur domain 2 ferroptosis glutathione peroxidase 4 heme oxygenase 1 HT22 nuclear-factor E2-related factor 2 oxygen-glucose deprivation/reoxygenation injury stroke transferrin receptor 1
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Discovering Cathodic Biocompatibility for Aqueous Zn–MnO_(2) Battery:An Integrating Biomass Carbon Strategy 被引量:1
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作者 Wei Lv Zilei Shen +10 位作者 Xudong Li Jingwen Meng Weijie Yang Fang Ding Xing Ju Feng Ye Yiming Li Xuefeng Lyu Miaomiao Wang Yonglan Tian Chao Xu 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第6期111-126,共16页
Developing high-performance aqueous Zn-ion batteries from sustainable biomass becomes increasingly vital for large-scale energy storage in the foreseeable future.Therefore,γ-MnO_(2) uniformly loaded on N-doped carbon... Developing high-performance aqueous Zn-ion batteries from sustainable biomass becomes increasingly vital for large-scale energy storage in the foreseeable future.Therefore,γ-MnO_(2) uniformly loaded on N-doped carbon derived from grapefruit peel is successfully fabricated in this work,and particularly the composite cathode with carbon carrier quality percentage of 20 wt%delivers the specific capacity of 391.2 mAh g^(−1)at 0.1 A g^(−1),outstanding cyclic stability of 92.17%after 3000 cycles at 5 A g^(−1),and remarkable energy density of 553.12 Wh kg^(−1) together with superior coulombic efficiency of~100%.Additionally,the cathodic biosafety is further explored specifically through in vitro cell toxicity experiments,which verifies its tremendous potential in the application of clinical medicine.Besides,Zinc ion energy storage mechanism of the cathode is mainly discussed from the aspects of Jahn–Teller effect and Mn domains distribution combined with theoretical analysis and experimental data.Thus,a novel perspective of the conversion from biomass waste to biocompatible Mn-based cathode is successfully developed. 展开更多
关键词 Aqueous Zn-ion batteries BIOCOMPATIBILITY Jahn-Teller effect Mn domains γ-MnO_(2)
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钙结合和卷曲螺旋结构域2对血管紧张素Ⅱ诱导的房颤动物模型心房重构的影响及其机制
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作者 桑婉玥 王璐 +2 位作者 简易 汤宝鹏 李耀东 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2059-2066,共8页
目的:探讨钙结合和卷曲螺旋结构域2(calcium binding and coiled-coil domain 2,CALCOCO_(2))在心房颤动(atrial fibrillation,AF)动物模型的表达及其逆转AF小鼠心房重构的作用及机制。方法:将12只大鼠及12只小鼠各随机分为2组(n=6):盐... 目的:探讨钙结合和卷曲螺旋结构域2(calcium binding and coiled-coil domain 2,CALCOCO_(2))在心房颤动(atrial fibrillation,AF)动物模型的表达及其逆转AF小鼠心房重构的作用及机制。方法:将12只大鼠及12只小鼠各随机分为2组(n=6):盐水对照组(saline组)和血管紧张素II(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)诱导的AF组(Ang Ⅱ组)。利用Western blot及免疫组化检测CALCOCO_(2)在大、小鼠心房肌的表达。将另外24只小鼠按随机数字法均分为4组(n=6):saline-oeNC组、Ang II-oeNC组、saline-oeCALCOCO_(2)组和Ang II-oeCALCOCO_(2)组。利用腺相关病毒实现小鼠心肌CALCOCO_(2)过表达。经胸超声心动图和心内电生理检测小鼠心功能;Western blot和TUNEL染色评估CALCOCO_(2)对AF心肌细胞凋亡的影响;免疫组化评估CALCOCO_(2)对AF心房肌组织氧化应激[NADPH氧化酶2(NADPH oxidase 2,NOX2)和NOX4]及纤维化相关蛋白[I型胶原(collagen type I,Col I)、缝隙连接蛋白40(connexin 40,Cx40)和α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)]的调控作用。结果:Western blot及免疫组化结果显示,与saline组相比,Ang II组大、小鼠心房肌CALCOCO_(2)水平显著降低(0.19±0.01 vs 0.32±0.03,0.37±0.10 vs 1.00±0.10,P<0.01)。心脏超声显示,与Ang II-oeNC组相比,Ang II-oeCALCOCO_(2)组小鼠左房内径显著缩小,AF持续时间显著缩短,射血分数显著提升(P<0.05)。TUNEL染色半定量分析显示,与Ang II-oeNC组相比,Ang II-oe-CALCOCO_(2)组小鼠心房肌细胞凋亡率显著降低(0.30±0.06 vs 0.61±0.03,P<0.01),这与BAX(1.94±0.34 vs 3.14±0.34)、cleaved caspase-3(2.19±0.41 vs 3.52±0.55)等凋亡相关蛋白的表达趋势一致(P<0.05)。免疫组化结果显示,与saline-oeNC组相比,Ang II-oeNC组氧化应激相关蛋白NOX2和NOX4及纤维化相关蛋白Col I和α-SMA水平显著升高,Cx40水平显著降低,而在CALCOCO_(2)过表达后这些蛋白水平被显著逆转(P<0.05)。结论:CALCOCO_(2)过表达可通过抑制小鼠心房氧化应激、凋亡及纤维化来逆转AF心房电重构和结构重构。 展开更多
关键词 钙结合和卷曲螺旋结构域2 心房颤动 心房重构 细胞凋亡
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Electronic states of domain walls in commensurate charge density wave ground state and mosaic phase in 1T-TaS_(2)
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作者 李彦 肖遥 +3 位作者 郑琦 林晓 黄立 高鸿钧 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第7期177-180,共4页
Domain walls(DWs)in the charge-density-wave(CDW)Mott insulator 1T-TaS_(2)have unique localized states,which play an important role in exploring the electronic properties of the material.However,the electronic states i... Domain walls(DWs)in the charge-density-wave(CDW)Mott insulator 1T-TaS_(2)have unique localized states,which play an important role in exploring the electronic properties of the material.However,the electronic states in DWs in 1TTaS_(2)have not been clearly understood,mostly due to the complex structures,phases,and interlayer stacking orders in the DW areas.Here,we explored the electronic states of DWs in the large-area CDW phase and mosaic phase of 1T-TaS_(2)by scanning tunneling spectroscopy.Due to the different densities of DWs,the electronic states of DWs show distinct features in these phases.In the large area CDW phase,both the domain and the DWs(DW1,DW2,DW4)have zero conductance at the Fermi level;while in the mosaic phase,they can be metallic or insulating depending on their environments.In areas with a high density of DWs,some electronic states were observed both on the DWs and within the domains,indicating delocalized states over the whole region.Our work contributes to further understanding of the interplay between CDW and electron correlations in 1T-TaS_(2). 展开更多
关键词 1T-TaS_(2) scanning tunneling spectroscopy domain walls charge density wave
原文传递
脯氨酰羟化酶2抑制剂cpd17对小鼠成骨前体细胞的影响
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作者 杜忠秋 戚晓阳 +4 位作者 杨平 于江林 陈一心 张林坚 邱旭升 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第2期238-244,共7页
背景:脯氨酰羟化酶2抑制剂能够调节骨代谢,改善卵巢切除大鼠骨质疏松。cpd17是中国药科大学最新研发的一款小分子口服脯氨酰羟化酶2抑制剂,用于治疗肾性贫血疗效肯定,不良反应小,但是对骨形成和骨吸收的作用还不清楚。目的:探讨脯氨酰... 背景:脯氨酰羟化酶2抑制剂能够调节骨代谢,改善卵巢切除大鼠骨质疏松。cpd17是中国药科大学最新研发的一款小分子口服脯氨酰羟化酶2抑制剂,用于治疗肾性贫血疗效肯定,不良反应小,但是对骨形成和骨吸收的作用还不清楚。目的:探讨脯氨酰羟化酶2抑制剂cpd17对成骨前体细胞的影响。方法:采用cpd17处理C57BL/6小鼠成骨前体细胞,检测碱性磷酸酶活性和细胞外基质矿化程度,检测成骨、破骨相关标志物以及脯氨酰羟化酶2、低氧诱导因子1α的表达水平。使用低氧诱导因子1α通路抑制剂LW6抑制低氧诱导因子1α通路后,再次检测碱性磷酸酶活性和细胞外基质矿化程度,以及成骨和破骨分化相关标志物以及脯氨酰羟化酶2、低氧诱导因子1α的表达水平。结果与结论:cpd17能显著增强碱性磷酸酶活性和基质矿化程度,上调成骨分化相关标志物的表达,下调破骨分化相关标志物的表达,并上调低氧诱导因子1α表达,下调脯氨酰羟化酶2的表达。而LW6能明显减弱cpd17的作用。结果表明,脯氨酰羟化酶2抑制剂cpd17可通过激活低氧诱导因子1α信号通路促进成骨分化和抑制破骨分化。 展开更多
关键词 脯氨酰羟化酶2抑制剂 cpd17 低氧诱导因子 成骨前体细胞 成骨分化 骨质疏松
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TYK2抑制剂的研究进展
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作者 施欣雨 李志裕 毕小玲 《广东化工》 CAS 2024年第10期83-86,共4页
TYK2(酪氨酸激酶2)作为Janus激酶家族的一员,在IL-12、IL-23和I型IFN等细胞因子的调控中扮演着重要的角色。鉴于JAK抑制剂选择性不高而产生不良反应等问题,靶向TYK2蛋白抑制剂的研发正逐步受到科研工作者的重视。本文从TYK2蛋白的结构... TYK2(酪氨酸激酶2)作为Janus激酶家族的一员,在IL-12、IL-23和I型IFN等细胞因子的调控中扮演着重要的角色。鉴于JAK抑制剂选择性不高而产生不良反应等问题,靶向TYK2蛋白抑制剂的研发正逐步受到科研工作者的重视。本文从TYK2蛋白的结构特征出发,先后介绍了靶向TYK2激酶结构域(JH1)的底物竞争性抑制剂和靶向假激酶结构域(JH2)的变构抑制剂以及TYK2降解剂,为以后TYK2抑制剂的研究提供新的参考。 展开更多
关键词 酪氨酸激酶2 激酶结构域 假激酶结构域 抑制剂 降解剂
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