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组织工程化口腔黏膜等效物的血管化特征
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作者 石丽娟 韦建 +5 位作者 张旋 何凌霄 江小茜 聂敏海 陈佳娜 刘旭倩 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第22期4748-4760,共13页
背景:前期研究中三维细胞重建组织工程化口腔黏膜等效物结构类似于正常口腔黏膜,即存在类上皮样结构、类固有层样结构、类血管腔样结构,并已初步实现了等效物的血管化建立,但其血管化特征尚不十分明确。目的:采用血管内皮细胞特异性标... 背景:前期研究中三维细胞重建组织工程化口腔黏膜等效物结构类似于正常口腔黏膜,即存在类上皮样结构、类固有层样结构、类血管腔样结构,并已初步实现了等效物的血管化建立,但其血管化特征尚不十分明确。目的:采用血管内皮细胞特异性标志物表达谱关联激光捕获显微切割系统靶向获取血管化口腔黏膜等效物的血管样结构,评价其成血管能力,揭示其血管化特征。方法:分别从人牙龈上皮组织和固有层组织原代培养人牙龈上皮细胞、人牙龈成纤维细胞、人牙龈间充质干细胞,人牙龈间充质干细胞经单克隆扩增培养后诱导分化形成血管内皮样细胞。将人牙龈上皮细胞、人牙龈成纤维细胞、血管内皮样细胞分层负载于脱细胞血管基质-0.25%类人Ⅰ型胶原支架上,构建血管化口腔黏膜等效物。将血管化口腔黏膜等效物(实验组)与脱细胞血管基质-0.25%类人Ⅰ型胶原支架(对照组)分别植入裸鼠背部皮下,14 d后两组切口表面涂布生物胶,实验组生物胶表面接种人牙龈上皮细胞,对照组不接种细胞,继续饲养14 d后取材,利用形态学观察口腔黏膜等效物分层结构;采用较为全面的血管内皮细胞特异性标志物表达谱对口腔黏膜等效物中的新生血管样结构进行免疫组化、免疫荧光标记,进行血管化特征分析;采用激光捕获显微切割系统靶向捕获免疫组化特异性标记的口腔黏膜等效物中新生血管样结构,靶向分析其血管化特征。结果与结论:(1)形态学观察显示口腔黏膜等效物细胞层次清晰,结构类似于正常口腔黏膜,即存在类上皮样结构、类固有层样结构、类血管腔样结构,类血管腔样结构内存在散在红细胞;(2)口腔黏膜等效物组中EdU Apollo示踪种子细胞结果显示:EdU Apollo 488标记的人牙龈上皮细胞呈绿色荧光表达;DAPI标记的人牙龈成纤维细胞呈蓝色荧光表达,体内形成类固有层样结构;Ed U Apollo 567标记的血管内皮样细胞呈红色荧光表达,体内形成类血管样结构;(3)血管内皮细胞特异性标志物表达谱免疫荧光标记血管结构显示,与正常口腔黏膜相比,口腔黏膜等效物中CD31、CD51、CD54、CD105、Tie-2、VWF、血管内皮生长因子受体1、血管内皮生长因子受体2表达升高(P<0.0001),CD34表达无明显变化(P>0.05);(4)与特异性标记的口腔黏膜血管结构相比,激光捕获显微切割系统靶向捕获的口腔黏膜等效物血管样结构中CD51、CD54、CD105、Tie-2、VWF、血管内皮生长因子受体1、血管内皮生长因子受体2表达升高(P<0.0001),CD31、CD34表达无明显变化(P>0.05);(5)结果表明,通过三维细胞分层重建的口腔黏膜等效物能够实现良好的血管化,其血管化特征符合新生血管生成的免疫学功能及特点;血管化助力三维细胞分层重建的口腔黏膜等效物再生。 展开更多
关键词 脱细胞血管基质 血管内皮样细胞 三维细胞重建 血管化 口腔黏膜等效物 激光捕获显微切割系统
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成纤维细胞促进真皮替代物血管化的作用机制 被引量:22
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作者 肖仕初 夏照帆 +3 位作者 杨珺 王广庆 王勇胜 刘旺 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 2003年第2期100-103,共4页
目的 探讨成纤维细胞促进真皮替代物移植后血管化的作用机制。 方法 将成纤维细胞种植于无细胞真皮表面培养 ,形成活性真皮替代物 ,采用 EL ISA法测定培养上清中白介素 - 8(IL- 8)和转化生长因子 - β1 (TGF- β1 )的含量 ,RT- PCR... 目的 探讨成纤维细胞促进真皮替代物移植后血管化的作用机制。 方法 将成纤维细胞种植于无细胞真皮表面培养 ,形成活性真皮替代物 ,采用 EL ISA法测定培养上清中白介素 - 8(IL- 8)和转化生长因子 - β1 (TGF- β1 )的含量 ,RT- PCR法检测成纤维细胞中酸、碱性成纤维细胞生长因子 (a FGF、b FGF) m RNA的表达量。将含成纤维细胞的真皮替代物植入 BAL B/ C小鼠全层皮肤缺损创面 ,采用原位杂交的方法观察成纤维细胞的转归。 结果 成纤维细胞种植于无细胞真皮表面生长良好 ,可形成单层细胞膜片 ,并分泌 IL - 8(192 .3± 15 .9) pg/ ml和TGF- β1 (1.10 5± 0 .0 5 1) pg/ ml,表达 a FGF、b FGF。植入创面后 3周 ,成纤维细胞仍成活并生长、增殖。 结论 成纤维细胞分泌多种与血管形成有关的活性肽 ,移植后继续生长、增殖 ,可能对真皮替代物的血管化具有重要作用。 展开更多
关键词 真皮替代物 成纤维细胞 移植 血管形成
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新型天然血管支架:猪胸主动脉脱细胞血管基质的制备 被引量:7
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作者 韩雪峰 杨大平 +2 位作者 郭铁芳 徐学武 张颖 《中国临床康复》 CAS CSCD 2002年第24期3696-3696,3699,T004,共3页
目的研究用酶-化学除垢剂联合法制备猪胸主动脉脱细胞血管。方法猪的新鲜胸主动脉经消毒后,于离心管中经过胰蛋白酶+EDTA,曲拉通X-100溶液作用后取标本。血管体积与各作用溶液体积比为3∶7。标本作苏木素—伊红、弹力纤维染色,大体、光... 目的研究用酶-化学除垢剂联合法制备猪胸主动脉脱细胞血管。方法猪的新鲜胸主动脉经消毒后,于离心管中经过胰蛋白酶+EDTA,曲拉通X-100溶液作用后取标本。血管体积与各作用溶液体积比为3∶7。标本作苏木素—伊红、弹力纤维染色,大体、光镜及扫描电镜观察。结果胸主动脉中的细胞成分被除去,留下成分主要包括胶原纤维、弹性蛋白等。结论酶-化学除垢剂联合法可将猪胸主动脉细胞成分除去。胰蛋白酶,曲拉通X-100是制备血管脱细胞基质(ACTM)的良好试剂。 展开更多
关键词 脱细胞基质 血管 胰蛋白酶 曲拉通X-100
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脱细胞血管组织基质的制备和平滑肌细胞的种植 被引量:5
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作者 黄惠民 任虹 刘再勇 《生物医学工程与临床》 CAS 2001年第4期181-184,共4页
目的 组织工程血管的研制成功将为先天性心脏病外科提供一种新的理想的修补材料 ,本文研究血管脱细胞组织基质的制备 ,平滑肌细胞的体外培养和种植方法。方法 取成年羊胸主动脉 ,用胰酶消化去除细胞成分 ,保存弹性蛋白和胶原蛋白 ,获... 目的 组织工程血管的研制成功将为先天性心脏病外科提供一种新的理想的修补材料 ,本文研究血管脱细胞组织基质的制备 ,平滑肌细胞的体外培养和种植方法。方法 取成年羊胸主动脉 ,用胰酶消化去除细胞成分 ,保存弹性蛋白和胶原蛋白 ,获得血管脱细胞组织基质 ,经点状注射法 ,种植体外培养的小牛平滑肌细胞。结果 羊主动脉经脱细胞处理 ,得到的组织基质最大负载下降 2 0 % ,最大伸长无显著改变 ;脱细胞组织基质的胶原蛋白含量与新鲜主动脉相似 ;基质的纤维结构完整 ,为网状或多孔状 ;种植的小牛平滑肌细胞生长良好。结论 采用多步骤方法获得的血管脱细胞组织基质可用作为制备组织工程血管的支架 ,适宜于血管平滑肌细胞的生长。 展开更多
关键词 血管组织工程 脱细胞组织基质 血管平滑肌细胞
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VEGF_(165)对脱细胞真皮基质血管化影响的研究 被引量:6
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作者 李菲菲 米立国 《大连医科大学学报》 CAS 2009年第1期18-22,共5页
[目的]观察十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)和NaOH复合消蚀法制备的胎儿脱细胞真皮基质(ADM)的组织相容性,以及血管内皮生长因子(VEGF)对ADM血管化的影响。[方法]将足月胎儿皮肤用SDS和NaOH复合消蚀,制备ADM(厚0.3 mm)。用... [目的]观察十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)和NaOH复合消蚀法制备的胎儿脱细胞真皮基质(ADM)的组织相容性,以及血管内皮生长因子(VEGF)对ADM血管化的影响。[方法]将足月胎儿皮肤用SDS和NaOH复合消蚀,制备ADM(厚0.3 mm)。用重约300 g的SD雄性大鼠45只,随机分为ADM、ADM+rAAV/LacZ和ADM+rAAV/VEGF1653组进行真皮片皮下包埋实验。术后的2、4、6周分别取材,经HE染色或以VEGF165、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、组织型基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的单克隆抗体进行免疫组织化学染色,检测3种蛋白质在移植后的皮肤中的表达情况。观察并比较各组中ADM血管密度,进行图像处理和统计学分析。[结果]ADM无细胞成分,胶原纤维结构规整;术后2周包埋ADM组织中可见到新生血管,及VEGF阳性细胞;无明显的炎性细胞浸润。ADM临近组织中MMP-1和TIMP-1均明显表达,MMP-1的表达高于TIMP-1;术后4周各组细胞数量和新生血管均高于2周。此时MMP-1的表达高于TIMP-1,但TIMP-1的表达较2周时有所增强;术后6周rAAV/VEGF165实验组中VEGF阳性细胞和血管密度明显高于ADM空白组和rAAV/LacZ对照组(P<0.05)。此时TIMP-1的表达则高于MMP-1。[结论]SDS和NaOH复合消蚀法制备的ADM去除细胞彻底,并保持了真皮中原有细胞外基质构筑的完整,而且免疫原性低,组织相容性好;VEGF165与ADM复合移植,具有促进ADM血管化作用;MMP-1和TIMP-1的相互作用参与植入体内的ADM的血管化过程。 展开更多
关键词 脱细胞真皮基质 血管内皮生长因子 血管化
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VEGF在脱细胞骨基质复合富血小板血浆修复颅骨缺损中的表达 被引量:3
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作者 袁道英 杨佑成 +3 位作者 张彬 牛怀恩 李克义 张巍峰 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2010年第4期347-351,共5页
目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)在脱细胞骨基质(acellular bone matrix,ABM)复合富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)修复兔颅骨缺损时的表达及分布,探讨富血小板血浆促进成骨的机制。方法:雄性新西兰大白兔24只,体质量1.5~2.0k... 目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)在脱细胞骨基质(acellular bone matrix,ABM)复合富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)修复兔颅骨缺损时的表达及分布,探讨富血小板血浆促进成骨的机制。方法:雄性新西兰大白兔24只,体质量1.5~2.0kg。在兔颅骨两侧分别建立一个1cm×0.5cm全层骨缺损区,同时去除该区骨膜,注意勿伤及硬脑膜。随机选择一侧骨缺损作实验侧,植入复合PRP的ABM;另一侧为对照侧,仅植入ABM。术后第2、4、8、12周末分别处死6只兔取材。免疫组织化学法测定骨缺损修复区血管内皮细胞生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达;应用Image-proplus 5.0图像分析软件测量VEGF表达强度的灰度值。采用SSPS16.0软件包进行t检验。结果:术后2周,实验组VEGF呈强阳性表达,随后急剧下降,以后趋于平缓。对照组在术后2、4周呈阳性表达,以后平缓下降。两组相比,在第2、4周时差异均有显著性(P<0.05)。第8、12周时,2组表达差异无显著性。结论:VEGF在实验组早期阶段的强阳性表达,说明血管形成活跃。PRP促进骨修复的作用发生在植入后早期,启动了早期活跃的成骨。 展开更多
关键词 富血小板血浆 脱细胞骨基质 骨缺损 血管内皮细胞生长因子
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脂肪血管基质成分复合骨软骨一体化支架的体外评价 被引量:1
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作者 陈磊 郑蕊 +3 位作者 杰永生 綦惠 孙磊 舒雄 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2021年第22期3487-3492,共6页
背景:大量的动物和临床实验已证实,脂肪来源的血管基质成分局部移植可促进关节软骨修复。目的:探讨脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化骨软骨支架复合脂肪来源血管基质成分构建组织工程软骨的可行性。方法:无菌条件下取出雌兔双侧腹股... 背景:大量的动物和临床实验已证实,脂肪来源的血管基质成分局部移植可促进关节软骨修复。目的:探讨脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化骨软骨支架复合脂肪来源血管基质成分构建组织工程软骨的可行性。方法:无菌条件下取出雌兔双侧腹股沟脂肪垫,利用酶消法获得血管基质组分,采用流式细胞仪检测其表面特异性蛋白,观察其成脂、成骨与成软骨分化能力。将脂肪来源血管基质成分(实验组)、含转化生长因子β3的脂肪间充质干细胞(软骨诱导组)、含体积分数10%胎牛血清的脂肪间充质干细胞(对照组)分别接种于脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化支架上共培养,CCK8法检测细胞增殖,荧光显微镜下观察细胞数量,实时定量PCR检测软骨相关基因表达,二甲基亚甲基蓝比色法测定胞外基质中糖胺多糖含量。结果与结论:①流式细胞仪检测结果显示,脂肪来源血管基质成分高表达CD44、CD105与CD90,低表达CD14、CD19与CD45,脂肪来源血管基质成分具有向脂肪细胞、成骨细胞与软骨细胞分化的能力;②CCK8检测显示,随着培养时间的延长,脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化支架上的3种细胞数量增加,其中实验组细胞数量高于其他两组(P<0.05);培养7 d荧光显微镜下观察可见,实验组中的细胞数量多于其他两组;③培养21 d的实时定量PCR检测显示,实验组中的Sox9、蛋白聚糖和Ⅱ型胶原mRNA表达量高于其他两组(P<0.05);④培养7,14,21 d的二甲基亚甲基蓝比色检测显示,实验组中的糖胺多糖含量高于其他两组(P<0.05);⑤结果表明,脂肪来源血管基质成分复合脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化支架可以在体外有效支持软骨形成。 展开更多
关键词 材料 脂肪来源血管基质成分 脱细胞真皮基质 生物矿化胶原 一体化支架 软骨缺损 骨软骨
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脱细胞真皮移植部位血管细胞粘附分子-1的表达
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作者 潘云川 陈思环 +4 位作者 徐家钦 粱尊鸿 吴多能 陈彦堃 钟琼梅 《组织工程与重建外科杂志》 2005年第3期128-130,共3页
目的探讨血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)在脱细胞真皮移植部位的动态变化和作用。方法建立猪试验模型,采用同种/异种脱细胞真皮基质,与猪自体薄皮片复合移植于猪创面,猪自体皮移植组作对照组,分别在移植后3、6、9、12、15、30天时相点取... 目的探讨血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)在脱细胞真皮移植部位的动态变化和作用。方法建立猪试验模型,采用同种/异种脱细胞真皮基质,与猪自体薄皮片复合移植于猪创面,猪自体皮移植组作对照组,分别在移植后3、6、9、12、15、30天时相点取得移植组织标本。流式细胞仪(FCM)检测VCAM-1的表达变化。结果移植术后3天各组VCAM-1表达无明显差别;对照组6天表达明显高于实验组(p<0.05);9天-12天异种、异体脱细胞真皮基质组与自体皮移植组对照VCAM-1均高表达,具有显著差异性(p<0.05~0.01);术后30天各组VCAM-1表达显著低于3天时相点(p< 0.01)。结论同种和异种真皮基质移植部位VCAM-1表达高峰迟滞于自体皮移植;VCAM-1表达可能与脱细胞真皮活化、血管再生有关,值得进一步研究。 展开更多
关键词 脱细胞真皮 移植 血管细胞粘附分子-1
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Continued sustained release of VEGF by PLGA nanospheres modified BAMG stent for the anterior urethral reconstruction of rabbit 被引量:7
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作者 Ji-Hong Wang Yue-Min Xu +4 位作者 Qiang Fu Lu-Jie Song Chao Li Qin Zhang Ming-Kai Xie 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2013年第6期481-484,共4页
Objective:To study the biocompatibility and neovascularization of the PLGA nanospheres wrapped with vascular endothelial growth factor(VEGF).which can improve bladder acellular matrix graft(BAMG) with local continuous... Objective:To study the biocompatibility and neovascularization of the PLGA nanospheres wrapped with vascular endothelial growth factor(VEGF).which can improve bladder acellular matrix graft(BAMG) with local continuous release of VEGF.Methods:A total of 18 rabbit model (length of stenosis:3cm) with anterior urethral stricture were used as experimental animals and divided into three groups.Group A as the control group:Simple BAMG scaffold materials for urethral reconstruction.Group B as the blank group:PLGA microspheres modified BAMG for urethral reconstruction.Group C:PLGA conjugated with VEGF and modified BAMG for the urethral reconstruction.All rabbits underwent urethral angiography after 7 days,15 days,1 month and 3 months after the operation,and one rabbit in each group was sacrificed to be prepared for the organization histologic examination,HE staining,masson staining,CD31,34 and a-SAM immunohistochemical detection in the repaired sites.Results:In group A,significant urethral restenosis occurred in two rabbits after 15 days of the operation,HE and masson staining showed a lot of collagen arranged in the repaired sites,and there were a large number of inflammatory cell infiltration,and there were also CD31,34 in the repaired sites.a-SAM microvascular tag count showed a small amount of microvascular;Croup B showed anastomotic restenosis,HE and masoon staining showed inflammatory cell infiltration and collagen deposition;Group C:urethrography showed lumen patency.There were a small amount of inflammatory cell infiltration after 7 and 15 days after the operation,and there were also CD31,34 in the repaired sites.The a-SAM microvascular tag count showed many microvascular.And the difference was significant.Conclusions:Anterior urethral reconstruction with sustained-release of VEGF by PLGA nanospheres modified BAMG stents can reduce postoperative restenosis.It can also reduce collagen deposition and scar formation,promote angiogenesis of the repair tissue;therefore it in valuable in the tissue-engineered urethral reconstruction. 展开更多
关键词 vascular ENDOTHELIAL growth factor PLGA NANOSPHERES BLADDER acellular matrix graft
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人与巴马香猪无细胞真皮移植效果的比较
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作者 郑书全 葛良鹏 魏泓 《中国比较医学杂志》 CAS 2007年第10期568-571,I0002,共5页
目的比较巴马香猪与人无细胞真皮植入大鼠后的相容性、血管化和收缩率等移植效果,为猪无细胞真皮替代人无细胞真皮用于深度创伤治疗提供依据。方法以机械去表皮法制备巴马香猪与人无细胞真皮经辐照处理后移植于Wistar大鼠全厚皮肤缺损... 目的比较巴马香猪与人无细胞真皮植入大鼠后的相容性、血管化和收缩率等移植效果,为猪无细胞真皮替代人无细胞真皮用于深度创伤治疗提供依据。方法以机械去表皮法制备巴马香猪与人无细胞真皮经辐照处理后移植于Wistar大鼠全厚皮肤缺损创面进行初步的淋巴细胞浸润、成纤维细胞进入生长、血管化、新生皮肤和创面收缩率比较。结果移植1个月后,移植两种无细胞真皮的的创面均完全愈合,组织学检测表明:巴马香猪无细胞真皮与人无细胞真皮相比炎症的发生时间较长,血管化速度和细胞迁入生长缓慢,而愈合后创面收缩率差异不显著。结论巴马香猪无细胞真皮的生物相容性和血管化等移植效果不及人无细胞真皮,主要影响因素可能在于二者蛋白质的差异。 展开更多
关键词 巴马香猪 真皮 无细胞 生物相容性 血管化 收缩率
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异种脱细胞真皮基质对新生血管作用的研究 被引量:5
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作者 达静姝 陈武 《口腔生物医学》 2016年第4期187-190,共4页
目的:探讨不同异种脱细胞真皮基质对内皮细胞血管生成的促进作用。方法:利用人脐静脉内皮细胞(HUVEC),与猪脱细胞真皮基质(P-ADM)和牛脱细胞真皮基质(B-ADM)共培养,以Bio-Gide可吸收生物膜和空白组作对照,ELISA法分别检测细胞接... 目的:探讨不同异种脱细胞真皮基质对内皮细胞血管生成的促进作用。方法:利用人脐静脉内皮细胞(HUVEC),与猪脱细胞真皮基质(P-ADM)和牛脱细胞真皮基质(B-ADM)共培养,以Bio-Gide可吸收生物膜和空白组作对照,ELISA法分别检测细胞接种4、6、12、24、48、96 h共培物上清中血管内皮生长因子(VEGF)的含量;GFP慢病毒转染于HUVEC后,在倒置相差显微镜下计数共培物上细胞管型的数目。结果:在细胞接种24 h时,ADM组与Bio-Gide组和空白组比较VEGF的浓度更高(P〈0.05);48 h时P-ADM组VEGF的浓度高于与Bio-Gide组和空白组(P〈0.05)。转染GFP慢病毒的HUVEC与生物膜共培养6~48 h时,B-ADM组细胞管型多于P-ADM组和Bio-Gide组;24 h内,P-ADM组多于Bio-Gide组;空白组未见明显管型。结论:P-ADM与B-ADM比Bio-Gide具有更好的成血管作用,且B-ADM效果更明显,提示异种ADM有较好的促新生血管的作用,可作为替代物应用于膜龈手术。 展开更多
关键词 异种脱细胞真皮基质 人脐静脉内皮细胞 血管内皮生长因子 细胞管型
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脱细胞人工真皮基质的研究进展 被引量:1
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作者 张轩龙 唐健 姚刚 《医学综述》 CAS 2021年第9期1696-1700,共5页
皮肤缺损创面的治疗一直是临床工作中的难点,而修复后瘢痕增生等并发症也同样困扰着临床医师。脱细胞人工真皮基质(ADM)具有改善创面血运、缓解增生性瘢痕的作用,常用于烧、创伤的修复重建,可提高患者术后生活质量。ADM在慢性创面、手... 皮肤缺损创面的治疗一直是临床工作中的难点,而修复后瘢痕增生等并发症也同样困扰着临床医师。脱细胞人工真皮基质(ADM)具有改善创面血运、缓解增生性瘢痕的作用,常用于烧、创伤的修复重建,可提高患者术后生活质量。ADM在慢性创面、手足外科及瘢痕修复等治疗中均具有重要作用,同时ADM还可用于乳腺癌术后乳房再造、眼眶重建及膈肌修复等手术,以改善患者面部外观、乳房形态。因此,ADM逐渐获得学界认可并广泛用于各种复杂创面的修复治疗。另外,ADM血管化、抗瘢痕等机制的研究以及未来各临床学科的转化也同样具有广阔的前景。 展开更多
关键词 脱细胞人工真皮基质 皮肤缺损 血管化 增生性瘢痕
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网膜包裹对骨髓间充质干细胞与膀胱脱细胞基质管状移植物的促血管化作用 被引量:1
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作者 李欣慧 喻雄杰 +2 位作者 俞远东 张军 吴光 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期706-712,共7页
目的探讨网膜包裹对骨髓间充质干细胞-膀胱脱细胞基质(BMSCs-BAM)管状移植物的血管化作用。方法将体外培养的BMSCs种植于已制备的BAM支架上,进而制作成管状移植物。选取30只健康新西兰白兔,随机分为3组,每组10只,实验组:网膜包裹BMSCs-... 目的探讨网膜包裹对骨髓间充质干细胞-膀胱脱细胞基质(BMSCs-BAM)管状移植物的血管化作用。方法将体外培养的BMSCs种植于已制备的BAM支架上,进而制作成管状移植物。选取30只健康新西兰白兔,随机分为3组,每组10只,实验组:网膜包裹BMSCs-BAM管状移植物;对照组:网膜包裹BAM管状移植物;空白组:网膜包裹硅胶导管。分别于移植后的第4周和第8周取材,Western blotting和免疫组化技术检测移植物的血管内皮生长因子(VEGF)蛋白、CD34表达及微血管密度。结果①实验组VEGF蛋白表达高于对照组和空白组,对照组VEGF蛋白表达高于空白组,三组间差异均具有统计学意义[F(2,15)=5.314,P=0.017];②实验组CD34表达阳性的微血管数量高于对照组和空白组,且血管之间连接更紧密,同时对照组CD34表达阳性的微血管数量也较空白组多;③实验组的微血管密度高于对照组和空白组,对照组的微血管密度高于空白组,三组间差异均具有统计学意义[F(2,12)=6.172,P=0.021]。结论本研究证实网膜包裹可促进BAM的血管化,且将BMSCs种植于BAM上行网膜包裹培养,更有利于移植物的血管化。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 膀胱脱细胞基质 网膜包裹 血管化
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经VEGF165转染的成纤维细胞-脱细胞异种真皮替代物的构建及其对创面愈合作用的实验研究 被引量:2
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作者 贺立新 马彩虹 +2 位作者 曹玉珏 李冬海 刘强 《感染.炎症.修复》 2011年第3期162-164,F0002,共4页
目的:构建经血管内皮生长因子(VEGF)165转染的成纤维细胞-脱细胞异种真皮替代物,观察其在促进大鼠深度创面愈合过程中的作用。方法:采用分子生物学方法将扩增的VEGF165基因克隆人真核表达载体pcDNA3.1(+),在脂质体介导下将重组质粒转染... 目的:构建经血管内皮生长因子(VEGF)165转染的成纤维细胞-脱细胞异种真皮替代物,观察其在促进大鼠深度创面愈合过程中的作用。方法:采用分子生物学方法将扩增的VEGF165基因克隆人真核表达载体pcDNA3.1(+),在脂质体介导下将重组质粒转染至经传代培养的鼠成纤维细胞(NIH/3T3),再将转染后的NIH/3T3接种于猪脱细胞真皮表面得到成纤维细胞-脱细胞异种真皮替代物;而后将此替代物与自体薄皮片移植于SD大鼠深度创面(实验组),对动物创面愈合情况进行观察。单纯脱细胞异种真皮替代物移植大鼠作为对照组。结果:构建的真核表达载体pcDNA3.1(+)-VEGF165可成功转染至鼠成纤维细胞,移植后实验组皮片成活率(93.76±3.40)%,对照组皮片成活率(85.01±1.74)%,两者差异有显著性(t=8.873,P<0.01)。组织学观察显示,移植第4周实验组毛细血管数量明显多于对照组。结论:成功构建了经VEGF165转染的成纤维细胞-脱细胞异种真皮替代物,且其具有明显的促进动物创面愈合作用。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子165 脱细胞异种真皮 转染 接种 移植
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自体脂肪基质细胞组织-脱细胞骨基质-壳聚糖支架对兔胫骨骨缺损修复作用
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作者 杨鹏 邵擎东 +4 位作者 李宇飞 严旭 江峰 吕峰霞 韦苏 《贵州医科大学学报》 CAS 2020年第1期29-34,共6页
目的:探究自体脂肪基质细胞组织(SVF)联合脱细胞骨基质-壳聚糖支架修复兔胫骨缺损的效果。方法:取新西兰兔背部皮下脂肪制备获取SVF细胞、取股骨干制备获取脱细胞骨基质,将SVF细胞种植于脱细胞骨基质-壳聚糖支架上,于种植当日及种植第7... 目的:探究自体脂肪基质细胞组织(SVF)联合脱细胞骨基质-壳聚糖支架修复兔胫骨缺损的效果。方法:取新西兰兔背部皮下脂肪制备获取SVF细胞、取股骨干制备获取脱细胞骨基质,将SVF细胞种植于脱细胞骨基质-壳聚糖支架上,于种植当日及种植第7天时,扫描电镜观察支架上SVF细胞生长情况,计算种植当日及种植第3天时的SVF细胞存活率;将20只兔胫骨缺损动物模型均分为研究组和对照组,研究组用SVF-脱细胞骨基质-壳聚糖支架修复,对照组用脱细胞骨基质-壳聚糖支架修复;于术后6及12周时检测2组胫骨缺损部位的骨密度,并进行X线拍照,于术后12周时检测2组骨缺损部位最大弯曲度负荷、抗弯钢度及破坏扰度的力学特征,检测缺损骨骨膜中血管内皮细胞生长因子(VEGF)和表皮生长因子(EGF)水平。结果:电镜结果显示,SVF细胞种植第7天,支架上黏附大量的SVF细胞,并且SVF细胞在支架表面上生长、增殖;SVF种植当日的SVF细胞存活率为100.0%,种植第3天SVF细胞的存活率为(98.54±1.83)%,2者比较差异无统计学意义(P>0.05);术后第6及12周时,研究组新西兰兔骨缺损处的支架材料和周围骨组织之间的界限模糊,周围骨组织有骨茄形成;2组新西兰兔术后第12周时骨缺损部位骨密度均高于同组术后第6周,研究组术后同时点的骨缺损部位骨密度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后第12周时,研究组新西兰兔最大弯曲度负荷和抗弯钢度大于对照组,破坏扰度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后第12周时,研究组新西兰兔骨缺损部位骨膜中的VEGF和EGF蛋白水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SVF-脱细胞骨基质-壳聚糖支架可促进兔胫骨骨缺损修复,可能机制与SVF促进骨膜内的血管新生有关。 展开更多
关键词 SVF细胞 脱细胞骨基质 壳聚糖 胫骨缺损 血管内皮细胞生长因子类 表皮生长因子
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羊颈动脉脱细胞血管基质的制备及其生物相容性评价 被引量:1
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作者 张蔓菁 刘宾 +2 位作者 杨阳 李杨 鲁开化 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期843-849,共7页
目的研究脱细胞血管基质快速高效的制备方法并对其进行生物相容性评价,为组织工程血管的研究寻找合适的支架材料。方法取20根长50mm新鲜山羊颈动脉经-80℃冷冻、37℃水浴复温,反复冻融3次,在506MPa、4℃条件下超高压处理20min,0.125%SDS... 目的研究脱细胞血管基质快速高效的制备方法并对其进行生物相容性评价,为组织工程血管的研究寻找合适的支架材料。方法取20根长50mm新鲜山羊颈动脉经-80℃冷冻、37℃水浴复温,反复冻融3次,在506MPa、4℃条件下超高压处理20min,0.125%SDS中37℃振摇(100r/min)12h,彻底去除细胞后,行HE染色、Masson染色、扫描电镜观察及生物力学测定研究其组织结构的变化;Hoechst33258荧光染色和细胞DNA残留量分析评价脱细胞效果;通过接触细胞毒性实验、MTT活性测试及皮下埋植实验对制备的脱细胞血管基质进行生物相容性分析。皮下埋植实验取清洁级SD大鼠10只,体重200~230g,分为2组(n=5),实验组于大鼠背部皮下埋植结合物理化学方法处理的脱细胞血管基质,对照组埋植单纯物理方法处理的脱细胞血管基质,分别于术后1、2、3、4、8周取出行HE染色观察。结果 HE染色及Masson染色显示脱细胞血管基质无细胞成分残留,保持较完整的胶原成分;扫描电镜观察血管表面以胶原为主,适合细胞黏附;Hoechst33258荧光染色脱细胞血管基质材料未见明显阳性核染色;苯酚-氯仿提取脱细胞血管基质残留DNA含量,电泳检测分析显示其中DNA含量较正常血管显著降低;生物力学检测示脱细胞血管基质最大荷载时的应力及应变与正常血管比较差异无统计学意义,保持了正常血管的力学特征;接触细胞毒性实验与MTT法测定示脱细胞血管基质与细胞有良好的黏附性,细胞毒性为0~1级;实验组皮下埋植术后8周材料周围基本未见炎性细胞,对照组仍有明显淋巴细胞浸润。结论经反复冻融、超高压及小剂量SDS处理的脱细胞血管基质是一种构建组织工程血管的理想支架材料。 展开更多
关键词 组织工程血管 脱细胞血管基质 支架材料 生物相容性 山羊
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脱细胞异体真皮基质生物学特性的实验研究 被引量:9
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作者 左金华 杨佑成 +5 位作者 李武修 吴淑华 马云 吕增华 韩兆东 邢月利 《临床口腔医学杂志》 2004年第5期276-278,共3页
目的 :观察脱细胞真皮基质 (ADM )全层皮肤缺损创面移植后的组织学变化 ,了解ADM的生物学特点。方法 :在Wistar大鼠背部制作全层皮肤缺损创面 ,移植异体ADM ;分别于术后 1、2、3、4周大体观察ADM表面情况 ,取标本作HE染色 ,光镜观察 ,... 目的 :观察脱细胞真皮基质 (ADM )全层皮肤缺损创面移植后的组织学变化 ,了解ADM的生物学特点。方法 :在Wistar大鼠背部制作全层皮肤缺损创面 ,移植异体ADM ;分别于术后 1、2、3、4周大体观察ADM表面情况 ,取标本作HE染色 ,光镜观察 ,并进行血管计数检查。结果 :成纤维细胞伴随血管自创底逐渐向ADM内生长 ,于术后 2周血管浸润ADM全层。整个观察过程均无明显炎细胞浸润 ,ADM中胶原网架结构仍然保留。结论 :ADM支持成纤维细胞浸润、血管再生 ,血管化过程约在 2周内完成 ,异体移植后亦不引起免疫排斥反应。 展开更多
关键词 脱细胞真皮基质 成纤维细胞 血管形成
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异种羊脱细胞真皮基质与自体微粒皮复合移植后创面愈合及COX-2、VEGF的表达研究 被引量:13
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作者 周彪 王凌峰 +7 位作者 张军 巴特 张志坚 徐洋 贾军乐 智俐 侯智慧 谷明娟 《中华损伤与修复杂志(电子版)》 CAS 2009年第3期7-11,共5页
目的制备异种羊脱细胞真皮基质(ADM),观察异种羊ADM与自体微粒皮复合移植的组织学变化,以及免疫组化法检测环氧化酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)在复合移植过程中的表达。方法用0.25%胰蛋白酶和0.5%曲拉通(TritonX-100)溶液联合... 目的制备异种羊脱细胞真皮基质(ADM),观察异种羊ADM与自体微粒皮复合移植的组织学变化,以及免疫组化法检测环氧化酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)在复合移植过程中的表达。方法用0.25%胰蛋白酶和0.5%曲拉通(TritonX-100)溶液联合脱细胞法制备异种羊ADM。以48只Wistar大鼠为动物模型随机分为2组,每组各24只,背部做4cm×3cm全层皮肤缺损,分组采用羊ADM+自体微粒皮+异体皮(实验组)及自体微粒皮+异体皮(对照组)覆盖,术后2、4、6周观察植皮区愈合情况,检测创面收缩率;同时,在以上不同时间段处死大鼠做组织病理学观察及免疫组化检查。结果(1)通过实验可成功制备出合格的异种羊ADM,脱细胞异种皮的镜下观察可见基质中的表皮已经完全除去,胶原纤维粗细均匀,排列规则,没有细胞成份存在。(2)进行移植术后,观察6周,两组皮片创面基本愈合,两组创面收缩率差异具有统计学意义(P<0.05),实验组术区收缩程度低,组织学检查可见成纤维细胞和血管长入,胶原纤维、弹力纤维结构排列规则;对照组创面收缩明显,组织学检查见成纤维细胞和血管无规则生长,胶原纤维、弹力纤维结构排列紊乱。两组大鼠创面COX-2、VEGF表达差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论异种羊ADM在彻底脱除了基质中有免疫原性的细胞成分的同时,又保留了组织的基本结构,成为极低抗原性的真皮支架,是一种良好的真皮替代物;异种羊ADM与自体微粒皮复合移植后外观和功能优于自体微粒皮移植;COX-2,VEGF可能参与了创面的修复。 展开更多
关键词 羊皮 脱细胞真皮基质 环氧化酶-2 血管内皮生长因子
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基质金属蛋白酶7处理猪脱细胞真皮基质大鼠体内移植后组织学观察及其血管化评价 被引量:5
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作者 王芳 武岩 +6 位作者 石文 邵阳 马印东 贾军 辛乃军 吴秋合 宋国栋 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1161-1167,共7页
目的探讨经基质金属蛋白酶7(matrix metalloproteinase 7,MMP-7)处理的猪脱细胞真皮基质(porcine acellular dermal matrix,P-ADM)(P-ADM-pm)植入大鼠体内后的组织学变化及其血管化过程。方法取家猪腹部皮肤采用机械法制备网织层真皮62... 目的探讨经基质金属蛋白酶7(matrix metalloproteinase 7,MMP-7)处理的猪脱细胞真皮基质(porcine acellular dermal matrix,P-ADM)(P-ADM-pm)植入大鼠体内后的组织学变化及其血管化过程。方法取家猪腹部皮肤采用机械法制备网织层真皮62块,随机分为A、B两组(n=31);A、B组真皮均经脱细胞处理制成P-ADM,B组再用MMP-7溶液处理制备P-ADM-pm;两组各取1块进行鉴定。取成年雄性Wistar大鼠30只,每只大鼠背部皮下左、右侧各植入1块P-ADM(A组)、P-ADM-pm(B组)。术后观察大鼠一般情况,于3、7、14、21、28 d行大体、组织学及免疫组织化学染色观察,14 d时行扫描电镜观察,比较两组移植物宿主细胞、血管浸润及组织学变化。结果术后大鼠均存活至实验结束,切口愈合良好,无明显炎性反应。大体观察示,术后7d两组移植物表面均形成一层有少量微血管的纤维膜,随时间延长微血管增多、变粗并浸润移植物,且B组较A组明显;至21 d两组纤维膜微血管减少、增粗,B组移植物完全血管化。组织学及免疫组织化学染色观察示,术后各时间点A组移植物炎性反应较B组严重;B组浅层成纤维细胞、微血管长入分别出现于术后3、7 d,并于14、21 d时贯穿移植物全层;A组分别出现于术后3、14d,至28d时均未贯穿移植物全层;各时间点B组成纤维细胞及新生微血管计数均显著多于A组(P<0.05)。14 d扫描电镜观察B组移植物内长入较多成纤维细胞并可见其分泌的胶原原纤维。结论与P-ADM比较,P-ADM-pm植入大鼠体内后,宿主对其反应与正常创伤愈合过程相似,其作为植入性支架材料具有良好的模板引导作用。 展开更多
关键词 猪脱细胞真皮基质 基质金属蛋白酶7 血管化 成纤维细胞 大鼠
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肝素化羊脱细胞真皮基质对深Ⅱ度烧伤创面组织中血管内皮生长因子和层粘连蛋白的影响 被引量:2
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作者 郝春光 李俊亮 +2 位作者 段霞光 符雪 王凌峰 《中华损伤与修复杂志(电子版)》 CAS 2018年第5期325-330,共6页
目的研究肝素化羊脱细胞真皮基质(ADM)促进深Ⅱ度烧伤创面愈合的作用机制。方法制作大鼠深Ⅱ度烧伤模型,随机分为碘伏纱布组、猪ADM组、羊ADM组和肝素化羊ADM组,每组40只。在伤后不同时间段,观察各组创面愈合率,同时在各个时间段处死大... 目的研究肝素化羊脱细胞真皮基质(ADM)促进深Ⅱ度烧伤创面愈合的作用机制。方法制作大鼠深Ⅱ度烧伤模型,随机分为碘伏纱布组、猪ADM组、羊ADM组和肝素化羊ADM组,每组40只。在伤后不同时间段,观察各组创面愈合率,同时在各个时间段处死大鼠8只,取创面组织标本做RT-qPCR和蛋白质印迹法检测各组创面组织中血管内皮生长因子(VEGF)和层粘连蛋白(LN)的mRNA与蛋白表达情况。对数据行单因素方差分析和t检验。结果肝素化羊ADM组深Ⅱ度创面的愈合率优于碘伏纱布组。RT-qPCR检测发现,VEGF的mRNA在各组伤后3 d的创面组织中表达较对照组高,各组间的比较发现,伤后7 d,肝素化羊ADM组的VEGF的mRNA表达量明显高于碘伏纱布组(t=80. 83,P <0. 05),羊ADM组和猪ADM组在伤后7 d也较碘伏纱布组的表达量高(t=60. 80、53. 42,P值均小于0. 05);蛋白质印迹法检测肝素化羊ADM组伤后3 d时VEGF蛋白表达量较多,随后便逐渐减少,伤后21 d时蛋白表达较少。伤后3 d,碘伏纱布组LN在创面的表达明显下降,在之后的治疗过程中,LN的表达逐渐恢复,伤后14 d的表达量明显高于伤后3 d(t=19. 5,P <0. 001),伤后21、28 d的表达量与伤后14 d相差不明显。蛋白质印迹法检测发现肝素化羊ADM组LN在伤后3 d便开始出现表达量逐渐增多,伤后21 d时出现蛋白表达较多。结论肝素化羊ADM能够保护创面及促进创面组织中VEGF和LN的表达,进而促进创面愈合。 展开更多
关键词 肝素 烧伤 血管内皮生长因子 层粘连蛋白 羊脱细胞真皮基质
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