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Reaction pathway led by silicate structure transformation on decomposition of CaSiO_3 in alkali fusion process using NaOH 被引量:4
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作者 赵昌明 王国承 +3 位作者 李胜利 艾新港 王子睿 翟玉春 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第11期3827-3833,共7页
The mechanism of decomposition of calcium inosilicate(CaSiO_3) synthesized through chemical deposition method using analytical reagent NaSiO_3·9H_2O and CaCl_2 during the alkali fusion process using NaOH was inve... The mechanism of decomposition of calcium inosilicate(CaSiO_3) synthesized through chemical deposition method using analytical reagent NaSiO_3·9H_2O and CaCl_2 during the alkali fusion process using NaOH was investigated by Raman spectroscopy in situ,X-ray diffraction and Fourier transform infrared spectrometer(FTIR).The results show that the tetrahedral silica chains within CaSiO_3 are gradually disrupted and transformed into nesosilicate with the isolated SiO_4 tetrahedra at the beginning of the alkali fusion process.The three intermediates including Ca_2SiO_4,Na_2CaSiO_4 and Na_2SiO_3 appear simultaneously in the decomposition of CaSiO_3,while the final products are Ca(OH)_2 and Na_4SiO_4.It can be concluded that there exist two reaction pathways in the alkali fusion process of CaSiO_3:one is ion exchange,the other is in the main form of the framework structure change of silicate.The reaction pathway is led by silicate structure transformation in the alkali fusion process. 展开更多
关键词 alkali fusion process CaSiO3 INTERMEDIATE reaction pathway
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Molybdenite alkali fusion and leaching:reactions and mechanism 被引量:7
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作者 Reza Ebrahimi-Kahrizsangi Mohammad Hasan Abbasi Ali Saidi 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第2期127-131,共5页
The production of MoO3 from Sarcheshmeh molybdenite concentrate via a pyro-hydrometallurgical process was studied.The molybdenite concentrate and sodium carbonate were premixed and fused under air atmosphere.Then the ... The production of MoO3 from Sarcheshmeh molybdenite concentrate via a pyro-hydrometallurgical process was studied.The molybdenite concentrate and sodium carbonate were premixed and fused under air atmosphere.Then the fused products were leached in water and the dissolved molybdenum was recovered as ammonium molybdate.The ammonium molybdate was then calcined to produce mo-lybdic oxide.At the fusion stage,the effect of the mass ratio of carbonate to sulfide on the reaction products and the solubility of the products was investigated.The results show that during the fusion,sodium molybdate and sodium sulfate are the final reaction products and sodium sulfide is detected as an intermediate reaction product.By melting at 850℃with 5wt%excess carbonate,the maximum solubility of the products is obtained.The molybdenum is recovered from the solutions as ammonium molybdate. 展开更多
关键词 MOLYBDENITE alkali fusion LEACHING sodium molybdate molybdic oxide
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Optimization on selenium and arsenic conversion from copper anode slime by low-temperature alkali fusion process 被引量:10
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作者 GUO Xue-yi XU Zhi-peng +1 位作者 TIAN Qing-hua LI Dong 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第7期1537-1543,共7页
A process was proposed to convert and separate selenium and arsenic in copper anode slime(CAS) by low-temperature alkali fusion process.Central composite design was employed to optimize the effective parameters,in whi... A process was proposed to convert and separate selenium and arsenic in copper anode slime(CAS) by low-temperature alkali fusion process.Central composite design was employed to optimize the effective parameters,in which Na OH/CAS mass ratio,fusion temperature and fusion time were selected as variables,and the conversion ratio of selenium and arsenic as responses.Second-order polynomial models of high significance and 3D response surface plots were constructed to show the relationship between the responses and the variables.Optimum area of >90% selenium conversion ratio and >90% arsenic conversion ratio was obtained by the overlaid contours at Na OH/CAS mass ratio of 0.65-0.75,fusion temperature of 803-823 K and fusion time of 20-30 min.The models are validated by experiments in the optimum area,and the results demonstrate that these models are reliable and accurate in predicting the fusion process. 展开更多
关键词 OPTIMIZATION LOW-TEMPERATURE alkali fusion copper anode SLIME SELENIUM ARSENIC central composite design
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Alkali Fusion Synthesis of Zeolitic Materials from Waste Dehydrated Cake Discharged from Recycling of Construction Waste Soil
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作者 Takaaki Wajima 《Natural Resources》 2017年第4期300-305,共6页
An inorganic cation exchanger, zeolitic material, was synthesized from dehydrated cake, which was discharged from recycling of construction waste soil, using the alkali fusion method. The waste clay was mixed with NaO... An inorganic cation exchanger, zeolitic material, was synthesized from dehydrated cake, which was discharged from recycling of construction waste soil, using the alkali fusion method. The waste clay was mixed with NaOH powder (the weight ratio of NaOH/waste clay = 1.0) and then heated at 300°C for 1 h to make a fused material. This fused material was then added to distilled water, and then heated at 90°C, 120°C, 150°C and 180°C for 12 h in reaction bombs under autogenous pressure in order to synthesize the cation exchanger. As a result, waste cake can be converted into fused material with high solubility, and zeolitic materials can be synthesized from the fused material. A mixture of zeolite-X and hydroxysodalite was synthesized at 90°C and 120°C, hydroxysodalite alone was synthesized at 150°C and 180°C. By increasing the synthesis temperature, the cation exchange capacity (CEC) of the product decreased, and the highest CEC of the product at 90°C, including zeolite-X, was 2.06 mmol/g, which is 64.3% of commercial zeolite-13X (3.2 mmol/g). 展开更多
关键词 WASTE CLAY alkali fusion Zeolite-X Hydroxysodalite CATION Exchange Capacity
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A two-step zircon decomposition method to produce zirconium oxychloride:alkali fusion and water leaching
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作者 Jing Song Jing-Fei Fan +3 位作者 Jing-Chong Liu Ran Liu Jing-Kui Qu Tao Qi 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第4期448-454,共7页
In this work,a two-step zircon method to produce zirconium oxychloride was introduced,and the alkali fusion technique with NaOH and water leaching process were investigated.The effects of the operating conditions on t... In this work,a two-step zircon method to produce zirconium oxychloride was introduced,and the alkali fusion technique with NaOH and water leaching process were investigated.The effects of the operating conditions on the decomposition of zircon were determined,and the optimal conditions are as follows:alkali/zircon mass ratio of 0.7 at the first step and 0.6 at the second step(0.7+0.6),fusion temperature of 700℃and fusion time of 0.5 h at the first step and 0.5 h at the second step(0.5+0.5 h).Under these conditions,the decomposition alloy of zircon sand can reach 97.25%.In the fusion process of zircon sand,the products of first step are mainly Na2ZrO3 and ZrSiO4,the products of second step are Na2ZrO3 and Na2SiO3,and the diffraction peaks of Na2ZrSiO5 are not observed.The conditions of water leaching process were investigated as well,and the optimal conditions are as follows:liquid-solid ratio of 5:1,leaching time of 0.5 h,leaching temperature of 50℃and leaching three times.Under these conditions,the contents of leaching products SiO2 and Na2O are 3.51%(40%ZrO2)and 4.46%(40%ZrO2),respectively.The crystal phase structures of Na2ZrO3 and Na2SiO3 are formed in water leaching process. 展开更多
关键词 Zirconium oxychloride ZIRCON Two-step alkali fusion Water leaching
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碱熔-原子荧光光谱法测定地质样品中锡的含量
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作者 黄海波 何袖辉 +5 位作者 李民敬 周权平 陆迁树 袁静 张华 申汝佳 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1040-1046,共7页
取0.2500 g地质样品,加入约1.5 g过氧化钠,于700℃熔融20 min,冷却后加入微沸水30 mL浸取熔块,再滴加5滴无水乙醇,用水定容至50 mL。分取10.00 mL上清液,滴加3~4滴1 g·L^(-1)酚酞指示剂,用10%(体积分数,下同)盐酸溶液中和至无色后... 取0.2500 g地质样品,加入约1.5 g过氧化钠,于700℃熔融20 min,冷却后加入微沸水30 mL浸取熔块,再滴加5滴无水乙醇,用水定容至50 mL。分取10.00 mL上清液,滴加3~4滴1 g·L^(-1)酚酞指示剂,用10%(体积分数,下同)盐酸溶液中和至无色后再加入10%盐酸溶液10 mL以及硫脲和抗坏血酸质量浓度均为50 g·L^(-1)的混合液5 mL,用水稀释至50 mL,在灯电流80 mA、原子化器高度8 mm、光电倍增管负高压300 V、载气流量400 mL·min^(-1)、屏蔽气流量1000 mL·min^(-1)、硼氢化钾质量浓度30.00 g·L^(-1)下采用原子荧光光谱仪测定溶液中Sn的含量。结果表明:Sn的质量浓度在150.00μg·L^(-1)以内与荧光强度呈线性关系,相关系数为0.9993,检出限(3s/k)为0.42μg·g^(-1);方法用于地质标准物质分析时,测定值的相对标准偏差(n=12)为3.7%,相对误差的绝对值小于10%,且测定值与认定值的对数差(△lg C)的绝对值小于0.10。方法用于土壤、水系沉积物和岩石样品的分析,测定值与电弧发射光谱法的基本一致。 展开更多
关键词 原子荧光光谱法 地质样品 SN 碱熔
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碱熔-电感耦合等离子体质谱法测定铌钽矿中铌钽锂铍 被引量:1
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作者 李振 钟莅湘 +1 位作者 崔承洋 李志伟 《矿产综合利用》 CAS 2024年第3期200-205,共6页
这是一篇矿物分析测试领域的论文。建立了碱熔-电感耦合等离子体质谱法同时测定铌钽矿中铌钽锂铍的快速测定方法。采用过氧化钠:氢氧化钠=1:1的混合熔剂分解样品,水提取使铌钽等元素完全形成沉淀,与液体分离,采用10%硫酸+10%过氧化氢溶... 这是一篇矿物分析测试领域的论文。建立了碱熔-电感耦合等离子体质谱法同时测定铌钽矿中铌钽锂铍的快速测定方法。采用过氧化钠:氢氧化钠=1:1的混合熔剂分解样品,水提取使铌钽等元素完全形成沉淀,与液体分离,采用10%硫酸+10%过氧化氢溶液25 mL转化沉淀和溶液后用电感耦合等离子体质谱仪测定样品中铌、钽、锂、铍元素的含量。采用该方法测定国家一级标准物质GBW 07153、GBW 07155、GBW 07185,各元素的测定值与认定值基本一致,相对误差为0.50%~4.77%,相对标准偏差(n=6)为-0.009%~0.008%,适用于铌钽精矿、难分解或复杂样品中铌钽等元素的测定,并在生产实践中进行了应用。 展开更多
关键词 矿物分析测试 碱熔 电感耦合等离子体质谱法
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电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定石煤钒矿石中钒、铁、钛的含量 被引量:2
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作者 严慧 戴长文 +3 位作者 叶明 王干珍 汤行 邓飞跃 《中国无机分析化学》 北大核心 2024年第3期324-329,共6页
研究一种快速准确测定石煤钒矿石中钒、铁、钛含量的方法对石煤钒矿检测行业的发展和石煤钒矿资源的开发利用、综合评价具有重要的意义。试样经过氧化钠在650℃完全熔融后保持1~3 min,取出冷却,热水浸提,盐酸酸化,定容稀释,选择V 292.40... 研究一种快速准确测定石煤钒矿石中钒、铁、钛含量的方法对石煤钒矿检测行业的发展和石煤钒矿资源的开发利用、综合评价具有重要的意义。试样经过氧化钠在650℃完全熔融后保持1~3 min,取出冷却,热水浸提,盐酸酸化,定容稀释,选择V 292.402 nm、Fe 259.940 nm、Ti 334.941 nm为分析谱线,利用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES),建立了石煤钒矿石中同时测定钒、铁、钛含量的方法。优化了钒、铁、钛元素的分析谱线和背景校正模式,采用全程序样品空白稀释配制的校准曲线消除盐度钠基影响;研究了坩埚、熔剂种类、直接碱熔与灼烧-碱熔前处理方式、酸度效应的影响。结果表明:方法检出限为0.009%~0.019%,定量限为0.027%~0.057%;铁、钛、钒3种元素浓度在0.10~30.0μg/mL时,校准曲线线性回归方程的相关系数均大于0.9999;采用国家一级标准物质(GBW07876、GBW07877、GBW07878)进行验证,相对标准偏差(RSD,n=12)为0.49%~0.87%,且测定值与标准值吻合。方法具有快速简便、精密度好、准确度高、同时测定钒、铁、钛等优点,满足石煤钒矿石化学分析检测需求,且可为石煤钒矿化学分析标准方法的建立提供技术支撑。 展开更多
关键词 过氧化钠 碱熔 石煤钒矿 电感耦合等离子体原子发射光谱法
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不同消解方式测定土壤中的全硼含量对比
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作者 占国艳 陈淑贤 +2 位作者 梁耀辉 刘丽丽 潘晓威 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第11期1544-1553,共10页
针对土壤中全硼测定存在难消解、干扰大、易挥发损失等问题,利用碱熔法、微波消解法以及微敞开石墨消解法对土壤全硼进行了测定分析,优化了消解条件,并对三种消解方式进行了验证对比。结果表明:碱熔剂种类以及用量会对碱熔法的准确性造... 针对土壤中全硼测定存在难消解、干扰大、易挥发损失等问题,利用碱熔法、微波消解法以及微敞开石墨消解法对土壤全硼进行了测定分析,优化了消解条件,并对三种消解方式进行了验证对比。结果表明:碱熔剂种类以及用量会对碱熔法的准确性造成较大影响,选择KOH作为碱熔剂,并且KOH添加量为3.0 g时,可以获得更准确的结果;加酸种类以及赶酸温度的选择对微波消解法测定结果影响较大,选择加酸体系(5 mL HNO_(3)+1 mL HCl+3 mL HF+1.5 mL H_(3)PO_(4)),赶酸时温度选择170℃,测试效果较好;不同的加酸体系以及消解温度同样会引起微敞开石墨消解法测定结果出现较大误差,选择加酸体系(5 mL HNO_(3)+1 mL HClO_(4)+3 mL HF+1.5 mL H_(3)PO_(4)),消解温度设为170℃,测定结果更可靠。方法验证对比结果表明,碱熔法检出限为0.7 mg/kg,微波消解法检出限为0.9 mg/kg,微敞开石墨消解法检出限为1.0 mg/kg,均满足分析测定的要求。三种消解方式测定的准确度和精密度均符合要求,均可用于土壤全硼的测定,并且实际样品测定结果无显著性差异。三种消解方式优缺点和适用范围不同,实际测试时可以根据样品数量及样品中全硼大致含量等选择具体的消解方式。建立的方法可以为第三次全国土壤普查内业检测提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 土壤 全硼 碱熔法 微波消解法 微敞开石墨消解法 方法对比
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碱熔-二次沉淀分离-电感耦合等离子体质谱法测定贵州古陆相沉积型稀土矿中16种稀土元素及铌、钽、锆、铪的含量
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作者 杨博为 周万峰 +1 位作者 王永鑫 张安丰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1012-1020,共9页
贵州古陆相沉积型稀土矿样品主要含锐钛矿、高岭石、赤铁矿等副矿物,难以被微波消解法完全分解。通过优化样品分解、浸取方法,提出了题示方法。取0.1 g样品于刚玉坩埚中,加入约2.5 g过氧化钠,混匀后再铺上约0.5 g过氧化钠,于750℃熔融15... 贵州古陆相沉积型稀土矿样品主要含锐钛矿、高岭石、赤铁矿等副矿物,难以被微波消解法完全分解。通过优化样品分解、浸取方法,提出了题示方法。取0.1 g样品于刚玉坩埚中,加入约2.5 g过氧化钠,混匀后再铺上约0.5 g过氧化钠,于750℃熔融15 min。置于盛有50 mL含5 g·L^(-1)硫酸镁和5 g·L^(-1)氯化铵的热溶液中浸取10 min,加热煮沸1~2 min。加入5 mL 50%(体积分数,下同)氨水溶液,搅匀后静置60 min。用滤纸过滤,沉淀用40 mL热的50%(体积分数,下同)硝酸溶液分次溶解,将所得溶液加热煮沸1~2 min,用50%氨水溶液调节溶液酸度至p H 8~10,用滤纸过滤,沉淀用40 mL热的50%硝酸溶液分次溶解,用2 g·L^(-1)酒石酸溶液稀释至200 mL,在动能歧视(KED)模式下用电感耦合等离子体质谱仪分析。结果显示:采用含硫酸镁和氯化铵的热溶液加热浸取有助于碱性溶液中铌、钽形成铌酸镁和钽酸镁沉淀析出;氨水-铵盐体系中可将铌、钽、锆、铪以及稀土元素定量沉淀;用氨水调节酸度进行二次沉淀分离提纯,能除去大部分基体元素与试剂引入的盐类;采用KED模式以及在线内标校正能降低质谱干扰,尤其对于钪元素。在优化的试验条件下,20种分析元素的质量浓度均在1.00~1000μg·L^(-1)内和内标103Rh校正后的质谱强度呈线性关系,检出限为0.010~1.66μg·g^(-1);用一级国家标准物质进行验证,所得各分析元素测定值的相对误差为0.030%~16%,相对标准偏差(n=7)为2.1%~14%。 展开更多
关键词 稀土元素 动能歧视模式 碱熔法 二次沉淀 电感耦合等离子体质谱法
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碱熔-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时测定土壤中4种金属元素
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作者 曹宁宁 张兆鑫 +4 位作者 李佳昊 卢婷婷 苏方方 张凯 石勇丽 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第5期593-599,共7页
为解决常规金属元素分析中存在的成本高、盐分高、难脱离、不稳定等问题,实现土壤样品快速高效分析检测,通过探讨了容器种类、熔剂用量、熔样温度及时间对准确性的影响,以较低价镍坩埚为容器、1.5 g NaOH为熔剂,采用低温短时碱熔法(700... 为解决常规金属元素分析中存在的成本高、盐分高、难脱离、不稳定等问题,实现土壤样品快速高效分析检测,通过探讨了容器种类、熔剂用量、熔样温度及时间对准确性的影响,以较低价镍坩埚为容器、1.5 g NaOH为熔剂,采用低温短时碱熔法(700℃,15 min)与热溶法进行样品前处理,电感耦合等离子体发射光谱仪进行检测,建立了低盐低成本碱熔-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时测定土壤中铁铝锰钡的方法。方法学研究表明,在仪器最佳测定条件下,Al_(2)O_(3)、Fe_(2)O_(3)、Ba、Mn的检出限分别为0.03%、0.01%、0.01 mg/kg、0.01 mg/kg,相对标准偏差在0.57%~2.7%,且成本低、盐分少、易脱离、稳定性好,结果准确可靠,适用于土壤中金属元素的测定。 展开更多
关键词 土壤 碱熔 电感耦合等离子体发射光谱
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碱熔-电感耦合等离子体质谱法测定铍矿石中的铍和锡
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作者 常学东 杜晶 +3 位作者 孙文明 徐国强 阿米娜·胡吉 董瑞瑞 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期783-792,共10页
稀有金属矿物组成复杂,且矿物成分多样化,现有质谱方法对铍的测定以地质样品中或矿石样品中的低含量铍分析为主,也很少应用于分析铍矿石中伴生的难溶锡元素。本文以新疆大红柳滩高品位铍矿石并伴生较高含量锡元素的样品为研究对象,建立... 稀有金属矿物组成复杂,且矿物成分多样化,现有质谱方法对铍的测定以地质样品中或矿石样品中的低含量铍分析为主,也很少应用于分析铍矿石中伴生的难溶锡元素。本文以新疆大红柳滩高品位铍矿石并伴生较高含量锡元素的样品为研究对象,建立了铍矿石中难溶元素铍和锡同时测定的方法。利用高温熔融态过氧化钠强的复分解能力,将矿物中的坚固晶格破坏,使目标物转换为易溶盐被提取,通过10倍稀释降低样品基体盐分含量,保证长期测量的稳定性RSD低于5%,并对校准曲线进行基体匹配,以电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定,铍和锡在5~2000ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为铍0.20μg/g、锡0.17μg/g;测量精密度高(RSD≤5%),测量上限为氧化铍5.6%,锡2%。本文方法线性范围宽,适合各种高品位铍矿石中铍和锡的分析。将建立的方法应用于分析新疆大红柳滩高品位铍矿等多金属稀有金属矿,氧化铍含量达到0.85%、锡含量达到0.078%的样品测量精密度良好;还适用于分析铍矿石中其他稀有元素锂铷铯铌钽和稀土元素。 展开更多
关键词 碱熔 铍矿石 电感耦合等离子体质谱法
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高温碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜精矿中铬的含量
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作者 张凤云 蒋磊 肖素群 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期394-397,共4页
为解决酸溶法难以溶解铜精矿的弊端,提出了高温碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜精矿中铬含量的方法。称取0.3000 g样品于铁坩埚中,覆盖3.0 g氢氧化钾在样品表面,于300℃加热至氢氧化钾呈流体状后,将铁坩埚放入(700±10)... 为解决酸溶法难以溶解铜精矿的弊端,提出了高温碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜精矿中铬含量的方法。称取0.3000 g样品于铁坩埚中,覆盖3.0 g氢氧化钾在样品表面,于300℃加热至氢氧化钾呈流体状后,将铁坩埚放入(700±10)℃的马弗炉中熔融15 min,再加入20 mL盐酸,于300℃加热酸化5 min,冷却至室温,用水定容至200 mL。分取5 mL,加入5 mL盐酸,再用水定容至50 mL,摇匀,按照电感耦合等离子体原子发射光谱仪工作条件进行测定。结果表明:铬的质量浓度在2.00 mg·L^(-1)内与其对应的发射强度呈线性关系,检出限(3 s)为0.92 mg·kg^(-1);方法用于4种铜精矿样品分析,测定值的相对标准偏差(n=12)为3.4%~7.0%,并且测定值与其他CNAS认可实验室的基本一致。 展开更多
关键词 铜精矿 碱熔 电感耦合等离子体原子发射光谱法
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碱熔分离富集-XRF溶液法测定伴生放射性矿中钍含量
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作者 宋茂生 柳金良 +4 位作者 张鑫 范鹏飞 刘朝 鄢飞燕 姚杰祖 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第12期1667-1675,共9页
为提高伴生放射性矿中钍含量检测效率,建立碱熔分离富集-X射线荧光光谱(XRF)法测定伴生放射性矿中常量钍的方法。试样经Na_(2) O_(2)分解,在过氧化氢存在条件下,用5%乙醇(TEA)-0.1 mol/L二醚二胺四乙酸(EGTA)浸提剂提取熔块,使钍与大部... 为提高伴生放射性矿中钍含量检测效率,建立碱熔分离富集-X射线荧光光谱(XRF)法测定伴生放射性矿中常量钍的方法。试样经Na_(2) O_(2)分解,在过氧化氢存在条件下,用5%乙醇(TEA)-0.1 mol/L二醚二胺四乙酸(EGTA)浸提剂提取熔块,使钍与大部分基体元素U、Pb、Sr、Ti、Fe、P分离。沉淀经4 mol/L热盐酸溶液溶解收集于50 mL容量瓶,准确加入5 mL Sr标准溶液(0.10 mol/L),Th与内标元素Sr共存于溶液体系,4 mol/L盐酸溶液定容至刻度,摇匀。XRF分析中选择LiF200晶体同时测定钍的Lα分析谱线及锶的Kα分析谱线强度(kcps)。以两者强度比I_(Th)/I_(Sr)为横坐标,Th质量(μg)为纵坐标绘制工作曲线。钍的质量浓度在0~200μg/mL具有良好的线性关系,线性相关系数为0.9999,钍的方法检出限为0.36μg/mL。测定结果的相对标准偏差为4.4%~7.4%(n=3),对3种国家标准物质进行测定,测定值与标准值的相对误差小于4.8%,测定值与认定值基本相符。 展开更多
关键词 碱熔 XRF溶液法 伴生放射性矿 钍测定
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碱熔-标准物质法-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定硅酸盐岩中10种主量元素
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作者 李佳 谢小敏 +3 位作者 刘俊玲 高婧 黄文静 张雷 《中国无机分析化学》 北大核心 2024年第3期292-298,共7页
硅酸盐岩元素的准确测定是其地球化学分析研究的基础,其主量元素含量通常可以采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定,但其测定方法的系统性研究相对缺乏,尤其是样品前处理和基体干扰的有效消除两方面。前处理过程中,考察不... 硅酸盐岩元素的准确测定是其地球化学分析研究的基础,其主量元素含量通常可以采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定,但其测定方法的系统性研究相对缺乏,尤其是样品前处理和基体干扰的有效消除两方面。前处理过程中,考察不同熔剂用量对硅酸盐岩样品的分解能力,发现当熔剂与样品比例达到6∶1后,熔珠为纯色透明,经稀硝酸提取后溶液澄清,确定了硅酸盐岩前处理时熔剂与样品的最佳配比。测定过程中,通过考察基体匹配法和标准物质法两种基体干扰消除方法对测定结果的影响,发现当采用与岩性一致或者接近的标准物质绘制校准工作曲线时,基体干扰消除效果更好,更适用于测定硅酸盐岩10种主量元素含量。据此,建立了硅酸盐岩经偏硼酸锂熔融,稀硝酸振荡提取处理,以标准物质法绘制校准工作曲线,采用ICP-AES法同时测定SiO_(2)、Fe_(2)O_(3)、Al_(2)O_(3)、CaO、K_(2)O、MgO、Na_(2)O、TiO_(2)、P_(2)O_(5)、MnO 10种成分含量的方法。对岩石标准物质GBW07107进行分析测定,方法的相对标准偏差(RSD)为0.17%~0.75%,方法检出限为0.001%~0.016%,满足硅酸盐岩样品元素定量分析的要求,而且操作简单快速,环境污染小,适用于大批量样品分析。 展开更多
关键词 硅酸盐岩 主量元素 电感耦合等离子体原子发射光谱法 偏硼酸锂碱熔 基体干扰消除
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稀土复合钇锆陶瓷中氧化铝含量的测定
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作者 张晓 宋玉芳 +4 位作者 胡梦桥 田佳 吴月茜 徐悦 于磊 《化学世界》 CAS 2024年第6期371-375,共5页
稀土复合钇锆陶瓷材料中测定氧化铝时,由于氧化铝存在的形态不同,无法用常规酸消解完全,因此无法准确定量氧化铝的含量。分别采用硝酸-氢氟酸-微波消解法、硫酸-硫酸铵消解法以及硼酸-碳酸钠消解法消解样品,于电感耦合等离子体发射光谱... 稀土复合钇锆陶瓷材料中测定氧化铝时,由于氧化铝存在的形态不同,无法用常规酸消解完全,因此无法准确定量氧化铝的含量。分别采用硝酸-氢氟酸-微波消解法、硫酸-硫酸铵消解法以及硼酸-碳酸钠消解法消解样品,于电感耦合等离子体发射光谱仪上测试其含量。采用三种消解方法分别测定三个实际样品中氧化铝的含量,结果表明,硼酸-碳酸钠碱熔法可以将样品消解完全,检出限为0.009%,相对标准偏差(RSD,n=11)为0.72%~3.90%,加标回收率为98.4%~101.4%,该方法有良好的精密度和准确性,可用于稀土复合钇锆陶瓷材料中氧化铝的测定。 展开更多
关键词 稀土复合钇锆陶瓷材料 氧化铝 消解 电感耦合等离子体发射光谱仪 碱熔
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氟硅酸钾容量法测定硅石中的二氧化硅
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作者 杨喆涵 王劲榕 《云南冶金》 2024年第2期105-108,共4页
采用氢氧化钾-碳酸钾混合熔剂高温熔融硅石样品,使难溶性硅酸盐转化为易溶性硅酸盐,氟硅酸钾容量法测定硅石中的二氧化硅含量。本文研究了硅石的熔解方法,沉淀时间、试剂的加入量以及硅石中杂质元素的干扰。结果表明:二氧化硅的测定范围... 采用氢氧化钾-碳酸钾混合熔剂高温熔融硅石样品,使难溶性硅酸盐转化为易溶性硅酸盐,氟硅酸钾容量法测定硅石中的二氧化硅含量。本文研究了硅石的熔解方法,沉淀时间、试剂的加入量以及硅石中杂质元素的干扰。结果表明:二氧化硅的测定范围为80%~99%,回收率在99%~102%,RSD<1%。方法简便,对比重量法,流程短,操作简单,结果和国标法吻合。 展开更多
关键词 硅石 二氧化硅含量 氟硅酸钾容量法 碱熔
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碳酸钠碱熔-氟离子选择电极法检测煤中氟含量
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作者 闫琼 谭剑锐 +2 位作者 高志敏 朱燕丽 刘贞谷 《广东化工》 CAS 2024年第10期159-161,共3页
煤中氟元素是煤中主要有害元素,其含量直接影响焦炭质量和焦炉状态。本文采用碳酸钠于1050℃下碱熔煤样一小时,盐酸高温消解后利用稀硫酸和稀氢氧化钠调节酸度至5.0~5.5。选择煤标准物质建立标准曲线,用氟离子选择电极法检测煤样中氟含... 煤中氟元素是煤中主要有害元素,其含量直接影响焦炭质量和焦炉状态。本文采用碳酸钠于1050℃下碱熔煤样一小时,盐酸高温消解后利用稀硫酸和稀氢氧化钠调节酸度至5.0~5.5。选择煤标准物质建立标准曲线,用氟离子选择电极法检测煤样中氟含量。该方法熔样过程简单,无需沉淀分离,采用含量相当的标准物质建立检测曲线降低了基体干扰,检测结果精度良好,相对标准偏差和相对误差均小于1.0%。 展开更多
关键词 氟离子选择电极法 碱熔 氟元素 标准曲线法
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电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定硅铝微粉中铍的含量
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作者 杨艳辉 廖仕英 +3 位作者 蒋娴芳 陈怡君 张杰 陈格 《云南冶金》 2024年第3期155-160,170,共7页
采用电感耦合等离子体发射光谱法对硅铝微粉中铍元素的含量进行测定。本文采用氢氧化钠高温条件下对硅铝微粉样品进行熔融,确定了氢氧化钠的用量及熔融时间,确立了最佳试验条件,铝基体和硅基体对测定结果无干扰,但碱熔法带入了大量的钠... 采用电感耦合等离子体发射光谱法对硅铝微粉中铍元素的含量进行测定。本文采用氢氧化钠高温条件下对硅铝微粉样品进行熔融,确定了氢氧化钠的用量及熔融时间,确立了最佳试验条件,铝基体和硅基体对测定结果无干扰,但碱熔法带入了大量的钠盐,故采用基体匹配标准曲线法,标准曲线的线性相关系数为0.9999;方法的精密度较好,相对标准偏差(n=11)小于3.00%;方法的灵敏度较高,检出限为0.02116μg/g;加标回收率为99.4%~103.67%。方法适用于硅铝微粉中铍元素含量范围为2.00~300.00μg/g的测定。 展开更多
关键词 硅铝微粉 电感耦合等离子发射光谱仪 碱熔
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测定地质样品中铌、钽、铪、锆不同分析方法的比较
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作者 严妍 《安徽化工》 CAS 2024年第1期148-154,共7页
研究了不同酸溶、碱融测定地质样品中铌、钽、铪、锆的前处理方法,利用电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法进行测定。选用不同种类地质样品标准物质进行了条件实验,并分析了敞口酸溶、密闭消解、碱融三种不同分析方法... 研究了不同酸溶、碱融测定地质样品中铌、钽、铪、锆的前处理方法,利用电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法进行测定。选用不同种类地质样品标准物质进行了条件实验,并分析了敞口酸溶、密闭消解、碱融三种不同分析方法的优劣点,供不同实验条件的实验室进行选择。采用硝酸-氢氟酸-过氧化氢体系密闭消解酸溶ICP-MS检测的方法能很好地测定铌、钽、铪、锆,相对标准偏差(RSDn=12)小于4%,并应用于尼日利亚高山州ZURAK地区一批实际样品的分析检测,取得了较好的效果。 展开更多
关键词 ICP-OES ICP-MS 酸溶法 密闭微波消解法 碱融法
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