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血小板生成素信号通路的分子机制及对多种细胞的作用
被引量:
8
1
作者
肖彬
叶洁瑜
+1 位作者
徐月
杨默
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期254-257,共4页
血小板生成素(TPO)是调控巨核细胞增殖、分化和血小板生成的特异性生长因子,同时对早期造血也具有重要的调节作用。研究已经证明,TPO通过与其受体c-mpl结合并激活多种信号通路从而发挥其生物学作用。这些信号通路主要有Jak/STAT,PI3K/Ak...
血小板生成素(TPO)是调控巨核细胞增殖、分化和血小板生成的特异性生长因子,同时对早期造血也具有重要的调节作用。研究已经证明,TPO通过与其受体c-mpl结合并激活多种信号通路从而发挥其生物学作用。这些信号通路主要有Jak/STAT,PI3K/Akt,Ras/MAPK等。这些信号通路被激活后可以改变一系列下游信号分子的表达水平,例如β-链蛋白、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、骨形态发生蛋白和同源异型框蛋白等。这些信号分子与TPO的生物学效应密切相关。近年来,TPO在体内其他组织和细胞,例如心肌细胞、神经元、血管内皮细胞、成骨细胞和卵巢等组织的作用也受到了关注。本文从TPO生物学作用的分子机制及其对多种细胞的作用进行综述。
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关键词
血小板生成素
c-mpl受体
信号通路
神经细胞
心肌细胞
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职称材料
淫羊藿苷元微乳制剂对小鼠免疫性血小板减少性紫癜模型的治疗作用
被引量:
11
2
作者
王辰
张珂
+6 位作者
李婉
郭涌斐
孙懿
赵欣
姚景春
李光艳
蒲小平
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期555-561,共7页
目的:研究淫羊藿苷元对小鼠免疫性血小板减少性紫癜(immunologic thrombocytopenic purpura,ITP)模型的治疗作用。方法:雄性BALB/c小鼠随机分为5组,除正常对照组外,从给药d 1开始至d 9,小鼠每隔1 d腹腔注射豚鼠抗小鼠血小板血清(1∶4,10...
目的:研究淫羊藿苷元对小鼠免疫性血小板减少性紫癜(immunologic thrombocytopenic purpura,ITP)模型的治疗作用。方法:雄性BALB/c小鼠随机分为5组,除正常对照组外,从给药d 1开始至d 9,小鼠每隔1 d腹腔注射豚鼠抗小鼠血小板血清(1∶4,100μL)诱导小鼠长期ITP。分离BALB/c小鼠血小板皮下注射至豚鼠体内,连续5周,制备豚鼠抗小鼠血小板血清。4组ITP模型小鼠分别灌胃(ig)给药10 d:微乳基质、重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rh TPO)3 000 U·kg-1、淫羊藿苷元微乳制剂(Y003:1.25和5.0 mg·kg-1),空白对照组给予微乳基质。d 11处死动物,取血、股骨、脾脏,并测定以下指标:血常规、脏体比、流式网织血小板计数、ELISA测定血清中血小板生成素(thrombopoietin,TPO)含量、脾脏病理学检测。结果:1.25 mg·kg-1剂量给药组与模型组比较,外周血小板数、网织血小板比例、脏体比、血清TPO含量等指标均有显著差异(P<0.05)。结论:口服淫羊藿苷元微乳制剂能有效治疗小鼠ITP模型血小板减少症状,其作用机制可能与激动C-Mpl受体刺激血小板增殖分化有关。
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关键词
免疫性血小板减少性紫癜
淫羊藿苷元微乳制剂
c-mpl受体
激动剂
原文传递
题名
血小板生成素信号通路的分子机制及对多种细胞的作用
被引量:
8
1
作者
肖彬
叶洁瑜
徐月
杨默
机构
暨南大学医学院血液病研究所
南方医科大学南方医院血液科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期254-257,共4页
文摘
血小板生成素(TPO)是调控巨核细胞增殖、分化和血小板生成的特异性生长因子,同时对早期造血也具有重要的调节作用。研究已经证明,TPO通过与其受体c-mpl结合并激活多种信号通路从而发挥其生物学作用。这些信号通路主要有Jak/STAT,PI3K/Akt,Ras/MAPK等。这些信号通路被激活后可以改变一系列下游信号分子的表达水平,例如β-链蛋白、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、骨形态发生蛋白和同源异型框蛋白等。这些信号分子与TPO的生物学效应密切相关。近年来,TPO在体内其他组织和细胞,例如心肌细胞、神经元、血管内皮细胞、成骨细胞和卵巢等组织的作用也受到了关注。本文从TPO生物学作用的分子机制及其对多种细胞的作用进行综述。
关键词
血小板生成素
c-mpl受体
信号通路
神经细胞
心肌细胞
Keywords
thrombopoietin
c-mpl
receptor
signal pathway
nerve cell
heart muscle cell
分类号
R331.143 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
淫羊藿苷元微乳制剂对小鼠免疫性血小板减少性紫癜模型的治疗作用
被引量:
11
2
作者
王辰
张珂
李婉
郭涌斐
孙懿
赵欣
姚景春
李光艳
蒲小平
机构
北京大学药学院分子与细胞药理学系
鲁南制药集团股份有限公司新药药理中心
北京大学天然药物与仿生药物国家重点实验室
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期555-561,共7页
基金
山东省自然科学基金资助项目(ZR2015QL002)
文摘
目的:研究淫羊藿苷元对小鼠免疫性血小板减少性紫癜(immunologic thrombocytopenic purpura,ITP)模型的治疗作用。方法:雄性BALB/c小鼠随机分为5组,除正常对照组外,从给药d 1开始至d 9,小鼠每隔1 d腹腔注射豚鼠抗小鼠血小板血清(1∶4,100μL)诱导小鼠长期ITP。分离BALB/c小鼠血小板皮下注射至豚鼠体内,连续5周,制备豚鼠抗小鼠血小板血清。4组ITP模型小鼠分别灌胃(ig)给药10 d:微乳基质、重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rh TPO)3 000 U·kg-1、淫羊藿苷元微乳制剂(Y003:1.25和5.0 mg·kg-1),空白对照组给予微乳基质。d 11处死动物,取血、股骨、脾脏,并测定以下指标:血常规、脏体比、流式网织血小板计数、ELISA测定血清中血小板生成素(thrombopoietin,TPO)含量、脾脏病理学检测。结果:1.25 mg·kg-1剂量给药组与模型组比较,外周血小板数、网织血小板比例、脏体比、血清TPO含量等指标均有显著差异(P<0.05)。结论:口服淫羊藿苷元微乳制剂能有效治疗小鼠ITP模型血小板减少症状,其作用机制可能与激动C-Mpl受体刺激血小板增殖分化有关。
关键词
免疫性血小板减少性紫癜
淫羊藿苷元微乳制剂
c-mpl受体
激动剂
Keywords
immunologic thrombocytopenic purpura
anhydroicaritin microemulsion formulation
c-mpl
receptor agonist
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
血小板生成素信号通路的分子机制及对多种细胞的作用
肖彬
叶洁瑜
徐月
杨默
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
8
下载PDF
职称材料
2
淫羊藿苷元微乳制剂对小鼠免疫性血小板减少性紫癜模型的治疗作用
王辰
张珂
李婉
郭涌斐
孙懿
赵欣
姚景春
李光艳
蒲小平
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
11
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