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The Therapeutic Effects of the Radiotherapy Plus TCM Treatment Observed in Senile Non-Parvicellular Lung Cancer Patients at the Late Stage
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作者 蓝孝筑 姜玉华 王薇 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2003年第1期32-34,共3页
47 senile non-parvicellular lung cancer patients at stage Ⅲ or Ⅳ were randomly divided into a treatment group (26 cases) treated by radiotherapy plus traditional Chinese medicine (TCM) and a control group (21 cases)... 47 senile non-parvicellular lung cancer patients at stage Ⅲ or Ⅳ were randomly divided into a treatment group (26 cases) treated by radiotherapy plus traditional Chinese medicine (TCM) and a control group (21 cases) treated only by radiotherapy for observation of the therapeutic effects.The patients in the treatment group orally took Chinese medicine during and after the radiotherapy.There was no obvious difference in short-term therapeutic effects between the two groups,but the long-term curative effects in the treatment group was obviously superior to that in the control group (P<0.05 or P<0.01).Conclusion:radiotherapy plus TCM can prolong the survival period for senile non-parvicellular lung cancer patients. 展开更多
关键词 PHYTOtherapy Aged carcinoma Non-small-cell lung carcinoma Squamous Cell Combined Modality therapy drugs Chinese Herbal Female Follow-Up Studies Humans lung Neoplasms Male
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奥希替尼在老年非小细胞肺癌患者靶向治疗中的应用效果及对T细胞水平的影响 被引量:1
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作者 吴俊沛 方权 +1 位作者 朱晓丹 吴洪 《中国药物与临床》 CAS 2024年第8期491-496,共6页
目的 探讨奥西替尼在老年非小细胞肺癌患者靶向治疗中的效果及对免疫水平的影响。方法 回顾性选择2018年1月至2020年12月老年非小细胞肺癌患者116例研究,根据治疗方法不同分为2组,各58例。对照组采用常规放化疗治疗,观察组在对照组基础... 目的 探讨奥西替尼在老年非小细胞肺癌患者靶向治疗中的效果及对免疫水平的影响。方法 回顾性选择2018年1月至2020年12月老年非小细胞肺癌患者116例研究,根据治疗方法不同分为2组,各58例。对照组采用常规放化疗治疗,观察组在对照组基础上联合奥西替尼治疗,3个月治疗后评估患者效果,比较2组总有效率、T细胞水平(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、肿瘤标志物水平、不良反应发生率。结果 观察组治疗3个月总有效率为44.8%高于对照组25.9%(P<0.05);2组治疗后3个月CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均低于治疗前(P<0.05);CD8^(+)水平高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后3个月CD3^(+)(58.95±4.21)%、CD4^(+)(32.59±3.11)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.21±0.22)高于对照组(P<0.05);CD8^(+)(26.81±3.32)%低于对照组(P<0.05);观察组干预3个月后CA125(91±8)U/ml、CYFRA21-1(1.26±0.24)μg/L及癌胚抗原(CEA)水平(34±5)μg/L均低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 奥西替尼用于老年非小细胞肺癌患者靶向治疗中,能获得较好的总有效率,对患者T细胞水平影响较小,可降低肿瘤标志物水平,未增加不良反应发生率,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 非小细胞肺 分子靶向治疗 T淋巴细胞 生物标记 肿瘤 药物相关性副作用和不良反应 奥西替尼
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程序性死亡蛋白-1抑制剂单药治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性研究 被引量:16
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作者 宋平安 陈晓亮 +4 位作者 姚远 高瑾 杨洋 崔洪春 张毅 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第2期241-247,共7页
背景以程序性死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂为代表的免疫治疗近年来逐步成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗方案,改变了该病的治疗格局。大部分PD-1抑制剂相关研究排除了70或75岁以上的老年晚期NSCLC患者,使得老年患者使用PD-1抑制剂治疗... 背景以程序性死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂为代表的免疫治疗近年来逐步成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗方案,改变了该病的治疗格局。大部分PD-1抑制剂相关研究排除了70或75岁以上的老年晚期NSCLC患者,使得老年患者使用PD-1抑制剂治疗的疗效及安全性数据相对较少。目的本研究旨在探讨PD-1抑制剂在老年晚期NSCLC患者中的疗效及安全性。方法选取2018年10月至2021年11月在甘肃中医药大学第四附属医院胸外科和肿瘤科接受PD-1抑制剂单药治疗的65岁及以上的晚期NSCLC患者,最终纳入符合标准的患者63例。本研究中PD-1抑制剂均为已经在中国获批上市的PD-1抑制剂单抗,包括卡瑞利珠单抗、信迪利单抗和帕博利珠单抗。通过医院电子病历系统整理患者接受治疗后的疗效及安全性数据,并对患者进行定期随访获取长期生存数据,随访至2022-03-15,收集患者PD-1抑制剂的疗效资料、老年晚期NSCLC患者的预后情况和接受PD-1抑制剂治疗的毒副作用情况,采用Cox比例风险模型探讨老年晚期NSCLC患者预后的影响因素。结果63例老年晚期NSCLC患者的中位年龄为71(65,89)岁。接受PD-1抑制剂治疗期间的最佳疗效评估结果显示无患者完全缓解,14例患者获得部分缓解,21例患者疾病稳定,28例患者疾病进展。PD-1抑制剂单药治疗晚期NSCLC患者的客观缓解率(ORR)为22.2%(14/63),疾病控制率(DCR)为66.7%(14/21)。预后数据提示63例老年晚期NSCLC患者的中位无进展生存期(PFS)为3.3(2.0,4.6)个月。中位OS为10.2(6.1,14.3)个月。接受PD-1单药治疗期间,63例老年晚期NSCLC中46例患者出现了治疗相关的毒副作用(73.0%),其中3级以上的毒副作用发生率为14.3%(9/63)。常见的毒副作用类型有乏力、腹泻、皮疹和肝功能异常,发生率分别为23.8%(15/63)、19.1%(12/63)、15.9%(10/63)和14.3%(9/63)。Cox比例风险回归分析结果显示,东部肿瘤协作组(ECOG)体质状态评分和转移病灶数目是老年晚期NSCLC患者接受PD-1抑制剂后PFS的独立影响因素(HR=0.56、0.48)。结论PD-1抑制剂单药在老年晚期NSCLC患者中具有初步的疗效和可耐受的安全性。ECOG体质状态评分和转移病灶数目可能是影响该类患者PFS的潜在风险因素。 展开更多
关键词 老年人 非小细胞肺 免疫检查点抑制剂 程序性细胞死亡受体1抑制剂 药物疗法 治疗结果 安全性
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化学治疗Ⅲ期肺鳞状细胞癌及肺腺癌后患者骨密度变化
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作者 孙永兵 戚昕 +7 位作者 苏路路 邹智 屈敏 闫峰山 朱嘉栋 仓顺东 程晓光 李永丽 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2023年第7期1019-1023,共5页
目的观察化学治疗(化疗)Ⅲ期肺鳞状细胞癌(鳞癌)及肺腺癌后患者骨密度(BMD)变化。方法回顾性分析经病理确诊并接受规律化疗的44例Ⅲ期肺鳞癌(鳞癌组)和47例Ⅲ期肺腺癌(腺癌组),以定量CT(QCT)测量其化疗前日(基线期)及第1、2、3个周期后... 目的观察化学治疗(化疗)Ⅲ期肺鳞状细胞癌(鳞癌)及肺腺癌后患者骨密度(BMD)变化。方法回顾性分析经病理确诊并接受规律化疗的44例Ⅲ期肺鳞癌(鳞癌组)和47例Ⅲ期肺腺癌(腺癌组),以定量CT(QCT)测量其化疗前日(基线期)及第1、2、3个周期后1周内L1~L2 BMD;比较组间基线资料,观察不同时间点组间及组内BMD差异。结果组间基线资料差异均无统计学意义(P均>0.05)。鳞癌组第3个化疗周期后BMD较腺癌组降低(t=-2.572,P=0.011),其余时间点组间BMD差异均无统计学意义(P均>0.05)。相比基线期,鳞癌组第2、3个化疗周期后BMD均显著降低(P均<0.01),其余不同时间点BMD差异均无统计学意义(P均>0.05);腺癌组化疗前、后BMD差异无统计学意义(F=0.331,P=0.803)。结论3个周期化疗后Ⅲ期肺鳞癌患者BMD降低,而腺癌患者BMD未见明显变化。 展开更多
关键词 肺肿瘤 鳞状细胞 腺癌 骨密度 药物治疗 体层摄影术 X线计算机
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非小细胞肺癌患者靶向治疗服药依从性及影响因素分析
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作者 徐鋆卉 冯琳 +1 位作者 赵俊 刘红波 《天津护理》 2023年第4期395-399,共5页
目的:调查非小细胞肺癌患者口服靶向药的服药依从性,并分析其影响因素,为提高患者靶向治疗依从性提供参考。方法:采用便利抽样法,选取2021年2月至7月208例接受口服靶向药治疗的非小细胞肺癌患者作为调查对象,采用一般资料调查表、服药... 目的:调查非小细胞肺癌患者口服靶向药的服药依从性,并分析其影响因素,为提高患者靶向治疗依从性提供参考。方法:采用便利抽样法,选取2021年2月至7月208例接受口服靶向药治疗的非小细胞肺癌患者作为调查对象,采用一般资料调查表、服药依从性量表、出院患者药物素养调查问卷和社会支持评定量表进行调查。结果:肺癌患者靶向治疗依从性得分为(4.52±1.58)分,高依从性占2.9%,中依从性占18.3%,低依从性占78.8%。多因素回归分析显示,影响肺癌患者靶向治疗依从性的主要因素为药物素养、社会支持、年龄、居住地及居住方式。结论:非小细胞肺癌患者口服靶向药治疗依从性较低。医护人员应鼓励家属给予患者更多的关注和支持,同时积极为肺癌患者搭建沟通交流的平台,增进患者间的支持,并进一步发展延续性护理,发挥自身专业优势,为院外患者提供用药指导和咨询,帮助患者提高药物素养,从而提高患者服药依从性。 展开更多
关键词 肺癌 靶向治疗 服药依从性 社会支持 药物素养
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不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:20
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作者 林英城 林忆 +3 位作者 林雯 杜彩文 吴名耀 李德锐 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1359-1361,共3页
背景与目的:已证实以铂类为基础的联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者有益,但近十年来对化疗方案选择仍有争论。本研究观察比较MIP方案(MMC+IFO+DDP)、TP方案(泰素+DDP)和DP方案(泰索帝+DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和耐受性。... 背景与目的:已证实以铂类为基础的联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者有益,但近十年来对化疗方案选择仍有争论。本研究观察比较MIP方案(MMC+IFO+DDP)、TP方案(泰素+DDP)和DP方案(泰索帝+DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和耐受性。方法∶92例晚期非小细胞肺癌分为3组,分别接受3种不同化疗方案治疗,MIP组32例,TP组30例,DP组30例;除DP组Ⅳ期病例较多并有复治病人外,3组病人其它因素均具有可比性。结果:MIP组有效率为43.8%,中位生存期为11个月,1年生存率为46%;TP组有效率为40.0%,中位生存期为10个月,1年生存率为40%;DP组有效率为46.7%,中位生存期为12个月,1年生存率为50%。3组有效率相似,主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。结论:本研究表明,3种化疗方案均对晚期非小细胞肺癌有相似的疗效,不良反应可耐受,但泰索帝每周方案骨髓抑制相对较少。 展开更多
关键词 治疗 晚期 非小细胞肺癌 药物疗法 联合疗法 疗效
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中晚期非小细胞肺癌联合治疗进展 被引量:75
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作者 郝利国 申宝忠 +2 位作者 李任飞 杨坡 陈赤丹 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第33期3812-3815,共4页
肺癌是全球常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人们的身体健康,近年其发病率和病死率均有明显上升趋势。很多患者确诊时多已达到晚期,出现转移,错过手术时机。近年来临床应用多种治疗手段治疗中晚期肺癌,其有效治疗依赖于放疗、化疗、消融... 肺癌是全球常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人们的身体健康,近年其发病率和病死率均有明显上升趋势。很多患者确诊时多已达到晚期,出现转移,错过手术时机。近年来临床应用多种治疗手段治疗中晚期肺癌,其有效治疗依赖于放疗、化疗、消融、免疫治疗等多种方法的有效配合。本文就目前临床常用的各种中晚期非小细胞肺癌联合治疗手段做一综述。 展开更多
关键词 非小细胞肺 药物疗法 联合 综述
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艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价 被引量:35
8
作者 孙金波 徐沛然 +1 位作者 石东磊 曹彬 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期151-154,共4页
目的:观察单纯GP方案和艾迪注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果,阐明艾迪注射液对老年晚期NSCLC化疗的效果。方法:将68例60岁以上晚期NSCLC患者按住院号奇偶数随机分为联合治疗组和单纯GP组(每... 目的:观察单纯GP方案和艾迪注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果,阐明艾迪注射液对老年晚期NSCLC化疗的效果。方法:将68例60岁以上晚期NSCLC患者按住院号奇偶数随机分为联合治疗组和单纯GP组(每组各34例)。治疗组给予艾迪注射液+GP方案,对照组给予单纯GP方案,至少2个化疗周期后评价临床疗效。结果:2组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者生活质量Karnofsky评分提高比较,治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组白细胞减少明显低于对照组(P<0.05);治疗组消化道反应(恶心、呕吐)及肝、肾功能损害发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗NSCLC较单纯GP化疗在改善生活质量及减少化疗毒副作用方面效果更好。 展开更多
关键词 非小细胞肺 药物疗法 艾迪注射液 吉西他滨 顺铂
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埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量:21
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作者 林动 许凌 +3 位作者 林景辉 何志勇 徐海鹏 王强 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第3期220-224,共5页
目的探讨盐酸埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期NSCLC的疗效及安全性。方法回顾性分析51例使用埃克替尼治疗的EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌患者,口服埃克替尼125 mg,3次/d,持续至疾病进展或不良反应无法耐受,计算有效率、疾病... 目的探讨盐酸埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期NSCLC的疗效及安全性。方法回顾性分析51例使用埃克替尼治疗的EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌患者,口服埃克替尼125 mg,3次/d,持续至疾病进展或不良反应无法耐受,计算有效率、疾病控制率、中位生存期、无进展生存期以及不良反应。结果 51例患者中19外显子缺失突变29例,21外显子错义突变22例,有效率为70.6%,疾病控制率88.2%;中位生存期为29.0月,无进展生存期为10.5月;主要不良反应是皮疹和腹泻,多为Ⅰ~Ⅱ级。结论埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应较轻,为一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌的新选择。 展开更多
关键词 肺肿瘤/药物疗法 非小细胞肺/药物疗法 受体 表皮生长因子 突变 酶抑制剂/治疗应用 治疗结果 回顾性研究
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单药多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌每周方案与每三周方案的疗效及毒性比较 被引量:10
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作者 谢晓冬 郑振东 +6 位作者 屈淑贤 刘大为 刘永叶 张冠中 朴瑛 刘艳梅 单学健 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第1期65-67,共3页
为了分析单药多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌(non small cell lungcancer,NSCI.C)每3周方案与每周方案疗效与毒性的关系,对72例老年晚期NSCLC患者,其中40例(治疗组)接受每周方案,30~35mg/m^3,持续静脉滴入3h,d1、d8、d1... 为了分析单药多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌(non small cell lungcancer,NSCI.C)每3周方案与每周方案疗效与毒性的关系,对72例老年晚期NSCLC患者,其中40例(治疗组)接受每周方案,30~35mg/m^3,持续静脉滴入3h,d1、d8、d15休2周,为1个周期;32例(对照组)接受每3周方案,70mg/m^2,持续静脉滴入3h,每3周1次,为1个周期。结果治疗组CR、PR、SD、PD率、总有效率及1年生存率分别为2.5%(1/40)、37.5%(15/40)、32.5%(13/40)、27.5%(11/40)、40.0%(16/40)和47.5%(19/40),对照组分别为3.1%(1/32)、34.4%(11/32)、37.5%(12/32)、25.0%(8/32)、37.5%(12/32)和43.8%(14/32)。两者之间有效率和1年生存率差异无统计学意义,P=0.9920;P=0.6500;治疗组Ⅲ度以上骨髓抑制、消化道反应、口腔黏膜炎分别为3(7.5%)、6(15.0%)和7例(17.5%),而对照组分别为13(40.6%)、15(46.9%)和20例(62.5%)。两组之间差异有统计学意义,P〈0.05。初步研究结果显示,多西他赛单药每周方案治疗老年晚期NSCLC疗效与每3周方案大致相同,但不良反应轻微,更易被耐受。 展开更多
关键词 非小细胞肺 抗肿瘤药 药物疗法
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VIP方案治疗小细胞肺癌的初步研究 被引量:8
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作者 姜文奇 徐瑞华 +1 位作者 李宇红 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期453-455,共3页
目的:探索高剂量强度的化疗方案VIP(VP16,IFO,PDD)能否提高小细胞肺癌的疗效,以及在小剂量GCSF支持下能否保证其剂量强度。方法:19例小细胞肺癌患者,接受高剂量强度的VIP方案化疗:VP16100... 目的:探索高剂量强度的化疗方案VIP(VP16,IFO,PDD)能否提高小细胞肺癌的疗效,以及在小剂量GCSF支持下能否保证其剂量强度。方法:19例小细胞肺癌患者,接受高剂量强度的VIP方案化疗:VP16100mg/m2ivd1~5,IFO1.5g/m2ivd1~5,Mesna0.4giv,于IFO注射后0、4、8h各一次;DDP20mg/m2ivd1~5;于d7开始应用GCSF2~3μg/kg·d,皮下注射直至血白细胞>5×109/L时停药。每3周重复,共4~6疗程,局限期病人进行辅助胸部放疗。结果:初治的16例中,CR7例(448%)、PR9例(562%),CR+PR为100%。4例PR的局限期病例中,通过放射治疗又有2例获得CR,3例复治病例亦有2例PR。相对剂量强度为928%。初治的病例,中位生存期11个月,范围为5~36个月,2例CR的病例获得了2年无病生存。主要的不良反应为骨髓抑制及恶心、呕吐。结论:高剂量强度的VIP方案化疗能获得较高的有效率及完全缓解率,毒性能耐受。 展开更多
关键词 肺肿瘤 药物疗法 小细胞肺癌 VIP
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长春瑞滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床观察 被引量:7
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作者 毛玉权 柴树德 +2 位作者 阎卫亮 杨景奎 东帅 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2003年第2期145-147,共3页
目的 :观察抗肿瘤国产新药长春瑞滨 (盖诺 )和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 :采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 2 5例 ,男 19例 ,女 6例。病理类型以腺癌为主 15例。Ⅲ期 13例 ,Ⅳ期 12例 ;初治 14例 ,复治 11... 目的 :观察抗肿瘤国产新药长春瑞滨 (盖诺 )和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 :采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 2 5例 ,男 19例 ,女 6例。病理类型以腺癌为主 15例。Ⅲ期 13例 ,Ⅳ期 12例 ;初治 14例 ,复治 11例。结果 :部分缓解 (PR) 11例 ,稳定 (SD) 10例 ,进展 (PD) 4例 ,总有效率为 4 4 %。每周盖诺≥ 2 5mg/m2 的毒性主要为骨髓抑制 ,白细胞数下降为 88% ,Ⅲ度、Ⅳ度为 2 0 % ,局部静脉炎发生率为 5 2 % ,高于进口药诺维本 (NVB)。结论 :国产长春瑞滨—盖诺替代进口NVB +顺铂 (NP)治疗晚期NSCLC可行 ;其疗效 ,毒副反应与NVB相近。 展开更多
关键词 肺肿瘤/药物疗法 非小细胞肺癌 药物疗法 长春瑞滨 顺铂
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乐铂单药治疗42例原发性支气管肺癌 被引量:27
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作者 冯光丽 廖美琳 +4 位作者 赵家美 张心敏 陈智伟 白皓 钟华 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第4期306-308,共3页
评价德国ASTA药物公司研制的新化疗药物乐铂对小细胞及非小细胞肺癌的治疗效果和不良反应。方法 :治疗原发性支气管肺癌 42例 ,初治 2 5例 ,复治 17例 ;小细胞肺癌 34例 ,非小细胞肺癌 8例。单用乐铂5 0mg m2 静脉滴注 ,共 2个周期 ,2... 评价德国ASTA药物公司研制的新化疗药物乐铂对小细胞及非小细胞肺癌的治疗效果和不良反应。方法 :治疗原发性支气管肺癌 42例 ,初治 2 5例 ,复治 17例 ;小细胞肺癌 34例 ,非小细胞肺癌 8例。单用乐铂5 0mg m2 静脉滴注 ,共 2个周期 ,2个周期间隔 2 1天。结果 :总有效率 30 9% ,其中部分缓解 (PR) 13例 ;小肺癌有效率 38 2 % ,非小细胞肺癌均无效。该药的剂量限制性毒性为骨髓抑制 ,白细胞、血色素下降轻微 ,Ⅲ—Ⅳ度血小板下降 (周期数 ,下同 )为 4 6 % (1例因血小板下降死亡 ) ,Ⅰ—Ⅱ度下降为 11 8% ,恶心、呕吐发生率 6 4 3% ,均为Ⅰ—Ⅱ度 ,无Ⅲ—Ⅳ度。结论 :乐铂单药治疗对小细胞肺癌疗效较好 ,毒副反应轻 ,主要毒性为血小板降低 ,肾脏毒性不明显 。 展开更多
关键词 原发性支气管肺癌 乐铂 药物治疗
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温下方对Lewis肺癌的抑制作用及对细胞周期的影响 被引量:11
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作者 季旭明 欧阳兵 +3 位作者 张桂菊 李文华 王春燕 张引强 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第5期339-341,共3页
目的:观察温下方对Lewis肺癌的抑制作用及对细胞周期的影响。方法:C57BL/6小鼠皮下接种Lewis肺癌,随机分组,口服给药后计算抑瘤率、脾及胸腺指数;流式细胞技术分析肿瘤细胞周期变化及凋亡百分率。结果:温下方质量分数在生药2.8、5.57和1... 目的:观察温下方对Lewis肺癌的抑制作用及对细胞周期的影响。方法:C57BL/6小鼠皮下接种Lewis肺癌,随机分组,口服给药后计算抑瘤率、脾及胸腺指数;流式细胞技术分析肿瘤细胞周期变化及凋亡百分率。结果:温下方质量分数在生药2.8、5.57和11g/(kg.d)时,对小鼠Lewis肺癌的抑制率分别为31.0%、34.3%和37.6%;肺癌细胞凋亡率增加至(11.13±4.52)%、(16.31±6.12)%和(20.08±5.13)%;G0/G1期细胞比例增加至(50.40±5.37)%、(56.01±5.91)%和(62.38±5.22)%,呈明显的剂量依赖关系。结论:温下方抑制肿瘤生长的机制可能与阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 Lewis肺/药物疗法 温下剂/药理学 疾病模型 动物
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吉西他滨联合奥沙利铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照研究 被引量:8
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作者 黄韵坚 黄诚 +2 位作者 庄武 许凌 林金兰 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第12期924-926,共3页
目的:评价吉西他滨联合奥沙利铂(GO组)与吉西他滨联合顺铂(GP组)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法:121例经病理或细胞学确诊的Ⅲ~Ⅳ期NSCLC,随机分为GO组61例,GP组60例。GO组:吉西他滨1000mg/m2,溶入0.9%NS 100mL,30... 目的:评价吉西他滨联合奥沙利铂(GO组)与吉西他滨联合顺铂(GP组)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法:121例经病理或细胞学确诊的Ⅲ~Ⅳ期NSCLC,随机分为GO组61例,GP组60例。GO组:吉西他滨1000mg/m2,溶入0.9%NS 100mL,30min静脉滴入,d1、d8;奥沙利铂135 mg/m2,加入5%葡萄糖500mL中,静脉滴入2h,d2。GP组:吉西他滨1000mg/m2,溶入0.9%NS 100mL,30min静脉滴入,d1、d8;DDP 25mg/m2,静脉滴入,d1~d3。以上方案均每21d为1个周期,2个周期评估疗效。结果:GO组:部分缓解24例,稳定25例,总有效率为39.3%。初治有效率为45.7%,复治有效率20.0%。GP组:完全缓解1例,部分缓解21例,稳定24例,总有效率为36.7%。初治有效率为41.7%,复治有效率16.7%。两组近期疗效比较差异无统计学意义,χ2=0.190,P=0.663。最常见的不良反应为骨髓抑制、消化道反应、肾功能损害及神经毒性等,其中GP组Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降、胃肠道反应和肾毒性高于GO组;周围神经炎发生率GP组低于G... 展开更多
关键词 非小细胞肺/药物疗法 吉西他滨 顺铂 奥沙利铂
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化疗联合DC-CIK细胞治疗非小细胞肺癌临床研究 被引量:22
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作者 盛春华 鲍锋 +1 位作者 徐爽 常春艳 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2011年第5期503-506,共4页
目的探讨化疗联合树突状细胞(DC)和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗非小细胞肺癌的疗效。方法 65例晚期非小细胞肺癌患者随机分成研究组与对照组。研究组采用NP方案化疗联合DC-CIK细胞治疗,对照组采用NP方案化疗,观察两组近期临床疗效... 目的探讨化疗联合树突状细胞(DC)和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗非小细胞肺癌的疗效。方法 65例晚期非小细胞肺癌患者随机分成研究组与对照组。研究组采用NP方案化疗联合DC-CIK细胞治疗,对照组采用NP方案化疗,观察两组近期临床疗效、生存质量、免疫功能、3年生存率及安全性等。结果两组间客观缓解率差异无统计学意义,但分层研究肺腺癌,研究组客观缓解率52.6%,对照组42.1%;研究组KPS评分总提高率93.8%,对照组78.8%;研究组外周血T淋巴细胞CD3+、CD8+和CD56+的阳性率及rDNA转录活性分析(Ag-NORs)IS值显著上升;研究组3年生存率25.0%,对照组15.2%;研究组对外周血常规及心、肝、肾功能无不良影响。结论化疗联合树突状细胞(DC)和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗非小细胞肺癌,可以明显改善生活质量,增强免疫功能,延长生存期,提高肿瘤综合治疗疗效。 展开更多
关键词 非小细胞肺 树突细胞 药物疗法 杀伤细胞 细胞因子类 治疗结果
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国内晚期非小细胞肺癌4种三代化疗方案的卫生经济学评价 被引量:8
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作者 郝静 王秀梅 +4 位作者 衣翠华 黎莉 王秀问 孙丽美 于金明 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2007年第6期616-620,共5页
目的:对国内晚期非小细胞肺癌4种三代化疗方案成本进行比较。方法:利用CDMdisc及CM—CC查找1983-2005年间国内所有符合检索条件的文献,并进行质量评估。检索词:诺维本或长春瑞宾或去甲长春花碱or吉西他宾或健择或泽菲or紫杉醇或紫... 目的:对国内晚期非小细胞肺癌4种三代化疗方案成本进行比较。方法:利用CDMdisc及CM—CC查找1983-2005年间国内所有符合检索条件的文献,并进行质量评估。检索词:诺维本或长春瑞宾或去甲长春花碱or吉西他宾或健择或泽菲or紫杉醇或紫素或泰素or多西紫杉醇或泰索帝或多帕菲或艾素and顺铂and癌,非小细胞肺,总结上述4种联合方案(分别为NP、GP、PC和DC)的近期疗效、生存期及Ⅲ/Ⅳ度副作用的发生率。建立化疗成本模型,CT(总成本)=C1(化疗药物成本)+C2(给药成本)+C3(同时合并药物的成本)+C4(处理化疗后Ⅲ/Ⅳ度副作用的成本)。利用最小成本分析法和敏感度分析,对4种方案成本进行比较。结果:共检索143篇相关文献,符合条件18篇,721例患者。4种方案有效率分别为47.42%、48.50%、43.28%与46.67%(P〉0.05)。单周期化疗平均成本分别为4322.2RMB(NP)、7420.0RMB(GP)、8113.8RMB(PC)和6372.3RMB(DC),其中C1所占比例分别为61.31%、66.44%、83.49%和70.76%。敏感度分析显示单周期费用不受C2、C3和C4的浮动影响。结论:国内晚期非小细胞肺癌4种三代化疗方案中,NP成本最低,其次为DC、GP,PC成本最高。 展开更多
关键词 非小细胞肺 药物疗法 经济学
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局部晚期非小细胞肺癌维持化疗的疗效评价 被引量:8
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作者 胡欣 李光明 +3 位作者 文世民 任大成 别俊 潘荣强 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期343-346,共4页
目的:本研究旨在评价初次放化疗有效的局部晚期非小细胞肺癌患者接受维持化疗的疗效。方法:120例ⅢA和ⅢB期非小细胞肺癌患者接受4个周期的诱导化疗联合放疗后,将其中治疗有效的63例患者随机分入维持化疗组(33例患者接受长春瑞滨维持化... 目的:本研究旨在评价初次放化疗有效的局部晚期非小细胞肺癌患者接受维持化疗的疗效。方法:120例ⅢA和ⅢB期非小细胞肺癌患者接受4个周期的诱导化疗联合放疗后,将其中治疗有效的63例患者随机分入维持化疗组(33例患者接受长春瑞滨维持化疗,20mg/m2第1和第8天,以28d为1个化疗周期)和对照组(30例患者只接受观察,不给予维持化疗),评估这两组患者的疗效、生存期和不良反应。结果:维持化疗组的中位疾病进展时间较对照组延长(分别为8.5和5.0个月),差异有统计学意义(P<0.05);维持化疗组的1年和2年生存率分别为66.7%和36.4%,对照组为60.7%和32.1%,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:诱导化疗有效的局部晚期非小细胞肺癌患者接受长春瑞滨维持化疗后,可延长疾病进展时间,但对生存期无影响。 展开更多
关键词 非小细胞肺 药物疗法 维持化疗 长春瑞滨 存活率分析
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紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗非小细胞肺癌64例和乳腺癌62例的疗效 被引量:19
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作者 王佳蕾 洪小南 +7 位作者 印季良 杜敏琼 周彩存 熊建萍 徐农 陈颖波 许立功 侯惠民 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-4,共4页
目的:比较紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:本研究为多中心、开放、随机、对照研究。试验组和对照组分别静脉注射紫杉醇脂质体或紫杉醇135 mg·m^(-2),d 1给予,每3 wk重复一次,共2个疗程。... 目的:比较紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:本研究为多中心、开放、随机、对照研究。试验组和对照组分别静脉注射紫杉醇脂质体或紫杉醇135 mg·m^(-2),d 1给予,每3 wk重复一次,共2个疗程。非小细胞肺癌2组均联合顺铂75 mg·m^(-2),d 1给予,乳腺癌2组均联合表柔比星60 mg·m^(-2),d 1给予。结果:入组126例病人中,120例病人完成疗程,可评价疗效,非小细胞肺癌试验组有效率27%,对照组有效率17%。乳腺癌试验组有效率43%,对照组有效率37%,2组间疗效比较均无显著差异(P>0.05)。2组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。对照组3例(5%)系因Ⅲ度过敏反应而退出,试验组无过敏反应。结论:紫杉醇脂质体是治疗非小细胞肺癌和乳腺癌安全、有效的药物。 展开更多
关键词 脂质体 非小细胞肺 乳腺肿瘤 药物疗法 随机对照试验 多中心研究 紫杉醇
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紫杉醇脂质体与传统紫杉醇联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌对比研究 被引量:11
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作者 贾晋伟 吴亚梅 +2 位作者 郭述良 黎友伦 吴金星 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第17期1604-1606,共3页
目的:探讨紫杉醇脂质体与传统紫杉醇联合顺铂(DDP)治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:晚期非小细胞肺癌(NSCLC)老年患者60例,随机分为试验组与对照组,试验组采用紫杉醇脂质体135mg/m2,对照组采用传统紫杉醇135mg/m2化疗,... 目的:探讨紫杉醇脂质体与传统紫杉醇联合顺铂(DDP)治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:晚期非小细胞肺癌(NSCLC)老年患者60例,随机分为试验组与对照组,试验组采用紫杉醇脂质体135mg/m2,对照组采用传统紫杉醇135mg/m2化疗,两组均联合使用顺铂,21d为1个周期,共治疗2个周期后评价疗效.记录近期疗效(有效率和临床受益率)与治疗期间毒副反应.结果:试验组有1例完全缓解,有效率42.4%(14/33),临床受益率81.8%.对照组没有完全缓解病例,有效率40.7%(11/27),临床受益率为77.8%.两组有效率、临床受益率比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者白细胞下降和血小板下降的发生率,差异无统计学意义(P>0.05).试验组恶心、呕吐、皮疹、肌肉痛的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组在脱发、腹泻、便秘、呼吸困难的发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:紫杉醇脂质体联合DDP治疗晚期NSCLC近期疗效确切有效,毒副反应较传统紫杉醇联合顺铂化疗轻. 展开更多
关键词 肺癌 非小细胞 紫杉醇 脂质体 顺铂 老年 肺肿瘤/药物疗法
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