期刊文献+
共找到2,436篇文章
< 1 2 122 >
每页显示 20 50 100
CoO_(x)引入Pd/HAC催化剂增强乙炔双羰化反应活性
1
作者 郭贤哲 王东伟 +3 位作者 张晓慧 马占伟 苟发荣 胡斌 《分子催化(中英文)》 CAS CSCD 2024年第1期1-6,I0001,共7页
使用[Pd_(2)(μ-CO)_(2)Cl_(4)]_(2)−原位生成Pd纳米粒子和等体积浸渍法,制备了一系列CoO_(x)-Pd/HAC催化剂,并考察了其在乙炔二羰基化反应中的反应活性.结果表明,3%Co-Pd/HAC催化剂在乙炔二羰基化反应中具有最佳活性(乙炔转化率75.4%,... 使用[Pd_(2)(μ-CO)_(2)Cl_(4)]_(2)−原位生成Pd纳米粒子和等体积浸渍法,制备了一系列CoO_(x)-Pd/HAC催化剂,并考察了其在乙炔二羰基化反应中的反应活性.结果表明,3%Co-Pd/HAC催化剂在乙炔二羰基化反应中具有最佳活性(乙炔转化率75.4%,马来酸二甲酯选择性86.2%).采用X射线衍射(XRD)、氢温度程序还原(H2-TPR)、透射电镜(TEM)等手段对催化剂进行了表征.适量金属钴氧化物的加入可以驱动钯纳米颗粒表面的电子迁移,产生更多的高价钯物种,增强CO的吸附能力,驱动羰基化反应步骤Pd^(δ+)↔Pd^(0)循环过程,从而提高乙炔双羰基化反应活性.经过7个循环实验,Co-Pd/HAC催化剂有微弱失活现象,但对丁烯二酸二甲酯的选择性没有显著影响. 展开更多
关键词 乙炔双羰化 多相催化 钯碳 马来酸二甲酯
下载PDF
马来酸曲美布汀联合艾司奥美拉唑治疗胃食管反流病的疗效评价
2
作者 石磊 袁少飞 +1 位作者 王柯欣 何轩 《中国现代药物应用》 2024年第1期91-94,共4页
目的 研究马来酸曲美布汀联合艾司奥美拉唑治疗胃食管反流病(GERD)的疗效。方法 70例胃食管反流病患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组35例。对照组采取艾司奥美拉唑治疗,研究组在对照组基础上加用马来酸曲美布汀治疗。比较两... 目的 研究马来酸曲美布汀联合艾司奥美拉唑治疗胃食管反流病(GERD)的疗效。方法 70例胃食管反流病患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组35例。对照组采取艾司奥美拉唑治疗,研究组在对照组基础上加用马来酸曲美布汀治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后症状积分、炎症因子水平、生存质量评分。结果 研究组治疗总有效率88.57%高于对照组的68.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,研究组反酸、烧心、胸骨后疼痛、反食积分分别为(0.89±0.22)、(0.73±0.21)、(0.65±0.11)、(0.96±0.21)分,均低于对照组的(1.65±0.45)、(1.78±0.55)、(1.56±0.31)、(3.05±0.42)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,研究组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别为(9.95±1.21)mg/L、(8.96±2.23)pg/ml、(7.41±0.85)pg/ml,均低于对照组的(12.45±2.31)mg/L、(13.42±2.75)pg/ml、(10.65±1.65)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,研究组心理功能、社会功能、躯体功能、物质生活评分分别为(82.21±6.44)、(80.23±6.54)、(84.23±6.34)、(85.34±5.45)分,均高于对照组的(70.34±7.34)、(68.45±7.65)、(70.54±7.54)、(72.56±6.34)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 马来酸曲美布汀联合艾司奥美拉唑治疗胃食管反流病效果理想,能够改善患者相关症状,促使炎症因子水平明显下降,生存质量获得提升,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 马来酸曲美布汀 艾司奥美拉唑 胃食管反流病
下载PDF
马来酸麦角新碱联合卡前列素氨丁三醇对宫缩乏力性产后出血的防治效果
3
作者 傅鑫 郭淼 武海雨 《罕少疾病杂志》 2024年第3期76-77,共2页
目的探究马来酸麦角新碱联合卡前列素氨丁三醇在宫缩乏力性产后出血防治中的应用效果,以期为临床提供一种更安全有效的治疗方案。方法收集2020年3月至2022年3月在本院就诊的自然分娩产妇82例,采用随机数字表法分组,即对照组、观察组,均4... 目的探究马来酸麦角新碱联合卡前列素氨丁三醇在宫缩乏力性产后出血防治中的应用效果,以期为临床提供一种更安全有效的治疗方案。方法收集2020年3月至2022年3月在本院就诊的自然分娩产妇82例,采用随机数字表法分组,即对照组、观察组,均41例。对照组予以缩宫素注射液,观察组在对照组的基础上增加马来酸麦角新碱联合卡前列素氨丁三醇。统计两组产妇产后出血情况、宫底情况及不良反应等。结果观察组产妇产后2h、12h、24h出血量、产后出血发生率、宫底高度、恶露持续时间、宫腔积血发生率均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,P>0.05。结论来酸麦角新碱联合卡前列素氨丁三醇在宫缩乏力性产后出血防治中具有显著的应用优势,能有效降低产后出血发生率和出血量,减少宫底高度和恶露持续时间,且安全性高。 展开更多
关键词 宫缩乏力 产后出血 马来酸麦角新碱 卡前列素氨丁三醇 子宫复旧
下载PDF
马来酸氟伏沙明片联合直流电刺激对精神分裂症患者睡眠质量及神经功能的影响
4
作者 米莉 李娟 刘兴康 《西部医学》 2024年第1期130-134,共5页
目的 分析马来酸氟伏沙明片联合直流电刺激对精神分裂症患者睡眠质量及神经功能的影响。方法 选取本院2020年5月-2021年5月进行精神分裂症治疗的患者80例,通过随机对照患者分为对照组和研究组,每组各40例。对照组给予直流电刺激进行治疗... 目的 分析马来酸氟伏沙明片联合直流电刺激对精神分裂症患者睡眠质量及神经功能的影响。方法 选取本院2020年5月-2021年5月进行精神分裂症治疗的患者80例,通过随机对照患者分为对照组和研究组,每组各40例。对照组给予直流电刺激进行治疗;研究组给予马来酸氟伏沙明片联合直流电刺激进行治疗。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定患者精神分裂症临床症状情况;采用认知功能成套测验(MCCB)评分量表、个人和社会功能量表(PSP)评定患者认知功能、社会功能;采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定患者睡眠质量;采用酶联免疫吸附试验法检测5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)水平,对比两组治疗效果。结果 治疗后,与对照组相比,研究组PANSS评分、睡眠质量评分水平均降低(P<0.05);研究组MCCB、PSP评分、5-HT、DA、NE水平均升高(P<0.05);研究组总有效率较高(P<0.05)。结论 经马来酸氟伏沙明片联合直流电刺激治疗后,精神分裂症患者睡眠质量显著提升,神经功能显著改善,认知功能、社会功能也得到显著提升,临床治疗效果显著。 展开更多
关键词 精神分裂症 马来酸氟伏沙明片 直流电刺激 睡眠质量 神经功能
下载PDF
马来酸噻吗洛尔联合冷冻治疗婴幼儿皮肤血管瘤的临床研究
5
作者 张均秀 齐帅 高磊 《局解手术学杂志》 2024年第1期76-79,共4页
目的探究马来酸噻吗洛尔联合冷冻治疗婴幼儿皮肤血管瘤的临床效果。方法将240例皮肤血管瘤患儿随机分为对照组(120例)和联合组(120例),其中对照组患儿给予马来酸噻吗洛尔治疗,联合组患儿给予马来酸噻吗洛尔联合冷冻治疗。比较2组患儿临... 目的探究马来酸噻吗洛尔联合冷冻治疗婴幼儿皮肤血管瘤的临床效果。方法将240例皮肤血管瘤患儿随机分为对照组(120例)和联合组(120例),其中对照组患儿给予马来酸噻吗洛尔治疗,联合组患儿给予马来酸噻吗洛尔联合冷冻治疗。比较2组患儿临床疗效、瘤体直径、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平、血管内皮生长因子(VEGF)水平及不良反应发生情况。结果联合组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后3个月、治疗后6个月2组患儿瘤体直径均逐渐减小(P<0.05),且联合组患儿治疗后3个月、治疗后6个月瘤体直径减小更明显(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后3个月、治疗后6个月2组患儿血清MMP-9及VEGF水平均逐渐降低(P<0.05),且联合组患儿治疗后3个月、6个月MMP-9及VEGF水平均明显低于对照组(P<0.05)。2组患儿湿疹、溃疡、糜烂及红肿等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸噻吗洛尔联合冷冻治疗婴幼儿皮肤血管瘤疗效显著,可有效降低血清MMP-9、VEGF水平,缩小瘤体,安全有效。 展开更多
关键词 婴幼儿皮肤血管瘤 冷冻疗法 马来酸噻吗洛尔 血管内皮生长因子 基质金属蛋白酶-9
下载PDF
复方布洛肾素那敏片的开发及体外溶出评估
6
作者 郭铠溶 杜欢欢 +2 位作者 尹民 施斌 贺敦伟 《生物化工》 CAS 2024年第1期18-23,共6页
目的:制备复方布洛肾素那敏片,优化处方组成与制备工艺,评价自制制剂和参比制剂溶出曲线的相似性。方法:将布洛芬与马来酸氯苯那敏组合进行湿法制粒,盐酸去氧肾上腺素单独进行湿法制粒,考察崩解剂交联羧甲基纤维素钠、粘合剂羟丙甲纤维... 目的:制备复方布洛肾素那敏片,优化处方组成与制备工艺,评价自制制剂和参比制剂溶出曲线的相似性。方法:将布洛芬与马来酸氯苯那敏组合进行湿法制粒,盐酸去氧肾上腺素单独进行湿法制粒,考察崩解剂交联羧甲基纤维素钠、粘合剂羟丙甲纤维素、润滑剂硬脂酸镁用量,以及布洛芬原料粒径等影响因素对溶出的影响,确定最终处方组成。结果:经过处方筛选,在片剂总重480 mg条件下,确定布洛芬原料粒径范围为170μm≤D90≤190μm,崩解剂交联羧甲基纤维素钠用量为25.2 mg,粘合剂羟丙甲纤维素用量为4.2 mg,润滑剂硬脂酸镁用量为4.2 mg,自制制剂与参比制剂在4种溶出介质中溶出曲线的相似因子(f2)值高于50。结论:成功制备复方布洛肾素那敏片,制剂处方简单,工艺稳定,重现性好,溶出曲线与参比制剂相似,为后期生产布洛肾素那敏片剂提供理论依据。 展开更多
关键词 布洛肾素那敏片 制备工艺 体外溶出一致性
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦联合马来酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压伴稳定型心绞痛的效果
7
作者 李学英 魏江 +2 位作者 李甜甜 董静 马鹏超 《中国心血管病研究》 CAS 2024年第3期255-260,共6页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合马来酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压伴稳定型心绞痛(EH+SAP)的效果。方法选取2021年5月~2023年4月新疆生产建设兵团第一师医院EH+SAP患者128例,采用随机数字表法分为两组,各64例。两组均给予常规治疗,对照... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合马来酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压伴稳定型心绞痛(EH+SAP)的效果。方法选取2021年5月~2023年4月新疆生产建设兵团第一师医院EH+SAP患者128例,采用随机数字表法分为两组,各64例。两组均给予常规治疗,对照组采用奥美沙坦联合马来酸左旋氨氯地平治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦联合马来酸左旋氨氯地平治疗。两组均连续治疗8周后进行疗效评估。比较两组治疗前、治疗8周血压、心绞痛情况、硝酸甘油用量变化,并检测中性粒细胞/高密度脂蛋白胆固醇比值(NHR)、心血管调节肽(salusin-β)水平。分析治疗8周NHR、salusin-β与血压、心绞痛情况、硝酸甘油用量的关系。统计两组治疗期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组[92.19%(59/64)比78.13%(50/64),P<0.05];治疗8周后两组24 h平均收缩压(24 h SBP)[(124.26±8.58)mmHg比(129.15±9.04)mm Hg]、24 h平均舒张压(24 h DBP)[(84.46±6.21)mmHg比(88.12±6.77)mmHg]、收缩压变异性(SBPV)[(9.54±2.42)mmHg比(10.63±2.30)mmHg]、舒张压变异性(DBPV)[(7.59±1.54)mmHg比(8.32±1.43)mmHg]、心绞痛发作次数[(0.33±0.10)次/周比(0.44±0.13)次/周]、心绞痛持续时间[(2.73±0.61)min比(3.42±0.98)min]、硝酸甘油用量[(0.17±0.05)mg/周比(0.23±0.06)mg/周]、NHR[(4.32±0.89)比(4.79±0.93)]、salusin-β[(3.65±0.57)nmol/L比(3.96±0.55)nmol/L]降低,且观察组低于对照组(P均<0.05);两组治疗8周NHR、salusin-β与24 h SBP、24 h DBP、SBPV、DBPV、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油使用量均呈正相关(P<0.05);治疗期间两组水肿、头晕、潮红、心悸、低血压发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合马来酸左旋氨氯地平对EH+SAP疗效显著,可有效控制患者血压,减轻心绞痛症状,可能与调节NHR、salusin-β水平变化有关,且安全性有保障。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦 马来酸左旋氨氯地平 高血压 心绞痛 中性粒细胞 高密度脂蛋白胆固醇 心血管调节肽
下载PDF
马来酸阿伐曲泊帕治疗肝硬化合并血小板减少症的临床疗效观察
8
作者 武永乐 易银 +4 位作者 张金赫 张世斌 李鹏 丁惠国 董培玲 《北京医学》 CAS 2024年第1期1-4,共4页
目的 探讨马来酸阿伐曲泊帕治疗肝硬化合并血小板减少症(thrombocytopenia,TCP)患者的临床疗效。方法 选取2022年1—12月首都医科大学附属北京佑安医院肝硬化伴重度TCP(PLT<50×10~9/L)患者151例,患者均接受马来酸阿伐曲泊帕治疗... 目的 探讨马来酸阿伐曲泊帕治疗肝硬化合并血小板减少症(thrombocytopenia,TCP)患者的临床疗效。方法 选取2022年1—12月首都医科大学附属北京佑安医院肝硬化伴重度TCP(PLT<50×10~9/L)患者151例,患者均接受马来酸阿伐曲泊帕治疗,检测患者治疗后30 d内PLT。根据治疗后30 d内PLT结果分为PLT达标组(n=117,PLT≥50×10~9/L)和未达标组(n=34,PLT <50×10~9/L),采用多因素logistic回归方程分析马来酸阿伐曲泊帕治疗肝硬化合并TCP患者PLT达标率的影响因素。结果 151例患者中男112例(74.2%)、女39例(25.8%),平均年龄(57.2±19.3)岁,PLT达标率为77.5%。多因素回归分析结果显示,年龄≥60岁(OR=3.432,95%CI:1.464~8.044)、肝功能Child-Pugh分级C级(OR=9.416,95%CI:2.416~36.695)的患者,应用马来酸阿伐曲泊帕治疗后的PLT达标率较低。达标组23例患者治疗后的PLT增长曲线结果显示,17例(73.9%)患者的PLT在治疗第15天内达峰值。结论 马来酸阿伐曲泊帕治疗肝硬化TCP的临床疗效较好。高龄、肝功能差是马来酸阿伐曲泊帕治疗肝硬化合并TCP患者PLT达标率的危险因素。 展开更多
关键词 马来酸阿伐曲泊帕 肝硬化 血小板减少症
原文传递
马来酸左氨氯地平与苯磺酸氨氯地平对老年高血压患者降压效果的比较
9
作者 吴朝晖 谢振宏 +3 位作者 韩志远 李海苗 夏煜华 吴文辉 《西北药学杂志》 2024年第1期116-121,共6页
目的探究马来酸左氨氯地平和苯磺酸氨氯地平对老年高血压患者的降压效果。方法选择收治的老年高血压患者1361例作为研究对象,根据服用的降压药物将其分为左氨氯地平组(n=604)和氨氯地平组(n=757)。观察2组患者的血压控制情况及终点事件... 目的探究马来酸左氨氯地平和苯磺酸氨氯地平对老年高血压患者的降压效果。方法选择收治的老年高血压患者1361例作为研究对象,根据服用的降压药物将其分为左氨氯地平组(n=604)和氨氯地平组(n=757)。观察2组患者的血压控制情况及终点事件和不良反应的发生情况。结果对2组患者进行2年随访发现,降压治疗1个月后,左氨氯地平组患者的血压达标率显著低于氨氯地平组(P<0.05);随着2组患者用药时间延长,2组血压达标率逐渐上升,且左氨氯地平组的增长速度快于氨氯地平组,但二者比较差异无统计学意义(P>0.05);第1~3次随访期间,左氨氯地平组的终点事件发生率显著低于氨氯地平组(P<0.05);2组第4~7次随访终点事件的累积发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);左氨氯地平组不良反应事件发生率(4.30%)低于氨氯地平组(5.42%),但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对老年高血压患者应用左氨氯地平,短时间用药可以降低患者不良事件和终点事件的发生率,长时间用药可以改善患者的血压达标率,临床疗效和安全性较高。 展开更多
关键词 马来酸左氨氯地平 苯磺酸氨氯地平 老年高血压
下载PDF
马来酸阿塞那平微乳凝胶剂的制备及经鼻入脑的靶向性研究
10
作者 张水杰 童晓云 +1 位作者 曾媛 雷刚 《中国药师》 CAS 2024年第2期199-208,共10页
目的 制备马来酸阿塞那平微乳凝胶剂(ASPM-Emulgel),并通过鼻腔给药评价其脑靶向性。方法 根据马来酸阿塞那平(ASPM)在不同种类油、乳化剂和助乳化剂中的平衡溶解度以及辅料相容性结果确定马来酸阿塞那平微乳(ASPMEmul)的处方组成及用量... 目的 制备马来酸阿塞那平微乳凝胶剂(ASPM-Emulgel),并通过鼻腔给药评价其脑靶向性。方法 根据马来酸阿塞那平(ASPM)在不同种类油、乳化剂和助乳化剂中的平衡溶解度以及辅料相容性结果确定马来酸阿塞那平微乳(ASPMEmul)的处方组成及用量,并以卡波姆940作为凝胶基质将ASPM-Emul制备成凝胶剂;考察ASPM-Emul的粒径分布及微观形态,通过Franz扩散池法比较ASPM-Emul与ASPM-Emulgel的体外释放速率以及在羊鼻黏膜的渗透性;采用在体蟾蜍上颚模型法考察ASPM-Emulgel的鼻腔纤毛毒性;评价ASPM-Emulgel经大鼠鼻腔∶给∶药的脑靶向性。结果根据平衡溶解度和相容性结果,选择单亚油酸甘油酯、吐温80和二乙二醇单乙基醚分别作为ASPM-Emul的油相、乳化剂和助乳化剂,配比为4为淡蓝色半透明状微乳液,粒径为(73.6±7.4)nm,在透射电镜下可观察到微乳呈规则球形,均匀分散;体外释放及渗透结果显示,ASPM-Emul的释药速率较快,ASPMEmulgel释药速率持续平缓,但两者在羊鼻黏膜中的渗透率基本一致;ASPM-Emul和ASPM-Emulgel对蟾蜍鼻腔纤毛无明显毒性;与尾静脉ASPM组相比,ASPM-Emul和ASPM-Emulgel经鼻腔给药后在大脑中的药物含量显著增高,均表现出明显的脑靶向性,且ASPM-Emulgel的脑靶向效率更高。结论 将ASPM制备成微乳凝胶剂,经鼻腔给药后可以显著提高药物的脑靶向性,有望提高马来酸阿塞那平的临床治疗效果。 展开更多
关键词 马来酸阿塞那平 微乳凝胶剂 鼻腔给药 脑靶向性 Franz扩散池法
原文传递
新型胃溃疡治疗药IsogladineMaleate的合成
11
作者 孙中矾 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期184-184,共1页
以2,5-二氯苯甲腈为原料合成了一种新型胃溃疡治疗药物IsogladineMaleate,经红外光谱鉴定,符合结构特征。
关键词 马来酸艾索拉定 合成 溃疡病用药
下载PDF
电喷雾检测器高效液相色谱法测定复方北豆根氨酚那敏片中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙
12
作者 沈心 顾晓风 周震宇 《化学分析计量》 CAS 2024年第1期65-69,共5页
建立电喷雾检测器高效液相色谱法测定复方北豆根氨酚那敏片中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙。选用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以甲醇为流动相A,0.05%三氟乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测器温度... 建立电喷雾检测器高效液相色谱法测定复方北豆根氨酚那敏片中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙。选用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以甲醇为流动相A,0.05%三氟乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测器温度为35℃。灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的质量浓度分别在2.33~291.57μg/mL、2.42~302.40μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9992,检出限分别为1.17、1.21μg/mL,定量限分别为2.33、2.42μg/mL。测定结果的相对标准偏差分别为2.54%和0.66%(n=6),样品加标平均回收率分别为104.8%和101.5%。该方法简单快捷,可为控制制剂中金银花投料的规范性提供技术支持。 展开更多
关键词 复方北豆根氨酚那敏片 高效液相色谱法 电喷雾检测器 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 金银花
下载PDF
天麻钩藤饮联合依那普利叶酸片、维生素B12治疗血管性痴呆合并H型高血压患者的临床疗效分析
13
作者 周志男 段敬瑞 滕子阳 《四川生理科学杂志》 2024年第1期157-160,共4页
目的:探讨天麻钩藤饮联合依那普利叶酸片(Enalapfil maleate folate tablets,EMFT)、维生素B12(Vitamin B12,VB12)治疗血管性痴呆(Vascular dementia,VD)合并H型高血压(H-type hypertension,HHT)患者的临床疗效。方法:选取2019年2月至2... 目的:探讨天麻钩藤饮联合依那普利叶酸片(Enalapfil maleate folate tablets,EMFT)、维生素B12(Vitamin B12,VB12)治疗血管性痴呆(Vascular dementia,VD)合并H型高血压(H-type hypertension,HHT)患者的临床疗效。方法:选取2019年2月至2022年3月我院收治的116例VD合并HHT患者作为研究对象,根据药物治疗方案不同,分为常规组和中药联合组,各58例。常规组采用EMFT、VB12进行常规治疗,中药联合组在常规组基础上增加温服天麻钩藤饮进行联合治疗。治疗3 m后,对比两组总有效率、认知功能、精神状态、舒张压、收缩压、血清同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)、炎性因子和血管内皮功能指标。结果:治疗3 m后,中药联合组总有效率明显高于常规组(P<0.05);中药联合组蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment scale,MoCA)和简易智能精神状态检查量表(Mini-mental state examination,MMSE)评分、血清基质细胞衍生因子-1α(Stromal cell-derived factor-1α,SDF-1α)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)水平明显高于常规组(P<0.05),舒张压、收缩压、血清Hcy、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平明显低于常规组(P<0.05)。结论:天麻钩藤饮联合EMFT、VB12治疗VD合并HHT患者可进一步提升疗效,调节血清Hcy及血压水平,减轻机体炎性反应,改善血管内皮功能,提高患者的认知功能及精神状态。 展开更多
关键词 天麻钩藤饮 H型高血压 血管性痴呆 依那普利叶酸片 维生素B12
下载PDF
Irsogladine maleate and rabeprazole in non-erosive reflux disease: A double-blind, placebo-controlled study 被引量:8
14
作者 Takayoshi Suzuki Masashi Matsushima +9 位作者 Aya Masui Shingo Tsuda Jin Imai Jun Nakamura Yoko Tsukune Tetsufumi Uchida Hiroki Yuhara Muneki Igarashi Jun Koike Tetsuya Mine 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2015年第16期5023-5031,共9页
AIM:To evaluate the efficacy of adding irsogladine maleate(IM) to proton-pump inhibitor(PPI) therapy in non-erosive reflux disease(NERD) treatment.METHODS:One hundred patients with NERD were recruited and randomized t... AIM:To evaluate the efficacy of adding irsogladine maleate(IM) to proton-pump inhibitor(PPI) therapy in non-erosive reflux disease(NERD) treatment.METHODS:One hundred patients with NERD were recruited and randomized to receive rabeprazole plus IM(group I) or rabeprazole plus placebo(group P).The efficacy of the treatment was assessed using the Frequency Scale for the Symptoms of Gastroesophageal Reflux Disease(FSSG) and the short form(SF)-36 quality of life questionnaires after four weeks of treatment.We also assessed whether patients with NERD with minimal changes(grade M) had different responses to the therapies compared with patients who did not have minimal changes(grade N).RESULTS:Group I and group P showed significant improvements in their FSSG scores after the treatment(from 17.9 ± 7.9 to 9.0 ± 7.6, and from 17.7 ± 7.3 to 11.2 ± 7.9, respectively, P = 0.0001), but there was no statistically significant difference between the FSSG scores in group I and those in group P.Subgroup analysis showed that significant improvements in the FSSG scores occurred in the patients in group I who had NERD grade N(modified Los Angeles classification)(7.8 ± 7.4 vs 12.5 ± 9.8, P = 0.041).The SF-36 scores for patients with NERD grade N who had received IM and rabeprazole were significantly improved in relation to their vitality and mental health scores.CONCLUSION:The addition of IM to rabeprazole significantly improves gastroesophageal reflux diseasesymptoms and the quality of the lives of patients with NERD grade N. 展开更多
关键词 Irsogladine maleate RABEPRAZOLE Nonerosivereflux DISEASE Randomized controlled trial Frequency scale for the SYMPTOMS of GASTROESOPHAGEALREFLUX DISEASE Quality of life
下载PDF
Effect of Rosiglitazone Maleate on Inflammation Following Cerebral Ischemia/Reperfusion in Rats 被引量:2
15
作者 熊南翔 孙帆 +1 位作者 赵洪洋 向继洲 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2007年第3期295-298,共4页
In order to evaluate the neuroprotective effect of Rosiglitazone Maleate (RSG) against brain ischemic injury, the effects of Rosiglitazone Maleate on the inflammation following cerebral ischemia/reperfusion were inves... In order to evaluate the neuroprotective effect of Rosiglitazone Maleate (RSG) against brain ischemic injury, the effects of Rosiglitazone Maleate on the inflammation following cerebral ischemia/reperfusion were investigated. Focal cerebral ischemia was induced by the intraluminal thread for cerebral middle artery (MCA) occlusion. Rosiglitazone Maleate at concentrations of 0.5, 2 and 5 mg/kg was infused by intragastric gavage twice immediately and 2 h after MCA occlusion, respectively. The effects of Rosiglitazone Maleate on brain swelling, myeloperoxidase and inter- leukin-6 mRNA level in brain tissue after MCA occlusion and reperfusion were evaluated. The results showed that as compared with the model control group, RSG (0.5 mg/kg) had no significant influence on brain swelling (P>0.05), but 2 mg/kg and 5 mg/kg RSG could significantly alleviate brain swell- ing (P<0.05). All different doses of RSG could obviously reduce MPO activity in brain tissue after MCA occlusion and reperfusion in a dose-dependent manner. RSG (0.5 and 2 mg/kg) could decrease the expression levels of IL-6 mRNA in brain tissue after MCA occlusion and reperfusion to varying degrees (P<0.05) with the difference being significant between them. It was concluded that RSG could effectively ameliorate brain ischemic injury after 24 h MCA occlusion and inhibit the inflam- matory response after ischemia-reperfusion in this model. 展开更多
关键词 ROSIGLITAZONE maleate rat brain ischemia MYELOPEROXIDASE INTERLEUKIN-6
下载PDF
Study on Synthesis and Polymerization of Mono (isopropylmaleate oyloxyl) Diisopropoxyl Dysprosium 被引量:1
16
作者 刘文敏 汪联辉 +1 位作者 王家芳 章文贡 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2000年第2期97-99,共3页
Mono(isopropyl maleate oyloxyl) diisopropoxyl dysprosium(DM) was synthesized by the reaction of dysprosium isopropoxide with maleic anhydride. Dy containing polymer(PDM) was obtained by the solution polymerization of ... Mono(isopropyl maleate oyloxyl) diisopropoxyl dysprosium(DM) was synthesized by the reaction of dysprosium isopropoxide with maleic anhydride. Dy containing polymer(PDM) was obtained by the solution polymerization of DM using 2,2′ azobisisobutyronitrile(AIBN) as an initiator. The kinetic study on the polymerization shows that the polymerization of DM exhibits high apparent activation energy(96 3 kJ·mol -1 ), indicating that the activity of DM is low for polymerization. The kinetic equation of polymerization can be expressed as R p= k p c DM 1.23 c AIBN 0.82 . The polymeric solid material shows excellent heat stability and strong characteristic fluorescence of Dy 3+ , 4F 9/2 → 6H 15/2 and 4 F 9/2 → 6H 13/2 . 展开更多
关键词 RARE earths mono(isopropyl maleate oyloxyl) diisopropoxyl DYSPROSIUM POLYMER
下载PDF
Chiral Separation of Chlorpheniramine by Capillary Electrophoresis
17
作者 卢光菊 顾峻岭 +1 位作者 张健 傅若农 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 1999年第1期61-65,共5页
目的研究谷氨酸βCD和βCD混合手性剂对扑尔敏对映体的分离.方法谷氨酸βCD和βCD混合,然后用作手性剂,重点考察βCD和谷氨酸βCD的浓度、操作电压、背景电解质溶液pH值对βCD和谷氨酸βC... 目的研究谷氨酸βCD和βCD混合手性剂对扑尔敏对映体的分离.方法谷氨酸βCD和βCD混合,然后用作手性剂,重点考察βCD和谷氨酸βCD的浓度、操作电压、背景电解质溶液pH值对βCD和谷氨酸βCD混合体系分离扑尔敏对映体的影响.结果混合手性剂的手性识别能力大于单一手性剂的手性识别能力;在pH4以下,该混合体系对扑尔敏对映体的分离基本不受背景电解质溶液pH值的影响且具有较高的重现性.结论采用βCD和谷氨酸βCD混合体系作手性剂有利于扑尔敏的分离. 展开更多
关键词 毛细管电泳 手性分离 环糊精添加剂 扑尔敏
下载PDF
治疗血小板减少症新药——马来酸阿凡泊帕(avatrombopag maleate) 被引量:3
18
作者 陈本川 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第1期130-134,共5页
马来酸阿凡泊帕(avatrombopag maleate)是血小板生成素受体激动药,最早由日本安斯泰来制药集团研制,几经授权,最后由美国Dova制药公司的子公司AkaRx制药公司完成新药研制,向美国食品药品管理局(FDA)提出新药上市申请,于2018年5月21日获... 马来酸阿凡泊帕(avatrombopag maleate)是血小板生成素受体激动药,最早由日本安斯泰来制药集团研制,几经授权,最后由美国Dova制药公司的子公司AkaRx制药公司完成新药研制,向美国食品药品管理局(FDA)提出新药上市申请,于2018年5月21日获准上市,商品名为Doptelet,用于患有血小板减少症并拟接受医疗或牙科手术的成人慢性肝病(CLD)患者。该文对马来酸阿凡泊帕的非临床和临床药理毒理学、临床研究、不良反应、适应证、剂量与用法、用药注意事项及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍。 展开更多
关键词 阿凡泊帕 马来酸 血小板减少症 血小板生成素受体激动药 肝病 慢性 Avatrombopag maleate Doptelet
下载PDF
上一页 1 2 122 下一页 到第
使用帮助 返回顶部