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长时程亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液对颅脑创伤大鼠的神经行为学影响
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作者 赵万勇 徐书刚 +2 位作者 王景景 李晓红 孙洪涛 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第3期448-454,共7页
目的探讨长时程亚低温(MHT)联合复方脑肽节苷脂注射液(CPCGI)治疗对颅脑创伤(TBI)大鼠的神经行为学影响及其作用机制。方法36只健康成年雄性SD大鼠随机均分为模型组、MHT组、CPCGI组和MHT+CPCGI组。采用电子可控性皮质损伤装置制备TBI... 目的探讨长时程亚低温(MHT)联合复方脑肽节苷脂注射液(CPCGI)治疗对颅脑创伤(TBI)大鼠的神经行为学影响及其作用机制。方法36只健康成年雄性SD大鼠随机均分为模型组、MHT组、CPCGI组和MHT+CPCGI组。采用电子可控性皮质损伤装置制备TBI大鼠模型,模型组大鼠腹腔注射等量生理盐水(NS,2 ml/kg)并给予常温(37℃)治疗48 h,MHT组大鼠腹腔注射等量NS并给予亚低温(33.0±1.0)℃治疗48 h,CPCGI组大鼠腹腔注射等量CPCGI(0.6 ml/kg)并给予常温治疗48 h,MHT+CPCGI组大鼠腹腔注射等量CPCGI并给予亚低温治疗48 h;通过神经功能缺损评分评估大鼠的感觉运动功能,Morris水迷宫实验检测大鼠的运动和空间记忆能力,横杆跑动实验和斜坡爬壁实验评估大鼠的运动功能;尼氏染色观察海马神经元数量的变化;采用免疫荧光法检测微管相关蛋白(DCX)和神经元特异性核蛋白(NeuN)表达情况;采用免疫印迹法检测B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达情况。结果与MHT组和CPCGI组相比,MHT+CPCGI组小鼠神经功能缺损评分更低,逃避潜伏期时间更短,跨越平台次数和目标象限所占时间百分比更高,BWT评分更高,爬坡角度更大,神经元数量、DCX和NeuN阳性细胞数量增多,同时Bcl-2表达量增加,Bax和Caspase-3表达量降低(P<0.05)。结论长时程亚低温联合CPCGI治疗通过促进神经再生、抑制细胞凋亡有效改善TBI大鼠的神经行为缺陷,为TBI的临床治疗提供潜在的策略和依据。 展开更多
关键词 亚低温 复方脑肽节苷脂 颅脑创伤 神经行为 神经元 凋亡
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依达拉奉注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑出血的应用效果分析
2
作者 张丽 《中国实用医药》 2024年第14期104-106,共3页
目的探析依达拉奉注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑出血的应用效果。方法82例急性脑出血患者,按照入院时间先后顺序将其分为两组,其中对照组41例患者予以依达拉奉注射液治疗,研究组41例患者予以依达拉奉注射液+复方脑肽节苷脂... 目的探析依达拉奉注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑出血的应用效果。方法82例急性脑出血患者,按照入院时间先后顺序将其分为两组,其中对照组41例患者予以依达拉奉注射液治疗,研究组41例患者予以依达拉奉注射液+复方脑肽节苷脂注射液联合治疗。对比两组患者神经功能、生活自理能力及临床疗效。结果治疗前两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分对比无差异(P>0.05);治疗后两组患者NIHSS评分、ADL评分均较治疗前有改善,且研究组NIHSS评分(11.12±2.07)分低于对照组的(15.02±2.34)分,ADL评分(75.63±3.54)分高于对照组的(69.13±3.42)分(P<0.05)。研究组治疗总有效率95.12%显著高于对照组的80.49%(P<0.05)。结论对急性脑出血患者采用依达拉奉注射液+复方脑肽节苷脂注射液联合治疗有着良好效果,可有效减轻患者神经功能受损程度,促使患者恢复生活自理能力。 展开更多
关键词 急性脑出血 依达拉奉 复方脑肽节苷脂 神经功能 生活自理能力
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复方脑肽节苷脂注射液治疗缺血性脑卒中的上市后安全性研究 被引量:1
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作者 韩冠英 马冰洁 +3 位作者 王雨 陈超 金蜀蓉 苍爱军 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第16期1995-1998,共4页
目的评价复方脑肽节苷脂注射液用于缺血性脑卒中患者的上市后安全性。方法采用药源性、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,以全国46家二级甲等及以上医疗机构2020年4月-2021年5月收治的至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的缺血性脑... 目的评价复方脑肽节苷脂注射液用于缺血性脑卒中患者的上市后安全性。方法采用药源性、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,以全国46家二级甲等及以上医疗机构2020年4月-2021年5月收治的至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的缺血性脑卒中患者为监测对象,分析其基本情况、用药信息和不良反应发生情况。结果13514例缺血性脑卒中患者用药期间的不良事件发生率为10.01%,其中复方脑肽节苷脂注射液相关不良反应的发生率为0.33%;药物相关不良反应均为轻度或中度,集中在胃肠系统(18例)、皮肤及皮下组织(10例)、神经系统(7例)等系统/器官,以便秘、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、头晕等症状为主。大部分患者(91.03%)用药后痊愈或好转,2例患者死亡;45例发生了不良反应的患者中,84.44%的患者在停药或对症治疗后痊愈或好转,15.56%的患者无明显变化。三级医院患者的不良反应发生率显著高于二级医院患者,有过敏史患者的不良反应发生率显著高于没有过敏史的患者(P<0.05)。有2.76%的患者存在不合理用药情况,其不良反应发生率(2.95%)显著高于不存在不合理用药的患者(0.26%,P<0.05)。结论缺血性脑卒中患者接受复方脑肽节苷脂注射液治疗后的不良反应症状较为常见,其发生率总体较低,且与患者体质和是否规范用药等因素有关。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂注射液 缺血性脑卒中 不良反应 上市后安全性再评价
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依达拉奉右莰醇与复方脑肽节苷脂治疗急性缺血性脑卒中的疗效、安全性和经济性 被引量:18
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作者 李龙 王彬 +1 位作者 曲政 黄俊荣 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第8期978-982,共5页
目的 评价依达拉奉右莰醇与复方脑肽节苷脂治疗急性缺血性脑卒中的疗效、安全性和经济性,为临床治疗选择提供决策参考。方法 收集2021年1月-2021年12月住院治疗的488例急性缺血性脑卒中患者的病历资料,根据治疗方案分为两组,其中依达拉... 目的 评价依达拉奉右莰醇与复方脑肽节苷脂治疗急性缺血性脑卒中的疗效、安全性和经济性,为临床治疗选择提供决策参考。方法 收集2021年1月-2021年12月住院治疗的488例急性缺血性脑卒中患者的病历资料,根据治疗方案分为两组,其中依达拉奉右莰醇组268例,复方脑肽节苷脂组220例。应用倾向性评分匹配法平衡两组基线水平后,依据治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的变化情况评定疗效;从医院不良反应上报系统中收集患者的不良反应发生情况;从中国卫生体系角度出发,分析两种方案的经济性,并进行单因素敏感性分析。结果 倾向性评分匹配后,依达拉奉右莰醇组和复方脑肽节苷脂组各纳入患者125例,有效率分别为81.6%和74.4%,疗效无显著性差异,成本平均值分别为13 560.30元和14 958.68元,依达拉奉右莰醇组的成本更低。两组均未检索到不良反应上报信息。单因素敏感性分析结果显示,复方脑肽节苷脂组的其他药品费为较为敏感的参数。结论 依达拉奉右莰醇与复方脑肽节苷脂治疗急性缺血性脑卒中的短期疗效和安全性相当,但依达拉奉右莰醇方案的成本更低,是更为经济的方案。 展开更多
关键词 依达拉奉右莰醇 复方脑肽节苷脂 神经保护剂 缺血性脑卒中 有效性 安全性 经济性 最小成本分析
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复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中的疗效 被引量:7
5
作者 李佳 楚兰 +1 位作者 王志 陈星 《国际老年医学杂志》 2023年第3期284-288,共5页
目的观察复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中的疗效。方法选取2020年3月~2022年5月贵州医科大学附属医院收治的168例缺血性脑卒中老年患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组与对照组(各84例),其中... 目的观察复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中的疗效。方法选取2020年3月~2022年5月贵州医科大学附属医院收治的168例缺血性脑卒中老年患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组与对照组(各84例),其中对照组给予谷红注射液联合吲哚布芬片治疗,观察组在对照组的基础上联合复方脑肽节苷脂注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前和治疗2周后美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)、血清炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、血栓弹力图指标[凝血反应时间(R)、血细胞凝集块形成时间(K)、血栓最大幅度(MA)]以及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分、血清TNF-α、IL-8、hs-CRP、MA较治疗前降低,BI、R、K较治疗前升高(P<0.05),且观察组NIHSS评分、血清TNF-α、IL-8、hs-CRP、MA低于对照组,BI、R、K高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中疗效较好,可改善患者神经功能损伤程度、生活质量和凝血状况,同时降低炎症因子水平,安全性较高。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂注射液 谷红注射液 吲哚布芬片 缺血性脑卒中
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复方脑肽节苷脂治疗3884例颅脑损伤患者安全性再评价
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作者 谭安军 文君 +2 位作者 文娟 胡浪 毕晓梅 《分子诊断与治疗杂志》 2023年第10期1680-1684,共5页
目的评价并探究复方脑肽节苷脂注射治疗3 884例颅脑损伤患者临床安全性。方法 应用多中心、前瞻性、大样本医院集中监测方式评估颅脑损伤患者复方脑肽节苷脂治疗安全性,主要评价指标为患者治疗相关情况、转归、不良事件/反应发生率及严... 目的评价并探究复方脑肽节苷脂注射治疗3 884例颅脑损伤患者临床安全性。方法 应用多中心、前瞻性、大样本医院集中监测方式评估颅脑损伤患者复方脑肽节苷脂治疗安全性,主要评价指标为患者治疗相关情况、转归、不良事件/反应发生率及严重程度,用药前后生命体征及血常规变化。结果 患者用药剂量为6(4,16)mL,注射时间为90(60,125)min,用药时间为7(4,11)d;3 884例患者治疗总有效率为87.92%;患者不良事件及不良反应发生率分别为7.13%与0.28%,轻度、中度、重度不良事件发生率分别为4.12%、2.78%、0.41%,轻度、中度不良反应发生率分别为0.18%、0.10%,不良事件及反应涉及机体多个系统;患者用药前后体温、脉搏、呼吸频率、收缩压以及舒张压等比较差异无统计学意义(t=1.662,1.299,1.208,1.852,0.767;P>0.05);患者治疗前后红细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)异常发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=3.242,3.170,3.471;P>0.05)。结论颅脑损伤患者采用复方脑肽节苷脂治疗疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂 颅脑损伤 安全性
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脑心通胶囊联合复方曲肽注射液治疗脑梗死恢复期临床研究 被引量:4
7
作者 范小虹 余德玲 祁蕙 《陕西中医》 CAS 2023年第2期187-190,共4页
目的:探讨脑心通胶囊联合复方曲肽注射液治疗脑梗死恢复期的疗效及对患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法:选取107例脑梗死恢复期患者,随机分为观察组54例和对照组5... 目的:探讨脑心通胶囊联合复方曲肽注射液治疗脑梗死恢复期的疗效及对患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法:选取107例脑梗死恢复期患者,随机分为观察组54例和对照组53例。对照组给予复方曲肽注射液治疗,观察组在对照组的基础上给予脑心通胶囊治疗,比较两组临床疗效,简氏Fugl-Meyer评定量表(FMA)评分、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、VEGF、BDNF、NSE、白细胞介素6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、全血黏度(高切、低切)和纤维蛋白原水平。结果:观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FMA评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。观察组VEGF、BDNF水平高于对照组,NSE水平低于对照组(P<0.05);观察组IL-6、hs-CRP、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);观察组高切和全血低切黏度、纤维蛋白原低于对照组(P<0.05)。结论:脑心通胶囊联合复方曲肽注射液治疗脑梗死恢复期患者的疗效显著,可有效改善患者神经功能、运动功能和血管内皮功能,抑制炎症反应,降低血液黏度和纤维蛋白原。 展开更多
关键词 脑梗死 脑心通胶囊 复方曲肽注射液 血管内皮生长因子 脑源性神经营养因子 神经元特异性烯醇化酶
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静脉溶栓联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死临床观察 被引量:1
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作者 曾林 罗九宝 +2 位作者 吉彩云 王强 丹娜 《中国药业》 CAS 2023年第9期106-109,共4页
目的探讨静脉溶栓联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效,以及对患者脑血流动力学及脑氧代谢指标的影响。方法选取中南大学湘雅医学院附属海口医院2020年1月至2021年12月收治的ACI患者114例,按随机数字表法分为联合组和溶栓... 目的探讨静脉溶栓联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效,以及对患者脑血流动力学及脑氧代谢指标的影响。方法选取中南大学湘雅医学院附属海口医院2020年1月至2021年12月收治的ACI患者114例,按随机数字表法分为联合组和溶栓组,各57例。两组患者均予基础治疗及阿替普酶静脉溶栓,联合组患者在此基础上静脉滴注复方脑肽节苷脂,治疗14 d。结果联合组总有效率为82.46%,明显高于溶栓组的61.40%(P<0.05)。治疗后,联合组患者脑中动脉峰流速、平均血流速、血清神经生长因子、血管内皮生长因子水平均明显高于溶栓组,联合组脑血管阻力指数、脑动脉氧含量、脑动静脉氧含量差、脑氧摄取率均明显低于溶栓组(P<0.05)。联合组和溶栓组不良反应发生率相当(5.26%比8.77%,P>0.05)。结论静脉溶栓联合复方脑肽节苷脂治疗ACI临床疗效良好,能有效改善患者的脑血流动力学及氧代谢状况,促进神经功能修复。 展开更多
关键词 急性脑梗死 复方脑肽节苷脂 脑血流动力学 氧代谢 神经修复
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复方脑肽节苷脂+多奈哌齐治疗脑梗死后认知障碍的效果探讨
9
作者 朱爱琴 袁彬彬 熊艳萍 《中外医疗》 2023年第20期126-129,共4页
目的 探讨复方脑肽节苷脂联合多奈哌齐在脑梗死后认知障碍中的治疗效果。方法 随机选取2020年1月—2022年3月如东县中医院收治的90例脑梗死后存在认知障碍患者为研究对象,根据随机数表法分成对照组(45例)和观察组(45例)。对照组患者接... 目的 探讨复方脑肽节苷脂联合多奈哌齐在脑梗死后认知障碍中的治疗效果。方法 随机选取2020年1月—2022年3月如东县中医院收治的90例脑梗死后存在认知障碍患者为研究对象,根据随机数表法分成对照组(45例)和观察组(45例)。对照组患者接受多奈哌齐治疗,观察组患者则接受多奈哌齐+复方脑肽节苷脂治疗。对比两组的神经功能指标分数、相关指标在治疗前后变化以及用药后不良反应情况。结果 治疗前,两组神经功能、认知评估及精神状态评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组神经功能评分低于对照组,认知评估及精神状态评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组脑源性神经细胞营养因子、神经元特异性烯醇化酶、同型半胱氨酸水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.67%)与对照组的13.33%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.494,P>0.05)。结论 复方脑肽节苷脂与多奈哌齐联合应用可明显改善脑梗死患者认知障碍,改善患者相关指标水平。 展开更多
关键词 脑梗死 认知障碍 复方脑肽节苷脂 多奈哌齐
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谷红注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗腔隙性脑梗死患者的疗效分析 被引量:1
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作者 袁帅 邱宝珊 陈慧 《系统医学》 2023年第16期179-182,共4页
目的探究谷红注射液联合复方脑肽节苷脂注射液在腔隙性脑梗死患者治疗中的应用效果。方法选取2019年6月—2023年6月在江苏省盱眙县中医院老年病科接受相应治疗的80例腔隙性脑梗死患者为研究对象。按照入院时间排序,把1~40号患者作为对照... 目的探究谷红注射液联合复方脑肽节苷脂注射液在腔隙性脑梗死患者治疗中的应用效果。方法选取2019年6月—2023年6月在江苏省盱眙县中医院老年病科接受相应治疗的80例腔隙性脑梗死患者为研究对象。按照入院时间排序,把1~40号患者作为对照组,施行谷红注射液+盐酸倍他司汀注射液治疗,41~80号患者作为观察组,施行谷红注射液+复方脑肽节苷脂注射液治疗。对比两组患者在卒中量表(National Institute of Heslth Stroke Scale,NIHSS)评分、活动能力量表(Activity of Daily Living,ADL)评分以及不良反应中的差异,比较分析谷红注射液与复方脑肽节苷脂注射液的联合应用可行性。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,相较于对照组,观察组NIHSS评分更低,ADL评分更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.50%)与对照组(12.50%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.556,P=0.456)。结论面对腔隙性脑梗死患者,临床运用谷红注射液与复方脑肽节苷脂注射液联合治疗,显著提高治疗效果,纠正神经功能状态,增强机体自理能力,且不会增加患者不良反应发生风险,安全价值高。 展开更多
关键词 谷红注射液 复方脑肽节苷脂注射液 盐酸倍他司汀注射液 腔隙性脑梗死 不良反应 神经功能
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依达拉奉右莰醇联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死患者的效果
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作者 吕秀娟 郭霞 《中国民康医学》 2023年第20期37-39,43,共4页
目的:探讨依达拉奉右莰醇联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取2020年1月至2022年12月该院收治的120例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将患者分为研究组与对照组各60例,对照组采用复方脑肽节苷脂注射液... 目的:探讨依达拉奉右莰醇联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取2020年1月至2022年12月该院收治的120例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将患者分为研究组与对照组各60例,对照组采用复方脑肽节苷脂注射液治疗,研究组在对照组基础上联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗,均治疗2周。比较两组临床疗效、血清神经功能相关指标[脑钠肽(BNP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)]水平、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为91.67%(55/60),高于对照组的78.33%(47/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,研究组血清BNP、GFAP、NSE、CRP、IL-6、IL-8、TNF-ɑ水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉右莰醇联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死患者可提高治疗总有效率,减轻神经功能损伤,降低炎性因子水平,效果优于单用复方脑肽节苷脂。 展开更多
关键词 急性脑梗死 依达拉奉右莰醇 复方脑肽节苷脂 神经功能 炎性因子
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复方脑肽节苷脂注射液激活线粒体自噬改善脑缺血再灌注损伤 被引量:18
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作者 王明洋 冯璐 +5 位作者 范姝婕 郑吉 李冬梅 杨楠 左萍萍 刘雁勇 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2016年第7期750-753,共4页
目的观察复方脑肽节苷脂注射液(CPCGI)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其机制。方法 Sprague-Dawley大鼠随机分成假手术组、模型组、CPCGI低剂量治疗组、CPCGI高剂量治疗组、阳性药金纳多组,每组10只。线栓法制备大鼠大脑中动... 目的观察复方脑肽节苷脂注射液(CPCGI)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其机制。方法 Sprague-Dawley大鼠随机分成假手术组、模型组、CPCGI低剂量治疗组、CPCGI高剂量治疗组、阳性药金纳多组,每组10只。线栓法制备大鼠大脑中动脉梗阻2 h后复灌模型,即刻给药,连续14 d。术后1 d、3 d、7 d和14 d行神经功能症状缺损评分,术后14 d行贴纸去除及平衡木行走实验,Western blotting检测损伤周围脑组织Beclin1、PINK1及Parkin的表达。结果术后14 d,与模型组相比,各给药组大鼠神经功能缺损评分降低(P<0.05),大鼠过杆时间明显缩短(P<0.01),CPCGI给药组去除两侧前肢贴纸的时间缩短(P<0.05)。模型组皮层组织中Beclin1及Parkin蛋白表达明显下降(P<0.01),PINK1蛋白表达明显上升(P<0.01),CPCGI各组均能逆转该作用(P<0.05)。结论 CPCGI的神经保护作用机制之一可能与激活线粒体自噬,改善线粒体功能有关。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注损伤 复方脑肽节苷脂注射液 线粒体自噬 大鼠
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复方脑肽节苷脂可改善宫内缺氧新生模型小鼠脑损伤并促进突触再生 被引量:10
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作者 张福华 范文娟 +1 位作者 华新宇 陈旭东 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第11期1689-1694,共6页
背景:目前有关复方脑肽节苷脂的研究大多集中在临床一些颅脑损伤和新生儿缺血缺氧性脑病的疗效观察和分析,但其参与神经功能恢复的分子机制少有报道。目的:探讨复方脑肽节苷脂在宫内缺氧新生鼠脑损伤中的保护作用及机制。方法:15只昆明... 背景:目前有关复方脑肽节苷脂的研究大多集中在临床一些颅脑损伤和新生儿缺血缺氧性脑病的疗效观察和分析,但其参与神经功能恢复的分子机制少有报道。目的:探讨复方脑肽节苷脂在宫内缺氧新生鼠脑损伤中的保护作用及机制。方法:15只昆明小鼠随机分为对照组、缺氧组和治疗组。于孕14 d开始,缺氧组和治疗组孕鼠置于体积分数10%氧培养箱中,制作胎鼠宫内缺氧模型。孕鼠分娩后,新生鼠经腹腔分别注入复方脑肽节苷脂和PBS,治疗后观察各组小鼠发育情况;对照组不缺氧,不治疗。用免疫荧光和Western blot检测脑胶质纤维酸性蛋白、神经蛋白聚糖、突触分化诱导基因1蛋白和胶原蛋白Ⅳ的表达;小鼠跳台实验测试动物记忆功能。实验方案经漯河医学高等专科学校动物实验伦理委员会批准。结果与结论:①与对照组相比,缺氧组胶质纤维酸性蛋白和神经蛋白聚糖阳性细胞表达显著增加,而突触分化诱导基因1蛋白和胶原蛋白Ⅳ的表达显著减少;②治疗组突触分化诱导基因1蛋白和胶原蛋白Ⅳ表达均较缺氧组显著增加,而胶质纤维酸性蛋白和神经蛋白聚糖的表达较缺氧组显著减少;③与对照组相比,缺氧组大鼠学习记忆能力明显下降,经复方脑肽节苷脂注射液治疗后学习记忆能力明显改善;④结果说明,复方脑肽节苷脂可减轻缺氧后脑损伤,改善学习记忆能力,具体机制可能与抑制星形胶质细胞活化、下调神经蛋白聚糖和上调胶原蛋白Ⅳ表达,减轻脑血管损伤,促进突触的重建有关。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂注射液 宫内缺氧 胶原蛋白Ⅳ 脑损伤 河南省科技攻关项目
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复方脑肽节苷酯注射液的生物活性测定 被引量:3
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作者 阚微娜 滕艳坤 《中国药师》 CAS 2012年第12期1735-1736,共2页
目的:建立复方脑肽节苷酯注射液生物活性测定方法。方法:采用微量呼吸检压仪测定呼吸活性并计算刺激因子。结果:复方脑肽节苷酯注射液具有较强的活力,呼吸活性≥4.0μl O_2(mg·h)^(-1),刺激指数(SI)≥2.0。结论:该法操作简单,结果... 目的:建立复方脑肽节苷酯注射液生物活性测定方法。方法:采用微量呼吸检压仪测定呼吸活性并计算刺激因子。结果:复方脑肽节苷酯注射液具有较强的活力,呼吸活性≥4.0μl O_2(mg·h)^(-1),刺激指数(SI)≥2.0。结论:该法操作简单,结果准确,可以很好地控制产品质量. 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂注射液 活性测定
原文传递
亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤的临床疗效及生活质量研究 被引量:25
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作者 黄伟毅 关良劲 《脑与神经疾病杂志》 2018年第2期100-104,共5页
目的对亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤患者的临床疗效进行观察,并对生活质量进行评价。方法将本院收治的85例重症颅脑损伤患者按随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=43),对照组患者采用一般常规治疗,观察组患者... 目的对亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤患者的临床疗效进行观察,并对生活质量进行评价。方法将本院收治的85例重症颅脑损伤患者按随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=43),对照组患者采用一般常规治疗,观察组患者在对照组基础上采用亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液进行治疗。比较两组患者治疗前后的静息能量消耗(REE)、颅内压(ICP)水平、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分和神经功能缺损程度分级(NIHSS)评分及血浆神经肽Y(NPY)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血清星形胶质源性蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇酶(NSE)及血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平,并采用简易精神状态评价量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评价并比较两组患者治疗前后的认知功能障碍改善情况。采用格拉斯哥预后(GOS)评分、远期生活质量评估量表(KPS)评分及Barthel指数评定量表评分评价并比较两组患者的预后和日常生活质量。采用随访3个月的GOS评分评价并比较两组患者的临床疗效,同时记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的REE、ICP水平、GCS评分、NIHSS评分及NPY、CGRP、S100β、NSE和GFAP水平的改善情况均显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后的认知功能MMSE和Mo CA评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的GOS评分、KPS评分和Barthel指数评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组的临床疗效总有效率显著高于对照组(81.40%vs 61.90%,P<0.05);两组患者在治疗期间的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤能够提高临床疗效,降低患者的能量代谢和颅内压,改善神经功能和认知状态,提高患者的生活质量,且安全性良好。 展开更多
关键词 亚低温 复方脑肽节苷脂注射液 重症颅脑损伤 临床疗效 生活质量
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复方脑肽节苷脂对脑缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用 被引量:15
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作者 徐悦 郑永强 付蓓蓓 《中国药业》 CAS 2019年第10期13-16,共4页
目的探讨复方脑肽节苷脂对大鼠脑缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用。方法将120只SD大鼠随机分为假手术组(等体积0. 9%氯化钠注射液)、模型组(等体积0. 9%氯化钠注射液)、金纳多组(50 mg/kg)与复方脑肽节苷脂低、中、高剂量组(2,4,8 mg/... 目的探讨复方脑肽节苷脂对大鼠脑缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用。方法将120只SD大鼠随机分为假手术组(等体积0. 9%氯化钠注射液)、模型组(等体积0. 9%氯化钠注射液)、金纳多组(50 mg/kg)与复方脑肽节苷脂低、中、高剂量组(2,4,8 mg/kg),各20只。模型组、金纳多组、复方脑肽节苷脂各剂量组大鼠予缺血再灌注以建立模型,假手术组不阻塞血流。建模成功后各组大鼠腹腔注射相应药物,每天1次,持续14 d。给药7 d及14 d时进行神经运动功能评分;给药14 d后进行贴纸去除及平衡木行走试验,采用逆转录定量聚合酶链反应(PCR)法,酶联免疫吸附(ELISA)法和免疫组化法分别检测大鼠缺血脑组织Beclin1 mRNA,Parkin mRNA,PINK1mRNA及蛋白表达水平。结果与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分显著升高,双侧贴纸去除时间、平衡木过杆时间均显著延长,Parkin mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P <0. 05),Beclin1 mRNA,PINK1 mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P <0. 05);与模型组比较,金纳多组及复方脑肽节苷脂低、中、高剂量组神经功能缺损评分均显著降低,双侧贴纸去除时间、平衡木过杆时间均显著缩短,Parkin mRNA和蛋白表达水平均显著降低,Beclin1 mRNA,PINK1 mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P <0. 05)。结论复方脑肽节苷脂对脑缺血再灌注损伤模型大鼠具有较好的保护作用,能明显改善其神经、感觉及运动功能,其机制与其促进Beclin1 mRNA,PINK1mRNA及蛋白表达,抑制Parkin表达,从而抑制神经细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂 脑缺血再灌注模型 大鼠 自噬基因 作用机制
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复方脑肽节苷脂注射液对重症颅脑损伤患者治疗效果及对预后的影响 被引量:6
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作者 刘敏 卞玉杰 徐萍欣 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第6期142-145,149,共5页
目的:探讨复方脑肽节苷脂注射液对重症颅脑损伤患者血清神经肽Y(NPY)、星形胶质源性蛋白(S100β)、降钙素基因相关肽(GFAP)水平及预后的影响.方法:选取2015年4月—2018年8月我院收治的重症颅脑损伤患者104例,按随机数字表法分为试验组... 目的:探讨复方脑肽节苷脂注射液对重症颅脑损伤患者血清神经肽Y(NPY)、星形胶质源性蛋白(S100β)、降钙素基因相关肽(GFAP)水平及预后的影响.方法:选取2015年4月—2018年8月我院收治的重症颅脑损伤患者104例,按随机数字表法分为试验组和对照组,各52例.对照组予以常规治疗,试验组在常规治疗基础上予以复方脑肽节苷脂注射液(10 mL+250 mL氯化钠注射液,静注,qd)治疗,均治疗4周.比较两组治疗前、治疗4周后昏迷程度评分(GCS)、神经功能缺损程度评分(NIHSS)、认知功能评分(MMSE)、生活质量评分(SF-36)、血清神经损伤有关指标(NPY、S100β、GFAP)水平,治疗后随访3个月比较两组格拉斯哥预后评分量表(GOS)预后分级情况.结果:治疗4周后两组GCS评分较治疗前提高,且试验组高于对照组,NIHSS评分较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后两组MMSE、SF-36评分较治疗前提高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后两组血清NPY、S100β、GFAP水平较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月试验组GOS预后分级情况较对照组良好,差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤可降低昏迷与神经功能损伤程度,改善患者认知功能、生活质量及GOS预后分级情况. 展开更多
关键词 重症颅脑损伤 复方脑肽节苷脂注射液 神经肽Y 星形胶质源性蛋白 降钙素基因相关肽 预后
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高压氧联合复方脑肽节苷脂注射液在一氧化碳中毒脑损伤中的应用研究 被引量:3
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作者 官振谋 赖延忠 郑世威 《中国医学创新》 CAS 2020年第32期1-5,共5页
目的:探讨高压氧联合复方脑肽节苷脂注射液在一氧化碳中毒脑损伤中的应用效果。方法:选取2018年10月-2020年2月在本院进行一氧化碳中毒脑损伤治疗的患儿66例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各33例。对照组应用高压... 目的:探讨高压氧联合复方脑肽节苷脂注射液在一氧化碳中毒脑损伤中的应用效果。方法:选取2018年10月-2020年2月在本院进行一氧化碳中毒脑损伤治疗的患儿66例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各33例。对照组应用高压氧治疗,研究组应用高压氧联合复方脑肽节苷脂注射液治疗。对比两组神经功能缺损、昏迷程度、治疗结果、SOD水平、日常活动能力及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组GCS评分均高于治疗前,NIHSS评分均低于治疗前,且研究组GCS评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组苏醒时间、住院时间均短于对照组,迟发性脑病发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SOD水平、Barthel指数评分均较治疗前提升,且研究组SOD水平、Barthel指数评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在一氧化碳中毒脑损伤的治疗过程当中,高压氧联合复方脑肽节苷脂注射液的治疗效果较理想,能有效改善患儿脑神经功能,提高日常活动能力,同时不增加治疗过程中的不良反应,具有较高的安全性,临床应进一步推广应用。 展开更多
关键词 高压氧 复方脑肽节苷脂注射液 一氧化碳中毒 脑损伤 神经功能
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复方脑肽节苷脂注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死后认知障碍的临床效果 被引量:3
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作者 贺蕾 王西愿 张丽 《临床医学研究与实践》 2022年第35期41-44,共4页
目的探讨复方脑肽节苷脂注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死后认知障碍的临床效果。方法选取2019年11月至2020年11月我院收治的210例脑梗死后认知障碍患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分成对照组和观察组,各105例。对照组给予丁苯... 目的探讨复方脑肽节苷脂注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死后认知障碍的临床效果。方法选取2019年11月至2020年11月我院收治的210例脑梗死后认知障碍患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分成对照组和观察组,各105例。对照组给予丁苯酞软胶囊治疗,观察组给予丁苯酞软胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液治疗。比较两组的临床疗效、认知功能、生存质量、血清指标及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、Barthel指数(BI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的MoCA、BI评分均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的脑源性神经细胞营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的BDNF水平均升高,NSE、Hcy水平均降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方脑肽节苷脂注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死后认知障碍效果显著,可改善患者认知功能,降低NSE、Hcy水平,提升BDNF水平,安全可靠。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂注射液 丁苯酞软胶囊 脑梗死后认知障碍
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复方脑肽节苷脂治疗新生儿高胆红素血症所致听力损伤的疗效观察
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作者 孙红娟 《中国社区医师》 2017年第18期46-47,共2页
目的:探讨复方脑肽节苷脂治疗新生儿高胆红素血症与听力损伤的临床疗效。方法:收治高胆红素血症并听力损伤新生儿94例,随机分为观察组与对照组,对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组基础上加用复方脑肽节苷脂,比较两组治疗效果。结果... 目的:探讨复方脑肽节苷脂治疗新生儿高胆红素血症与听力损伤的临床疗效。方法:收治高胆红素血症并听力损伤新生儿94例,随机分为观察组与对照组,对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组基础上加用复方脑肽节苷脂,比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组血清总胆红素水平和听力异常率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:复方脑肽节苷脂治疗新生儿高胆红素血症与听力损伤的临床疗效显著。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂 高胆红素血症 听力损伤
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