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连续流动分析法测定水中挥发酚和总氰化物的实验探究
1
作者 金瑶 《上海国土资源》 2024年第1期135-142,共8页
挥发酚和总氰化物是水质监测和水环境保护的关键指标,其准确测定对评估水体质量和环境影响至关重要。随着检测技术的发展,采用在线前处理的流动注射分析法和连续流动分析法已成为其主流的检测手段。而我国尚未制定水中氰化物(除生活饮... 挥发酚和总氰化物是水质监测和水环境保护的关键指标,其准确测定对评估水体质量和环境影响至关重要。随着检测技术的发展,采用在线前处理的流动注射分析法和连续流动分析法已成为其主流的检测手段。而我国尚未制定水中氰化物(除生活饮用水外)的连续流动—分光光度法国家或行业标准,为水质样品中氰化物的准确监测带来不便。本研究通过控制变量法,系统研究了试剂pH及浓度等因素对检测结果的影响,筛选出了合适的检测条件。该方法的测试结果呈现完全线性相关,挥发酚和总氰化物检出限低至0.279μg/L和0.118μg/L,样品加标回收率达到95.0%~105%。本研究不仅为水质挥发酚和氰化物的国家和行业标准制定提供了经验和依据,还为水质监测领域引入了一种更环保的方法。 展开更多
关键词 环境监测 水质分析 测试技术 连续流动分析法 挥发酚 总氰化物
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连续流动分析(CFA)测定水中挥发性酚和氰化物 被引量：2
2
作者 臧道德 王近 《净水技术》 CAS 2002年第4期36-37,40,共3页
水中挥发性酚和氰化物的检验方法在《生活饮用水卫生标准检验法》(GB—5750—85)作了规定,这些方法操作均比较烦琐,水样需经蒸馏、富集处理,耗费较高的人工、试剂和时间。作者用连续流动分析法(CFA)测定水中挥发性酚和氰化物做了初步探... 水中挥发性酚和氰化物的检验方法在《生活饮用水卫生标准检验法》(GB—5750—85)作了规定,这些方法操作均比较烦琐,水样需经蒸馏、富集处理,耗费较高的人工、试剂和时间。作者用连续流动分析法(CFA)测定水中挥发性酚和氰化物做了初步探讨和实验。结果表明连续流动分析法在灵敏度、稳定性和回收率方面都达到测定要求,在分析速度、消耗人工、时间等要大大优于常规检验法,可以替代常规标准方法用于水中挥发性酚和氰化物的测定。 展开更多
关键词 测定 水 连续流动分析 挥发性酚 氰化物
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连续流动分析仪测定氰化物和挥发酚使用混合标准曲线对标准样品测定结果的影响及探讨
3
作者 邵菠昌 陆文灵 沈柳君 《环境保护与循环经济》 2023年第8期79-83,共5页
氰化物和挥发酚是地表水与地下水监测的重要指标,用连续流动分析仪测定样品时,两个项目放样位置太临近,如分析人员对分析通道不熟练,会存在样品放反的情况,导致无法出峰,影响样品的分析。为了减少分析人员错误率,提高工作效率,通过改变... 氰化物和挥发酚是地表水与地下水监测的重要指标,用连续流动分析仪测定样品时,两个项目放样位置太临近,如分析人员对分析通道不熟练,会存在样品放反的情况,导致无法出峰,影响样品的分析。为了减少分析人员错误率,提高工作效率,通过改变挥发酚保存剂,将氰化物与挥发酚的质控样配制成混标,使用连续流动分析仪测定氰化物和挥发酚时,分别进行单标和混标线性、检出限、精密度和准确度的测定,混标曲线与单标曲线相比,都具有方法线性好,相关系数r≥0.9995,灵敏度高,检出限低,准确度好,标准物质的测定均在允许的误差范围内,结果说明采用氢氧化钠共同保存氰化物和挥发酚的标准样品方法可行,结果令人满意,可为现场采样工作提供参考。 展开更多
关键词 水质 氰化物 挥发酚 连续流动分析法 混合标准曲线 标准样品
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连续流动-分光光度法测定地表水中挥发酚和总氰化物 被引量：18
4
作者 薛慧 李银贺 +4 位作者 宫博 李高卫 卢斌 刘康 吕亚倩 《中国无机分析化学》 CAS 2018年第5期9-13,共5页
为了解北京市门头沟区永定河受污染情况,采用连续流动-分光光度法(以下简称为连续流动分析法)测定该河上、下游河水中挥发酚和总氰化物的含量。实验结果表明:永定河水未受挥发酚和总氰化物的污染,两者均在《地表水环境质量标准》中规定... 为了解北京市门头沟区永定河受污染情况,采用连续流动-分光光度法(以下简称为连续流动分析法)测定该河上、下游河水中挥发酚和总氰化物的含量。实验结果表明:永定河水未受挥发酚和总氰化物的污染,两者均在《地表水环境质量标准》中规定的Ⅴ类地表水水质限值范围之内。利用连续流动-分光光度法测定的标准曲线线性关系良好,线性相关系数均为0.999 7;重现性好,精密度分别为0.75%和0.65%;检出限低,分别为0.16μg/L和0.28μg/L;准确度高,均在真值范围内;加标回收率在92.6%～105%。与手动法相比,光度法分析速度快、试剂消耗量少、可批量检测,并减少了化学试剂对操作人员的伤害,适用于地表水中挥发酚和总氰化物的测定。 展开更多
关键词 连续流动-分光光度法 地表水 挥发酚 总氰化物
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间隔流动分析法同时检测生活饮用水中的挥发酚类和氰化物 被引量：2
5
作者 陈慧玲 毛丽莎 +2 位作者 许欣欣 吕昭颖 刘红河 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第20期6997-7000,共4页
目的使用间隔流动分析建立同时检测生活饮用水中挥収酚类与氰化物含量的方法。方法选用自动进样器和在线蒸馏系统,对标准样品和实际样品进行在线蒸馏分析,数据处理软件直接给出样品溶液中挥収酚及氰化物的质量浓度。结果挥収酚类与氰化... 目的使用间隔流动分析建立同时检测生活饮用水中挥収酚类与氰化物含量的方法。方法选用自动进样器和在线蒸馏系统,对标准样品和实际样品进行在线蒸馏分析,数据处理软件直接给出样品溶液中挥収酚及氰化物的质量浓度。结果挥収酚类与氰化物的校准曲线相关系数分别为0.9993和0.9998,挥収酚和氰化物的3水平加标回收率分别为86.3%~101%和89.0%~99.2%,相对标准偏差分别为2.9%~7.9%和1.6%~6.8%。与国标方法相比,结果基本一致。结论该方法操作简便快捷,具有高灵敏度和低检出限,减少手工操作带来的误差,适用于大批量生活饮用水样品中挥収酚类和氰化物的测定。 展开更多
关键词 间隔流动分析法 挥发酚类 氰化物 生活饮用水
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连续流动分析仪测定水中氰、酚方法的优化及应用 被引量：3
6
作者 叶南 张昀哲 《水利水电快报》 2020年第10期63-66,共4页
氰化物和挥发酚是目前水质监测的重要指标,通过连续流动分析仪测定水中挥发酚和氰化物可显著提高工作效率。由于荷兰SKALAR SAN++连续流动分析仪的SA1100进样器只有两个进样针,但现有条件下需要同时测定多项水质参数,为保证水质分析的... 氰化物和挥发酚是目前水质监测的重要指标,通过连续流动分析仪测定水中挥发酚和氰化物可显著提高工作效率。由于荷兰SKALAR SAN++连续流动分析仪的SA1100进样器只有两个进样针,但现有条件下需要同时测定多项水质参数,为保证水质分析的时效性,探索建立单针进样同时测定氰化物和挥发酚的连续流动分析法,特配制挥发酚和氰化物混合标准曲线对有证标准样品进行单针进样。结果表明:挥发酚和氰化物在0~100μg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.9990;通过对测定结果准确度、精密度及质量控制图进行比较,氰化物与挥发酚测定值均在保证值范围内。 展开更多
关键词 水质监测 连续流动分析仪 挥发酚 氰化物
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连续流动注射分析法同时测定水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂 被引量：9
7
作者 张敏 甘瑛琳 +2 位作者 吴恩宁 崔鹏 李增明 《医学动物防制》 2020年第4期404-407,共4页
目的建立连续流动注射仪同时测定水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂的分析方法。方法采用连续流动注射分析技术,在线蒸馏、萃取、分析水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂。结果连续流动注射分析法测定水中挥发酚、氰化物及阴离... 目的建立连续流动注射仪同时测定水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂的分析方法。方法采用连续流动注射分析技术,在线蒸馏、萃取、分析水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂。结果连续流动注射分析法测定水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂的检出限分别为1.5、0.4和4.1μg/L,加标回收率为90.6%~104.0%,相对标准偏差(RSD)2.60%~4.02%,与国家标准方法相比,相对标准偏差<5%。测定环境标准样品结果均在保证值以内。结论该方法简便快速、检出限低、精密度和准确度好、对环境污染小,且对检验人员毒害小,适用于实验室大批量样品的检测。 展开更多
关键词 连续流动分析 水 挥发酚 氰化物 阴离子合成洗涤剂
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流动注射法同时检测水中挥发酚和氰化物 被引量：22
8
作者 张连群 张文珠 何纯定 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2018年第1期49-53,共5页
目的建立连续流动注射分析仪同时测定末梢水中挥发酚和氰化物的分析方法。方法末梢水经过EDTA和抗坏血酸的混合溶液(20.0 g/L)预处理,用连续流动注射分析仪同时测定挥发酚和氰化物。结果末梢水样品预处理的条件为50 ml水样中加入0.5 ml ... 目的建立连续流动注射分析仪同时测定末梢水中挥发酚和氰化物的分析方法。方法末梢水经过EDTA和抗坏血酸的混合溶液(20.0 g/L)预处理,用连续流动注射分析仪同时测定挥发酚和氰化物。结果末梢水样品预处理的条件为50 ml水样中加入0.5 ml EDTA和抗坏血酸的混合溶液(20.0 g/L),加标回收率为90.0%~105.0%,相对标准偏差为0.39%~5.85%,挥发酚和氰化物的检出限分别为0.000 2和0.000 4 mg/L。结论该方法精密度好,准确度高,符合分析质控要求。 展开更多
关键词 流动注射法 挥发酚 氰化物 水 检测
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连续流动分析仪同时测定饮用水中阴离子合成洗涤剂、挥发酚、氰化物、氨氮 被引量：8
9
作者 王东晓 《中国卫生检验杂志》 CAS 2021年第8期927-930,939,共5页
目的建立连续流动分析仪同时测定饮用水中挥发酚、氰化物、阴离子合成洗涤剂、氨氮的方法。方法采用连续流动分析技术在线蒸馏,4-氨基安替比林分光光度法测定饮用水中挥发酚的含量,在线蒸馏,异烟酸及吡唑啉酮分光光度法测定氰化物的含量... 目的建立连续流动分析仪同时测定饮用水中挥发酚、氰化物、阴离子合成洗涤剂、氨氮的方法。方法采用连续流动分析技术在线蒸馏,4-氨基安替比林分光光度法测定饮用水中挥发酚的含量,在线蒸馏,异烟酸及吡唑啉酮分光光度法测定氰化物的含量,在线萃取,亚甲蓝分光光度法测定阴离子合成洗涤剂的含量,在线蒸馏,水杨酸盐分光光度法测定氨氮含量。结果挥发酚在质量浓度为2μg/L~100μg/L时,线性相关系数为0.999 7,检出限为1μg/L,相对标准偏差为2.47%~5.00%,加标回收率为97.0%~97.2%。氰化物在质量浓度为2μg/L~100μg/L时,线性相关系数为0.999 9,检出限为0.5μg/L,相对偏差为3.29%~4.03%,加标回收率为98.5%~102.0%。阴离子合成洗涤剂在质量浓度为20μg/L~1 000μg/L时,线性相关系数为0.999 7,检出限为5μg/L,相对标准偏差为2.59%~3.18%,加标回收率为97.0%~102.0%。氨氮在质量浓度为20μg/L~1 000μg/L时,线性相关系数为0.999 8,检出限为7μg/L,相对标准偏差为2.46%~3.04%,加标回收率为99.5%~102.0%。与国家标准方法相比,差异无统计学意义。结论该方法简便快速,检出限低,精密度和准确度好,污染小,适合于大批量样品的分析测定。 展开更多
关键词 连续流动分析 饮用水 挥发酚 氰化物 阴离子合成洗涤剂 氨氮
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