期刊文献+
共找到86篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
Acidic Montmorillonite/Cordierite Monolithic Catalysts for Cleavage of Cumene Hydroperoxide 被引量:5
1
作者 韩丽 王延军 +3 位作者 张傑 雷志刚 黄崇品 陈标华 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第8期854-860,共7页
In this work,a series of acidic montmorillonite/cordierite monolithic catalysts were prepared by a coating method using silica sol as the binder.The morphology and structure of the acidic montmorillonite/cordierite sa... In this work,a series of acidic montmorillonite/cordierite monolithic catalysts were prepared by a coating method using silica sol as the binder.The morphology and structure of the acidic montmorillonite/cordierite samples were characterized by means of X-ray diffraction(XRD),N_2 adsorption/desorption isotherms,and scanning electron microscope(SEM).The cleavage of cumene hydroperoxide(CHP) in a conventional fixed-bed reactor was chosen as a model reaction to evaluate the catalytic activity of the monolithic catalysts.The influences of acidic montmorillonite loading,reaction temperature.CHP concentration,and weight hourly space velocity(WHSV) on the catalytic activity and selectivity of phenol were studied.The results indicated that the obtained acidic montmorillonite/cordierite monolithic catalysts were firm and compact,and the loading of acidic montmorillonite was found to reach 40%(by mass) after three coating operations.The surface area of acidic montmorillonite/cordierite catalysts increases greatly as acidic montmorillonite loading increases due to higher surface area of acidic montmorillonite.Under the optimal reaction conditions(acidic montmorillonite loading of 32.5%(by mass),temperature of 80 ℃,a mass ratio of CHP to acetone of 1:3,and WHSV of CHP of 90 h^(-1)),the conversion of CHP can reach 100%,and the selectivity of phenol is up to 99.8%. 展开更多
关键词 Monolithic catalyst Acidic montmorillonite cumene hydroperoxide CLEAVAGE
下载PDF
近年来国内CHPPO工业化技术最新进展(待续) 被引量:1
2
作者 于剑昆 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2023年第4期17-31,共15页
简单介绍了异丙苯过氧化氢制环氧丙烷(CHPPO)法的工艺步骤和国内发展概况。详细介绍了近年来红宝丽集团股份有限公司、中国石油化工股份有限公司和万华化学集团股份有限公司的CHPPO工业化技术的最新进展。指出CHPPO法是一种介于共氧化... 简单介绍了异丙苯过氧化氢制环氧丙烷(CHPPO)法的工艺步骤和国内发展概况。详细介绍了近年来红宝丽集团股份有限公司、中国石油化工股份有限公司和万华化学集团股份有限公司的CHPPO工业化技术的最新进展。指出CHPPO法是一种介于共氧化法和无联产物法之间的方法,可通过改变工艺步骤来调节最终产物的构成,以适应市场的变化和优化经济效益。 展开更多
关键词 环氧丙烷 异丙苯过氧化氢 chpPO 环氧化 丙烯 工业化
原文传递
国内CHPPO工业化技术进展(待续) 被引量:1
3
作者 于剑昆 陈仁树 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2023年第1期7-24,共18页
简单介绍了异丙苯过氧化氢制备环氧丙烷(CHPPO)法的优点、工艺步骤及发展概况。重点介绍了近年来国内CHPPO技术的工艺进展,指出CHPPO法是一种介于共氧化法和无联产物法之间的方法,根据市场需求,可通过改变工艺步骤来调节最终产物的构成... 简单介绍了异丙苯过氧化氢制备环氧丙烷(CHPPO)法的优点、工艺步骤及发展概况。重点介绍了近年来国内CHPPO技术的工艺进展,指出CHPPO法是一种介于共氧化法和无联产物法之间的方法,根据市场需求,可通过改变工艺步骤来调节最终产物的构成,从而使经济效益最大化。 展开更多
关键词 环氧丙烷 异丙苯过氧化氢 chpPO 环氧化 技术进展
原文传递
FeCu-C@MS催化臭氧氧化降解过氧化氢异丙苯废水的研究
4
作者 陈云峰 刘东方 +3 位作者 陈茜 龙宇涵 王常艳 吴蔚然 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期57-61,共5页
过氧化氢异丙苯(CHP)作为一种典型的有机过氧化物,其废水会抑制生化系统活性,在实际处理中存在技术困难。本研究通过水热-浸渍法在球形分子筛表面负载Fe/HKUST-1,将其作为前驱体在350℃下碳化制备Fe/HKUST-1衍生碳@分子筛催化剂(FeCu-C@... 过氧化氢异丙苯(CHP)作为一种典型的有机过氧化物,其废水会抑制生化系统活性,在实际处理中存在技术困难。本研究通过水热-浸渍法在球形分子筛表面负载Fe/HKUST-1,将其作为前驱体在350℃下碳化制备Fe/HKUST-1衍生碳@分子筛催化剂(FeCu-C@MS)。利用SEM、EDS、XRD等技术对催化剂进行表征,考察臭氧浓度、催化剂投加量、pH、初始CHP浓度等对FeCu-C@MS/O_(3)体系降解CHP的影响。结果表明:FeCu-C@MS/O_(3)体系在臭氧浓度为20 mg/L、催化剂投加量为50 g/L、pH为7、CHP初始浓度为12 mg/L的条件下,经过120 min反应CHP去除率可以达到65.47%,比O_(3)体系提高35.80%;经过5次循环使用后,CHP去除率仍可达到55.19%,表明FeCu-C@MS可以高效催化臭氧氧化降解过氧化氢异丙苯,且具有较好的稳定性和可重复利用性。 展开更多
关键词 负载型催化剂 臭氧催化氧化 过氧化氢异丙苯
原文传递
CHP氧化丙烯制环氧丙烷中原料杂质对Ti-HMS催化剂性能的影响 被引量:6
5
作者 周灵杰 金国杰 李玉松 《聚氨酯工业》 2013年第6期18-21,共4页
在以钛硅分子筛(Ti-HMS)为催化剂、过氧化氢异丙苯(CHP)为氧化剂,氧化丙烯制环氧丙烷反应中,研究了原料杂质对催化剂环氧化性能的影响。研究发现,原料CHP溶液中小分子的有机酸、苯酚、丙酮以及水等极性物质对催化剂性能会产生不利影响,... 在以钛硅分子筛(Ti-HMS)为催化剂、过氧化氢异丙苯(CHP)为氧化剂,氧化丙烯制环氧丙烷反应中,研究了原料杂质对催化剂环氧化性能的影响。研究发现,原料CHP溶液中小分子的有机酸、苯酚、丙酮以及水等极性物质对催化剂性能会产生不利影响,它们不仅影响催化剂的稳定性,对催化剂的活性和产物选择性也非常不利。当采用适当方法对CHP溶液进行处理,脱除其中的有机酸、苯酚和水等杂质后,Ti-HMS催化剂的催化性能得到明显改善。 展开更多
关键词 环氧丙烷 Ti-HMS催化剂 过氧化氢异丙苯 丙烯 催化性能 原料杂质
下载PDF
苯酚丙酮装置CHP浓度测定方法评价 被引量:3
6
作者 张颖 王玉刚 《石化技术》 CAS 2002年第2期77-79,共3页
评价了苯酚丙酮装置生产过程中液体过氧化氢异丙苯 (CHP)浓度的测定方法 ,通过对其测定条件的讨论 ,指出不同CHP浓度的液体试样 ,其测定条件应有所不同 。
关键词 苯酚丙酮装置 chp 浓度 测定方法 评价 过氧化氢异丙苯
下载PDF
原料杂质对CHP法制环氧丙烷的影响 被引量:1
7
作者 周灵杰 《广州化工》 CAS 2017年第8期31-33,共3页
制环氧丙烷反应中,本文采用过氧化氢异丙苯为氧化剂氧化丙烯。本文重点研究了原料过氧化氢异丙苯溶液中小分子的有机酸、苯酚、丙酮以及水等极性物质对催化剂的性能会产生不利影响,这些组分影响了催化剂的稳定性,对催化剂的活性和产物... 制环氧丙烷反应中,本文采用过氧化氢异丙苯为氧化剂氧化丙烯。本文重点研究了原料过氧化氢异丙苯溶液中小分子的有机酸、苯酚、丙酮以及水等极性物质对催化剂的性能会产生不利影响,这些组分影响了催化剂的稳定性,对催化剂的活性和产物选择性也非常不利。当采用适当方法对过氧化氢异丙苯溶液进行处理,脱除其中的有机酸、苯酚和水等杂质后,催化剂的催化性能得到显著改善。 展开更多
关键词 过氧化氢异丙苯 原料杂质 环氧丙烷 催化性能 丙烯
下载PDF
Synthesis,characterization and catalytic performance of Mo based metal-organic frameworks in the epoxidation of propylene by cumene hydroperoxide 被引量:3
8
作者 Xiao-Lei Ni Jing Liu +6 位作者 Ying-Ya Liu Karen Leus Hannes Depauw An-Jie Wang Pascal Van Der Voort Jian Zhang Yong-Kang Hu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2017年第5期1057-1061,共5页
Two types of Mo containing metal-organic frameworks,denoted as Mo@COMOC-4 and PMA@MIL-101(Cr),were synthesized respectively by a post-synthetic modification and a ship-in-bottle approach.The catalytic performance of... Two types of Mo containing metal-organic frameworks,denoted as Mo@COMOC-4 and PMA@MIL-101(Cr),were synthesized respectively by a post-synthetic modification and a ship-in-bottle approach.The catalytic performance of both compounds in the epoxidation of propylene using cumene hydroperoxide(CHP) as oxidant was compared with MoO3@SiO2.A higher conversion(46.2%) and efficiency(87.4%) of CHP was observed for Mo@COMOC-4,whereas the heteropoly acids supported MIL-101 resulted in the decomposition of CHP due to its strong acidic character.Regenerability tests demonstrated that Mo@COMOC-4 could be reused for multiple runs without significant loss in both activity and stability. 展开更多
关键词 Metal-organic framework Molybdenum cumene hydroperoxide Propylene epoxidation
原文传递
DJH003抗氧型催化剂在催化CHP分解反应的应用
9
作者 王金明 董建国 毕晓红 《石化技术》 CAS 2013年第1期19-22,共4页
本文通过模拟过氧化氢异丙苯分解反应,对D001、DJH003、D006-5、001*7树脂试样进行抗氧化性能的检测,并对反应前后DJH003树脂的物化性能做了比较,筛选出的DJH003抗氧型催化剂效果最好,力学性能高,使用寿命长。
关键词 抗氧化性能 树脂催化剂 过氧化氢异丙苯
下载PDF
The CHP Process Delivers Qualified Product from Pilot Plant at SINOPEC Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
10
《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2019年第3期73-73,共1页
In 2019 the 150 kt/a unit for production of propylene oxide(PO)by the cumene hydroperoxide(CHP)process,the development of which is led by the SINOPEC Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology(SRIPT),has ... In 2019 the 150 kt/a unit for production of propylene oxide(PO)by the cumene hydroperoxide(CHP)process,the development of which is led by the SINOPEC Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology(SRIPT),has been envisaged in SINOPEC’s“Ten Key Technological Research Projects”to usher in a new phase for the R&D of this project. 展开更多
关键词 PROPYLENE oxide cumene hydroperoxide SINOPEC
下载PDF
碱性物质对异丙苯氧化中压工艺的影响
11
作者 于强 《精细石油化工》 CAS 2023年第4期45-48,共4页
研究了碱性物质对异丙苯氧化制过氧化氢异丙苯(CHP)中压工艺的影响,考察了在反应过程中添加Na_(2)CO_(3)对氧化反应产物中有机酸含量、关键杂质苯酚及氧化反应性能的影响。实验结果表明,采用鼓泡塔反应器,在反应压力300 kPa、反应温度90... 研究了碱性物质对异丙苯氧化制过氧化氢异丙苯(CHP)中压工艺的影响,考察了在反应过程中添加Na_(2)CO_(3)对氧化反应产物中有机酸含量、关键杂质苯酚及氧化反应性能的影响。实验结果表明,采用鼓泡塔反应器,在反应压力300 kPa、反应温度90~102℃、尾氧控制4%~6%的条件下,若不添加碱性物质则氧化反应会持续恶化。在反应过程中,以3~5 mL/min向反应器中加入0.5%Na 2CO 3,可促进反应稳定进行,降低反应产物中有机酸含量至20 mg/L,降低苯酚的选择性至0.06%,提高目标产物CHP选择性至92%,有效产物CHP+DMBA的选择性至99%。碱性物质的添加有益于异丙苯氧化制CHP反应进行。 展开更多
关键词 异丙苯氧化 过氧化氢异丙苯 碱性物质 碳酸钠
下载PDF
异丙苯催化氧化的研究进展 被引量:11
12
作者 郭建维 王乐夫 +2 位作者 纪红兵 黄仲涛 崔英德 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期73-78,共6页
对传统的异丙苯氧化工艺及反应流程进行了简单评述 ,指出了该工艺存在的缺陷 ,并对近年来异丙苯氧化的反应工艺、催化体系等研究成果进行了总结归纳和综合评述 。
关键词 异丙苯 过氧化氢异丙苯 催化剂 催化氧化 生产工艺
下载PDF
过氧化氢异丙苯热稳定性与热安全性研究 被引量:19
13
作者 黄艳军 谢传欣 +2 位作者 曹居正 徐伟 张龙力 《中国安全科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期116-122,共7页
为研究过氧化氢异丙苯(CHP)的热稳定性和热安全性,利用C80微量量热仪对CHP在空气中的热分解进行试验研究。利用热分析技术研究CHP的热分解,得到了升温速率对CHP热分解的影响,CHP热分解的活化能,绝热条件下最大反应速率到达时间Tmrad和... 为研究过氧化氢异丙苯(CHP)的热稳定性和热安全性,利用C80微量量热仪对CHP在空气中的热分解进行试验研究。利用热分析技术研究CHP的热分解,得到了升温速率对CHP热分解的影响,CHP热分解的活化能,绝热条件下最大反应速率到达时间Tmrad和不同包装下的自加速分解温度。结果表明:随着升温速率的增加,CHP的起始放热温度和最大放热温度随之升高;CHP热分解的活化能范围为52~91 kJ/mol;Tmrad为1,8,24,50和100 h时对应的起始温度分别为118.08,75.41,55.83,44.83和34.52℃;CHP的储罐内径越大,其对应的自加速分解温度越低。 展开更多
关键词 过氧化氢异丙苯(chp) 热分析 C80微量量热仪 热分解 自加速分解温度 活化能
原文传递
Keggin结构磷钼酸及其钠盐催化的二苯并噻吩氧化脱硫反应 被引量:11
14
作者 祁广铎 李翔 +2 位作者 王安杰 韩兴华 王桂茹 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期652-656,共5页
以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物和油溶性过氧化羟基异丙苯(CHP)作氧化剂,考察了Keggin结构的磷钼酸(H_3PMo_(12)O_(40))及其钠盐(Na_3PMo_(12)O_(40))的氧化脱硫性能,并与硅钼酸(H_4SiMo_(12)O_(40))及磷钨酸(H_3PW_(12)O_(40))氧化脱... 以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物和油溶性过氧化羟基异丙苯(CHP)作氧化剂,考察了Keggin结构的磷钼酸(H_3PMo_(12)O_(40))及其钠盐(Na_3PMo_(12)O_(40))的氧化脱硫性能,并与硅钼酸(H_4SiMo_(12)O_(40))及磷钨酸(H_3PW_(12)O_(40))氧化脱硫性能进行对比。结果表明,H_3PMo_(12)O_(40)/SiO_2氧化脱硫活性远高于H_4SiMo_(12)O_(40)/SiO_2,而H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2则基本没有活性。SiO_2担载的磷钼酸及其钠盐催化DBT氧化脱硫反应活性与非负载型催化剂相比有了明显的提高。非负载型磷钼酸及其钠盐以及H_3PMo_(12)O_(40)/SiO2在催化DBT氧化脱硫反应中都表现出一定的活性诱导期,而Na_3PMo_(12)O_(40)/SiO_2则因其较高的反应活性和CHP有效利用率,并且没有明显诱导期,在DBT氧化脱硫反应中表现出良好的催化性能。 展开更多
关键词 磷钼酸 磷钼酸钠 二苯并噻吩 过氧化羟基异丙苯 氧化脱硫(ODS)
下载PDF
异丙苯在Cu-HMS分子筛上的催化氧化 被引量:7
15
作者 张美英 王乐夫 +1 位作者 黄仲涛 李雪辉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期963-965,共3页
以含Cu的中孔分子筛(Cu-HMS)为催化剂,研究异丙苯的催化氧化。研究发现,Cu-HMS催化剂的加入使异丙苯氧化的诱导期显著缩短。在75℃下,以Cu-HMS为催化剂,O2为氧化剂的纯异丙苯氧化反应,苯乙酮为主要副产物,反应的选择性和转化率都很高。... 以含Cu的中孔分子筛(Cu-HMS)为催化剂,研究异丙苯的催化氧化。研究发现,Cu-HMS催化剂的加入使异丙苯氧化的诱导期显著缩短。在75℃下,以Cu-HMS为催化剂,O2为氧化剂的纯异丙苯氧化反应,苯乙酮为主要副产物,反应的选择性和转化率都很高。当催化剂用量为1 5×10-4mol/ml时,反应8h后,异丙苯转化率为32 7%,目的产物的累积浓度(质量分数)为37 7%,选择性为99%;反应12h后,异丙苯转化率为42 4%,目的产物的累积浓度为46 3%,选择性为95 6%。 展开更多
关键词 异丙苯 Cu-HMS 分子筛 催化氧化 过氧化氢异丙苯
下载PDF
Ti-HMS分子筛的合成和气相硅烷化 被引量:8
16
作者 李学峰 高焕新 +2 位作者 金国杰 丁琳 陈庆龄 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期441-446,共6页
以工业级正十六胺为模板剂,采用水热法合成了不同Ti含量的Ti-HMS分子筛,并用六甲基二硅氮烷对其进行气相硅烷化。采用X射线衍射、N2吸附、傅里叶变换红外光谱、交叉极化/魔角旋转29Si核磁共振、紫外-可见光谱和电感耦合等离子体原子发... 以工业级正十六胺为模板剂,采用水热法合成了不同Ti含量的Ti-HMS分子筛,并用六甲基二硅氮烷对其进行气相硅烷化。采用X射线衍射、N2吸附、傅里叶变换红外光谱、交叉极化/魔角旋转29Si核磁共振、紫外-可见光谱和电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)对试样进行了表征。以过氧化氢异丙苯(CHP)为氧化剂,用环己烯的环氧化反应考察了Ti-HMS分子筛的催化性能。实验结果表明,合成的Ti-HMS分子筛试样具有典型的六方介孔特征,Ti主要以骨架四配位状态存在,硅烷化显著增加了Ti-HMS分子筛表面的疏水性。以不同Ti含量的Ti-HMS分子筛为催化剂,产物环氧环己烷(CHO)的选择性都超过90%,以凝胶中n(Si)∶n(Ti)=50时所合成的Ti-HMS分子筛为催化剂CHP转化率最高(75.9%)。以硅烷化后的Ti-HMS分子筛为催化剂,CHP转化率和CHO选择性有较大幅度的提高,分别达到80.3%和97.8%。 展开更多
关键词 Ti—HMS分子筛 催化剂 气相硅烷化 环己烯 过氧化氢异丙苯 环氧化
下载PDF
在溶胶-凝胶法制备的MoO_3/SiO_2催化剂上丙烯的环氧化反应 被引量:9
17
作者 王新宏 卢冠忠 +2 位作者 刘晓晖 郭杨龙 王筠松 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期498-502,共5页
以sol gel法制备了MoO3 /SiO2 催化剂 ,并用BET比表面积测定 ,XRD和FT IR等手段对催化剂进行了表征 ;研究了以过氧化氢异丙苯为氧化剂的丙烯一步环氧化反应 ,考察了催化剂的制备条件和反应条件对丙烯环氧化反应的影响 .结果表明 ,在制... 以sol gel法制备了MoO3 /SiO2 催化剂 ,并用BET比表面积测定 ,XRD和FT IR等手段对催化剂进行了表征 ;研究了以过氧化氢异丙苯为氧化剂的丙烯一步环氧化反应 ,考察了催化剂的制备条件和反应条件对丙烯环氧化反应的影响 .结果表明 ,在制备过程中 ,酸性水解剂对MoO3 /SiO2 催化剂的分散度、比表面积和催化性能有较大的影响 .用HCl溶液作为水解剂制备的催化剂 ,其性能明显优于用HNO3 或HAc作水解剂制备的催化剂 .在 110℃和 0 6MPa的条件下反应 2h ,过氧化氢异丙苯转化率为 89% ,环氧丙烷选择性为 80 % . 展开更多
关键词 MoO3/SiO2催化剂 溶胶-凝胶法 氧化钼 二氧化硅 过氧化氢异丙苯 丙烯 环氧化反应 环氧丙烷
下载PDF
三相循环床中树脂催化过氧化氢异丙苯分解 Ⅰ.工艺条件研究 被引量:8
18
作者 韩明汉 黄大刚 +1 位作者 陆阳 曹钢 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期433-436,共4页
针对树脂催化过氧化氢异丙苯分解反应的特点 ,设计了新型气、液、固三相循环流化床反应器。该反应器接近全混流反应器 ,解决了工程放大存在的树脂破碎与传质和传热的矛盾。适宜的反应温度为 70~ 80℃ ,此时进料 (过氧化氢异丙苯 ) /(丙... 针对树脂催化过氧化氢异丙苯分解反应的特点 ,设计了新型气、液、固三相循环流化床反应器。该反应器接近全混流反应器 ,解决了工程放大存在的树脂破碎与传质和传热的矛盾。适宜的反应温度为 70~ 80℃ ,此时进料 (过氧化氢异丙苯 ) /(丙酮 )约为 1∶3 ,产物的选择性不低于硫酸催化工艺。进料过氧化氢异丙苯空速为 3 0h- 1 时 ,产品中过氧化氢异丙苯的质量分数 <0 .1%。催化剂的失活是其吸附原料中的Na+ 所致 ,催化剂的寿命与原料中的Na+ 含量成反比。当Na+ 质量分数为 2× 10 - 6 时 ,催化剂的寿命可达 160 0 0倍。 展开更多
关键词 过氧化氢异丙苯 三相循环流化床反应器 树脂催化剂 工艺条件 苯酚丙酮
下载PDF
固体酸催化过氧化氢异丙苯分解制苯酚丙酮反应的研究 被引量:6
19
作者 张连中 孙秀云 +2 位作者 魏庆玲 丁元生 杨英杰 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期487-490,共4页
对固体酸催化过氧化氢异丙苯分解制苯酚丙酮反应进行了研究,发现以β沸石为载体、磷钨酸为主催化剂、硫酸钛为助催化剂制备的负载型催化剂,对该反应具有较高的催化活性和选择性。同时,考察了催化剂制备条件、反应温度、原料配比等因素... 对固体酸催化过氧化氢异丙苯分解制苯酚丙酮反应进行了研究,发现以β沸石为载体、磷钨酸为主催化剂、硫酸钛为助催化剂制备的负载型催化剂,对该反应具有较高的催化活性和选择性。同时,考察了催化剂制备条件、反应温度、原料配比等因素对催化剂活性的影响。结果表明,磷钨酸含量为25%、硫酸钛含量为5%、焙烧温度250℃、焙烧时间4 h;原料配比为过氧化氢异丙苯/丙酮/催化剂的质量比为20∶78∶2、反应温度60℃、反应时间4 h。过氧化氢异丙苯的转化率达99.5%,苯酚的选择性达92.6%。 展开更多
关键词 固体酸 Β沸石 过氧化氢异丙苯 苯酚 丙酮 催化剂
下载PDF
过氧化氢异丙苯分解绿色工艺—I.催化剂性能 被引量:4
20
作者 黄大刚 于士如 +2 位作者 韩明汉 王金福 金涌 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期197-201,共5页
对不同类型磺酸树脂催化剂进行比较,筛选出活性较高的磺酸树脂CT-175,用于过氧化氢异丙苯(CHP)分解工艺. 湿基树脂催化剂可采用丙酮脱水, 液固比为40 ml/g时, 经80 min, 脱水率接近100%. 研究表明,机械搅拌对树脂催化剂破碎有很大的... 对不同类型磺酸树脂催化剂进行比较,筛选出活性较高的磺酸树脂CT-175,用于过氧化氢异丙苯(CHP)分解工艺. 湿基树脂催化剂可采用丙酮脱水, 液固比为40 ml/g时, 经80 min, 脱水率接近100%. 研究表明,机械搅拌对树脂催化剂破碎有很大的影响,因此,反应器中不宜有机械搅拌装置. 另外,树脂催化活性与其在反应过程中吸附的Na+含量有重要关系,当树脂中Na+含量达到0.03((()时,需要再生. 适宜的再生条件是常温、3.5%(()硫酸水溶液,可使Na+脱除95(. 展开更多
关键词 过氧化氢异丙苯 催化剂 磺酸树脂 分解 性能 绿色工艺
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部