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Cytomegalovirus infection in liver transplant recipients
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作者 Jun Fan Wei-Hang Ma +4 位作者 Jing Qian Zhi Chen Dong--Sheng Huang Wei-Lin Wang Shu-Sen Zheng From the First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou 310003, China 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS 2002年第1期30-32,共3页
Objective: To explore cytomegalovirus (CMV) infec-tion in recipients of liver transplantation (LT).Methods: 30 recipients of LT were screened for theappearance of CMV infection by using ELISA to testanti-CMV-Ab fr... Objective: To explore cytomegalovirus (CMV) infec-tion in recipients of liver transplantation (LT).Methods: 30 recipients of LT were screened for theappearance of CMV infection by using ELISA to testanti-CMV-Ab from serum samples and using im-munohistochemistry method to test CMV antigen ex-pression and nested-PCR to amplify CMV-DNA fromblood samples.Results: Four of 243 samples taken from 30 recipientscame out positive of anti-CMV IgC; and anti-CMVIgM with a positive rate of 100% and 1.6% respec-tively. 85 samples resulted in CMV antigen expression(35.0%) with the average antigen index being 4.2±3.1/5×10;WBC. Besides, 99 samples were found tobe positive by nested-PCR with a positive rate of40.7%. 61 samples were found to be simultaneously pos-itive in test of CMV antigen and DNA, with a rate of25.1%.Conclusions: Infection of CMV is common in recipi-ents of LT. Simultaneous screening of anti-CMV-Ab, CMV-Ag and CMV-DNA after liver transplanta-tion is very important for early diagnosis of CMV in-fection. 展开更多
关键词 cytomegalovirus anti-CMV-Ab cytomegalovirus antigen cytomegalovirus dna liver transplantation
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随机扩增多态DNA技术在地高辛标记HCMV DNA探针中的应用研究
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作者 卞继峰 赵蔚明 +3 位作者 于修平 董杰德 周亚滨 栾怡 《山东医科大学学报》 1998年第2期118-120,共3页
应用RAPD-PCR技术结合地高辛非放射性标记系统制备了人巨细胞病毒DNA探针,并与常规随机引物法进行对照。RAPD-PCR制备的HCMVDNA探针长度呈多态性,扩增过程中不需合成特异引物,探针特异性强,产量高,用5... 应用RAPD-PCR技术结合地高辛非放射性标记系统制备了人巨细胞病毒DNA探针,并与常规随机引物法进行对照。RAPD-PCR制备的HCMVDNA探针长度呈多态性,扩增过程中不需合成特异引物,探针特异性强,产量高,用50ngHCMVDNA模板即可制备8.0μg探针;标记体系中RAPD-PCR方法Dig-dUTP浓度为5.2%。表明RAPD-ΡCR技术可用于少量DNA模板制备大量DNA探针,适用于原位杂交等需高浓度探针的核酸杂交及临床大量标本的测试。 展开更多
关键词 巨细胞病毒 地高辛 随机扩增 多态dna
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用聚合酶链反应检测宫颈癌组织中人巨细胞病毒DNA相关序列 被引量:1
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作者 苏汀 于修平 +2 位作者 赵蔚明 周亚滨 董杰德 《山东医科大学学报》 1995年第3期189-192,共4页
为建立检测人巨细胞病毒(HCMV)感染的PCR方法并探讨HCMV与宫颈癌的关系,从石蜡包埋和活检宫颈癌组织中提取DNA,用聚合酶链反应体外扩增HCMVEcoRID片段上一段长152bp的核酸序列,再用地高辛末端转移酶... 为建立检测人巨细胞病毒(HCMV)感染的PCR方法并探讨HCMV与宫颈癌的关系,从石蜡包埋和活检宫颈癌组织中提取DNA,用聚合酶链反应体外扩增HCMVEcoRID片段上一段长152bp的核酸序列,再用地高辛末端转移酶标记法标记和扩增片段互补的HCMV寡核苷酸探针,用该探针证实扩增片段的特异性。检测宫颈癌标本43例,阳性率为25.6%(11/43),正常宫颈组织8例,阳性率为0。宫颈癌标本阳性率高于正常宫颈标本,提示HCMV与宫颈癌的发生有关。 展开更多
关键词 巨细胞病毒 肿瘤 子宫颈肿瘤 聚合酶链反应 dna
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斑点核酸杂交技术检测胎儿巨细胞病毒感染的研究
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作者 马玉燕 江森 +1 位作者 李红霞 陈菊芳 《现代妇产科进展》 CSCD 1994年第3期223-226,共4页
用 ̄32P标记的巨细胞病毒(CMV)探针通过斑点核酸杂交技术,对胎盘、脐血及胎儿组织中的CMVDNA进行了检测。结果表明,死胎、胎儿畸形的52份胎盘组织及48份胎肾组织中CMVDNA阳性者分别为4份及5份,正常好妊娠... 用 ̄32P标记的巨细胞病毒(CMV)探针通过斑点核酸杂交技术,对胎盘、脐血及胎儿组织中的CMVDNA进行了检测。结果表明,死胎、胎儿畸形的52份胎盘组织及48份胎肾组织中CMVDNA阳性者分别为4份及5份,正常好妊娠组(早、晚期人耳流产与足月产)的77份胎盘及32份胎肾组织中CMVDNA均为阴性,同一病例胎盘与胎肾组织中CMVDNA均阳性者3例。2例畸形胎儿脐血白细胞中CMVDNA阳性者1例,另一例胎儿畸形脑组织及腮腺组织中CMVDNA阳性,而正常足月产的24例脐血白细胞中CMVDNA均阴性。共诊断8例胎儿感染CMV,正常妊娠组无1例胎儿感染CMV,从分子水平上证实CMV是致死胎与胎儿畸形的重要病原。 展开更多
关键词 巨细胞病毒 胎儿 斑点核酸杂交
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HCMV即刻早期基因在大肠杆菌中的表达
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作者 路永波 王斌 +2 位作者 李怡 苏冬梅 邵济钧 《青岛医学院学报》 1999年第2期81-82,共2页
目的在大肠杆菌中表达人类巨细胞病毒(HCMV)AD169株即刻早期基因UL37×1,并检测原核表达蛋白的免疫原性。②方法将原核表达质粒pIE1转入大肠杆菌DH5α菌中,并通过温控的方式诱导目的基因的表达,用SDS... 目的在大肠杆菌中表达人类巨细胞病毒(HCMV)AD169株即刻早期基因UL37×1,并检测原核表达蛋白的免疫原性。②方法将原核表达质粒pIE1转入大肠杆菌DH5α菌中,并通过温控的方式诱导目的基因的表达,用SDS-PAGE电泳及Western-Blot实验分析原核表达蛋白的表达情况及其免疫原性。③结果获得了HCMV即刻早期基因的原核表达产物。④结论HCMV即刻早期基因UL37×1的原核表达产物具有一定的免疫原性,可与HCMV感染者阳性血清起反应。 展开更多
关键词 巨细胞病毒属 dna 基因表达 大肠杆菌
原文传递
人巨细胞病毒形态转化区的鉴定
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作者 Leonard J Rosenthal Shang Shi-zhang Anita Inamdar 《中国病毒学》 CAS CSCD 1991年第4期281-290,共10页
DNA of human cytomegalovirus (HCMV) contains three transforming fragments, which have been mapped in the long unique region of the viral genome(see Fig.1). A minimal region of 558 base pairs(bp) (pCM4127) was localize... DNA of human cytomegalovirus (HCMV) contains three transforming fragments, which have been mapped in the long unique region of the viral genome(see Fig.1). A minimal region of 558 base pairs(bp) (pCM4127) was localized in the XbaI-Hindlll fragment of HCMV strain AD169 (mapunit 0.123—0.140)and designated morphological transforming region Ⅰ (mtrⅠ). MtrⅠwas reported to cause one-step focal transformation of primary 展开更多
关键词 人巨细胞病毒 转化活性 dna序列分析 Southern印迹 启动子 氯霉素乙烯转移酶
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