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Prediction of Transformation of Acute Disseminated Encephalomyelitis into Multiple Sclerosis
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作者 Olena Myalovitska Iryna Lobanova Tetyana Kobys 《International Journal of Clinical Medicine》 2014年第8期433-439,共7页
Prediction of transformation of acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) into multiple sclerosis is of great clinical importance, as it enables timely determination of the tactics for treatment of a patient as well... Prediction of transformation of acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) into multiple sclerosis is of great clinical importance, as it enables timely determination of the tactics for treatment of a patient as well as volume of respective therapeutic interventions.This work is aimed at ascertainingthe prognostic factors that determine the risk of transformation of acute disseminatedencephalomyelitis into multiple sclerosis. We have examined 101 patients with the diagnosis ADEM, namely: 28 men and 73 women in the age from 17 up to 53 years (average value31.7 ± 1.01years). To ascertain the prognostic meaning of clinic-paraclinic indices corresponding to patients with ADEM, we estimated the cumulative part of absence of relapses in the group of patients by using the Kaplan-Meyer method with estimating the Fisher criterion and using the most important clinic-paraclinic data. Development of transformation of ADEM into multiple sclerosis is reliably related to the following prognostic signs: degree of disability in accord with the EDSS scale and sizes of demyelination focuses determined using MRT. Criteria for congenial prediction in disease development with delayed appearance of transformation of ADEM into multiple sclerosis are as follows: slight degree (in EDSS scale) of disability and large sizes of demyelination focuses (MRT data).Our analysis of the main clinic-paraclinic indexes obtained using the Kaplan-Meyer method indicates reliability of results and enables us to find a number of important prognostic criteria for development of transformation of ADEM into multiple sclerosis. 展开更多
关键词 ACUTE disseminated ENCEPHALOMYELITIS Multiple sclerosis PREDICTION Kaplan-Meyer Method
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二黄方治疗多发性硬化急性发作的机制研究 被引量:26
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作者 樊永平 王平 +4 位作者 张星虎 龚海洋 周莉 刘秀贞 王蕾 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期25-29,共5页
目的:观察二黄方对多发性硬化(multiple sclerosis,MS)急性期的临床疗效和作用机制。方法:将65例住院患者随机分为对照组(35例)和治疗组(30例),对照组给予甲基泼尼松龙、泼尼松为主的常规西医治疗,治疗组在此基础上给予二黄方(熟地黄、... 目的:观察二黄方对多发性硬化(multiple sclerosis,MS)急性期的临床疗效和作用机制。方法:将65例住院患者随机分为对照组(35例)和治疗组(30例),对照组给予甲基泼尼松龙、泼尼松为主的常规西医治疗,治疗组在此基础上给予二黄方(熟地黄、生地黄、制首乌等组成),每日1剂。连续3-4周。结果:Kurtzke扩充后的多发性硬化伤残量表评分(expanded disability score scale,EDSS)两组比较无统计学意义。对对照组(16例)和治疗组(14例)进行1年随访,两组治疗后年复发次数比较,治疗组有降低趋势(P>0.05)。治疗组脑脊液中单核巨噬细胞因子蛋白1(monocytokine protein-1,MCP-1)值明显降低,组织生长因子β1(growth factor-β1,TGF-β1)上调,α干扰素(interferon-,αIFN-α)和白细胞介素2(interlukin-2,IL-2)没有显著变化;对照组上述4种细胞因子均无显著变化。结论:在急性期,EDSS评分不能反映中药二黄方治疗多发性硬化的真实的临床作用,如改善肢体的麻木和疼痛,需要制定相应的中医评分量表。1年后年复发次数比较显示,二黄方具有潜在的降低复发的作用。调节脑脊液中细胞因子MCP-1和TGF-β1含量可能是二黄方临床作用的部分机制所在。 展开更多
关键词 多发性硬化 急性发作 中医药疗法 二黄方 作用机制
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急性播散性脑脊髓炎与多发性硬化的诊断及鉴别诊断 被引量:13
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作者 张五昌 吴沪生 +5 位作者 刘天慈 邹丽萍 吕俊兰 方芳 张靖 肖静 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 2000年第4期226-228,共3页
目的 根据急性播散性脑脊髓炎 (ADEM)和多发性硬化 (MS)临床及实验室检查特点 ,探讨二者的诊断和鉴别诊断。方法 制定较严格的诊断标准 ,对符合标准的 34例ADEM和 17例MS的临床表现及实验室检查分析比较。结果 ADEM 34例 ,男 19例 ,... 目的 根据急性播散性脑脊髓炎 (ADEM)和多发性硬化 (MS)临床及实验室检查特点 ,探讨二者的诊断和鉴别诊断。方法 制定较严格的诊断标准 ,对符合标准的 34例ADEM和 17例MS的临床表现及实验室检查分析比较。结果 ADEM 34例 ,男 19例 ,女 15例 ;MS 17例 ,男 7例 ,女 10例。ADEM与MS起病发热 (6 4.7% ;2 9.4% ) ;头痛 (5 8.8% ;2 3.5 % ) ;意识障碍 (6 4.7% ;5 .9% ) ,其中昏迷 (17.6 % ;0 % ) ;惊厥 (35 .3 % ;0 % )。ADEM起病为广泛性CNS障碍 ,MS常为单一神经症状 ,如脊髓病 6例 ,偏瘫 5例 ,视神经炎 3例等。CSF免疫学检查差异不明显。MRI显示ADEM与MS丘脑病变 (32 .4% ;0 % )。ADEMEMG检查可有周围神经损伤 ,MS不明显。结论 对有前驱感染或接种史、临床出现广泛的CNS改变 ,特别是意识障碍或惊厥 ,MRI示脑白质多发性病灶 ,特别是伴有丘脑病变者 ,应考虑ADEM ;临床以单一神经症状综合征起病、中枢神经系统 (CNS)中至少有两处不相关联的白质病灶 。 展开更多
关键词 急性播散性脑脊髓炎 多发性硬化 诊断 儿童
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急性播散性脑脊髓炎的临床、病理及CT和MRI表现 被引量:8
4
作者 武洪林 季学满 +1 位作者 陈自谦 陈君坤 《医学影像学杂志》 2004年第6期501-503,共3页
急性播散性脑脊髓炎 (ADEM)是一种急性脱髓鞘性病变 ,常继发于感染和免疫接种后 ,主要累及脑白质 ,也可累及灰质 ,其临床表现、脑脊液改变及影像学表现有一定特点 ,但均无特异性 ,目前还没有一个很好的诊断标准 ,与其它病变如多发性硬化... 急性播散性脑脊髓炎 (ADEM)是一种急性脱髓鞘性病变 ,常继发于感染和免疫接种后 ,主要累及脑白质 ,也可累及灰质 ,其临床表现、脑脊液改变及影像学表现有一定特点 ,但均无特异性 ,目前还没有一个很好的诊断标准 ,与其它病变如多发性硬化 (MS)等鉴别困难 ,最后诊断有赖于临床表现、各种检查及一定时间的随访观察。 展开更多
关键词 急性播散性脑脊髓炎 多发性硬化磁共振成像 体层摄影术 X线计算机
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急性脱髓鞘性脑脊髓病53例回顾分析 被引量:11
5
作者 赵江明 任于果 高宗良 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2007年第5期243-245,共3页
目的分析急性脱髓鞘性脑脊髓病的临床特点,探讨单相急性中枢神经系统(CNS)脱髓鞘性脑脊髓病临床亚组的特点,寻求较为准确可靠的诊断手段。方法收集近年收治的CNS急性脱髓鞘性疾病53例,对其临床特点、损害部位、实验室检查阳性结果以及... 目的分析急性脱髓鞘性脑脊髓病的临床特点,探讨单相急性中枢神经系统(CNS)脱髓鞘性脑脊髓病临床亚组的特点,寻求较为准确可靠的诊断手段。方法收集近年收治的CNS急性脱髓鞘性疾病53例,对其临床特点、损害部位、实验室检查阳性结果以及影像学MRI的改变进行系统回顾分析。结果急性脱髓鞘性疾病53例中能做出临床诊断者46例,其中部分患者中枢和周围神经均受损害,难以按传统标准作出诊断,需密切随访。结论急性脱髓鞘性脑脊髓病是一组临床表现多样的免疫介导的炎性疾病,部分病例难以按传统标准做出诊断,有可能为临床孤立综合征(CIS)或其他亚组疾病,故尚需密切随访。MRI和脑诱发电位有重要诊断价值。急性期大剂量甲基强的松龙联合静脉丙种球蛋白治疗可取得一定疗效。 展开更多
关键词 脱髓鞘病 急性播散性脑脊髓炎 多发性硬化 临床孤立综合征
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NMO-IgG在中枢神经系统脱髓鞘疾病中的诊断价值 被引量:5
6
作者 徐小敏 魏有东 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2016年第9期576-581,共6页
水通道蛋白4是维持中枢神经系统正常跨膜水转运、血-脑屏障完整性和中枢神经系统内环境稳定的水通道蛋白,其特异性自身抗体NMO-IgG是视神经脊髓炎的特异性生物学标志物,但其在视神经脊髓炎中的阳性率并非100%,甚至在某些其他中枢神经系... 水通道蛋白4是维持中枢神经系统正常跨膜水转运、血-脑屏障完整性和中枢神经系统内环境稳定的水通道蛋白,其特异性自身抗体NMO-IgG是视神经脊髓炎的特异性生物学标志物,但其在视神经脊髓炎中的阳性率并非100%,甚至在某些其他中枢神经系统脱髓鞘疾病中也可检测到。本文拟对NMO-IgG在中枢神经系统脱髓鞘疾病中的意义进行概述,以加深对该抗体的认识并指导中枢神经系统脱髓鞘疾病的诊断与鉴别诊断。 展开更多
关键词 水通道蛋白质4 视神经脊髓炎 多发性硬化 脑脊髓炎 急性播散性 综述
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多发性硬化的中医药病证结合治疗 被引量:27
7
作者 樊永平 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期289-292,共4页
多发性硬化是好发于青壮年的中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病,其临床症状多变,常表现为视力下降、肢体瘫痪、感觉障碍、二便障碍等,高级神经功能也常受累。中医理论认为本病主要属“痿证”范畴。疾病急性复发时以肝肾阴虚兼夹痰瘀内... 多发性硬化是好发于青壮年的中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病,其临床症状多变,常表现为视力下降、肢体瘫痪、感觉障碍、二便障碍等,高级神经功能也常受累。中医理论认为本病主要属“痿证”范畴。疾病急性复发时以肝肾阴虚兼夹痰瘀内热为主,而大剂量激素的应用则更是助火伤阴,使肝肾之阴益亏。随着疾病的不断反复和缓慢进展,阴损及阳,终致阴阳两亏。因此,除以补益肝肾,化痰活血为治疗大法外,还应注意个体化治疗,在辨证的基础上,根据疾病损伤的不同侧重点,相应配以清热、温阳、行气、通腑、养血、疏肝之品以收全功。 展开更多
关键词 多发性硬化 痿证 中医药疗法 辨证论治
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顽固性呃逆、呕吐的症状对于鉴别急性炎性脱髓鞘疾病和预示复发的临床意义 被引量:1
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作者 刘彩燕 徐雁 +2 位作者 崔丽英 王建明 彭斌 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1110-1113,共4页
目的探讨顽固性呃逆、呕吐(intractable hiccup and nausea,IHN)症状对于鉴别急性炎性脱髓鞘疾病和预示复发的意义。方法回顾分析1995年~2011年北京协和医院病房收治的临床诊断的24例存在IHN的急性炎性脱髓鞘疾病患者的临床和影像学资... 目的探讨顽固性呃逆、呕吐(intractable hiccup and nausea,IHN)症状对于鉴别急性炎性脱髓鞘疾病和预示复发的意义。方法回顾分析1995年~2011年北京协和医院病房收治的临床诊断的24例存在IHN的急性炎性脱髓鞘疾病患者的临床和影像学资料,其中,分析IHN在不同疾病组中的分布,IHN与其他复发症状的关系、IHN相对应的延髓责任病灶的影像学特点、以及血清水通道蛋白4抗体检测结果。结果 24例急性炎性脱随鞘疾病患者包括视神经脊髓炎12例,多发性硬化5例,复发性长节段脊髓炎6例,急性播散性脑脊膜炎1例,共发生IHN35次,其中40%发生在急性脱髓鞘事件之前。视神经脊髓炎患者组、复发性长节段脊髓炎患者组、多发性硬化患者组各组间相互比较,发现复发性长节段脊髓炎组延髓病灶与高颈段脊髓相连的比例是5/9,较多发性硬化组1/9比例明显增高(P=0.039<0.05);视神经脊髓炎组患者血清水通道蛋白4阳性的比例是3/6,较多发性硬化组患者比例0/5明显增高(P=0.032<0.05)。各组患者在IHN与伴随症状的时间关系、伴随症状、出现延髓病灶的比例以及延髓病灶强化情况方面相比,无明显差异。结论 IHN可以作为鉴别急性炎性脱髓鞘疾病的参考,往往发生在其他症状之前,预示疾病复发。 展开更多
关键词 顽固性呃逆、呕吐 视神经脊髓炎 多发性硬化 复发性长节段脊髓炎 急性播散性脑脊髓炎
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中医药治疗多发性硬化症的研究进展 被引量:2
9
作者 曾年菊 金益强 《中医药导报》 2005年第11期66-68,共3页
文章综述了多发性硬化症的中医病因、病机,系统回顾了近年来中医及中西医结合治疗多发性硬化的研究进展,并就今后的中医临床研究提出了建议。
关键词 多发性硬化 中医药 研究进展 中医病因
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多发性硬化患者1例临床护理体会 被引量:1
10
作者 邓婷 《安徽卫生职业技术学院学报》 2008年第1期101-102,共2页
报道1例多发性硬化的护理,认为有效地预防复发,阻止病情进展是目前临床治疗的关键。
关键词 多发性硬化 预防 护理
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亚洲女童视网膜炎合并多发性硬化1例(英文)
11
作者 A R Rohana I Shatriah +1 位作者 S Bakiah W H Wan Hazabbah 《国际眼科杂志》 CAS 2007年第6期1526-1529,共4页
目的:报道亚洲儿童单侧视神经炎合并多发性硬化1例方法:病例报道结果:中国女孩10岁,右眼视力突然持续下降3d,伴有眼球运动痛。患者1a前曾有高热并伴有步态共济失调病史。当时被诊断为急性弥散性脑脊髓炎,右眼视力数指,伴有瞳孔传入阻滞... 目的:报道亚洲儿童单侧视神经炎合并多发性硬化1例方法:病例报道结果:中国女孩10岁,右眼视力突然持续下降3d,伴有眼球运动痛。患者1a前曾有高热并伴有步态共济失调病史。当时被诊断为急性弥散性脑脊髓炎,右眼视力数指,伴有瞳孔传入阻滞,视盘充血水肿,色觉功能受损严重。视野检查显示中心暗点及盲点扩大。脑部磁共振MRI结果显示大脑左侧枕叶有较高密度影损害,神经中枢基部和脑室周围的区域提示多发性硬化。给予患者甲基强的松龙静脉滴注3d,以后改为口服强的松龙11d。患者出现明显好转,视力提高到6/9,并且维持3a没有复发结论:视神经炎合并多发性硬化在儿童中比较罕见且鲜有报道。我们报道这个病例就是为了强调这个疾病在亚洲青少年人群出现的可能性。 展开更多
关键词 视神经炎 多发性硬化 急性弥散性脑脊髓炎 儿童
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Magnetic Resonance Imaging in the Acquired Demyelinating Disorders: A Pediatric Cohort Study
12
作者 Santa Ignez L. J. Silveira de Souza A. +5 位作者 Amancio A. P. R. L. Almeida J.V. Gamarano G. M. F. Costa A. A.B.P Tovar-Moll F. Saad T. R. D. 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 2018年第1期20-31,共12页
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急性播散性脑脊髓炎与经典多发性硬化的临床对比分析 被引量:9
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作者 陆正齐 张炳俊 +4 位作者 胡学强 鲍健 伍爱民 邱伟 彭福华 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期451-455,共5页
目的寻找临床上鉴别急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis, ADEM)与经典多发性硬化( classical multiple sclerosis, CMS)的方法。方法回顾性分析20例ADEM和24例CMS患者的流行病学特点、临床症状、实验室检查和... 目的寻找临床上鉴别急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis, ADEM)与经典多发性硬化( classical multiple sclerosis, CMS)的方法。方法回顾性分析20例ADEM和24例CMS患者的流行病学特点、临床症状、实验室检查和MRI,对各定性资料进行卡方检验,定量资料进行两独立样本的Wilcoxon秩和检验。结果ADEM患者起病年龄[(27±15)岁]较CMS患者[(37±13)岁,Z=-2.218,P=0.027]小。ADEM患者通常有前驱感染史(75%),发热(65%)、脑膜刺激征(40%)、癫痫(25%),较CMS者常见(X^2=23.652、18.609、9.189、4.514,均P〈0.05),脑病更多见于ADEM患者。ADEM患者血白细胞[(11.9±5.8)×10^9/L,Z=-2.030,P=0.042]、C反应蛋白(2.74mg/L,Z=-3.028,P=0.002)、红细胞沉降率(11.00mm/h,Z=-2.406,P=0.016)、脑脊液白细胞(9×10^6/L,Z=-2.781,P=0.005)较CMS患者[上述指标分别为(8.0±3.2)×10^9/L、0.49mg/L、7.00mm/h、2×10^6/L]高,脑脊液蛋白(ADEM组0.19g/L,CMS组0.17g/L)及寡克隆带(OCB)阳性率(ADEM组4/20,CMS组11/24)在两者问差异无统计学意义。在MRI上,ADEM患者更多见皮质灰质病灶(14/20,x^2=15.213,P=0.000)、基底节区灰质病灶(14/20,x^2=8.910,P=0.003)和脑干病灶(14/20,x^2=5.867,P=0.015),脊髓病灶多近中央分布(83%,x^2=11.542,P=0.001),病灶边界模糊(95%,x^2=21.787,P=0.000);CMS患者更多见近皮质白质病灶(21/24,x^2=17.628,P=0.000)、侧脑室旁病灶(21/24,x^2=15.213,P=0.000)和胼胝体病灶(14/24,x^2=8.640,P=0.003),脊髓病灶多呈偏心分布(85%),病灶边界清楚(75%)。结论ADEM与CMS无论在流行病学特点、临床症状,还是在脑脊液和MRI检查方面都有一定差异。 展开更多
关键词 脑脊髓炎 急性播散性 多发性硬化 诊断 鉴别
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急性播散性脑脊髓炎、多发性硬化及视神经脊髓炎脑深部灰质病灶MRI影像比较 被引量:8
14
作者 伍爱民 张雷 +4 位作者 张炳俊 陈素芹 门雪娇 林银瑶 陆正齐 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期919-922,共4页
目的探讨并比较急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、多发性硬化(MS)及视神经脊髓炎(NMO)N深部灰质病灶的MRI影像学特征。方法自2004年8月至2012年10月在中山大学附属第三医院神经内科住院的ADEM、MS、NMO患者共353例,筛选出其中MRI显示... 目的探讨并比较急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、多发性硬化(MS)及视神经脊髓炎(NMO)N深部灰质病灶的MRI影像学特征。方法自2004年8月至2012年10月在中山大学附属第三医院神经内科住院的ADEM、MS、NMO患者共353例,筛选出其中MRI显示有脑深部灰质病灶者95例(包括ADEM12例,MS60例,NM023例1,对这些病灶的大小、数量、部位等特征进行分析。结果3组患者丘脑、尾状核、苍白球受累的病例数比例比较差异均无统计学意义(P=0.154.P=0.438,P=0.697)。ADEM组壳核受累的病例数比例明显高于MS组、NMO组,差异有统计学意义(P=0.002,P=0.013)。NMO组下丘脑受累的病例数比例则明显高于ADEM组、MS组,差异有统计学意义(胆0.033,P=0.001)。ADEM组丘脑的病灶直径明显大于NMO组,差异有统计学意义(P=0.027),但和MS组相比差异无统计学意义(P=0.116),而MS组和NMO组丘脑的病灶直径比较差异亦无统计学意义(P=0.209)。3组尾状核、壳核、苍白球、下丘脑的病灶直径比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。3组的病灶分布对称性比较差异无统计学意义(P=0.335)。结论丘脑受累对于ADEM和MS的鉴别诊断可能意义不大,壳核受累可能是将ADEM区别于MS和NM0的一个鉴别点.下丘脑受累是NMO的特异性表现。病灶直径大小在这三种疾病的鉴别诊断中价值不大。 展开更多
关键词 急性播散性脑脊髓炎 多发性硬化 视神经脊髓炎 核磁共振成像
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儿童多发性硬化和其他中枢神经系统脱髓鞘疾病诊断标准共识(2012版)解读 被引量:11
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作者 杨坤芳 陈育才 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1199-1204,共6页
国际儿童多发性硬化研究小组(IPMSSG)已在2007年提出了对儿童多发性硬化和其它免疫介导的中枢神经系统脱髓鞘疾病的2007版诊断标准(简称"2007版")。2012年,IPMSSG吸收150名成员的最新研究成果提出了新的诊断标准共识(简称&quo... 国际儿童多发性硬化研究小组(IPMSSG)已在2007年提出了对儿童多发性硬化和其它免疫介导的中枢神经系统脱髓鞘疾病的2007版诊断标准(简称"2007版")。2012年,IPMSSG吸收150名成员的最新研究成果提出了新的诊断标准共识(简称"2012版")。2012版共识涵盖了儿童急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、儿童临床孤立综合征(CIS)、儿童视神经脊髓炎(NMO)和儿童多发性硬化(MS)的诊断标准。作者作为IPMSSG在中国地区仅有的两名成员,在文献基础上,结合临床和科研积累,对2012版共识作一解读,着重体现2012版如何在2007版基础上更加深入、全面地阐述儿童急性中枢神经系统脱髓鞘性疾病的临床特征、诊断标准、影响因素和全新认识等,使其在儿童多发性硬化和其它免疫介导的中枢神经系统脱髓鞘疾病的临床诊治和科研工作中更具有可操作性。 展开更多
关键词 多发性硬化 急性播散性脑脊髓炎 视神经脊髓炎 临床孤立综合征 儿童
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中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病患者血清尿酸改变的临床分析 被引量:6
16
作者 邱菊 杜静 +1 位作者 朱雷 高宗良 《中国临床神经科学》 2013年第5期543-547,共5页
目的探讨血清尿酸(UA)与中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病(IIDDs)[包括多发性硬化(MS)、视神经脊髓炎(NMO)、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、临床孤立综合征(CIS)]的关系。方法选择IIDDs患者100例为病例组,其中MS组30例、NMO组18例、ADEM... 目的探讨血清尿酸(UA)与中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病(IIDDs)[包括多发性硬化(MS)、视神经脊髓炎(NMO)、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、临床孤立综合征(CIS)]的关系。方法选择IIDDs患者100例为病例组,其中MS组30例、NMO组18例、ADEM组25例、CIS组27例。另选取非炎性神经系统疾病40例为对照组。采用酶比色法测定各组血清UA。比较病例组与对照组UA值,并分析MS组患者尿酸与Kurtzke扩展残疾状态量表(EDSS)评分相关性。结果 MS组、NMO组、ADEM组、CIS组患者血清UA值均较对照组明显降低(均P<0.05);MS组患者EDSS评分与UA值呈负相关(P<0.01)。结论除MS外,NMO、ADEM、CIS患者也存在UA水平降低;MS患者UA水平降低与其临床神经功能缺损的严重程度有关;提示低UA血症可能是IIDDs的独立危险因素,间接证实了UA在IIDDs中的保护性作用。 展开更多
关键词 尿酸 特发性炎性脱髓鞘疾病 多发性硬化 视神经脊髓炎 临床孤立综合征 急性播散性脑脊髓炎
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儿童获得性白质脑病的诊断 被引量:1
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作者 吴晔 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期1361-1362,共2页
白质脑病是一组多种病因导致的、以大脑白质受累为主的中枢神经系统疾病,病因分为遗传性及获得性.现就儿童期的几种获得性白质脑病的诊断进行介绍,着重介绍中枢神经系统免疫性脱髓鞘诊断的新概念.
关键词 白质脑病 急性播散性脑脊髓炎 多发性硬化 视神经脊髓炎 进行性多灶性白质脑病
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α-硫辛酸对多发性硬化患者认知障碍及血清Th17/Treg细胞因子、MMP-9/TIMP-1水平的影响 被引量:4
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作者 卢兰香 李世平 +1 位作者 张月 檀国军 《热带医学杂志》 CAS 2020年第12期1561-1564,1568,共5页
目的探讨α-硫辛酸对多发性硬化(MS)患者认知障碍及血清Th17/Treg细胞因子、MMP-9/TIMP-1水平的影响。方法选取2016年2月-2018年8月间在河北医科大学第二医院接受治疗的多发性硬化患者80例,参照随机数表法将入组患者分为对照组、研究组... 目的探讨α-硫辛酸对多发性硬化(MS)患者认知障碍及血清Th17/Treg细胞因子、MMP-9/TIMP-1水平的影响。方法选取2016年2月-2018年8月间在河北医科大学第二医院接受治疗的多发性硬化患者80例,参照随机数表法将入组患者分为对照组、研究组,每组40例。对照组接受常规甲泼尼龙治疗,研究组接受α-硫辛酸+甲泼尼龙治疗,持续治疗2个疗程后评估疗效。对比两组患者的近期疗效、血清Th17/Treg细胞因子[白介素-17(IL-17)、转化生长因子β1(TGF-β1)]及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)/金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)水平、药物相关不良反应发生情况的差异。结果治疗2个疗程后,研究组治疗总有效率高于对照组(97.50%vs. 85.00%),差异有统计学意义(c2=3.914,P=0.048)。研究组MoCA、MMSE评分值高于对照组(P<0.05)。研究组血清IL-17水平和IL-17/TGF-β1比值低于对照组,TGF-β1水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组血清MMP-9水平和MMP-9/TIMP-1比值低于对照组,TIMP-1水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者发热乏力、关节肌肉酸痛及总不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无一例出现皮疹皮炎、恶心呕吐、肝肾功能损伤。结论α-硫辛酸可改善MS患者的整体病情,减轻认知障碍且用药安全性有保障,可能与其调节细胞因子稳态相关。 展开更多
关键词 多发性硬化 Α-硫辛酸 TH17/TREG MMP-9/TIMP-1
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成人复发型急性播散性脑脊髓炎的诊断学特征并文献复习
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作者 王雪 赵名娟 方永莉 《中华诊断学电子杂志》 2022年第1期21-25,共5页
目的探讨成人复发型急性播散性脑脊髓炎的诊断学特征。方法回顾性分析泰安市立医院神经内科收治的1例成人复发型急性播散性脑脊髓炎患者2018年5月至2020年5月3次发病的临床资料,总结急性播散性脑脊髓炎的诊断学特征,并复习相关文献。结... 目的探讨成人复发型急性播散性脑脊髓炎的诊断学特征。方法回顾性分析泰安市立医院神经内科收治的1例成人复发型急性播散性脑脊髓炎患者2018年5月至2020年5月3次发病的临床资料,总结急性播散性脑脊髓炎的诊断学特征,并复习相关文献。结果患者3次发病前均有感染病史,每次发病均有头晕、言语不清、步态不稳。查血、脑脊液寡克隆带(-);血、脑脊液水通道蛋白4(AQP4)抗体(-),髓鞘碱性蛋白(MBP)抗体(-),髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体(-),神经节苷脂谱抗体(-)。头颅磁共振成像(MRI)平扫提示不除外脱髓鞘改变,增强未见明显强化;MRI动脉自旋标记(ASL)灌注成像提示脑内部分呈低灌注表现,考虑脱髓鞘病变;磁共振波谱成像(MRS)符合脱髓鞘病变MRS表现。3次发病激素冲击治疗后症状均好转。结论急性播散性脑脊髓炎的临床表现复杂多样,需借助血清抗体、影像学及神经电生理方能正确诊断。 展开更多
关键词 急性播散性脑脊髓炎 复发 多发性硬化 视神经脊髓炎 成人
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