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Envafolimab combined with chemotherapy in the treatment of combined small cell lung cancer: A case report
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作者 Mei-Hong Liu Yan-Xia Li Zhuo Liu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第5期1115-1121,共7页
BACKGROUND Combined small cell lung cancer(C-SCLC) is a special subtype of small cell lung cancer that is relatively rare, aggressive, and prone to early metastasis and has a poor prognosis. Currently, there are limit... BACKGROUND Combined small cell lung cancer(C-SCLC) is a special subtype of small cell lung cancer that is relatively rare, aggressive, and prone to early metastasis and has a poor prognosis. Currently, there are limited studies on C-SCLC, and there is no uniform standard treatment, especially for extensive C-SCLC, which still faces great challenges. In recent years, the development and progress of immunotherapy have provided more possibilities for the treatment of C-SCLC. We used immunotherapy combined with first-line chemotherapy to treat extensive-stage C-SCLC to explore its antitumor activity and safety.CASE SUMMARY We report a case of C-SCLC that presented early with adrenal, rib, and mediastinal lymph node metastases. The patient received carboplatin and etoposide with concurrent initiation of envafolimab. After 6 cycles of chemotherapy, the lung lesion was significantly reduced, and the comprehensive efficacy evaluation showed a partial response. No serious drug-related adverse events occurred during the treatment, and the drug regimen was well tolerated.CONCLUSION Envafolimab combined with carboplatin and etoposide in the treatment of extensive-stage C-SCLC has preliminary antitumor activity and good safety and tolerability. 展开更多
关键词 Combined small cell lung cancer envafolimab CARBOPLATIN ETOPOSIDE PROGNOSIS Case report
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PD-L1抑制剂恩沃利单抗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究进展
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作者 赵丽丽 龙麟 +4 位作者 梁欣 王芸 庄珊 田金 肖军 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第6期1154-1158,共5页
恩沃利单抗作为全球首个皮下给药的细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)抑制剂,在微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的多种实体瘤(肺癌、结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌等)的治疗中均显示出良好的抗肿瘤活性及安全性。本文将从... 恩沃利单抗作为全球首个皮下给药的细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)抑制剂,在微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的多种实体瘤(肺癌、结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌等)的治疗中均显示出良好的抗肿瘤活性及安全性。本文将从恩沃利单抗的药物结构与作用机制、相关临床研究、安全性与不良反应等方面作一综述。 展开更多
关键词 恩沃利单抗 PD-L1抑制剂 免疫治疗 恶性肿瘤
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皮下注射恩沃利单抗治疗中国晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究
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作者 刘容锐 古善智 +11 位作者 周铁 林丽珠 陈卫昌 钟殿胜 刘天舒 杨农 沈琳 徐司颖 卢妮 张允 龚兆龙 徐建明 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期898-903,共6页
目的评估恩沃利单抗单药治疗中国晚期实体瘤患者的初步疗效及安全性。方法研究为一项开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的前瞻性Ⅰ期临床研究,剂量递增阶段采用改良的"3+3"设计在6个剂量组(0.1~10.0 mg/kg)中进行,皮下注射每... 目的评估恩沃利单抗单药治疗中国晚期实体瘤患者的初步疗效及安全性。方法研究为一项开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的前瞻性Ⅰ期临床研究,剂量递增阶段采用改良的"3+3"设计在6个剂量组(0.1~10.0 mg/kg)中进行,皮下注射每周给药1次。剂量扩展阶段分别在2.5和5.0 mg/kg剂量组进行。结果截至2019年9月2日,共287例实体瘤患者入组并接受恩沃利单抗治疗。在剂量递增阶段未观察到剂量限制性不良反应。所有级别和3~4级药物相关治疗期间不良事件发生率分别为75.3%(216/287)和20.6%(59/287)。所有级别的免疫相关不良反应发生率为24.0%(69/287),常见免疫相关不良反应(发生率≥2%)包括甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、免疫相关性肝炎和皮疹。3.8%(11/287)的患者发生注射部位反应,均为1~2级。在216例疗效可评估的患者中,客观缓解率和疾病控制率分别为11.6%和43.1%,中位缓解持续时间为49.1周(95%CI:24.0~49.3周)。药代动力学结果显示,恩沃利单抗的体内暴露量与剂量成正比,达到血药峰浓度的时间为72~120 h。结论皮下注射恩沃利单抗显示出良好的安全性和初步抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 恩沃利单抗 抗程序性死亡受体配体1抗体 疗效 安全性
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恩沃利单抗疑致耶氏肺孢子菌肺炎1例
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作者 亓燕 周志愚 +1 位作者 陈勇 王峰 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期606-608,共3页
耶氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis jirovecii pneumonia,PJP)是一种机会获得性肺部感染疾病,常见于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者,此外造血干细胞移植、实体器官移植、肿瘤(尤其是血液系统恶性肿瘤)患者以及接受糖皮质激素、化疗和免疫抑... 耶氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis jirovecii pneumonia,PJP)是一种机会获得性肺部感染疾病,常见于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者,此外造血干细胞移植、实体器官移植、肿瘤(尤其是血液系统恶性肿瘤)患者以及接受糖皮质激素、化疗和免疫抑制剂者均为高风险人群[1,2]。 展开更多
关键词 恩沃利单抗 肺炎 耶氏肺孢子菌 药物不良反应
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恩沃利单抗联合FOLFOX一线治疗晚期胃/食管胃结合部腺癌的Ⅱ期临床研究 被引量:1
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作者 刘容锐 殷先利 +6 位作者 邓艳红 徐农 向思龙 张允 龚兆龙 刘东方 徐建明 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第15期1502-1508,共7页
目的:评估恩沃利单抗(envafolimab)联合FOLFOX方案一线治疗局部晚期/转移性胃/食管胃结合部(G/GEJ)腺癌患者的安全性和有效性。方法:纳入既往未接受过针对晚期疾病状态系统治疗的晚期G/GEJ腺癌患者,接受恩沃利单抗联合FOLFOX最多8个周... 目的:评估恩沃利单抗(envafolimab)联合FOLFOX方案一线治疗局部晚期/转移性胃/食管胃结合部(G/GEJ)腺癌患者的安全性和有效性。方法:纳入既往未接受过针对晚期疾病状态系统治疗的晚期G/GEJ腺癌患者,接受恩沃利单抗联合FOLFOX最多8个周期治疗后,序贯给予恩沃利单抗+5-FU维持治疗,直至疾病进展或毒性不能耐受。主要研究终点是安全性和耐受性。次要研究终点是客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)、无进展生存期(PFS)等。结果:15例受试者入组并接受研究治疗。所有级别和3/4级治疗期间的不良事件(TEAE)发生率分别为100%和73.3%。最常见(>20%)的3/4级TEAE包括中性粒细胞计数下降、贫血和血小板下降。研究者评估经确认的ORR和疾病控制率(DCR)分别为60%(95%CI:32.3%~83.7%)和100%(95%CI:78.2%~100.0%)。数据截至2019年7月15日,中位DoR尚未达到,66.7%的缓解者还在持续缓解中;中位无进展生存期(mPFS)为6.8个月;中位总生存期(mOS)尚未达到,6个月的总生存率(OS率)为87.5%。结论:恩沃利单抗联合FOLFOX一线治疗晚期G/GEJ腺癌具有良好的安全性和耐受性,初步抗肿瘤疗效明确,值得进一步探索。 展开更多
关键词 KN035 恩沃利单抗 氟尿嘧啶 奥沙利铂 胃/食管胃结合部腺癌
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