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Hydrolytic And Enzymatic Degradation Characteristics Of Biodegradable Aliphatic Polysters
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作者 LI Suming 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第z1期80-80,共1页
关键词 biodegradable hydrolytic degradation enzymatic degradation polylactide polyglycolide POLYCAPROLACTONE
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聚(己二酸丁二醇酯-co-辛二酸丁二醇酯)的合成与性能
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作者 李镇东 叶开心 +3 位作者 何秀得 韩硕 唐语彤 苏婷婷 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期113-117,123,共6页
采用熔融缩聚法,以1,4-丁二醇、己二酸和辛二酸为原料,合成了聚己二酸丁二醇酯、聚辛二酸丁二醇酯和系列聚(己二酸丁二醇酯-co-辛二酸丁二醇酯)共聚酯,并对材料性能进行了分子结构、结晶性,热性能和降解性能等方面的研究。研究表明,不... 采用熔融缩聚法,以1,4-丁二醇、己二酸和辛二酸为原料,合成了聚己二酸丁二醇酯、聚辛二酸丁二醇酯和系列聚(己二酸丁二醇酯-co-辛二酸丁二醇酯)共聚酯,并对材料性能进行了分子结构、结晶性,热性能和降解性能等方面的研究。研究表明,不同比例己二酸、辛二酸和1,4-丁二醇共聚后,提高了聚己二酸丁二醇酯的热稳定性,改善了聚辛二酸丁二醇酯的生物降解性能。部分辛二酸单元取代己二酸后,提高了聚酯的结晶性能、热稳定性能、酶降解性能,降低聚酯的熔点。当己二酸与辛二酸比例为30:70时,与PBA相比,其热稳定性提高了27℃;与PBSub相比,完全降解时间缩短了20 h。 展开更多
关键词 可降解塑料 共聚酯 热性能 结晶性能 酶降解
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杀灭菊酯的微生物降解及酶促降解 被引量:34
3
作者 虞云龙 盛国英 +2 位作者 傅家谟 陈鹤鑫 樊德方 《环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1997年第2期5-8,共4页
测定了降解菌YF11及其胞内酶对杀灭菊酯的降解特性.在纯培养系统中,菌量为OD415nm0.20时,YF11对大于30mg/L的杀灭菊酯的降解呈零级动力学特征,浓度为30-100mg/L时,降解速率为1.876—2.... 测定了降解菌YF11及其胞内酶对杀灭菊酯的降解特性.在纯培养系统中,菌量为OD415nm0.20时,YF11对大于30mg/L的杀灭菊酯的降解呈零级动力学特征,浓度为30-100mg/L时,降解速率为1.876—2.124mg/(Lh);浓度大于200mg/L的杀灭菊酯对降解菌YF11的降解产生抑制作用.降解速率与菌量近似成正比关系;10mg/L杀灭菊酯的降解曲线呈一级动力学特征.从YF11提取的粗酶液在32.5℃、pH8.0时对杀灭菊酯显示最大的降解活性,其最大降解速率为211.8nmol/(minmg蛋白)、米氏常数(Km)为41. 展开更多
关键词 农药 微生物降解 酶促降解 杀灭菊酯
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久效磷降解菌的分离及其酶促降解特性研究 被引量:12
4
作者 贾开志 李晓慧 +3 位作者 何健 顾立锋 马吉平 李顺鹏 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期908-912,共5页
从某农药厂废水处理池的污泥中分离到1株久效磷高效降解菌株M-1,经过对其形态特征、生理生化、以及16S rDNA序列分析,该菌株初步鉴定为Paracoccus sp..M-1能以久效磷作为唯一碳源生长,24 h对100 mg.L-1久效磷的降解效率为92.47%.久效磷... 从某农药厂废水处理池的污泥中分离到1株久效磷高效降解菌株M-1,经过对其形态特征、生理生化、以及16S rDNA序列分析,该菌株初步鉴定为Paracoccus sp..M-1能以久效磷作为唯一碳源生长,24 h对100 mg.L-1久效磷的降解效率为92.47%.久效磷降解酶定域表达试验表明该酶为胞内酶,组成表达.久效磷酶促降解的最适反应pH为8.0,最适反应温度为25℃;其米氏常数(Km)为0.29μmol.mL-1,最大降解速率(Vmax)为682.12μmol.(min.mg)-1.久效磷降解酶热稳定性差,碱性条件下能够保持较高降解活性. 展开更多
关键词 久效磷 生物降解 PARACOCCUS sp. 酶促降解
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筛选菌种酶催化降解微囊藻毒素的特点 被引量:13
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作者 何宏胜 闫海 +3 位作者 周洁 葛世友 肖宝清 吕乐 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1171-1175,共5页
从云南滇池底泥中筛选出1株能够高效降解微囊藻毒素(Microcystins,MCs)的纯菌种.该菌无细胞提取液能进行降解MC-RR和MC-LR的酶促反应,并有最终产物的积累.在pH6-8范围内酶对MC-RR和MC-LR的催化降解活性较高,Cu^2+、Mn^2+和Zn^... 从云南滇池底泥中筛选出1株能够高效降解微囊藻毒素(Microcystins,MCs)的纯菌种.该菌无细胞提取液能进行降解MC-RR和MC-LR的酶促反应,并有最终产物的积累.在pH6-8范围内酶对MC-RR和MC-LR的催化降解活性较高,Cu^2+、Mn^2+和Zn^2+对降解MCs的酶促反应没有明显的促进作用. 展开更多
关键词 微囊藻毒素 生物降解 酶促反应
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氰戊菊酯降解菌的筛选与鉴定及其降解条件优化 被引量:6
6
作者 史颖 唐洁 +2 位作者 姚开 曾朝懿 蒋珍菊 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期217-222,243,共7页
采用富集培养法从喷施拟除虫菊酯类农药的菜园土壤中,分离得到一株能降解氰戊菊酯的细菌BFE-023。经生理生化和16S r DNA序列分析,将菌株BFE-023鉴定为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。应用Plackett-Burman实验设计确定了影响该... 采用富集培养法从喷施拟除虫菊酯类农药的菜园土壤中,分离得到一株能降解氰戊菊酯的细菌BFE-023。经生理生化和16S r DNA序列分析,将菌株BFE-023鉴定为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。应用Plackett-Burman实验设计确定了影响该菌株降解氰戊菊酯的主要影响因素,利用响应面分析法优化了其降解条件。在优化条件下,研究菌株BFE-023对氰戊菊酯的降解过程及其中间产物3-苯氧基苯甲酸(3-PBA)的生成规律。结果表明,培养时间和降解体系中氰戊菊酯浓度及氯化铁含量是影响其降解的主要因素,优化条件下60 h内对氰戊菊酯降解率可达到88.71%,与所建立的模型预测值(88.78%)相吻合。菌株BEF-023降解氰戊菊酯的过程中,降解中间产物3-PBA的生成量呈现先明显增加后逐渐减少的趋势,说明菌株BEF-023可能具备继续降解中间产物3-PBA的能力。 展开更多
关键词 氰戊菊酯 生物降解 地衣芽孢杆菌 降解条件优化
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聚丁二酸丁二醇酯生物降解性能研究 被引量:4
7
作者 孙炳新 揣成智 +2 位作者 韩春阳 罗思 郭迎 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期83-87,共5页
目的研究酶解与水解对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)生物降解性能的影响。方法将PBS薄膜分别置于酶液与磷酸缓冲液中进行酶解与水解试验,利用热失重分析(TG)、X射线衍射(X-RD)、扫描电镜(SEM)以及失重率等测试手段或指标,对材料的生物降解性能... 目的研究酶解与水解对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)生物降解性能的影响。方法将PBS薄膜分别置于酶液与磷酸缓冲液中进行酶解与水解试验,利用热失重分析(TG)、X射线衍射(X-RD)、扫描电镜(SEM)以及失重率等测试手段或指标,对材料的生物降解性能进行表征。结果 TG与X-RD的测试结果表明,酶解后材料的热稳定性下降,热分解温度由308.83℃降低到282.85℃,同时材料的结晶度呈现一定程度的下降。水解后材料的热稳定性呈现出先降低再升高的趋势,而结晶度则基本维持不变。SEM与失重率结果证实,PBS的酶解主要通过表面侵蚀的方式进行,材料的失重率呈线性增长的趋势,降解10周后失重率约为33.2%;而水解则主要以整体侵蚀的方式进行,材料的失重率变化并不明显,降解20周后失重率仅为4.7%。结论 PBS的酶解与水解是2个截然不同的过程,酶解是表面侵蚀,而水解则是整体侵蚀。 展开更多
关键词 PBS 生物降解性能 酶解 水解
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结合分子模拟探讨不同醚键PBS基共聚物的性能与酶催化降解 被引量:5
8
作者 张敏 荆晶晶 +2 位作者 李成涛 王慧 马晓燕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2706-2712,共7页
以硫二甘醇取代二甘醇,在聚(丁二酸丁二醇酯)(PBS)分子主链上分别引入硫醚和氧醚基团,得到聚(丁二酸丁二醇酯-丁二酸硫代二乙二醇酯)[P(BS-co-TDGS)]和聚(丁二酸丁二醇酯-丁二酸二乙二醇酯)[P(BS-co-DEGS)],通过热重分析(TG)和X射线衍射... 以硫二甘醇取代二甘醇,在聚(丁二酸丁二醇酯)(PBS)分子主链上分别引入硫醚和氧醚基团,得到聚(丁二酸丁二醇酯-丁二酸硫代二乙二醇酯)[P(BS-co-TDGS)]和聚(丁二酸丁二醇酯-丁二酸二乙二醇酯)[P(BS-co-DEGS)],通过热重分析(TG)和X射线衍射(XRD)测试比较了二者的结晶性能和热性能.采用南极假丝酵母脂肪酶N435(CALB)为催化剂,在水相中研究了P(BS-co-TDGS)和P(BS-co-DEGS)的降解规律及差异性.采用分子模拟方法研究了共聚物可能存在的聚集态以及N435酶与底物的结合,模拟结果验证了共聚物P(BS-co-TDGS)的结晶度下降及热稳定性降低的结论.分子对接模拟结果表明,N435酶与DEGSDEG单元的结合能更大,即含有丁二酸硫代二乙二醇酯键型底物P(BS-co-DEGS)与N435酶活性位点的对接更为稳定. 展开更多
关键词 可生物降解材料 共聚作用 硫醚基团 酶降解 分子模拟 假丝酵母脂肪酶N435 聚(丁二酸丁 二醇酯)
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氯菊酯的酶促降解 被引量:5
9
作者 虞云龙 陈鹤鑫 +1 位作者 樊德方 陆贻通 《环境污染与防治》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1997年第4期8-9,共2页
从降解氯菊酯的分离株YF11提取降解酶并测定了对氯菊酯的降解特性。降解酶在32.5℃、pH9.0时对氯菊酯显示最大的降解活性,其每毫克蛋白质最大降解速率为20.8nmol/min,米氏常数(Km)为5.2nmol/mL。
关键词 氯菊酯 微生物降解 酶促降解
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苦马豆素降解酶的酶促降解特性 被引量:1
10
作者 赵兴华 何欣 +2 位作者 王建娜 王建华 耿果霞 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2009年第1期44-48,共5页
【目的】研究苦马豆素(Swainsonine,SW)降解酶的酶促降解特性。【方法】应用渗透休克原理,提取SW降解菌株YLZZ-1粗酶液,进行酶促降解研究,并考察SW降解酶的酶活力、动力学参数及稳定性。【结果】YLZZ-1菌株的胞内粗酶液对SW的降... 【目的】研究苦马豆素(Swainsonine,SW)降解酶的酶促降解特性。【方法】应用渗透休克原理,提取SW降解菌株YLZZ-1粗酶液,进行酶促降解研究,并考察SW降解酶的酶活力、动力学参数及稳定性。【结果】YLZZ-1菌株的胞内粗酶液对SW的降解率高达91.73%。SW降解酶对SW酶促降解的最适pH为8.0,最适温度为30℃,在pH6.0~8.5、温度25~45℃具有较好的降解活性,其米氏常数K。为0.07398mmol/L,最大反应速度Vmax为0.1115μmol/(mg·min)。SW降解酶有较好的pH稳定性,但对热不稳定。【结论】菌株YLZZ-1的SW降解酶属于胞内诱导酶,具有良好的降解能力。 展开更多
关键词 苦马豆素 生物降解 不动杆菌 酶促降解 疯草
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P(3HB-co-4HB)/PBS共混材料酶解性能研究 被引量:1
11
作者 孙炳新 韩春阳 +2 位作者 罗思 郭迎 揣成智 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期76-80,共5页
目的研究P(3HB-co-4HB)/PBS共混材料在脂肪酶溶液中的生物降解性能。方法将P(3HBco-4HB)/PBS共混材料置于脂肪酶溶液中进行酶解实验,利用质量损失率、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(X-RD)和偏光显微镜(POM)等测试手段或指标,对材料的生物降... 目的研究P(3HB-co-4HB)/PBS共混材料在脂肪酶溶液中的生物降解性能。方法将P(3HBco-4HB)/PBS共混材料置于脂肪酶溶液中进行酶解实验,利用质量损失率、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(X-RD)和偏光显微镜(POM)等测试手段或指标,对材料的生物降解性能进行分析。结果质量损失率与SEM结果表明,实验用脂肪酶对P(3HB-co-4HB)的降解效果不明显,而对PBS有着较为显著的降解效果。X-RD分析表明,P(3HB-co-4HB)/PBS共混材料在19.9°和22.7°处的结晶衍射峰强度随酶解时间不断下降,表明主要是PBS组分发生了降解。POM结果表明,P(3HB-co-4HB)酶解前后球晶的形态基本不变。结论实验用脂肪酶对PBS酯键的水解相对容易,而对P(3HB-co-4HB)酯键的水解难度较大,P(3HB-co-4HB)/PBS共混材料在酶解时,存在PBS优先降解的情况。脂肪酶酶解对材料的晶区与非晶区并没有选择性。 展开更多
关键词 P(3HB-co-4HB) PBS 脂肪酶 酶解 生物降解性能
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硫丹降解菌C7在土壤中的降解性能及其酶促降解试验 被引量:1
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作者 李文 张京顺 +1 位作者 李莹莹 闫艳春 《山东农业科学》 2008年第9期46-48,63,共4页
Ochrobactrum sp.C7是一株高效硫丹降解菌。本试验对C7在土壤中降解硫丹的效果以及C7产生的硫丹水解酶(粗酶液)的性质进行了研究。结果表明,该菌在30天内能很好地降解土壤中的硫丹;降解酶在30—45℃、pH5.5~7.5的条件下活性较... Ochrobactrum sp.C7是一株高效硫丹降解菌。本试验对C7在土壤中降解硫丹的效果以及C7产生的硫丹水解酶(粗酶液)的性质进行了研究。结果表明,该菌在30天内能很好地降解土壤中的硫丹;降解酶在30—45℃、pH5.5~7.5的条件下活性较高;在pH7和40℃时显示最大的硫丹水解酶活性。初步判断水解酶的表达可能是组成型的,此粗酶液可用于果蔬表面农药残留的快速解毒和清除,从而为高效降解菌株的应用与环境中的生物修复提供了理论依据。 展开更多
关键词 C7菌 硫丹 生物降解 土壤 酶促降解
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不同取代度纤维素内塑化材料的酶降解性研究
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作者 许玉芝 李芬芬 +1 位作者 王春鹏 储富祥 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第B10期101-104,共4页
对不同取代度的纤维素月桂酸酯薄膜材料进行酶解处理,并运用高效液相色谱、凝胶渗透色谱(GPC)和扫描电镜(SEM)分别测定和观察了酶解过程产生的葡萄糖、降解前后的相对分子质量(Mr)及薄膜材料表观形貌。随着取代度(Ds)的降低,酶解液中的... 对不同取代度的纤维素月桂酸酯薄膜材料进行酶解处理,并运用高效液相色谱、凝胶渗透色谱(GPC)和扫描电镜(SEM)分别测定和观察了酶解过程产生的葡萄糖、降解前后的相对分子质量(Mr)及薄膜材料表观形貌。随着取代度(Ds)的降低,酶解液中的葡萄糖含量逐渐增加,葡萄糖得率也明显增加。GPC分析结果显示,样品经过酶解处理后其数均相对分子质量(Mn)减少,重均相对分子质量(Mw)增大,说明该类材料的酶降解主要是小分子质量成分的瓦解和流失。SEM图片中的薄膜表面均有斑点和凹洞出现。上述结果说明所得纤维素衍生物具有一定的酶可降解性。 展开更多
关键词 取代度 纤维素酯 酶解 生物降解性
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1,4-环己烷二甲醇改性生物可降解聚酯PBS的合成与性能表征 被引量:5
14
作者 李修莲 周艺峰 +1 位作者 聂王焰 宋林勇 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期381-386,共6页
用熔融缩聚法合成了一系列聚(丁二酸丁二醇酯丁二酸-1,4-环己烷二甲醇酯)无规共聚物。通过1 H-NMR、FT-IR、DSC、TGA、XRD、酶降解测试等方法表征了材料的结构与性能。结果表明:合成得到的共聚酯为预期产物;共聚酯的晶体结构发生了改变... 用熔融缩聚法合成了一系列聚(丁二酸丁二醇酯丁二酸-1,4-环己烷二甲醇酯)无规共聚物。通过1 H-NMR、FT-IR、DSC、TGA、XRD、酶降解测试等方法表征了材料的结构与性能。结果表明:合成得到的共聚酯为预期产物;共聚酯的晶体结构发生了改变,并产生了共晶行为;随着1,4-环己烷二甲醇(CHDM)含量的增加,产物的熔点由113.7℃降至64.6℃,然后升至114.2℃,玻璃化转变温度由-33.8℃单调升高至5.4℃;CHDM的引入增强了共聚酯的热稳定性;酶降解测试得出产物P51、P31具有良好的生物降解性,且P51降解最快。 展开更多
关键词 生物降解性 聚(丁二酸丁二醇酯) 1 4-环己烷二甲醇 熔融缩聚 酶降解
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毒死蜱降解细菌WJl-063的鉴定及酶促降解特性 被引量:4
15
作者 王利 余贤美 +1 位作者 贺春萍 郑服丛 《热带作物学报》 CSCD 2009年第3期357-361,共5页
从海南某农药厂地土壤中分离到1株能很好降解毒死蜱的菌株WJl-063,经形态特征、生理生化及16SrDNA序列分析,将该菌株初步鉴定为蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)。降解酶降解性能研究表明,该菌株能以毒死蜱作为唯一碳源生长,并且对毒死蜱... 从海南某农药厂地土壤中分离到1株能很好降解毒死蜱的菌株WJl-063,经形态特征、生理生化及16SrDNA序列分析,将该菌株初步鉴定为蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)。降解酶降解性能研究表明,该菌株能以毒死蜱作为唯一碳源生长,并且对毒死蜱起主要降解作用的是胞内酶,其传代降解代谢活性稳定。以牛血清白蛋白为标准蛋白,测得粗提酶中可溶性蛋白含量为0.044mg/mL;在pH5.0~8.0范围内,酶活力表现稳定,通过双曲线法认为该酶降解毒死蜱的最适pH值为8.0;毒死蜱降解酶热稳定性差,最适温度为25℃;该酶与毒死蜱底物结合力强,对毒死蜱具有较好的降解效果,米氏常数Km为201.92nmol/L,最大降解速率为399.36nmol/mg·min。 展开更多
关键词 毒死蜱 生物降解 酶促降解 蜡状芽孢杆菌
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醋酸纤维素的降解及其影响因素研究进展 被引量:6
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作者 杨齐 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1-6,156,共7页
醋酸纤维素(CA)降解方式包括光降解、水解、生物降解及各降解方式的协同,本体降解是主要降解方式,而不是本体腐蚀。光降解对过滤嘴用途特别重要,增加光敏剂或光催化剂,可加速光降解,该方法可拓展应用到污水处理领域。水解与生物降解的... 醋酸纤维素(CA)降解方式包括光降解、水解、生物降解及各降解方式的协同,本体降解是主要降解方式,而不是本体腐蚀。光降解对过滤嘴用途特别重要,增加光敏剂或光催化剂,可加速光降解,该方法可拓展应用到污水处理领域。水解与生物降解的第一步为脱乙酰基过程,当取代度(DS)达到一定范围后,开始纤维素断链,生物降解开始,最后形成对环境无害的CO 2、H 2 O和甲烷。降解速度受测试方法的影响特别大,需要采用标准化方法,否则可能得出错误结论。但总的来说CA降解速度太慢,如何加速可从CA的DS大小及其分布均匀性、增塑剂选择等来考虑。添加酸性或碱性物质,均能加速水解。与其他天然高分子、生物降解高分子共混和化学改性,可加快生物降解速度,并可将CA使用范围拓宽到药物缓释、组织工程以及污水处理等领域。降解与稳定是一对矛盾,对于耐用消费品,就应反其道而行之,防止出现降解的因素,以保证加工与使用过程中不出现降解与变色。 展开更多
关键词 醋酸纤维素 生物降解 水解 光降解 崩解 酶解 真菌降解 生物高分子 生物降解高分子
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以碳酸酯键为酶基质的PBS制备与性能
17
作者 荆晶晶 张敏 +2 位作者 张若琳 王慧 邱建辉 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期47-50,90,共5页
作为酶促降解的新基质,采用环状三亚甲基碳酸酯(TMC)开环参与PBS共聚,得到了PBS分子主链中含有碳酸酯基的PBS基共聚酯P(BS-co-TMC)。采用1H-NMR表征了新型共聚物的化学结构,并对共聚物的结晶性能、热性能和力学性能进行了研究。结果表明... 作为酶促降解的新基质,采用环状三亚甲基碳酸酯(TMC)开环参与PBS共聚,得到了PBS分子主链中含有碳酸酯基的PBS基共聚酯P(BS-co-TMC)。采用1H-NMR表征了新型共聚物的化学结构,并对共聚物的结晶性能、热性能和力学性能进行了研究。结果表明:1H-NMR证明了得到的产物是预期的P(BS-co-TMC);WXRD表明其晶型结构和PBS相似,但随着TMC含量的添加,晶体尺寸稍有增大,结晶度降低,θg和θd都有所降低;但θd-5%仍在300℃以上,说明仍具有良好的热稳定性;共聚物的断裂伸长率明显提高,柔顺性增加。相比PBS,南极假丝酵母脂肪酶N435对P(BS-co-TMC)的降解作用明显增强,对于改善PBS的降解性具有一定的意义。 展开更多
关键词 生物降解聚酯 聚丁二酸丁二醇酯 共聚作用 三亚甲基碳酸酯 酶降解
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P(3HB-co-4HB)生物降解性能的研究
18
作者 张竞 温幸 +1 位作者 王晓芳 史立林 《中国印刷与包装研究》 CAS 2014年第6期108-111,共4页
本实验对5种4HB摩尔含量的P(3HB-co-4HB)在含有脂肪酶的磷酸缓冲液中的生物降解性能进行了研究,分析了降解机理和降解影响因素。通过质量变化、分子量变化、膜表面形态表征了其生物降解性能。结果表明,4HB含量对脂肪酶降解过程的影响较... 本实验对5种4HB摩尔含量的P(3HB-co-4HB)在含有脂肪酶的磷酸缓冲液中的生物降解性能进行了研究,分析了降解机理和降解影响因素。通过质量变化、分子量变化、膜表面形态表征了其生物降解性能。结果表明,4HB含量对脂肪酶降解过程的影响较小;酶解过程中5种P(3HB-co-4HB)质量损失速率和分子量降低程度相差不大;P(3HB-co-15%4HB)具有较低的结晶度和较好的表面粗糙度,因此降解速率最快。SEM图像表明脂肪酶对于P(3HBco-4HB)具有较快的降解能力,其酶降解过程是一个表面腐蚀的过程。 展开更多
关键词 聚(3-羟基丁酸酯-co-4羟基丁酸酯) 生物降解性能 酶降解
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一株降解PHB菌株的分离、鉴定及特性
19
作者 王振乾 李骏鸣 +1 位作者 邓元告 隋丽英 《天津科技大学学报》 CAS 2020年第4期8-13,共6页
本研究从活性污泥中分离筛选出一株高效降解聚–3–羟基丁酸酯(PHB)的菌株PHBd-1,通过形态学和ITS序列分析比对,确定为草酸青霉(Penicillium oxalicum).在以PHB为唯一碳源的培养基上接种培养4 d后,菌落周围出现透明圈.在以PHB为唯一碳... 本研究从活性污泥中分离筛选出一株高效降解聚–3–羟基丁酸酯(PHB)的菌株PHBd-1,通过形态学和ITS序列分析比对,确定为草酸青霉(Penicillium oxalicum).在以PHB为唯一碳源的培养基上接种培养4 d后,菌落周围出现透明圈.在以PHB为唯一碳源的液体培养基中接入PHBd-1孢子悬浮液,4 d后PHB颗粒降解率达到90%以上,培养液pH由7.20降至2.67,3–羟基丁酸含量在第4天达到最高值.在pH 4.5和温度30℃条件下,培养液中PHB降解酶活力最高. 展开更多
关键词 聚–3–羟基丁酸酯(PHB) 草酸青霉 生物降解 3–羟基丁酸 降解酶活力
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Gastric carboxylesterases of the edible crab Cancer pagurus (Crustacea, Decapoda) can hydrolyze biodegradable plastics
20
作者 Lukas Miksch Lars Gutow Reinhard Saborowski 《Emerging Contaminants》 CSCD 2024年第1期80-89,共10页
A promising strategy to counteract the progressing plastic pollution of the environment can involve the replacement of persistent plastics with biodegradable materials.Biodegradable polymers are enzymatically degradab... A promising strategy to counteract the progressing plastic pollution of the environment can involve the replacement of persistent plastics with biodegradable materials.Biodegradable polymers are enzymatically degradable by various hydrolytic enzymes.However,these materials can reach the environment in the same way as conventional plastics.Therefore,they are accessible to terrestrial,freshwater,and marine biota.Once ingested by marine organisms,highly active enzymes in their digestive tracts may break down biodegradable compounds.We incubated microparticles of five different biodegradable plastics,based on polylactictic acid(PLA),polybutylene succinate(PBS),polybutylene adipate terephthalate(PBAT)and polyhydroxybutyrate-co-valerate(PHBV),in-vitro with the gastric fluid of the edible crab Cancer pagurus and evaluated the hydrolysis rates by pH Stat titration.A plastic blend of PLA with PBAT showed the highest hydrolysis rate.The enzymes in the gastric fluid of crabs were separated by anion exchange chromatography.Fractions with carboxylesterase activity were identified using fluorescent methylumbelliferyl(MUF)-derivatives.Pooled fractions with high carboxylesterase activity also hydrolyzed a PLA/PBAT plastic blend.Carboxylesterases showed molecular masses of 40–45 kDa as determined by native gel electrophoresis(SDS-PAGE).Our study demonstrated that digestive carboxylesterases in the gastric fluid of C.pagurus exhibit a high potential for hydrolyzing certain biodegradable plastics.Since esterases are common in the digestive tract of organisms,it seems likely that other invertebrates possess the ability to hydrolyze biodegradable plastics. 展开更多
关键词 Biodegradable plastics Microplastics Crustaceans Ingestion ENZYMES enzymatic degradation
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