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HPLC Finger-print Study of Marchantia convoluta in Guangxi
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作者 Yuefeng WANG Xu FENG +3 位作者 Jian SU Peng FU Jipeng QIU Hua ZHU 《Medicinal Plant》 2017年第6期40-42,47,共4页
[Objectives]To establish HPLC finger-print of Marchantia convolute Gao et Chang,and to control the quality of medicinal materials. [Methods] Agilent ZORBAX SB-C18 chromatographic column( 4. 6 mm × 250 mm,5μm) wa... [Objectives]To establish HPLC finger-print of Marchantia convolute Gao et Chang,and to control the quality of medicinal materials. [Methods] Agilent ZORBAX SB-C18 chromatographic column( 4. 6 mm × 250 mm,5μm) was adopted,acetonitrile( B)-0. 1% phosphoric solution( D) was used as the mobile phase( gradient elution),and the detection was conducted at the wavelength of 230 nm and at the column temperature of 25℃. HPLC finger-print of herb materials in the upland-field was established,and 8 lots of medicinal materials were used for the similarity assessment to establish the finger-print. [Results] Theprecision,repeatability and stability RSD of HPLC finger-prints of the 8 lots of Marchantia convoluta Gao et Chang were all less than 3%,and their similarities were all greater than 0. 75; 6 common peaks were observed,and the control finger-print was also established. [Conclusions] With reliable data and simple and efficient manipulations,HPLC finger-print analysis can provide references for the quality assessment of Marchantia convoluta Gao et Chang. 展开更多
关键词 GUANGXI MARCHANTIA convolute HPLC finger-print
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鼠曲草抗慢性阻塞性肺疾病的质量标志物筛选
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作者 刘婉婷 谢榕 +3 位作者 林达淮 叶向丽 严国鸿 李煌 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第6期683-688,共6页
目的筛选鼠曲草抗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的质量标志物并测定其含量。方法通过网络药理学以“鼠曲草”为检索条件预测其抗COPD的有效成分及靶点。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)》建立10批鼠曲草药材(S1~S10)的高效液... 目的筛选鼠曲草抗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的质量标志物并测定其含量。方法通过网络药理学以“鼠曲草”为检索条件预测其抗COPD的有效成分及靶点。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)》建立10批鼠曲草药材(S1~S10)的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,指认共有峰,进行相似度评价;并进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析,以变量重要性投影(VIP)>1为标准筛选影响鼠曲草质量的差异性成分作为质量标志物。采用同一HPLC法测定10批样品中上述差异性成分的含量。结果网络药理学检索得到槲皮素、木犀草素、绿原酸等黄酮类和有机酸类共10种主要活性成分,与抗COPD密切相关的靶点有91个。10批样品中共指认出9个共有峰,相似度均大于0.90,其中绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰基奎尼酸、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷为差异性成分;S3、S4、S6、S7、S10聚为一类,S2、S5、S8、S9聚为一类,S1聚为一类。10批鼠曲草药材中绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰基奎尼酸、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量分别为0.070~7.653、0.010~0.097、0.001~0.036、0.508~6.627mg/g。结论绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰基奎尼酸、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷可作为鼠曲草的潜在质量标志物,其中绿原酸成分含量以江西吉安产鼠曲草最高,咖啡酸成分含量以江西吉安与福建三明产鼠曲草最高,后两种成分含量以广东潮汕产鼠曲草最高。 展开更多
关键词 鼠曲草 靶点预测 指纹图谱 慢性阻塞性肺疾病 质量标志物
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^(60)Co-γ射线辐照灭菌对牡丹皮质量影响的多元评价研究
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作者 毛腾霄 黄春燕 +4 位作者 伍欣然 张良 陈红 何江 黄敏 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期685-692,共8页
为考察^(60)Co-γ射线辐照灭菌对牡丹皮质量的影响,本研究采用不同吸收剂量(0、5、10、20、30 kGy)^(60)Co-γ射线辐照处理试验样品,比较辐照前后样品微生物负载变化、高效液相色谱(HPLC)指纹图谱相似度、水提物抑菌活性的变化,并建立... 为考察^(60)Co-γ射线辐照灭菌对牡丹皮质量的影响,本研究采用不同吸收剂量(0、5、10、20、30 kGy)^(60)Co-γ射线辐照处理试验样品,比较辐照前后样品微生物负载变化、高效液相色谱(HPLC)指纹图谱相似度、水提物抑菌活性的变化,并建立牡丹皮近红外光谱一致性评价模型。结果表明,当吸收剂量为5 kGy时即可让微生物负载超标样品中的需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数及耐胆盐革兰阴性菌数量降至标准规定(《美国药典》USP-NF2023)以下;随着吸收剂量的增加,牡丹皮样品指纹图谱相似度呈下降趋势;辐照后样品水提物对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径与未辐照相比无显著差异(P>0.05);采用近红外光谱一致性评价模型能够较好地区分辐照与未辐照样品。鉴于不适宜的^(60)Co-γ射线辐照剂量可能会对牡丹皮质量造成一定影响,建议牡丹皮的辐照吸收剂量不超过5 kGy。本研究结果可为牡丹皮辐照灭菌吸收剂量的选取提供参考依据。 展开更多
关键词 牡丹皮 ^(60)Co-γ辐照 指纹图谱 近红外光谱 抑菌活性
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HPLC-FP法同时测定新品富硒竹笋中10种核苷类成分的含量
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作者 秦心睿 聂晓兵 +7 位作者 袁高阳 刘诗菡 杨玉玉 刘志新 邱首哲 郑丽 杨硕 范宝磊 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第8期254-262,共9页
目的:建立同时测定不同品种富硒竹笋中胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺嘌呤、鸟苷、胸苷、腺苷10种核苷类化合物含量的方法。方法:运用HPLC法同时测定21种不同品种竹笋的核苷类化合物含量,色谱柱为InertsilODS-3C_(... 目的:建立同时测定不同品种富硒竹笋中胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺嘌呤、鸟苷、胸苷、腺苷10种核苷类化合物含量的方法。方法:运用HPLC法同时测定21种不同品种竹笋的核苷类化合物含量,色谱柱为InertsilODS-3C_(18),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为260nm,流速为0.8 mL·min~(-1),柱温为30℃,进样量为20μL。绘制21种富硒竹笋的指纹图谱进行相似度评价,确定共有峰,并用主成分分析、相关性分析和聚类分析对21种不同富硒竹笋的核苷类化合物含量测定结果进行分析。结果:10种核苷类成分在30 min内达到分离,线性关系良好(R2≥0.9990),精密度、稳定性、重复性、准确度试验RSD均小于2%。不同品种富硒竹笋中10种核苷类成分含量与结构比差异明显,并且核苷类化合物成分指标互相间存在着不同程度的相关性。通过主成分分析,提取了4个主成分,并确定了胸苷、胸腺嘧啶、腺苷、鸟苷为4项核心指标,可用于评价不同品种富硒竹笋的品质;通过相关性分析,得出尿嘧啶与胞苷、鸟苷与胸苷、胸苷与腺苷等指标间相关性较高,指标之间的含量会互相影响;通过聚类分析,得出新品富硒竹笋主要集中为一类,市场上常见的富硒竹笋主要分为两类。结论:该实验方法操作快速、简便,重现性好,可用于21种富硒竹笋中10种核苷类化合物的含量测定。同时,测定结果为竹笋的后期高效开发和利用提供理论依据。 展开更多
关键词 核苷类化合物 富硒竹笋 高效液相色谱法(HPLC) 指纹图谱 主成分分析 相关性分析 聚类分析
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超高频RFID多标签目标位置感知方法研究
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作者 李晓茹 江河 《山西电子技术》 2023年第5期84-86,89,共4页
精确的室内定位方法是发展工业4.0时代的重要基础。然而,精准的定位往往需要大量的基础投入。本文探索基于超高频RFID的多标签室内定位方法,希望在定位精度和成本上取得平衡。传统RSSI信号指纹定位方法在实际应用中较为复杂,研究利用多... 精确的室内定位方法是发展工业4.0时代的重要基础。然而,精准的定位往往需要大量的基础投入。本文探索基于超高频RFID的多标签室内定位方法,希望在定位精度和成本上取得平衡。传统RSSI信号指纹定位方法在实际应用中较为复杂,研究利用多标签简化地图信号指纹数据库的算法,降低构建的时间成本,并在实验中取得平均定位误差优于RSSI传统定位的结果,满足了室内定位的精度要求,具有定位成本低、定位精度高、抗干扰能力强等特点。 展开更多
关键词 室内定位 信号指纹 超高频射频识别 信号指纹强度
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干燥方式对麦门冬汤浸膏粉超高效液相色谱及物理指纹图谱的影响
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作者 施文婷 王寿富 +4 位作者 邓桂海 李玲 杨赞 王瑜婷 孙冬梅 《世界中医药》 CAS 2023年第24期3485-3491,3499,共8页
目的:考察不同干燥方式对麦门冬汤浸膏粉超高效液相色谱(UPLC)及物理指纹图谱的影响。方法:分别采用喷雾干燥、真空干燥、鼓风干燥、冷冻干燥4种干燥方式制备麦门冬汤浸膏粉,建立UPLC指纹图谱,并以5个一级指标和9个二级指标构建物理指... 目的:考察不同干燥方式对麦门冬汤浸膏粉超高效液相色谱(UPLC)及物理指纹图谱的影响。方法:分别采用喷雾干燥、真空干燥、鼓风干燥、冷冻干燥4种干燥方式制备麦门冬汤浸膏粉,建立UPLC指纹图谱,并以5个一级指标和9个二级指标构建物理指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析和主成分分析分别比较UPLC指纹图谱和物理指纹图谱的差异,通过计算可压性参数比较4种麦门冬汤浸膏粉的压缩成型性。结果:4种麦门冬汤浸膏粉的UPLC指纹图谱相似度均大于0.95,物理指纹图谱的相似度分别为0.955、0.888、0.987、0.941;UPLC指纹图谱和物理指纹图谱的聚类分析均将4种麦门冬汤浸膏粉分为2类;主成分分析分别提取出3个和2个主成分,分别包含了原始数据100%和90.03%的信息;喷雾干燥粉的压缩成型性最优。结论:不同干燥方式对麦门冬汤浸膏粉的UPLC指纹图谱影响不大,对其物理指纹图谱影响较明显。 展开更多
关键词 麦门冬汤浸膏粉 干燥方式 超高效液相色谱 指纹图谱 物理指纹图谱 喷雾干燥 真空干燥 鼓风干燥 冷冻干燥
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一种手指关节康复训练器械的设计与动力学仿真分析
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作者 马浩浩 姚宝珍 +2 位作者 冯彦伟 郭泰聪 唐伟 《机械工程师》 2023年第2期34-36,40,共4页
针对指伸肌麻痹、手指及腕挛缩无力等手指功能障碍患者康复设计了一种可穿戴式康复训练器械。整体器械与上肢固定护具结构基于逆向工程个性化定制。通过推导其位形运动学,求解训练器械的各个关节运动参数与指节的位置姿态之间的关系,探... 针对指伸肌麻痹、手指及腕挛缩无力等手指功能障碍患者康复设计了一种可穿戴式康复训练器械。整体器械与上肢固定护具结构基于逆向工程个性化定制。通过推导其位形运动学,求解训练器械的各个关节运动参数与指节的位置姿态之间的关系,探究康复训练过程。使用ADAMS对手指关节康复训练器械做动力学仿真分析,验证了手指康复训练器械设计方案的正确性。按照该方案3D打印制作出物理样机,开展试验对比和优化设计,为实现个性化上肢关节康复训练器械的研制提供重要技术支持。 展开更多
关键词 手指康复训练 动力学仿真 虚拟样机 ADAMS 3D打印
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环草石斛的~1H-NMR指纹图谱解析 被引量:41
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作者 秦海林 张建新 +3 位作者 王峥涛 杨小生 徐珞珊 郝小江 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期919-923,共5页
目的:对环草石斛Dendrobium loddigesii的1H-NMR指纹图谱进行解析。方法:应用硅胶柱色谱法分离环草石斛SCEA的化学成分,鉴定单体化合物的结构并对其进行1H-NMR研究,从而实现环草石斛的1H-NMR指纹图谱解析。结果:不同来源的环草石斛样品,... 目的:对环草石斛Dendrobium loddigesii的1H-NMR指纹图谱进行解析。方法:应用硅胶柱色谱法分离环草石斛SCEA的化学成分,鉴定单体化合物的结构并对其进行1H-NMR研究,从而实现环草石斛的1H-NMR指纹图谱解析。结果:不同来源的环草石斛样品,其1H-NMR指纹图谱有很好的重现性和高度的特征性。从其SCEA中分得4个主要成分,经光谱分析鉴定了其结构,分别为moscatilin(1),moscatin(2),gigantol(3)和十八碳二烯酸单甘油酯(4)。结论:环草石斛的1H-NMR指纹图谱可用于其基源鉴定,并主要显示了以上4个化合物的特征共振信号;化合物3和4为首次从环草石斛分离鉴定。 展开更多
关键词 环草石斛 ^1H-NMR指纹图谱 硅胶柱色谱法 化学成分
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一种提高RAPD技术扩增效率的有效方法 被引量:18
9
作者 傅俊江 李麓芸 +4 位作者 徐湘 王智 唐果 尹长民 卢光琇 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期251-252,共2页
RAPD技术是由Williams等于1990年首先创立的一种DNA分子标记技术。但是由于低的退火温度和短的引物序列等原因 ,常常使得RAPD技术的分辨率和可重复性低。本文介绍一种通过延长从退火到延伸的ramp时间 ,提高RAPD产物的分辨率和产量 ,由... RAPD技术是由Williams等于1990年首先创立的一种DNA分子标记技术。但是由于低的退火温度和短的引物序列等原因 ,常常使得RAPD技术的分辨率和可重复性低。本文介绍一种通过延长从退火到延伸的ramp时间 ,提高RAPD产物的分辨率和产量 ,由此提高RAPD技术的扩增效率的有效方法。 展开更多
关键词 RAPD 蜘蛛 RAMP 效率 指纹
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苦皮藤根皮的~1HN MR指纹图解析 被引量:25
10
作者 秦海林 赵天增 +1 位作者 尚玉俊 王峥涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期462-466,共5页
目的 对苦皮藤的1HNMR指纹图进行解析。方法 用硅胶柱色谱法分离苦皮藤根皮CGEA的化学成分 ,鉴定单体化合物的结构并对其进行1HNMR研究 ,从而实现苦皮藤根皮的1HNMR指纹图解析。结果 不同来源的苦皮藤样品 ,其1HNMR指纹图有很好的重... 目的 对苦皮藤的1HNMR指纹图进行解析。方法 用硅胶柱色谱法分离苦皮藤根皮CGEA的化学成分 ,鉴定单体化合物的结构并对其进行1HNMR研究 ,从而实现苦皮藤根皮的1HNMR指纹图解析。结果 不同来源的苦皮藤样品 ,其1HNMR指纹图有很好的重现性和高度的特征性。从其CGEA中分得 3个主要成分 ,经光谱分析鉴定其结构 ,分别为 :angulatinA ( 1) ,angulatinB ( 2 )和angulatinC ( 3 )。 结论 苦皮藤根皮的1HNMR指纹图可用于其基源鉴定 ,并主要显示了以上 3个化合物的特征共振信号 ;化合物 3为新化合物 ,化合物 展开更多
关键词 苦皮藤 1HNMR指纹图 angulatin C
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灰色系统理论在中药色谱指纹图谱模式识别中的应用研究 被引量:31
11
作者 魏航 林励 +2 位作者 张元 王莲婧 陈沁群 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期127-132,共6页
建立了基于灰色系统理论的中药色谱指纹图谱模式识别模型。运用基于范数与信息熵赋权法的灰色关联分析,求出各待比较图谱特征变量数据序列与理想图谱特征变量数据序列之间的灰色关联度,并依据模糊匹配中的"最大匹配度"原则进... 建立了基于灰色系统理论的中药色谱指纹图谱模式识别模型。运用基于范数与信息熵赋权法的灰色关联分析,求出各待比较图谱特征变量数据序列与理想图谱特征变量数据序列之间的灰色关联度,并依据模糊匹配中的"最大匹配度"原则进行判断,从而达到品种识别和质量评价的目的。该模型在56批次不同品种化橘红药材样品的高效液相色谱分析中取得较满意的结果:熵权与范数的灰色关联分析均能准确识别出毛橘红与光橘红两个品种,克服了传统相似度或灰色关联在化橘红色谱指纹图谱分析中的误判问题;对药材中化学成分的种类与含量十分接近的毛橘红不同栽培品种的识别率超过92.85%。此外,该模型计算量较少,整个模式识别过程通过计算机编程实现,操作简单。实验结果显示,灰色系统理论在中药色谱指纹图谱模式识别中有良好的适应性。 展开更多
关键词 灰色系统理论 中药 色谱指纹图谱 模糊匹配 模式识别
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利用ISSR分析技术鉴定贵州枇杷新种质的研究 被引量:13
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作者 范付华 杨勇胜 +2 位作者 李庆宏 邓勇 文晓鹏 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期52-57,共6页
为探索枇杷新种质的鉴定方法,利用ISSR标记,构建了贵州18个枇杷栽培品种及课题组选育的7个优良新种质的DNA指纹图谱,并分析其相互间的亲缘关系。结果表明:以筛选出的15条引物进行PCR扩增,获得清晰、重复性好的谱带172条,其中多态性谱带... 为探索枇杷新种质的鉴定方法,利用ISSR标记,构建了贵州18个枇杷栽培品种及课题组选育的7个优良新种质的DNA指纹图谱,并分析其相互间的亲缘关系。结果表明:以筛选出的15条引物进行PCR扩增,获得清晰、重复性好的谱带172条,其中多态性谱带157条,多态性比例为91.3%;应用3个引物825、834和848的组合,构建了25份枇杷品种(系)的ISSR指纹图谱,可以有效区分所有供试材料;聚类分析显示,在相似性系数为0.60时,可将供试种质分成2大类:一类主要为原产于浙江的品种(系),另一类主要为原产于四川的品种及选育的新种质;因此,ISSR标记能有效地用于枇杷栽培种及新种质的分子鉴定及其亲缘关系的解析。 展开更多
关键词 枇杷 栽培品种 ISSR 指纹图谱 亲缘关系
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虎杖,何首乌和掌叶大黄,唐古特大黄的^1HNMR指纹图解析 被引量:26
13
作者 秦海林 赵天增 +3 位作者 袁卫梅 尚玉俊 赵伟 张静修 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期828-834,共7页
目的:对中药材虎杖、何首乌和掌叶大黄、唐古特大黄的1HNMR 指纹图进行解析研究,并比较蓼属与大黄属植物1HNMR 指纹图的差别。方法:应用硅胶柱色谱法和结晶法分离特征化学成分,对单体化合物进行1HNMR研究,从而实现... 目的:对中药材虎杖、何首乌和掌叶大黄、唐古特大黄的1HNMR 指纹图进行解析研究,并比较蓼属与大黄属植物1HNMR 指纹图的差别。方法:应用硅胶柱色谱法和结晶法分离特征化学成分,对单体化合物进行1HNMR研究,从而实现中药材1HNMR 指纹图的解析。结果:从虎杖和何首乌特征总提物A 中均分离出大黄素甲醚,其1HNMR 指纹图均主要显示大黄素甲醚的特征共振峰,两者既有相似性,又有一定的差别。从两种大黄属植物特征总提物A中均分离出大黄酚和大黄素甲醚,其特征总提物A 的1HNMR指纹图均主要显示大黄酚和大黄素甲醚的特征共振峰。蓼属与大黄属植物的1HNMR 指纹图既存在相同的部分,又有本质区别。结论:1HNMR 指纹图可用于虎杖和何首乌、掌叶大黄和唐古特大黄的品种鉴别及蓼属和大黄属植物的分类鉴别。 展开更多
关键词 虎杖 何首乌 掌叶大黄 ^1HNMR指纹图 中药
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五味子药材不同提取方法的HPLC指纹图谱分析 被引量:25
14
作者 范卓文 田明 +1 位作者 梁永新 王洪杰 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期50-54,共5页
 五味子药材分别经氯仿、甲醇、乙醇、50%乙醇、水提取和CO2超临界萃取(SFE)后得6种供试品,采用高效液相色谱(HPLC)法对其进行测定,并对4种木脂素成分进行了定量分析.结果表明该分析方法的精密度、重现性、稳定性较好,可用于五味子药...  五味子药材分别经氯仿、甲醇、乙醇、50%乙醇、水提取和CO2超临界萃取(SFE)后得6种供试品,采用高效液相色谱(HPLC)法对其进行测定,并对4种木脂素成分进行了定量分析.结果表明该分析方法的精密度、重现性、稳定性较好,可用于五味子药材的指纹图谱测定,为其原料药材和实际应用提供质量控制依据,也为不同提取方法提供参考. 展开更多
关键词 五味子 指纹图谱 HPLC 质量控制
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桂花品种SSR荧光指纹图谱的构建 被引量:15
15
作者 段一凡 王贤荣 +2 位作者 梁丽丽 李雪霞 向其柏 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第S1期1-6,共6页
利用SSR荧光标记技术筛选出的11对SSR荧光标记引物,构建了64个桂花品种的SSR指纹图谱。11对SSR引物共扩增出143个等位基因,平均每个位点13个等位基因。群体平均的观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、Shannon's信息指数(I)、观察等位... 利用SSR荧光标记技术筛选出的11对SSR荧光标记引物,构建了64个桂花品种的SSR指纹图谱。11对SSR引物共扩增出143个等位基因,平均每个位点13个等位基因。群体平均的观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、Shannon's信息指数(I)、观察等位基因数(Na)和有效等位基因数(Ne)分别为0.619 7、0.848 3、2.323 7、17.833 3和8.228 2。四季桂与秋桂(金桂、银桂和丹桂)的遗传距离较远。利用引物OF002、OF019、OSM63和OSM63中的任意2对可区分所有供试品种。64个桂花品种的SSR指纹图谱互不相同,可以作为各品种特定的图谱,为品种鉴别提供依据。 展开更多
关键词 桂花 品种 SSR荧光标记 指纹图谱
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诃子及其混淆品RAPD分析 被引量:14
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作者 黄丰 王培训 +4 位作者 周联 曹柳英 梁瑞燕 徐鸿华 刘军民 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期697-700,共4页
目的 :对不同品种的诃子进行 DNA指纹图的鉴别研究 ,并对 RAPD在中药材鉴别中存在的一些问题进行研究。方法 :应用 RAPD技术对诃子及其常见混淆品进行 DNA指纹图多态性的比较。结果 :DNA指纹图显示 ,各样品间具有不同的遗传关系 ,根据... 目的 :对不同品种的诃子进行 DNA指纹图的鉴别研究 ,并对 RAPD在中药材鉴别中存在的一些问题进行研究。方法 :应用 RAPD技术对诃子及其常见混淆品进行 DNA指纹图多态性的比较。结果 :DNA指纹图显示 ,各样品间具有不同的遗传关系 ,根据这些差别可进行鉴别 ,同时对存在的若干问题提出了解决的方法。结论 展开更多
关键词 诃子 RAPD DNA指纹图 混淆品
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真菌诱导子处理的铁皮石斛原球茎HPLC-MS指纹图谱分析 被引量:14
17
作者 陈晓梅 肖盛元 +1 位作者 王春兰 郭顺星 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期1859-1862,共4页
目的比较真菌诱导子处理的铁皮石斛原球茎与对照原球茎、铁皮石斛在化学成分上的差别。方法用高效液相色谱-质谱联用技术,比较诱导子处理的铁皮石斛原球茎、对照原球茎和人工栽培的铁皮石斛的氨性氯仿提取物中各成分的色谱峰面积积分值... 目的比较真菌诱导子处理的铁皮石斛原球茎与对照原球茎、铁皮石斛在化学成分上的差别。方法用高效液相色谱-质谱联用技术,比较诱导子处理的铁皮石斛原球茎、对照原球茎和人工栽培的铁皮石斛的氨性氯仿提取物中各成分的色谱峰面积积分值和相对积分面积。结果诱导子处理的铁皮石斛原球茎和对照原球茎中共有26个相同的化学成分,相对积分面积和分别为98.47%和97.54%,其中有19个成分在诱导子处理原球茎中的色谱峰面积积分值高于对照原球茎,它们中分别有5个和6个特有的成分,其中生物碱类成分分别为3个和1个。诱导子处理的原球茎和铁皮石斛中共有25个相同的化学成分,相对积分面积和分别为95.72%和96.44%,其中有17个成分在人工栽培的铁皮石斛中的色谱峰面积积分值高于诱导子处理的原球茎,有8个成分在诱导子处理的原球茎中的色谱峰面积积分值高于铁皮石斛,这其中有7个是生物碱类的成分。结论真菌诱导子处理后,没有改变原球茎的化学背景,但能提高原球茎中化学成分的含量。人工栽培的铁皮石斛的质量明显优于诱导子处理的原球茎。原球茎中的生物碱类成分对诱导作用较敏感。诱导子处理能促进原球茎中生物碱类成分的产生或特异性积累。 展开更多
关键词 铁皮石斛 原球茎 真菌诱导子 高效液相色谱-质谱联用法 指纹图谱
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不同地理居群大蒜FTIR图谱比较研究 被引量:7
18
作者 关明 李晓静 +3 位作者 郭勇 卢海波 杜卫军 陈坚 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1494-1497,共4页
为了比较不同地理居群大蒜的理化性质差异,以25份不同地理居群的大蒜为研究对象,采用傅里叶变换红外光谱仪获取各样品的FTIR图谱,利用光谱仪随机软件中的"快速比较"功能进行了不同地理居群大蒜的相似度比较。结果发现,不同地理居群大... 为了比较不同地理居群大蒜的理化性质差异,以25份不同地理居群的大蒜为研究对象,采用傅里叶变换红外光谱仪获取各样品的FTIR图谱,利用光谱仪随机软件中的"快速比较"功能进行了不同地理居群大蒜的相似度比较。结果发现,不同地理居群大蒜的FTIR图谱存在差异,快速比较显示其相似度为76.3%~99.8%,呈现出较为明显的多样性分化,并在一定程度上反映了大蒜种植地居群环境对大蒜理化性质的影响,为大蒜种质资源的鉴定和评价提供了一种简便、快捷、无损的新型方法。 展开更多
关键词 大蒜 FTIR 指纹图谱 地理居群 多样性
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油茶岑软系列优良无性系的ISSR分子鉴别及遗传分析 被引量:11
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作者 刘凯 张乃燕 +2 位作者 王东雪 江泽鹏 曾雯珺 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期22-26,共5页
为了解决油茶良种生产上种苗品种混乱的问题,本研究采用ISSR分子标记技术,对广西岑溪软枝油茶10个优良无性系进行分子鉴别及遗传分析,结果表明:筛选出10条多态性高、条带清晰、稳定性好的引物,共扩增得到108条条带,81条为多态性条带,... 为了解决油茶良种生产上种苗品种混乱的问题,本研究采用ISSR分子标记技术,对广西岑溪软枝油茶10个优良无性系进行分子鉴别及遗传分析,结果表明:筛选出10条多态性高、条带清晰、稳定性好的引物,共扩增得到108条条带,81条为多态性条带,多态性比率占75%;根据引物扩增的ISSR图谱条带,建立了10个‘岑软系列’无性系的ISSR鉴定识别卡,其中3条引物可独立对区分所有供试品种;聚类分析表明,岑软系列无性系间遗传距离为0.083-0.448之间,在遗传距离为0.411处可较明显将10份供试材料可分为2类。 展开更多
关键词 油茶 无性系 简单序列重区间 指纹图谱
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当归不同药用部位水煎液指纹图谱及成分分析 被引量:19
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作者 吴国霞 杨秀娟 +2 位作者 邓毅 杨志军 杨延泽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期890-894,共5页
目的建立当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels不同药用部位水煎液HPLC指纹图谱,并分析其化学成分。方法全当归、当归头、当归身、当归尾水煎液的分析采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗... 目的建立当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels不同药用部位水煎液HPLC指纹图谱,并分析其化学成分。方法全当归、当归头、当归身、当归尾水煎液的分析采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量1 m L/min;检测波长280 nm。采用HPLC-MS联用技术分析其所含化学成分。结果以阿魏酸为参比峰,标定了24个特征峰,聚类分析表明全归和归身聚为一类,归头和归尾为一类。定性鉴定出8种化学成分,分别为色氨酸、绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、E-藁本内酯、Z-藁本内酯。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于当归的质量控制。 展开更多
关键词 当归 当归头 当归身 当归尾 HPLC指纹图谱 HPLC-MS
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