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Protective effects of Amaranthus hybridus against aflatoxin B1 and fumonisin B1-induced genotoxicity in H4IIE-luc cells
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作者 Mohamed I.M.Ibrahim Rialet Pieters +4 位作者 Sekena H.Abdel-Aziem Anna M.vander Walt Cornelius C.Bezuidenhout John P.Giesy Mosaad A.Abdel-Wahhab 《Hepatoma Research》 2015年第1期136-146,共11页
Aim:Protective effects of aqueous extract of Amaranthus hybridus against afl atoxin B1(AFB_(1))and/or fumonisin B1(FB_(1))on the H4IIE-luc cell line were determined by use of the methyl thiazol tetrazolium viability a... Aim:Protective effects of aqueous extract of Amaranthus hybridus against afl atoxin B1(AFB_(1))and/or fumonisin B1(FB_(1))on the H4IIE-luc cell line were determined by use of the methyl thiazol tetrazolium viability assay and disruption of DNA integrity.Methods:H4IIE-luc cells were incubated with different concentrations of AFB_(1) and/or FB_(1) for 24 and 48 h with or without aqueous extract of A.hybridus.Results:AFB_(1) decreased the viability of cells after 24 and 48 h of exposure.EC_(50)values for AFB_(1) were 10.5 and 1.8μmol/L for the two periods,respectively.When the 48 h exposure to mycotoxin repeated with a pre-treatment of 20 and 40μg/mL extract of A.hybridus,the EC_(50)changed to 3.88 and 7.67μmol/L,respectively.H4IIE-luc cells exposed to FB_(1) for 24 h responded more than those incubated for 48 h.Cells treated with a combination of AFB_(1) and FB_(1) were less viable with a signifi cant decrease in the greater concentration.The mixture of AFB_(1) and FB_(1) resulted in a signifi cant threat to H4IIE-luc as indicated by the absence or appearance of new bands in random amplifi ed polymorphic DNA analysis,which demonstrated damage to DNA.The protective effects were probably due to greater content of total phenolics,carotenoids,β-carotene,folic-,linolenic-,linoleic and palmitic acids,as well as calcium,magnesium,iron,zinc,and selenium observed in the extract.Conclusion:Exposure to 40μg/mL of extract of A.hybridus protected cells from damage to DNA by stabilizing DNA. 展开更多
关键词 Afl atoxin b1 Amaranthus hybridus CYTOTOXICITY DNA fumonisin b1 hepatoma cells methyl thiazol tetrazolium assay
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食管癌高发区玉米中伏马菌素B1的检测 被引量:19
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作者 王海涛 魏慧娟 +1 位作者 马吉林 罗贤懋 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期168-170,共3页
目的:检测串珠镰刀菌主要代谢产物FumonisinB1在华北食管癌高发区玉米中的含量并比较高发区和低发区的含量差别。方法:反相高效液相色谱柱前衍生荧光法。结果:正常玉米FB1的阳性率为9090%,平均含量为140&... 目的:检测串珠镰刀菌主要代谢产物FumonisinB1在华北食管癌高发区玉米中的含量并比较高发区和低发区的含量差别。方法:反相高效液相色谱柱前衍生荧光法。结果:正常玉米FB1的阳性率为9090%,平均含量为140±050μg/g。霉变玉米的阳性率为100%,平均含量为8891±1307μg/g。结论:高发区的串珠镰刀菌污染率和FB1含量比较高。 展开更多
关键词 食管癌 玉米 伏马菌素b1 高效液相色谱
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伏马菌素B1免疫学检测方法的研究 被引量:4
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作者 许金俊 陈飞 +5 位作者 秦爱建 陶建平 彭金彪 邵红霞 金文杰 戴先礼 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1118-1122,共5页
目的制备抗伏马菌素B1(Fumonisin B1,FB1)单克隆抗体,在此基础上建立一种可用于定量检测玉米中FB1含量的间接竞争ELISA方法。方法人工合成免疫原BSA-FB1和包被抗原OVA-FB1,免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤细胞融合技术制备抗FB1的单抗,并对... 目的制备抗伏马菌素B1(Fumonisin B1,FB1)单克隆抗体,在此基础上建立一种可用于定量检测玉米中FB1含量的间接竞争ELISA方法。方法人工合成免疫原BSA-FB1和包被抗原OVA-FB1,免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤细胞融合技术制备抗FB1的单抗,并对其特性进行鉴定。以OVA-FB1作为包被抗原,FB1为竞争抗原,两者与一定量的抗FB1单抗竞争反应,建立检测FB1的间接竞争ELISA方法,对玉米样品进行初步检测应用。结果获得了1株稳定分泌抗FB1单克隆抗体的杂交瘤细胞(命名为5H12-C6-C2)。对间接竞争ELISA方法进行反应条件优化后,建立了检测FB1的标准曲线,回归方程为y=1.113-0.313x,相关系数R2为-0.990,最适可测范围为10ng/ml^1000ng/ml,灵敏度为90.88ng/nl,最低检测限为7.83ng/ml,方法的批内和批间平均变异系数分别为3.24%和2.45%,样品添加平均回收率为94.32%。结论成功地制备了抗FB1特异性单抗,建立了FB1的间接竞争ELISA检测方法,为进一步研制FB1检测试剂盒奠定了基础。 展开更多
关键词 伏马菌素b1 单克隆抗体 间接竞争ELISA 检测
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伏马菌素B1对人外周血单个核细胞表面HLA-Ⅰ分子表达的影响 被引量:3
4
作者 邢凌霄 申海涛 +4 位作者 李月红 王俊灵 严霞 王凤荣 张祥宏 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期794-796,共3页
目的:探讨伏马菌素B1(FB1)对体外培养的人外周血单个核细胞表面(HPBMc)HLA-Ⅰ分子表达的影响。方法:采用流式细胞术(FCM)、Western blot及半定量RT-PCR方法,研究不同浓度FB1(10和50μmol/L)处理后人外周血单个核细胞表面HLA-Ⅰ分子表达... 目的:探讨伏马菌素B1(FB1)对体外培养的人外周血单个核细胞表面(HPBMc)HLA-Ⅰ分子表达的影响。方法:采用流式细胞术(FCM)、Western blot及半定量RT-PCR方法,研究不同浓度FB1(10和50μmol/L)处理后人外周血单个核细胞表面HLA-Ⅰ分子表达的变化。结果:FCM定量分析结果表明,经FB1处理24 h后,两组FB1处理细胞HLAⅠ-的平均荧光强度均较对照组降低(P<0.05),但是在两个处理组之间无统计学意义。Western blot也证实了上述结果。在mRNA水平上,分别检测了HLA-Ⅰ分子3个等位基因HLA-A,HLA-B,HLA-C的表达情况。结果显示,FB1处理后,HLA-A、HLA-B mRNA的表达均没有明显影响,仅HLA-C mRNA的表达较对照组降低。结论:10和50μmol/L FB1处理24 h可抑制人外周血单个核细胞表面HLA-Ⅰ分子的表达。 展开更多
关键词 伏马菌素b1 HLA-I分子 人外周血单个核细胞
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伏马毒素B1时间分辨免疫荧光检测试剂盒的研制 被引量:3
5
作者 陈建玲 李文学 +2 位作者 董志宁 陈雯 朱伟 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2013年第1期48-52,共5页
目的:为快速检测食品中的伏马毒素B1(fumonisin B1,FB1),制备抗FB1的单克隆抗体并利用该抗体研制基于时间分辨免疫荧光分析方法的检测试剂盒。方法:在建立抗伏马毒素B1单克隆杂交瘤细胞株的基础上,采用小鼠腹腔注射法生产大量腹水,经Pro... 目的:为快速检测食品中的伏马毒素B1(fumonisin B1,FB1),制备抗FB1的单克隆抗体并利用该抗体研制基于时间分辨免疫荧光分析方法的检测试剂盒。方法:在建立抗伏马毒素B1单克隆杂交瘤细胞株的基础上,采用小鼠腹腔注射法生产大量腹水,经Protein A亲和层析柱分离纯化、透析后得到单克隆抗体,利用所得抗体建立间接竞争性时间分辨免疫荧光分析试剂盒并优化各参数:线性范围、检出限及与黄曲霉毒素(aflatoxins,AFB1)、呕吐毒素(deoxynivalenol,DON)和载体蛋白BSA等的交叉反应性;对试剂盒稳定性采用37℃破坏实验;采用3个浓度的加标回收试验确定回收率;对19份样品及FB1玉米盲样进行检测,并同时用市售ELISA试剂盒进行验证。结果:所研制试剂盒的最低检出浓度为2ng/mL,检测线性范围为2~512ng/mL,线性方程2为Y=-0.644X+12.872(R=0.998),50%抑制浓度为10.07ng/mL,加标提取后,玉米样品3个加标水平的回收率在78.32%~116.76%之间,与AFB1、DON和BSA均无交叉反应性,试剂盒常温下可保存315d以上。结论:本研究建立了快速、敏感检测FB1的时间分辨免疫荧光检测试剂盒。 展开更多
关键词 伏马毒素b1 单克隆抗体 时间分辨免疫荧光 试剂盒
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化学发光间接竞争ELISA检测伏马毒素B1方法的建立 被引量:1
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作者 王君 王元凯 严亚贤 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2012年第5期45-50,共6页
采用自制的抗伏马毒素B1(FB1)多克隆抗体,建立定量检测玉米中FB1的化学发光间接竞争ELISA方法。通过化学偶联分别获得免疫抗原钥孔血蓝蛋白(KLH)-FB1和包被抗原卵清蛋白(OVA)-FB1。用KLH-FB1免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。以OVA-FB... 采用自制的抗伏马毒素B1(FB1)多克隆抗体,建立定量检测玉米中FB1的化学发光间接竞争ELISA方法。通过化学偶联分别获得免疫抗原钥孔血蓝蛋白(KLH)-FB1和包被抗原卵清蛋白(OVA)-FB1。用KLH-FB1免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。以OVA-FB1为包被抗原,FB1为竞争抗原,建立检测FB1的间接竞争化学发光ELISA方法,并对该方法进行了条件优化。该方法对FB1标品进行检测,得到回归方程为Y=0.602 5-0.370 7 X,相关系数R2为0.986 2,检测限为0.14ng/mL,线性关系良好的检测范围为0.14~33.3ng/mL,玉米样品加标回收率83.5%~102%。表明建立的化学发光ELISA法敏感性好、特异性高,能用于玉米中FB1毒素的检测。 展开更多
关键词 伏马毒素b1 竞争ELISA化学发光
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富马毒素B1诱导的小鼠肝细胞凋亡及端粒酶活性改变
7
作者 罗萍 章亚倞 高蓉 《寄生虫病与感染性疾病》 CAS 2004年第2期49-52,共4页
目的 了解富马毒素 B1 ( FB1 )诱导小鼠肝细胞凋亡与端粒酶活性改变之间的关系。方法 给实验BALB/c小鼠喂饲含 1 mg/ml FB1饮用水 ,分别在不同时间取小鼠肝组织 ,用 TUNEL方法观察小鼠肝细胞凋亡发生情况 ,同时用 RT-PCR-ELISA法检测... 目的 了解富马毒素 B1 ( FB1 )诱导小鼠肝细胞凋亡与端粒酶活性改变之间的关系。方法 给实验BALB/c小鼠喂饲含 1 mg/ml FB1饮用水 ,分别在不同时间取小鼠肝组织 ,用 TUNEL方法观察小鼠肝细胞凋亡发生情况 ,同时用 RT-PCR-ELISA法检测肝细胞端粒酶活性。结果 在摄入 FB1时间不同的各个实验组小鼠肝组织中均检测到端粒酶活性并观察到肝细胞凋亡明显增加。端粒酶活性随摄入 FB1时间增长而明显升高 ;但肝细胞凋亡与端粒酶活性变化有时相差异 ,表现为凋亡细胞指数先明显升高 ,然后逐渐减少的特点。结论FB1诱导小鼠肝细胞凋亡和其致癌作用是同时存在的 ,但表现为初期以细胞凋亡为主要损害形式 。 展开更多
关键词 富马毒素b1 小鼠肝细胞 端粒酶活性 细胞凋亡
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不同浓度的富马毒素B1对肝癌细胞凋亡的影响
8
作者 章亚倞 陈建平 罗萍 《寄生虫病与感染性疾病》 CAS 2006年第2期49-51,共3页
目的探讨不同浓度富马毒素对肝癌细胞凋亡的影响,为进一步研究富马毒素诱导凋亡的机制打下基础。方法利用PI标记的流式细胞术测定不同浓度下富马毒素对体外培养肝癌细胞凋亡率的影响。结果在1.25nmol/ml的富马毒素作用下凋亡率与空白没... 目的探讨不同浓度富马毒素对肝癌细胞凋亡的影响,为进一步研究富马毒素诱导凋亡的机制打下基础。方法利用PI标记的流式细胞术测定不同浓度下富马毒素对体外培养肝癌细胞凋亡率的影响。结果在1.25nmol/ml的富马毒素作用下凋亡率与空白没有差异,在2.5~40nmol/mlFB1的浓度范围内出现了明显的凋亡,随着富马毒素浓度的增加,体外培养的肝细胞凋亡率增加,且凋亡率在15nmol/ml达到高峰。结论富马毒素可导致肝癌细胞凋亡,随着浓度的递增,其凋亡率也随之递增。 展开更多
关键词 富马毒素b1 细胞凋亡 肝癌细胞
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The peroxisomal matrix shuttling receptor Pex5 plays a role in FB1 production and virulence in Fusarium verticillioides
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作者 YU Wen-ying LIN Mei +5 位作者 YAN Hui-juan WANG Jia-jia ZHANG Sheng-min LU Guo-dong WANG Zong-hua Won-Bo SHIM 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2022年第10期2957-2972,共16页
The peroxisomal matrix oxidase,catalase and peroxidase are imported peroxisomes through the shuttling receptors,which regulates the cellular oxidative homeostasis and function.Here,we report that PTS1 shuttling recept... The peroxisomal matrix oxidase,catalase and peroxidase are imported peroxisomes through the shuttling receptors,which regulates the cellular oxidative homeostasis and function.Here,we report that PTS1 shuttling receptor FvPex5 is involved in the localization of PTS1,utilization of carbon sources and lipids,elimination ROS,cell wall stress,conidiation,fumonisin B_(1)(FB_(1))production,and virulence in maize pathogen Fusarium verticillioides.Significantly,differential expression of PTS1-,PTS2-,PEX-and FB_(1)toxin-related genes in wild type andΔFvpex5 mutant were examined by RNA-Seq analyses and confirmed by RT-PCR assay.In addition,different expression of PTS1 and PTS2 genes of theΔFvpex5 mutant were enriched in diverse biochemical pathways,such as carbon metabolism,nitrogen metabolism,lipid metabolism and the oxidation balance by combining GO and KEGG annotations.Overall,we showed that FvPex5 is involved in the regulation of genes associated with PTS,thereby affecting the oxidation balance,FB_(1)and virulence in F.verticillioides.The results help to clarify the functional divergence of Pex5 orthologs,and may provide a possible target for controlling F.verticillioides infections and FB_(1)biosynthesis. 展开更多
关键词 Fusarium verticillioides FvPex5 PTS fumonisin b1 VIRULENCE
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光学分子成像技术研究伏马毒素B1诱导植物光依赖性超敏反应的机制 被引量:1
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作者 邢富强 曾礼漳 +1 位作者 孙爱珍 邢达 《激光生物学报》 CAS CSCD 2013年第1期34-38,63,共6页
伏马毒素B1(FB1)是一种来源于串珠镰刀菌的可以引起植物光依赖性超敏反应的病原激发子,但这种超敏反应的机制研究尚不清楚。运用光学分子成像技术,并借助调制叶绿素荧光和激光共聚焦成像系统对拟南芥叶片在FB1侵染早期的光化学效率和叶... 伏马毒素B1(FB1)是一种来源于串珠镰刀菌的可以引起植物光依赖性超敏反应的病原激发子,但这种超敏反应的机制研究尚不清楚。运用光学分子成像技术,并借助调制叶绿素荧光和激光共聚焦成像系统对拟南芥叶片在FB1侵染早期的光化学效率和叶绿体形态变化进行了分析,研究了FB1诱导的光依赖性超敏反应过程中的分子机制。结果发现,在光参与下,FB1明显降低了拟南芥叶片叶绿体的光化学效率,促进了叶绿体来源的活性氧大量产生和绿色荧光蛋白(GFP)标记的叶绿体基质蛋白的降解,而过氧化氢酶或抗坏血酸预处理则抑制了这一过程,说明活性氧参与促进了GFP标记的叶绿体基质蛋白的降解。总之,本文借助光学分子成像技术发现叶绿体在FB1诱发的植物光依赖性的超敏反应早期发挥着重要作用。 展开更多
关键词 伏马毒素b1 超敏反应 叶绿体 活性氧 光学分子成像技术
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伏马菌素B1诱导Marc-145细胞caspase非依赖型程序性细胞死亡 被引量:2
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作者 李菁华 扈洪波 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第26期15855-15857,共3页
[目的]以Marc-145细胞为模型,研究了伏马菌素B1能否导致细胞产生其他类型程序性细胞死亡。[方法]利用caspase抑制剂、蛋白合成抑制剂、非凋亡程序性细胞死亡necroptosis抑制剂及ROS抑制剂,分别抑制caspase活性、蛋白质合成、necroptosis... [目的]以Marc-145细胞为模型,研究了伏马菌素B1能否导致细胞产生其他类型程序性细胞死亡。[方法]利用caspase抑制剂、蛋白合成抑制剂、非凋亡程序性细胞死亡necroptosis抑制剂及ROS抑制剂,分别抑制caspase活性、蛋白质合成、necroptosis和ROS,采用结晶紫染色和AnnexinV-FITC/PI双染分析这些抑制剂对伏马菌素B1诱导Marc-145细胞死亡的影响。[结果]caspase、necroptosis抑制剂和2种自由基抑制剂不能抑制伏马菌素B1诱导的Marc-145细胞死亡,但蛋白合成抑制剂则可以显著抑制伏马菌素B1诱导的Marc-145细胞死亡。[结论]伏马菌素B1所诱导的Marc-145细胞的死亡是一种受基因表达调控的程序性细胞死亡,但与caspase、ROS和nec-roptosis无关。 展开更多
关键词 伏马菌素b1 caspase非依赖 ROS 程序性细胞死亡
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伏马毒素B1对猪体外成熟卵母细胞凋亡与自噬的影响 被引量:1
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作者 李文慧 贺依静 +5 位作者 姜瑶 赵红宇 彭磊 李佳 芮荣 剧世强 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1241-1252,共12页
【目的】探究伏马毒素 B_(1)(fumonisin B_(1),FB_(1))对猪卵母细胞体外成熟的影响及其潜在的作用机制, 为临床有效防治FB_(1)所致的生殖毒性损伤提供理论参考。【方法】采集猪卵丘-卵母细胞复合体(cumulus oocyte complexes, COCs)进... 【目的】探究伏马毒素 B_(1)(fumonisin B_(1),FB_(1))对猪卵母细胞体外成熟的影响及其潜在的作用机制, 为临床有效防治FB_(1)所致的生殖毒性损伤提供理论参考。【方法】采集猪卵丘-卵母细胞复合体(cumulus oocyte complexes, COCs)进行随机分组,在体外成熟培养过程中分别用不同浓度 FB_(1)(0、10、20 和 30 μg·mL^(-1))处理 44 h 后,统计卵母细胞第一极体(first polar body, PB1)排出和激活后胚胎发育情况;通过免疫荧光染色结合共聚焦显微镜技术进一步检测 FB_(1)对卵母细胞减数分裂进程和细胞骨架结构的影响;为进一步探究 FB_(1)对猪卵母细胞毒性损伤的作用机制,分别采用 JC-1、Annexin V-FITC和 LC3A/B 荧光染色检测各组卵母细胞内线粒体功能、早期凋亡和自噬水平,并在此基础上,进一步通过 Western blotting分析了凋亡/自噬相关蛋白的表达情况。【结果】FB_(1)处理对卵母细胞成熟具有明显的抑制作用,PB1 排出率呈浓度依赖性下降,当 FB_(1)浓度达到 20 μg·mL^(-1)以上时,PB1 排出率显著降低(P<0.01),并使卵母细胞孤雌激活后胚胎的卵裂率及囊胚率均显著降低(P<0.01),对卵母细胞的发育潜力有一定的损伤作用。细胞周期分析结果表明,FB_(1)处理还会导致减数分裂周期进程紊乱,使阻滞在生发泡破裂期(germinal vesicle breakdown,GVBD)的卵母细胞比例显著升高(P<0.01)成功发育至第二次减数分裂中期(metaphase II,MII)细胞比例明显下降(P<0.01),同时,卵母细胞中纺锤体异常的比例显著升高(P<0.01)、胞膜上的微丝分布显著减少(P<0.05)。进一步的研究结果表明,与对照组相比,FB_(1)处理组卵母细胞线粒体膜电位明显降低(P<0.05),线粒体功能受损,同时,FB_(1)处理组卵母细胞早期凋亡率显著增加(P<0.01),细胞自噬水平也显著升高(P<0.01)。Western blotting 分析结果显示,FB_(1)处理组卵母细胞中促凋亡蛋白 BAX 和自噬蛋白 LC3A/B II的表达均显著上调(P<0.05),抑凋亡蛋白 BCL2 的表达显著下调(P<0.05),提示早期凋亡和自噬的发生。【结论】FB_(1)对猪卵母细胞体外成熟及其激活后胚胎发育具有明显的毒性损伤作用,致使减数分裂周期阻滞,纺锤体结构紊乱、微丝分布减少和线粒体损伤,其毒性作用机制与诱导卵母细胞凋亡和自噬有关。 展开更多
关键词 猪卵母细胞 伏马毒素B_(1)细胞骨架 凋亡 自噬
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干燥方式、储存温度和品种对玉米中伏马毒素B1的影响 被引量:3
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作者 苑学霞 丁照华 +4 位作者 董燕婕 梁京芸 范丽霞 王磊 赵善仓 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期90-94,共5页
伏马毒素B1广泛存在于玉米中,是玉米及其制品质量安全的重要危害因子。选取23个玉米品种为研究对象,对不同干燥方式(烘干、晒干和晾干)和不同储藏温度(4、15、25℃、常温)对其中伏马毒素B1的影响进行研究,结果表明:玉米进行烘干、晒干... 伏马毒素B1广泛存在于玉米中,是玉米及其制品质量安全的重要危害因子。选取23个玉米品种为研究对象,对不同干燥方式(烘干、晒干和晾干)和不同储藏温度(4、15、25℃、常温)对其中伏马毒素B1的影响进行研究,结果表明:玉米进行烘干、晒干和晾干后放置3个月后,伏马毒素B1含量为烘干<晒干<晾干,玉米水分含量与伏马毒素B1含量显著相关(r=0.678);不同温度中放置3个月后,伏马毒素B1含量由小到大为4℃<15℃<25℃<室温;烘干、4℃储存玉米中伏马毒素B1含量分别为0~1.39mg/kg(平均值0.40mg/kg)、0.08~1.60mg/kg(平均值0.78mg/kg),均低于美国FDA规定的最高限量(2mg/kg);品种对玉米中伏马毒素B1含量影响显著。烘干、4℃储存、选取高抗镰刀菌玉米品种可有效控制在储藏过程中伏马毒素B1对玉米的污染。 展开更多
关键词 伏马毒素b1 干燥方式 储藏温度 玉米品种
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伏马毒素B1对猪肾上皮细胞增殖的影响 被引量:2
14
作者 袁巧玲 范颖 +2 位作者 宁玲忠 苏建明 雷红宇 《饲料博览》 2019年第7期1-3,9,共4页
研究旨在探究伏马毒素B1(FB1)对猪肾上皮细胞增殖的影响,通过MTT检测FB1对PK15细胞活力和qPCR检测周期相关基因的mRNA表达水平.结果表明,FB1显著减少细胞活力,降低细胞核增殖抗原PCNA和周期蛋白Cyclin B和Cyclin D的mRNA表达水平,升高P2... 研究旨在探究伏马毒素B1(FB1)对猪肾上皮细胞增殖的影响,通过MTT检测FB1对PK15细胞活力和qPCR检测周期相关基因的mRNA表达水平.结果表明,FB1显著减少细胞活力,降低细胞核增殖抗原PCNA和周期蛋白Cyclin B和Cyclin D的mRNA表达水平,升高P21和P27的mRNA表达水平.说明FB1可通过调控细胞周期相关基因的表达抑制猪肾上皮细胞增殖. 展开更多
关键词 伏马毒素b1 猪肾上皮细胞 细胞活力 增殖 周期
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玉米中伏马毒素B1、B2间接竞争酶联免疫吸附方法的建立 被引量:6
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作者 于瑶 李岩松 +5 位作者 卢士英 杨勇 胡盼 任洪林 柳增善 周玉 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期193-197,共5页
基于伏马毒素B1(fumonisin B1,FB1)单克隆抗体建立了间接竞争酶联免疫吸附法(indirect competitive enzyme linked immunosorbent assay,ic-ELISA),用于玉米中伏马毒素的初步筛查。该方法优化了抗原包被浓度和单抗体稀释倍数、抗原包被... 基于伏马毒素B1(fumonisin B1,FB1)单克隆抗体建立了间接竞争酶联免疫吸附法(indirect competitive enzyme linked immunosorbent assay,ic-ELISA),用于玉米中伏马毒素的初步筛查。该方法优化了抗原包被浓度和单抗体稀释倍数、抗原包被条件、酶标二抗稀释倍数、底物作用时间。结果显示,线性检测范围为1.41~54.2ng/m L,最低检测限为24.5μg/kg,实测玉米样品加标回收率为89.36%~108.54%。交叉反应结果显示,与伏马毒素B2(fumonisin B2,FB2)交叉反应率为129.88%,与其他真菌毒素交叉反应均小于10%,该ic-ELISA方法可对玉米样品中的FB1与FB2总量进行初筛。 展开更多
关键词 玉米 伏马毒素b1 伏马毒素B2 间接竞争酶联免疫吸附法(ic-ELISA)
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17种植物性饲料原料中伏马毒素(B1+B2)、赭曲霉毒素A、T-2毒素、黄曲霉毒素B1污染状况调查检测分析 被引量:10
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作者 黄志伟 冯晋 +1 位作者 刘利晓 李洪波 《畜牧与饲料科学》 2020年第4期8-12,16,共6页
为了解掌握伏马毒素(B1+B2)、赭曲霉毒素A、T-2毒素、黄曲霉毒素B1在植物性饲料原料中的污染状况,指导饲料生产企业和养殖企业开展霉菌毒素防控,降低霉菌毒素对饲料产品质量及畜禽养殖危害,减少经济损失,2019年对17种62份植物性饲料原... 为了解掌握伏马毒素(B1+B2)、赭曲霉毒素A、T-2毒素、黄曲霉毒素B1在植物性饲料原料中的污染状况,指导饲料生产企业和养殖企业开展霉菌毒素防控,降低霉菌毒素对饲料产品质量及畜禽养殖危害,减少经济损失,2019年对17种62份植物性饲料原料进行采集,采用液相色谱—串联质谱法、免疫亲和柱净化—高效液相色谱法检测,依据《饲料卫生标准》(GB 13078—2017)判定分析。结果表明:伏马毒素(B1+B2)、赭曲霉毒素A、黄曲霉毒素B1在17种植物性饲料原料中的污染状况差别明显,伏马毒素(B1+B2)、赭曲霉毒素A、黄曲霉毒素B1平均检出率分别为37.09%、8.06%、29.03%,最大检测值分别为15.96 mg/kg、26.60μg/kg、351.00μg/kg。从检测结果得出,4种霉菌毒素在17种植物性饲料原料中的污染较重,整体污染率达48.40%,玉米皮、喷浆玉米皮、花生粕3种植物性饲料原料中黄曲霉毒素B1超标,污染率与超标率不一定呈正比,表明霉菌毒素在植物性饲料原料中污染普遍,对饲料产品及养殖安全造成严重影响。针对该问题,提出控制植物性饲料原料质量建议,为今后控制饲料原料中霉菌毒素含量提供参考。 展开更多
关键词 饲料原料 伏马毒素(b1+B2) 赭曲霉毒素A T-2毒素 黄曲霉毒素b1
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基于时间分辨荧光纳米微球的伏马毒素B1快速定量检测卡的制备及应用 被引量:4
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作者 刘洪美 郑梦瑶 +5 位作者 袁华山 王平东 赵皖 肖理文 叶金 王松雪 《粮油食品科技》 2022年第4期164-171,共8页
为了满足粮食谷物中伏马毒素B1快速定量检测的需求,以伏马毒素B1为研究对象,建立了基于时间分辨荧光纳米微球的FB1荧光快速定量检测卡,检测前无需调整样品提取液pH,并借助酶联免疫试剂盒及高效液相色谱法分析比对了该荧光定量快速检测... 为了满足粮食谷物中伏马毒素B1快速定量检测的需求,以伏马毒素B1为研究对象,建立了基于时间分辨荧光纳米微球的FB1荧光快速定量检测卡,检测前无需调整样品提取液pH,并借助酶联免疫试剂盒及高效液相色谱法分析比对了该荧光定量快速检测卡在粮食谷物(大米、玉米、小麦)中的检测性能。结果表明其检测不同样品的LOD在35.37~37.17μg/kg之间,LOQ在117.9~123.9μg/kg之间,灵敏度良好;线性范围均为250~6000μg/kg,相关系数R2在0.9972~0.9995之间;不同样品中6个添加水平的加标回收率为83.38%~114.66%,变异系数(CV)小于15%,准确性和重复性良好;国标液相色谱法和伏马毒素B1荧光定量快速检测卡同时检测FB1污染的不同样品,检测结果的符合度为92.53%~106.26%,CV小于10.37%;与其他常见的5种真菌毒素的交叉反应率均小于5%,且添加浓度和检出浓度的差异极显著,表明特异性良好。因此,所制备的FB1荧光定量快速检测卡能够满足粮食谷物中伏马毒素B1现场化快速定量检测的需求。 展开更多
关键词 伏马毒素b1 快速定量检测 时间分辨荧光 纳米微球 荧光定量免疫层析
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伏马菌素B1对人结肠腺癌细胞培养倍增时间的影响
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作者 唐建华 VictoriaL Stevens 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期170-171,共2页
目的 观测伏马菌素B1(FB1)对培养细胞倍增时间的影响 ,探讨FB1诱发肿瘤的可能机理。方法 利用荧光分光光度法测定原位溶解的人结肠腺癌培养细胞的DNA ,以DNA总量的倍增作为培养细胞数目的倍增 ,通过比较对照组和FB1处理组DNA倍增的时... 目的 观测伏马菌素B1(FB1)对培养细胞倍增时间的影响 ,探讨FB1诱发肿瘤的可能机理。方法 利用荧光分光光度法测定原位溶解的人结肠腺癌培养细胞的DNA ,以DNA总量的倍增作为培养细胞数目的倍增 ,通过比较对照组和FB1处理组DNA倍增的时间 ,判断出FB1对该细胞株细胞倍增时间的影响。结果 对照组结肠腺癌细胞的倍增时间在 39~ 4 2小时 ,FB1处理组细胞的倍增时间为 34~ 36小时。 展开更多
关键词 结肠腺癌 细胞培养 倍增时间 伏马菌素b1 DNA
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基于磁性纳米颗粒伏马菌素B双探针竞争ELISA检测方法的建立 被引量:3
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作者 孙宇 孟宪梅 +2 位作者 林超 李冰 张亮 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期345-351,共7页
建立一种基于磁性纳米颗粒能同时检测样品中伏马菌素B_(1)(fumonisin B_(1),FB_(1))、FB_(2)和FB_(3)总量的双探针竞争酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测方法。采用通过活化酯法制备磁性纳米颗粒-FB_(1)... 建立一种基于磁性纳米颗粒能同时检测样品中伏马菌素B_(1)(fumonisin B_(1),FB_(1))、FB_(2)和FB_(3)总量的双探针竞争酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测方法。采用通过活化酯法制备磁性纳米颗粒-FB_(1)捕获探针,利用改良过碘酸钠法合成McAb-HRP探针,对检测步骤进行优化,确定最佳反应条件。所建立检测方法对FB_(1)和FBs的检测范围分别为0.07~1.98 ng/mL和0.10~9.86 ng/mL。在玉米样品中加标回收率范围为86.2%~105.1%。所建立方法检测结果与液相色谱-串联质谱检测结果的相关系数(R^(2))为0.9966。双探针竞争ELISA检测法检测速度快、准确性高、重复性好,为玉米中伏FBs的快速筛选提供了新方法。 展开更多
关键词 磁性纳米颗粒伏马菌素b1探针 抗FBs单克隆抗体-辣根过氧化物酶探针 伏马菌素 双探针检测方法
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广州某茶叶市场普洱茶中多种生物毒素污染现状调查 被引量:37
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作者 陈建玲 李文学 +4 位作者 杨光宇 周志涛 陈雯 朱伟 刘华章 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2011年第1期68-71,共4页
目的:为了解广州某茶叶市场湿仓储存普洱茶中真菌毒素的污染情况,对所抽取的70份普洱茶样本中黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)、伏马毒素(fumonisin B1,FB1)、呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇,deoxynivalenol,DON)和T-2毒素的浓度水平进... 目的:为了解广州某茶叶市场湿仓储存普洱茶中真菌毒素的污染情况,对所抽取的70份普洱茶样本中黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)、伏马毒素(fumonisin B1,FB1)、呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇,deoxynivalenol,DON)和T-2毒素的浓度水平进行检测,旨在为制定有关普洱茶叶安全卫生管理规范和相关的卫生标准提供数据资料。方法:随机抽取广州某茶叶市场湿仓储存普洱茶70份,破碎、浸提、过滤后采用免疫亲和层析净化-高效液相色谱法检测AFB1,ELISA试剂盒检测FB1、DON和T-2毒素的污染情况。结果:本次调查所采70份普洱茶样品中,AFB1污染水平超出标准规定限值(5μg/kg)的有8例(11.43%),DON污染水平超出标准规定限值(1 mg/kg)的有63例(90%),FB1和T-2毒素污染水平均未超出标准规定限值(分别为1 mg/kg和100μg/kg)。结论:本调查结果提示广州市该茶叶市场中的湿仓储存普洱茶存在不同程度的AFB1及DON污染情况,而FB1及T-2毒素虽未超出标准规定的限值,但在样品中均可检出,应引起广泛重视。 展开更多
关键词 普洱茶 黄曲霉毒素 伏马毒素 呕吐毒素 T-2毒素
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