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WJSC 6^(th) Anniversary Special Issues(2):Mesenchymal stem cells Intestinal stem cells and celiac disease 被引量:1
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作者 Anna Chiara Piscaglia 《World Journal of Stem Cells》 SCIE CAS 2014年第2期213-229,共17页
Stem cells(SCs)are the key to tissue genesis and regeneration.Given their central role in homeostasis,dysfunctions of the SC compartment play a pivotal role in the development of cancers,degenerative disorders,chronic... Stem cells(SCs)are the key to tissue genesis and regeneration.Given their central role in homeostasis,dysfunctions of the SC compartment play a pivotal role in the development of cancers,degenerative disorders,chronic inflammatory pathologies and organ failure.The gastrointestinal tract is constantly exposed to harsh mechanical and chemical conditions and most of the epithelial cells are replaced every 3 to 5 d.According to the so-called Unitarian hypothesis,this renewal is driven by a common intestinal stem cell(ISC)residing within the crypt base at the origin of the crypt-to-villus hierarchical migratory pattern.Celiac disease(CD)can be defined as a chronic immune-mediated disease that is triggered and maintained by dietary proteins(gluten)in genetically predisposed individuals.Many advances have been achieved over the last years in understanding of the pathogenic interactions among genetic,immunological and environmental factors in CD,with a particular emphasis on intestinal barrier and gut microbiota.Conversely,little is known about ISC modulation and deregulation in active celiac disease and upon a gluten-free diet.Nonetheless,bone marrow-derived SC transplantation has become an option for celiac patients with complicated or refractory disease.This manuscript summarizes the"state of the art"regarding CD and ISCs,their niche and potential role in the development and treatment of the disease. 展开更多
关键词 Intestinal stem cellS CD133 LGR5 CELIAC disease Paneth cellS gut MICROBIOTA gut barrier
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基于脑肠轴理论的中药及干细胞诊疗帕金森病研究进展 被引量:1
2
作者 高晨 孙世标 +3 位作者 王绍娜 应春苗 刘飞祥 张运克 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第7期172-178,I0025,共8页
帕金森病(Parkinson's disease, PD)发病机制复杂,目前尚无治愈方法。脑肠轴是帕金森病的诊疗方向之一。中药与干细胞对帕金森病脑肠轴途径均有明确疗效,中药还可进一步调控干细胞增殖与分化。对于帕金森病脑肠轴方向的诊疗进行综述... 帕金森病(Parkinson's disease, PD)发病机制复杂,目前尚无治愈方法。脑肠轴是帕金森病的诊疗方向之一。中药与干细胞对帕金森病脑肠轴途径均有明确疗效,中药还可进一步调控干细胞增殖与分化。对于帕金森病脑肠轴方向的诊疗进行综述,探讨中药及干细胞疗法,并对中药调控干细胞通过脑肠轴治疗帕金森病的潜力进行探讨。 展开更多
关键词 帕金森病 脑肠轴 中药 干细胞 作用机制
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Recent Advances in Bronchopulmonary Dysplasia Protection and Therapy
3
作者 Pingfan Xia Hongyi Li +1 位作者 Zhe Xu Yongping Lu 《Health》 2024年第5期470-489,共20页
For preterm infants, bronchopulmonary dysplasia (BPD) is usually caused by abnormal lung development due to various factors during prenatal and postnatal process. One of the reasons for death and bad prognosis of pret... For preterm infants, bronchopulmonary dysplasia (BPD) is usually caused by abnormal lung development due to various factors during prenatal and postnatal process. One of the reasons for death and bad prognosis of preterm infants is to have BPD. Up to now, there are no unified strategies or drugs to treat BPD. In clinical, many intervention treatments have been applied to achieve BPD therapy, mainly including preterm protection, protective ventilation strategies, and delivery of corticosteroids, pulmonary vasodilators, and antioxidants. This review summarizes the current advances in BPD protection and treatment, and notes that gut microbiota and mesenchymal stem cells (MSCs) can be the promising strategy for protecting and treating BPD in the future. 展开更多
关键词 Bronchopulmonary Dysplasia Preterm Infants Protection and Therapy Mesenchymal stem cells gut Microbiota
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人源脐带间充质干细胞修复CCl_(4)诱导大鼠急性肝肾损伤的微生态靶点研究
4
作者 张辰 谢惠 +4 位作者 陶玉荣 韦攀健 王子宇 顾勐 潘元明 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2023年第2期187-192,196,共7页
目的 探索人源脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells, HUMSCs)静脉注射对CCl_(4)诱导的大鼠急性肝肾损伤的保护作用和肠道微生态改变。方法 健康SPF级SD大鼠24只,随机分为健康组(8只,经腹腔注射橄榄油溶液3 ml... 目的 探索人源脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells, HUMSCs)静脉注射对CCl_(4)诱导的大鼠急性肝肾损伤的保护作用和肠道微生态改变。方法 健康SPF级SD大鼠24只,随机分为健康组(8只,经腹腔注射橄榄油溶液3 ml/kg)、CCl_(4)组(8只,经腹腔注射50%CCl_(4)橄榄油溶液,3 ml/kg)和HUMSCs治疗组(8只,在CCl_(4)基础上经尾静脉注射1×10^(6)HUMSCs/ml,每周干预2次,连续干预3周)。3周后处死大鼠,称重肝肾组织,检测肝肾生化指标,并进行肝肾组织的病理学评估和Illumina高通量肠道微生态分析。结果 造模后3周,CCl_(4)组肝肾功能异常升高,HUMSCs治疗后可以显著改善肝肾功能,病理染色提示CCl_(4)组肝脏出现脂肪空泡化结构,肾脏出现肾小球萎缩和肾小管扩张,二者均呈现一定的纤维化改变,HUMSCs治疗组可以显著减轻上述的病理改变。肠道微生态结果发现,HUMSCs干预可以增加乳杆菌属(Lactobacillus)、真细菌属(Eubacterium)和颤螺菌属(Oscillospira)等益生菌的丰度。结论 CCl_(4)暴露后可以诱导大鼠出现急性肝肾损伤,而HUMSCs可以在一定程度上保护肝肾组织,这可能与维持肠道微生态的稳态密切相关,也为干细胞制剂的微生态靶点治疗提供新思路与新方法。 展开更多
关键词 肝肾损伤 四氯化碳 肠道微生态 纤维化 间充质干细胞
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小鼠胚胎肠神经嵴干细胞的分离培养及鉴定 被引量:8
5
作者 肖莉 刘勇 高亚 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期595-597,共3页
目的建立分离培养及鉴定小鼠肠神经嵴干细胞(gut neural crest stem cells,GNCSCs)的方法,为临床应用奠定基础。方法分离胚鼠肠管,消化后接种于添加N2、B27和碱性成纤维细胞生长因子的DMEM/F12培养基,贴壁培养;连续传代后用血清促进GNC... 目的建立分离培养及鉴定小鼠肠神经嵴干细胞(gut neural crest stem cells,GNCSCs)的方法,为临床应用奠定基础。方法分离胚鼠肠管,消化后接种于添加N2、B27和碱性成纤维细胞生长因子的DMEM/F12培养基,贴壁培养;连续传代后用血清促进GNCSCs分化;最后用免疫细胞化学方法染色鉴定。结果分离培养的细胞聚集生长,形成的克隆球可以传代;克隆球p75染色阳性;分化后的细胞分别表达肠神经元、神经胶质细胞和平滑肌细胞特异性抗原。结论分离培养的克隆球具有自我更新和多向分化的能力,表达肠神经嵴干细胞的特异性抗原p75,是肠神经嵴干细胞。 展开更多
关键词 肠神经嵴干细胞 胚胎小鼠 细胞培养 细胞分化 先天性巨结肠症
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果蝇肠道干细胞增殖与分化机制及其研究进展 被引量:6
6
作者 刘强 金丽华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第10期911-919,共9页
动物肠道经常接触微生物而引起免疫应答,持续感染将导致胃肠疾病的发生.大量文献报道了果蝇中肠是研究肠道干细胞稳态的理想模型.本文将对果蝇肠道干细胞增殖与分化机制进行简要归纳和总结,同时对该领域的研究前景进行展望,为研究果蝇... 动物肠道经常接触微生物而引起免疫应答,持续感染将导致胃肠疾病的发生.大量文献报道了果蝇中肠是研究肠道干细胞稳态的理想模型.本文将对果蝇肠道干细胞增殖与分化机制进行简要归纳和总结,同时对该领域的研究前景进行展望,为研究果蝇肠道内稳态提供一定的理论基础. 展开更多
关键词 肠道干细胞 肠道内稳态 肠道免疫 增殖与分化
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成体小鼠肠神经嵴干细胞体外分离、培养及鉴定 被引量:1
7
作者 肖莉 高亚 刘勇 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2007年第10期889-891,共3页
目的利用简化无血清培养基和连续传代法,从成体小鼠肠管分离培养肠神经嵴干细胞(GNCSCs),观察细胞体外培养过程中增殖、分化的特点.用p75,GFAP,Peripherin,α-Actin作为特异性标志来鉴定GNCSCs及其分化的细胞系.方法将新生1,5d的小鼠肠... 目的利用简化无血清培养基和连续传代法,从成体小鼠肠管分离培养肠神经嵴干细胞(GNCSCs),观察细胞体外培养过程中增殖、分化的特点.用p75,GFAP,Peripherin,α-Actin作为特异性标志来鉴定GNCSCs及其分化的细胞系.方法将新生1,5d的小鼠肠管制成单细胞悬液,接种于无血清DMEM/F12完全培养基中贴壁培养,连续传代培养并观察克隆球的形成过程.将克隆球接种于含血清的DMEM/F12完全培养基中,观察其分化现象.用免疫细胞化学和免疫荧光法检测克隆球及其分化细胞系特异性标志物的表达.结果成体小鼠肠管中有少数细胞在无血清培养基中存活且增殖形成克隆球.免疫染色表明克隆球是GNCSCs并且在血清诱导下可分化为神经元、神经胶质细胞、平滑肌细胞.结论成体肠管中存在具有自我更新和多向分化能力的GNCSCs,在体外GNCSCs可分化为肠神经系统所必须的细胞类型. 展开更多
关键词 肠神经嵴干细胞 小鼠 细胞培养技术 细胞分化 Hirschspmng病
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果蝇肠道免疫的研究进展 被引量:6
8
作者 郝阳光 张玮钰 金丽华 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期813-817,共5页
果蝇肠道上皮细胞是机体抵抗微生物入侵的第一道防线。双重氧化酶(dual oxidase,DUOX)产生的活性氧(reactiveoxygen species,ROS)与核转录因子NF-κB(nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells)信号通路产生的... 果蝇肠道上皮细胞是机体抵抗微生物入侵的第一道防线。双重氧化酶(dual oxidase,DUOX)产生的活性氧(reactiveoxygen species,ROS)与核转录因子NF-κB(nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells)信号通路产生的抗菌肽(antibacterial peptide,AMP)为肠道提供了广谱抗菌作用。同时,肠道上皮细胞采用多种精确复杂的负调控机制来调节DUOX-ROS与NF-κB-AMP免疫系统,实现对共生菌群的免疫耐受。此外,肠道干细胞能通过增殖与分化来修复由感染引起的肠道损伤。本文对NF-κB信号通路、ROS的免疫调节机制及肠道干细胞分化机制进行了综述。 展开更多
关键词 果蝇 肠道免疫 AMP ROS 肠道干细胞
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ghrelin对海马神经干细胞糖氧剥夺性损伤的影响及机制 被引量:1
9
作者 李燕宏 杜坚 +2 位作者 张红梅 任柏沉 刘爱东 《山东医药》 CAS 2019年第26期18-21,共4页
目的观察ghrelin对糖氧剥夺诱导海马神经干细胞损伤的影响,并探讨核受体辅阻遏子1(N-CoR1)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)通路在该影响中的作用。方法将细胞随机分为正常对照组、损伤模型组、ghrelin治疗组、GHRP组、LY294002组、siRNA空白对... 目的观察ghrelin对糖氧剥夺诱导海马神经干细胞损伤的影响,并探讨核受体辅阻遏子1(N-CoR1)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)通路在该影响中的作用。方法将细胞随机分为正常对照组、损伤模型组、ghrelin治疗组、GHRP组、LY294002组、siRNA空白对照组、N-CoR1 siRNA组。正常对照组在正常糖含量的培养基、正常氧含量混合气体的普通培养箱中培养24 h,其余各组细胞行糖氧剥夺处理,处理后培养条件同正常对照组。siRNA空白对照组、N-CoR1 siRNA组行糖氧剥夺处理前1 h,培养液更换为含等量转染溶剂Lipofectamine2000或N-CoR siRNA脂质体的培养液,持续转染至糖氧剥夺之后的24 h。ghrelin治疗组在糖氧剥夺处理结束后,将培养液更换为含ghrelin的培养基继续培养24 h。GHRP-6组、LY294002组在糖氧剥夺处理结束后,预先给予ghrelin受体拮抗剂D-Lys ^3-GHRP-6或PI3K抑制剂LY294002处理1 h,再同时给予ghrelin处理,继续培养24 h。收集各组细胞,采用CCK-8法检测海马神经干细胞增殖活力,Western blotting法检测N-CoR1、PI3K、增殖标志蛋白增殖细胞核抗原(PCNA)及凋亡标志蛋白Bax、Bcl-2。CCK-8实验中ghrelin治疗组ghrelin浓度分别为4、20、100 nmol/L,其余实验中ghrelin浓度均为100 nmol/L。结果与正常对照组比较,损伤模型组海马神经干细胞增殖活力降低,细胞PCNA表达减少、Bax/Bcl-2增大,N-CoR表达明显增多、PI3K表达减少(P均<0.01);与损伤模型组比较,ghrelin治疗组随ghrelin作用浓度增高细胞增殖活力增高(P均<0.01),细胞PCNA表达增多、Bax/Bcl-2减小,N-CoR表达减少、PI3K表达增多(P均<0.01);与ghrelin治疗组(100 nmol/L)比较,GHRP组、LY29400组神经干细胞增殖活力降低,PCNA表达减少、Bax/Bcl-2增大,N-CoR表达明显增多、PI3K表达减少(P均<0.01)。与siRNA空白对照组比较,N-CoR siRNA组神经干细胞增殖活力增高,N-CoR siRNA组PCNA表达增多、Bax/Bcl-2减小,N-CoR siRNA组N-CoR表达减少、PI3K表达增多(P均<0.01)。结论ghrelin可抑制糖氧剥夺诱导的海马神经干细胞损伤,其机制与调节N-CoR/PI3K信号通路有关。 展开更多
关键词 GHRELIN 内源性脑肠肽 糖氧剥夺 神经干细胞 核受体辅阻遏子1
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雌性11β-HSD1敲除小鼠肠道类器官体外研究 被引量:3
10
作者 丁菲 夏凡 +1 位作者 狄文娟 丁国宪 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期653-658,共6页
目的:研究雌性11β-HSD1敲除小鼠肠道类器官功能改变。方法:分离年龄性别匹配的C57BL/6J小鼠和11β-HSD1敲除小鼠的肠道组织。细胞流式定量分析肠道上皮层干细胞、祖细胞、潘氏细胞分别所占比例。实时定量PCR检测干细胞和潘氏细胞的标... 目的:研究雌性11β-HSD1敲除小鼠肠道类器官功能改变。方法:分离年龄性别匹配的C57BL/6J小鼠和11β-HSD1敲除小鼠的肠道组织。细胞流式定量分析肠道上皮层干细胞、祖细胞、潘氏细胞分别所占比例。实时定量PCR检测干细胞和潘氏细胞的标志基因表达情况。分离小鼠肠上皮隐窝单位进行体外3D类器官培养,观察类器官增殖率及类器官分化程度。免疫荧光染色研究小肠类器官干细胞及潘氏细胞的定位和定量。结果:11β-HSD1敲除小鼠与野生组相比,其小肠上皮所含潘氏细胞数显著增高,干细胞数目无明显差异,祖细胞数目增多,肠道干细胞标志基因Lgr5在小肠上皮的表达有增高趋势。同时在大肠上皮组织中有类似的结果,11β-HSD1敲除组大肠干细胞、祖细胞数目及Lgr5基因表达均增高。体外研究结果显示,小肠隐窝成类器官比例有增高趋势,11β-HSD1敲除组增殖分化出的类器官对比野生组具有更复杂的结构及更多数目的类隐窝区域,但大肠隐窝类器官培养结果未见显著差异。对小肠类器官的干细胞及潘氏细胞染色发现,11β-HSD1敲除小鼠肠道类器官含有更多的潘氏细胞,干细胞数目亦有增多趋势。结论:11β-HSD1敲除后小鼠肠道细胞组成发生改变,在小肠上皮组织中,潘氏细胞数目显著增多;在大肠上皮组织中,干细胞、祖细胞数目及干细胞标志基因表达量均显著增加。体外研究显示,11β-HSD1敲除组小肠类器官包含更多的潘氏细胞,类器官具有更强的增殖及分化能力。 展开更多
关键词 11β-HSD1 肠道 肠上皮 类器官 迷你肠 干细胞 潘氏细胞
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肠道菌群对小鼠放射敏感组织稳态维持和再生修复的影响 被引量:2
11
作者 徐珍妮 欧静 +6 位作者 黄灵潇 雷旭丹 王锋超 王军平 粟永萍 王钰 刘登群 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期1978-1986,共9页
目的探讨肠道菌群(gut microbiota, GM)对小鼠骨髓造血和肠上皮稳态维持及放射损伤修复的影响。方法 6~8周龄C57BL/6J小鼠分为2组:Abx组饮用抗生素(antibiotics, Abx)饮水清除GM;对照组给予正常饮水。测定实验后21 d小鼠体质量等基础状... 目的探讨肠道菌群(gut microbiota, GM)对小鼠骨髓造血和肠上皮稳态维持及放射损伤修复的影响。方法 6~8周龄C57BL/6J小鼠分为2组:Abx组饮用抗生素(antibiotics, Abx)饮水清除GM;对照组给予正常饮水。测定实验后21 d小鼠体质量等基础状况改变。检测外周血和骨髓HE染色评估清除GM对骨髓造血稳态维持的影响;HE染色、BrdU免疫组化、qPCR、类器官培养等方法评估清除GM对肠道干细胞稳态的影响。8 Gy全身照射小鼠后3、7 d,取材小肠,通过形态学和组织染色评估清除GM对小鼠全身放射损伤后骨髓造血和肠道再生修复过程的影响。结果清除GM后21 d,Abx组小鼠体质量较对照组显著降低(P<0.01);外周血中白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板水平出现明显波动,小鼠骨髓巨核细胞计数较对照组显著增加(P<0.01)。与对照组比较,清除GM后21 d,Abx组小肠隐窝缩短,BrdU阳性隐窝细胞减少,Lgr5、Olfm4、Axin2等肠干细胞相关基因mRNA水平显著下降,肠隐窝形成类器官能力降低(P<0.05)。8 Gy放射损伤后,Abx组小鼠存活时间较对照组显著缩短(P<0.01),同时骨髓和小肠再生速度减缓。放射损伤后7 d,Abx组小肠绒毛中杯状细胞数量显著增多,隐窝中内分泌肠上皮细胞显著减少。结论肠道菌群有助于维持小鼠骨髓造血和肠道干细胞稳态,并促进放射损伤后骨髓造血重建和肠道再生修复。 展开更多
关键词 肠道菌群 肠道干细胞 造血 放射损伤 再生修复
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骨髓间充质干细胞移植降低缺血-再灌注肠黏膜通透性的实验研究 被引量:2
12
作者 江海涛 朱维铭 +3 位作者 顾立立 曲林林 李秋荣 黎介寿 《肠外与肠内营养》 CAS 北大核心 2010年第2期93-97,共5页
目的:观察骨髓间充质干细胞移植对缺血-再灌注损伤的肠黏膜通透性变化的影响。方法:体外分离、培养和扩增雄性SD大鼠骨髓间充质干细胞,将雌性SD大鼠随机分为三组,A组为假手术组,仅行剖腹,不夹闭肠系膜上动脉;B组大鼠行肠系膜上动脉夹闭4... 目的:观察骨髓间充质干细胞移植对缺血-再灌注损伤的肠黏膜通透性变化的影响。方法:体外分离、培养和扩增雄性SD大鼠骨髓间充质干细胞,将雌性SD大鼠随机分为三组,A组为假手术组,仅行剖腹,不夹闭肠系膜上动脉;B组大鼠行肠系膜上动脉夹闭45min后开放,取培养至第三代的骨髓间充质干细胞直接肠黏膜下注射移植;C组大鼠夹闭肠系膜上动脉45min后开放,黏膜下注射等量的等渗盐水。术后第3和第6天行乳果糖/甘露醇(L/M)灌胃,6h后收集尿液测定尿L/M比值。取回肠组织行Y染色体原位杂交检测供鼠来源的细胞。测定血浆D-乳酸水平。结果:移植的骨髓间充质干细胞能向缺血-再灌注损伤的肠黏膜归巢,细胞移植的大鼠肠黏膜通透性较C组明显降低(P<0.05)。结论:骨髓间充质干细胞移植可抑制缺血-再灌注损伤后肠黏膜通透性的升高,维护肠黏膜机械屏障的完整性。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞移植 缺血-再灌注 肠黏膜通透性
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肠道类器官在畜禽营养中的研究进展 被引量:1
13
作者 王丹 刘玉兰 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期6352-6357,共6页
肠道类器官是由单个肠道干细胞发育而来的具有隐窝-绒毛结构及所有种类的肠道上皮细胞的结构,也称为“迷你肠”。由于其与肠道结构和生理环境具有高度的一致性,肠道类器官是代替肠道组织的良好模型。目前,肠道类器官已经应用于畜禽动物... 肠道类器官是由单个肠道干细胞发育而来的具有隐窝-绒毛结构及所有种类的肠道上皮细胞的结构,也称为“迷你肠”。由于其与肠道结构和生理环境具有高度的一致性,肠道类器官是代替肠道组织的良好模型。目前,肠道类器官已经应用于畜禽动物的营养吸收评价、肠道微生物与宿主互作等方面的研究。本文综述了肠道类器官的研究进展以及关键信号通路在其中的作用,并探讨了肠道类器官在畜禽营养研究中的应用前景。 展开更多
关键词 肠道类器官 畜禽营养 肠道微生物 肠道干细胞
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饮食中糖分控制对雌黑腹果蝇寿命和中肠干细胞的影响 被引量:4
14
作者 唐润东 宋思远 吴薇 《实验动物与比较医学》 CAS 2019年第2期118-123,共6页
目的研究饮食中糖分控制对雌黑腹果蝇寿命和中肠干细胞的影响,以期给女性树立正确科学的饮食观念提供一定的指导。方法用不同糖分食物喂养雌黑腹果蝇,称体质量,记录存活数目,解剖中肠进行免疫荧光染色。结果随着年龄的增长,正常组(以正... 目的研究饮食中糖分控制对雌黑腹果蝇寿命和中肠干细胞的影响,以期给女性树立正确科学的饮食观念提供一定的指导。方法用不同糖分食物喂养雌黑腹果蝇,称体质量,记录存活数目,解剖中肠进行免疫荧光染色。结果随着年龄的增长,正常组(以正常培养基含糖量为100%糖分)和高糖组(正常组糖分基础上增加20%糖分)雌黑腹果蝇体质量均呈现先缓慢上升, 21 d后快速上升趋势,高糖组体质量增长高于正常组。高糖喂养后用糖分梯度递减培养基喂养,体质量随着糖分减少呈先下降后上升趋势,体质量增长最慢的是用50%糖分培养基喂养。随着处理时间的延长,雌黑腹果蝇在前14 d基本没有死亡,14 d以后,死亡数量剧增,21 d以后呈直线下降趋势。梯度糖分控制后,雌黑腹果蝇平均寿命有不同程度的增加,高糖喂养后喂食50%糖分培养基寿命增长最明显。喂养28 d的雌黑腹果蝇,高糖组肠道比正常组增粗,细胞形态变化大,排列无序,高糖喂养后用糖分梯度培养基喂养,50%和25%糖分处理组恢复效果较好,但不能恢复到正常饮食组状态。结论糖分对雌黑腹果蝇的体质量、寿命和中肠干细胞形态和分布都有一定的影响。适当减少糖摄入量对果蝇体质量增长有减缓作用,对寿命有增加作用,中肠损伤相对较轻。 展开更多
关键词 黑腹果蝇 体质量 寿命 中肠干细胞
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MSCs-肠道菌群相互调控关系在IBD治疗中的作用
15
作者 刘爱茹 杨少鹏 张晓岚 《世界华人消化杂志》 CAS 2021年第6期312-318,共7页
炎症性肠病(inflammatory bowel diseases,IBD)是一种慢性复发性非特异性肠道疾病,其病因和发病机制尚未完全阐明.研究证实肠道菌群与肠粘膜之间异常的免疫调控在IBD的发生发展中起着决定性作用,纠正菌群失调的肠道微生态疗法对IBD的治... 炎症性肠病(inflammatory bowel diseases,IBD)是一种慢性复发性非特异性肠道疾病,其病因和发病机制尚未完全阐明.研究证实肠道菌群与肠粘膜之间异常的免疫调控在IBD的发生发展中起着决定性作用,纠正菌群失调的肠道微生态疗法对IBD的治疗有着重要的临床意义.间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在IBD的应用中显示出积极的治疗前景,其有望成为IBD的新兴治疗手段.MSCs除了免疫抑制、组织修复的作用以外,还有助于恢复正常肠道菌群的多样性及丰度,同时,肠道菌群对MSCs的功能活动同样起着重要的调控作用.因此在IBD的环境背景下,MSCs与肠道微生态疗法的联合应用可能会取得更好的临床治疗效果.本文就IBD肠道菌群特征及菌群靶向治疗现状,肠道菌群与宿主肠粘膜上皮之间以及MSCs与肠道菌群之间的相互调控关系在IBD治疗中的作用做一综述,可为探究MSCs-肠道菌群相互作用提供重要指导意义. 展开更多
关键词 炎症性肠病 肠道菌群 间充质干细胞 肠黏膜上皮
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脐带间充质干细胞及其条件培养基对脓毒症小鼠肠道菌群的调节作用
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作者 范宇萱 余追 +3 位作者 林路路 徐志红 刘韩慧 李银萍 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期43-50,共8页
目的:观察并比较脐带间充质干细胞(MSC)及其条件培养基(MSC-CM)对脓毒症小鼠肠道菌群的调节作用。方法:将28只6~8周龄雌性C57BL/6J小鼠随机分为假手术组(Sham组)、脓毒症模型组(CLP组)、脓毒症+MSC干预组(CLP+MSC组)、脓毒症+MSC-CM干预... 目的:观察并比较脐带间充质干细胞(MSC)及其条件培养基(MSC-CM)对脓毒症小鼠肠道菌群的调节作用。方法:将28只6~8周龄雌性C57BL/6J小鼠随机分为假手术组(Sham组)、脓毒症模型组(CLP组)、脓毒症+MSC干预组(CLP+MSC组)、脓毒症+MSC-CM干预组(CLP+MSC-CM组),每组7只。通过盲肠结扎穿孔术(CLP)构建脓毒症小鼠模型;Sham组不进行盲肠结扎和穿孔,余操作同CLP组。CLP+MSC组和CLP+MSC-CM组术后6 h分别经腹腔注射0.2 mL 1×10^(6) MSC和0.2 mL浓缩MSC-CM;Sham组和CLP组腹腔注射0.2 mL无菌磷酸盐缓冲液(PBS)。通过组织苏木素-伊红(HE)染色及结肠长度评估组织病理学改变,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清炎症因子水平,通过流式细胞术检测腹腔巨噬细胞极化表型,通过16S rRNA测序分析肠道菌群。结果:与Sham组比较,CLP组小鼠肺组织出现显著炎症病变,结肠长度明显缩短(cm:6.00±0.26比7.11±0.09),血清促炎因子白细胞介素-1β(IL-1β)水平显著升高(ng/L:432.70±17.68比353.70±17.01),腹腔巨噬细胞F4/80+比例显著升高〔(68.25±3.41)%比(50.84±4.98)%〕,抗炎型巨噬细胞F4/80+CD206+比例显著降低〔(45.25±6.75)%比(66.66±3.36)%〕,肠道菌群α多样性sobs指数显著降低(118.50±23.25比255.70±6.87),物种组成结构改变,与转录、次生代谢物生物合成及运输与代谢、糖类运输与代谢、信号转导功能相关的菌群的相对丰度显著降低(均P<0.05)。与CLP组比较,MSC和MSC-CM干预可不同程度地减轻小鼠肺组织和结肠组织病理损伤,延长结肠长度(cm:6.53±0.27、6.87±0.18比6.00±0.26),降低血清IL-1β的水平(ng/L:382.10±16.93、343.20±23.61比432.70±17.68),降低腹腔巨噬细胞F4/80+比例〔(47.65±3.93)%、(48.68±2.51)%比(68.25±3.41)%〕,增加腹腔抗炎型巨噬细胞F4/80+CD206+比例〔(52.73±5.02)%、(66.38±4.73)%比(45.25±6.75)%〕,上调肠道菌群α多样性sobs指数(182.50±16.35、214.00±31.18比118.50±23.25),且以MSC-CM组变化最显著(均P<0.05)。同时,MSC和MSC-CM干预可重塑肠道菌群的物种组成,并表现出相关菌群相对丰度升高的趋势。结论:MSC和MSC-CM均可改善脓毒症小鼠组织炎症损伤,调节肠道菌群,且MSC-CM的干预效果优于MSC。 展开更多
关键词 间充质干细胞 条件培养基 脓毒症 巨噬细胞 肠道菌群
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肠道菌群:肠道干细胞增殖分化的调节者
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作者 陈小珊 王丽蕊 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期5124-5136,共13页
肠道干细胞(intestinal stem cells,ISCs)是肠道各类上皮细胞的来源,通过平衡增殖与分化维持肠道稳态。同时,肠道菌群及其代谢物在维持宿主肠道稳态中也发挥着重要作用。随着技术的发展,研究者认识到ISCs与肠道菌群之间存在相互作用。... 肠道干细胞(intestinal stem cells,ISCs)是肠道各类上皮细胞的来源,通过平衡增殖与分化维持肠道稳态。同时,肠道菌群及其代谢物在维持宿主肠道稳态中也发挥着重要作用。随着技术的发展,研究者认识到ISCs与肠道菌群之间存在相互作用。研究表明,ISCs对上皮细胞亚型的调控影响肠道菌群的组成,并且肠道菌群及其代谢物也影响ISCs介导的上皮发育。本文阐述了ISCs分化对肠道菌群的影响,重点总结了肠道菌群及其代谢物调控ISCs增殖分化的研究进展,从菌群调控ISCs的角度探讨肠道损伤的治疗思路,并对未来可能的研究方向进行讨论。 展开更多
关键词 肠道菌群 菌群代谢物 肠道干细胞
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镉对果蝇肠道上皮细胞损伤和调控中肠干细胞增殖、分化机制的研究 被引量:6
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作者 楼哲丰 曹琼洁 +5 位作者 冯钰淇 蔡慧敏 段银波 张岩 林鑫华 金龙金 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期602-608,共7页
重金属元素镉具有较强的生物毒性,是威胁人类健康的重要环境污染物质。为探索镉的过量摄入对生物消化系统的潜在影响,以果蝇中肠系统为实验模型,以不同浓度的氯化镉作为处理因素,探讨其对肠道细胞的损伤作用和调控中肠干细胞增殖、分化... 重金属元素镉具有较强的生物毒性,是威胁人类健康的重要环境污染物质。为探索镉的过量摄入对生物消化系统的潜在影响,以果蝇中肠系统为实验模型,以不同浓度的氯化镉作为处理因素,探讨其对肠道细胞的损伤作用和调控中肠干细胞增殖、分化的相应机制。通过透射电镜观察,发现镉对果蝇中肠上皮细胞超微结构具有损伤作用,并且损伤程度具有显著的浓度依赖性;免疫荧光结果证实,镉的过量摄入对中肠干细胞(intestinal stem cell,ISC)、成肠细胞(enteroblast,EB)和肠上皮细胞(enterocyte,EC)的数量和比例能够产生影响,且显著促进中肠干细胞的增殖;Real-time RT-PCR检测结果表明,肠道组织中表皮生长因子受体(epidermal growth factor recep-tor,EGFR)和JAK/STAT信号通路配体基因的转录水平显著提高,JAK/STAT信号通路同时被大幅度活化。结果显示:高浓度镉的摄入对果蝇中肠上皮细胞核膜、线粒体和微绒毛等超微结构造成损伤,该类损伤能够诱使果蝇肠道组织上调表达相关配体蛋白,从而激活干细胞的EGFR和JAK/STAT信号通路,从而促进ISC的增殖与分化能力,继而实现对肠道损伤组织进行及时的修复。然而,中肠干细胞增殖信号通路的持续激活以及干细胞的过度增殖同样具有诱发肠道肿瘤发生的潜在可能。 展开更多
关键词 果蝇 超微结构损伤 中肠 干细胞
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比较胚胎和新生小鼠肠神经嵴干细胞体外增殖分化的实验研究 被引量:7
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作者 肖莉 高亚 刘勇 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第2期73-77,共5页
目的联合应用简化无血清培养基和连续传代法,从胚胎14~17d、新生1d、新生5d小鼠肠管分离培养肠神经嵴干细胞(gut neural crest stem cells,GNCSCs),观察其体外培养过程中增殖、分化的特点,用p75、GFAP、Peripherin、α-Actin作... 目的联合应用简化无血清培养基和连续传代法,从胚胎14~17d、新生1d、新生5d小鼠肠管分离培养肠神经嵴干细胞(gut neural crest stem cells,GNCSCs),观察其体外培养过程中增殖、分化的特点,用p75、GFAP、Peripherin、α-Actin作为特异性标志来鉴定GNCSCs及其分化的细胞系,比较胚胎和新生小鼠GNCSCs在生长速度、分化细胞的种类及数量上的差异。方法取3组小鼠的肠管,分离制成单细胞悬液,接种于DMEM/F12完全培养基贴壁培养,在连续传代培养中观察克隆球的形成;将克隆球接种于含血清培养基,观察其分化现象;用免疫细胞化学和免疫荧光法检测克隆球及其分化细胞系特异性标志物的表达。结果部分胚胎和新生小鼠肠管细胞在无血清培养基中连续传代培养形成克隆球。在血清刺激下克隆球可分化为多种形态的细胞。克隆球和分化细胞系的免疫染色均为阳性。结论胚胎和新生鼠肠管内存在具有自我更新能力的GNCSCs,且均可分化为神经元、神经胶质细胞和平滑肌三类细胞。新生鼠较胎鼠GNCSCs生长速度慢,分化的神经元数量减少,神经胶质细胞数量增加,平滑肌细胞无显著变化。 展开更多
关键词 肠神经嵴干细胞 细胞培养技术 细胞分化 巨结肠 先天性 小鼠
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肠道类器官的构建及应用 被引量:4
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作者 孙霞 詹丽杏 《结直肠肛门外科》 2020年第3期251-256,共6页
肠道类器官是一种来源于肠道干细胞或多能干细胞(PSC)且具备三维结构的微器官。将肠道隐窝或单个干细胞植入基质胶中,在含有多种生长因子的培养皿中生成微型肠器官。该类器官包含各种肠道上皮细胞且能够有效地模拟肠组织。自2009年首次... 肠道类器官是一种来源于肠道干细胞或多能干细胞(PSC)且具备三维结构的微器官。将肠道隐窝或单个干细胞植入基质胶中,在含有多种生长因子的培养皿中生成微型肠器官。该类器官包含各种肠道上皮细胞且能够有效地模拟肠组织。自2009年首次构建出肠道类器官,就迅速成为肠道疾病研究领域的热点。本文将围绕肠道类器官的构建及应用的最新进展进行述评。 展开更多
关键词 肠道干细胞 类器官 肿瘤类器官 3D培养
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