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hMG对分泌晚期子宫内膜雌、孕激素受体基因表达的影响 被引量:4
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作者 王晓红 姚元庆 +2 位作者 李东红 杨梦庚 罗亚宁 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期340-343,共4页
目的:研究人绝经期促性腺激素(hMG)促排卵治疗对分泌晚期子宫内膜雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)基因表达的影响。方法:采用原位杂交技术,对9例hMG促排卵周期(实验组)分泌晚期子宫内膜ER、PRmRNA进行测定,并与11例自然周期(对照组)进... 目的:研究人绝经期促性腺激素(hMG)促排卵治疗对分泌晚期子宫内膜雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)基因表达的影响。方法:采用原位杂交技术,对9例hMG促排卵周期(实验组)分泌晚期子宫内膜ER、PRmRNA进行测定,并与11例自然周期(对照组)进行对照研究。结果:实验组分泌晚期子宫内膜腺体细胞内ER、PRmRNA水平明显低于对照组(P<0.05和P<0.005)。结论:hMG在转录水平降低分泌晚期子宫内膜腺体细胞ER、PRmRNA的表达。 展开更多
关键词 人绝经期促性腺激素(hmg) 雌激素 孕激素 受体 子宫内膜
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来曲唑联合HMG治疗不同体质量指数PCOS不孕患者的促排卵效果及妊娠结局分析 被引量:11
2
作者 张婷 李颖 +5 位作者 王佩红 赵莉 蒋秋丽 陈钢 马丹 苗群英 《海南医学》 CAS 2019年第15期1950-1953,共4页
目的分析不同体质量指数(BMI)多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者应用来曲唑(LE)联合人绝经期促性腺激素(HMG)治疗的促排卵效果及妊娠结局。方法回顾性分析2016年10月至2019年1月在汉中市中心医院妇科治疗的300例PCOS不孕患者的诊疗情况,按照... 目的分析不同体质量指数(BMI)多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者应用来曲唑(LE)联合人绝经期促性腺激素(HMG)治疗的促排卵效果及妊娠结局。方法回顾性分析2016年10月至2019年1月在汉中市中心医院妇科治疗的300例PCOS不孕患者的诊疗情况,按照BMI将其分为体质量过低组72例、正常体质量组75例、超重组74例和肥胖组79例。检测所有患者的激素水平后,应用来曲唑联合HMG促进排卵,比较四组患者的激素水平、排卵率及妊娠结局。结果四组患者的雌二醇(E2)值比较差异无统计学意义(P>0.05);BMI指数越大,睾酮(T)值越大,超重组和肥胖组的T值为(0.73±0.42)ng/mL和(0.88±0.51)ng/mL,明显高于正常体质量组的(0.45±0.21)ng/mL,差异均具有统计学意义(P<0.05);BMI指数越大,卵泡刺激素/黄体生成素(LH/FSH)值越小,超重组和肥胖组的LH/FSH值为1.14±0.58和1.12±0.62,明显低于正常体质量组的1.37±0.80,差异具有统计学意义(P<0.05),体质量过低组患者的T值和LH/FSH值分别为(0.44±0.18)ng/mL和1.62±0.93,与正常体质量组比较差异均无统计学意义(P>0.05);四组患者的排卵率比较差异无统计学意义(P>0.05);超重组和肥胖组的临床妊娠率分别为9.46%和8.46%,明显低于正常体质量组的21.33%;超重组和肥胖组的流产率为5.41%和6.33%,明显高于正常体质量组的0;超重组和肥胖组的生化妊娠率为6.76%和6.33%,明显高于正常体质量组的0,差异均具有统计学意义(P<0.05);体质量过低组的临床妊娠率、流产率和生化妊娠率分别为11.11%、1.39%和2.78%,与正常体质量组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论不同BMI的PCOS不孕患者进行来曲唑联合HMG促排后的效果和妊娠结局不同,BMI指数越高,睾酮水平越高,临床妊娠率越低,流产率和生化妊娠率越高。低体质量的妊娠结局在本次研究中并未得出有影响的结论,可能是由于样本数量不够,有待进一步研究确定。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 人绝经期促性腺激素 来曲唑 体质量指数 排卵 妊娠
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GnRH和HMG脉冲给药对下丘脑性闭经患者诱发排卵的临床疗效观察 被引量:1
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作者 庄广伦 朱文杰 《中山医科大学学报》 CSCD 1991年第2期155-157,共3页
8例下丘脑性闭经(HA)不孕者,年龄23~34岁,对克罗米酚和中医中药无效,在自动输液泵控制卜经静脉脉冲输注GnRH诱发排卵,结果2.5~6.25ug/90min剂量下2个治疗周期(23~36天)无反应,而10~20ug/90min剂量下9个治疗周期(11~23天)有7个周期... 8例下丘脑性闭经(HA)不孕者,年龄23~34岁,对克罗米酚和中医中药无效,在自动输液泵控制卜经静脉脉冲输注GnRH诱发排卵,结果2.5~6.25ug/90min剂量下2个治疗周期(23~36天)无反应,而10~20ug/90min剂量下9个治疗周期(11~23天)有7个周期发生了直径大于18mm的优势卵泡发育,4例妊娠。3个HMG脉冲治疗(4.9375~18.75U/90min,皮下)周期(14~20天)均出现了多卵泡发育。 展开更多
关键词 GNRH hmg 下丘脑性闭经 脉冲
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中药加克罗米芬与克罗米芬加hMG诱导排卵疗效的比较 被引量:1
4
作者 阎兆平 罗丽兰 +1 位作者 胡绍绪 孙学东 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期374-377,共4页
19例排卵功能障碍患者分别采用中药加克罗米芬和克罗米芬加hMG诱导排卵,两组均采用动态B超监测卵泡发育和血清生殖激素放射免疫测定。5例排卵功能正常妇女为正常对照组。结果:中药加克罗米芬组与克罗米芬加hMG组诱导排卵率分别为90%、... 19例排卵功能障碍患者分别采用中药加克罗米芬和克罗米芬加hMG诱导排卵,两组均采用动态B超监测卵泡发育和血清生殖激素放射免疫测定。5例排卵功能正常妇女为正常对照组。结果:中药加克罗米芬组与克罗米芬加hMG组诱导排卵率分别为90%、100%,受孕率为50%、22.2%;两组排卵率与受孕率之间差异无显著意义;两组排卵前平均最大卵泡直径和E_2峰值之间差异均无显著意义;而且中药加克罗米芬治疗,价廉、副作用小。 展开更多
关键词 不育症 中西医治疗 排卵 克罗米芬
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内分泌失调性不孕症的药物联合治疗分析 被引量:22
5
作者 高郁森 贺惠琼 +1 位作者 门立立 童小兰 《中国妇幼健康研究》 2017年第3期317-319,共3页
目的探讨人绝经促性腺激素、克罗米芬联合绒毛膜促性腺激素治疗内分泌失调性不孕的临床疗效。方法回顾性选取2015年7月至2016年11月在广东省惠州市第二妇幼保健院生殖中心诊断并治疗的内分泌失调性不孕患者122例,按随机数字表法分组,对... 目的探讨人绝经促性腺激素、克罗米芬联合绒毛膜促性腺激素治疗内分泌失调性不孕的临床疗效。方法回顾性选取2015年7月至2016年11月在广东省惠州市第二妇幼保健院生殖中心诊断并治疗的内分泌失调性不孕患者122例,按随机数字表法分组,对照组61例予以常规治疗,研究组61例予以联合用药(克罗米芬、绒毛膜促性腺激素及人绝经性腺激素)治疗,治疗前后采血测定血清性激素水平,彩超检测子宫内膜厚度及子宫血流动力学变化,同时对比临床疗效及妊娠率、排卵率状况。结果研究组患者的排卵率为83.61%(51/61),对照组患者的排卵率为65.57%(40/61),研究组显著高于对照组(χ~2=5.233,P<0.05)。研究组患者的生化妊娠率、临床妊娠率分别为32.79%、19.67%,对照组分别为14.75%、6.56%,研究组显著高于对照组(χ~2值分别为5.473、4.604,均P<0.05)。研究组排卵日子宫内膜厚度、子宫动脉收缩期峰值血流速度(PSV)、搏动指数(PI)均显著高于对照组(t值分别为5.745、4.792、2.130,均P<0.05),而子宫动脉阻力指数(RI)显著低于对照组(t=3.124,P<0.05)。两组患者均未出现明显不良反应,对照组在治疗早期出现头晕、恶心和食欲下降5例,研究组2例患者丙氨酸氨基转移酶升高,2例胃肠道反应,停药后恢复正常,两组间不良反应发生率无统计学意义(χ~2=0.120,P>0.05)。结论联合用药在内分泌失调性不孕症治疗中有显著性治疗价值,疗效确切,安全性较好。 展开更多
关键词 人绝经促性腺激素 克罗米芬 绒毛膜促性腺激素 内分泌失调 不孕症
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滋阴补阳中药序贯对多囊卵巢综合征刺激周期促排效应的临床研究 被引量:15
6
作者 赵娟 谈勇 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期1589-1591,共3页
目的:观察滋阴补阳中药序贯联合来曲唑(LE)、尿促性素(HMG)对多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症患者刺激周期的促排效应,为PCOS的中西医结合助孕治疗提供思路和方法。方法:将拟行促排卵治疗的47例PCOS不孕症患者随机分为滋阴补阳中药序贯联合L... 目的:观察滋阴补阳中药序贯联合来曲唑(LE)、尿促性素(HMG)对多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症患者刺激周期的促排效应,为PCOS的中西医结合助孕治疗提供思路和方法。方法:将拟行促排卵治疗的47例PCOS不孕症患者随机分为滋阴补阳中药序贯联合LE/HMG组(治疗组,26例,34个周期)和LE/HMG组(对照组,21例,30个周期),观察HCG日天数、HCG注射日子宫内膜厚度、优势卵泡个数、HMG周期应用支数,比较两组在排卵率、周期妊娠率等方面的效果。结果:(1)治疗组治愈率35.3%,总有效率82.4%;对照组治愈率13.3%,总有效率60.0%(P<0.05)。(2)治疗组HCG日天数与对照组比较无显著差异(P>0.05)。治疗组HCG日子宫内膜厚度与对照组比较有显著差异(P<0.05)。治疗组单卵泡发育周期70.6%与对照组单卵泡发育周期23.3%比较有显著差异(P<0.05)。治疗组HCG日直径≥14 mm卵泡数明显少于对照组,HCG日直径≥18mm卵泡数也少于对照组,两组比较有显著差异(P<0.05)。治疗组HMG周期应用支数较对照组明显减少,两组比较具有显著性差异(P<0.05)。(3)治疗组排卵率82.4%(28/34),周期妊娠率35.3%(12/34);对照组排卵率60.0%(18/30),周期妊娠率13.3%(4/30),两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组OHSS发生率5.9%;对照组发生率30%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:滋阴补阳中药序贯联合LE/HMG对PCOS的刺激周期有较好的促排效应。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 滋阴补阳中药序贯 来曲唑 尿促性素
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阴道超声卵泡评分在补肾中药联合尿促性素诱导排卵中的应用 被引量:1
7
作者 张建伟 《中国中西医结合影像学杂志》 2008年第2期81-83,共3页
目的:观察阴道超声卵泡评分在补肾中药联合HMG诱导排卵中的应用价值。方法:53例排卵障碍性不孕患者随机分为中药+HMG组(28例,67个周期)和HMG组(25例,66个周期),测定HMG周期用药量、优势卵泡个数及卵泡评分,对比两组周期妊娠率及OHSS率... 目的:观察阴道超声卵泡评分在补肾中药联合HMG诱导排卵中的应用价值。方法:53例排卵障碍性不孕患者随机分为中药+HMG组(28例,67个周期)和HMG组(25例,66个周期),测定HMG周期用药量、优势卵泡个数及卵泡评分,对比两组周期妊娠率及OHSS率。结果:中药+HMG组周期用药量较HMG组明显减少,HCG注射日优势卵泡个数、卵泡评分及周期妊娠率显著高于HMG组(P<0.05),两组OHSS率未见差异。结论:阴道超声卵泡评分可用于中西医结合诱导排卵周期,提高周期妊娠率,且有助于降低OHSS发生率。 展开更多
关键词 腔内超声检查 卵泡评分 补肾中药 尿促性素
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人精子、卵子输卵管内移植术
8
作者 刘斌 李英 +1 位作者 常燕 杨京京 《解剖学报》 CAS 1988年第4期438-442,464,共6页
我们与我校第三医院妇产科合作,于1987年进行了6例精、卵输卵管内移植术。有2例妊娠,成功率为33%(6例应试者的年龄均在41岁以下,有近10年不孕史,但其输卵管至少一侧是通畅的)。应用Ham F_(10)培养液,加脐血清或母血清配成卵泡冲洗液(FM... 我们与我校第三医院妇产科合作,于1987年进行了6例精、卵输卵管内移植术。有2例妊娠,成功率为33%(6例应试者的年龄均在41岁以下,有近10年不孕史,但其输卵管至少一侧是通畅的)。应用Ham F_(10)培养液,加脐血清或母血清配成卵泡冲洗液(FM)、精子洗液(SW)、生长液(GM)和移植液(TM)。用克罗米芬(CC)和人绝经期促性腺激素(HMG)绣发超排卵。当超声波探测有2个卵泡直径达16 mm时,肌内注射人绒毛膜促性腺激素(HCG),32~34小时后开腹取卵,在实体显微镜下收集卵冠丘复合体(OCCCs),并对其做显微加工。在取卵前2~3小时,令被试者的丈夫供新鲜精液。待精液液化后离心2次,去掉精浆,加入SW液,再将精液放入CO_(2)箱中孵育。用特制的Catheter移植管吸取2个OCCCs和25μl精液,注入到一侧输卵管内。以同样方式给对侧输卵管注入精卵。术后11天测定B-HCG以确诊妊娠。 展开更多
关键词 精、卵输卵管内移植 克罗米芬 人绝经期促性腺激素 卵冠丘复合体 超排卵
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来曲唑联合促性腺激素与单独使用促性腺激素用于PCOS患者促排卵治疗的临床效果系统评价 被引量:12
9
作者 邢喜梅 简启亮 丁楠 《中国计划生育学杂志》 2015年第9期584-590,共7页
目的:系统评价来曲唑(LE)联合人绝经期尿促性腺激素(HMG)和单独HMG用于多囊卵巢综合征(PCOS)患者促排卵治疗的临床效果,为临床用药提供依据。方法:计算机检索中国知网、维普、万方、CBM、PubMed、The Cochrane Library等数据库,提取出... 目的:系统评价来曲唑(LE)联合人绝经期尿促性腺激素(HMG)和单独HMG用于多囊卵巢综合征(PCOS)患者促排卵治疗的临床效果,为临床用药提供依据。方法:计算机检索中国知网、维普、万方、CBM、PubMed、The Cochrane Library等数据库,提取出相关的随机临床研究(RCT)文献进行质量评价,采用RevMan5.3软件分析文献。结果:1共有7篇文献纳入本研究中,包含601例PCOS患者,共计688个周期;2meta分析显示,LE+HMG组在HMG用量方面较HMG组低[MD=-3.64,95%CI(-7.20,-0.08),P=0.04];在优势卵泡数方面较HMG组低[MD=-1.33,95%CI(-2.33,-0.33),P=0.01];而在周期妊娠率、不良事件发生率及人绒毛膜促性腺激素(hCG)注射日子宫内膜厚度方面差异无统计学意义[RR=1.05,95%CI(0.74,1.50),P=0.78;RD=-0.03,95%CI(-0.07,0.02),P=0.22;-0.21,95%CI(-0.82,0.40),P=0.51]。结论:PCOS患者在临床促排卵治疗中,LE联合HMG与单用HMG相比,有着相似的妊娠率,并可有效地减少HMG用量,减轻患者的经济负担,具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 来曲唑 芳香化酶抑制剂 人绝经期促性腺激素 文献分析
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人绝经期促性腺素联合曲普瑞林治疗多囊卵巢综合征患者排卵障碍的效果及对激素水平的影响 被引量:15
10
作者 药维之 彭文 《海南医学》 CAS 2018年第7期952-954,共3页
目的观察人绝经期促性腺素联合曲普瑞林治疗多囊卵巢综合征(PCOS)患者排卵障碍的临床疗效,并探讨其对患者激素水平的影响。方法以2016年1~11月期间上海中冶医院妇产科收治的69例PCOS患者作为研究对象,按数表法随机分为对照组34例和观察... 目的观察人绝经期促性腺素联合曲普瑞林治疗多囊卵巢综合征(PCOS)患者排卵障碍的临床疗效,并探讨其对患者激素水平的影响。方法以2016年1~11月期间上海中冶医院妇产科收治的69例PCOS患者作为研究对象,按数表法随机分为对照组34例和观察组35例。其中对照组采用人绝经期促性腺激素治疗,观察组则采用人绝经期促性腺激素联合曲普瑞林治疗,疗程4周。治疗结束后,比较两组患者的血清激素水平、妊娠情况及临床疗效。结果两组患者治疗前的血清雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡生成素(FSH)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后对照组患者的E2、LH及FSH水平分别为(85.72±26.54)pg/mL、(4.16±1.40)mU/L和(8.86±2.75)mU/L,明显低于观察组的(163.51±62.47)pg/mL、(6.49±1.34)mU/L和(11.65±2.54)mU/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的在多胎率、流产率方面比较差异均无统计学意义(P>0.05),但观察组和对照组患者在内膜厚度[(12.85±1.21)mm vs(8.02±1.52)mm]、妊娠率(71.43%vs 47.06%)及OHSS发生率(5.71%vs 26.47%)方面比较,观察组均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗有效率为91.40%,明显高于对照组的67.65%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论人绝经期促性腺素联合曲谱瑞林治疗PCOS患者具有较好的疗效,其能有效改善患者体内激素水平,缓解排卵障碍,促进卵泡发育,最终提高妊娠率,在临床上具有一定的使用价值。 展开更多
关键词 人绝经期促性腺素 曲普瑞林 排卵障碍 激素水平
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炔雌醇环丙孕酮联合人绝经期促性腺激素、克罗米芬治疗多囊卵巢综合征不孕患者的效果观察
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作者 周志琴 郑帅英 付红亚 《华夏医学》 CAS 2022年第2期75-79,共5页
目的:探究炔雌醇环丙孕酮联合人绝经期促性腺激素、克罗米芬治疗多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者的效果。方法:选取116例多囊卵巢综合征不孕患者,按照治疗方案不同分为联合组和参照组,每组各58例。参照组采用克罗米芬+人绝经期促性腺激素... 目的:探究炔雌醇环丙孕酮联合人绝经期促性腺激素、克罗米芬治疗多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者的效果。方法:选取116例多囊卵巢综合征不孕患者,按照治疗方案不同分为联合组和参照组,每组各58例。参照组采用克罗米芬+人绝经期促性腺激素治疗,联合组采用炔雌醇环丙孕酮+人绝经期促性腺激素+克罗米芬治疗。观察两组总有效率、治疗前后血清激素指标[促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E_(2))、促黄体生成素(LH)、睾酮(T)]、治疗前后血清相关因子[结缔组织生长因子(CTGF)、血管生成素样蛋白(Angpt12)、肾上腺源性雄激素(DHEAS)]、排卵率、治疗90 d后妊娠率。结果:联合组总有效率93.10%高于参照组79.31%(P<0.05);治疗后,联合组FSH、E_(2)、LH、T、CTGF、DHEAS、Angpt12低于参照组(P<0.05);治疗90 d后联合组妊娠率70.69%高于参照组51.72%(P<0.05)。结论:炔雌醇环丙孕酮联合人绝经期促性腺激素、克罗米芬治疗PCOS不孕患者效果显著,能改善血清激素水平,提高排卵率及妊娠率。 展开更多
关键词 炔雌醇环丙孕酮 人绝经期促性腺激素 克罗米芬 多囊卵巢综合征
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第4批人绝经尿促性腺素(HMG)国家标准品的协作标定 被引量:6
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作者 吴彦霖 张媛 +9 位作者 唐黎明 陆益红 芮菁 汪佩华 于德志 夏星辉 游赣花 刘倩 贺庆 高华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1487-1494,共8页
目的:制备和标定第4批人绝经尿促性腺素(HMG)国家标准品。方法:以WHO第5批国际标准品10/286作为标准,选择7个实验室,采用中国药典二部(2010年版)卵泡刺激素(FSH)测定法和黄体生成素(LH)测定法对第4批HMG国家标准品待标品的生物效价进行... 目的:制备和标定第4批人绝经尿促性腺素(HMG)国家标准品。方法:以WHO第5批国际标准品10/286作为标准,选择7个实验室,采用中国药典二部(2010年版)卵泡刺激素(FSH)测定法和黄体生成素(LH)测定法对第4批HMG国家标准品待标品的生物效价进行标定;按照中国药典二部(2010年版)量反应平行线法使用BS 2000对所得数据进行统计计算。结果:第4批HMG国家标准品待标品经协作标定,确定其生物效价为FSH 247 IU·安瓿-1,LH 202 IU·安瓿^(-1)。结论:本批待标品可作为第4批HMG国家标准品,以供HMG及相关制剂的生物效价测定用。 展开更多
关键词 人绝经尿促性腺素(hmg) 卵泡生成激素(FSH) 促黄体生成素(LH) 生物测定 效价 标准品制备 生物统计分析
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Clomiphene Citrate as An Adjuvant to hMG Stimulation of the Ovaries in Mid-to-late Follicular Phase and Subsequently Pregnancy Outcome of Frozen-thawed Embryo Transfers 被引量:2
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作者 Yan KANG Qing-qing HONG +4 位作者 Wei-ran CHAI Yong-lun FU Ai AI Qiu-ju CHEN Yan-ping KUANG 《Journal of Reproduction and Contraception》 CAS 2013年第1期10-20,共11页
Objective To compare the results of a novel regimen of human menopausal gonadotrophin (hMG) in combination with clomiphene citrate (CC) in mid-to-late follicular phase with those of a short protocol of GnRH agoni... Objective To compare the results of a novel regimen of human menopausal gonadotrophin (hMG) in combination with clomiphene citrate (CC) in mid-to-late follicular phase with those of a short protocol of GnRH agonist (GnRHa) and hMG used for IVF. Methods In the retrospective study, 842 patients undergoing IVF were collected and classified into two groups: hMG in combination with CC in mid-to-late follicular phase (group A, n=319) and short protocol of GnRHa-hMG (group B, n=523). The main outcome measures were ovarian responses in stimulation cycles and pregnancy outcomes in subsequent frozen-thawed embryo transfer (FET) cycles. Results In group A, the serum LH concentration on day 8 -10 was similar with that on the day of hCG administration (2.43 ± 1.92 IU vs 2.51 ±2.05 IU). The number of mature follicles and oocytes retrieved was significantly lower in group A than in group B while the fertilization rate and the cleavage rate were comparable. The clinical pregnancy rate (47. 79% vs 48.04%), the implantation rate (32.49% vs 33.11%) and the cumulative pregnancy rate (58.09% vs 60.22%) were respectively similar in group A and group B. Conclusion hMG in combination with CC in mid-to-late follicular phase results in the same pregnancy outcome as short protocol. The novel protocol may take the advantage of eliminating the occurrehce of a premature endogenous LH Surge. 展开更多
关键词 clomiphene citrate (CC) human menopausal gonadotrophin hmg frozen-thawed embryo transfer (FET) short protocol
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控制性超促排卵过程中血清LH低于正常时添加rLH或hMG的效果比较 被引量:8
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作者 师娟子 田莉 +1 位作者 孟彬 李娜 《生殖与避孕》 CAS CSCD 2012年第9期589-592,共4页
目的:比较控制性超促排卵(COH)过程中血清促黄体生成素(LH)低于正常时添加基因重组LH(rLH)或人绝经期尿促性腺激素(hMG)的效果。方法:选取因输卵管因素不孕行常规IVF-ET患者85例,全部采用长方案超促排卵,均给予基因重组促卵泡激素(rFSH... 目的:比较控制性超促排卵(COH)过程中血清促黄体生成素(LH)低于正常时添加基因重组LH(rLH)或人绝经期尿促性腺激素(hMG)的效果。方法:选取因输卵管因素不孕行常规IVF-ET患者85例,全部采用长方案超促排卵,均给予基因重组促卵泡激素(rFSH)进行超促排卵,超促排卵第6日时如血清LH≥1.2 mIU/ml,继续用rFSH,作为对照组(rFSH组,n=37);如血清LH<1.2 mIU/ml,则随机纳入到hMG组(rFSH+hMG,n=30)或rLH组(rFSH+rLH,n=18)。结果:3组间在促性腺激素(Gn)用量、COH天数、获卵数、双原核率、优质胚胎率、临床妊娠率方面均无统计学差异。hMG组的rFSH用量显著低于rLH组(P<0.01)。结论:在黄体期降调节长方案超促排卵第6日,如血清LH<1.2 mIU/ml时,添加hMG或rLH,可获得与对照组(rFSH组)相似的临床结果。与添加rLH组相比,添加hMG组降低了rFSH用量,减少了患者的费用。 展开更多
关键词 黄体生成素(LH) 重组促卵泡激素(rFSH) 重组LH(rLH) 人绝经期促性腺激素(hmg) 妊娠率
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克罗米芬对卵巢储备功能减退患者进行促排卵治疗的有效性研究 被引量:25
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作者 傅薇 李路 +2 位作者 董曦 徐军 孙晓溪 《生殖与避孕》 CAS CSCD 2013年第5期347-350,共4页
目的:研究IVF/ISCI治疗中克罗米芬(CC)用于卵巢储备功能减退(DOR)患者促排卵治疗的效果。方法:回顾性分析年龄<35岁但基础FSH≥12 IU/L,或者年龄≥35岁患者的388个CC联合人绝经期促性腺素(hMG)的促排卵周期全胚行冻融胚胎移植(FET)... 目的:研究IVF/ISCI治疗中克罗米芬(CC)用于卵巢储备功能减退(DOR)患者促排卵治疗的效果。方法:回顾性分析年龄<35岁但基础FSH≥12 IU/L,或者年龄≥35岁患者的388个CC联合人绝经期促性腺素(hMG)的促排卵周期全胚行冻融胚胎移植(FET)的治疗结局,所有患者既往有≥1次促排卵治疗失败史。结果:年龄<35岁组,获卵数为4.5±3.1个,有效胚胎数为2.2±1.8个,优质胚胎数为1.6±1.5个,用药时间为8.8±2.0 d。在年龄≥35岁的患者中,获卵数为4.5±2.8个,有效胚胎数为2.2±1.8个,优质胚胎数为1.9±1.6个,用药时间为8.8±1.9 d。FET的临床妊娠率2个年龄组分别为37.8%和36.4%,组间无统计学差异(P>0.05)。结论:对于基础FSH水平高或者年龄≥35岁的DOR患者,CC联合hMG是一种有效的促排卵方案。 展开更多
关键词 克罗米芬(CC) 人绝经期促性腺素(hmg) 体外受精-胚胎移植(IVF-ET) 冻融胚胎移植(FET) 卵巢储备功能减退(DOR)
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卵巢储备正常者COH不同阶段添加高纯度人绝经期促性腺激素对IVF-ET结局的影响 被引量:6
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作者 田东梅 李亨利 +2 位作者 朱明辉 谭欣 杨丹 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期769-773,共5页
目的:探讨卵巢储备正常者在促排卵不同阶段添加高纯度人绝经期促性腺激素(highly purified human menopausal gonadotrophin,HP-hMO)对体外受精.胚胎移植(WF-ET)结局的影响。方法:收集接受IVF或单精子胞质内显微注射技术(ICSl... 目的:探讨卵巢储备正常者在促排卵不同阶段添加高纯度人绝经期促性腺激素(highly purified human menopausal gonadotrophin,HP-hMO)对体外受精.胚胎移植(WF-ET)结局的影响。方法:收集接受IVF或单精子胞质内显微注射技术(ICSll治疗的25~35岁卵巢储备功能正常的患者(n=153),根据是否添加HP-hMG及添加时机分为A组(未添加HP—hMG),B组(Gn第1日添加HP—hMG)和C组(Gn第6~8日添加HP.hMG),分析三组妊娠结局。结果:A组hCG注射日LH、E2水平低于B组及C组(P〈0.05),A组hCG注射目P水平高于B组及C组(P〈0.05),获卵数及MII卵子数A组及C组高于B组(P〈0.05),优质胚胎率B组高于A组及C组(P〈0.05),累积妊娠率,C组(85%)高于A组(59.3%)及B组(67.6%),差异有统计学意义(P〈0.05),3组受精率、成熟卵率、种植率差异无统计学意义(P〈0.05)。结论:卵巢储备功能正常者在采用标准长方案促排卵时,中晚期添加HP.hMG可改善累积妊娠结局;卵泡发育不同阶段添加HP—hMG,可能适用于不同的人群。 展开更多
关键词 高纯度人绝经期促性腺激素(HP—hmg) 体外受精(IVF) 妊娠结局
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卵巢功能正常患者使用不同促性腺激素联合安宫黄体酮促排卵的IVF/ICSI-FET结局 被引量:24
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作者 朱秀娴 陈秋菊 匡延平 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期310-317,共8页
目的:比较2种人绝经期促性腺激素(hMG)和尿源性卵泡刺激素(u—FSH)联合安宫黄体酮(MPA)对卵巢功能正常患者促排卵的内分泌特征及体外受精/卵胞质内单精子注射(IVF/ICSI)临床结局。方法:回顾性分析258个行IVF/ICSI取卵周期... 目的:比较2种人绝经期促性腺激素(hMG)和尿源性卵泡刺激素(u—FSH)联合安宫黄体酮(MPA)对卵巢功能正常患者促排卵的内分泌特征及体外受精/卵胞质内单精子注射(IVF/ICSI)临床结局。方法:回顾性分析258个行IVF/ICSI取卵周期的患者资料,入组患者均采用促性腺激素(Gn)联合MPA方案进行促排卵,根据所使用的Gn药物的类型分为:A组,hMG-A组(商品名:丰原,n=105);B组,hMG.B组(商品名:乐宝得,n=90);C组,U-FSH(商品名:丽中宝,n=63)。比较3组患者促排卵过程中的卵巢反应、胚胎实验室结局及行冻融胚胎移植(FET)后的妊娠结局。结果:A、B、C组的获卵数分别为12.1±6.9、12.1±5.7、13.1±8.9,3组间比较无统计学差异(P〉O.05);3组的成熟卵数、正常受精卵数、卵裂数、可用胚胎数等胚胎实验室指标均无统计学差异(P〉0.05);促排卵过程中患者的LH水平维持在0.04~7.38IU/L之间,未监测到LH峰:FET后,A、B、C组的临床妊娠率(43.48%VS37.93%vs 40.74%)和种植率(34.88%VS22.22%VS26.42%)组间比较均无统计学差异(P〉0.05)。结论:促排卵过程中加用MPA能够有效抑制旱发性LH峰,卵泡期高孕激素状态促排卵(PPOs)为基于FET的促排卵提供了新思路,在PPOS方案中对于卵巢功能正常的患者使用hMG和u-FSH进行促排卵具有相同的临床效果。 展开更多
关键词 人绝经期促性腺激素(hmg) 尿源性卵泡刺激素(u-FSH) 黄体生成素峰(LH峰) 安宫黄体酮(MPA) 冻融胚胎移植(FET)
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第5批人黄体生成素国际标准品的协作标定 被引量:3
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作者 吴彦霖 张媛 +3 位作者 刘倩 陈晨 贺庆 高华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1736-1740,共5页
目的:以第4批国际标准品人尿卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)(IS 98/704)作标准,标定国际待标品的效价,为WHO评估该品作为第5批国际标准品发放的适用性和稳定性提供数据。方法:采用幼龄大鼠精囊增重法(SVW)对不同保存条件下的待标品D... 目的:以第4批国际标准品人尿卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)(IS 98/704)作标准,标定国际待标品的效价,为WHO评估该品作为第5批国际标准品发放的适用性和稳定性提供数据。方法:采用幼龄大鼠精囊增重法(SVW)对不同保存条件下的待标品D和待标品F进行效价测定。通过log10(器官重)和log10(器官重/体重)2种数据类型进行效价计算。结果:以第4批国际标准品人尿FSH和LH(IS 98/704)作标准,进行2次独立实验。以器官重作为统计指标,待标品D测得人LH的生物效价分别为192 IU·安瓿-1(95%的置信区间165~223 IU)和173 IU·安瓿-1(95%的置信区间129~227 IU);待标品F测得效价为170 IU·安瓿-1(95%置信区间137~208 IU)和178 IU·安瓿-1(95%的置信区间136~231 IU);以器官重/体重作为统计指标,待标品D测得LH的生物效价分别为183 IU·安瓿-1(95%的置信区间为154~215 IU)和171 IU·安瓿-1(95%的置信区间130~222 IU),待标品F测得效价为161 IU·安瓿-1(95%的置信区间124~204 IU)和186 IU·安瓿-1(95%的置信区间144~238 IU)。结论:全球9个国家11个实验室提供的有效数据共计26个,合并计算后log10(器官重)和log10(器官重/体重)的几何均值无统计差异。为了确保所有的数据均被采用,WHO统计小组采用log10(器官重)进行数据合并计算。待标品(10/286)由WHO生物标准专家委员会审核通过,作为第5批国际标准品人尿FSH和LH使用,其中LH的生物效价为177 IU·安瓿-1(95%的置信区间159~197 IU)。 展开更多
关键词 黄体生成素(LH) 人绝经尿促性腺素(hmg) 体内生物测定 效价 BS2000 大鼠精囊增重 国际标准品 标准物质定值
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添加人绝经促性腺激素对IVF-ET术中卵巢反应不良患者的意义 被引量:4
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作者 许虹 全松 邢福祺 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2009年第20期2819-2821,共3页
目的:探讨对体外受精胚胎移植(IVF—ET)术中卵巢反应不良患者添加人绝经促性腺激素(HMG)的意义。方法:对照组47例患者单纯使用rFSH,实验组41例患者在前3~6天使用rFSH,后根据患者卵巢反应情况加用HMG。对入选患者的一般情况、... 目的:探讨对体外受精胚胎移植(IVF—ET)术中卵巢反应不良患者添加人绝经促性腺激素(HMG)的意义。方法:对照组47例患者单纯使用rFSH,实验组41例患者在前3~6天使用rFSH,后根据患者卵巢反应情况加用HMG。对入选患者的一般情况、促排卵过程中卵巢反应性指标和IVF—ET结果进行统计分析。结果:实验组获卵数、成熟卵数、受精个数均明显高于对照组,差异有显著性意义(P〈0.05);而两组患者的Gn使用总量、HCG日E2和LH值、2PN个数、受精率、卵裂率、优良胚胎数、冷冻胚胎数及妊娠率差异均无显著性意义。结论:添加HMG可提高IVF—ET术中卵巢反应不良患者成熟卵子获得数和降低费用。 展开更多
关键词 人绝经促性腺激素 体外受精-胚胎移植 反应不良
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第5批人绝经尿促性腺素国家标准品的制备与标定 被引量:1
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作者 吴彦霖 张媛 +13 位作者 万龙岩 汪佩华 李严 夏星辉 叶飞 唐黎明 王巧旭 孟长虹 王瑶 吴海苹 贺庆 张铭露 杨泽岸 高华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期441-446,共6页
目的:制备和标定第5批人绝经尿促性腺素(HMG)国家标准品。方法:以WHO第5批国际标准品10/286作为标准,选择6个实验室,采用《中华人民共和国药典》2015年版四部1216卵泡刺激素(FSH)测定法和1217黄体生成素(LH)测定法对第5批HMG国家标准品... 目的:制备和标定第5批人绝经尿促性腺素(HMG)国家标准品。方法:以WHO第5批国际标准品10/286作为标准,选择6个实验室,采用《中华人民共和国药典》2015年版四部1216卵泡刺激素(FSH)测定法和1217黄体生成素(LH)测定法对第5批HMG国家标准品待标品的生物效价进行标定;按照2015年版药典四部通则1431生物统计法中的量反应平行线测定法,采用BS 2000软件计算生物效价,并进行合并计算。结果:第5批HMG国家标准品待标品经协作标定,确定其生物效价FSH为220 IU·安瓿^(-1),LH为203 IU·安瓿^(-1)。结论:本批待标品可作为第5批HMG国家标准品供HMG及相关制剂的生物效价测定用。 展开更多
关键词 人绝经尿促性腺素 卵泡生成激素 促黄体生成素 生物测定 效价 标准品制备
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