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阿司匹林粒径对羟丙甲基纤维素水凝胶骨架片释放度的影响 被引量:2
1
作者 杨宇欣 陈振阳 周建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期106-108,共3页
目的 考察粒径对羟丙甲基纤维素 (HPMC)水凝胶骨架片释药行为的影响。方法 以阿司匹林为模型药物 ,测定不同粒径药物制备的HPMC水凝胶片的释放行为。结果 当HPMC含量较低时 ,药物粒径愈小 ,释药速度愈快 ;当HPMC含量较高时 ,释药速度... 目的 考察粒径对羟丙甲基纤维素 (HPMC)水凝胶骨架片释药行为的影响。方法 以阿司匹林为模型药物 ,测定不同粒径药物制备的HPMC水凝胶片的释放行为。结果 当HPMC含量较低时 ,药物粒径愈小 ,释药速度愈快 ;当HPMC含量较高时 ,释药速度在 0 4h随粒径的增加而变慢 ,412h后则表现为随粒径的增加释放加快。结论 在某些条件下 ,增大药物粒径会使释放变快。 展开更多
关键词 阿司匹林 粒径 羟丙甲基纤维素 水凝胶骨架片 释放度
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甲磺酸多沙唑嗪亲水凝胶骨架片的制备及体外释放度 被引量:1
2
作者 赵颖 聂淑芳 +2 位作者 刘志东 李华 潘卫三 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期282-284,共3页
以相似因子f2为评价指标,采用正交实验优化甲磺酸多沙唑嗪亲水凝胶骨架片的处方。按最优处方制得的片剂与参比制剂有良好的相似性(f2=75.2)。体外释放条件考察结果表明,转速对药物的释放有影响,而释放介质的种类及pH和测定装置则无显著... 以相似因子f2为评价指标,采用正交实验优化甲磺酸多沙唑嗪亲水凝胶骨架片的处方。按最优处方制得的片剂与参比制剂有良好的相似性(f2=75.2)。体外释放条件考察结果表明,转速对药物的释放有影响,而释放介质的种类及pH和测定装置则无显著性影响。 展开更多
关键词 甲磺酸多沙唑嗪 亲水凝胶骨架片 体外释放 相似因子
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芎归双层片制备工艺的研究 被引量:2
3
作者 马俊玲 宋金春 冯晓东 《中国药师》 CAS 2011年第10期1444-1446,共3页
目的:比较芎归双层片有效成分的4种提取方法及芎归双层片的制备。方法:采用乙醇脱脂后水煎醇沉法;不去脂直接水煎醇沉法;乙醇渗漉法;乙醇回流法提取芎归双层片浸膏的有效成分阿魏酸,用HPLC法测定双层片中阿魏酸的含量,用干法制粒压制双... 目的:比较芎归双层片有效成分的4种提取方法及芎归双层片的制备。方法:采用乙醇脱脂后水煎醇沉法;不去脂直接水煎醇沉法;乙醇渗漉法;乙醇回流法提取芎归双层片浸膏的有效成分阿魏酸,用HPLC法测定双层片中阿魏酸的含量,用干法制粒压制双层片。结果:乙醇回流法提取的干膏达30.86%,阿魏酸在5.0~85.0μg范围内呈线性关系(r=0.999 9)平均回收率98.50%,RSD为0.38%。结论:用乙醇回流法提取双层片的干膏回收率高,制备工艺简单,双层片质量可控,达到设计要求。 展开更多
关键词 芎归双层片 乙醇回流法 水凝胶骨架 高效液相色谱法
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药物控制释放方法 被引量:9
4
作者 罗毅 《高分子通报》 CAS CSCD 1996年第1期18-27,共10页
药物控制释放方法是目前药物学发展的一个重要领域。本文从贮库型和基质型两方面较为详细地综述了高分子药物控制释放的方法。
关键词 控制释放方法 贮库型 基质型 微球 微胶囊
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白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片的制备 被引量:8
5
作者 李宏伟 付金芳 范明松 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期564-569,共6页
目的制备白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片。方法乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒后进一步制成冻干粉,再以HPMC 15KM为缓释材料制备水凝胶骨架缓释片。在单因素试验基础上,以HPMC 15KM用量、PEG400与PEG4000比例、PEG用量... 目的制备白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片。方法乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒后进一步制成冻干粉,再以HPMC 15KM为缓释材料制备水凝胶骨架缓释片。在单因素试验基础上,以HPMC 15KM用量、PEG400与PEG4000比例、PEG用量、硬脂酸镁用量为影响因素,累积释放度为评价指标,正交试验优化处方,再进行释药模型拟合。结果最优处方为HPMC K15 M用量50 mg,PEG 400与PEG 4000比例2∶1,PEG用量30 mg,硬脂酸镁用量0.5%,12 h内累积释放度为93.19%。水凝胶骨架缓释片体外释放符合一级方程(r=0.994 1),释药机制为骨架溶蚀与扩散并存。结论该方法简便可靠,可用于制备具有明显体外缓释特征的白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片。 展开更多
关键词 白杨素 固体脂质纳米粒 水凝胶骨架缓释片 制备 乳化超声-低温固化法
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甲氧氯普胺从HPMC_(K100M)骨架片中体外释放的预测
6
作者 徐坚 平其能 刘国杰 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第10期589-593,共5页
基于Higuehi方程,经数学推导提出了能预测甲氧氯普胺从不同用量的羟丙基甲基纤维素(HPMC_(K100M))水凝胶型骨架片中经时释放的代数式。经验证,累积释放百分率的预测值与实测值吻合性较好。测定了含有不同用量HPMC_(K100M)骨架片的蚀解速... 基于Higuehi方程,经数学推导提出了能预测甲氧氯普胺从不同用量的羟丙基甲基纤维素(HPMC_(K100M))水凝胶型骨架片中经时释放的代数式。经验证,累积释放百分率的预测值与实测值吻合性较好。测定了含有不同用量HPMC_(K100M)骨架片的蚀解速度,结果表明,凝胶层蚀解速度随HPMC用量增加而减慢。不同用量HPMC_(K100M)骨架片蚀解速度的差异是引起预测偏差的原因之一,增加实验次数可使预测结果更为理想。 展开更多
关键词 甲氧氯普胺 水凝胶型骨架片 药物释放
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丹皮酚亲水凝胶骨架片的制备及体外释放 被引量:2
7
作者 崔红娜 赵会英 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期106-109,共4页
以羟丙甲基纤维素(HPMC)为主要载体制备了丹皮酚(PN)的缓释骨架片。在载体中添加不同的释放调节剂,比较了对药物释放的影响;考察了不同黏度的HPMC及其用量对释放的影响;通过对体外释放数据进行零级方程、Higuchi和Peppas方程拟合,探讨... 以羟丙甲基纤维素(HPMC)为主要载体制备了丹皮酚(PN)的缓释骨架片。在载体中添加不同的释放调节剂,比较了对药物释放的影响;考察了不同黏度的HPMC及其用量对释放的影响;通过对体外释放数据进行零级方程、Higuchi和Peppas方程拟合,探讨了药物的释放机制。结果表明,以微晶纤维素为释放调节剂所制备的骨架片呈现良好的缓释特征,2 h释放31%,6 h释放66%,12 h释放99%。药物释放数据可以用Peppas方程(Q=Ktn)进行很好拟合,并且有0.45<n<0.89(n=0.6685),提示药物的释放机制为非Fichian扩散,即药物是通过凝胶层扩散和骨架溶蚀控制的释放。 展开更多
关键词 丹皮酚 亲水凝胶骨架片 体外释药
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Box-Behnken效应面法筛选聚氧乙烯骨架缓释片处方和释药机制的研究 被引量:1
8
作者 王福坚 张自强 +1 位作者 周建平 姚静 《药学与临床研究》 2013年第4期339-343,共5页
目的:优化聚氧乙烯骨架片的处方并对释药机制进行研究。方法:以水溶性药物酒石酸美托洛尔为模型药物,釆用药物与聚氧乙烯等辅料混合均匀后直接压片的方法制备聚氧乙烯骨架片。以药物释放数据的零级方程拟合度R02和处方在1小时和24小时... 目的:优化聚氧乙烯骨架片的处方并对释药机制进行研究。方法:以水溶性药物酒石酸美托洛尔为模型药物,釆用药物与聚氧乙烯等辅料混合均匀后直接压片的方法制备聚氧乙烯骨架片。以药物释放数据的零级方程拟合度R02和处方在1小时和24小时的累积释药百分率Q1h、Q24h为评价指标。用Box-Behnken效应面法筛选最优处方。获得最优处方的释放数据进行Higuchi equation、Korsmeyer equation、Peppas-Sahlin equation方程拟合。结果:优化处方是:酒石酸美托洛尔100 mg、聚氧乙烯170 mg、卡波姆65 mg、碳酸钠102 mg,按照该处方制备的酒石酸美托洛尔聚氧乙烯骨架片,对应的评价指标测得值与预测值的偏差小于5%。经验方程拟合和各种方法验证了骨架片的药物释放是扩散和溶蚀的协同作用。结论:利用Box-Behnken效应面法筛选酒石酸美托洛尔聚氧乙烯骨架片的处方的主方法是有效可行的,模型的预测值与理论值相符。药物的释放机制是扩散和溶蚀的协同作用。 展开更多
关键词 聚氧乙烯 水凝胶骨架片 BOX-BEHNKEN效应面法 释放机制 酒石酸美托洛尔
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复方烟酸辛伐他汀缓释片的制备及体外释放度研究
9
作者 冉帆 施务务 +2 位作者 马凤余 吕晓燕 徐济恒 《安徽化工》 CAS 2011年第3期45-47,共3页
目的:制备复方烟酸辛伐他汀缓释片并考查其体外释放度。方法:采用亲水凝胶骨架材料(HPMC)制备复方烟酸辛伐他汀缓释片;采用紫外分光光度法,以去离子纯化水900mL为溶剂,篮法测定本品释放度,并与参比制剂进行比较。结果:释放曲线经相似因... 目的:制备复方烟酸辛伐他汀缓释片并考查其体外释放度。方法:采用亲水凝胶骨架材料(HPMC)制备复方烟酸辛伐他汀缓释片;采用紫外分光光度法,以去离子纯化水900mL为溶剂,篮法测定本品释放度,并与参比制剂进行比较。结果:释放曲线经相似因子(f2)判断,与参比制剂相似。结论:本品处方工艺稳定,重现性好,体外累积释放度符合要求。 展开更多
关键词 复方烟酸辛伐他汀 制备 亲水凝胶骨架材料 释放度 缓释片
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高水溶性药物凝胶骨架片的机械力敏感性研究
10
作者 冯嘉齐 范雯榕 +1 位作者 侯琳 奚泉 《中国医药工业杂志》 EI CAS CSCD 2024年第7期948-955,964,共9页
胃肠道内的机械力变化会造成高水溶性药物凝胶骨架片的释药行为变异,从而产生释药不均甚至剂量倾泻的风险。降低制剂对机械力变化的敏感性有助于药物的稳定释放。该研究选取双丙戊酸钠为模型、HPMC为骨架材料,制备了骨架片。通过溶蚀和... 胃肠道内的机械力变化会造成高水溶性药物凝胶骨架片的释药行为变异,从而产生释药不均甚至剂量倾泻的风险。降低制剂对机械力变化的敏感性有助于药物的稳定释放。该研究选取双丙戊酸钠为模型、HPMC为骨架材料,制备了骨架片。通过溶蚀和膨胀速率测定、流变学特性评价探究了决定骨架片机械力敏感性的关键指标。并且,通过测定不同处方在高、低转速(200和100 r/min)条件下释放曲线的相似程度,考察处方与工艺中各因素对机械力敏感性的影响。结果表明,机械力敏感性取决于凝胶强度和凝胶膨胀体积2个关键指标。凝胶强度大、膨胀体积小的片剂,对机械力的敏感性低。骨架材料的重均分子量对上述2个关键指标的作用是相反的,影响结果需要综合判断。具有相近黏度的混合/单一骨架材料制成的片剂释放行为相似,但单一骨架材料片剂由于拥有较小的膨胀体积,因此对机械力的敏感性更低。当达到渗透阈值以上时,骨架材料用量将不会影响片剂的机械力敏感性。硬度只影响片剂的初始体积,并不是机械力敏感性的重要影响因素。该研究对机械力敏感性关键指标的筛选及对各影响因素的考察,可为平衡骨架片的药物释放速度和机械力敏感性提供参考。 展开更多
关键词 高水溶性药物 凝胶骨架片 机械力敏感性 凝胶强度 流变学特性 溶蚀 膨胀
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青藤碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片的制备及处方优化 被引量:13
11
作者 郭留城 杜利月 +3 位作者 郝海军 孟瑾 王姣姣 孙文霞 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第18期1893-1897,共5页
目的:制备青藤碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片,考察凝胶骨架缓释片处方因素对青藤碱固体脂质纳米粒体外释药行为的影响。方法:采用乳化蒸发-低温固化法制备青藤碱固体脂质纳米粒。以羟丙基纤维素(HPMC)为骨架材料制备青藤碱固体脂质纳... 目的:制备青藤碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片,考察凝胶骨架缓释片处方因素对青藤碱固体脂质纳米粒体外释药行为的影响。方法:采用乳化蒸发-低温固化法制备青藤碱固体脂质纳米粒。以羟丙基纤维素(HPMC)为骨架材料制备青藤碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片,单因素考察吸附剂种类、骨架材料比例、PEG种类和骨架材料用量对缓释片体外释药的影响,正交试验进一步优化处方,并对释药模型进行拟合。结果:骨架材料比例和PEG种类是影响青藤碱固体脂质纳米凝胶骨架缓释片体外释药行为的主要影响因素,优化后的处方体外释放行为符合一级释药模型,释药方程为ln(1-Mt/M∞)=-0.187 2 t+0.071 2(r=0.991 1),累积释放度在12 h内可达90.15%。结论:优化后的青藤碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片制备工艺简单,重复性良好,在12 h内具有良好的体外缓释特征。 展开更多
关键词 青藤碱 固体脂质纳米粒 凝胶骨架缓释片
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混料设计优化康复新胃漂浮片处方 被引量:5
12
作者 李远辉 冯建安 +3 位作者 武亚晓 吴莹 王欢 李希 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期25-28,共4页
目的:优选康复新胃漂浮片的处方,为康复新的开发利用提供参考。方法:采用全粉末直接压片法制备康复新胃漂浮片,以体外漂浮性能与释药性能为综合评价指标,在单因素试验基础上,采用混料设计考察羟丙甲基纤维素(HPMC)、交联聚维酮(PVPP)及N... 目的:优选康复新胃漂浮片的处方,为康复新的开发利用提供参考。方法:采用全粉末直接压片法制备康复新胃漂浮片,以体外漂浮性能与释药性能为综合评价指标,在单因素试验基础上,采用混料设计考察羟丙甲基纤维素(HPMC)、交联聚维酮(PVPP)及NaHCO3对康复新胃漂浮片处方的影响。利用HPLC测定氨基酸含量,流动相[0.1mol·L-1乙酸钠缓冲溶液(pH6.5)-乙腈(93∶7)]-[乙腈-水(80∶20)]梯度洗脱,检测波长254nm,柱温40℃。结果:最佳处方为25%康复新冻干粉,28.38%HPMCK4M,13.38% NaHCO3,18.24% PVPP,14%微晶纤维素,1%硬脂酸镁。康复新胃漂浮片的起漂时间(2±0.2)min,持漂时间>12h,体外释放符合零级动力学模型。结论:制备的康复新胃漂浮片具有良好的体外漂浮性能和释药性能,可增加康复新在胃部的滞留时间,对治疗消化性溃疡具有重要意义。 展开更多
关键词 康复新 胃漂浮片 混料设计 氨基酸 美洲大蠊 膨胀剂 亲水凝胶骨架
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聚氧乙烯骨架缓释片的处方及体外释药机制研究 被引量:4
13
作者 王文苹 谢秀琼 +1 位作者 杨大坚 陈新滋 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期35-38,共4页
目的以聚氧乙烯(PEO)为亲水凝胶骨架制备缓释片剂,并考察其体外释药机制。方法基于两种规格PEO的用量比与释药速率之间的关系,优化缓释片处方。通过考察片剂的体外释放度和溶蚀比探讨其释药机制,并对不同溶解度药物的体外释放行为进行... 目的以聚氧乙烯(PEO)为亲水凝胶骨架制备缓释片剂,并考察其体外释药机制。方法基于两种规格PEO的用量比与释药速率之间的关系,优化缓释片处方。通过考察片剂的体外释放度和溶蚀比探讨其释药机制,并对不同溶解度药物的体外释放行为进行比较。结果缓释片体外释药速率与PEO用量比呈线性关系,所得优化处方在12h内以接近恒速释药,其体外释药与溶蚀过程基本同步,且在所考察用量范围内不同溶解度药物的体外释放度相近。结论PEO制成的亲水凝胶骨架片缓释性能良好,其体外释药是药物扩散和骨架溶蚀协同作用的结果。 展开更多
关键词 聚氧乙烯 亲水凝胶骨架 缓释片 释药机制
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白藜芦醇固体脂质纳米粒缓释凝胶骨架片的研制 被引量:7
14
作者 吴先闯 郝海军 +3 位作者 宋晓勇 张永州 刘瑜新 张红芹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1303-1308,共6页
目的制备白藜芦醇固体脂质纳米粒缓释凝胶骨架片,并对其释药影响因素及释药模型进行探讨。方法采用薄膜超声分散法制备白藜芦醇固体脂质纳米粒,进一步分散于凝胶骨架片辅料中制备缓释凝胶骨架片。通过单因素考察填充剂种类、PEG种类、H... 目的制备白藜芦醇固体脂质纳米粒缓释凝胶骨架片,并对其释药影响因素及释药模型进行探讨。方法采用薄膜超声分散法制备白藜芦醇固体脂质纳米粒,进一步分散于凝胶骨架片辅料中制备缓释凝胶骨架片。通过单因素考察填充剂种类、PEG种类、HPMC种类和HPMC K15用量对释药行为的影响,并采用正交试验得出最佳处方。采用零级、一级、Higuchi及Ritger-Pappas方程,对白藜芦醇固体脂质纳米缓释凝胶骨架片的药物释放进行拟合。结果白藜芦醇固体脂质纳米缓释凝胶骨架片体外释放行为符合零级释药模型,释药方程为Mt/M∞=0.078 7 t+0.003 6(r=0.998 0)。释药机制为骨架溶蚀机制。结论白藜芦醇固体脂质纳米缓释凝胶骨架片处方合理,制备工艺可行,在12 h内具有良好的体外缓释作用。 展开更多
关键词 白藜芦醇 固体脂质纳米粒 凝胶骨架缓释片 释药模型 薄膜超声分散法 正交试验
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益智亲水凝胶骨架片的制备 被引量:3
15
作者 武慧超 陆洋 +3 位作者 杜守颖 翟永松 蔡程博 赵静宜 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2069-2072,共4页
目的:制备益智亲水凝胶骨架片。方法:以羟丙甲基纤维素为骨架材料制备亲水凝胶骨架片,以栀子苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1为评价指标,考察各因素对益智亲水凝胶骨架片体外释放的影响,优化处方和工艺。结果:辅料用量为20%且... 目的:制备益智亲水凝胶骨架片。方法:以羟丙甲基纤维素为骨架材料制备亲水凝胶骨架片,以栀子苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1为评价指标,考察各因素对益智亲水凝胶骨架片体外释放的影响,优化处方和工艺。结果:辅料用量为20%且HPMCK15M:HPMCK4M为1:13时,以粉末直接压片法制备的益智亲水凝胶骨架片在12h内持续释药,达到缓释效果,且释药曲线平稳,3批验证f2因子均大于50。结论:以羟丙甲基纤维素为骨架材料,粉末直接压片可制得缓释效果理想的益智亲水凝胶骨架片。 展开更多
关键词 亲水凝胶骨架片 羟丙甲基纤维素 粉末直接压片 三七总皂苷 栀子苷
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比格犬口服益智亲水凝胶骨架片后栀子苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的药动学研究(英文) 被引量:1
16
作者 武慧超 陆洋 +4 位作者 杜守颖 李冬雪 翟永松 赵静宜 邢煜舒 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1716-1720,共5页
目的:研究比格犬口服益智亲水凝胶骨架片后栀子苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的体内药动学,与益智普通片比较生物利用度。方法:采用质谱分析方法(HPLC-MS/MS)测定栀子苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1在血浆中的... 目的:研究比格犬口服益智亲水凝胶骨架片后栀子苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的体内药动学,与益智普通片比较生物利用度。方法:采用质谱分析方法(HPLC-MS/MS)测定栀子苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1在血浆中的药物浓度,用Kinetica 4.4软件对血药浓度数据进行处理。结果:益智亲水凝胶骨架片与益智普通片的药动学参数相比,栀子苷、三七皂苷R1和人参皂苷Rb1的Cmax,AUC,MRT明显增加(P<0.05),人参皂苷Rg1的AUC和MRT明显增加(P<0.05)。结论:药动学参数的增加表明骨架材料可以用于中药复方缓控释制剂。利用HPMC制备的益智亲水凝胶骨架片可以增加栀子苷和三七总皂苷的生物利用度,因此提高了其治疗效果以及临床应用范围。 展开更多
关键词 益智亲水凝胶骨架片 栀子苷 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 药动学 质谱分析
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延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片制备及工艺优化 被引量:5
17
作者 谢燕 崔晓鸽 张智强 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第21期2134-2140,共7页
目的:制备延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片,并研究延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片的释药模型和释药机理。方法:乳化-溶剂挥发法制备延胡索乙素固体脂质纳米粒,以乳糖作为冻干剂,羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释材料进一步制备缓释片。在... 目的:制备延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片,并研究延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片的释药模型和释药机理。方法:乳化-溶剂挥发法制备延胡索乙素固体脂质纳米粒,以乳糖作为冻干剂,羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释材料进一步制备缓释片。在单因素考察的基础上,设计正交试验优化延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片处方,并对缓释片体外释药模型和释药机理进行探讨。结果:延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片最佳处方为缓释材料HPMC K4M和HPMC K15M比例为1∶1,用量为40 mg,PEG 4000的用量为20 mg,硬脂酸镁用量为片芯质量的0.5%。延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片最佳处方的体外释放行为符合Higuchi释药模型,释药方程为:Mt/M∞=0.286 8 t^1/2-0.073 8(r=0.990 8),12 h内累积释放度为93.56%,缓释片释药机理为扩散和溶蚀共存。结论:制备的延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片,工艺重复性较好,其释药行为符合Higuchi释药模型。 展开更多
关键词 延胡索乙素 固体脂质纳米粒 正交设计 骨架缓释片 释药机制
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非诺贝酸胆碱盐凝胶骨架片溶胀行为的动态图像分析
18
作者 刘振云 柳万增 +4 位作者 李鹤然 李贞 王晗 卢方正 李三鸣 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1770-1776,共7页
采用动态图像分析法考察不同处方组成非诺贝酸胆碱盐凝胶骨架片的溶胀行为,以研究处方组成对溶胀的影响以及溶胀与释药的关联。结果表明,图像法所测得的体积溶胀率、高宽比可以有效评价骨架片的溶胀行为;羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl... 采用动态图像分析法考察不同处方组成非诺贝酸胆碱盐凝胶骨架片的溶胀行为,以研究处方组成对溶胀的影响以及溶胀与释药的关联。结果表明,图像法所测得的体积溶胀率、高宽比可以有效评价骨架片的溶胀行为;羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose,HPMC)的用量、K15M与K4M的比例对骨架片的体积溶胀率有较大影响,而溶胀与黏合剂聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)几乎无关;3个因素均对骨架片溶胀后的凝胶强度有不同程度的影响;将骨架片体积溶胀率和累积释放度、溶胀速率和释放速率进行比较,结果表明骨架片溶胀行为与释放特性的相关性较强。该研究可对亲水凝胶骨架缓释片的设计提供一定参考。 展开更多
关键词 动态图像分析法 非诺贝酸胆碱盐 亲水凝胶骨架片 羟丙基甲基纤维素 体积溶胀率 凝胶强度
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欧前胡素固体分散体凝胶骨架缓释片的制备及药动学评价 被引量:8
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作者 徐志杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第17期5321-5329,共9页
目的 制备欧前胡素固体分散体(imperatorinsoliddispersion,IMP-SD)凝胶骨架缓释片(hydrogelmatrix sustained-release tablets)(IMP-SD-HMSRT),并研究口服药动学行为及体内外相关性。方法 溶剂挥发法制备IMP-SD。在单因素考察的基础上... 目的 制备欧前胡素固体分散体(imperatorinsoliddispersion,IMP-SD)凝胶骨架缓释片(hydrogelmatrix sustained-release tablets)(IMP-SD-HMSRT),并研究口服药动学行为及体内外相关性。方法 溶剂挥发法制备IMP-SD。在单因素考察的基础上,选择HPMC K15M用量、聚乙二醇(PEG)400比例和PEG总用量为主要影响因素,缓释片在2、6、12 h累积释放率的综合评分为响应值,采用Box-Behnken设计-效应面法优化IMP-SD-HMSRT最佳处方,并考察在家兔体内的药动学行为。利用Loo-Rigelman法评价其体内外相关性。结果 IMP-SD-HMSRT最佳处方为HPMCK15M用量为48mg/片、PEG 400比例为58%、PEG总量为26.5 mg/片。HMSRT的12 h累积释放率达到95.54%。药动学结果显示IMP-SDHMSRT的C波动小,tmax后至(4.08±0.43)h,与欧前胡素普通片相比IMP-SD-HMSRT的相对生物利用度提高至219.76%。IMP-SD-HMSRT在pH 6.8磷酸盐缓冲液中体外释药行为与体内吸收存在相关性。结论 IMP-SD-HMSRT释药缓慢,促进了药物吸收,体内吸收与体外释药具有良好的相关性。 展开更多
关键词 欧前胡素 固体分散体 凝胶骨架缓释片 Box-Behnken设计-效应面法 药动学
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