期刊导航
期刊开放获取
重庆大学
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
磺胺甲基嘧啶纯度定值研究
被引量:
1
1
作者
孙余娟
孙永跃
+5 位作者
李蔚
全灿
陈刚
王艺玮
赵程祥
尹伊
《化学试剂》
CAS
北大核心
2021年第4期499-504,共6页
采用氢定量核磁共振法和质量平衡法对磺胺甲基嘧啶纯度进行定值。通过Bruker-AvanceⅢ400型核磁共振波谱仪,noesyigld 1d脉冲序列,以尼泊金乙酯为内标、氘代DMSO为溶剂,在恒温298 K、谱宽为15×10^(-4)%、中心激发偏置为5.41×1...
采用氢定量核磁共振法和质量平衡法对磺胺甲基嘧啶纯度进行定值。通过Bruker-AvanceⅢ400型核磁共振波谱仪,noesyigld 1d脉冲序列,以尼泊金乙酯为内标、氘代DMSO为溶剂,在恒温298 K、谱宽为15×10^(-4)%、中心激发偏置为5.41×10^(-4)%、弛豫时间为7 s、扫描次数为32、空扫16次的条件下,采集^(1)H-qNMR光谱数据。以磺胺甲基嘧啶化学位移(δ6.56)为定量峰,尼泊金乙酯化学位移(δ4.25)为内标峰,^(1)H-qNMR测得磺胺甲基嘧啶纯度为96.55%,测定精密度RSD为0.089%,重复性RSD为0.24%。质量比Y(m_(s)/m_(r))在2.014~4.051范围内与峰面积比X(A_(s)/A_(r))呈线性关系,线性回归方程为y=0.6071x+0.0049(R2=0.9999)。结果表明,^(1)H-qNMR与质量平衡法测定结果具有一致性。因此,氢定量核磁共振法可用于磺胺甲基嘧啶含量测定,该方法具有准确、简便的优势。
展开更多
关键词
^
氢定量核磁共振(^(1)
h-qnmr
)
磺胺甲基嘧啶
质量平衡法
含量测定
下载PDF
职称材料
氢核磁共振定量法测定伊立替康中间体含量
2
作者
毛联岗
程青芳
《中国药业》
CAS
2022年第8期92-95,共4页
目的建立测定伊立替康中间体盐酸1-氯甲酰基-4-哌啶基哌啶含量的氢核磁共振定量法。方法试验条件:内标为盐酸吉西他滨,内标峰为盐酸吉西他滨δ7.99,δ6.26,δ6.21处质子峰,定量峰为待测物δ2.38处质子峰,溶剂为重水;测定温度为22℃,激...
目的建立测定伊立替康中间体盐酸1-氯甲酰基-4-哌啶基哌啶含量的氢核磁共振定量法。方法试验条件:内标为盐酸吉西他滨,内标峰为盐酸吉西他滨δ7.99,δ6.26,δ6.21处质子峰,定量峰为待测物δ2.38处质子峰,溶剂为重水;测定温度为22℃,激发脉冲角度为30°,采样32次,脉冲延迟时间为20 s,脉冲宽度为9.42μs,采样时间为3.2768 s,扫描宽度为10000 Hz,线宽因子为0.3 Hz,观测频率为500.11 MHz。结果待测样品和内标物质的量比在0.5106~1.9169范围内与待测样品和内标的峰面积比值线性关系良好(r=0.9973,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于0.6%。氢核磁共振定量法测定的3批样品含量分别为98.38%,98.19%,98.25%,与质量平衡法结果的98.09%,97.70%,97.88%接近。结论所建立的方法专属性良好,可用于测定盐酸1-氯甲酰基-4-哌啶基哌啶的含量。
展开更多
关键词
氢核磁共振定量法
盐酸
1
-氯甲酰基-4-哌啶基哌啶
盐酸吉西他滨
含量测定
下载PDF
职称材料
题名
磺胺甲基嘧啶纯度定值研究
被引量:
1
1
作者
孙余娟
孙永跃
李蔚
全灿
陈刚
王艺玮
赵程祥
尹伊
机构
天津理工大学化学化工学院天津市药物靶向与生物成像重点实验室
中国计量科学研究院化学计量与分析科学研究所
中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
出处
《化学试剂》
CAS
北大核心
2021年第4期499-504,共6页
基金
“十三五”国家重点研发课题项目(2018YFC-1602304)。
文摘
采用氢定量核磁共振法和质量平衡法对磺胺甲基嘧啶纯度进行定值。通过Bruker-AvanceⅢ400型核磁共振波谱仪,noesyigld 1d脉冲序列,以尼泊金乙酯为内标、氘代DMSO为溶剂,在恒温298 K、谱宽为15×10^(-4)%、中心激发偏置为5.41×10^(-4)%、弛豫时间为7 s、扫描次数为32、空扫16次的条件下,采集^(1)H-qNMR光谱数据。以磺胺甲基嘧啶化学位移(δ6.56)为定量峰,尼泊金乙酯化学位移(δ4.25)为内标峰,^(1)H-qNMR测得磺胺甲基嘧啶纯度为96.55%,测定精密度RSD为0.089%,重复性RSD为0.24%。质量比Y(m_(s)/m_(r))在2.014~4.051范围内与峰面积比X(A_(s)/A_(r))呈线性关系,线性回归方程为y=0.6071x+0.0049(R2=0.9999)。结果表明,^(1)H-qNMR与质量平衡法测定结果具有一致性。因此,氢定量核磁共振法可用于磺胺甲基嘧啶含量测定,该方法具有准确、简便的优势。
关键词
^
氢定量核磁共振(^(1)
h-qnmr
)
磺胺甲基嘧啶
质量平衡法
含量测定
Keywords
^
hydrogen
quantitative
nuclear
magnetic
resonance
(^(1)
h-qnmr
)
sulfadiazine
mass balance method
content determination
分类号
O657.61 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
氢核磁共振定量法测定伊立替康中间体含量
2
作者
毛联岗
程青芳
机构
连云港杰瑞药业有限公司
江苏海洋大学药学院
出处
《中国药业》
CAS
2022年第8期92-95,共4页
基金
江苏省连云港高新区科技项目[ZD201917]。
文摘
目的建立测定伊立替康中间体盐酸1-氯甲酰基-4-哌啶基哌啶含量的氢核磁共振定量法。方法试验条件:内标为盐酸吉西他滨,内标峰为盐酸吉西他滨δ7.99,δ6.26,δ6.21处质子峰,定量峰为待测物δ2.38处质子峰,溶剂为重水;测定温度为22℃,激发脉冲角度为30°,采样32次,脉冲延迟时间为20 s,脉冲宽度为9.42μs,采样时间为3.2768 s,扫描宽度为10000 Hz,线宽因子为0.3 Hz,观测频率为500.11 MHz。结果待测样品和内标物质的量比在0.5106~1.9169范围内与待测样品和内标的峰面积比值线性关系良好(r=0.9973,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于0.6%。氢核磁共振定量法测定的3批样品含量分别为98.38%,98.19%,98.25%,与质量平衡法结果的98.09%,97.70%,97.88%接近。结论所建立的方法专属性良好,可用于测定盐酸1-氯甲酰基-4-哌啶基哌啶的含量。
关键词
氢核磁共振定量法
盐酸
1
-氯甲酰基-4-哌啶基哌啶
盐酸吉西他滨
含量测定
Keywords
quantitative
hydrogen
nuclear
magnetic
resonance
1
-chloroformyl-4-piperidinylpiperidine hydrochloride
gemcitabine hydrochloride
content determination
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
R979.1 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
磺胺甲基嘧啶纯度定值研究
孙余娟
孙永跃
李蔚
全灿
陈刚
王艺玮
赵程祥
尹伊
《化学试剂》
CAS
北大核心
2021
1
下载PDF
职称材料
2
氢核磁共振定量法测定伊立替康中间体含量
毛联岗
程青芳
《中国药业》
CAS
2022
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部