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超高压联合月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐对Listeria innocua的杀菌效果 被引量:1
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作者 陈君玉 李婷 +2 位作者 李想 饶雷 吴晓蒙 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第23期37-44,共8页
单核细胞增生李斯特菌(以下简称单增李斯特菌)是导致李斯特菌病的食源性致病菌,对人类健康构成极大威胁,控制单增李斯特菌的生长对防治食物污染具有重要作用,Listeria innocua常作为单增李斯特菌的替代菌株进行实验研究。为了更好地保... 单核细胞增生李斯特菌(以下简称单增李斯特菌)是导致李斯特菌病的食源性致病菌,对人类健康构成极大威胁,控制单增李斯特菌的生长对防治食物污染具有重要作用,Listeria innocua常作为单增李斯特菌的替代菌株进行实验研究。为了更好地保持食品的感官特性和营养成分并延长其保质期,本实验探究了超高压(high pressure processing,HPP)联合月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐(lauroyl arginate ethyl ester hydrochloride,LAE)处理对L.innocua的杀菌效果及可能作用机制,并以火腿作为研究对象,探究HPP与LAE联合处理在实际食品体系中的应用可行性。结果表明,60 min内LAE即可对L.innocua产生较强的杀菌作用,其中,经12 mg/L的LAE作用60 min后,菌落数减少了3.12(lg(CFU/mL));在与压力的共同作用下,细胞皱缩、凹陷更为明显,且有细胞内容物被观察到,细胞膜通透性改变。350 MPa高压处理5 min协同12 mg/L LAE可以使L.innocua降低4.87(lg(CFU/mL)),分别比单独高压、单独LAE处理提高了3.25、3.54(lg(CFU/mL)),表现出协同杀菌作用。同时,两者在火腿中也表现出明显的协同杀菌作用,本研究结果可为控制即食肉制品中的食源性病原菌提供理论参考。 展开更多
关键词 超高压 月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐 联合杀菌 Listeria innocua 细胞膜通透性
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Determination of Antimicrobial Activity of Methyl Cellulose Films Enriched with Some Essential Oils on Listeria innocua
2
作者 Selin Kalkan Zerrin Erginkaya Emel Unal 《Journal of Earth Science and Engineering》 2013年第12期834-839,共6页
Essential oils are effective antimicrobials on important some pathogenic bacteria and can be added packaging materials due to absorb various surfaces. In this study, the aim is to determinate of antimicrobial effects ... Essential oils are effective antimicrobials on important some pathogenic bacteria and can be added packaging materials due to absorb various surfaces. In this study, the aim is to determinate of antimicrobial effects of methyl cellulose films with containing various proportions thyme, rosemary, coriander, basil and pimento berry oils (1%, 2%, 3% and 4% g/cc) against important bacteria as a surface contaminant Listeria innocua by in vitro. For this purpose, 1 cm diameter discs were cut from methyl cellulose films containing essential oils and inhibition zone diameter which were measured by the agar diffusion method. As the results of these analyses, all prepared active edible methyl cellulose films were antimicrobial effects on Listeria innocua. The most powerful antimicrobial effect achieved with methyl cellulose film including coriander oil on Listeria innocua. And also the weakest antimicrobial effect achieved with methyl cellulose film including rosemary oil on Listeria. All results were significant by statistically (p 〈 0.01) and all analyses were replicated in three times. 展开更多
关键词 Antimicrobial activity methyl cellulose edible film Listeria innocua.
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Evaluation of Potential for Translocation of <i>Listeria monocytogenes</i>from Floor Drains to Food Contact Surfaces in the Surrounding Environment Using <i>Listeria innocua</i>as a Surrogate
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作者 Jasdeep K. Saini James L. Marsden +1 位作者 Daniel Y. C. Fung Beth Ann Crozier-Dodson 《Advances in Microbiology》 2012年第4期565-570,共6页
Floor drains in processing environments harbor Listeria spp. due to continuous presence of humidity and organic substrates. Cleaning and washing activities in food-processing facilities can translocate the bacterial c... Floor drains in processing environments harbor Listeria spp. due to continuous presence of humidity and organic substrates. Cleaning and washing activities in food-processing facilities can translocate the bacterial cells from the drain to the surrounding environment, thus contaminating food products still in production. This study evaluated the potential for translocation of Listeria monocytogenes from drains to food contact surfaces in the surrounding environment using Listeria innocua as a surrogate. A 7 × 7 × 8-foot polycarbonate flexi-glass chamber with a 10-inch-diameter drain mounted on an aluminum cabinet was used. Stainless steel coupons (6.4 × 1.9 × 0.1 cm, 12 per height) were hung at 1, 3, and 5 feet inside the chamber. Four treatment sets;non-inoculated, non-treated;non-inoculated, treated;inoculated, treated;inoculated non-treated;and two subtreatments of 8 h and 48 h were performed. For the inoculated sets, meat slurry (10 gof ground beef in 900 mL water) and a four-strain cocktail of Listeria innocua at 7 - 8 log CFU/mL were used. For the treated sets, in addition, a commercial cleaner and sanitizer was applied. The drain was cleaned using a pressure hose (40 - 50 psi) after 8 h and 48 h. Coupons were then removed and enriched in listeria enrichment broth to establish if any cell translocated from the drain onto the stainless steel coupons via aerosols generated during washing. Confirmation was done using VIP Listeria rapid test kits. Results indicated translocation at all three heights ranging from 2% - 25%. Significantly higher translocation (p Listeria spp. from drains to food contact surfaces does occur and increases with increased proximity to the drain. 展开更多
关键词 LISTERIA MONOCYTOGENES LISTERIA innocua Drain TRANSLOCATION Stainless Steel Coupons
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Nisin Use to Control L. innocua in Experimentally Contaminated Gombasek Sausage
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作者 A. Laukova P. Turek J. Nagy 《Journal of Agricultural Science and Technology(A)》 2011年第5期746-750,共5页
Meat is a rich nutrient matrix that provides a suitable environment for proliferation of meat spoilage microbiota and common food-bom pathogens, therefore adequate preservation has to be applied in order to preserve i... Meat is a rich nutrient matrix that provides a suitable environment for proliferation of meat spoilage microbiota and common food-bom pathogens, therefore adequate preservation has to be applied in order to preserve its safety and qualib:. Lantibiotic nisin is not conunonly used in the meat industry, in spite of its beneficial effect in e.g. dairy industry. Theretbre, here, the effect of nisin was searched in traditional fermented sausage Gombasek experimentally contaminated with Listeria innocua Lil strata Ihe antimicrobial effect of nisin was demonstrated by the Lil strain decrease at day 2 (after contamination) with the difference 1.79 logarithmic (log) cycles comparing with the control sausage (CLi). At week l, the difference 4.14 log cycles was noted in the experimental sausages comparing with CLi sausages with prolonging inhibitory effect up to week 2; although the difference was diminished (1.82 log cycles); but higher than at day 2, The pH values as well as lactic acid values were not influenced by the nisin treatment (pH value in the reference sausage was 5.0, in CLi 5.7 and in the experimental sausage E, 5.1; amount of lactic acid in t: was 0.099 mmol L^-1: and in CLi 0.107 mmol L^-1). 展开更多
关键词 NISIN SAUSAGE L. innocua CONTROL
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食品中3种致病李氏菌MPCR-DHPLC检测方法的建立 被引量:10
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作者 王耀 曹际娟 +1 位作者 闫平平 曹远银 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期158-162,共5页
应用复合PCR(multiplex PCR,MPCR)结合变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)技术建立食品中单核细胞增生李斯特菌、绵羊李斯特菌和英诺克李斯特菌的快速高通量检测方法。根据单核细胞增生李斯特... 应用复合PCR(multiplex PCR,MPCR)结合变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)技术建立食品中单核细胞增生李斯特菌、绵羊李斯特菌和英诺克李斯特菌的快速高通量检测方法。根据单核细胞增生李斯特菌、绵羊李斯特菌和英诺克李斯特菌的特异基因序列分别设计引物,MPCR扩增的产物经DHPLC技术进行快速检测。以94株参考菌株做特异性实验,并开展了重现性检测实验。MPCR-DHPLC方法同步检测到单核细胞增生李斯特菌、绵羊李斯特菌和英诺克李斯特菌的特异性阳性吸收峰,未检测到李斯特菌属其他近源种和非近源种参考菌株的阳性吸收峰,且重现性良好。该方法具有很好的特异性,可以快速、准确、高通量地检测食品中单核细胞增生李斯特菌、绵羊李斯特菌和英诺克李斯特菌,是食品微生物快速检测的新技术。 展开更多
关键词 复合PCR-变性高效液相色谱法(MPCR-DHPLC) 单核细胞增生李斯特菌 绵羊李斯特菌 英诺克李斯特菌 检测
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高压脉冲电场对蛋清单增李斯特菌的杀灭效果 被引量:6
6
作者 赵伟 杨瑞金 崔倩 《农业机械学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期100-104,134,共6页
研究了高压脉冲电场(PEF)与温和热协同处理对蛋清中嗜冷菌——单增李斯特菌的杀灭效果。结果表明,当处理温度为15℃时,20、25、30和35 kV/cm电场强度作用400μs,每1 mL蛋清所含李斯特菌数分别降低了0.8、1.4、2.3和3.8个数量级。当处理... 研究了高压脉冲电场(PEF)与温和热协同处理对蛋清中嗜冷菌——单增李斯特菌的杀灭效果。结果表明,当处理温度为15℃时,20、25、30和35 kV/cm电场强度作用400μs,每1 mL蛋清所含李斯特菌数分别降低了0.8、1.4、2.3和3.8个数量级。当处理温度升至55℃时,每1 mL蛋清总菌数分别降低了1.3、2.5、4.9和6.4个数量级。当处理温度为15℃,35 kV/cm作用100、200、300和400μs时,每1 mL蛋清总菌数分别下降了1.8、2.7、3.5和3.8个数量级,当处理温度升至55℃时,每1 mL蛋清总菌数分别降低了2.7、3.8、5.4和6.4个数量级,表明温和热处理与PEF具有协同杀菌作用。PEF施加能量与杀菌效果呈一定的正相关性,PEF施加能量越大,杀菌效果越好。 展开更多
关键词 高压脉冲电场 蛋清 李斯特菌 杀菌
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PCR-DHPLC技术快速检测食品中英诺克李斯特氏菌 被引量:6
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作者 曹际娟 王耀 +3 位作者 王顺芝 李天顺 李建民 赤列加措 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第2期235-238,共4页
应用PCR结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术,建立食品中英诺克李斯特氏菌的快速检测方法.根据英诺克李斯特氏菌的特有基因设计特异性引物,PCR扩增的产物经DHPLC技术进行快速检测,并以41株参考菌株做特异性试验.试验结果表明该方法具有很... 应用PCR结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术,建立食品中英诺克李斯特氏菌的快速检测方法.根据英诺克李斯特氏菌的特有基因设计特异性引物,PCR扩增的产物经DHPLC技术进行快速检测,并以41株参考菌株做特异性试验.试验结果表明该方法具有很好的特异性,经PCR-DHPLC可检测食品中英诺克李斯特氏菌.该方法可以快速、准确检测英诺克李斯特氏菌,是食品微生物快速检测的新技术. 展开更多
关键词 PCR—DHPLC 食品 英诺克李斯特氏菌
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单核细胞增生李斯特菌SigmaB、PrfA因子对生物被膜形成影响的研究 被引量:5
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作者 张强 冯飞飞 +2 位作者 王莉 冯莹颖 罗勤 《医学研究杂志》 2010年第10期19-22,共4页
目的探讨单核细胞增生李斯特菌(listeria monocytogenes,LM)sigmaB、prfA基因与生物被膜(biofilm,BF)形成的关系。方法利用微孔板技术,体外建立LM野生菌株EGD、ΔsigmaB、ΔprfA及无害李斯特菌(listeria innocua)生物被膜模型,经1%结晶... 目的探讨单核细胞增生李斯特菌(listeria monocytogenes,LM)sigmaB、prfA基因与生物被膜(biofilm,BF)形成的关系。方法利用微孔板技术,体外建立LM野生菌株EGD、ΔsigmaB、ΔprfA及无害李斯特菌(listeria innocua)生物被膜模型,经1%结晶紫溶液染色,间接反映生物被膜的形成情况,并用倒置显微镜直接观察4种菌株生物被膜的形成情况。结果①利用结晶紫染色与倒置显微镜观察相结合的方法,实现了对上述4种菌株生物被膜形成差异的比较;②结晶紫染色结果显示:在595nm波长下,EGD光吸收值最高,ΔsigmaB与ΔprfA菌株次之,无害李斯特菌最低。统计学分析结果显示,EGD与ΔsigmaB、ΔprfA菌株差异不显著(P>0.05),EGD与无害李斯特菌之间存在显著差异(P<0.01);③倒置显微镜观察结果显示:EGD能形成致密的链网状膜结构,交联度较高;ΔsigmaB、ΔprfA形成的链网状膜结构相对比较疏松,交联度稍低;无害李斯特菌几乎没有成型的链网状膜结构形成。结论实验结果表明LM生物被膜的形成与调控因子sigmaB(σB)、prfA的作用有关,并且LM与无害李斯特菌之间生物被膜的形成差异暗示着生物被膜的形成可能与LM的致病性有关。 展开更多
关键词 单核细胞增生李斯特菌 生物被膜 SigmaB(σB) PrfA 无害李斯特菌
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盒装豆腐辐照杀菌的研究 被引量:2
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作者 高美须 李淑荣 +2 位作者 王丽 王烁 王宁 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期639-642,共4页
研究了接种于盒装豆腐中致病菌(Listeria innocua L83和Salmonella enteritidis 50041)的辐照效应和盒装豆腐的辐照杀菌效果,以及辐照对包装豆腐的营养品质和感官品质的影响。结果表明,接种于盒装豆腐中的李斯特氏菌和沙门氏菌的D10值... 研究了接种于盒装豆腐中致病菌(Listeria innocua L83和Salmonella enteritidis 50041)的辐照效应和盒装豆腐的辐照杀菌效果,以及辐照对包装豆腐的营养品质和感官品质的影响。结果表明,接种于盒装豆腐中的李斯特氏菌和沙门氏菌的D10值分别为0.225和0.240kGy,2.0kGy以下的剂量辐照能有效降低盒装豆腐中微生物的含量,提高豆腐的食用安全。2.0kGy剂量辐照处理的盒装豆腐的感官品质能为人们所接受,其蛋白质等营养成分没有明显的变化。 展开更多
关键词 辐照 杀菌 盒装豆腐 李斯特氏菌 沙门氏菌
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糖盐介质中γ-射线辐照对英诺克李斯特菌的杀菌效果研究 被引量:4
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作者 徐毓谦 李淑荣 +4 位作者 李文慧 王丽 黄广学 汪慧华 马长路 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1113-1120,共8页
为研究食品基质对γ-辐照杀菌效果的影响,本试验以英诺克李斯特菌(Listeria Innocua)为试材,采用lgN-D线性回归分析,建立活菌数-剂量的拟合方程,获得D_(10)值;利用D_(10)值表征无菌水环境下γ-射线和电子束辐照的吸收剂量差异,以及不同... 为研究食品基质对γ-辐照杀菌效果的影响,本试验以英诺克李斯特菌(Listeria Innocua)为试材,采用lgN-D线性回归分析,建立活菌数-剂量的拟合方程,获得D_(10)值;利用D_(10)值表征无菌水环境下γ-射线和电子束辐照的吸收剂量差异,以及不同γ-射线吸收剂量、糖浓度、盐浓度对英诺克李斯特菌杀菌效果的影响。结果表明,当辐照在无菌水液体环境下时,γ-射线的D_(10)值均小于电子束,分别为0.788和0.872 kGy,表明γ-射线的杀菌效果更好;在γ-射线辐照下,杀灭生理盐水(0.85%NaCl)中英诺克李斯特菌的D_(10)值与无菌水无明显差别,随着盐浓度的增加,D_(10)值呈先增加后减少的趋势,其中在3%和5%盐浓度下的D_(10)值分别为0.709和0.730 kGy,明显低于无菌水组;杀灭糖溶液中英诺克李斯特菌的D_(10)值明显高于无菌水组,随着糖浓度的增加,D_(10)值先升高后降低,其中5%糖溶液的D_(10)值最大,为1.133 kGy。说明盐溶液对杀菌有协同作用,而糖溶液对杀菌有抵抗作用。本研究结果为进一步探索辐照杀菌机制,降低辐照剂量成本,提升产品品质提供了一定的参考。 展开更多
关键词 英诺克李斯特菌 辐照杀菌 电子束 辐照环境 D_(10)值
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针对单增李斯特菌iap基因PCR检测方法的建立及其应用 被引量:6
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作者 崔小辉 贾艳艳 +4 位作者 王伟杰 何圆圆 于会举 周吉培 蒋丹 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第12期160-162,172,共4页
为了建立快速、简便的单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)PCR检测方法,试验根据Gen Bank上已发表的单增李斯特菌iap基因序列,设计1对特异性引物,通过优化各种条件建立针对iap基因的单增李斯特菌的PCR检测方法,并对该方法的灵敏度... 为了建立快速、简便的单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)PCR检测方法,试验根据Gen Bank上已发表的单增李斯特菌iap基因序列,设计1对特异性引物,通过优化各种条件建立针对iap基因的单增李斯特菌的PCR检测方法,并对该方法的灵敏度和特异性进行评估及初步临床应用。结果表明:建立的PCR检测方法的最佳退火温度为60℃,Mix最佳使用量为12.5μL,模板使用量为30 ng;该方法对单增李斯特菌纯培养物的检测限为1×105cfu/m L,且能够区分单增李斯特菌和英诺克李斯特菌,对沙门氏菌、大肠杆菌及猪链球菌均无交叉反应;对42份疑似感染单增李斯特菌临床样品进行PCR检测,有7份扩增结果呈阳性,与传统分离培养结果一致。说明试验所建立的PCR方法可用于食品中单增李斯特菌的检测。 展开更多
关键词 单增李斯特菌 英诺克李斯特菌 PCR方法 iap基因 临床应用 食品安全监督
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基于高分辨率溶解曲线分析鉴别食品中的3种李斯特氏菌 被引量:4
12
作者 岳苑 周梦诗 +5 位作者 徐娟 李睿 何利华 赵飞 张建中 龚杰 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2020年第6期285-290,171,共7页
本研究利用高分辨率熔解曲线的方法,以iap基因为靶标新设计一对引物同时鉴别单增李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌,其余14种常见食源性病原微生物扩增为阴性结果,单增李斯特氏菌和伊氏李斯特氏菌的检出限为10个拷贝,英诺... 本研究利用高分辨率熔解曲线的方法,以iap基因为靶标新设计一对引物同时鉴别单增李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌,其余14种常见食源性病原微生物扩增为阴性结果,单增李斯特氏菌和伊氏李斯特氏菌的检出限为10个拷贝,英诺克李斯特氏菌的检测限为50个拷贝。本研究对78份样品进行HRM-realtimePCR法、GB4789.30-2016和SN/T1870-2016(荧光PCR法)的检测,并对3种方法的检测结果进行统计学分析。结果显示:HRM法和国标方法、HRM法和荧光PCR法的检测结果之间存在统计学差异,国标方法和荧光PCR法检测结果之间无统计学差异。本研究建立的基于HRM-real time PCR法检测3种李斯特氏菌的方法快速高效、特异性好、成本低,适用于食品中李斯特氏菌的日常检测和监管。 展开更多
关键词 高分辨率熔解曲线 单核细胞增生李斯特氏菌 伊氏李斯特氏菌 英诺克李斯特氏菌 食品
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不同条件下Camembert奶酪中无毒害李斯特菌空间生长分布 被引量:1
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作者 黄微 刘雪 刘少伟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期166-169,共4页
研究了在Camembert奶酪成熟过程中无毒害李斯特菌存活和生长的能力。用含有5lgCFU/mL无毒害李斯特菌的巴氏灭菌全脂牛奶精心制备Camembert奶酪。所有Camembert奶酪在以下三种情况下成熟:室温(约20℃)和相对湿度60%(36h);12℃、相对湿度9... 研究了在Camembert奶酪成熟过程中无毒害李斯特菌存活和生长的能力。用含有5lgCFU/mL无毒害李斯特菌的巴氏灭菌全脂牛奶精心制备Camembert奶酪。所有Camembert奶酪在以下三种情况下成熟:室温(约20℃)和相对湿度60%(36h);12℃、相对湿度93%(2周);7℃、相对湿度85%(3周)。在成熟过程中,分别在1、5、10、15、20、25、30、35d时,利用选择性培养基对奶酪表面和内部的无毒害李斯特菌进行计数。结果显示,在成熟第1d时,无毒害李斯特菌数量为7.16lgCFU/g,比初始值的4.76lgCFU/g增加了2.40lgCFU/g;而在第20d时,无毒害李斯特菌数量降低至6.54lgCFU/g;在第35d时,李斯特菌数量增加至7.38lgCFU/g。总体而言,无毒害李斯特菌在奶酪表面的生长快于中心位置。 展开更多
关键词 无毒害李斯特菌 Camembert奶酪 成熟 存活 生长
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单核细胞增生李斯特菌特异性单链抗体磁珠的制备与评价 被引量:1
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作者 范一灵 George CPaoli +2 位作者 宋明辉 史贤明 杨美成 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期253-262,共10页
目的:制备一种单核细胞增生李斯特菌的特异性单链抗体捕获磁珠(scFv-IMBs),通过用人工污染的方式评价scFv-IMBs的效果。方法:在不同的增菌培养体系中以市售磁珠(Dyna-IMBs)作为对照,通过定性、定量培养技术和PCR检测技术,分析scFv-IMBs... 目的:制备一种单核细胞增生李斯特菌的特异性单链抗体捕获磁珠(scFv-IMBs),通过用人工污染的方式评价scFv-IMBs的效果。方法:在不同的增菌培养体系中以市售磁珠(Dyna-IMBs)作为对照,通过定性、定量培养技术和PCR检测技术,分析scFv-IMBs在法兰克福香肠中捕获与分离单核细胞增生李斯特菌和英诺克李斯特菌的能力。结果:在BHI培养基中,scFv-IMBs对单核细胞增生李斯特菌的捕获率介于15%~55%之间,优于Dyna-IMBs(0.85%~1.27%),显示出良好的特异性。在MOPS-BLEB培养基中两种磁珠的捕获率在62%~88%,捕获率高于在UVM培养基(<5%)和FB培养基(<53%)中。人工污染样品经scFv-IMBs捕获,单核细胞增生李斯特菌的菌落数在选择性培养基上的比例有显著性提升(P<0.01),可从高浓度英诺克李斯特菌(1∶1000)中有效分离单核细胞增生李斯特菌。磁珠检测方法的灵敏度可达1 CFU/mL。结论:与市售免疫磁珠产品相比,scFv-IMBs具有较好的特异性,可显著降低体系中英诺克李斯特菌的干扰,具有更好的分离能力。 展开更多
关键词 免疫磁珠 单链抗体片段 单核细胞增生李斯特菌 英诺克李斯特菌 聚合酶链式反应
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电子束辐照对李斯特菌生理特性的影响
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作者 石菲菲 王丽 +6 位作者 史依沫 张卫东 崔晓瑞 刘小飞 潘妍 宋洪波 李淑荣 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期165-172,共8页
以英诺克李斯特菌为研究对象,探讨了不同电子束辐照剂量(0.00、0.75、1.50、2.25、3.00、3.75、5.00 kGy)对李斯特菌的灭活作用和生理状态(包括细胞膜通透性、胞内离子泄漏量、Na^+K^+-ATP酶和Ca^(2+)Mg^(2+)-ATP酶活性、膜电位、菌悬... 以英诺克李斯特菌为研究对象,探讨了不同电子束辐照剂量(0.00、0.75、1.50、2.25、3.00、3.75、5.00 kGy)对李斯特菌的灭活作用和生理状态(包括细胞膜通透性、胞内离子泄漏量、Na^+K^+-ATP酶和Ca^(2+)Mg^(2+)-ATP酶活性、膜电位、菌悬液pH值)的影响。结果显示:经5.00 kGy电子束辐照后,李斯特菌菌落总数(N)的对数lg N由对照组的8.9降至5.00 kGy时的1.4,D_(10)=0.69 kGy,杀菌效果显著。随着剂量的增加,细胞膜通透性显著增大、胞内离子(K^+、Ca^(2+)和Mg^(2+))泄漏量显著增加、Na^+K^+-ATP酶和Ca^(2+)Mg^(2+)-ATP酶活性显著降低、膜电位及菌悬液pH值显著下降。以上结果表明,电子束辐照造成李斯特菌生理代谢紊乱,从而加速菌体的死亡。 展开更多
关键词 电子束 英诺克李斯特菌 细胞膜 生理特性
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英诺克李斯特菌侵染果蝇S2细胞后的转录组分析
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作者 吴坤钟 李荣松 +2 位作者 曹阳 黄志君 田铃 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期17-26,共10页
【目的】英诺克李斯特菌Listeria innocua为李斯特菌属Listeria的一种非致病菌,与致病菌单增李斯特菌L.monocytogenes具有共同的毒力祖先,本文旨在研究英诺克李斯特菌侵染后宿主基因表达的变化情况,为宿主调控、防御单增李斯特菌的危害... 【目的】英诺克李斯特菌Listeria innocua为李斯特菌属Listeria的一种非致病菌,与致病菌单增李斯特菌L.monocytogenes具有共同的毒力祖先,本文旨在研究英诺克李斯特菌侵染后宿主基因表达的变化情况,为宿主调控、防御单增李斯特菌的危害提供参考。【方法】用英诺克李斯特菌侵染果蝇S2细胞,利用转录组测序检测该细菌侵染后果蝇S2细胞的基因表达变化,采用qPCR验证英诺克李斯特菌侵染后果蝇S2细胞中差异表达的基因。【结果】英诺克李斯特侵染3 h后,宿主果蝇S2细胞中Toll/Imd信号通路发生显著上调,吞噬体和霍乱弧菌Vibrio cholerae感染信号通路显著下调;抗菌肽基因DmDef(DmDefensin)、DmDro(DmDrosomycin)、DmDpt A(DmDptericin A)、DmDpt B(DmDptericinB)、 DmMtk(DmMetchnikowin)、 DmCec A2(DmCecropinA2)、 DmAtt A(DmAttacinA)、 DmAtt B(DmAttacin B)、DmAtt D(DmAttacin D)、DmCec B(DmCecropin B)均被显著地诱导表达,其中,上调幅度最大的基因是DmDef,上调了9.805倍。qPCR验证结果显示,DmMtk、DmAtt A、DmDro和DmDef基因表达分别上调了8.180、7.533、7.204和4.569倍。【结论】英诺克李斯特菌侵染果蝇S2细胞后,变化最显著的基因类群为抗菌肽。本研究全面调查了英诺克李斯特菌侵染后宿主基因表达的变化情况,为揭示非致病菌侵染后宿主细胞的反应、细菌与宿主的互作规律提供了参考。 展开更多
关键词 英诺克李斯特菌 果蝇S2细胞 转录组测序 免疫 抗菌肽 信号通路
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基于MALDI-TOF MS技术对李斯特氏菌属两种细菌的快速鉴定 被引量:1
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作者 王鸣秋 黄茜 +5 位作者 马弋 刘艳 朱必婷 鲍俊旺 邵翠翠 张莉 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2019年第11期254-260,共7页
为提高基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF MS)在李斯特氏菌属鉴定中的分辨能力,建立快速准确鉴定单增和英诺克李斯特氏菌的质谱学方法。通过采集79株单增和57株英诺克李斯特氏菌的指纹图谱,利用Clin Pro tools软件对数据... 为提高基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF MS)在李斯特氏菌属鉴定中的分辨能力,建立快速准确鉴定单增和英诺克李斯特氏菌的质谱学方法。通过采集79株单增和57株英诺克李斯特氏菌的指纹图谱,利用Clin Pro tools软件对数据进行统计学分析,建立数学判别模型并验证其准确性。峰统计结果显示,两组数据峰强度差异显著的特征峰有16个,推测出单增李斯特氏菌生物标志物6个,英诺克李斯特氏菌10个,发现在单增李斯特氏菌中质量峰3985/7970 u和3972/7942 u是独立且连锁存在。基于遗传算法的判别模型交叉验证率和检测识别能力最强,分别为99.44%和100.00%,经验证准确率达到96%以上,可实现对单增和英诺克李斯特氏菌的快速准确鉴定。同时,利用Bruker Biotyper软件将以上菌株建库形成了实验室内部李斯特氏菌谱库,对8株未测李斯特氏菌进行搜库鉴定,匹配分数均高于商品化数据库,提升了MALDI-TOF MS对李斯特菌属的自动鉴定能力。 展开更多
关键词 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS) 单核细胞增生李斯特氏菌 英诺克李斯特氏菌 判别模型 内部数据库
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Effect of Radiant Energy Vacuum on Physical and Microbial Properties of Beef Jerky
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作者 John Scott Church Carley Marie Maclntyre +4 位作者 Wade Robert Archambault Paul Edward Moote Jason Laco Cochran Timothy Douglas Durance Jonathan Douglas Van Hamme 《Journal of Food Science and Engineering》 2013年第1期33-39,共7页
To test the feasibility of radiant energy vacuum (REV) dehydration, a technology that couples microwave cooking with vacuum pressure, on beef jerky preparation, the physical and microbial properties of the final jer... To test the feasibility of radiant energy vacuum (REV) dehydration, a technology that couples microwave cooking with vacuum pressure, on beef jerky preparation, the physical and microbial properties of the final jerky product was compared to conventional preparation methods. Physical characteristics assessed using puncture and shear tests of samples prepared using REV dehydration compared to the traditional method were not statistically different (P 〈 0.05). Moisture content and water activity levels were also very similar between the two products, To test microbiological quality, samples were homogenized in a stomacher and a variety of 3 M Petrifilms were used to evaluate the microbial load. Raw beef harboured low numbers of microbes, but the post-marination pasteurization/smoking step used in both treatments eliminated all culturable microorganisms tested for. To further investigate the ability of REV dehydration to kill microbes, samples were spiked with Listeria innocua after the pasteurization/smoking step but prior to REV dehydration. Samples were taken at different time intervals for microbial enumeration, and a decimal reduction time of 1 min was calculated, with 99.99% of 1.98 × 10^7 CFU g^-1 Listeria being killed in five min. Improved drying times were observed for jerky samples prepared using the REV method offering potential energy savings during jerky preparation. 展开更多
关键词 MICROWAVE food safety DEHYDRATION PRESERVATION Listeria innocua beef jerky.
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食源性单增李斯特菌与英诺克李斯特菌基因组特征比较 被引量:1
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作者 张璟 兰光 +4 位作者 申艳琴 闫静 刘小菊 王伟 肖晶 《中国食品卫生杂志》 CSCD 北大核心 2024年第2期113-119,共7页
目的通过全基因组测序对甘肃省市售食品中分离的单增李斯特菌和英诺克李斯特菌基因组特征进行比较分析。方法收集2021—2022年甘肃省市售食品中分离的25株单增李斯特菌和7株英诺克李斯特菌作为研究对象,对菌株进行全基因组测序,分析其... 目的通过全基因组测序对甘肃省市售食品中分离的单增李斯特菌和英诺克李斯特菌基因组特征进行比较分析。方法收集2021—2022年甘肃省市售食品中分离的25株单增李斯特菌和7株英诺克李斯特菌作为研究对象,对菌株进行全基因组测序,分析其系统发育谱系、克隆复合群(CC)、序列型(ST)、毒力基因、抗性基因及泛基因组。结果32株李斯特菌分属单增李斯特菌谱系Ⅰ和Ⅱ及英诺克李斯特菌3个群,单增李斯特菌分为10个亚群,英诺克李斯特菌分为5个亚群,与CC型保持一致,核心基因组多位点序列分型能将各谱系中不同CC型的菌株明显分开,谱系Ⅰ与英诺克李斯特菌的进化关系更近。25株单增李斯特菌均携带李斯特菌毒力岛LIPI-1和内化素基因,不携带LIPI-3,有2株ST87型菌株携带LIPI-4;7株英诺克李斯特菌均不携带LIPI-1和内化素基因,均携带LIPI-4,有5株菌携带LIPI-3。单增李斯特菌有16株携带SSI-1、3株携带SSI-2,7株英诺克李斯特菌均不携带SSI-1,有6株携带SSI-2。李斯特菌的泛基因组大小随着测序基因组数目的增加呈现线性增多,25株单增李斯特菌当菌株数量达到15后核心基因数目稳定在2272个,占泛基因组基因数目的46.2%,25株单增李斯特菌和7株英诺克李斯特菌共同的核心基因1487个,当菌株数量达到10后数目趋于稳定。结论核心基因组多位点序列分型可将不同谱系不同克隆复合群的李斯特菌进行区分,英诺克李斯特菌与单增李斯特菌生化特性相似与其亲缘关系相近有关,致病性差异与英诺克李斯特菌缺失单增李斯特菌特有的毒力基因相关。 展开更多
关键词 单增李斯特菌 英诺克李斯特菌 全基因组测序 毒力基因 泛基因组
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毒力基因调控蛋白PrfA促进单核细胞增生李斯特菌生物被膜的形成 被引量:11
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作者 冯飞飞 张强 +3 位作者 王莉 冯晓琴 尹晓蛟 罗勤 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1450-1457,共8页
单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)是重要的革兰氏阳性食源性致病菌,易在食品以及各种食品加工、运输和保藏设备的接触面形成生物被膜,从而具有更强的抗逆性而难以彻底清除,因此成为食品卫生安全的重要隐患。PrfA是LM毒... 单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)是重要的革兰氏阳性食源性致病菌,易在食品以及各种食品加工、运输和保藏设备的接触面形成生物被膜,从而具有更强的抗逆性而难以彻底清除,因此成为食品卫生安全的重要隐患。PrfA是LM毒力基因转录表达的重要调控因子,通过比较研究LM野生株(EGD和EGDe)、PrfA缺失株(EGD prfA和EGDe prfA)、无害李斯特菌(Listeria innocua,LI)、携带组成性表达PrfA蛋白的重组无害李斯特菌(LI-pERL3-prfA*)以及重组单核细胞增生李斯特菌(EGDe prfA-pERL3-prfA*)生物被膜形成能力的差异,探讨LM重要的毒力调控蛋白PrfA对生物被膜形成的影响。实验结果显示:LM野生株具有较强的生物被膜形成能力,而LI形成生物被膜的能力最弱;PrfA的缺失能降低LM生物被膜的形成能力;组成性高量表达PrfA蛋白可以回复EGDe prfA的生物被膜形成能力,但对LI没有增强作用。以上实验结果表明:PrfA在LM生物被膜形成中具有重要的促进作用。 展开更多
关键词 单核细胞增生李斯特菌 无害李斯特菌 生物被膜 PrfA
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