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The passivation mechanism of Fe in the acidic AlCl_3-EMIC ionic liquid 被引量:2
1
作者 Dongpeng Xue Yang Yang Guoping Ling 《Green Energy & Environment》 SCIE 2017年第4期412-418,共7页
The passivation behavior of Fe in the acidic AlCl_3-1-ethyl-3-methyl-imidazolium chloride(AlCl_3-EMIC) ionic liquid was studied by linear sweep voltammetry and chonopotentiometry. Various approaches were used to chara... The passivation behavior of Fe in the acidic AlCl_3-1-ethyl-3-methyl-imidazolium chloride(AlCl_3-EMIC) ionic liquid was studied by linear sweep voltammetry and chonopotentiometry. Various approaches were used to characterize the composition and morphology of passive film formed on the Fe electrode, such as scanning electron microscopy(SEM), Raman spectra and X-ray Photoelectron Spectroscopy(XPS). The results showed that the critical passivation potential of Fe shifted to more negative when the molar ratio of AlCl_3:EMIC changing from 2 to 1.3.A film with a light yellow color was observed on the surface of the Fe electrode after passivation. The composition of the passive film was demonstrated to be FeCl_2. The passive film was composed of particulate FeCl_2 with average diameter of about 500 nm. The formation of FeCl_2 film was attributed to the variation of the electrolyte Lewis acidity from acidic to neutral at the interface during the dissolution process of Fe. The reason caused the variation of the electrolyte acidity was discussed. 展开更多
关键词 Passivation mechanism fe ionic liquid Passive film feCl2
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含稳定骨架铁的Fe-MCM-41介孔分子筛的合成与表征 被引量:15
2
作者 刘彩华 王雯娟 +3 位作者 程文萍 于心玉 杨建国 何鸣元 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期171-174,共4页
以离子液体1-十六烷基-3-甲基溴代咪唑([C_(16)mim]^+Br^-)为模板剂合成了含铁介孔分子筛Fe-MCM-41,并对其结构和形态进行了表征.研究结果表明,用该方法合成的Fe-MCM-41不仅具有比较大的比表面积,规则的介孔孔道结构等特征,而且形成了... 以离子液体1-十六烷基-3-甲基溴代咪唑([C_(16)mim]^+Br^-)为模板剂合成了含铁介孔分子筛Fe-MCM-41,并对其结构和形态进行了表征.研究结果表明,用该方法合成的Fe-MCM-41不仅具有比较大的比表面积,规则的介孔孔道结构等特征,而且形成了双孔道结构.UV-Vis和EPR顺磁共振的表征结果表明,采用离子液体[C_(16)mim]^+Br^-为模板剂所合成的Fe-MCM-41介孔分子筛,铁物种能稳定地存在于介孔分子筛骨架中. 展开更多
关键词 离子液体 介孔分子筛 fe-MCM-41
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ChCl-urea-NiCl_2-FeCl_3离子液体电沉积Ni-Fe合金 被引量:3
3
作者 介亚菲 华一新 +3 位作者 徐存英 汝娟坚 齐灿灿 陈孔豪 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期217-222,279,共7页
以ChCl-urea-NiCl2-FeCl3离子液体为电解质在Fe基体上电沉积得到了Ni-Fe合金镀层。循环伏安测试表明电沉积过程中由于金属Ni的生成诱导金属Fe发生欠电位沉积,从而实现了Ni-Fe合金的共沉积。同时研究了电流密度对镀层成分、形貌和耐蚀性... 以ChCl-urea-NiCl2-FeCl3离子液体为电解质在Fe基体上电沉积得到了Ni-Fe合金镀层。循环伏安测试表明电沉积过程中由于金属Ni的生成诱导金属Fe发生欠电位沉积,从而实现了Ni-Fe合金的共沉积。同时研究了电流密度对镀层成分、形貌和耐蚀性能的影响,结果表明:电流密度由2mA/cm2增加到5mA/cm2时,合金镀层中Fe含量从10.74at%升高到39.21at%。当Fe含量为24.89at%时,镀层最为平整致密,耐蚀性能最好。此外,镀层的组成主要为FeNi3固溶体和Ni,还存在FeNi和Fe0.64Ni0.36合金相。 展开更多
关键词 NI-fe合金 离子液体 共沉积
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TCs-Fe(Ⅲ)体系离子液体气浮浮选荧光光谱法分离/富集四环素类抗生素残留的研究 被引量:6
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作者 王良 闫永胜 +1 位作者 李华明 孙汉文 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期391-394,共4页
将离子液体应用于气浮溶剂浮选,建立了一种分离/富集四环素类(tetracyclines, TCs)抗生素的新方法——离子液体气浮溶剂浮选。最优化浮选条件为:以1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Hmim]PF6)和乙酸乙酯(EA)的混合溶剂(φ=1/0.9... 将离子液体应用于气浮溶剂浮选,建立了一种分离/富集四环素类(tetracyclines, TCs)抗生素的新方法——离子液体气浮溶剂浮选。最优化浮选条件为:以1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Hmim]PF6)和乙酸乙酯(EA)的混合溶剂(φ=1/0.9)为浮选剂,以Fe(Ⅲ)为捕集剂,pH值为7.6,气体流速为40 mL·min-1,浮选时间为50 min。富集TCs-Fe(Ⅲ)配合物的[Hmim]PF6-EA相用荧光光谱法直接测定,其线性回归方程为F=246.5c+4.32(c: μg·10 mL-1),相关系数r=0.999 1。实测了鱼塘表面水体和沉积物中四环素类抗生素的含量,加标回收率达到94.2%~100.4%,RSD<3.2%(n=5)。红外光谱分析显示TCs-Fe(Ⅲ)配合物没有和离子液体发生反应,离子液体在气浮溶剂浮选中只起到溶剂作用。该方法适合于环境水样中痕量四环素类抗生素的分离/富集及分析。 展开更多
关键词 离子液体 溶剂浮选 四环素 TCs-fe(Ⅲ) 配合物 荧光法
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负载Cu、Fe物种的ZSM-5催化剂的研究 被引量:1
5
作者 王东 张国 +3 位作者 王滨发 董永利 袁福龙 朱宇君 《黑龙江水专学报》 2007年第1期74-76,共3页
通过离子交换法合成了Fe-ZSM-5、Cu-ZSM-5、Cu-Fe-ZSM-5催化剂,利用XRD、TG-DTA、IR手段对催化剂进行了表征。讨论了离子交换次数、种类及加入非选择性还原剂对催化分解NO的影响。结果表明:随着Fe物种负载量的增加,催化活性有所提高;与F... 通过离子交换法合成了Fe-ZSM-5、Cu-ZSM-5、Cu-Fe-ZSM-5催化剂,利用XRD、TG-DTA、IR手段对催化剂进行了表征。讨论了离子交换次数、种类及加入非选择性还原剂对催化分解NO的影响。结果表明:随着Fe物种负载量的增加,催化活性有所提高;与Fe-ZSM-5和Cu-ZSM-5催化剂相比,ex-Fe+Cu催化剂的催化活性有较大的提高。在CO还原剂存在下,NO的转化率可达到80%。 展开更多
关键词 Cu-fe-ZSM-5 离子交换 NO分解
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脉冲参数对Tb-Fe-Co合金镀层的影响
6
作者 苏彩娜 安茂忠 +2 位作者 杨培霞 徐加民 谷红微 《电镀与环保》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期8-10,共3页
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMIM-BF4)作为溶剂,加入自制的无水氟硼酸盐组成电解液,采用脉冲电沉积制备Tb-Fe-Co合金镀层,所得镀层均匀、致密、有金属光泽且镀层中铽的质量分数较高。考察了脉冲电压、脉冲占空比和脉冲频率... 以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMIM-BF4)作为溶剂,加入自制的无水氟硼酸盐组成电解液,采用脉冲电沉积制备Tb-Fe-Co合金镀层,所得镀层均匀、致密、有金属光泽且镀层中铽的质量分数较高。考察了脉冲电压、脉冲占空比和脉冲频率对镀层表面形貌及镀层中铽的质量分数的影响,在最优工艺条件下,所制得的镀层中铽的质量分数可达50%。 展开更多
关键词 电沉积 Tb—fe-Co合金 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 脉冲技术
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离子液体改性水滑石的制备及对孔雀石绿的吸附
7
作者 吴春来 彭传云 +2 位作者 苗亚磊 曹嘉翔 高欣雨 《印染》 CAS 北大核心 2024年第9期69-75,共7页
通过水热反应,一步合成了离子液体改性钴铁层状双金属氢氧化物(IL@Co/Fe-LDH)。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)和全自动比表面及孔隙率分析仪(BET)对其微观结构和官能团特... 通过水热反应,一步合成了离子液体改性钴铁层状双金属氢氧化物(IL@Co/Fe-LDH)。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)和全自动比表面及孔隙率分析仪(BET)对其微观结构和官能团特性进行表征。离子液体的改性增加了LDH表面活性位点,同时,由于离子液体的作用,部分LDH层板被破坏,呈孔状结构,增大了比表面积。孔雀石绿吸附试验显示,IL@Co/Fe-LDH的吸附量随温度升高而降低。吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型,最大吸附量为282.48mg/g,高于常见吸附剂。热力学分析结果表明,IL@Co/Fe-LDH对孔雀石绿的吸附为自发进行的放热过程。5次吸附-解吸附循环后,材料对孔雀石绿的去除率仍高达87%,具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 钴铁层状双金属氢氧化物 离子液体 改性 孔雀石绿 吸附
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基于长链离子液体模板合成Fe(Co、Ni)-MCM-48 被引量:3
8
作者 刘龙江 王彤文 +3 位作者 刘玲 陈琼 郭金亮 马子鹤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期693-699,共7页
以两亲长链离子液体(氯化-1-十六烷基-3-甲基咪唑)为模板剂,采用水热合成方法,分别合成了含铁、钴和镍的立方介孔分子筛MCM-48。通过XRD、TEM、ICP-AES、FTIR、UV-Vis和N2吸附/脱附实验对其结构和形态进行了表征,并考察了钴掺杂量和模... 以两亲长链离子液体(氯化-1-十六烷基-3-甲基咪唑)为模板剂,采用水热合成方法,分别合成了含铁、钴和镍的立方介孔分子筛MCM-48。通过XRD、TEM、ICP-AES、FTIR、UV-Vis和N2吸附/脱附实验对其结构和形态进行了表征,并考察了钴掺杂量和模板剂用量对合成立方相结构的影响。结果表明,用该方法合成的试样具有较高的比表面积和规则的立方介孔孔道结构等特征;相对于铁和镍的掺杂试样,钴物种能以四面体的结构稳定地存在于立方介孔分子筛骨架中。 展开更多
关键词 离子液体模板 fe(Co Ni)-MCM-48 合成
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离子液体辅助Fe掺杂TiO_2的制备及可见光活性 被引量:2
9
作者 潘翠云 曹乾坤 +1 位作者 底兰波 张秀玲 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期139-143,共5页
以钛酸四丁酯为钛源,FeC2O4·2H2O为铁源,离子液体([C4MIM]BF4)为模板剂采用溶胶凝胶法制备了具有大比表面积及可见光活性的Fe掺杂介孔TiO2光催化材料。采用X射线衍射仪、氮气吸附-脱附仪、透射电子显微镜、紫外可见吸收光谱对样品... 以钛酸四丁酯为钛源,FeC2O4·2H2O为铁源,离子液体([C4MIM]BF4)为模板剂采用溶胶凝胶法制备了具有大比表面积及可见光活性的Fe掺杂介孔TiO2光催化材料。采用X射线衍射仪、氮气吸附-脱附仪、透射电子显微镜、紫外可见吸收光谱对样品进行表征。结果表明所制备样品IL-Fe/TiO2中TiO2主要以锐钛矿相存在,Fe掺杂量对TiO2晶相影响不大,样品IL-0.1%Fe/TiO2具有介孔结构和较大的比表面积,颗粒尺寸在30 nm左右。紫外可见光谱分析表明铁掺杂后TiO2的吸收带红移,带隙能降低。以亚甲基蓝为模拟污染物,在可见光(λ>420 nm)下测定样品光催化活性,结果表明IL-0.1%Fe/TiO2的可见光催化活性最高。 展开更多
关键词 离子液体 二氧化钛 fe掺杂 光催化活性
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SO_4^(2-),S_2O_3^(2-)及CNS^-的浓度对Fe-NTA-水杨酸体系脱硫电位的影响
10
作者 田正山 《化肥工业》 CAS 2008年第6期33-34,37,共3页
在Fe-NTA-水杨酸体系脱硫过程中,由于副反应的发生,导致体系中SO42-,S2O32-及CNS-的积累。试验发现:SO42-和S2O32-浓度增加将使体系电位下降,体系脱硫速率和再生速率变慢;CNS-浓度增加将使体系脱硫电位上升,体系脱硫速率和再生速率加快... 在Fe-NTA-水杨酸体系脱硫过程中,由于副反应的发生,导致体系中SO42-,S2O32-及CNS-的积累。试验发现:SO42-和S2O32-浓度增加将使体系电位下降,体系脱硫速率和再生速率变慢;CNS-浓度增加将使体系脱硫电位上升,体系脱硫速率和再生速率加快。其它影响因素和其它湿式铁系氧化法脱硫体系还有待进一步深入研究,以改善体系的性能。 展开更多
关键词 fe-NTA-水杨酸体系 离子浓度 脱硫电位 影响
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非水体系下Fe-Pt合金的制备和性能研究
11
作者 周宏儒 余云丹 +1 位作者 卫国英 葛洪良 《电镀与环保》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期14-17,共4页
在非水体系中电沉积制备Fe-Pt合金。研究表明:镀液中Fe(II)与Pt(IV)的摩尔比对镀层成分、形貌和磁性能均有较大的影响。随着Fe(II)与Pt(IV)的摩尔比从5∶1增加到13∶1,镀层中Fe的原子分数由7.9%升高到67.5%。当Fe(II)与Pt(IV)的摩尔比... 在非水体系中电沉积制备Fe-Pt合金。研究表明:镀液中Fe(II)与Pt(IV)的摩尔比对镀层成分、形貌和磁性能均有较大的影响。随着Fe(II)与Pt(IV)的摩尔比从5∶1增加到13∶1,镀层中Fe的原子分数由7.9%升高到67.5%。当Fe(II)与Pt(IV)的摩尔比为11∶1时,镀层中Fe的原子分数为52.5%。SEM研究表明:随着镀层中Fe的原子分数的升高,细小粒状镀层变为鳞片状镀层,并伴有裂纹。镀层的矫顽力随镀层中Fe的原子分数的增加先增大后减小。当镀层中Fe的原子分数为52.5%时,镀层的矫顽力达到44kA/m。 展开更多
关键词 fe-Pt 合金 离子液体 磁性材料
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纯Fe在酸性AlCl_3-EMIC离子液体中的阳极行为
12
作者 杨扬 薛东朋 凌国平 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期341-346,共6页
重点研究了纯铁(Fe)在2∶1酸性AlCl_3-氯化1-甲基-3-乙基咪唑(AlCl_3-EMIC)中的阳极行为。通过三电极体系测定了Fe在AlCl_3-EMIC中的阳极极化和不同电位下的电流-时间曲线,利用恒电位溶解计算了Fe溶解的价态,最后通过扫描电子显微镜(SEM... 重点研究了纯铁(Fe)在2∶1酸性AlCl_3-氯化1-甲基-3-乙基咪唑(AlCl_3-EMIC)中的阳极行为。通过三电极体系测定了Fe在AlCl_3-EMIC中的阳极极化和不同电位下的电流-时间曲线,利用恒电位溶解计算了Fe溶解的价态,最后通过扫描电子显微镜(SEM)观察了不同电流密度下Fe的溶解形貌。结果表明:Fe表面的氧化膜会阻碍Fe的溶解,在去除氧化膜后,当电位达到-0.35V时,Fe开始发生活性溶解,产物为Fe(Ⅱ)。Fe的阳极电流密度随电位的增加而增加,达到峰值后显著下降。小电流密度下(如2mA·cm^(-2)),Fe的溶解形貌随时间的延长,呈现先点状腐蚀再均匀腐蚀的特点;而大电流密度下(如15mA·cm^(-2)),Fe电极表面会生成一层固态物质,同时可见清晰的划痕,即不发生明显的腐蚀。 展开更多
关键词 fe AlCl3-EMIC离子液体 阳极行为
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耐酸性及抗离子干扰氮掺杂碳量子点检测Fe(Ⅲ)
13
作者 黄永俊 黄加玲 +5 位作者 曹功勋 刘凤娇 满珊 骆嘉燚 黄昭景 李顺兴 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期271-276,共6页
以柠檬酸和甲基红分别为碳源和氮源,采用一锅法一步水热制备尺寸均匀(平均3.99 nm)、表面富含酚羟基、氨基、羧基等功能团的氮掺杂碳量子点(Fe-N-CQDs),该材料有良好的水分散性、酸碱缓冲性和Fe(Ⅲ)的强选择性。以Fe-N-CQDs为荧光传感器... 以柠檬酸和甲基红分别为碳源和氮源,采用一锅法一步水热制备尺寸均匀(平均3.99 nm)、表面富含酚羟基、氨基、羧基等功能团的氮掺杂碳量子点(Fe-N-CQDs),该材料有良好的水分散性、酸碱缓冲性和Fe(Ⅲ)的强选择性。以Fe-N-CQDs为荧光传感器,可在低pH值(1.5)和常见金属阳离子(0.5 mmol/L,Zn^(2+)、Cr^(3+)、Ca^(2+)、Hg^(2+)、Ni^(2+)、Na^(+)、Mg^(2+)、Al^(3+)、Cd^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)、Zn^(2+)、Fe^(2+)、Cu^(2+)、Pb^(2+))共存条件下,对富含金属的酸性废水、酸化保存的天然水样中Fe(Ⅲ)实现准确的荧光识别检测,线性范围和检出限分别为2.3~200μmol/L和2.3μmol/L。为酸性环境水体中Fe(Ⅲ)的检测提供有效的荧光探针,解决CQDs选择性不强及不适用于低pH值的问题。 展开更多
关键词 碳量子点 氮掺杂 耐酸性 抗离子干扰 fe(Ⅲ)荧光识别检测
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酸溶液中溶剂萃取法分离钼(Ⅵ)/铁(Ⅲ)的研究进展 被引量:2
14
作者 李飞 彭苗苗 +4 位作者 胡智怡 刘纯 肖莉琼 刘志雄 颜文斌 《矿冶工程》 CAS 北大核心 2023年第2期118-124,129,共8页
分析了不同溶液酸度条件下钼、铁离子的存在形态,并依此对现有的钼/铁溶剂萃取分离方法进行了分类,讨论了各方法的原理、效果及其优缺点。并对未来溶剂萃取法钼/铁分离可能的发展方向进行了展望,以期能为绿色、高效的酸溶液中钼/铁萃取... 分析了不同溶液酸度条件下钼、铁离子的存在形态,并依此对现有的钼/铁溶剂萃取分离方法进行了分类,讨论了各方法的原理、效果及其优缺点。并对未来溶剂萃取法钼/铁分离可能的发展方向进行了展望,以期能为绿色、高效的酸溶液中钼/铁萃取分离新工艺研发及应用提供思路。 展开更多
关键词 酸法提钼 溶剂萃取 钼/铁分离 离子液体 抑制效应 Mo(Ⅵ) fe(Ⅲ)
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铁炭微电解法降解1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 被引量:6
15
作者 张瑶 胡翔 +1 位作者 李春喜 何正山 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期92-95,共4页
使用铁炭微电解法降解1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6),并探讨了铁炭微电解法降解[BMIM]PF6的影响因素、工艺条件及其反应动力学.结果表明,影响铁炭微电解降解[BMIM]PF6的因素按从大到小的顺序为:炭铁比、pH、反应时间;铁炭微... 使用铁炭微电解法降解1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6),并探讨了铁炭微电解法降解[BMIM]PF6的影响因素、工艺条件及其反应动力学.结果表明,影响铁炭微电解降解[BMIM]PF6的因素按从大到小的顺序为:炭铁比、pH、反应时间;铁炭微电解降解[BMIM]PF6的最佳工艺条件是:铁粉用量3g.l-1、水样pH2.5、炭铁比2、反应时间为60—90min;在此条件下,[BMIM]PF6的去除效率可以达到90%以上且该降解反应为三级反应. 展开更多
关键词 离子液体 fe/C微电解 [BMIM]PF6 高效液相色谱
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铁基离子液体湿法氧化硫化氢的反应性能 被引量:36
16
作者 何义 余江 陈灵波 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期963-968,共6页
以氯化丁基甲基咪唑(BmimCl)和六水合三氯化铁(FeCl3.6H2O)为原料合成了铁基离子液体。分析表明,铁基离子液体具有非定量组成[Bmim]Fe0.9Cl4.7,表现出较强的疏水特性,而且具有良好的氧化性和热稳定性。以铁基离子液体为脱硫剂,对其氧化... 以氯化丁基甲基咪唑(BmimCl)和六水合三氯化铁(FeCl3.6H2O)为原料合成了铁基离子液体。分析表明,铁基离子液体具有非定量组成[Bmim]Fe0.9Cl4.7,表现出较强的疏水特性,而且具有良好的氧化性和热稳定性。以铁基离子液体为脱硫剂,对其氧化脱除硫化氢及再生工艺进行了初步研究,考察了硫化氢流量、硫化氢浓度、反应温度和氧气流量对脱硫效率的影响。结果表明,铁基离子液体的硫容达到0.31g.L-1,氧化脱硫过程中无须添加辅助试剂和调控pH值,反应温度和硫化氢流量是对脱硫率影响最为显著的两个因素,铁基离子液体脱硫剂可以在氧气中再生并循环使用。因此,铁基离子液体作为脱硫剂可以氧化硫化氢生成硫磺并在氧气中再生并生成水。基于产物水与疏水脱硫剂的不溶性,可以构建基于疏水性铁基离子液体作为脱硫剂的非水相湿法氧化脱硫新工艺,避免了水相湿法氧化脱硫过程中二次污染及操作复杂的难题,对研究发展绿色湿法脱硫工艺具有积极意义。 展开更多
关键词 硫化氢 铁基离子液体 非水相湿法氧化 脱硫
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有机胺型铁基离子液体的H_2S吸收和再生性能 被引量:17
17
作者 马云倩 王睿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期760-765,共6页
合成了有机胺型铁基离子液体1.6Et3 NHCl·FeCl3,研究了其热稳定性和对H2 S的吸收与再生性能.考察了H2 S浓度为832 mg/m3,温度为40-180℃,气体流速分别为100,300,400和500 mL/min条件下H2 S的去除率,结果表明当气体流速小于400 mL/... 合成了有机胺型铁基离子液体1.6Et3 NHCl·FeCl3,研究了其热稳定性和对H2 S的吸收与再生性能.考察了H2 S浓度为832 mg/m3,温度为40-180℃,气体流速分别为100,300,400和500 mL/min条件下H2 S的去除率,结果表明当气体流速小于400 mL/min时,吸收率可达100%;随着温度升高,吸收效率提高并趋于恒定.在最优条件下测得1.6Et3 NHCl·FeCl3离子液体的硫容量为6.36 g/L,远高于[ Bmim] FeCl4离子液体.通过比较吸收H2 S前后的红外光谱图,进一步确定了氧化反应的发生.采用密度泛函理论从分子水平上研究了H2S与1.6Et3NHCl·FeCl3和[Bmim]FeCl4两种铁基离子液体以及Fe3+水溶液的相互作用,从理论上比较了脱硫剂中的基质对H2 S吸收的影响,确定了胺基对H2 S吸收的促进作用.通过对脱硫产物的XRD分析,确定了斜方晶体(α-硫)的生成,与传统水相湿法氧化脱硫得到的产物相同.通入空气可快速有效地对1.6Et3 NHCl·FeCl3离子液体进行再生. 展开更多
关键词 硫化氢 有机胺型铁基离子液体 湿法氧化
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铁基离子液的水相合成工艺 被引量:5
18
作者 郭智慧 张婷婷 +3 位作者 顾佳佳 胡锦超 陈灵波 余江 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第S1期198-202,共5页
目前铁基离子液在基础和应用研究方面得到广泛的关注。从合成铁基离子液的原料出发,通过调节不同原料配比,系统研究了在空气气氛和水环境条件下铁基离子液的合成过程及现象。探索了水相废液再循环使用合成铁基离子液的绿色零排放工艺,... 目前铁基离子液在基础和应用研究方面得到广泛的关注。从合成铁基离子液的原料出发,通过调节不同原料配比,系统研究了在空气气氛和水环境条件下铁基离子液的合成过程及现象。探索了水相废液再循环使用合成铁基离子液的绿色零排放工艺,对比了无水和水相两种不同环境下产物铁基离子液的差异,以及可能的相互转化条件,为理解和推动铁基离子液的相关研究与应用提供基础参考。 展开更多
关键词 铁基离子液体 水相合成 无水氯化铁 六水合氯化铁
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Schiff碱式双功能离子液体的制备与表征 被引量:4
19
作者 高丽霞 余江 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期108-114,共7页
分步合成法了Schiff碱式双反应中心的功能化离子液体:首先通过1-丙胺基-3-甲基咪唑氯与FeCl3合成含有—NH2的Fe基离子液体;然后通过1,3-二氨基-2-丙醇与3,5-二叔丁基水杨醛合成Schiff碱配体H2L及其Co配合物CoL,再通过4-氯丁酰氯的酰氯... 分步合成法了Schiff碱式双反应中心的功能化离子液体:首先通过1-丙胺基-3-甲基咪唑氯与FeCl3合成含有—NH2的Fe基离子液体;然后通过1,3-二氨基-2-丙醇与3,5-二叔丁基水杨醛合成Schiff碱配体H2L及其Co配合物CoL,再通过4-氯丁酰氯的酰氯基与配合物CoL的—OH反应生成含有—CH2Cl的配合物CH2Cl-CoL;最后通过Fe基离子液体的—NH2与配合物CH2Cl-CoL的—CH2Cl之间的键合反应合成Schiff碱式双功能离子液体.通过有机元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振波谱、电喷雾电离质谱、电感耦合等离子体-质谱和拉曼光谱对各化合物进行了结构表征,确定Schiff碱式双功能离子液体的阳离子为Schiff碱Co络合阳离子,阴离子为Fe的络合阴离子. 展开更多
关键词 SCHIFF碱 功能化离子液体
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复合离子液体组成对硫化氢的氧化脱硫性能的影响 被引量:9
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作者 胡锦超 高丽霞 +5 位作者 刘伟海 赵永禄 高尚 潘兴朋 郭智慧 余江 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期347-352,共6页
针对纯铁基离子液体(Fe-IL)在脱硫过程中气液传质效率较低、铁活性不高等缺陷导致的脱硫液易被击穿、硫容小和再生缓慢等问题,以铁基离子液体(Fe-IL)为基质,选用锌基离子液体(Zn-IL)、锰基离子液体(Mn-IL)和1,3-二甲基咪唑啉酮(DMI)为助... 针对纯铁基离子液体(Fe-IL)在脱硫过程中气液传质效率较低、铁活性不高等缺陷导致的脱硫液易被击穿、硫容小和再生缓慢等问题,以铁基离子液体(Fe-IL)为基质,选用锌基离子液体(Zn-IL)、锰基离子液体(Mn-IL)和1,3-二甲基咪唑啉酮(DMI)为助剂,调节相互之间的质量比配制复合离子液体基脱硫液,并试验上述混合溶液的脱硫效果。实验结果表明,复合金属离子液体之间具有协同强化脱硫的作用,1,3-二甲基咪唑啉酮对铁基离子液体脱硫有着较好的活化作用,其中铁锌基离子液体与1,3-二甲基咪唑啉酮组成的复合液脱硫效果更为理想。 展开更多
关键词 铁基离子液体 锌基离子液体 锰基离子液体 1 3-二甲基咪唑啉酮 脱硫
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