期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Synthesis and NO production inhibition of novel Mannich base derivatives of irisolidone 被引量:1
1
作者 Jiao Wang Ying Zhong +2 位作者 Lu Liu Xin Quan Ji Zhi Guo Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第4期387-389,共3页
Five new C-8 Mannich base derivatives of irisolidone 2a-2e were synthesized and their nitric oxide(NO)production inhibitory activity was evaluated.Compounds 2a,2b,2c and 2e displayed stronger activities in vitro tha... Five new C-8 Mannich base derivatives of irisolidone 2a-2e were synthesized and their nitric oxide(NO)production inhibitory activity was evaluated.Compounds 2a,2b,2c and 2e displayed stronger activities in vitro than the parent compound irisolidone. 展开更多
关键词 irisolidone Mannich reaction Mannich base Nitric oxide(NO)production inhibition
下载PDF
RP-HPLC测定野葛花中3种异黄酮 被引量:16
2
作者 张淑萍 贺云 刘柏涛 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期74-76,共3页
采用反相高效液相色谱法测定野葛花中3种异黄酮化合物葛花苷、次葛花苷及尼泊尔鸢尾异黄酮.色谱柱为ODS柱,以甲醇-1.0g/L柠檬酸水溶液为流动相,紫外检测波长为265 nm.3种异黄酮化合物线性范围均在0.02~0.2mg/mL,它们的平均回收率分别为... 采用反相高效液相色谱法测定野葛花中3种异黄酮化合物葛花苷、次葛花苷及尼泊尔鸢尾异黄酮.色谱柱为ODS柱,以甲醇-1.0g/L柠檬酸水溶液为流动相,紫外检测波长为265 nm.3种异黄酮化合物线性范围均在0.02~0.2mg/mL,它们的平均回收率分别为99.90%,100.57%和99.80%(n=5),RSD分别为0.79%,0.60%和0.70%(n=5). 展开更多
关键词 RP-HPLC 野葛花 葛花苷 次葛花苷 尼泊尔鸢尾异黄酮
下载PDF
HPLC法同时测定野葛花中4种异黄酮成分的含量 被引量:11
3
作者 张国峰 吴瑕 +3 位作者 白雪 鹿野美弘 宇野敏夫 袁丹 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期40-44,共5页
目的建立野葛花中葛花苷、尼泊尔鸢尾异黄酮、鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鹰嘴豆芽素A4种异黄酮成分含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱为KromasilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),以体积分数为1%的乙酸水溶液-甲醇-乙腈为流动... 目的建立野葛花中葛花苷、尼泊尔鸢尾异黄酮、鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鹰嘴豆芽素A4种异黄酮成分含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱为KromasilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),以体积分数为1%的乙酸水溶液-甲醇-乙腈为流动相,线性梯度洗脱,流速为0.8mL·min^-1,检测波长为254nnq,柱温35℃。结果葛花苷、尼泊尔鸢尾异黄酮、鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鹰嘴豆芽素A质量浓度分别在42.8—856mg·L^-1、9.12~182.4mg·L^-1、13.2-264mg·L^-1、4.20—840mg·L^-1内呈良好线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9999、0.9991、0.9993,平均回收率分别为100.7%(RSD=2.2%,n=9)、99.1%(RSD:2.4%,n=9)、98.6%(RSD=1.6%,n=9)和98.3%(RSD=1.5%,n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于野葛花的质量控制。不同花期和不同药用部位的野葛花中4种指标成分的含量差异较大。 展开更多
关键词 野葛 葛花苷 尼泊尔鸢尾异黄酮 鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷 鹰嘴豆芽素A 高效 液相色谱法
原文传递
野葛花异黄酮化学成分研究 被引量:28
4
作者 张淑萍 张尊听 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第5期595-597,共3页
从野葛花中分离得到7个异黄酮类化合物,经理化和光谱鉴定分析为:尼泊尔鸢尾异黄酮(1)、尼泊尔鸢尾异黄酮7-O--βD-葡萄糖苷(2)、葛花苷(3)、染料木素(4)、刺芒柄花素(5)、大豆甙元(6)和8-C-芹菜糖(1→6)-葡萄糖大豆甙(7)。
关键词 野葛花 异黄酮 化学成分 尼泊尔鸢尾异黄酮
下载PDF
水溶性尼泊尔鸢尾异黄酮磺化物的合成及药理活性研究 被引量:2
5
作者 郭亚宁 朱海云 《陕西理工学院学报(自然科学版)》 2009年第2期70-73,共4页
以尼泊尔鸢尾苷元(5,7-二羟基-4,′6-二甲氧基异黄酮)为原料通过磺化反应合成了水溶性化合物尼泊尔鸢尾异黄酮-3′-磺酸钠(5,7-二羟基-4,′6-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸钠),并采用IR,NMR及元素分析法对其结构进行表征。同时进行了抗缺氧... 以尼泊尔鸢尾苷元(5,7-二羟基-4,′6-二甲氧基异黄酮)为原料通过磺化反应合成了水溶性化合物尼泊尔鸢尾异黄酮-3′-磺酸钠(5,7-二羟基-4,′6-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸钠),并采用IR,NMR及元素分析法对其结构进行表征。同时进行了抗缺氧活性实验,结果表明尼泊尔鸢尾异黄酮-3′-磺酸钠磺酸钠的水溶性、抗缺氧生理活性优于尼泊尔鸢尾苷元。 展开更多
关键词 黄酮类化合物 5 7-二羟基-4 ′6-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸钠 尼泊尔鸢尾苷元
下载PDF
水合鸢尾异黄酮磺化物[K(H_2O)](C_(17)H_(13)O_6SO_3)的合成及晶体结构(英文)
6
作者 郭亚宁 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2009年第3期34-39,共6页
目的合成一种新的水溶性水合鸢尾异黄酮磺化衍生物[K(H2O)](C17H13O6SO3),并确定其分子结构。方法在60℃条件下用浓H2SO4磺化30 min,得到尼泊尔鸢尾异黄酮磺化物,并用体积比为1/1的乙醇-水溶液培养单晶,采用X-射线四圆衍射、IR和元素分... 目的合成一种新的水溶性水合鸢尾异黄酮磺化衍生物[K(H2O)](C17H13O6SO3),并确定其分子结构。方法在60℃条件下用浓H2SO4磺化30 min,得到尼泊尔鸢尾异黄酮磺化物,并用体积比为1/1的乙醇-水溶液培养单晶,采用X-射线四圆衍射、IR和元素分析等方法表征其结构。结果和结论将尼泊尔鸢尾异黄酮在60℃用浓硫酸磺化,高选择性地在底物B环的3′位引入一个磺酸基,合成了水溶性尼泊尔鸢尾异黄酮衍生物,产率为82%。该合成方法简单,反应条件温和,选择性高,产物容易分离,且产率较高,是合成标题化合物一种理想的方法。X-射线晶体结构表明该化合物属于单斜晶系,空间群P2m1,晶胞参数a=0.835(4)nm,b=0.728(3)nm,c=3.000(14)nm,β=96.09(7)°,V=1.814(15)nm3,Dc=1.650 g.cm-3,Z=4。在化合物的晶体结构中,相邻的钾离子之间被O6,O7和O8桥链形成聚八面钾离子链。此外,化合物中还存在多个氢键,这使化合物自组装成一个三维网格结构的超分子。 展开更多
关键词 合成 尼泊尔鸢尾异黄酮 5 7-二羟基-6 4′-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸钾 晶体结构 氢键
下载PDF
甲胺鸢尾素对H_2O_2损伤大鼠心肌细胞线粒体膜电位的影响 被引量:2
7
作者 郝言杰 王元书 +3 位作者 牟艳玲 解砚英 张强 周玲 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第6期613-616,共4页
目的:研究新型化合物甲胺鸢尾素(methyl-amine irisolidone,MMI)预处理对H2O2损伤大鼠心肌细胞线粒体膜电位变化的影响。方法:甲胺鸢尾素预处理心肌细胞12 h后,采用H2O2诱导细胞氧化应激损伤,瑞氏-吉姆萨染色观察细胞形态,MTT法检测细... 目的:研究新型化合物甲胺鸢尾素(methyl-amine irisolidone,MMI)预处理对H2O2损伤大鼠心肌细胞线粒体膜电位变化的影响。方法:甲胺鸢尾素预处理心肌细胞12 h后,采用H2O2诱导细胞氧化应激损伤,瑞氏-吉姆萨染色观察细胞形态,MTT法检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位变化。结果:与正常对照组比较,模型组心肌细胞存活率明显降低(P<0.01)。MMI0.1μmol/L组与模型组相比细胞存活率相近(P>0.05),0.5、1、5、10μmol/L组显著增高(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,10μmol/L MMI减轻细胞形态变化,1、5、10μmol/L MMI显著抑制线粒体膜电位下降(P<0.05,P<0.01)。结论:甲胺鸢尾素可改善H2O2所致心肌细胞氧化应激损伤,其机制与稳定细胞膜、抑制线粒体膜电位下降,进而抑制心肌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 甲胺鸢尾素 心肌细胞 线粒体膜电位 氧化应激 细胞凋亡
下载PDF
甲胺鸢尾素对冠脉结扎致急性心肌缺血大鼠心功能的影响 被引量:5
8
作者 牟艳玲 王福文 +1 位作者 张强 王燕 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期126-128,共3页
目的观察新化合物甲胺鸢尾素对冠脉结扎致急性心肌缺血大鼠心功能的影响。方法雄性Wistar大鼠60只,采用冠状动脉结扎的方法制备急性心肌缺血损伤模型,模型成功大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、甲胺鸢尾素不同剂量组(200、100、50... 目的观察新化合物甲胺鸢尾素对冠脉结扎致急性心肌缺血大鼠心功能的影响。方法雄性Wistar大鼠60只,采用冠状动脉结扎的方法制备急性心肌缺血损伤模型,模型成功大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、甲胺鸢尾素不同剂量组(200、100、50 mg·kg-1),阳性对照葛根素注射液(200 mg·kg-1)组,腹腔注射连续给药30 d。检测大鼠心功能相关指标,即心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左心室收缩压(LVSP),左室收缩压最大变化速率(±dp/dt max)的变化情况,并取心室肌标本进行HE染色观察心肌病理改变。结果甲胺鸢尾素腹腔注射给药30 d后,200、100 mg·kg-1剂量组与模型组比较,大鼠心率减慢,收缩压、舒张压明显升高;左心室内压明显升高,左室内压力最大上升速率明显升高,最大下降速率亦显著升高(P<0.01),心肌病理改变明显减轻。结论甲胺鸢尾素具有改善急性心肌缺血大鼠心功能的作用,其作用机制可能与减慢心率、延长舒张期,从而使心内膜血供增加有关。 展开更多
关键词 甲胺鸢尾素 心肌缺血 心功能 大鼠
原文传递
甲胺鸢尾素对异丙肾上腺素致大鼠心肌损伤的影响 被引量:6
9
作者 吴克芹 牟艳玲 +1 位作者 李杰 王燕 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期20-22,共3页
目的:观察甲胺鸢尾素对异丙肾上腺素致心肌缺血损伤的作用并探讨其可能机制。方法:预先给于大鼠甲胺鸢尾素处理7天后,采用异丙肾上腺素多点皮下注射建立心肌损伤模型,观察甲胺鸢尾素对损伤大鼠的心肌酶、血清SOD活力和MDA含量、降钙素... 目的:观察甲胺鸢尾素对异丙肾上腺素致心肌缺血损伤的作用并探讨其可能机制。方法:预先给于大鼠甲胺鸢尾素处理7天后,采用异丙肾上腺素多点皮下注射建立心肌损伤模型,观察甲胺鸢尾素对损伤大鼠的心肌酶、血清SOD活力和MDA含量、降钙素基因相关肽(CGRP)和内皮素(ET-1)含量的影响及心肌病理的变化。结果:异丙肾上腺素损伤模型组心肌酶CK、CK-MB、AST、LDH均明显升高,血清SOD活力下降,MDA含量升高。甲胺鸢尾素200mg/kg剂量组可以明显降低异丙肾上腺素所致心肌酶的释放增加2,00、100 mg/kg剂量组均可明显升高血清SOD活力,降低MDA含量,提高血浆CGRP水平,降低ET-1水平,心肌病理改变明显减轻。结论:甲胺鸢尾素可以明显改善异丙肾上腺素引起的心肌损伤,其机制与稳定心肌细胞膜、减轻氧化应激损伤、改善微循环有关。 展开更多
关键词 甲胺鸢尾素 心肌缺血 异丙肾上腺素 SOD CGRP
原文传递
Syntheses and Crystal Structures of [Na(H_2O)](C_(17)H_(13)O_6SO_3)·2H_2O and [Ni(H_2O)_6](C_(17)H_(13)O_6SO_3)_2·4H_2O 被引量:2
10
作者 张尊听 郭亚宁 刘谦光 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2004年第9期971-977,共7页
Two hydrates of sodium 5,7-dihydroxy-6,4'-dimethoxyisoflavone-3'-sulfonate ([Na(H2O)](C17H13O6SO3)2H2O, 1) and nickel 5,7-dihydroxy-6,4'-dimethoxyisoflavone-3'-sulfonate ([Ni(H2O)6](C17H13O6SO3)24H2O, ... Two hydrates of sodium 5,7-dihydroxy-6,4'-dimethoxyisoflavone-3'-sulfonate ([Na(H2O)](C17H13O6SO3)2H2O, 1) and nickel 5,7-dihydroxy-6,4'-dimethoxyisoflavone-3'-sulfonate ([Ni(H2O)6](C17H13O6SO3)24H2O, 2) were syn-thesized and characterized by IR, 1H NMR and X-ray diffraction analyses. The hydrate 1 crystallizes in the mono-clinic system, space group P2(1) with a=0.8201(9) nm, b=0.8030(8) nm, c=1.5361(16) nm, =102.052(12), V=0.9893(18) nm3, Dc=1.579 g/cm3, Z=2, =0.252 nm-1, F(000)=488, R=0.0353, wR=0.0873. The hydrate 2 belongs to triclinic system, space group P-1 with a=0.7411(3) nm, b=0.8333(3) nm, c=1.7448(7) nm, a=86.361(6), 撸?6.389(5), ?=88.999(3), V=1.0731(7) nm3, Dc=1.587 g/cm3, Z=1, =0.649 mm-1, F(000)=534. In the structure of 1, the sodium cation is coordinated by six oxygen atoms and two adjacent ones are bridged by three oxygen atoms to form an octahedron chain. The C—H…p hydrogen bonds exist between two isoflavone molecules in the structure of 2. Meanwhile, hydrogen bonds in two compounds, link themselves to assemble two three-dimensional network structures, respectively. 展开更多
关键词 irisolidon sodium 5 7-dihydroxy-6 4'-dimethoxyisoflavone-3'-sulfonate nickel 5 7-dihydroxy-6 4'- dimethoxyisoflavone-3'-sulfonate crystal structure C—H…p hydrogen bond
原文传递
基于网络药理学和分子对接法探索藿香正气口服液预防新型冠状病毒肺炎(COVID-19)活性化合物研究 被引量:121
11
作者 邓燕君 刘博文 +6 位作者 贺桢翔 刘涛 郑荣蕾 杨安迪 黄澳 李玉婷 徐玉玲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1113-1122,共10页
目的采用网络药理学与分子对接法探索藿香正气口服液预防新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性化合物。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索藿香正气口服液组方中苍术、陈皮、厚朴、白芷、茯苓、大腹皮、半夏、甘草、广藿香、紫苏... 目的采用网络药理学与分子对接法探索藿香正气口服液预防新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性化合物。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索藿香正气口服液组方中苍术、陈皮、厚朴、白芷、茯苓、大腹皮、半夏、甘草、广藿香、紫苏的化学成分和作用靶点。通过Uniprot数据库查询靶点对应的基因,进而运用Cyoscape3.7.2软件构建药材-化合物-靶点(基因)网络进行可视化,通过DAVID进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,预测其作用机制,并通过Prism软件及Omicshare数据库绘制柱状图及气泡图进行可视化。结果药材-化合物-靶点网络包含了10种药材,123个化合物和相应靶点基因257个,关键靶点基因涉及PTGS2、HSP90AB1、AR、CAMSAP2、PPARG、NOS2等。GO功能富集分析得到GO条目278个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目178个,细胞组成(CC)条目36个,分子功能(MF)条目64个。KEGG通路富集分析筛选得到119条信号通路(P<0.05),涉及乙型肝炎、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、膀胱癌、前列腺癌及T细胞受体通路等。分子对接结果显示槲皮素、异鼠李素、葛花苷元、山柰酚、汉黄芩素、黄芩素等核心化合物与COVID-19推荐药的亲和力相似。其中以槲皮素、异鼠李素、葛花苷元3者亲和力最强。结论藿香正气口服液中的化合物能通过与血管紧张素转化酶II(ACE2)结合作用于PTGS2、HSP90AB1、AR、CAMSAP2等靶点调节多条信号通路,从而发挥对COVID-19的防治作用。 展开更多
关键词 藿香正气口服液 新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) 网络药理学 分子对接 槲皮素 异鼠李素 葛花苷元
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部