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Kinetics and Mechanism of Decomposition of Nano-sized Calcium Carbonate under Non-isothermal Condition 被引量:7
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作者 刘润静 陈建峰 +2 位作者 郭奋 吉米 沈志刚 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第3期302-306,共5页
Experiments on thermal decomposition of nano-sized calcium carbonate were carried out in a thermo-gravimetric analyzer under non-isothermal condition of different heating rates (5 to 20K·min-1). The Coats and Red... Experiments on thermal decomposition of nano-sized calcium carbonate were carried out in a thermo-gravimetric analyzer under non-isothermal condition of different heating rates (5 to 20K·min-1). The Coats and Redfern's equation was used to determine the apparent activation energy and the pre-exponential factors. The mechanism of thermal decomposition was evaluated using the master plots, Coats and Redfern's equation and the kinetic compensation law. It was found that the thermal decomposition property of nano-sized calcium carbonate was different from that of bulk calcite. Nano-sized calcium carbonate began to decompose at 640℃, which was 180℃lower than the reported value for calcite. The experimental results of kinetics were compatible with the mechanism of one-dimensional phase boundary movement. The apparent activation energy of nano-sized calcium carbonate was estimated to be 151kJ·mol-1 while the literature value for normal calcite was approximately 200kJ·mol-1. The order of magnitude of pre-exponential factors was estimated to be 10~9 s-1. 展开更多
关键词 nano-sized calcium carbonate non-isothermal decomposition kinetic mechanism
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碳酸钙分解动力学的微型流化床与热重对比研究 被引量:1
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作者 郝文倩 刘雪景 +4 位作者 王可心 王樱澈 岳君容 丁茯 许光文 《沈阳化工大学学报》 CAS 2023年第1期1-7,共7页
利用微型流化床反应分析仪(MFBRA)和热重分析仪(TGA)分别测定了空气中碳酸钙的等温与非等温反应,并采用不同的数据处理方法对其分解动力学进行了对比研究.MFBRA增强了反应过程中传热传质以及有效消除气体外扩散对反应的影响,其测得的活... 利用微型流化床反应分析仪(MFBRA)和热重分析仪(TGA)分别测定了空气中碳酸钙的等温与非等温反应,并采用不同的数据处理方法对其分解动力学进行了对比研究.MFBRA增强了反应过程中传热传质以及有效消除气体外扩散对反应的影响,其测得的活化能(E=138.35 kJ·mol^(-1))和指前因子(A=1.58×10^(5) s^(-1))均低于TGA(E=209.95 kJ·mol^(-1),A=8.95×10^(7) s^(-1))获得的结果,但两者所测得的活化能均在文献报道的120~280 kJ·mol^(-1)范围内.此外,两种仪器得到的最概然机理函数模型均为收缩几何模型(圆柱形对称)G(x)=1-(1-x)^(1/2),表明了MFBRA在气固反应动力学表征方面的有效性和可靠性. 展开更多
关键词 微型流化床 动力学 气固反应 碳酸钙分解
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固体热分解动力学机制的研究 被引量:4
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作者 冯仰婕 陈炜 邹文樵 《华东化工学院学报》 CSCD 1991年第5期591-599,共9页
利用热失重技术,以碳酸钙为模型物质,进行了样品质量为2.52~18.37mg、升温速率为2~20℃/min的不同条件下的非等温热分解研究。对改进的积分法和Coats-Redfern方法的计算结果进行了对比。确定了碳酸钙热分解速率受相界反应控制的机制,... 利用热失重技术,以碳酸钙为模型物质,进行了样品质量为2.52~18.37mg、升温速率为2~20℃/min的不同条件下的非等温热分解研究。对改进的积分法和Coats-Redfern方法的计算结果进行了对比。确定了碳酸钙热分解速率受相界反应控制的机制,热分解的活化能为250~370kJ/mol,频率因子为2.65×10^(10)~3.49×10^(19)。研究了升温速率和样品质量对碳酸钙热分解的影响以及热分解过程的补偿效应规律。 展开更多
关键词 固体 热分解 动力学 碳酸钙 热分析
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钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系的热分解过程动力学研究 被引量:11
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作者 陈定盛 石林 《化肥工业》 CAS 2009年第2期27-30,共4页
试验研究了钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系[n(KAS6)∶n(CaSO4)∶n(CaCO3)=1∶1∶14]加入脱硫灰渣组分脱硫时的热分解反应动力学。结果表明:改变反应温度、脱硫灰渣组分和钾长石粒径,热分解过程均受金斯特林格模型固膜扩散控制;反应速率与钾... 试验研究了钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系[n(KAS6)∶n(CaSO4)∶n(CaCO3)=1∶1∶14]加入脱硫灰渣组分脱硫时的热分解反应动力学。结果表明:改变反应温度、脱硫灰渣组分和钾长石粒径,热分解过程均受金斯特林格模型固膜扩散控制;反应速率与钾长石初始粒径的平方成反比;添加脱硫灰渣组分有利于降低表观活化能,有利于利用脱硫灰渣热分解钾长石生产钾肥。 展开更多
关键词 钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系 热分解 动力学 研究
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CaCO_3在CaCO_3-CuO和CaCO_3-Bi_2O_3体系中的分解动力学
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作者 奚正平 冀春霖 《东北工学院学报》 CSCD 1991年第1期60-64,共5页
用恒温热重法研究了CaCO_3在CaCO_3-CuO和CaCO_3-Bi_2O_3体系中的分解动力学,求出CaCO_3的分解方程式。实验结果表明:在上述两体系中,CaCO_3的表观分解活化能均为120 kJ·mol^(-I),并初步分析了CaCO_3的分解机理。
关键词 动力学 分解 CaCO_3 热重法
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快速加热条件下碳酸钙分解动力学 被引量:10
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作者 李佳容 朱建国 +2 位作者 朱书骏 刘敬樟 李百航 《中国粉体技术》 CAS CSCD 2018年第6期1-7,共7页
在自行搭建的多气氛竖直管式高温煅烧实验平台上进行碳酸钙高温煅烧实验,样品在推入炉膛后即升温至较高温度。由对样品失质量曲线的分析可知:在快速加热条件下,温度对碳酸钙分解反应有较大影响,在950~1 000℃内影响较大,在1 000~1 10... 在自行搭建的多气氛竖直管式高温煅烧实验平台上进行碳酸钙高温煅烧实验,样品在推入炉膛后即升温至较高温度。由对样品失质量曲线的分析可知:在快速加热条件下,温度对碳酸钙分解反应有较大影响,在950~1 000℃内影响较大,在1 000~1 100℃内影响较小;通过对比动力学模型得知:在快速加热条件下,反应气氛为CO_2-N_2混合气氛(CO_2、N_2体积分数分别为25%、75%)、纯N_2时碳酸钙分解反应最概然模型为三维随机成核和随后生长模型,且2种气氛的表观活化能E分别为207.741、203.786 kJ/mol,说明CO_2对分解炉中碳酸钙分解存在抑制作用,会延长碳酸钙的完全分解时间。 展开更多
关键词 碳酸钙 高温煅烧 最概然模型 活化能
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羟基氧化铝包覆碳酸钙热分解非等温动力学研究 被引量:2
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作者 张惠珠 金达莱 岳林海 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期422-427,共6页
在鼓泡碳化法制备的普通及纳米碳酸钙表面包覆上一层羟基氧化铝,根据差热热重分析实验数据,采用master-plot标准作图法和经典动力学机理方程确定了碳酸钙的分解机理并求取相应动力学参数.普通碳酸钙包覆后分解机理由R2变为D1,纳米碳酸... 在鼓泡碳化法制备的普通及纳米碳酸钙表面包覆上一层羟基氧化铝,根据差热热重分析实验数据,采用master-plot标准作图法和经典动力学机理方程确定了碳酸钙的分解机理并求取相应动力学参数.普通碳酸钙包覆后分解机理由R2变为D1,纳米碳酸钙包覆后分解机理由R3变为R2.用微分和积分方法验证活化能得到很好的一一对应结果.对包覆二元复合物特殊的热分解动力学行为做了初步解释. 展开更多
关键词 碳酸钙 羟基氧化铝包覆 分解动力学 非等温动力学
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碳酸钙热分解进展 被引量:28
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作者 卢尚青 吴素芳 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期2895-2902,共8页
Ca CO3热分解产生Ca O与CO2的反应,是钙循环过程中Ca CO3再生的重要反应。钙循环过程在烟气脱碳、反应吸附强化甲烷蒸气重整制氢以及太阳热能储存等过程中都有重要应用。评价Ca CO3热分解的重要性能是分解温度和分解速率。本文从Ca CO3... Ca CO3热分解产生Ca O与CO2的反应,是钙循环过程中Ca CO3再生的重要反应。钙循环过程在烟气脱碳、反应吸附强化甲烷蒸气重整制氢以及太阳热能储存等过程中都有重要应用。评价Ca CO3热分解的重要性能是分解温度和分解速率。本文从Ca CO3分解机理、热力学和反应动力学方面,分析了颗粒粒径、结构和组成以及加热速率、分解气氛和分解压力等变量对Ca CO3分解温度和分解速率的影响,为工业应用时降低Ca CO3分解温度、提高分解速率、减少分解能耗的研究提供了参考。 展开更多
关键词 碳酸钙 分解温度 热力学 显微结构 反应动力学
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转炉炼钢前期CaCO_3分解反应动力学
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作者 冯佳 朱少楠 +3 位作者 习天辉 陈吉清 徐进桥 李宏 《武钢技术》 CAS 2017年第5期7-10,40,共5页
转炉炼钢过程存在CaCO_3在炉内分解的现象,且温度远高于传统的石灰窑煅烧温度。采用恒温热重分析的方法研究了转炉炼钢前期温度下CaCO_3分解反应动力学,并与石灰窑煅烧温度下的结果进行了对比。研究结果表明,随着温度的升高,CaCO_3的分... 转炉炼钢过程存在CaCO_3在炉内分解的现象,且温度远高于传统的石灰窑煅烧温度。采用恒温热重分析的方法研究了转炉炼钢前期温度下CaCO_3分解反应动力学,并与石灰窑煅烧温度下的结果进行了对比。研究结果表明,随着温度的升高,CaCO_3的分解速率急剧加快。当温度由1 100℃升高到1 400℃,CaCO_3分解的反应性指数由0.087升高到0.16,增长率为84%;反应速率常数从0.272升高到0.475,增长率为75%。因此,CaCO_3在转炉内分解反应的速率远高于石灰窑。1 100~1 400℃温度范围内,粒度小于200目的 CaCO_3在空气中的分解反应最符合A3型动力学机理(随机成核,Avrami方程Ⅱ),其指前因子为0.373/s,活化能为29 910.1 J/mol,由此推导了CaCO_3分解率随温度和时间变化的表达式。 展开更多
关键词 转炉炼钢 碳酸钙 分解 动力学 热重分析
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磷石膏在一氧化碳气氛下的还原反应特性 被引量:10
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作者 朱凯 解桂林 +1 位作者 陈昭睿 王勤辉 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1540-1545,共6页
利用热力学计算和热重实验研究对比了磷石膏和分析纯CaSO4在不同CO浓度和反应温度下的反应特性。结果表明:磷石膏的反应活性比纯CaSO4的有明显提高,这是由于磷石膏中存在的Fe2O3等杂质对CaSO4反应有很好的催化作用。随着反应温度的升高... 利用热力学计算和热重实验研究对比了磷石膏和分析纯CaSO4在不同CO浓度和反应温度下的反应特性。结果表明:磷石膏的反应活性比纯CaSO4的有明显提高,这是由于磷石膏中存在的Fe2O3等杂质对CaSO4反应有很好的催化作用。随着反应温度的升高,磷石膏的转化速率会明显上升,但为了抑制SO2的生成,反应温度不宜超过900℃。随着CO浓度的增加,磷石膏的反应转化率和转化速率均会上升。采用Coats-Redfern法计算得到了磷石膏还原的动力学参数和动力学方程。 展开更多
关键词 磷石膏 硫酸钙 一氧化碳 热重分析 动力学
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高温煅烧下快速加热石灰石的热分解反应动力学 被引量:13
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作者 陈凯锋 薛正良 李建立 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期754-762,共9页
利用大功率高温碳管炉,将石灰石快速置于高温环境中煅烧,借助于热重分析技术,通过“模式配合法”和“等转化率法”研究了石灰石在高温(1 200~1 500℃)下快速分解的动力学机理。结果表明:实验条件下的石灰石热分解反应机理属于随机成... 利用大功率高温碳管炉,将石灰石快速置于高温环境中煅烧,借助于热重分析技术,通过“模式配合法”和“等转化率法”研究了石灰石在高温(1 200~1 500℃)下快速分解的动力学机理。结果表明:实验条件下的石灰石热分解反应机理属于随机成核和随后生长机理模型,机理函数方程为G(α)=[–ln(1–α)]~n;温度在1 200~1 350℃之间和1 350~1 500℃之间时石灰石分解反应级数n分别为2/3和1;温度对石灰石分解反应活化能的影响远大于粒径的影响;随着煅烧温度的提高,Ca O晶体逐渐发育变大,气孔开始收缩,外层石灰出现过烧现象且随温度升高愈发严重,石灰石分解出的CO2向外扩散困难,这使得较高温度下的石灰石分解反应活化能比低温度下的分解反应活化能大。 展开更多
关键词 石灰石 碳酸钙 热分解 快速加热 动力学
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Y_2O_3前驱体热分解过程及动力学研究 被引量:3
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作者 邓庚凤 谢耀 +3 位作者 蔡晨龙 邓超群 汪晨洋 曾青云 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期105-113,共9页
用热重-差热分析法对Y_2O_3前驱体Y_2(CO_3)_3和Y_2(C_2O_4)_3水合物热分解过程及动力学进行分析,通过Kissinger法、 Ozawa法和Coast-Redfern法等对实验数据进行处理,得出Y_2(C_2O_4)_3水合物的热分解分四步进行,前两步为脱水过程,后两... 用热重-差热分析法对Y_2O_3前驱体Y_2(CO_3)_3和Y_2(C_2O_4)_3水合物热分解过程及动力学进行分析,通过Kissinger法、 Ozawa法和Coast-Redfern法等对实验数据进行处理,得出Y_2(C_2O_4)_3水合物的热分解分四步进行,前两步为脱水过程,后两步为分解过程,四步反应对应的活化能E_c分别为64.24, 59.48, 146.20和112.37 kJ·mol^(-1);指前因子A_c分别为:4.09×10~8, 3.83×10~5, 6.86×10^(10)和6.18×10~5。每一步的机制函数分别是:1-(1-α)^(1/2)=kt, 1-(1-α)^(1/3)=kt,[(1-α)^(-2)-1]/2=kt和[-ln(1-α)]^(1/3)=kt。而Y_2(CO_3)_3在空气中热分解只有两步,第一步脱3个H_2O和1个CO_2分子,第二步脱2个CO_2分子生成Y_2O_3,两步对应的活化能E_c分别为88.29和116. 53 kJ·mol^(-1),指前因子A_c分别为1.5×10^(13)和9.4×10~7。它们的机制函数分别为(1-α)^(-1)-1=kt和[1-(1-α)^(1/3)]~2=kt。前驱体Y_2(CO_3)_3水合物相对来说比Y_2(C_2O_4)_3水合物更易分解生成Y_2O_3,两种前驱体的热分解都是最后一步为控速步骤。 展开更多
关键词 草酸钇 碳酸钇 热重-差热分析 热分解 动力学参数
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