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Mo_(2)C添加量对YG6细晶硬质合金组织结构及性能的影响
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作者 董凯林 廖军 +3 位作者 时凯华 刁椿珉 张钱伟 江佳阳 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期70-75,共6页
采用传统粉末冶金方法制备了不同Mo_(2)C添加量的YG6细晶硬质合金。通过对合金显微结构的观察及物理力学性能的检测,研究了Mo_(2)C添加量对YG6细晶硬质合金组织结构及性能的影响。结果表明:随着Mo_(2)C添加量的增加,合金中WC晶粒度逐渐... 采用传统粉末冶金方法制备了不同Mo_(2)C添加量的YG6细晶硬质合金。通过对合金显微结构的观察及物理力学性能的检测,研究了Mo_(2)C添加量对YG6细晶硬质合金组织结构及性能的影响。结果表明:随着Mo_(2)C添加量的增加,合金中WC晶粒度逐渐细化并趋于稳定。当合金中Mo_(2)C添加量超过3.5%时,Mo_(2)C对WC晶粒形貌具有球化作用。另外,添加Mo_(2)C会降低合金致密度,合金矫顽磁力随Mo_(2)C含量的增加而逐渐增加。Mo_(2)C添加量为5.0%时,合金综合力学性能最好,其硬度达92.7 HRA,抗弯强度为3 600 MPa,磨粒磨损值为0.81 cm^(3)/(10^(5)r)。 展开更多
关键词 硬质合金 mo_(2)c 组织结构 性能
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阴离子对Mo_(2)C/过氧单硫酸盐降解抗生素的影响
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作者 周舟 汤磊 +3 位作者 赵旭强 陈旭文 王贺飞 高彦征 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1648-1656,共9页
本文研究了水中典型无机阴离子SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、Cl-、HCO_(3)^(-)、CO_(3)^(2-)对层状Mo_(2)C活化过氧单硫酸盐(PMS)氧化降解氯霉素类抗生素的影响.结果表明,5种无机阴离子对3种氯霉素类抗生素(氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考)的... 本文研究了水中典型无机阴离子SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、Cl-、HCO_(3)^(-)、CO_(3)^(2-)对层状Mo_(2)C活化过氧单硫酸盐(PMS)氧化降解氯霉素类抗生素的影响.结果表明,5种无机阴离子对3种氯霉素类抗生素(氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考)的降解反应均具有抑制作用.其中SO_(4)^(2-)和NO_(3)^(-)主要影响抗生素的反应速率,Cl-、HCO_(3)^(-)、CO_(3)^(2-)既影响其降解率又影响其反应速率.在Cl-、HCO_(3)^(-)和CO_(3)^(2-)浓度分别为20mmol/L时,氯霉素的降解率从100%分别降为59.27%、2.85%、无降解;甲砜霉素的降解率从100%分别降为64.64%、8.54%、无降解;氟苯尼考的降解率从100%分别降为33.23%、1.38%、无降解.其中,CO_(3)^(2-)对抗生素降解具有强抑制作用,在5mmol/L时就可完全抑制3种氯霉素类抗生素降解.5种阴离子对3种氯霉素类抗生素的降解影响具有同样的趋势,表现为CO_(3)^(2-)>HCO_(3)^(-)>Cl->NO_(3)^(-)≈SO_(4)^(2-).此外,3种抗生素的降解率与Cl^(-)浓度之间存在显著负相关关系,而甲砜霉素和氟苯尼考的降解率与HCO_(3)^(-)浓度之间也存在显著负相关关系. 展开更多
关键词 无机阴离子 层状mo_(2)c 过氧单硫酸盐 高级氧化技术 氯霉素 甲砜霉素 氟苯尼考
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富氮碳鞘内阶梯层状Mo_(2)C异质结用于高效CO_(2)化学固定
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作者 许玉帅 汪红辉 +6 位作者 李奇远 张仕楠 夏思源 许冬 类伟巍 陈接胜 李新昊 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期138-145,共8页
在多相催化体系中,开发具有高催化活性的多相催化剂是实现小分子绿色转化的核心.过渡金属碳化物,特别是碳化钼(Mo_(2)C),因其活性与贵金属相当且成本低廉,在小分子转化方面具有应用潜力.二维(2D)过渡金属碳化物因其平面结构两侧具有可... 在多相催化体系中,开发具有高催化活性的多相催化剂是实现小分子绿色转化的核心.过渡金属碳化物,特别是碳化钼(Mo_(2)C),因其活性与贵金属相当且成本低廉,在小分子转化方面具有应用潜力.二维(2D)过渡金属碳化物因其平面结构两侧具有可暴露的活性位点,在小分子转化和能量储存方面受到越来越多的关注.然而,在催化剂或电极材料的批量制备过程中,二维层的堆积会导致表面活性位点损失,严重影响其性能.此外,层状材料的堆积还可能阻碍有机分子的有效传递,形成传质屏障,进一步影响催化过程.特别是,二维过渡金属碳化物表面的氧化会导致活性位点的大量损失,这已成为当前亟待解决的关键问题.因此,开发一种能确保层状Mo_(2)C材料的机械和化学稳定性的有效合成方法,对于推动其实际应用至关重要.本文利用可控氧扩散蚀刻法合成了一种富氮碳鞘包覆的“阶梯状”2D-Mo_(2)C异质结材料(2D-Mo_(2)C@NC).该材料因具有独特的阶梯层状结构和整流界面,可以显著促进CO_(2)与邻苯二胺的羰基化反应,并对CO_(2)与多种二胺衍生物的羰基化反应均表现出较好的催化活性.通过密度泛函理论计算和紫外光电子能谱分析发现,Mo_(2)C与NC壳层的接触界面形成了整流接触,导致电子从NC壳层流向Mo_(2)C,进而形成富电子的层状Mo_(2)C.随着NC壳层氮含量的增加,Mo_(2)C的电子富集程度逐渐增加.进一步的理论计算和CO_(2)程序升温脱附实验表明,CO_(2)吸附依赖于2D-Mo_(2)C的电子富集程度,并随2D-Mo_(2)C的电子富集程度增加而增强.这种电子富集特性使得2D-Mo_(2)C表面能够活化CO_(2)分子,形成高度扭曲的预吸附结构(键角为118.8°),有利于后续与二胺的羰基化反应.邻苯二胺与CO_(2)羰基化反应的吉布斯自由能计算结果表明,电子的富集程度对反应决速步的能垒影响较小.因此,推测CO_(2)分子在富电子Mo_(2)C表面的预吸附增强是促进CO_(2)羰基化反应的直接因素.实验结果也表明,2D-Mo_(2)C@NC催化剂催化邻苯二胺与CO_(2)羰基化反应的催化活性随2D-Mo_(2)C的电子密度增强而提高.优化后的阶梯状异质结2D-Mo_(2)C@NC样品的CO_(2)吸附量高于核壳状异质结Mo_(2)C@NC样品,且催化性能和CO_(2)吸附量存在明显的正相关关系,证实了阶梯状异质结结构所暴露出的更多富电子Mo_(2)C活性位点可以促进CO_(2)的预吸附及随后的活化过程.此外,X射线光电子能谱结果表明,富电子的2D-Mo_(2)C表现出优于Mo_(2)C的化学稳定性,不易被氧化.在优化条件下制得的2D-Mo_(2)C@NC催化剂表现出了最佳催化性能,在较低的反应温度下,其催化邻苯二胺与CO_(2)羰基化反应生成2-苯并咪唑啉酮的TOF值为6.1‒10.2 h‒1,比文献报道的最佳结果高4.2倍.综上,本文成功地开发了一种有效的可控氧扩散蚀刻策略,合成出具有高机械和化学稳定性的“阶梯状”2D-Mo_(2)C异质结材料,并用于高效催化CO_(2)和邻苯二胺羰基化生成2-苯并咪唑啉酮.该可控氧扩散蚀刻方法可以扩展到其他二维碳化物的制备,并进一步扩展其在光催化和电催化系统中的应用,为二维异质结材料的合成和应用提供了参考和新思路. 展开更多
关键词 电子富集2D-mo_(2)c cO_(2)固定 肖特基异质结 羰基化 非均相催化
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Mo_(2)C/PE隔膜对锂硫电池性能的影响
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作者 王前 魏祎 贾洪声 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期138-145,共8页
为了提升对锂金属负极的保护作用,抑制多硫化物的穿梭效应,选择成本低且地球丰富度高的钼基材料合成球壳结构的碳化钼(Mo_(2)C),并制备了碳化钼修饰的聚乙烯隔膜(Mo_(2)C/PE),分析了Mo_(2)C/PE隔膜对锂硫电池性能的影响.结果表明, Mo_(... 为了提升对锂金属负极的保护作用,抑制多硫化物的穿梭效应,选择成本低且地球丰富度高的钼基材料合成球壳结构的碳化钼(Mo_(2)C),并制备了碳化钼修饰的聚乙烯隔膜(Mo_(2)C/PE),分析了Mo_(2)C/PE隔膜对锂硫电池性能的影响.结果表明, Mo_(2)C良好的亲锂性可以诱导Li+均匀沉积,抑制锂枝晶生长. Mo_(2)C/PE隔膜具有较大的比表面积和孔隙率,碳化钼可以促进多硫化物在其附近的碳球内沉积成硫化锂,增加的形核位点和沉积空间对充放电过程中引起的体积变化有一定的改善效果.制备的Li-Li对称电池在较高的电流密度下,与不使用PE隔膜的电池相比,使用Mo_(2)C/PE隔膜电池的极化电压起伏更小,可以稳定循环.装有Mo_(2)C/PE隔膜的锂硫电池在0.2C的倍率下,放电比容量为1235.3 mA·h/g,经过500次循环后,放电容量可以维持在652.4 mA·h/g. 展开更多
关键词 碳化钼 碳化钼/聚乙烯隔膜 锂硫电池 锂负极 电化学性能
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冷等离子体耦合Mo_(x)C-Ni/Al_(2)O_(3)催化剂用于甲烷水汽重整制氢反应 被引量:1
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作者 刁亚南 所聪 +2 位作者 张晓 方健聪 石川 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1025-1032,共8页
甲烷水汽重整反应是目前工业制氢的主要过程之一,其中提升Ni基催化剂的抗积炭和抗烧结能力以及降低重整操作温度是该工艺的关键。通过将Mo_(x)C与Ni/Al_(2)O_(3)机械混合制备了Mo_(x)C-Ni/Al_(2)O_(3)双功能催化剂(Mo_(x)C-NiAl),即Ni解... 甲烷水汽重整反应是目前工业制氢的主要过程之一,其中提升Ni基催化剂的抗积炭和抗烧结能力以及降低重整操作温度是该工艺的关键。通过将Mo_(x)C与Ni/Al_(2)O_(3)机械混合制备了Mo_(x)C-Ni/Al_(2)O_(3)双功能催化剂(Mo_(x)C-NiAl),即Ni解离CH_(4),Mo_(x)C活化H_(2)O,同时耦合冷等离子体,系统地研究了Mo_(x)C助剂的加入对催化剂结构、等离子体放电性质(放电功率、有效电容)、催化性能的影响,并通过XRD、Raman、TEM等多种表征方法探究了催化剂的失活机制。研究表明,Mo_(x)C助剂的加入不仅有效促进金属Ni的再分散,提升催化剂的抗烧结能力,还提高了催化剂的有效电容和放电功率,有助于催化剂活性的提高。与传统Ni/Al_(2)O_(3)催化剂相比,无额外热源加热条件下,Mo_(2)C-Ni/Al_(2)O_(3)催化剂在输入电压70 V下可实现CH_(4)解离速率和H_(2)O活化速率的匹配,在反应时间29 h内CH_(4)转化率均保持在80%,展现出优异的催化稳定性。该研究工作实现了在冷等离子体和催化协同作用下CH_(4)、H_(2)O等分子的高效活化及速率匹配,为甲烷水蒸气高效重整制氢过程提供了一种可行途径。 展开更多
关键词 Ni/Al_(2)O_(3) mo_(x)c 冷等离子体 甲烷水汽重整 制氢
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Reduced graphene oxide aerogel decorated with Mo_(2)C nanoparticles toward multifunctional properties of hydrophobicity,thermal insulation and microwave absorption 被引量:2
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作者 Yahui Wang Minghui Zhang +5 位作者 Xuesong Deng Zhigang Li Zongsheng Chen Jiaming Shi Xijiang Han Yunchen Du 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第3期536-547,共12页
Reduced graphene oxide(rGO)aerogels are emerging as very attractive scaffolds for high-performance electromagnetic wave absorption materials(EWAMs)due to their intrinsic conductive networks and intricate interior micr... Reduced graphene oxide(rGO)aerogels are emerging as very attractive scaffolds for high-performance electromagnetic wave absorption materials(EWAMs)due to their intrinsic conductive networks and intricate interior microstructure,as well as good compatibility with other electromagnetic(EM)components.Herein,we realized the decoration of rGO aerogel with Mo_(2)C nanoparticles by sequential hydrothermal assembly,freeze-drying,and high-temperature pyrolysis.Results show that Mo_(2)C nanoparticle loading can be easily controlled by the ammonium molybdate to glucose molar ratio.The hydrophobicity and thermal insulation of the rGO aerogel are effectively improved upon the introduction of Mo_(2)C nanoparticles,and more importantly,these nanoparticles regulate the EM properties of the rGO aerogel to a large extent.Although more Mo_(2)C nanoparticles may decrease the overall attenuation ability of the rGO aerogel,they bring much better impedance matching.At a molar ratio of 1:1,a desirable balance between attenuation ability and impedance matching is observed.In this context,the Mo_(2)C/r GO aerogel displays strong reflection loss and broad response bandwidth,even with a small applied thickness(1.7 mm)and low filler loading(9.0wt%).The positive effects of Mo_(2)C nanoparticles on multifunctional properties may render Mo_(2)C/r GO aerogels promising candidates for high-performance EWAMs under harsh conditions. 展开更多
关键词 mo_(2)c/reduced graphene oxide aerogel microwave absorption dielectric loss HYDROPHOBIcITY thermal insulation
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CO–15%CO_(2)混合气体还原碳化MoO_(2)制备Mo_(2)C的动力学机理分析
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作者 王璐 李红肖 +1 位作者 阙标华 薛正良 《工程科学学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第4期551-559,共9页
对CO–15%CO_(2)混合气体还原碳化MoO_(2)制备Mo_(2)C的反应机理及其动力学展开研究并采用热力学软件FactSage 7.3、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射(XRD)、热重(TG)、比表面积测试(BET)和模型拟合等手段和方法对实验数据进行... 对CO–15%CO_(2)混合气体还原碳化MoO_(2)制备Mo_(2)C的反应机理及其动力学展开研究并采用热力学软件FactSage 7.3、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射(XRD)、热重(TG)、比表面积测试(BET)和模型拟合等手段和方法对实验数据进行分析.结果表明:变温实验中,升温速率越快,MoO_(2)的开始反应温度和完全还原温度越高;恒温实验中,温度越高,MoO_(2)的还原碳化速率越快;反应前后物相组成表明MoO_(2)是经一步反应直接生成Mo_(2)C,没有中间产物金属Mo的生成,并且还发现所得Mo_(2)C基本与MoO_(2)具有一致的片状形貌,但是由于气体的进入与逸出、产物摩尔体积的缩小以及沉积碳的减少,Mo_(2)C颗粒表面会产生微孔和裂纹导致比表面积增长近20倍;动力学分析结果表明该还原碳化过程由形核长大与界面化学反应共同控制,其中形核长大过程占比68.9%,表观活化能为80.651 kJ·mol^(–1);界面化学反应占比31.1%,表观活化能为121.002 kJ·mol^(–1). 展开更多
关键词 cO–15%cO_(2)混合气体 二氧化钼 碳化钼 反应机理 动力学
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Mo_(2)C的原位合成及增强Co基催化剂氨硼烷水解产氢性能
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作者 段继转 刘宪云 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期5730-5737,共8页
为了研究Mo_(2)C与Co之间的协同作用对催化氨硼烷水解制氢的影响,采用分步浸渍法制备了Co-30Mo_(2)C/CNTs复合纳米材料。采用X射线衍射、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱对催化剂进行表征,并考察了其催化氨硼烷水解制氢性能。结果表明... 为了研究Mo_(2)C与Co之间的协同作用对催化氨硼烷水解制氢的影响,采用分步浸渍法制备了Co-30Mo_(2)C/CNTs复合纳米材料。采用X射线衍射、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱对催化剂进行表征,并考察了其催化氨硼烷水解制氢性能。结果表明,实验方法成功合成Co-30Mo_(2)C/CNTs,Co和Mo_(2)C可以较均匀分散在CNTs周围,且Mo_(2)C可以局部生长成棒状结构,对团聚成块状的CNTs起支撑作用,使催化剂可以具有更多空隙,暴露更多活性位点。对Co-30Mo_(2)C/CNTs、30Mo_(2)C/CNTs和10Co/CNTs中的Co、Mo元素结合能进行分析,发现存在部分电子转移,影响并改善了Co-30Mo_(2)C/CNTs的催化活性。Co-30Mo_(2)C/CNTs催化氨硼烷水解产氢速率最高,可达11866m L/(g·min),这优异的催化活性归结于Co和Mo_(2)C之间的协同作用,Mo_(2)C的添加增强了对H_2O分子的活化。经过五圈稳定性测试后,活性依然可以保留75%,这对非贵金属催化剂的可回收投入使用具有一定的研究意义。 展开更多
关键词 氨硼烷 制氢 催化剂 催化作用 碳化钼 催化剂载体
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基于NiZn层状双金属氢氧化物制备高效电催化CO_(2)还原的原子分散Ni-N-C催化剂 被引量:1
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作者 张平 陈浩 +7 位作者 陈林 熊鹰 孙子其 杨浩宇 付莹珂 张亚萍 廖婷 李斐 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第2期152-161,共10页
大气中CO_(2)浓度不断上升导致大量的环境问题,如冰川融化、温室效应、极端天气等,利用电化学方法将CO_(2)经还原反应(CO_(2)RR)转化为有价值的燃料或化学品是解决该问题的可行策略.由于CO_(2)具有稳定的化学键(C=O,806 kJ mol^(-1)),... 大气中CO_(2)浓度不断上升导致大量的环境问题,如冰川融化、温室效应、极端天气等,利用电化学方法将CO_(2)经还原反应(CO_(2)RR)转化为有价值的燃料或化学品是解决该问题的可行策略.由于CO_(2)具有稳定的化学键(C=O,806 kJ mol^(-1)),需设计具有优异活性和高选择性的催化剂.近年研究结果表明,过渡金属锚定在N掺杂碳载体上而制得的催化剂(M-N-C)具有较高的原子利用率、独特的活性金属中心电子结构以及存储量丰富,因而被认为是CO_(2)还原为CO的理想电催化剂.目前已经提出了多种方法来制备M-N-C催化剂,包括原子层沉积、基于金属-有机骨架的离子交换、基于载体修饰策略的吸附固化和受限热解.然而,这些方法存在制备过程繁琐或难以大规模生产的问题.同时,采用高温热解制备的M-N-C催化剂,金属活性位点易被其致密的结构包裹,难以完全暴露出来.但有效的活性位点对M-N-C的催化性能起着至关重要的作用,因此有必要研制一种简便、高效的方法来抑制金属原子聚集.超薄二维碳骨架已被证明可以缩短反应物的扩散路径并有利于暴露催化剂活性位点.本文将NiZn层状双金属氢氧化物(NiZn-LDHs)在多羟基化合物中进行剥离形成单层,同时通过控制单层NiZn-LDHs、多羟基化合物和三聚氰胺共同热解,宏量化制得Ni-N-C催化剂.X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)结果表明,在焙烧过程中,可通过改变单层NiZn-LDHs在多羟基化合物中的含量控制Ni-N-C材料中镍纳米颗粒的生成;焙烧过程中Zn挥发能使Ni-N-C材料形成更多中孔,增加碳骨架比表面积和孔径.中孔通道和碳基底超薄特性结合可以促进CO_(2)向内部活性位点扩散,增加反应物与活性位点的接触.XPS结果表明,Ni-N-C材料中Ni原子通过与N配位,锚定在超薄碳骨架上,且存在Niδ+中心(0<δ<2).X射线近边吸收和扩展X射线吸收精细结构分析表明,Ni-N-C-1中的Ni处于低价态(0<δ<2),这与XPS分析一致,且Ni为原子级分散;小波变换分析表明,Ni和N的配位数为3.9.利用H型电解池评估Ni-N-C材料电催化CO_(2)还原性能表明,Ni-N-C-1具有优异的CO_(2)还原活性,在-0.6至-1.0 V电位范围内,FE_(CO)都大于90%,且在-4.9 V时,FE_(CO)为95.2%,CO电流密度为24 mA cm^(-2);在-0.8 V电位,工作25 h后Ni-N-C-1的CO电流密度基本保持不变,说明Ni-N-C-1为稳定的CO_(2)RR催化剂.通过密度泛函理论计算研究了Ni-N-C材料电催化CO_(2)还原为CO的电化学演化历程,结果表明,该反应过程分四个步骤:CO_(2)吸附到单个Ni原子位点上;转移形成*COOH的质子/电子对;*COOH在释放H_(2)O的同时获得质子形成*CO;*CO从Ni位点解吸.相应步骤的吉布斯自由能分别为0.54,1.69,-0.99和-0.98 eV.Ni-N-C中Ni原子与配位N原子之间的强相互作用导致Ni原子的电子损失,Ni原子有0.85 e缺陷,周围的N原子有0.15 e堆积,这有利于CO_(2)的吸附.总之,本文采用单层NiZn-LDHs为金属源,开发了一种简便且可宏量化制备CO_(2)RR单原子催化剂的新方法. 展开更多
关键词 NiZn层状双金属氢氧化物 cO_(2)还原 Ni-N-c催化剂 活性位点 高效制备
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电流对Mo_2C改性C/C-Cu复合材料载流摩擦磨损性能的影响 被引量:7
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作者 周文艳 彭可 +2 位作者 冉丽萍 葛毅成 易茂中 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期503-509,共7页
通过对炭/炭坯体Mo_2C涂层改性并熔渗Cu制备了Mo_2C改性C/C-Cu复合材料,测试复合材料的载流摩擦磨损性能,研究电流强度对复合材料载流摩擦磨损性能的影响.结果表明电流由0增大至15A时,摩擦系数先减小后增大,5A时达最小值;复合材料体积... 通过对炭/炭坯体Mo_2C涂层改性并熔渗Cu制备了Mo_2C改性C/C-Cu复合材料,测试复合材料的载流摩擦磨损性能,研究电流强度对复合材料载流摩擦磨损性能的影响.结果表明电流由0增大至15A时,摩擦系数先减小后增大,5A时达最小值;复合材料体积磨损率逐渐增大;对偶磨损量在0~7.5A范围内较低,然后随电流增大而逐渐增大.电流较低时,磨损机制以磨粒磨损为主,随电流增大氧化磨损及黏着磨损程度提高,电流高至15A时,表现出了较明显的电弧侵蚀作用. 展开更多
关键词 c/c-cU复合材料 mo_2c涂层 熔渗 电流 摩擦磨损性能
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Ru Cs/Mo_(2)C纳米棒制备及电催化析氢的研究 被引量:1
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作者 秦伟艳 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2021年第5期1714-1719,1734,共7页
Mo_(2)C被誉为最有前景的电催化产氢催化剂,然而其高的过电压和低效率限制了其规模化生产。本文通过简单的溶剂热法制备了Ru纳米簇(Ru Cs/Mo_(2)C)负载Mo_(2)C纳米棒复合材料。研究表明,Ru Cs/Mo_(2)C(Ru,质量分数7.79%)表现出优异的电... Mo_(2)C被誉为最有前景的电催化产氢催化剂,然而其高的过电压和低效率限制了其规模化生产。本文通过简单的溶剂热法制备了Ru纳米簇(Ru Cs/Mo_(2)C)负载Mo_(2)C纳米棒复合材料。研究表明,Ru Cs/Mo_(2)C(Ru,质量分数7.79%)表现出优异的电催化产氢性能,电流密度在10 mA·cm^(-2)的过电势为104 mV,Tafel斜率为96.30 mV·dec^(-1)。同时,Ru Cs/Mo_(2)C催化剂具有优异的稳定性,在工业电解系统中具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 mo_(2)c RU 电催化剂 电催化析氢反应
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基于Mo_(2)C晶粒增强的铜/石墨复合材料浸渗特性与优化 被引量:6
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作者 李箫波 魏文赋 +5 位作者 左浩梓 黄樟林 廖前华 杨泽锋 阴国锋 吴广宁 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2021年第22期7881-7888,共8页
铜/石墨复合材料广泛应用于轨道交通、航空航天及机械制造等领域。在铜/石墨复合材料中引入陶瓷相Mo_(2)C构成的三相协同增强复合材料能有效解决铜和石墨因润湿性差而导致的致密度低、导电性差的问题。该文通过建立两相流有限元模型,系... 铜/石墨复合材料广泛应用于轨道交通、航空航天及机械制造等领域。在铜/石墨复合材料中引入陶瓷相Mo_(2)C构成的三相协同增强复合材料能有效解决铜和石墨因润湿性差而导致的致密度低、导电性差的问题。该文通过建立两相流有限元模型,系统研究Mo_(2)C晶粒尺寸、体积分数对铜熔体的渗流行为及复合材料气孔率形成的影响规律。结果表明,通过引入少量Mo_(2)C能促进驱替压力的传递,减小铜熔体在石墨基体中的毛细管阻力。当引入粒径为1μm、0.03%的Mo_(2)C至石墨基体时,三相协同增强复合材料的气孔率由浸渍前的44.35%降为2.28%,相较铜/石墨体系电导率提升了16.98%,致密化速率提升了25.83%。研究结果为开发一种高导电性能的铜/石墨复合材料提供了新的解决思路。 展开更多
关键词 mo_(2)c晶粒 三相复合材料 浸渗 有限元
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多孔Mo_(2)C/C复合陶瓷材料的制备及吸附性能 被引量:1
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作者 贺文志 邓承继 +3 位作者 丁军 余超 王杏 祝洪喜 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第24期24052-24056,共5页
以碳化后的松木作为碳模板、金属钼粉作为钼源、硝酸铁作为催化剂制备多孔Mo_(2)C/C复合陶瓷材料。研究催化剂含量、反应温度和保温时间对多孔Mo_(2)C/C复合陶瓷材料物相组成和显微结构的影响,并探索了材料对CO_(2)的吸附性能。结果表明... 以碳化后的松木作为碳模板、金属钼粉作为钼源、硝酸铁作为催化剂制备多孔Mo_(2)C/C复合陶瓷材料。研究催化剂含量、反应温度和保温时间对多孔Mo_(2)C/C复合陶瓷材料物相组成和显微结构的影响,并探索了材料对CO_(2)的吸附性能。结果表明:与不加催化剂相比,添加4%(质量分数)的催化剂可促进材料中Mo_(2)C的生成,其形貌主要为树枝状;而加入过量催化剂会导致生成的Mo_(2)C晶粒团聚。1150℃的烧成温度及保温4 h的条件有利于材料中Mo_(2)C的生成,制备的多孔Mo_(2)C/C复合陶瓷材料具有优异的CO_(2)吸附性能,其吸附量为52cm^(3)·g^(-1)。 展开更多
关键词 催化剂 碳化钼 多孔材料 显微结构 吸附性
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Ni改性Mo_(2)C/γ-Al_(2)O_(3)催化剂在逆水气变换反应中的应用 被引量:2
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作者 吴勇 丁巍 +3 位作者 戴咏川 王宏浩 徐明 宋官龙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1190-1196,共7页
以掺杂Y型分子筛的γ-Al_(2)O_(3)为载体,七钼酸铵(AMT)、六次甲基四胺(HMT)为原料,Ni CO_(2)·2Ni(OH)_(2)·4H_(2)O为改性助剂,通过共浸渍和程序升温炭化法制备了Mo_(2)C/γ-Al_(2)O_(3)(MCAS)和Ni改性的Ni-Mo_(2)C/γ-Al_(2)... 以掺杂Y型分子筛的γ-Al_(2)O_(3)为载体,七钼酸铵(AMT)、六次甲基四胺(HMT)为原料,Ni CO_(2)·2Ni(OH)_(2)·4H_(2)O为改性助剂,通过共浸渍和程序升温炭化法制备了Mo_(2)C/γ-Al_(2)O_(3)(MCAS)和Ni改性的Ni-Mo_(2)C/γ-Al_(2)O_(3)(MNCAS)催化剂。采用XRD、ICP、N;吸附-脱附、TEM和EDS对其进行了表征,考察了其在逆水气变换反应中的催化性能。结果表明,MNCAS催化剂出现了Ni_(3)Mo_(2)N的特征衍射峰,Ni的加入有效改善了Mo_(2)C的聚集现象,并且该催化剂具有良好的介孔结构。MCAS催化剂对逆水气反应有较高的催化活性,300℃时CO选择性为93.87%,MNCAS-8催化剂[n(AMT)∶n(HMT)=1∶8,Mo和Ni的理论负载量分别为30%和5%,实际负载量分别为28.52%和4.51%]倾向于将CO_(2)转化成CH_(4),在低温段CH_(4)选择性达到84.37%,生成的Ni_(3)Mo_(2)N有利于提高CH_(4)的选择性。 展开更多
关键词 碳化钼 氮化镍钼 逆水气变换反应 催化剂 催化技术
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应变对Mo_(2)C(001)表面电子结构及光学性质的影响
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作者 吴星彤 熊启杭 +1 位作者 岑伟富 杨吟野 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2022年第12期2063-2070,共8页
采用第一性原理方法研究应变对Mo_(2)C(001)表面电子结构及光学性质的影响。研究表明,在应变作用下Mo_(2)C(001)表面均为间接带隙半导体,带隙随着压应变和拉应变的增加而减小。当应变为-20%时,Mo_(2)C(001)表面由间接带隙半导体转变为... 采用第一性原理方法研究应变对Mo_(2)C(001)表面电子结构及光学性质的影响。研究表明,在应变作用下Mo_(2)C(001)表面均为间接带隙半导体,带隙随着压应变和拉应变的增加而减小。当应变为-20%时,Mo_(2)C(001)表面由间接带隙半导体转变为金属性质。当应变为-20%、-15%、-10%、-5%、0%、5%、10%、15%、20%时,其带隙分别为0 eV、0.162 eV、0.376 eV、0.574 eV、0.696 eV、0.708 eV、0.604 eV、0.437 eV、0.309 eV。带隙变化的原因主要是Mo 4p、4d、5s态电子和C 3p态电子对应变敏感,在应变作用下受激发,活性增强导致价带顶在布里渊区G、A、L、M点之间变化,导带底在K、H点之间变化;当应变由-15%逐渐变化到20%时,吸收谱的第一峰逐渐减弱,并且第一峰对应的光电子能量减小,吸收带边向低能方向移动,表明光吸收随着压应变增大而增加,吸收带边随着拉应变增加向低能方向移动。其他光学性质表现出类似的变化规律,光学性质计算结果表明应变能够有效调节光吸收特性,增强光学利用率,研究结果为Mo_(2)C(001)作为新型光电子材料的应用提供理论支撑。 展开更多
关键词 mo_(2)c 应变 (001)表面 电子结构 光学性质 第一性原理
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介孔炭基Cu-Mo_(2)C催化CO_(2)选择性加氢制备CO的研究
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作者 潘雪媛 孙昊 +1 位作者 王奎 蒋剑春 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2022年第6期86-92,共7页
CO_(2)催化加氢资源化利用对于实现“双碳”战略目标具有重要的意义,开发丰产绿色高效的连续化反应催化剂仍是当前的研究重点。Mo_(2)C基催化剂在加氢反应中表现出类贵金属的性质,具有较好的催化活性和选择性,但传统Mo_(2)C基催化剂存... CO_(2)催化加氢资源化利用对于实现“双碳”战略目标具有重要的意义,开发丰产绿色高效的连续化反应催化剂仍是当前的研究重点。Mo_(2)C基催化剂在加氢反应中表现出类贵金属的性质,具有较好的催化活性和选择性,但传统Mo_(2)C基催化剂存在比表面积小、Mo_(2)C分散性差、强度低等问题,继而其连续化催化性能仍有待提升。本研究采用椰壳基介孔活性炭作为复合金属的载体和金属碳化物的碳源,有效提升了催化剂的比表面积和强度,利于活性位点的均匀分散。通过一步共浸渍法和还原渗碳反应,制备了具有优良催化活性、选择性和稳定性的工业级Cu-Mo_(2)C/介孔炭催化剂。探究了渗碳温度和铜负载量对Mo_(2)C和Cu在介孔炭表面的分散生长机制及其相互作用规律。通过表征测试,阐明了Cu-Mo_(2)C/介孔炭的结构性质与CO_(2)常压加氢制备CO性能之间的构效关系。在常压、CO_(2)与H_(2)体积比为1∶2、体积空速为60000 mL/(g•h)、温度为500℃的条件下,CO_(2)转化率达36.11%,CO选择性为100%,介孔颗粒炭催化剂可稳定运行40 h以上。本研究为CO_(2)连续催化转化制备低碳化学品提供了新的研究思路和技术理论。 展开更多
关键词 逆水煤气反应 cO_(2)加氢 铜-碳化钼 介孔炭 渗碳
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Decorating ketjen black with ultra-small Mo_(2)C nanoparticles to enhance polysulfides chemisorption and redox kinetics for lithium-sulfur batteries
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作者 Nan Jiang Guangyu Jiang +4 位作者 Dechao Niu Jiayi Mao Meiwan Chen Kaiyuan Li Yongsheng Li 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第12期207-215,共9页
The low sulfur utilization and fast capacity fading resulting from the sluggish redox reaction and abominable polysulfides shuttle greatly hinder the practical applications of lithium-sulfur(Li-S) batteries.Herein, we... The low sulfur utilization and fast capacity fading resulting from the sluggish redox reaction and abominable polysulfides shuttle greatly hinder the practical applications of lithium-sulfur(Li-S) batteries.Herein, we develop a facile "in-situ growth" method to decorate ultra-small Mo2 C nanoparticles(USMo2 C) on the surface of Ketjen Black(KB) to functionalize the commercial polypropylene(PP) separators,which can accelerate the redox kinetics of lithium polysulfides conversion and effectively increase the utilization of sulfur for Li-S batteries. Importantly, the US-Mo2 C nanoparticles have abundant sites for chemical adsorption towards polysulfides and the conductive carbon networks of KB have cross-linked pore channels, which can promote electron transport and provide physical barrier and volume expansion space for polysulfides. Due to the combined effects of the US-Mo2 C and KB, Li-S cells employing the multifunctional PP separators modified with KB/US-Mo2 C composite(KB/US-Mo2 C@PP) exhibit a high specific capacity(1212.8 mAh g^(-1) at 0.2 C), and maintain a reversible capacity of 1053.3 m Ah g^(-1) after 100 cycles.More importantly, the KB/US-Mo2 C@PP cells with higher sulfur mass loading of 4.9 mg cm^(-2) have superb areal capacity of 2.3 mAh cm^(-2). This work offers a novel and promising perspective for high-performance Li-S batteries from both the shuttle effect and the complex polysulfides conversion. 展开更多
关键词 in-situ growth Ultra-small mo_(2)c catalytic effect cHEMISORPTION Multifunctional separator Lithium-sulfur batteries
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Structural and electronic effects boosting Ni-doped Mo_(2)C catalyst toward high-efficiency C-O/C-C bonds cleavage
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作者 Xiangze Du Jinjia Liu +10 位作者 Dan Li Hui Xin Xiaomei Lei Rui Zhang Linyuan Zhou Huiru Yang Yan Zeng Hualong Zhang Wentao Zheng Xiaodong Wen Changwei Hu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第12期109-116,I0004,共9页
The selective cleavage of C-O and C-C is facing a challenge in the field of catalysis.In the present work,we studied the influence of doped Ni on the structure and electronic properties,as well as the selective C-O/C-... The selective cleavage of C-O and C-C is facing a challenge in the field of catalysis.In the present work,we studied the influence of doped Ni on the structure and electronic properties,as well as the selective C-O/C-C bond cleavages in the hydrodeoxygenation of palmitic acid over Ni-Mo_(2)C catalyst.The catalytic activity on Ni doped Mo_(2)C with TOF of 6.9×10^(3)h^(-1)is much superior to intrinsic Mo_(2)C catalyst,which is also higher than most noble metal catalysts.Structurally,the doped Ni raises the active particle dispersion and the coordination numbers of Mo species(Mo-C and Mo-O),improves the graphitization degree to promote the electron transfer,and increases the amount of Lewis and Br?nsted acid,which are responsible for the excellent hydrodeoxygenation performance.The Ni promotes simultaneously C-O and C-C bonds cleavage to produce pentadecane and hexadecane owing to the increase of electron-rich Mo sites after Ni doping.These findings contribute to the understanding of the nature of Ni-doped Mo_(2)C on the roles as catalytic active sites for C-O and C-C bonds cleavage. 展开更多
关键词 Ni-doped mo_(2)c Palmitic acid HYDRODEOXYGENATION c-O/c-c bond cleavages BIOFUEL
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Substitution effect on the superconductivity in Mo_(3-x)Re_xAl_(2)C withβ-Mn structure prepared by microwave method
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作者 孙俊男 阮彬彬 +6 位作者 周孟虎 陈银 杨清松 单磊 马明伟 陈根富 任治安 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第7期498-502,共5页
We report the microwave synthesis and the doping effect of Mo_(3-)xRe_xAl_(2)C(0≤x≤0.3)superconductor.Re doping into Mo_(3)Al_(2)C results in a regular shrinkage of the lattice,marked by the linear decrease of latti... We report the microwave synthesis and the doping effect of Mo_(3-)xRe_xAl_(2)C(0≤x≤0.3)superconductor.Re doping into Mo_(3)Al_(2)C results in a regular shrinkage of the lattice,marked by the linear decrease of lattice parameter a from6.868(1)A(for Mo_(3)Al_(2)C)to 6.846(2)A(for Mo_(2.7)Re_(0.3)Al_(2)C).Upon Re doping,T_(c)of Mo_(3-x)Re_xAl_(2)C first increases and then decreases,with the maximum T_(c)=9.14 K at the optimal doping level of x=0.09.Our report provides a convenient method to synthesize Mo_(3-)xRe_xAl_(2)C within minutes,and also marks the first Re doping study with enhanced superconductivity on the non-centrosymmetric superconductor Mo_(3)Al_(2)C. 展开更多
关键词 mo_(3-x)Re_xAl_(2)c SUPERcONDUcTIVITY β-Mn structure microwave synthesis
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Low Temperature H_(2) Production from Formic Acid Aqueous Solution Catalyzed on Metal Doped Mo_(2)C
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作者 Shuaishuai Zhu Zhigang Pan +1 位作者 Yaqiu Tao Yue Chen 《Journal of Renewable Materials》 SCIE EI 2020年第8期939-946,共8页
Hydrogen is recognized as a promising energy scours in the close future.Online hydrogen preparation from formic acid under mild reaction conditions causes extensive interests.Mo_(2)C and metal(Fe,Ni,Co,K)doped Mo_(2)C... Hydrogen is recognized as a promising energy scours in the close future.Online hydrogen preparation from formic acid under mild reaction conditions causes extensive interests.Mo_(2)C and metal(Fe,Ni,Co,K)doped Mo_(2)C on granular activated carbon(GAC)were prepared and used as heterogeneous catalysts for H2 generation from formic acid on a fixed bed reactor at 100–250°C.The formic acid conversions on doped Mo_(2)C-Me/GAC are clearly improved,especially at lower reaction temperatures.Co doping presents outstanding effect on H2 selectivity and conversion rate compared to Ni and Fe.A 56.3%formic acid conversion was reached on Mo_(2)C-Co/GAC at 100°C,which triples that on Mo_(2)C/GAC at the same temperature.At 150°C,a high formic acid conversion over 90%was reached on Mo_(2)C-Co/GAC.These long lifetime catalysts with no precious metal provide a low cost route to hydrogen production from formic acid. 展开更多
关键词 Hydrogen production energy storage and conversion mo_(2)c/GAc metal doping formic acid decomposition carbon materials
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