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lncRNA RP11-297P16.4促进肺腺癌细胞侵袭及迁移的机制探讨
1
作者
徐白雪
王维
+9 位作者
庞敏
樊莎莎
王智欣
张力中
安彩兴
张沛霖
程保龙
刘芳芳
王海龙
于保锋
《现代肿瘤医学》
CAS
北大核心
2023年第3期395-401,共7页
目的:探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)RP11-297P16.4对人肺腺癌细胞H1299和A549侵袭及迁移的影响。方法:利用qRT-PCR检测在肺腺癌细胞H1299、A549及人正常支气管上皮细胞HBEC中RP11-297P16.4的相对表达水平;设计合成针对...
目的:探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)RP11-297P16.4对人肺腺癌细胞H1299和A549侵袭及迁移的影响。方法:利用qRT-PCR检测在肺腺癌细胞H1299、A549及人正常支气管上皮细胞HBEC中RP11-297P16.4的相对表达水平;设计合成针对RP11-297P16.4的特异性shRNA,慢病毒感染建立稳定敲低lncRNA RP11-297P16.4的H1299、A549细胞;将其分为对照/H1299组、实验/H1299组、对照/A549组、实验/A549组,对照组感染shRNA-NC,实验组感染shRNA-RP11-297P16.4;qRT-PCR检测shRNA敲低效率;采用细胞划痕实验和Transwell实验检测RP11-297P16.4对肺腺癌细胞侵袭、迁移能力的影响;采用qRT-PCR和蛋白质印迹法检测基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2和-9的mRNA和蛋白质表达水平。结果:与对照组相比,RP11-297P16.4在肺腺癌细胞中高表达,差异有统计学意义(P<0.001,P<0.01);qRT-PCR分析确定,shRNA敲低后RP11-297P16.4的mRNA表达水平显著降低(P<0.001,P<0.001);划痕实验表明24 h、48 h实验组细胞伤口愈合率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01;P<0.001,P<0.001);Transwell小室检测结果显示,实验组细胞侵袭数量显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.001,P<0.001);qRT-PCR和蛋白印迹法结果显示,实验组细胞中MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白质表达量均低于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论:lncRNA RP11-297P16.4通过促进MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白表达来增强H1299、A549细胞的侵袭和迁移能力。
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关键词
肺腺癌
lncrna
rp
11
-
297
p
16.4
侵袭
迁移
基质金属蛋白酶
-
2
基质金属蛋白酶
-
9
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职称材料
题名
lncRNA RP11-297P16.4促进肺腺癌细胞侵袭及迁移的机制探讨
1
作者
徐白雪
王维
庞敏
樊莎莎
王智欣
张力中
安彩兴
张沛霖
程保龙
刘芳芳
王海龙
于保锋
机构
山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室
山西医科大学第一医院呼吸与危重症医学科
出处
《现代肿瘤医学》
CAS
北大核心
2023年第3期395-401,共7页
基金
全国大学生创新训练项目(编号:202010114013)。
文摘
目的:探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)RP11-297P16.4对人肺腺癌细胞H1299和A549侵袭及迁移的影响。方法:利用qRT-PCR检测在肺腺癌细胞H1299、A549及人正常支气管上皮细胞HBEC中RP11-297P16.4的相对表达水平;设计合成针对RP11-297P16.4的特异性shRNA,慢病毒感染建立稳定敲低lncRNA RP11-297P16.4的H1299、A549细胞;将其分为对照/H1299组、实验/H1299组、对照/A549组、实验/A549组,对照组感染shRNA-NC,实验组感染shRNA-RP11-297P16.4;qRT-PCR检测shRNA敲低效率;采用细胞划痕实验和Transwell实验检测RP11-297P16.4对肺腺癌细胞侵袭、迁移能力的影响;采用qRT-PCR和蛋白质印迹法检测基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2和-9的mRNA和蛋白质表达水平。结果:与对照组相比,RP11-297P16.4在肺腺癌细胞中高表达,差异有统计学意义(P<0.001,P<0.01);qRT-PCR分析确定,shRNA敲低后RP11-297P16.4的mRNA表达水平显著降低(P<0.001,P<0.001);划痕实验表明24 h、48 h实验组细胞伤口愈合率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01;P<0.001,P<0.001);Transwell小室检测结果显示,实验组细胞侵袭数量显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.001,P<0.001);qRT-PCR和蛋白印迹法结果显示,实验组细胞中MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白质表达量均低于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论:lncRNA RP11-297P16.4通过促进MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白表达来增强H1299、A549细胞的侵袭和迁移能力。
关键词
肺腺癌
lncrna
rp
11
-
297
p
16.4
侵袭
迁移
基质金属蛋白酶
-
2
基质金属蛋白酶
-
9
Keywords
lung adenocarcinoma
lncrna rp11-297p16.4
invasion
migration
matrix metallo
p
roteinase
-
2
matrix metallo
p
roteinase
-
9
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
lncRNA RP11-297P16.4促进肺腺癌细胞侵袭及迁移的机制探讨
徐白雪
王维
庞敏
樊莎莎
王智欣
张力中
安彩兴
张沛霖
程保龙
刘芳芳
王海龙
于保锋
《现代肿瘤医学》
CAS
北大核心
2023
0
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