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溶血葡萄球菌对抗菌药物的敏感性和mecA基因的检测 被引量：15
1
作者 俞美红 陈亚岗 +2 位作者 俞云松 周志慧 李兰娟 《检验医学》 CAS 北大核心 2004年第2期115-118,共4页
目的　了解溶血葡萄球菌的耐药情况 ,以指导临床合理用药。方法　对 133株临床分离的溶血葡萄球菌采用微量肉汤稀释法测定 16种抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC) ,多聚酶链反应 (PCR)法检测mecA基因 ,并与普通药敏试验比较 ,对不相符的菌... 目的　了解溶血葡萄球菌的耐药情况 ,以指导临床合理用药。方法　对 133株临床分离的溶血葡萄球菌采用微量肉汤稀释法测定 16种抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC) ,多聚酶链反应 (PCR)法检测mecA基因 ,并与普通药敏试验比较 ,对不相符的菌株进行抑制、诱导试验。结果　 133株溶血葡萄球菌对利奈唑胺、万古霉素、去甲万古霉素无耐药 ,对替考拉宁的耐药率为 6 .0 % ;对阿米卡星、异帕米星、米诺环素、利福平、氟氧头孢的耐药性较低 ,耐药率 <2 0 % ;对青霉素、苯唑西林的耐药率 >90 %。除米诺环素、青霉素外 ,住院患者分离菌株的耐药率高于门诊患者分离的菌株。mecA基因阳性率为 90 .2 3% ,且PCR产物经克隆测序证实为mecA特异性产物。对 2株mecA基因阳性而苯唑西林MIC≤ 0 .2 5 μg/ml的菌株进行诱导试验后其MIC≥ 0 .5 μg/ml;对 3株mecA基因阴性而MIC≥ 0 .5 μg/ml的菌株进行抑制试验后其MIC值下降 8倍以上。 结论　溶血葡萄球菌对大多数抗菌药物均有较高的耐药性 ,对糖肽类抗生素的敏感性也在下降 ,需引起临床重视。 展开更多
关键词 溶血葡萄球菌 抗菌药物 敏感性 meca基因 耐药 合理用药 最低抑菌浓度
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MecA基因在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对β-内酰胺类抗生素耐药中的作用 被引量：14
2
作者 黄辉 周建党 +1 位作者 聂新民 易琦峰 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期567-571,共5页
目的:探讨耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中MecA基因表达水平对β-内酰胺类抗生素耐药的机制与作用。方法:利用头孢西丁纸片法筛选MRSA,提取MRSA细菌RNA,反转录成cDNA,实时荧光PCR检测MecA基因的表达水平;琼脂稀释法检测MRSA对头孢西... 目的:探讨耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中MecA基因表达水平对β-内酰胺类抗生素耐药的机制与作用。方法:利用头孢西丁纸片法筛选MRSA,提取MRSA细菌RNA,反转录成cDNA,实时荧光PCR检测MecA基因的表达水平;琼脂稀释法检测MRSA对头孢西丁、苯唑西林、万古霉素、利奈唑胺的最低抑菌浓度。结果:40株MRSA分为低水平耐药组(12株)、中水平耐药组(15株)、高水平耐药组(13株)。MecA基因的表达水平在MRSA低水平耐药组、中水平耐药组、高水平耐药组分别为58.87±30.30,363.37±200.05,1257.72±446.63,MRSA对头孢西丁、苯唑西林的耐药率为100.0%,没有检测到对万古霉素、利奈唑胺耐药的MRSA,但40株MRSA万古霉素的90%的细菌被抑制的浓度(MIC90)为2.0μg/mL。结论:MecA基因的表达水平可能与MRSA对β-内酰胺类抗生素耐药程度相关。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 甲氧西林 meca基因 耐药性 实时荧光PCR
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mecA基因PCR扩增法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 被引量：17
3
作者 谢闺娥 徐霞 杨能 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期438-438,441,共2页
目的应用m ecA基因PCR扩增法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(m eth ic illin res istan tstaphy lococcus aureus,M RSA)。方法临床分离的70株金黄色葡萄球菌,应用m ecA基因PCR扩增法鉴定M RSA,并与苯唑西林纸片扩散法进行比较。结果70... 目的应用m ecA基因PCR扩增法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(m eth ic illin res istan tstaphy lococcus aureus,M RSA)。方法临床分离的70株金黄色葡萄球菌,应用m ecA基因PCR扩增法鉴定M RSA,并与苯唑西林纸片扩散法进行比较。结果70株金黄色葡萄球菌用PCR扩增法和纸片扩散法有6株鉴定有差异,4株m ecA基因阳性而纸片扩散法鉴定为敏感,1株m ecA基因阳性纸片扩散法鉴定为临界耐药,1株m ecA基因阴性却表现为苯唑西林耐药,2种方法符合率为91.43%。结论m ecA基因PCR扩增法可以准确、快速判定M RSA,特别是对隐匿型或低水平耐药菌株的检出有重要的价值。 展开更多
关键词 meca基因 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 PCR
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采用PCR快速检测金葡菌的mecA基因 被引量：5
4
作者 苏明权 张建芳 +2 位作者 樊新 刘家云 于文彬 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期642-643,共2页
关键词 meca基因 聚合酶链反应 甲氧西林 金黄色葡萄球菌 院内感染
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金黄色葡萄球菌中mecA基因的检测及其耐药相关性 被引量：12
5
作者 陈小凤 彭洋 +1 位作者 毕嘉琪 姚振江 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1312-1314,共3页
目的探讨mecA基因在临床分离金黄色葡萄球菌(SA)中的表达水平与耐药的关系。方法收集临床分离的SA菌株186株,采用纸片扩散法(K-B法)进行药敏试验,并提取DNA,运用PCR扩增mecA基因。结果耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检出率为30.65%(5... 目的探讨mecA基因在临床分离金黄色葡萄球菌(SA)中的表达水平与耐药的关系。方法收集临床分离的SA菌株186株,采用纸片扩散法(K-B法)进行药敏试验,并提取DNA,运用PCR扩增mecA基因。结果耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检出率为30.65%(57/186),其中56株MRSA和129株甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)中有10株检出mecA基因阳性;除对万古霉素、利奈唑胺敏感外,MRSA对其他抗菌药物耐药率均高于MSSA,携带mecA基因的菌株抗菌药物耐药率高于不携带mecA基因的菌株,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SA临床分离菌株中含mecA基因的菌株对多种抗菌药物耐药,可见mecA基因在SA的耐药机制中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 meca基因 耐药
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MecA基因快速检测方法的评价 被引量：5
6
作者 李兴禄 张莉萍 +3 位作者 黄长武 陈维贤 聂红 彭辉 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期105-106,共2页
目的　对MecA基因探针分析快速检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)的可靠性和临床实用性进行评估。方法　临床分离的 96株金黄色葡萄球菌中 ,4 4株MRSA采用MecA基因探针快速分析 ,并与MecA基因的PCR结果比较。结果　MecA基因探针快速... 目的　对MecA基因探针分析快速检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)的可靠性和临床实用性进行评估。方法　临床分离的 96株金黄色葡萄球菌中 ,4 4株MRSA采用MecA基因探针快速分析 ,并与MecA基因的PCR结果比较。结果　MecA基因探针快速分析鉴定MRSA的灵敏度为 97.7% ,特异性为 10 0 %。结论　该方法灵敏度高 ,特异性强 ,简单易行 ,90min即可完成 ,是常规实验室检出MRSA快速而可靠的分析方法。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 meca基因 快速检测方法 聚合酶链反应
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耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌mecA基因检测分析 被引量：4
7
作者 金浩 顾兵 +3 位作者 赵旺胜 梅亚宁 文怡 张巧娣 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期906-908,共3页
目的:调查耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)耐药现状,分析其耐药表型与基因型的关系,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法:收集临床分离的86株凝固酶阴性葡萄球菌,采用头孢西丁纸片法检测耐药表型、聚合酶链反应(PCR)检测mecA基因... 目的:调查耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)耐药现状,分析其耐药表型与基因型的关系,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法:收集临床分离的86株凝固酶阴性葡萄球菌,采用头孢西丁纸片法检测耐药表型、聚合酶链反应(PCR)检测mecA基因,并将两种结果进行对比分析。结果:86株凝固酶阴性葡萄球菌中头孢西丁纸片法阳性64株,检出率为74.4%;mecA基因阳性58株,阳性率为67.4%;其中有1株头孢西丁纸片法阴性而mecA基因阳性,7株头孢西丁纸片法阳性而mecA基因阴性。结论:本地区耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌耐药状况严重;头孢西丁纸片法与PCR检测mecA基因一致率90.7%;PCR检测mecA基因可快速准确判定耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌。 展开更多
关键词 耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 meca基因 PCR 头孢西丁 耐药
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头孢西丁纸片法检测mecA基因介导的MRS 被引量：4
8
作者 赵瑞珍 陈乾 +1 位作者 刘彬 陈月生 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期839-840,共2页
目的评价应用头孢西丁纸片扩散法检测mecA基因介导的耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)。方法分别用头孢西丁纸片法扩散法、苯唑西林纸片扩散法、苯唑西林琼脂稀释法、VITEK微生物自动分析系统及聚合酶链反应(PCR)mecA基因检测4种方法对MRS进行... 目的评价应用头孢西丁纸片扩散法检测mecA基因介导的耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)。方法分别用头孢西丁纸片法扩散法、苯唑西林纸片扩散法、苯唑西林琼脂稀释法、VITEK微生物自动分析系统及聚合酶链反应(PCR)mecA基因检测4种方法对MRS进行检测比较,最低抑菌浓度(MIC)测定应用VITEK微生物自动分析系统GPS卡。结果96株葡萄球菌属(金黄色葡萄球菌16株、凝固酶阴性葡萄球菌80株)中苯唑西林纸片法扩散法、苯唑西林琼脂稀释法、VITEK微生物自动分析系统3种方法检出MRS菌株54株(金黄色葡萄球菌2株、凝固酶阴性葡萄球菌52株),而PCR法检出mecA基因48株(金黄色葡萄球菌2株、凝固酶阴性葡萄球菌46株),头孢西丁纸片法扩散法与PCR法一致。结论头孢西丁纸片扩散法与mecA基因检测法高度一致,是筛选和确认mecA基因介导的MRS一种可靠的方法。 展开更多
关键词 头孢西丁 纸片扩散法 耐甲氧西林葡萄球菌 meca基因
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用PCR扩增法检测耐甲氧西林葡萄球菌的mecA基因 被引量：3
9
作者 侯晓娜 丁雪松 +3 位作者 于笑难 杨婧 解立威 任微 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期847-848,共2页
目的　应用PCR扩增法检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的mecA基因。方法　临床分离的 161株葡萄球菌 ,应用PCR扩增法鉴定MRS的mecA基因 ,并与Oxacillin纸片扩散法进行比较。结果　 161株葡萄球菌用Oxacillin纸片扩散法和mecA基因法检测MRS... 目的　应用PCR扩增法检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的mecA基因。方法　临床分离的 161株葡萄球菌 ,应用PCR扩增法鉴定MRS的mecA基因 ,并与Oxacillin纸片扩散法进行比较。结果　 161株葡萄球菌用Oxacillin纸片扩散法和mecA基因法检测MRS有 4株菌有差异 ,mecA基因法鉴定阴性而Oxacillin纸片扩散法鉴定为耐药株 ,3株纸片扩散临界耐药 ,mecA基因法鉴定阳性 ,两种方法的符合率是96 89%。结论　mecA基因检测技术可以准确、快速判定MRS ,特别是在鉴定纸片扩散法临界耐药株具有优势。 展开更多
关键词 meca基因 耐甲氧西林葡萄球菌 纸片扩散 聚合酶链反应
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PCR扩增法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的mecA基因 被引量：6
10
作者 王敏 范婧 李先平 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期566-568,共3页
目的应用mecA基因PCR扩增法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。方法对临床分离的84株金黄色葡萄球菌,应用mecA基因PCR扩增法鉴定MRSA,并与苯唑西林纸片扩散法和头孢西丁纸片扩散法进行比较。结果84株金黄色葡萄球菌中,41株金黄色葡... 目的应用mecA基因PCR扩增法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。方法对临床分离的84株金黄色葡萄球菌,应用mecA基因PCR扩增法鉴定MRSA,并与苯唑西林纸片扩散法和头孢西丁纸片扩散法进行比较。结果84株金黄色葡萄球菌中,41株金黄色葡萄球菌的mecA基因扩增呈阳性,其中有1株表现为对苯唑西林敏感;苯唑西林纸片扩散法检出42株阳性,其中有2株mecA基因呈阴性。头孢西丁纸片扩散法与PCR扩增法的试验结果完全符合。结论mecA基因PCR扩增法可以准确、快速判定MRSA。 展开更多
关键词 meca基因 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 PCR
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头孢西丁耐药的葡萄球菌mecA基因检测及耐药性分析 被引量：2
11
作者 陈颖 宋明胜 +2 位作者 周建党 徐令清 伍勇 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期720-720,F0003,共2页
目的对头孢西丁纸片扩散法检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的可靠性进行评价,并分析头孢西丁耐药的葡萄球菌即MRS感染及耐药性情况,以指导临床合理用药。方法临床分离葡萄球菌310株,以PCR检测葡萄球菌mecA基因为判断MRS的标准,按美国国家... 目的对头孢西丁纸片扩散法检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的可靠性进行评价,并分析头孢西丁耐药的葡萄球菌即MRS感染及耐药性情况,以指导临床合理用药。方法临床分离葡萄球菌310株,以PCR检测葡萄球菌mecA基因为判断MRS的标准,按美国国家临床实验室标准化研究所(CLSI/NCCLS)标准操作规程进行头孢西丁、苯唑西林纸片扩散法(K-B法)药敏试验检测MRS,同时检测MRS及甲氧西林敏感葡萄球菌(MSS)对10种常用抗生素的耐药性。结果在310株葡萄球菌中金黄色葡萄球菌198株,凝固酶阴性葡萄球菌112株,经mecA基因检测,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)为57.1%(113/198),耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)为62.5%(70/112);头孢西丁纸片扩散法检测MRSA的敏感性和特异性均为100%,检测MRCNS敏感性为98.6%,特异性为100%;除复方新诺明和万古霉素外,MRS对其余8种抗生素的耐药率明显高于MSS,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论头孢西丁纸片扩散法操作简便,结果可靠,可作为临床实验室检测MRS的常规方法;MRS的感染发生率及耐药性较高,且对各类抗生素多重耐药,需加强其耐药性监测。 展开更多
关键词 头孢西丁 葡萄球菌 耐药性分析 meca基因
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Nuc和mecA基因在金黄色葡萄球菌及其甲氧西林耐药性检测中的初步应用 被引量：3
12
作者 刘莉 李变利 +7 位作者 路子玉 马伟玲 纪昌 刘国辉 张红梅 贺亚玲 吴万贵 曹旭东 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第3期287-292,共6页
目的为获得金黄色葡萄球菌对甲氧西林的耐药信息,评估通过PCR扩增nuc基因、mecA基因检测金黄色葡萄球菌及其甲氧西林耐药性的可行性。方法收集获得63株临床分离鉴定的金黄色葡萄球菌,采用传统药敏检测方法进行菌株药敏测试;再用PCR方法... 目的为获得金黄色葡萄球菌对甲氧西林的耐药信息,评估通过PCR扩增nuc基因、mecA基因检测金黄色葡萄球菌及其甲氧西林耐药性的可行性。方法收集获得63株临床分离鉴定的金黄色葡萄球菌,采用传统药敏检测方法进行菌株药敏测试;再用PCR方法检测菌株是否携带nuc基因和mecA基因,以传统药敏检测结果为参照,评估用PCR扩增技术检测金黄色葡萄球菌及其甲氧西林耐药性的可行性。结果 1.样本菌株中有24株为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphyococcus aureus,MRSA),39株为甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(Methicillin-sensitive Staphyococcus aureus,MSSA)。来自重症医学科的分离株中MRSA数量较多。2.样本菌株nuc基因携带率为85.7%,其中nuc基因在MRSA菌株中的携带率为87.50%,在MSSA菌株中携带率为84.62%;3.样本菌株mecA基因的携带率为19.05%,其中MRSA菌株的mecA基因携带率为50.0%,MSSA中均不携带mecA基因。来自重症医学科的MRSA中同时携带mecA基因和nuc基因的比例为77.78%。结论用PCR技术检测nuc基因、mecA基因来快速鉴定金黄色葡萄球菌及其甲氧西林耐药性可能存在一定比例的误诊结果。 展开更多
关键词 耐甲氧西林葡萄球菌 药敏检测 nuc基因 meca基因
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MecA基因的实时荧光定量PCR方法学评价 被引量：4
13
作者 欧红玲 陈凤华 +2 位作者 王岩 张巧云 王欣茹 《检验医学与临床》 CAS 2015年第4期436-438,共3页
目的 评估实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测临床标本中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）MecA耐药基因的价值。方法 选择该院2013年6~12月125份临床标本,包括血液40份,痰液52份,创面分泌物33份进行FQ-PCR检测和细菌鉴定,分析结... 目的 评估实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测临床标本中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）MecA耐药基因的价值。方法 选择该院2013年6~12月125份临床标本,包括血液40份,痰液52份,创面分泌物33份进行FQ-PCR检测和细菌鉴定,分析结果符合率,以检测FQ-PCR的灵敏度及特异性。结果 FQ-PCR的灵敏度为0.159pg/μL,检测经细菌培养鉴定的菌株,特异性达到100%,与临床标本结果符合率为97.6%。结论 FQ-PCR检测MRSA的MecA基因更加方便、快速,且灵敏度和特异性等性能指标均比较理想,与细菌鉴定结果符合率较高,适合临床广泛应用。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 meca基因 实时荧光定量聚合酶链反应 微生物鉴定
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MRSAPBP_(2a)表达的影响因素及MecA基因的检测价值 被引量：5
14
作者 吴本权 唐英春 +1 位作者 张扣兴 张天托 《中山医科大学学报》 CSCD 2000年第2期157-159,F003,共4页
【目的】探讨温度、pH、盐浓度对甲氧西林耐药金葡菌 (methicillin resistantstaphylococcusaureus,MRSA)青霉素结合蛋白2a(penicillin bindingprotein ,PBP)表达的影响 ,以及PBP2a编码基因MecA的检测价值。【方法】采用聚合酶链式反应(... 【目的】探讨温度、pH、盐浓度对甲氧西林耐药金葡菌 (methicillin resistantstaphylococcusaureus,MRSA)青霉素结合蛋白2a(penicillin bindingprotein ,PBP)表达的影响 ,以及PBP2a编码基因MecA的检测价值。【方法】采用聚合酶链式反应(PCR)检测MRSA特异性MecA基因和美国临床实验室标准委员会 (NCCLS)推荐的琼脂板稀释法 (32℃ ,pH7 2 ,40g/LNaCl苯唑西林MIC≥ 4mg/L)筛选MRSA。检测 2 0株MRSA在不同温度、pH、盐浓度时对苯唑西林、头孢唑林和头孢他啶的体外药物敏感性 ,测定MIC范围 ,MIC50 和MIC90 ;SDS PAGE分析 10株MRSA膜青霉素结合蛋白 (PBP2a)在不同培养条件时表达数量的差异 ,并进行配对差值的t检验。【结果】 180株金葡菌检测出MecA基因阳性MRSA 5 6株 ,按琼脂板稀释法检出 5 2株MRSA ,4株未被检出 (苯唑西林MIC分别为 :2 ,2 ,1,0 5mg/L) ,37℃、pH 5 2和 9g/LNaCl分别与 32℃、pH 7 2和 40 g/LNaCl条件下诱导 10株MRSA ,所表达的PBP2a含量前后比较差值有显著性 (P∶0 .0 2～ 0 .0 5 ,0 .0 1～ 0 .0 0 5 ,0 .0 2～ 0 .0 5 )。【结论】不同温度、pH、盐浓度通过诱导耐药蛋白PBP2a的表达明显影响MRSA对苯唑西林、头孢唑林和头孢他啶耐药水平 ,而其MecA基因却不受培养条件的影响 。 展开更多
关键词 MRSA 甲氧西林 耐药性 金葡萄球菌 meca基因 PCR
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多重聚合酶链反应检测革兰阳性/阴性细菌、真菌和mecA基因的临床评价 被引量：3
15
作者 杨朝国 陈川 +2 位作者 刘洪学 许建 张明清 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期85-87,共3页
目的评价多重聚合酶链反应（ＰＣＲ）直接检测革兰阳性／阴性细菌、真菌和耐甲氧西林葡萄球菌（ＭＲＳ）的可靠性和准确性。方法采用细菌 １６ｒＲＮＡ基因通用引物、革兰阴性细菌特异引物、全真菌通用引物和 ｍｅｃＡ基因特异引物，通... 目的评价多重聚合酶链反应（ＰＣＲ）直接检测革兰阳性／阴性细菌、真菌和耐甲氧西林葡萄球菌（ＭＲＳ）的可靠性和准确性。方法采用细菌 １６ｒＲＮＡ基因通用引物、革兰阴性细菌特异引物、全真菌通用引物和 ｍｅｃＡ基因特异引物，通过多重 ＰＣＲ对２７１份临床无菌性体液扩增检测革兰阳性／阴性细菌、真菌和ＭＲＳ，同时对这些标本进行细菌、真菌培养和甲氧西林对葡萄球菌ＭＩＣ测定。结果多重ＰＣＲ诊断无菌性体液革兰阳性／阴性细菌、真菌和ＭＲＳ感染的特异性、灵敏度、阳性预测值、阴性预测值和诊断效率分别为９８．５％、９７．０％、９７．０％、９９．０％．、９８．２％，９９．ｌ％、９５．９％、９５．９％、９９．ｌ％、９８．５％，９９．６％、１１％、８３．３％、１００％、９９．６％，１００％、４８．０％、１００％、６１．８％、７１．７％。结论　多重ＰＣＲ直接检测无菌性体液中革兰阳性／阴性细菌、真菌和ｍｅｃＡ基因所致的ＭＲＳ具有敏感、快速、特异、准确的优点，是一种可靠的实验诊断手段，但不能代替培养法。 展开更多
关键词 多重聚合酶链反应 细菌 真菌 耐甲氧西林葡萄球菌 耐药性 meca基因
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耐甲氧西林葡萄球菌mecA基因的LAMP检测方法研究 被引量：2
16
作者 李霞 张宏伟 +1 位作者 郑文杰 黄金海 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2011年第8期68-71,共4页
mecA是耐甲氧西林葡萄球菌携带的耐药基因。本实验根据克隆的mecA基因序列,在保守区设计了一套环介导等温扩增(LAMP)引物,通过条件优化,建立了耐甲氧青霉素mecA基因LAMP检测方法,其最佳工作条件为:甜菜碱浓度为0.8 mol/L,Mg2+浓度为20 m... mecA是耐甲氧西林葡萄球菌携带的耐药基因。本实验根据克隆的mecA基因序列,在保守区设计了一套环介导等温扩增(LAMP)引物,通过条件优化,建立了耐甲氧青霉素mecA基因LAMP检测方法,其最佳工作条件为:甜菜碱浓度为0.8 mol/L,Mg2+浓度为20 mmol/L,反应温度63℃,时间50 min。此方法可在60 min左右完成对mecA基因的检测,特异性好,mecA基因的LAMP检测灵敏度比PCR高100倍。对38株葡萄球菌分离株的mecA基因的检测表明,阳性携带率为44.7%。 展开更多
关键词 葡萄球菌 环介导等温扩增 meca基因
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医院获得性金黄色葡萄球菌mecA基因的表达及耐药性分析 被引量：3
17
作者 李海燕 杨松鹏 +2 位作者 曹婷婷 姚反修 刘红 《河南医学研究》 CAS 2018年第18期3282-3285,共4页
目的分析医院获得性金黄色葡萄球菌(HA-SA)中mecA基因的表达和耐药性。方法收集2015年5月至2016年8月在郑州大学第五附属医院治疗的HA-SA肺炎患者中分离出的金黄色葡萄球菌(SA),应用聚合酶链反应(PCR)对HA-SA进行mecA基因扩增,采用纸片... 目的分析医院获得性金黄色葡萄球菌(HA-SA)中mecA基因的表达和耐药性。方法收集2015年5月至2016年8月在郑州大学第五附属医院治疗的HA-SA肺炎患者中分离出的金黄色葡萄球菌(SA),应用聚合酶链反应(PCR)对HA-SA进行mecA基因扩增,采用纸片扩散法(K-B法)测定12种抗菌药物的耐药情况。结果分离出HA-SA 70株,其中医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(HA-MRSA) 57株,mecA基因均阳性;医院获得性甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(HA-MSSA) 13株,有3株携带mecA基因。HA-MRSA和HA-MSSA对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺均敏感,对复方新诺明耐药率相近,分别为61.4%和51.6%。对青霉素、苯唑西林、头孢西丁、利福平、庆大霉素、克林霉素、红霉素、左氧氟沙星耐药率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 MRSA在HA-SA肺炎患者中发病率高。HA-MRSA的耐药性高于HA-MSSA。mecA基因在HA-SA对β-内酰胺类药物耐药中起主要作用。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 meca基因 耐药性
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医院感染MRSA的mecA基因和耐消毒剂基因qacA的流行病学研究 被引量：2
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作者 胡雪飞 胡庆宏 +1 位作者 李俊明 朱帆 《实验与检验医学》 CAS 2013年第6期552-553,563,共3页
目的了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的mecA基因和耐消毒剂基因qacA携带情况。方法采用全自动微生物分析系统VITEK 2-COMPACT及配套鉴定卡、药敏卡对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌进行鉴定和药敏试验,并用WHONET5.6软件进行数据统计分析;用PC... 目的了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的mecA基因和耐消毒剂基因qacA携带情况。方法采用全自动微生物分析系统VITEK 2-COMPACT及配套鉴定卡、药敏卡对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌进行鉴定和药敏试验,并用WHONET5.6软件进行数据统计分析;用PCR扩增mecA基因和qacA基因,并对阳性基因进行测序分析。结果 2009年1月至12月共分离金黄色葡萄球菌260株,其中耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)140株(53.8%).对其中50株进行mecA基因和qacA基因检测,发现mecA基因阳性50株,阳性率为100%。未检出qacA基因。结论 50株MRSA菌株均携带mecA基因,均未检测到耐消毒剂基因qacA。 展开更多
关键词 医院感染MRSA meca基因 耐消毒剂基因qacA
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多重PCR检测临床分离金黄色葡萄球菌lukS/F-PV和mecA基因 被引量：1
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作者 闫中强 沈定霞 +1 位作者 罗燕萍 曹敬荣 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2008年第4期255-259,共5页
目的建立一种新的多重PCR方法,检测临床分离金葡菌的杀白细胞素毒力基因(lukS/F-PV)和甲氧西林耐药基因(mecA)。方法收集我院2006年1—12月从临床多种标本中分离鉴定的不重复金葡菌,应用多重PCR技术,优化反应条件,同时扩增葡萄球菌属特... 目的建立一种新的多重PCR方法,检测临床分离金葡菌的杀白细胞素毒力基因(lukS/F-PV)和甲氧西林耐药基因(mecA)。方法收集我院2006年1—12月从临床多种标本中分离鉴定的不重复金葡菌,应用多重PCR技术,优化反应条件,同时扩增葡萄球菌属特异性基因16S rRNA、金葡菌种特异性基因nuc、lukS/F-PV基因和mecA基因,扩增产物经凝胶成像系统分析。结果217株金葡菌经多重PCR检测,31株是16S rRNA+nuc+lukS/F-PV+mecA基因型,3株是16SrRNA+nuc+lukS/F-PV基因型,135株是16S rRNA+nuc+mecA基因型,40株是16S rRNA+nuc基因型,其中5株仅扩增出16S rRNA基因,3株仅扩增出nuc基因。lukS/F-PV基因和mecA基因测序显示与GenBank中的已有序列具有高度同源性,其阳性率分别为15.7%(34/217)和76.5%(166/217);34株lukS/F-PV基因阳性的分离株中,31株为MRSA,占91.2%(31/34)。结论本方法适用于快速检测和鉴定产杀白细胞素MRSA,lukS/F-PV基因阳性的菌株以MRSA为主,应加强监控。 展开更多
关键词 金葡菌 杀白细胞素毒力基因 meca基因 聚合酶链反应
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安徽池州地区金黄色葡萄球菌MecA基因的检测及耐药性分析 被引量：5
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作者 罗飞 胡义忠 罗庆礼 《临床输血与检验》 CAS 2016年第3期245-248,共4页
目的利用PCR技术扩增池州地区金黄色葡萄球菌(SA)mecA基因,同时分析其耐药性并探讨两者的关联。方法临床各科室送检标本中分离出79株金黄色葡萄球菌,应用西门子Microscan-walkway 96plus鉴定及药敏分析仪进行常规药敏检测,计算耐药率;... 目的利用PCR技术扩增池州地区金黄色葡萄球菌(SA)mecA基因,同时分析其耐药性并探讨两者的关联。方法临床各科室送检标本中分离出79株金黄色葡萄球菌,应用西门子Microscan-walkway 96plus鉴定及药敏分析仪进行常规药敏检测,计算耐药率;采用苯唑西林MIC法、头孢西丁MIC法筛选耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA);同时设计特异性引物,采用聚合酶链式反应(PCR)检测Mec A基因,用凝胶成像仪观察结果。结果 79株金黄色葡萄球菌中苯唑西林MIC法阳性33株,头孢西丁MIC法36株,mecA基因扩增阳性36株,MRSA检出率为45.57%(扩增法);发现3株苯唑西林敏感的MRSA。mecA(+)与mecA(–)均未发现万古霉素、利奈唑胺、达托霉素耐药菌株,但对青霉素都高度耐药,两者的差异无统计学意义(P>0.05);MSSA对庆大霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、红霉素、四环素等耐药率均低于MRSA,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论池州地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌已较为常见,其主要耐药机制为携带mecA基因,PCR扩增阳性菌株耐药性明显高于阴性,两者差异有统计学意义。已出现苯唑西林敏感的MRSA(OS-MRSA)。 展开更多
关键词 meca基因 苯唑西林敏感的MRSA 金黄色葡萄球菌
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