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circ_0000502靶向miR-1231调控甲状腺乳头状癌TPC-1细胞增殖和凋亡
1
作者 李颖胜 陈利灵 王亮 《中南医学科学杂志》 CAS 2024年第2期187-192,共6页
目的探讨circ_0000502对甲状腺乳头状癌TPC-1细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法选取26例甲状腺乳头状癌组织及相应癌旁组织。将TPC-1细胞分为NC组、si-NC组、si-circ_0000502组、miR-NC组、miR-1231组、si-circ_0000502+anti-miR... 目的探讨circ_0000502对甲状腺乳头状癌TPC-1细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法选取26例甲状腺乳头状癌组织及相应癌旁组织。将TPC-1细胞分为NC组、si-NC组、si-circ_0000502组、miR-NC组、miR-1231组、si-circ_0000502+anti-miR-NC组、si-circ_0000502+anti-miR-1231组。qRT-PCR检测circ_0000502和miR-1231的表达水平;MTT检测细胞活性;Transwell、流式细胞术检测细胞的迁移、侵袭和细胞凋亡情况;Western blotting检测增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验检测circ_0000502和miR-1231的靶向关系。结果甲状腺乳头状癌组织和细胞中circ_0000502呈高表达,miR-1231呈低表达。沉默circ_0000502或过表达miR-1231降低了TPC-1细胞增殖活力、迁移、侵袭细胞数,抑制PCNA、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白表达,促进细胞凋亡和Bax蛋白表达(P<0.05)。circ_0000502靶向调控miR-1231表达(P<0.05),下调miR-1231表达逆转了沉默circ_0000502对TPC-1细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响(P<0.05)。结论沉默circ_0000502通过靶向上调miR-1231调控TPC-1细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡。 展开更多
关键词 circ_0000502 mir-1231 甲状腺乳头状癌 增殖 迁移 侵袭 凋亡 TPC-1细胞
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三七总皂苷调控miR-1231保护高糖下肾小球系膜细胞的研究
2
作者 田昕 单婉鑫 +1 位作者 石艳 王陆飞 《中国实验诊断学》 2023年第12期1463-1468,共6页
目的探讨三七总皂苷(PNS)调控miR-1231对高糖诱导的肾小球系膜细胞(HMCs)增殖及炎症反应的影响。方法将人肾小球系膜细胞(HMCs)分为空白对照组(CON),高糖组(HG)和三七总皂苷组(PNS)。采用CCK-8法检测PNS对高糖下HMCs增殖的抑制作用。采... 目的探讨三七总皂苷(PNS)调控miR-1231对高糖诱导的肾小球系膜细胞(HMCs)增殖及炎症反应的影响。方法将人肾小球系膜细胞(HMCs)分为空白对照组(CON),高糖组(HG)和三七总皂苷组(PNS)。采用CCK-8法检测PNS对高糖下HMCs增殖的抑制作用。采用Real-time PCR法检测miR-1231在各组的相对表达量,生物信息学分析法筛选与miR-1231相关的信号通路及其参与的生物学功能。采用ELISA法和Western blot法检测炎症因子的分泌情况。结果CCK-8结果表明,与高糖组相比PNS在浓度为6.25~200μg/mL状态下,对细胞过度增殖的抑制作用呈现明显的浓度依赖性(P<0.05),且50μg/mL的PNS已能够显著改善高糖诱导下HMCs的异常增殖(P<0.01)。PCR的结果显示,与对照组相比,高糖组miR-1231表达显著下降;与高糖组相比,PNS干预后显著升高(P<0.01)。对miR-1231进行生物信息学分析,预测到miR-1231的靶基因有IGF1、TMED1、GSTT2等;用GeneOntology和KEGG数据库对miR-1231进行通路富集和生物学功能分析,确定miR-1231与MAPK信号通路紧密相关,miR-1231的靶基因参与调控肾小球系膜细胞内蛋白质转运等生物功能。ELISA的结果表明,与对照组比较,高糖组上清液中TNF-α、IL-6表达增多(P<0.01);与高糖组比较,PNS组上述两种炎症因子表达下降(P<0.01)。Western blot的结果表明,高糖组细胞中TNF-α、IL-6蛋白表达水平较对照组显著升高(P<0.01);PNS组较高糖组相比TNF-α、IL-6蛋白表达量显著降低(P<0.01)。结论PNS可通过上调miR-1231的表达,缓解炎症,发挥对HMCs的保护作用。 展开更多
关键词 三七总皂苷 mir-1231 肾小球系膜细胞 炎症
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circ_0001658靶向miR-1231对肝癌Huh-7细胞增殖和凋亡的影响
3
作者 孙正豹 李墨 袁雪琳 《中国现代普通外科进展》 CAS 2023年第8期589-593,共5页
目的:探讨circ_0001658是否靶向miR-1231影响肝癌Huh-7细胞的增殖和凋亡。方法:肝癌组织中circ_0001658和miR-1231表达采用qRT-PCR进行测定。利用CCK-8法检测si-circ_0001658组、miR-1231组、si-circ_0001658+anti-miR-1231组、si-NC组... 目的:探讨circ_0001658是否靶向miR-1231影响肝癌Huh-7细胞的增殖和凋亡。方法:肝癌组织中circ_0001658和miR-1231表达采用qRT-PCR进行测定。利用CCK-8法检测si-circ_0001658组、miR-1231组、si-circ_0001658+anti-miR-1231组、si-NC组、miR-NC组、si-circ_0001658+anti-miR-NC组细胞活性,克隆形成、流式细胞术检测细胞克隆形成、凋亡,Western blotting检测cleaved-caspase 3和cleaved-caspase9表达。双荧光素酶报告实验检测circ_0001658和miR-1231的靶向结合。结果:与癌旁组织相比,肝癌组织中circ_0001658表达量升高,miR-1231表达量降低。干扰circ_0001658或过表达miR-1231降低Huh-7细胞活性、克隆形成数,增加凋亡率、cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达量。circ_0001658靶向调控miR-1231的表达,下调miR-1231表达逆转了干扰circ_0001658表达对肝癌Huh-7细胞增殖和凋亡的作用。结论:干扰circ_0001658表达通过靶向负调控肝癌Huh-7细胞的miR-1231,抑制细胞增殖和诱导凋亡。 展开更多
关键词 肝肿瘤 增殖 凋亡 circ_0001658 mir-1231
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miR-1231对结肠癌干细胞增殖、凋亡和侵袭的影响 被引量：4
4
作者 阎立昆 李伟 +1 位作者 姚建锋 毛智军 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第45期6746-6752,共7页
背景:前期研究发现miR-1231在结肠癌干细胞中表达明显下调,但是其具体的作用机制尚不明确。目的:探讨miR-1231对结肠癌干细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法:采用免疫磁珠分选技术从结肠癌细胞株SW1116中分选出结肠癌干细胞(CD133^+CD44... 背景:前期研究发现miR-1231在结肠癌干细胞中表达明显下调,但是其具体的作用机制尚不明确。目的:探讨miR-1231对结肠癌干细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法:采用免疫磁珠分选技术从结肠癌细胞株SW1116中分选出结肠癌干细胞(CD133^+CD44^+)和双阴性细胞(CD133-CD44-)。q RT-PCR检测miR-1231在这2种细胞中的表达水平。将CD133^+CD44^+细胞通过脂质体转染miR-1231模拟物(miR-1231 mimics)或miR NA模拟物对照(mi R-control)。采用MTT、流式细胞仪、Transwell小室实验检测miR-1231对CD133^+CD44^+细胞增殖、凋亡、侵袭的影响;免疫印迹法检测miR-1231对CD133^+CD44^+细胞中Ki67、Bax、Bcl-2、MMP-2和MMP-9蛋白表达的影响。结果与结论:(1)采用免疫磁珠分选技术得到CD133^+CD44^+和CD133-CD44-细胞;(2)miR-1231在CD133^+CD44^+细胞中的表达水平显著低于CD133-CD44-细胞;(3)miR-1231抑制CD133^+CD44^+细胞增殖和侵袭,促进其凋亡;(4)相对于转染miR NA模拟物对照组,miR-1231高表达的CD133^+CD44^+细胞具有较低的Ki67、Bcl-2,MMP-2和MMP-9蛋白表达和较高的Bax蛋白表达,进一步证实miR-1231抑制CD133^+CD44^+细胞增殖和侵袭,促进其凋亡。 展开更多
关键词 干细胞 肿瘤干细胞 结肠癌干细胞 mir-1231 增殖 凋亡 侵袭
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结肠癌中miR-1231表达变化的临床意义 被引量：2
5
作者 顾园 龚攀 《临床与病理杂志》 2018年第1期12-15,共4页
目的:观察结肠癌患者组织标本中miR-1231表达的改变,并探讨其相关的临床意义。方法:取鄂东医疗集团黄石市中心医院2016年2月至2017年8月收治的结肠癌患者94例,取癌旁非肿瘤组织作为对照。采用qRT-PCR检测miR-1231的表达。分析miR-1231... 目的:观察结肠癌患者组织标本中miR-1231表达的改变,并探讨其相关的临床意义。方法:取鄂东医疗集团黄石市中心医院2016年2月至2017年8月收治的结肠癌患者94例,取癌旁非肿瘤组织作为对照。采用qRT-PCR检测miR-1231的表达。分析miR-1231表达的变化与各临床指标间的相关性。结果:结肠癌组织中miR-1231的2^(-△Ct)值为0.146±0.018,显著低于对照组织的0.282±0.047(P<0.01)。miR-1231的2^(-△Ct)值结肠癌患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小无相关性(P>0.05)。miR-1231的2^(-△Ct)值在TNM临床III,IV期患者为0.125±0.014,显著低于I,II期患者的0.161±0.028(P<0.05)。miR-1231的2^(-△Ct)值在中、低分化患者为0.131±0.015,显著低于高分化的0.174±0.032(P<0.05)。miR-1231值在淋巴结有转移患者为0.125±0.014,显著低于无转移的0.154±0.020(P<0.05)。Pearson相关分析显示miR-1231表达与患者的临床TNM分析(r=-0.361,P<0.05)、肿瘤分化(r=-0.342,P<0.05)、淋巴结是否转移(r=-0.354,P<0.05)呈负相关。结论:结肠组织中miR-1231低表达,其表达变化可能参与结肠癌的发生、发展、侵袭和转移过程。 展开更多
关键词 结肠癌 mir-1231 QRT-PCR
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miR-1231通过靶向EGFR/PI3K/AKT通路抑制脑膜瘤细胞增殖 被引量：1
6
作者 陈波 郭玉涛 王英莉 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2020年第9期413-417,共5页
目的探究miR-1231通过靶向EGFR/PI3K/AKT通路对脑膜瘤细胞增殖的影响。方法生物信息学软件分析预测并通过荧光素酶报告基因实验验证miR-1231与EGFR之间的靶向结合作用,RT-PCR检测脑膜瘤细胞miR-1231表达和EGFR mRNA表达,Western blot检... 目的探究miR-1231通过靶向EGFR/PI3K/AKT通路对脑膜瘤细胞增殖的影响。方法生物信息学软件分析预测并通过荧光素酶报告基因实验验证miR-1231与EGFR之间的靶向结合作用,RT-PCR检测脑膜瘤细胞miR-1231表达和EGFR mRNA表达,Western blot检测EGFR蛋白表达、PI3K和AKT磷酸化水平,CCK-8检测脑膜瘤细胞活力,集落形成实验和EdU实验检测脑膜瘤细胞增殖。结果与正常脑膜细胞相比,脑膜瘤细胞中miR-1231表达显著下调,而EGFR表达显著上调(P<0.05)。生物信息学软件分析预测并通过荧光素酶报告基因证明EGFR为miR-1231的靶基因。与miR-NC组相比,miR-1231组显著抑制脑膜瘤细胞增殖、抑制EGFR/PI3K/AKT通路(P<0.05);与anti-miR-NC组相比,anti-miR-1231组显著促进脑膜瘤细胞增殖、激活EGFR/PI3K/AKT通路(P<0.05);与miR-NC+EGFR-NC组相比,miR-1231+EGFR-NC组显著抑制脑膜瘤细胞EGFR/PI3K/AKT通路,并显著下调细胞增殖能力(P<0.05);与miR-NC+EGFR-NC组相比,miR-NC+EGFR组显著激活脑膜瘤细胞PI3K/AKT通路,并显著上调细胞增殖能力(P<0.05),且能逆转miR-1231+EGFR-NC对脑膜瘤细胞PI3K/AKT通路和细胞增殖能力的抑制作用。结论miR-1231通过靶向EGFR调节PI3K/AKT通路抑制脑膜瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 脑膜瘤 mir-1231 EGFR/PI3K/AKT通路 细胞增殖
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miR-1231通过靶向EGFR/PI3K/AKT通路抑制脑膜瘤细胞增殖研究 被引量：1
7
作者 陈波 郭玉涛 王英莉 《河北医学》 CAS 2020年第8期1233-1237,共5页
目的:探究miR-1231通过靶向EGFR/PI3K/AKT通路对脑膜瘤细胞增殖的影响。方法:生物信息学软件分析预测并通过荧光素酶报告基因实验验证miR-1231与EGFR之间的靶向结合作用;RT-PCR检测脑膜瘤细胞miR-1231表达和EGFR mRNA表达;Western blot... 目的:探究miR-1231通过靶向EGFR/PI3K/AKT通路对脑膜瘤细胞增殖的影响。方法:生物信息学软件分析预测并通过荧光素酶报告基因实验验证miR-1231与EGFR之间的靶向结合作用;RT-PCR检测脑膜瘤细胞miR-1231表达和EGFR mRNA表达;Western blot检测EGFR蛋白表达、PI3K和AKT磷酸化水平;CCK-8检测脑膜瘤细胞活力;集落形成实验和EdU实验检测脑膜瘤细胞增殖。结果:与正常脑膜细胞相比,脑膜瘤细胞中miR-1231表达显著下调(P<0.05),EGFR表达显著上调(P<0.05);生物信息学软件分析预测并通过荧光素酶报告基因证明EGFR为miR-1231的靶基因;与miR-NC组相比,miR-1231显著抑制脑膜瘤细胞增殖和抑制EGFR/PI3K/AKT通路(P<0.05);与anti-miR-NC组相比,anti-miR-1231显著促进脑膜瘤细胞增殖和激活EGFR/PI3K/AKT通路(P<0.05);与miR-NC+EGFR-NC组相比,miR-1231+EGFR-NC显著抑制脑膜瘤细胞EGFR/PI3K/AKT通路(P<0.05),显著下调细胞增殖能力(P<0.05);与miR-NC+EGFR-NC组相比,miR-NC+EGFR显著激活脑膜瘤细胞PI3K/AKT通路(P<0.05),显著上调细胞增殖能力(P<0.05),且能逆转miR-1231+EGFR-NC对脑膜瘤细胞PI3K/AKT通路和细胞增殖能力的抑制作用。结论:miR-1231通过靶向EGFR调节PI3K/AKT通路抑制脑膜瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 mir-1231 脑膜瘤 EGFR/PI3K/AKT通路 细胞增殖
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卵巢癌组织miR-1231、miR-146b的表达与患者预后的关系
8
作者 苗晶 高丽峰 +3 位作者 孙孟雄 刘楠 张鸿清 王志华 《局解手术学杂志》 2022年第5期419-423,共5页
目的探讨卵巢癌组织中miR-1231、miR-146b的表达情况,并分析二者与患者预后的关系。方法选取我院收治的141例行卵巢癌根治术的患者作为卵巢癌组,取同期行腹腔镜手术治疗的69例良性卵巢组织病变患者作为对照组。比较2组患者组织中miR-123... 目的探讨卵巢癌组织中miR-1231、miR-146b的表达情况,并分析二者与患者预后的关系。方法选取我院收治的141例行卵巢癌根治术的患者作为卵巢癌组,取同期行腹腔镜手术治疗的69例良性卵巢组织病变患者作为对照组。比较2组患者组织中miR-1231、miR-146b表达水平。术后随访3年,根据卵巢癌患者预后分成预后良好组、预后不良组,单因素分析卵巢癌患者预后不良的相关因素,并经Cox多元回归模型分析卵巢癌患者预后不良的危险因素。绘制Kaplan Meier生存曲线,经log-rankχ^(2)检验分析不同miR-1231、miR-146b表达患者预后的差异。结果卵巢癌组miR-1231、miR-146b mRNA相对表达水平低于对照组(P<0.05)。预后不良组低分化、国际妇产科联盟(FIGO)分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移的占比高于预后良好组,术后放/化疗及miR-1231、miR-146b高表达的占比低于预后良好组(P<0.05)。Cox多元回归分析显示低分化、FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移是卵巢癌患者预后不良的危险因素,术后放/化疗及miR-1231、miR-146b高表达是预后的保护因素(P<0.05)。miR-1231、miR-146b高表达组3年累积生存率高于miR-1231、miR-146b低表达组(P<0.05)。结论卵巢癌组织中miR-1231、miR-146b表达降低,二者低表达会增加卵巢癌患者的预后不良风险。 展开更多
关键词 卵巢癌 mir-1231 mir-146b 预后 危险因素 微小核糖核酸
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Circ_0000502靶向调节miR-1231促进口腔鳞状细胞癌HSC-3细胞增殖和抑制细胞凋亡的体外研究 被引量：1
9
作者 马素伟 张娟 +3 位作者 杨晋 靳昊 王焱 高杰 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2022年第2期93-99,共7页
目的:探讨环状RNA 0000502(circ_0000502)是否靶向微小RNA-1231(microRNA-1231,miR-1231)调控口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞HSC-3的增殖和凋亡。方法:实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase... 目的:探讨环状RNA 0000502(circ_0000502)是否靶向微小RNA-1231(microRNA-1231,miR-1231)调控口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞HSC-3的增殖和凋亡。方法:实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)分析OSCC组织、癌旁组织中circ_0000502和miR-1231的表达水平。四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)、流式细胞术分析circ_0000502和miR-1231表达对HSC-3细胞增殖和凋亡的影响。双荧光素酶报告实验和RT-qPCR用于确定circ_0000502和miR-1231调控关系。结果:OSCC组织中,circ_0000502呈高表达,miR-1231呈低表达(P<0.05)。抑制circ_0000502或过表达miR-1231能显著降低HSC-3的细胞活力,提高细胞凋亡率(P<0.05)。与单独抑制circ_0000502比较,同时抑制circ_0000502和miR-1231后,HSC-3细胞活力显著升高,凋亡率显著降低(P<0.05)。结论:circ_0000502靶向负调控miR-1231能促进OSCC细胞HSC-3增殖,抑制细胞凋亡。Circ_0000502/miR-1231分子轴是OSCC的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 环状RNA 0000502 微小RNA-1231 口腔鳞状细胞癌 细胞增殖 凋亡
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