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miR-15a-5p在乳腺癌耐药与敏感患者中的差异分析及耐药价值预测
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作者 王志伟 杜翰林 +1 位作者 王玉洁 李鸿涛 《新疆医科大学学报》 CAS 2024年第1期46-50,共5页
目的探讨miR-15a-5p在多西他赛治疗敏感组和耐药组中的表达差异及对临床预后的意义。方法运用TCGA数据库分析miR-15a-5p在恶性肿瘤中的表达情况。收集2019年1月至2020年1月在本院治疗的30例对多西他赛耐药的乳腺癌患者为耐药组,收集同... 目的探讨miR-15a-5p在多西他赛治疗敏感组和耐药组中的表达差异及对临床预后的意义。方法运用TCGA数据库分析miR-15a-5p在恶性肿瘤中的表达情况。收集2019年1月至2020年1月在本院治疗的30例对多西他赛耐药的乳腺癌患者为耐药组,收集同期治疗的30例对药物敏感的乳腺癌患者为敏感组,通过q-PCR荧光定量法检测患者癌组织中miR-15a-5p的表达水平,探讨miR-15a-5p与乳腺癌耐药、分型的关联情况。绘制ROC曲线分析miR-15a-5p对患者预后的预测价值以及miR-15a-5p对乳腺癌患者耐药诊断价值。结果通过泛癌分析发现,miR-15a-5p在乳腺癌等多种癌症中显著高表达。q-PCR结果显示,多西他赛化疗敏感组的miR-15a-5p的表达水平高于耐药组的表达水平(P<0.05)。临床统计分析发现miR-15a-5p与ER(雌激素受体)、PR(孕激素受体)的表达呈负相关,而与人表皮生长因子受体-2的表达无明显关联性。结论miR-15a-5p在多西他赛耐药患者的肿瘤组织中的表达水平明显低于敏感组,且miR-15a-5p在乳腺癌的高表达与乳腺癌的分子分型、预后相关。miR-15a-5p可能参与了乳腺癌的免疫调节最终导致了乳腺癌患者多西他赛耐药。 展开更多
关键词 肿瘤学 乳腺癌 mir-15a-5p 化疗耐药
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LINC_00355通过miR-15a-5p调节PHF19在肺癌侵袭转移中的作用机制研究
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作者 徐柯楠 刘静 +2 位作者 夏丽 周平 杨海龙 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第5期629-634,640,共7页
目的 探讨LINC_00355通过miR-15a-5p调节PHF19在肺癌侵袭转移中的作用机制。方法 采用A549肺癌细胞作为实验细胞。将细胞分为A549肺癌细胞组、lncRNA-NC组、LINC_00355 mimics组、LINC_00355 inhibitor组,进行不同处理。A549肺癌细胞组... 目的 探讨LINC_00355通过miR-15a-5p调节PHF19在肺癌侵袭转移中的作用机制。方法 采用A549肺癌细胞作为实验细胞。将细胞分为A549肺癌细胞组、lncRNA-NC组、LINC_00355 mimics组、LINC_00355 inhibitor组,进行不同处理。A549肺癌细胞组:不进行任何处理;lncRNA-NC组:加入空白载体;LINC_00355 mimics组:加入LINC_00355过表达载体;LINC_00355 inhibitor组:加入LINC_00355低表达载体。培养结束后,MTT法测定细胞活力,检测单克隆形成数、迁移和侵袭水平。采用萤光素酶报告基因实验分析LINC_00355对miR-15a-5p的靶向作用;实时荧光定量PCR(qPCR)法检测细胞LINC_00355、miR-15a-5p、PHF19,Western blot检测PHF19蛋白表达水平。结果 与A549肺癌细胞组、lncRNA-NC组比较,LINC_00355 mimics组吸光度(A)值、细胞活力、单克隆形成数、穿膜数、迁移距离升高(P<0.05),凋亡率降低(P<0.05);LINC_00355 inhibitor组A值、细胞活力、单克隆形成数、穿膜数、迁移距离降低,凋亡率升高(P<0.05);与LINC_00355 mimics组比较,LINC_00355 inhibitor组A值、细胞活力、单克隆形成数、穿膜数、迁移距离降低,凋亡率升高(P<0.05)。LINC_00355过表达可明显降低miR-15a-5p-wt的萤光素酶活性(P<0.05);与A549肺癌细胞组、lncRNA-NC组比较,LINC_00355 mimics组细胞LINC_00355、PHF19 mRNA表达上调,miR-15a-5p表达降低(P<0.05),LINC_00355 inhibitor组细胞LINC_00355及PHF19 mRNA和蛋白表达降低,miR-15a-5p表达升高(P<0.05);与LINC_00355 mimics组比较,LINC_00355 inhibitor组细胞LINC_00355 mRNA、PHF19 mRNA和蛋白表达降低,miR-15a-5p表达升高(P<0.05)。结论 LINC_00355过表达促进肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭并诱导细胞凋亡,敲低LINC_00355则产生相反的效果;其机制可能与LINC_00355负调控miR-15a-5p进而上调肺癌细胞中PHF19的表达有关。 展开更多
关键词 LINC_00355 mir-15a-5p pHF19 肺癌 细胞侵袭 细胞转移
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血清miR-15a-5p、FOXO1表达与急性脑梗死静脉溶栓治疗后预后的相关性分析 被引量:1
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作者 罗强 付晴 胡梅霞 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第9期1050-1053,1058,共5页
目的检测miR-15a-5p与叉头转录因子(FOXO1)在静脉溶栓治疗急性脑梗死(ACI)患者血清中的表达情况,并分析其对ACI患者静脉溶栓治疗后预后不良的预测价值。方法将2019年8月至2020年8月就诊于该院并行静脉溶栓治疗的ACI患者135例纳入研究,... 目的检测miR-15a-5p与叉头转录因子(FOXO1)在静脉溶栓治疗急性脑梗死(ACI)患者血清中的表达情况,并分析其对ACI患者静脉溶栓治疗后预后不良的预测价值。方法将2019年8月至2020年8月就诊于该院并行静脉溶栓治疗的ACI患者135例纳入研究,根据患者溶栓治疗后90 d内改良Rankin量表(mRS)评分分为预后良好组与预后不良组。比较预后良好组与预后不良组临床资料以及miR-15a-5p、FOXO1 mRNA水平的差异,分析影响ACI患者静脉溶栓治疗后预后不良的危险因素,血清miR-15a-5p与FOXO1 mRNA水平对ACI患者预后不良的预测价值,以及ACI患者血清miR-15a-5p与FOXO1 mRNA水平的相关性。结果与预后良好组相比,预后不良组静脉溶栓后24 h内美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分与治疗5 d后NIHSS评分差值(ΔNIHSS评分)、血清FOXO1 mRNA水平降低(P<0.05),发病至溶栓时间、血清miR-15a-5p升高(P<0.05);Logistic回归分析显示,ΔNIHSS评分低于7.57分,发病至溶栓时间高于3.57 h,血清miR-15a-5p水平高于1.44,血清FOXO1 mRNA水平低于0.82均为ACI患者静脉溶栓治疗后预后不良的危险因素;血清miR-15a-5p、FOXO1 mRNA水平预测ACI患者溶栓治疗后预后不良的受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分别为0.825、0.843,ACI患者血清miR-15a-5p与FOXO1 mRNA水平呈负相关(r=-0.847,P<0.05)。结论血清miR-15a-5p、FOXO1 mRNA水平对ACI患者其静脉溶栓治疗后预后不良有一定预测价值。 展开更多
关键词 急性脑梗死 静脉溶栓 mir-15a-5p 叉头转录因子 预后
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miR-15a-5p抑制人肝癌SMMC-7721细胞增殖与迁移 被引量:6
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作者 钱建升 李宇 窦建卫 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期344-348,352,共6页
目的:观察高表达的miR-15a-5p对人肝细胞癌SMMC-7721细胞增殖和迁移能力的影响。方法:化学合成加入EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点的miR-15a-5p寡聚核苷酸,并进行测序确认;利用pcDNA6.2-GW/EmGFP质粒构建miR-15a-5p真核表达载体,瞬时转染SMMC-7... 目的:观察高表达的miR-15a-5p对人肝细胞癌SMMC-7721细胞增殖和迁移能力的影响。方法:化学合成加入EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点的miR-15a-5p寡聚核苷酸,并进行测序确认;利用pcDNA6.2-GW/EmGFP质粒构建miR-15a-5p真核表达载体,瞬时转染SMMC-7721细胞,实时荧光定量PCR检测miR-15a-5p的表达;CCK-8法和台盼蓝染色活细胞计数检测SMMC-7721细胞的增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力的变化。结果:设计的miR-15a-5p序列与寡核苷酸测序结果匹配达100%;真核表达质粒瞬转后人肝癌SMMC-7721细胞miR-15a-5p的表达量与对照组相比显著增加(P<0.05);miR-15a-5p高表达SMMC-7721细胞的增殖能力与对照组相比均显著下降(P<0.05);miR-15a-5p高表达组细胞迁移速度低于对照组。结论:高表达的miR-15a-5p可抑制人肝癌SMMC-7721细胞的增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 mir-15a-5p 肝细胞癌 细胞增殖 细胞迁移
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CCND1基因3'-UTR区miR-15a-5p和miR-16-5p结合位点的荧光素酶报告载体构建及分析 被引量:2
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作者 蔡承魁 田丽颖 +3 位作者 韩康 贠喆 马琼 马保安 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第22期3567-3572,共6页
目的:构建miR-15a-5p和miR-16-5p的荧光素酶报告载体,利用此载体分析并验证miR-15a-5p和miR-16-5p与CCND1基因3'-UTR区域的确切结合位点,探讨miR-15a-5p和miR-16-5p与CCND1基因的相互作用关系。方法:通过Pubmed和miRBase数据库分别... 目的:构建miR-15a-5p和miR-16-5p的荧光素酶报告载体,利用此载体分析并验证miR-15a-5p和miR-16-5p与CCND1基因3'-UTR区域的确切结合位点,探讨miR-15a-5p和miR-16-5p与CCND1基因的相互作用关系。方法:通过Pubmed和miRBase数据库分别寻找到CCND1基因3'-UTR区域碱基序列和miR-15a-5p、miR-16-5p的碱基序列。找出理论结合位点后,构建荧光素酶报告载体,并用荧光素酶报告基因方法验证miR-15a-5p和miR-16-5p与CCND1基因之间的作用关系。结果:通过基因测序表明,本实验成功构建了CCND1a/Ma和CCND1b/Mb荧光素酶报告基因表达载体。将上述载体应用于荧光素酶报告基因实验,结果发现CCND1 b组的荧光素酶表达强度显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-15a-5p和miR-16-5p与CCND1基因的3'-UTR区域存在结合位点,其具体结合位置在CCND1b区。这在理论上意味着miR-15a-5p和miR-16-5p可以抑制CCND1基因的表达。 展开更多
关键词 CCND1 mir-15a-5p mir-16-5p 荧光素酶报告基因
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lncRNA FGD5-AS1靶向miR-15a-5p调控LPS诱导的脓毒症细胞损伤 被引量:1
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作者 王春枝 武百强 +4 位作者 吴威 赵艳庚 张娜 唐海霞 杨冬松 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期666-670,675,共6页
目的:探讨长链非编码RNA FGD5-AS1(lncRNA FGD5-AS1)对LPS诱导的脓毒症细胞损伤的影响及分子机制。方法:500 ng/ml脂多糖(LPS)诱导THP-1细胞损伤。THP-1细胞分为对照组、LPS组、pcDNA组、pcDNA-FGD5-AS1组、anti-miR-NC组、anti-miR-15a... 目的:探讨长链非编码RNA FGD5-AS1(lncRNA FGD5-AS1)对LPS诱导的脓毒症细胞损伤的影响及分子机制。方法:500 ng/ml脂多糖(LPS)诱导THP-1细胞损伤。THP-1细胞分为对照组、LPS组、pcDNA组、pcDNA-FGD5-AS1组、anti-miR-NC组、anti-miR-15a-5p组、pcDNA-FGD5-AS1+miR-NC组、pcDNA-FGD5-AS1+miR-15a-5p组。RT-qPCR检测lncRNA FGD5-AS1和miR-15a-5p表达;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot法检测蛋白表达;ELISA检测IL-6、IL-1β、TNF-α水平。双荧光素酶报告实验检测lncRNA FGD5-AS1和miR-15a-5p的靶向关系。结果:与对照组相比,经LPS诱导的THP-1细胞中,lncRNA FGD5-AS1表达降低,miR-15a-5p表达升高(P<0.05)。过表达lncRNA FGD5-AS1和下调miR-15a-5p均能够显著降低细胞凋亡以及炎症细胞因子IL-6、IL-1β、TNF-α表达(P<0.05)。lncRNA FGD5-AS1靶向调控miR-15a-5p表达,上调miR-15a-5p能逆转过表达lncRNA FGD5-AS1对LPS诱导的THP-1细胞凋亡以及炎症细胞因子IL-6、IL-1β、TNF-α的影响(P<0.05)。结论:过表达lncRNA FGD5-AS1通过靶向下调miR-15a-5p表达减轻LPS诱导的THP-1细胞损伤。 展开更多
关键词 lncRNA FGD5-AS1 mir-15a-5p LpS THp-1 细胞损伤
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基于miR-15a-5p/P53信号通路探讨EMT与肺癌细胞阿霉素耐药的关系 被引量:1
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作者 魏东 辛运超 +3 位作者 刘博 容宇 李彦明 郝雁冰 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第7期1127-1133,共7页
目的探讨miR-15a-5p在肺癌细胞对阿霉素(DOX)耐药中的作用,并阐明其与DOX耐药之间的功能和机制联系。方法分别采用si-miR-15a-5p、miR-15a-5p模拟物转染A549、A549/DOX抗性细胞(A549/D)。采用MTT法测定细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,... 目的探讨miR-15a-5p在肺癌细胞对阿霉素(DOX)耐药中的作用,并阐明其与DOX耐药之间的功能和机制联系。方法分别采用si-miR-15a-5p、miR-15a-5p模拟物转染A549、A549/DOX抗性细胞(A549/D)。采用MTT法测定细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blots检测上皮间充质转化(EMT)相关蛋白及P53蛋白表达,qRT-PCR检测miR-15a-5p表达。通过生物信息学预测与双荧光素酶报告子分析miR-15a-5p潜在靶基因。采用A549/D细胞构建裸鼠移植瘤模型,分析miR-15a-5p过表达促进DOX的体内抗肿瘤作用。结果MTT分析结果显示,miR-15a-5p的敲低提高了A549细胞的细胞活力(IC 50值:8.86±0.32μmol/L),miR-15a-5p的过表达降低了A549/D细胞的细胞活力(IC 50值:1.92±0.11μmol/L)。并且在A549细胞中阻断miR-15a-5p减少凋亡(P<0.001),在A549/D细胞中增加miR-15a-5p表达促进凋亡(P<0.001)。Western blot分析显示转染si-miR-15a-5p逆转了DOX调节EMT的作用。生物信息学预测证明P53和miR-15a-5p之间存在特异性结合位点。在A549细胞中阻断miR-15a-5p减少P53蛋白表达(P<0.001),在A549/D细胞中增加miR-15a-5p表达增加P53蛋白表达(P<0.01)。体内实验显示,miR-15a-5p agomir联合DOX可降低肿瘤体积和N-cadherin的表达水平,同时增强了P53、E-cadherin蛋白的表达水平。结论miR-15a-5p过表达可能通过靶向P53抑制EMT过程,增强肺癌细胞对DOX治疗的敏感性。 展开更多
关键词 mir-15a-5p p53 上皮间充质转化 非小细胞性肺癌 耐药
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miR-15a-5p对胃癌细胞增殖的影响 被引量:2
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作者 李玉龙 宗伟 +1 位作者 刘海玲 王萍 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第5期566-569,共4页
目的观察miR-15a-5p对胃癌细胞增殖的影响。方法将miR-15a-5p mimics、mimics control、miR-15a-5p inhibitor、inhibitor control分别转染至胃癌SGC-7901和BGC-823细胞,应用实时定量PCR分别检测miR-15a-5p的表达水平以验证miR-15a-5p m... 目的观察miR-15a-5p对胃癌细胞增殖的影响。方法将miR-15a-5p mimics、mimics control、miR-15a-5p inhibitor、inhibitor control分别转染至胃癌SGC-7901和BGC-823细胞,应用实时定量PCR分别检测miR-15a-5p的表达水平以验证miR-15a-5p mimics对miR-15a-5p表达的影响及miR-15a-5p inhibitor对miR-15a-5p表达的影响。CCK-8实验检测miR-15a-5p mimics及miR-15a-5p inhibitor对胃癌SGC-7901和BGC-823细胞增殖的影响。结果实时定量PCR表明与转染mimics control相比,转染miR-15a-5p mimics后SGC-7901细胞和BGC-823细胞中miR-15a-5p的表达水平显著升高(P <0. 05)。与转染inhibitor control相比,转染miR-15a-5p inhibitor后SGC-7901和BGC-823细胞中miR-15a-5p的表达有下降趋势,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。CCK-8实验表明过表达miR-15a-5p可抑制胃癌细胞SGC-7901和BGC-823的增殖(P <0. 05),miR-15a-5p inhibitor促进SGC-7901和BGC-823细胞增殖(P <0. 05)。结论 miR-15a-5p可能抑制胃癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 mir-15a-5p 胃癌 细胞增殖
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LncRNA SLC16A1-AS1通过靶向miR-15a-5p负向调控子宫颈癌细胞的增殖和侵袭 被引量:2
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作者 卢豪 占稳稳 +5 位作者 熊国平 吴汝芳 胡晓继 韩迎燕 李莉 张庆华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期514-519,共6页
目的探讨LncRNA SLC16A1-AS1通过靶向miR-15a-5p调控子宫颈癌细胞增殖和侵袭的作用机制。方法采用qRT-PCR法检测SLC16A1-AS1在子宫颈癌组织、癌旁组织、人正常子宫颈上皮细胞(H8)及子宫颈癌细胞株(HeLa、HCC94、SiHa、C33A)中的表达水... 目的探讨LncRNA SLC16A1-AS1通过靶向miR-15a-5p调控子宫颈癌细胞增殖和侵袭的作用机制。方法采用qRT-PCR法检测SLC16A1-AS1在子宫颈癌组织、癌旁组织、人正常子宫颈上皮细胞(H8)及子宫颈癌细胞株(HeLa、HCC94、SiHa、C33A)中的表达水平。选择SLC16A1-AS1表达最少的子宫颈癌细胞株,分别转染阴性质粒和SLC16A1-AS1过表达质粒,标记为NC组和SLC16A1-AS1组。应用MTT法和Transwell实验分别检测过表达SLC16A1-AS1对子宫颈癌细胞增殖和侵袭能力的影响。生物信息学网站预测及双荧光素酶报告基因实验,验证SLC16A1-AS1与靶基因的靶向关系。qRT-PCR和Western blot法检测靶基因及相关蛋白的表达。结果子宫颈癌组织中SLC16A1-AS1的表达水平显著低于癌旁组织(P<0.01)。与H8细胞相比,HeLa、HCC94、SiHa、C33A细胞中SLC16A1-AS1的表达水平降低(P<0.05)。与NC组相比,过表达SLC16A1-AS1的C33A细胞增殖能力降低(P<0.05),过表达SLC16A1-AS1的C33A细胞侵袭数下降(P<0.01)。生物信息学网站预测显示,SLC16A1-AS1可与miR-15a-5p有特异性结合位点。双荧光素酶报告基因实验结果证实SLC16A1-AS1可与miR-15a-5p直接结合(P<0.01)。SLC16A1-AS1可负向调控miR-15a-5p的表达(P<0.01)。与NC组相比,SLC16A1-AS1组细胞增殖表型蛋白(如PCNA、Ki-67)和细胞侵袭表型蛋白(如N-cadherin、Slug)表达均降低。结论SLC16A1-AS1在子宫颈癌中低表达,SLC16A1-AS1通过靶向下调miR-15a-5p的表达,抑制子宫颈癌细胞C33A的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 子宫颈肿瘤 细胞增殖 细胞侵袭 SLC16A1-AS1 mir-15a-5p
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利多卡因调控miR-15a-5p对肝癌细胞生物学功能的影响及其机制 被引量:7
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作者 赵铤 赵全丰 丁汉琳 《西部医学》 2020年第7期980-985,989,共7页
目的探讨利多卡因对肝癌细胞凋亡、迁移和侵袭的影响及其机制。方法使用不同浓度利多卡因作用于肝癌细胞HepG2,正常培养的HepG2细胞为对照组。流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法(Western blot)检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-... 目的探讨利多卡因对肝癌细胞凋亡、迁移和侵袭的影响及其机制。方法使用不同浓度利多卡因作用于肝癌细胞HepG2,正常培养的HepG2细胞为对照组。流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法(Western blot)检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白表达,Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭,qPCR检测细胞中miR-15a-5p表达。在细胞中转染miR-15a-5p、anti-miR-15a-5p及各自阴性对照的转染并使用0.1 mmol/L利多卡因处理细胞,观察其对HepG2细胞凋亡、迁移、侵袭的影响。结果与对照组相比,0.01、0.1和1 mmol/L利多卡因增加细胞凋亡率和Bax蛋白表达量(P<0.05),降低Bcl-2蛋白水平(P<0.05)。0.1 mmol/L利多卡因明显降低迁移细胞数、侵袭细胞数和MMP-2蛋白表达量(P<0.05),升高E-cadherin蛋白水平和miR-15a-5p表达量(P<0.05)。过表达miR-15a-5p增加细胞凋亡率、Bax和E-cadherin蛋白表达量(P<0.05),减少迁移细胞数、侵袭细胞数、Bcl-2和MMP-2蛋白表达量(P<0.05)。结论利多卡因通过调控miR-15a-5p表达抑制肝癌细胞迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 利多卡因 mir-15a-5p 肝癌 肝癌细胞HEpG2 凋亡 迁移 侵袭
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普鲁卡因通过miR-15a-5p/PI3K-AKT3途径调控乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制 被引量:6
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作者 马宝丰 李铁成 徐芳 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第3期610-614,共5页
目的探讨普鲁卡因对乳腺癌细胞MCF-7增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法以不同浓度(0.5、1.0、2.5、5.0、10.0 mmol/L)普鲁卡因处理MCF-7细胞,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;5.0 mmol/L普鲁卡因处理MCF-7细胞48 h后,Transwell法检... 目的探讨普鲁卡因对乳腺癌细胞MCF-7增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法以不同浓度(0.5、1.0、2.5、5.0、10.0 mmol/L)普鲁卡因处理MCF-7细胞,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;5.0 mmol/L普鲁卡因处理MCF-7细胞48 h后,Transwell法检测迁移和侵袭,实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-15a-5p的表达。转染miR-15a-5p mimic至MCF-7细胞,检测细胞增殖、迁移和侵袭。靶基因预测软件预测miR-15a-5p和AKT3靶向结合位点,双荧光素酶报告基因实验检测二者靶向关系。转染miR-15a-5p inhibitor至MCF-7细胞,并用5.0 mmol/L普鲁卡因处理48 h,检测细胞增殖、迁移和侵袭,Western印迹检测蛋白激酶B(AKT)3的表达。结果与Con组相比,普鲁卡因能明显抑制MCF-7细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.001),促进细胞中miR-15a-5p的表达(P<0.01)。过表达miR-15a-5p可抑制MCF-7细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.001,P<0.01,P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实miR-15a-5p和AKT3的靶向结合有关。抑制miR-15a-5p表达减弱了普鲁卡因对MCF-7细胞增殖、迁移、侵袭及AKT3表达的抑制作用(P<0.05)。结论普鲁卡因能够抑制乳腺癌细胞MCF-7的增殖、迁移和侵袭能力,其机制可能与调控miR-15a-5p/磷脂酰肌激-3-激酶(PI3K)-AKT3途径有关。 展开更多
关键词 普鲁卡因 乳腺癌 mir-15a-5p/pI3K-AKT3 增殖 迁移 侵袭
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沙格列汀通过miR-15a-5p/INSR轴缓解糖尿病大鼠胰岛素抵抗的机制研究 被引量:2
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作者 吴美芬 潘海燕 +2 位作者 黄兴丽 刘裕晓 武革 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第7期1082-1088,共7页
目的探讨沙格列汀通过miR-15a-5p/胰岛素受体(INSR)轴缓解2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的机制。方法以INSR为常用转录本ENST00000341500为输入,分别获取TargetScan、miRDB和miRWalk数据库中可能靶向INSR的miRNA并取交集。随后荧光素酶实验... 目的探讨沙格列汀通过miR-15a-5p/胰岛素受体(INSR)轴缓解2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的机制。方法以INSR为常用转录本ENST00000341500为输入,分别获取TargetScan、miRDB和miRWalk数据库中可能靶向INSR的miRNA并取交集。随后荧光素酶实验验证靶向关系。构建胰岛素抵抗2型糖尿病(IR-T2DM)模型。随后对IR-T2DM大鼠进行阴性对照、miR-15a-5p mimic、miR-15a-5p inhibitor转染或沙格列汀处理,8周后处死大鼠获取股四头肌及外周血。对各组大鼠血压、血糖、脂代谢相关指标进行测定,同时测定稳态模型评估(HOMA)胰岛素抵抗指数(IRI)和胰岛素敏感指数(ISI)。定量-PCR检测各组大鼠骨骼肌中交集miRNA、INSR、IRS-1和GLUT4 mRNA的表达。Western blot检测各组大鼠骨骼肌中INSR、p-IRS-1和GLUT4蛋白表达。结果miR-15a-5p被选定为INSR的靶向miRNA。与阴性对照组相比,IR-T2DM大鼠经miR-15a-5p inhibitor或沙格列汀处理后骨骼肌中INSR、IRS-1和GLUT4表达、外周血中HDL-C浓度、BW、ISI升高(均P<0.05),但外周血中糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度、收缩压(SP)、舒张压(DP)和IRI在上述组中降低(均P<0.05)。上述指标的趋势在miR-15a-5p mimic组中与miR-15a-5p inhibitor及沙格列汀组完全相反(均P<0.05)。此外,与沙格列汀或miR-15a-5p inhibitor单独处理比较,两者联合处理能更有效地缓解糖尿病大鼠胰岛素抵抗(均P<0.05)。结论沙格列汀能通过下调miR-15a-5p来上调INSR表达从而缓解糖尿病大鼠胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 沙格列汀 mir-15a-5p INSR 2型糖尿病 胰岛素抵抗
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LncRNA MEG3及miR-15a-5p在慢性阻塞性肺疾病中的表达及临床意义
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作者 魏小婉 鲁美霞 +2 位作者 高佳男 李晓博 楚荷莹 《临床肺科杂志》 2022年第4期505-511,共7页
目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者外周血中长链非编码RNA MEG3及微小RNA-15a-5p的表达水平及临床意义。方法用qRT-PCR的方法检测43例慢阻肺患者,其中急性加重组28例,稳定期组15例,以及26例对照组患者外周静脉血中LncRNA MEG3和miR-15... 目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者外周血中长链非编码RNA MEG3及微小RNA-15a-5p的表达水平及临床意义。方法用qRT-PCR的方法检测43例慢阻肺患者,其中急性加重组28例,稳定期组15例,以及26例对照组患者外周静脉血中LncRNA MEG3和miR-15a-5p的表达水平。结果①慢阻肺患者LncRNA MEG3表达水平高于对照组,并且急性加重组高于稳定期组,miR-15a-5p表达水平显著低于对照组。②慢阻肺患者LncRNA MEG3的表达与miR-15a-5p成负相关(r=-0.396,P=0.02),与CAT评分及C反应蛋白成正相关(r分别为0.478,0.508,P分别为0.002,0.003)。③分别应用LncRNA MEG3及miR-15a-5p识别慢阻肺的受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分别为0.661、0.66,敏感度分别为76.92%、50%,特异度分别为60%、77.27%。应用LncRNA MEG3联合miR-15a-5p识别慢阻肺的受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为0.721,敏感度为81.82%,特异度为55%。进一步通过多因素Logistic回归分析显示miR-15a-5p为慢阻肺发生的保护性因素(OR=0.029,95%CI 1.140~9.718,P=0.002)。结论LncRNA MEG3在慢阻肺患者中高表达,miR-15a-5p低表达,并且与疾病的严重程度相关,LncRNA MEG3联合miR-15a-5p对慢阻肺有较好的诊断价值,我们猜测LncRNA MEG3可能通过负向调节miR-15a-5p介导慢性阻塞性肺疾病的发展。 展开更多
关键词 LncRNA MEG3 mir-15a-5p 慢性阻塞性肺疾病(COpD)
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miR-15a-5p和MDR1在大肠癌组织中的表达及临床意义
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作者 黄艳洁 袁亚男 +2 位作者 李璐 许倩 郑纪宁 《承德医学院学报》 2019年第6期455-458,共4页
目的:研究miR-15a-5p和多药耐药基因1(MDR1)mRNA在大肠癌组织中的表达及意义.方法:采用实时荧光定量PCR法检测44例大肠癌组织及对应的癌旁正常肠黏膜组织中miR-15a-5p、MDR1 mRNA的表达情况,分析miR-15a-5p、MDR1 mRNA表达与大肠癌临床... 目的:研究miR-15a-5p和多药耐药基因1(MDR1)mRNA在大肠癌组织中的表达及意义.方法:采用实时荧光定量PCR法检测44例大肠癌组织及对应的癌旁正常肠黏膜组织中miR-15a-5p、MDR1 mRNA的表达情况,分析miR-15a-5p、MDR1 mRNA表达与大肠癌临床病理特征的关系,以及大肠癌组织中miR-15a-5p与MDR1 mRNA表达的相关性.结果:大肠癌组织miR-15a-5p的相对表达量明显低于癌旁正常组织,MDR1 mRNA的相对表达量明显高于癌旁正常组织(P<0.05).大肠癌组织miR-15a-5p、MDR1 mRNA表达均与TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05).Spearman相关分析显示,大肠癌组织miR-15a-5p表达与MDR1 mRNA表达呈负相关关系(r=-0.343,P<0.05).结论:大肠癌组织中miR-15a-5p呈低表达、MDR1呈高表达,二者可能在大肠癌的发生发展过程中发挥重要作用. 展开更多
关键词 大肠癌 mir-15a-5p 多药耐药基因1(MDR1)
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miR-15a-5p Regulates Oxaliplatin Resistance in Colorectal Cancer through the Wnt/β-catenin Pathway
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作者 Yanjie HUANG Tong XU +2 位作者 Luwen WEN Qi FENG Jining ZHENG 《Medicinal Plant》 CAS 2022年第3期9-13,17,共6页
[Objectives]To explore the effects and mechanism of miR-15a-5p on oxaliplatin resistance in colorectal cancer HCT116/L cells.[Methods]The expression of miR-15a-5p in colorectal cancer sensitive cells HCT116 and resist... [Objectives]To explore the effects and mechanism of miR-15a-5p on oxaliplatin resistance in colorectal cancer HCT116/L cells.[Methods]The expression of miR-15a-5p in colorectal cancer sensitive cells HCT116 and resistant cells HCT116/L was detected by RT-qPCR method;the effect of oxaliplatin on the proliferation of HCT116 and HCT116/L cells was detected by MTT,and its IC_(50) and drug resistance fold of HCT116/L cells were calculated;the expressions of Wnt3a,β-Catenin and P-gp in HCT116 and HCT116/L cells were detected by Western Blot method.HCT-116/L cells were divided into 5 groups:blank control group HCT116/L,control group 1 transfected with miR-15a-5p mimics NC,experimental group 1 transfected with miR-15a-5p mimics,control group 2 transfected with miR-15a-5p inhibitor NC,and experimental group 2 transfected with miR-15a-5p inhibitor.The expression of miR-15a-5p in each group was detected by RT-qPCR method and the transfection efficiency was detected.The effect of different concentrations of oxaliplatin on the proliferation of cells in each group after transfection was detected by MTT and the half inhibitory concentration(50%inhibiting concentration,IC_(50))was calculated.The expressions of Wnt3a,β-catenin and P-gp in each group after transfection were detected by Western Blot method,and the expressions of Wnt3a,β-catenin and MDR1 mRNA in each group after transfection were detected by RT-qPCR method.[Results](i)RT-qPCR results showed that the expression of miR-15a-5p in HCT116/L cells was(0.16±0.05)significantly lower than that in HCT116 cells(P<0.05).(ii)The IC50 of oxaliplatin for HCT-116 cells and HCT116/L cells detected by MTT method were(13.51±2.62)and(103.08±12.29)μg/mL,respectively.The drug resistance index of HCT116/L was 7.63.(iii)Western Blot results showed that the expressions of Wnt3a,β-catenin and P-gp in HCT116/L cells were significantly higher than those in HCT-116 cells(P<0.05).(iv)After successful transfection,the IC50 of miR-15a-5p mimics group to oxaliplatin decreased to(40.78±2.47)μg/mL by MTT method,and its sensitivity to the drug was significantly improved compared with the control group.Western Blot results showed that the relative expressions of P-gp,Wnt3a andβ-catenin were significantly down-regulated(all P<0.05);RT-qPCR results showed that the relative expressions of MDR1,Wnt3a andβ-catenin mRNA were significantly down-regulated(all P<0.05).(v)After successful transfection,the expression of miR-15a-5p in the miR-15a-5p inhibitor transfection group was(0.38±0.04);MTT results showed that its IC50 for oxaliplatin was up-regulated to(132.77±7.97)μg/mL,and its sensitivity to chemotherapy drugs was significantly lower than that of the control group;Western Blot results showed that the relative expressions of P-gp,Wnt3a andβ-catenin were significantly up-regulated(all P<0.05);RT-qPCR results showed that the relative expressions of MDR1,Wnt3a andβ-catenin mRNA were significantly up-regulated(all P<0.05).[Conclusions]Up-regulation of miR-15a-5p expression can reverse the resistance of HCT116/L cell line to oxaliplatin.Up-regulation or down-regulation of miR-15a-5p will affect the expression of P-gp and Wnt/β-catenin signaling pathway-related proteins,suggesting that the mechanism of miR-15a-5p reversal of drug resistance may be related to the inhibition of Wnt/β-catenin pathway,thereby down-regulating the expression of P-gp. 展开更多
关键词 Colorectal cancer mir-15a-5p WNT/Β-CATENIN p-Gp
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沉默环状RNA溴域PHD手指转录因子通过靶向miR-15a-5p对高糖诱导的人视网膜微血管内皮细胞损伤影响的研究 被引量:1
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作者 黄德磊 傅宏 王梗 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期284-290,共7页
目的探讨沉默环状RNA溴域PHD手指转录因子(circBPTF)对高糖诱导的人视网膜微血管内皮细胞(hRMEC)损伤的影响及其可能作用机制。方法取对数生长期hRMEC加入浓度为5.5 mmol/L葡萄糖培养基处理24 h为正常对照(Con)组,加入浓度为25 mmol/L... 目的探讨沉默环状RNA溴域PHD手指转录因子(circBPTF)对高糖诱导的人视网膜微血管内皮细胞(hRMEC)损伤的影响及其可能作用机制。方法取对数生长期hRMEC加入浓度为5.5 mmol/L葡萄糖培养基处理24 h为正常对照(Con)组,加入浓度为25 mmol/L葡萄糖培养基处理24 h为HG组。将si-NC、si-circBPTF、miR-NC、miR-15a-5p mimic、si-circBPTF和miR-15a-5p inhibitor(共转染)分别转染至hRMEC,转染成功后加入浓度为25 mmol/L葡萄糖培养基处理24 h,分别为HG+si-NC组、HG+si-circBPTF组、HG+miR-NC组、HG+miR-15a-5p mimic组、HG+si-circBPTF+miR-15a-5p inhibitor组。qRT-PCR法检测circBPTF、miR-15a-5p表达,试剂盒检测丙二醛(MDA)与超氧化物歧化酶(SOD)活性,细胞计数试剂盒8法与流式细胞术分别检测细胞活力及凋亡率,双荧光素酶报告实验检测circBPTF与miR-15a-5p的靶向关系,Western blot法检测活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3蛋白表达。结果与Con组比较,HG组MDA、凋亡率、circBPTF表达升高(P<0.05),SOD、细胞活力、miR-15a-5p表达降低(P<0.05)。与HG+si-NC组比较,HG+si-circBPTF组MDA、凋亡率、circBPTF表达降低(P<0.05),SOD、细胞活力、miR-15a-5p表达升高(P<0.05)。与HG+miR-NC组比较,HG+miR-15a-5p mimic组MDA、凋亡率降低(P<0.05),SOD、细胞活力、miR-15a-5p表达升高(P<0.05)。与HG+si-circBPTF组比较,HG+si-circBPTF+miR-15a-5p inhibitor组MDA、凋亡率升高(P<0.05),SOD、细胞活力、miR-15a-5p表达降低(P<0.05)。Starbase预测显示,circBPTF与miR-15a-5p存在互补序列,上调miR-15a-5p表达可抑制转染野生型载体WT-circBPTF的细胞相对荧光素酶活性(P<0.05)。结论沉默circBPTF可通过靶向调控miR-15a-5p表达促进细胞增殖及抑制细胞氧化应激、凋亡,减轻高糖诱导的hRMEC损伤。 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 人视网膜微血管内皮细胞 环状RNA溴域pHD手指转录因子 mir-15a-5p 细胞增殖 凋亡 氧化应激
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miR-15a-5p/SALL4在乳腺癌患者组织中的表达及临床意义
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作者 李文才 杨大庆 《中国妇幼保健》 CAS 2023年第5期896-899,共4页
目的探讨miR-15a-5p/人类婆罗双数样基因4(SALL4)在乳腺癌患者组织中的表达及临床意义。方法2016年3月—2019年7月在温州市中心医院采集62例首次确诊乳腺癌患者的癌旁组织及癌组织标本,通过实时荧光定量PCR及免疫印迹法检测各组织标本中... 目的探讨miR-15a-5p/人类婆罗双数样基因4(SALL4)在乳腺癌患者组织中的表达及临床意义。方法2016年3月—2019年7月在温州市中心医院采集62例首次确诊乳腺癌患者的癌旁组织及癌组织标本,通过实时荧光定量PCR及免疫印迹法检测各组织标本中miR-15a-5p、SALL4基因及其蛋白的表达,探讨miR-15a-5p表达水平与患者临床病理特征的关系,分析癌组织中miR-15a-5p与SALL4的相关性,验证二者之间的靶向关系。结果与癌旁组织比较,乳腺癌组织中miR-15a-5p表达水平显著降低,SALL4 mRNA和蛋白表达水平均显著增加,差异均有统计学意义(t=17.458、17.634、14.714,均P<0.05),乳腺癌组织中miR-15a-5p与SALL4表达呈显著负相关(r=-0.787,P<0.05),且SALL4是miR-15a-5p的直接靶基因;肿瘤直径≥2 cm、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期及雌激素受体/孕激素受体(ER/PR)呈阴性表达,miR-15a-5p低表达的比例明显较高,差异均有统计学意义(χ^(2)=7.839、11.088、6.798,均P<0.05)。结论在乳腺癌组织中,miR-15a-5p呈低表达,SALL4呈高表达,二者之间存在靶向关系,miR-15a-5p低表达与乳腺癌患者肿瘤直径、TNM分期及ER/PR表达有关,可见miR-15a-5p/SALL4有望成为乳腺癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 mir-15a-5p 人类婆罗双数样基因4 乳腺癌 临床病理特征 临床意义
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miR-15a-5p和miR-16-5p在骨肉瘤组织中的表达分析 被引量:4
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作者 蔡承魁 田丽颖 +2 位作者 韩康 贠喆 马保安 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第20期3827-3830,共4页
目的:使用microRNAs基因芯片及实时定量PCR法测定骨肉瘤组织中miR-15a-5p和miR-16-5p的相对表达含量,并与瘤旁组织对比,分析骨肉瘤细胞内miR-15a-5p和miR-16-5p的表达变化。方法:选取34例骨肉瘤组织蜡块样本,使用microRNAs基因芯片观察m... 目的:使用microRNAs基因芯片及实时定量PCR法测定骨肉瘤组织中miR-15a-5p和miR-16-5p的相对表达含量,并与瘤旁组织对比,分析骨肉瘤细胞内miR-15a-5p和miR-16-5p的表达变化。方法:选取34例骨肉瘤组织蜡块样本,使用microRNAs基因芯片观察miR-15a-5p和miR-16-5p在骨肉瘤和瘤旁组织内的表达差异;实时定量PCR法测定骨肉瘤组织和瘤旁组织中miR-15a-5p和miR-16-5p的相对表达含量,并将两种结果对比分析。结果:microRNAs基因芯片结果显示,在骨肉瘤组织中,miR-15a-5p在肿瘤中的表达较瘤旁组织低1.79倍,miR-16-5p较瘤旁组织低1.62倍。实时定量PCR实验结果表明,miR-15a-5p和miR-16-5p表达较瘤旁组织降低,差异有统计学意义(P<0.05)。经过统计学计算,miR-15a-5p在肿瘤中的表达较瘤旁组织低3.14倍,miR-16-5p较瘤旁组织低5.65倍。结论:在骨肉瘤中,miR-15a-5p和miR-16-5p表达含量降低,提示这两种microRNAs在骨肉瘤中可能做为抑癌因子存在。 展开更多
关键词 mir-15a-5p mir-16-5p 骨肉瘤
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MiR-15a-5p在肾癌中的表达分析及临床意义研究 被引量:1
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作者 金露 李一帆 +8 位作者 何韬 胡佳 刘家驹 石敏 亓英 桂耀庭 毛向明 杨尚琪 来永庆 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2016年第8期4-9,共6页
目的检测肾癌及癌旁配对组织、肾癌及正常肾细胞系中mi R-15a-5p的表达水平,比较配对组织及细胞系之间的表达水平,分析表达水平与患者临床特征之间的关系,探究mi R-15a-5p作为肾癌标记物应用于临床的可能性。方法提取肾癌及正常肾细胞系... 目的检测肾癌及癌旁配对组织、肾癌及正常肾细胞系中mi R-15a-5p的表达水平,比较配对组织及细胞系之间的表达水平,分析表达水平与患者临床特征之间的关系,探究mi R-15a-5p作为肾癌标记物应用于临床的可能性。方法提取肾癌及正常肾细胞系、36对肾癌与配对癌旁组织标本中的总RNA,经反转录、q PCR检测mi R-15a-5p的表达,使用统计软件分析组织间、细胞系之间mi R-15a-5p的表达差异,分析mi R-15a-5p表达水平与患者临床特征间的关系。通过转染mi R-15a-5p干扰敲低肾癌细胞中mi R-15a-5p表达水平,利用流式细胞术评估其对肾癌细胞的凋亡影响。利用SPSS 19.0进行配对t检验及Fisher确切概率检验。结果 mi R-15a-5p在肾癌组织中表达水平明显高于癌旁正常组织(P<0.05),癌组织中表达水平为癌旁组织的(9.95±0.92)倍。肾癌细胞系(786-O、ACHN)中mi R-15a-5p表达量分别是正常肾细胞系(HEK-293T)的(8.40±1.74)倍、(2.94±0.11)倍(P<0.05)。标本中共有26例(72.2%)肾癌标本mi R-15a-5p表达上调,癌组织中mi R-15a-5p表达水平与肾癌临床分期相关(P<0.05)。敲低mi R-15a-5p表达水平可诱导肾癌细胞凋亡,786-O细胞凋亡率为(14.01±0.81)%(敲低mi R-15a-5p)和(2.47±0.28)%(阴性对照)(P<0.05),ACHN细胞凋亡率为(20.30±0.47)%(敲低mi R-15a-5p)和(11.45±0.61)%(阴性对照)(P<0.05)。结论 mi R-15a-5p在肾癌组织及细胞系中表达明显上调,且和肾癌分期相关,mi R-15a-5p可调节肾癌细胞凋亡,提示其在肾癌的发生发展中起着一定的作用,有作为肾癌标记物应用于临床的可能。 展开更多
关键词 肾细胞 肿瘤分期 微小RNA mir-15a-5p
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