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LINC00284通过miR-3127/STAT3轴促进急性T淋巴细胞白血病细胞增殖、迁移和侵袭
1
作者 张欢 王月娇 吴斌 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第17期3159-3165,共7页
目的:探讨LINC00284在急性T淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)进展中的调节作用和潜在机制。方法:通过RT-qPCR检测T-ALL细胞系中LINC00284、miR-3127和STAT3的表达。将干预LINC00284、miR-3127或STAT3表达的... 目的:探讨LINC00284在急性T淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)进展中的调节作用和潜在机制。方法:通过RT-qPCR检测T-ALL细胞系中LINC00284、miR-3127和STAT3的表达。将干预LINC00284、miR-3127或STAT3表达的质粒载体转染至MOLT-4细胞,通过MTT和流式细胞术测定细胞增殖和凋亡,通过Transwell测定细胞迁移和侵袭。通过生物信息网站分析和双荧光素酶报告基因检测验证miR-3127和LINC00284或STAT3之间的靶向关系。结果:T-ALL细胞系中LINC00284和STAT3表达上调,miR-3127表达下调。下调LINC00284或上调miR-3127显著抑制T-ALL细胞的增殖、迁移、侵袭,促进细胞凋亡。LINC00284充当miR-3127的分子海绵抑制其表达,miR-3127靶向负调控STAT3表达。上调STAT3可以逆转下调LINC00284对T-ALL细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用和对细胞凋亡的促进作用。结论:这些发现表明LINC00284通过调控miR-3127/STAT3轴促进T-ALL细胞增殖、迁移、侵袭,抑制细胞凋亡,这可能为T-ALL治疗提供新的靶点。 展开更多
关键词 LINC00284 mir-3127 STAT3 急性T淋巴细胞白血病 生物学行为
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miR-3127-5p靶向抑制Cdk10表达促进肝癌细胞迁移与侵袭 被引量：5
2
作者 丁琭 王亮 石磊 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期90-96,共7页
目的探究miR-3127-5p在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达情况、临床意义及作用机制。方法实时定量PCR(qPCR)检测miR-3127-5p在HCC组织与癌旁组织、正常肝细胞(L02)与HCC细胞系中的表达情况;TCGA数据库分析正常肝组织及... 目的探究miR-3127-5p在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达情况、临床意义及作用机制。方法实时定量PCR(qPCR)检测miR-3127-5p在HCC组织与癌旁组织、正常肝细胞(L02)与HCC细胞系中的表达情况;TCGA数据库分析正常肝组织及肝癌组织中miR-3127-5p的表达差异;分析miR-3127-5p的表达与HCC患者临床病理特征及预后的关系;在HCCLM3细胞中敲减miR-3127-5p,Transwell实验来检测细胞侵袭及迁移能力;TargetScan数据库预测miR-3127-5p下游靶基因,并通过双荧光素酶报告基因实验加以验证。结果与癌旁组织和正常肝细胞相比,miR-3127-5p在HCC组织及细胞系中均高表达(P<0.05),与门静脉癌栓(P=0.016)及TNM分期(P=0.016)有关;基于TCGA数据库数据的生存分析显示,miR-3127-5p高表达与不良预后相关(P=0.002);在HCCLM3细胞中敲减miR-3127-5p抑制细胞的侵袭及迁移;通过生物信息学预测并通过双荧光素酶报告基因实验证实细胞周期素依赖性激酶10(cyclin-dependent kinase 10,Cdk10)是miR-3127-5p的直接靶基因,回复实验证实Cdk10介导了miR-3127-5p对肝癌细胞侵袭及迁移能力的促进作用。结论在HCC中miR-3127-5p通过靶向抑制抑癌基因Cdk10从而促进肝癌细胞侵袭及迁移。 展开更多
关键词 mir-3127-5p 肝细胞癌 Cdk10 迁移 侵袭
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miR-3127-5p靶向TRIM28调控直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭
3
作者 甘建雄 李智 +2 位作者 赵煜辉 李鹏 李雪莲 《河北医药》 CAS 2021年第13期1930-1934,共5页
目的探讨miR-3127-5p对三结构域蛋白家族28(TRIM28)的靶向作用以及对直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白质印记(Western blot)检测直肠癌组织中miR-3127-5p和TRIM28的表达水平。将直肠癌细胞SW1... 目的探讨miR-3127-5p对三结构域蛋白家族28(TRIM28)的靶向作用以及对直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白质印记(Western blot)检测直肠癌组织中miR-3127-5p和TRIM28的表达水平。将直肠癌细胞SW1463分为miR-NC、miR-3127-5p、si-NC、si-TRIM28、miR-3127-5p+pcDNA、miR-3127-5p+pcDNA-TRIM28组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和Transwell实验检测细胞增殖、侵袭和迁移能力变化。双荧光素酶报告实验和Western blot验证miR-3127-5p和TRIM28的靶向调控关系。结果直肠癌组织中miR-3127-5p的表达水平显著低于癌旁组织,TRIM28的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05)。与转染miR-NC比较,转染miR-3127-5p后SW1463细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05)。与转染si-NC比较,转染si-TRIM28后SW1463细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05)。与共转染miR-3127-5p和pcDNA比较,共转染miR-3127-5p和pcDNA-TRIM28后SW1463细胞增殖、迁移和侵袭能力显著升高(P<0.05)。TRIM28是miR-3127-5p的下游靶基因,miR-3127-5p负向调控TRIM28表达。结论miR-3127-5p在直肠癌组织中表达下调,过表达miR-3127-5p通过靶向抑制TRIM28表达可抑制直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 直肠癌 mir-3127-5p TRIM28 细胞增殖 迁移 侵袭
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