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翠云草总黄酮通过调控miR-3662表达抑制喉鳞癌TU177细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究
1
作者 李新华 李军 +1 位作者 裴卓 栾红娟 《医学分子生物学杂志》 CAS 2023年第3期260-266,共7页
目的探讨翠云草总黄酮(total flavonoids from Selaginella uncinata,TFS)对喉鳞癌TU177细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制.方法体外培养TU177细胞,分为对照组、不同剂量(5、15、25μg/mL)TFS组,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖... 目的探讨翠云草总黄酮(total flavonoids from Selaginella uncinata,TFS)对喉鳞癌TU177细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制.方法体外培养TU177细胞,分为对照组、不同剂量(5、15、25μg/mL)TFS组,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭,Western印迹检测细胞中上皮型钙粘蛋白(E-Cadherin)、神经型钙粘蛋白(N-Cadherin)表达,RT-qPCR法检测miR-3662表达.收集35例喉鳞癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-qPCR法检测组织中miR-3662表达.另取TU177细胞,分为miR-3662组、miR-NC组、25μg/mL TFS+anti-miR-3662组和25μg/mL TFS+anti-miR-NC,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭,Western印迹检测细胞中E-Cadherin和N-Cadherin蛋白表达.结果与对照组比较,不同剂量TFS组TU177细胞抑制率升高(P<0.05),克隆形成数、划痕愈合率和侵袭数及细胞中N-Cadherin蛋白表达降低(P<0.05),E-Cadherin蛋白和miR-3662表达升高(P<0.05),且呈剂量依赖性.喉鳞癌组织中miR-3662的表达较癌旁组织显著降低(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-3662组喉鳞癌TU177细胞抑制率和细胞中E-Cadherin蛋白表达升高(P<0.05),克隆形成数、迁移和侵袭数及细胞中N-Cadherin蛋白表达均降低(P<0.05).与25μg/mL TFS+anti-miR-NC组比较,25μg/mL TFS+anti-miR-3662组TU177细胞抑制率和细胞中E-Cadherin蛋白表达降低(P<0.05),克隆形成数、迁移和侵袭数及细胞中N-Cadherin蛋白表达均升高(P<0.05).结论翠云草总黄酮可抑制喉鳞癌TU177细胞增殖、迁移和侵袭,其作用机制可能与上调细胞中miR-3662表达有关. 展开更多
关键词 翠云草总黄酮 喉鳞癌 mir-3662 细胞增殖 迁移 侵袭
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miR-3662在胆囊癌组织中的表达及对胆囊癌细胞增殖的影响 被引量：3
2
作者 蔡炜龙 余胜 +1 位作者 汪伟民 楼能 《浙江医学》 CAS 2020年第8期790-793,I0005,共5页
目的探讨miR-3662在胆囊癌组织中的表达及对胆囊癌细胞增殖的影响。方法选取30对人胆囊癌组织及其癌旁组织标本;将GBC-SD和SGC-996细胞分为miR-3662组和miR-NC组,其中miR-3662组细胞转染miR-3662,miR-NC细胞转染miR-NC;将8只裸鼠随机分... 目的探讨miR-3662在胆囊癌组织中的表达及对胆囊癌细胞增殖的影响。方法选取30对人胆囊癌组织及其癌旁组织标本;将GBC-SD和SGC-996细胞分为miR-3662组和miR-NC组,其中miR-3662组细胞转染miR-3662,miR-NC细胞转染miR-NC;将8只裸鼠随机分为实验组和阴性对照组,每组4只,其中实验组裸鼠接种miR-3662组细胞,阴性对照组裸鼠接种miR-NC组细胞。采用qRT-PCR法检测miR-3662在30对人胆囊癌组织及癌旁组织中的相对表达量;采用CCK-8法检测转染细胞的吸光度(A)值、平板克隆形成实验观察细胞集落形成数、制取裸鼠皮下移植瘤检测瘤体质量。结果 miR-3662在人胆囊癌组织中的相对表达量明显低于癌旁组织(P<0.05);miR-3662组GBC-SD和SGC-996的miR-3662的相对表达量较miR-NC组均明显上调(均P<0.05);加入CCK-8后第5天时,与miR-NC组相比,miR-3662组细胞A450值明显为小(P<0.05);miR-3662组GBC-SD和SGC-996的集落形成数较miR-NC组均明显减少(均P<0.05);实验组的裸鼠皮下移植瘤体质量较阴性对照组明显减少(P<0.05)。结论 miR-3662在人胆囊癌组织中低表达,能够抑制人胆囊癌细胞的增殖能力,可能作为胆囊癌治疗的新靶点。 展开更多
关键词 胆囊癌 mir-3662 增殖
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