microRNAs(miRNAs)是一类小RNA分子,在植物和动物的基因表达调控中发挥着重要作用,miRNAs不参与蛋白质的直接合成,而是转录后基因表达的重要调控因子。它们不仅在身体发育中起着关键作用,也是细胞周期、凋亡和分化的关键调节因子。成熟m...microRNAs(miRNAs)是一类小RNA分子,在植物和动物的基因表达调控中发挥着重要作用,miRNAs不参与蛋白质的直接合成,而是转录后基因表达的重要调控因子。它们不仅在身体发育中起着关键作用,也是细胞周期、凋亡和分化的关键调节因子。成熟miRNAs的产生需要几个关键步骤。首先,在细胞核中经由RNA polymerase II(PolII)转录完成聚腺苷酸化和封顶产生primary mi RNAs(Pri-miRNAs)。Pri-miRNAs通过Drosha/DGCR8复合物进一步加工合成hairpin precursor mi RNAs(pre-miRNAs)。Pre-miRNAs通过输出蛋白5(XPO5)输出到细胞质中,并被Dicer切割,在这一过程进行末端环的切割后形成成熟的miRNAs。miRNAs以互补序列结合靶mRNA,发挥调控作用。研究表明,超过30%的蛋白质编码基因受miRNAs调控。miRNAs的失调和功能障碍与人类疾病有关,miRNAs的异常表达被认为是癌症发生的重要过程。本文就microRNAs在妇科肿瘤发生发展中的研究现状进行综述。展开更多
目的探索胃癌发生过程的风险miRNAs,为上消化道机会性筛查中早期胃癌识别提供依据。方法纳入2021年6月至2023年8月在广西医科大学附属肿瘤医院、右江民族医学院附属医院、桂林市人民医院3个中心进行上消化道癌机会性筛查的人群。选取健...目的探索胃癌发生过程的风险miRNAs,为上消化道机会性筛查中早期胃癌识别提供依据。方法纳入2021年6月至2023年8月在广西医科大学附属肿瘤医院、右江民族医学院附属医院、桂林市人民医院3个中心进行上消化道癌机会性筛查的人群。选取健康体检者107例、早期胃癌患者71例、进展期胃癌患者97例。首先采用转录组测序筛选差异表达miRNAs,然后在3组前瞻性人群的血浆样本中通过RT‐qPCR验证差异表达的miRNAs,最后采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估miRNAs的诊断效能。结果转录组测序的差异基因分析共筛选出胃癌发生过程中的6个差异表达miRNAs,包括miR‐3176、miR‐885‐5p、miR‐203a‐3p、miR‐452‐5p、miR‐223‐3p、miR‐219a‐2‐3p。RT‐qPCR结果显示,miR‐452‐5p在早期胃癌及进展期胃癌患者中表达上调(均P<0.001)。ROC曲线显示,miR‐452‐5p诊断早期胃癌和进展期胃癌的曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.900、0.975。区分早期胃癌与进展期胃癌的AUC为0.843。结论miR‐452‐5p在早期胃癌中具有良好的诊断效能,可能作为液体活检诊断早期胃癌的潜在生物标志物。展开更多
文摘microRNAs(miRNAs)是一类小RNA分子,在植物和动物的基因表达调控中发挥着重要作用,miRNAs不参与蛋白质的直接合成,而是转录后基因表达的重要调控因子。它们不仅在身体发育中起着关键作用,也是细胞周期、凋亡和分化的关键调节因子。成熟miRNAs的产生需要几个关键步骤。首先,在细胞核中经由RNA polymerase II(PolII)转录完成聚腺苷酸化和封顶产生primary mi RNAs(Pri-miRNAs)。Pri-miRNAs通过Drosha/DGCR8复合物进一步加工合成hairpin precursor mi RNAs(pre-miRNAs)。Pre-miRNAs通过输出蛋白5(XPO5)输出到细胞质中,并被Dicer切割,在这一过程进行末端环的切割后形成成熟的miRNAs。miRNAs以互补序列结合靶mRNA,发挥调控作用。研究表明,超过30%的蛋白质编码基因受miRNAs调控。miRNAs的失调和功能障碍与人类疾病有关,miRNAs的异常表达被认为是癌症发生的重要过程。本文就microRNAs在妇科肿瘤发生发展中的研究现状进行综述。
文摘目的探索胃癌发生过程的风险miRNAs,为上消化道机会性筛查中早期胃癌识别提供依据。方法纳入2021年6月至2023年8月在广西医科大学附属肿瘤医院、右江民族医学院附属医院、桂林市人民医院3个中心进行上消化道癌机会性筛查的人群。选取健康体检者107例、早期胃癌患者71例、进展期胃癌患者97例。首先采用转录组测序筛选差异表达miRNAs,然后在3组前瞻性人群的血浆样本中通过RT‐qPCR验证差异表达的miRNAs,最后采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估miRNAs的诊断效能。结果转录组测序的差异基因分析共筛选出胃癌发生过程中的6个差异表达miRNAs,包括miR‐3176、miR‐885‐5p、miR‐203a‐3p、miR‐452‐5p、miR‐223‐3p、miR‐219a‐2‐3p。RT‐qPCR结果显示,miR‐452‐5p在早期胃癌及进展期胃癌患者中表达上调(均P<0.001)。ROC曲线显示,miR‐452‐5p诊断早期胃癌和进展期胃癌的曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.900、0.975。区分早期胃癌与进展期胃癌的AUC为0.843。结论miR‐452‐5p在早期胃癌中具有良好的诊断效能,可能作为液体活检诊断早期胃癌的潜在生物标志物。
