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TREATMENT OF 42 CASES OF ASTHMA WITH ACUPUNCTURE PLUS DRUG-CAKE MOXIBUSTION
1
作者 高远丽 《World Journal of Acupuncture-Moxibustion》 1999年第3期49-51,共3页
In the present paper, 42 cases of asthma patients were treated with acupuncture anddrug-cake moxibustion at Dazhui (GV 14), Feishu (BL 13), Jueyinshu (BL 14), etc.. After treatment, of the 42 cases, 10 (23. 8 % ) had ... In the present paper, 42 cases of asthma patients were treated with acupuncture anddrug-cake moxibustion at Dazhui (GV 14), Feishu (BL 13), Jueyinshu (BL 14), etc.. After treatment, of the 42 cases, 10 (23. 8 % ) had controlled their symptoms, 15 (35. 7 % ) experienced markedimprovement, l3 (31. 0 % ) had improvement and 4 (9. 5 % ) had not any effect, with the effectiverate of 90. 5 %. 展开更多
关键词 asthma ACUPUNCTURE therapy drug-cake MOXIBUSTION
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老年非瓣膜性心房颤动患者临床应用达比加群酯的疗效分析
2
作者 赵思佳 胡瑶瑶 +1 位作者 朱业 刘佳 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第3期29-33,38,共6页
目的 调查老年非瓣膜性房颤患者达比加群酯的临床应用情况。方法 收集扬州大学附属苏北人民医院2021年1月—2022年6月心内科使用达比加群酯的老年非瓣膜性房颤患者的信息,根据相关指南对临床应用、实验室指标、临床结局等情况进行统计... 目的 调查老年非瓣膜性房颤患者达比加群酯的临床应用情况。方法 收集扬州大学附属苏北人民医院2021年1月—2022年6月心内科使用达比加群酯的老年非瓣膜性房颤患者的信息,根据相关指南对临床应用、实验室指标、临床结局等情况进行统计分析。结果 150例患者中,无适应证用药14例,禁忌证12例;给药剂量不足93例,给药剂量过大9例,给药频次不合理13例,与其他抗凝药物转换不合理20例。实验室指标显示,服药1、3、6个月后活化部分凝血酶原时间(APTT)升高,差异有统计学意义(P<0.05)。临床结局显示,缺血性卒中事件发生率为3.33%(4/120),大出血发生率为1.67%(2/120),脑出血事件发生率为0.83%(1/120)。结论 本院达比加群酯的临床应用以给药剂量不足最为常见。药师应注重老年患者达比加群酯的规范应用。 展开更多
关键词 达比加群酯 非瓣膜性心房颤动 老年患者 合理用药 抗凝治疗 不良反应
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王忆勤巧用虫类药治疗哮病临床经验探析 被引量:1
3
作者 赵倩倩 徐璡 +3 位作者 郝一鸣 刘国萍 王忆勤 燕海霞 《上海中医药杂志》 CSCD 2023年第12期46-49,共4页
介绍王忆勤教授巧用虫类药治疗哮病的临床经验。王教授巧用虫类药治疗哮病,屡见佳效,尤善用地龙、全蝎、蜂房等药祛风宣肺、行气化痰平喘、活血祛瘀。并附验案2则。
关键词 哮病 虫类药 病因病机 名医经验 中医药疗法
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喘可治注射液治疗哮喘的疗效及其作用机制研究 被引量:37
4
作者 万欢英 周敏 +3 位作者 余莉 汤崴 沈继敏 邓伟吾 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期210-212,共3页
目的: 评价喘可治注射液治疗哮喘的有效性、安全性及作用机制。方法: 62例哮喘病人分 2组,喘可治组使用喘可治注射液 (4mL·次 -1,qd),对照组使用相同剂量的安慰剂;疗程共 4wk。2组病人治疗前后行肝、肾功能,血、尿常规,心电图及细... 目的: 评价喘可治注射液治疗哮喘的有效性、安全性及作用机制。方法: 62例哮喘病人分 2组,喘可治组使用喘可治注射液 (4mL·次 -1,qd),对照组使用相同剂量的安慰剂;疗程共 4wk。2组病人治疗前后行肝、肾功能,血、尿常规,心电图及细胞因子检测。结果:治疗后 2组日间症状评分(1. 30±s0. 20)分vs(0. 50±0. 10)分、夜间憋醒次数(1. 10±0. 20)次vs(0. 40±0. 20 )次及沙丁胺醇减少喷数(1. 40±0. 20)次vs(0. 60±0. 10 )次比较,差异有非常显著意义(P<0. 01); 2组肺功能较治疗前均有非常显著改善 (P<0. 01); 2组组间比较,差异亦有非常显著意义(P<0. 01)。治疗后 2组病人血常规,肝、肾功能及心电图无明显异常。喘可治组使Th1 /Th2细胞因子比值提高 15. 3±1. 3,对照组仅提高 9. 2±1. 0, 2组比较差异有非常显著意义 (P<0.01)。结论 :喘可治注射液是治疗哮喘有效、安全的中药制剂,它可能是通过调整Th1 /Th2平衡发挥疗效的。 展开更多
关键词 哮喘 药物疗法 糖皮质激素 喘可治
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苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床研究 被引量:28
5
作者 刘美娟 王蓬伟 +3 位作者 林松娟 高福生 刘源 许宁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1161-1163,共3页
目的应用苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者,观察其疗效及安全性。方法选取门诊确诊的CVA患者65例,随机分组,治疗组(35例),采用苏黄止咳胶囊和布地柰德吸入治疗;对照组(30例),口服复方甘草片及吸入布地柰德治疗... 目的应用苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者,观察其疗效及安全性。方法选取门诊确诊的CVA患者65例,随机分组,治疗组(35例),采用苏黄止咳胶囊和布地柰德吸入治疗;对照组(30例),口服复方甘草片及吸入布地柰德治疗,均治疗2周,观察两组患者咳嗽症状、肺功能变化、诱导痰嗜酸性粒细胞等改善情况、血清Ig E水平变化及不良反应。结果治疗组有效率91.4%,对照组有效率为70.0%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组诱导痰嗜酸性粒细胞明显减少,且安全性高,不良反应较少。结论苏黄止咳胶囊可作为治疗咳嗽变异性哮喘的有效药物,苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘,可明显提高其疗效,且安全性高。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 药物治疗 苏黄止咳胶囊 布地奈德
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ADRB2、GLCCI1、FCER2基因检测在2例难治性哮喘患儿个体化用药中的实践 被引量:16
6
作者 任丹阳 李云巍 +5 位作者 涂彩霞 沈建玲 宗静 严爱花 徐涛 李惠英 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第5期659-662,共4页
目的:研究ADRB2、GLCCI1、FCER2基因检测在难治性哮喘患儿个体化药物治疗中的应用价值。方法:临床药师参与2例难治性哮喘患儿的治疗,综合分析其致病因子(变应原、呼吸道感染的病原体)、肺功能检测指标和家族史等诱发哮喘的危险因素后,... 目的:研究ADRB2、GLCCI1、FCER2基因检测在难治性哮喘患儿个体化药物治疗中的应用价值。方法:临床药师参与2例难治性哮喘患儿的治疗,综合分析其致病因子(变应原、呼吸道感染的病原体)、肺功能检测指标和家族史等诱发哮喘的危险因素后,建议行抗哮喘药物相关基因[β2肾上腺素受体(ADRB2)、糖皮质激素诱导转录体1基因(GLCCI1)、低亲和力免疫球蛋白E(Ig E)受体(FCER2)]检测,并根据检测结果分别提出增加吸入用糖皮质激素给药剂量、停用β2受体激动药、加用抗胆碱能药物等建议。结果:临床医师采纳临床药师建议,综合基因检测结果及患儿临床因素优化难治性哮喘治疗方案后,2例患儿病情稳定,发作次数明显减少。结论:基因检测可为哮喘患儿个体化治疗方案的制订提供依据。 展开更多
关键词 难治性哮喘 基因检测 临床药师 个体化药物治疗
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孟鲁司特联合信必可治疗儿童哮喘的疗效观察 被引量:12
7
作者 陈云龙 潘家华 +3 位作者 倪陈 廖承琳 张旭中 刘利梅 《安徽医药》 CAS 2009年第12期1547-1549,共3页
目的观察孟鲁司特联合信必可治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将62例轻中度哮喘患儿随机分为两组,实验组(32例):给予信必可都保(布地奈德/福莫特罗复方制剂)80/4.5μg/吸,每日两次吸入,加孟鲁司特治疗(5 mg/次,每天一次,睡前口服);对照组(3... 目的观察孟鲁司特联合信必可治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将62例轻中度哮喘患儿随机分为两组,实验组(32例):给予信必可都保(布地奈德/福莫特罗复方制剂)80/4.5μg/吸,每日两次吸入,加孟鲁司特治疗(5 mg/次,每天一次,睡前口服);对照组(30例):信必可都保80/4.5μg/吸,每日两次吸入治疗,未加孟鲁司特。共12周,观察两组患儿临床控制情况及肺功能(PEF、FEV1、FEF75、FEF50、FEF25)改变。结果(1)临床控制率:实验组临床控制率93.7%;对照组临床控制率86.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)肺功能改善情况:实验组FEV1、PEF、FEF75、FEF50、FEF25较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组比较PEV1、PEF改善率差异无统计学意义(P>0.05),小气道功能(FEF75、FEF50、FEF25)改善率差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合信必可用于儿童哮喘的治疗,对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果,尤其对小气道功能改善明显。 展开更多
关键词 哮喘 儿童 治疗 孟鲁司特 布地奈德 福莫特罗
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成人支气管哮喘患者用药依从性及影响因素调查 被引量:12
8
作者 杨丹丹 殷月姮 +9 位作者 高小青 刘萍 许丽娜 刘元 周韵 张颖 陈方圆 徐莎莎 顾平 刘扣英 《护理管理杂志》 2013年第1期11-12,共2页
目的调查支气管哮喘患者的用药依从性及其影响因素。方法采用用药依从性量表和用药依从性影响因素问卷对某三级甲等医院的83例呼吸科门诊支气管哮喘患者进行问卷调查。结果患者用药依从性总分为(16.58±3.59)分,依从性佳的患者占75.... 目的调查支气管哮喘患者的用药依从性及其影响因素。方法采用用药依从性量表和用药依从性影响因素问卷对某三级甲等医院的83例呼吸科门诊支气管哮喘患者进行问卷调查。结果患者用药依从性总分为(16.58±3.59)分,依从性佳的患者占75.90%。影响支气管哮喘患者用药依从性的主要因素为疾病症状缓解、疗程过长和工作繁忙。结论为提高支气管哮喘患者用药依从性,可从加强患者对疾病知识如疗程、缓解期用药知识的认知和为工作繁忙者提供合适的用药提醒方式等方面进行。 展开更多
关键词 支气管哮喘 用药 依从性 疗程
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扎鲁司特治疗哮喘 被引量:3
9
作者 赵建平 李欣 +2 位作者 徐宝顺 楼雅芳 陈慧 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期329-331,共3页
目的 :观察扎鲁司特对哮喘的临床疗效。方法 :176例非急性发作期哮喘病人均给扎鲁司特2 0mg ,po ,bid ,疗程 6wk。观察临床疗效、肺功能变化和不良反应。结果 :1秒钟用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值 (PEF)治疗后wk 2 ,4 ,6末与治疗前比... 目的 :观察扎鲁司特对哮喘的临床疗效。方法 :176例非急性发作期哮喘病人均给扎鲁司特2 0mg ,po ,bid ,疗程 6wk。观察临床疗效、肺功能变化和不良反应。结果 :1秒钟用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值 (PEF)治疗后wk 2 ,4 ,6末与治疗前比较 ,差异均有非常显著意义 (P <0 .0 1) ;其中轻度组和中度组早晨PEF增加较重度组更为显著 (P <0 .0 5 ) ,轻度组和中度组PEF日内波动率较重度组下降更为显著 (P <0 .0 1)。治疗后 ,临床控制 5 0例 (2 8.4 % ) ,显著改善 92例 (5 2 .3% ) ,改善 2 5例 (14.2 % ) ,无效 9例 (5 .1% ) ,其中轻度组和中度组疗效较重度组更佳 (P <0 .0 5 ) ,激素低敏感型 (SI)哮喘病人临床有效率达 10 0 %。未见严重不良反应。结论 :扎鲁司特对哮喘是一种新型的、安全。 展开更多
关键词 扎鲁司特 哮喘 药物疗法 治疗 疗效
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奥马珠单抗对支气管哮喘的治疗作用 被引量:5
10
作者 赵云峰 吴学玲 罗永艾 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期68-72,共5页
免疫球蛋白E(IgE)在支气管哮喘发病中起关键作用。奥马珠单抗(omalizumab)是一种重组人源化抗IgE单克隆抗体,通过与游离IgE结合而显著降低游离IgE的水平,阻断IgE与肥大细胞、嗜碱粒细胞结合,防止炎症介质的释放。奥马珠单抗不但能够显... 免疫球蛋白E(IgE)在支气管哮喘发病中起关键作用。奥马珠单抗(omalizumab)是一种重组人源化抗IgE单克隆抗体,通过与游离IgE结合而显著降低游离IgE的水平,阻断IgE与肥大细胞、嗜碱粒细胞结合,防止炎症介质的释放。奥马珠单抗不但能够显著改善哮喘病人的症状、肺功能及生活质量,减少哮喘恶化的发作次数,减少糖皮质激素的用量,而且使用安全,哮喘病人耐受性良好,因此是一种前景广阔的治疗支气管哮喘的新药。 展开更多
关键词 哮喘 药物疗法 抗体 单克隆 奥马珠单抗
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治疗哮喘或慢性阻塞性肺病药物的研究进展 被引量:7
11
作者 邓万定 余琪 金方 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期855-859,共5页
综述了近年来用于治疗哮喘或慢性阻塞性肺病的β2受体激动剂、M胆碱受体阻滞剂、磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂、糖皮质激素和炎性介质拮抗剂等药物的研究进展。
关键词 哮喘 慢性阻塞性肺病 药物治疗 综述
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗50例中、重度儿童哮喘的疗效 被引量:4
12
作者 陈啸洪 夏云 +2 位作者 董传昌 陈青春 林爱雪 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期575-578,共4页
目的 :观察沙美特罗替卡松粉吸入剂在儿童中、重度哮喘治疗中的疗效、安全性。方法 :将 80例中、重度哮喘病儿分成沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组 (治疗组 )和氟替卡松治疗组 (对照组 )。治疗组 5 0例 ,5~ 11a给予沙美特罗替卡松粉吸入... 目的 :观察沙美特罗替卡松粉吸入剂在儿童中、重度哮喘治疗中的疗效、安全性。方法 :将 80例中、重度哮喘病儿分成沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组 (治疗组 )和氟替卡松治疗组 (对照组 )。治疗组 5 0例 ,5~ 11a给予沙美特罗替卡松粉吸入剂 5 0μg / 10 0 μg·次 - 1(沙美特罗 5 0 μg,氟替卡松10 0 μg) ,bid。 12~ 14a给予沙美特罗替卡松粉吸入剂 5 0 μg/ 2 5 0 μg·次 - 1,bid。氟替卡松治疗组(对照组 ) 30例 ,5~ 11a给予氟替卡松 12 5 μg·次 - 1,bid。 12~ 14a给予氟替卡松 2 5 0 μg·次 1,tid。2组均连用 6mo ,按需使用沙丁胺醇。结果 :2组平均早、晚最大呼气峰流速值 (PEFam ,PEFpm ) ,需使用沙丁胺醇的日数在 8wk内有显著差异 ,自我评价在 4wk内有显著差异 ,症状评分在 3mo内有显著差异。 2组各有 1例咽部不适 ,经处理后缓解。结论 :沙美特罗替卡松粉吸入剂在儿童中、重度哮喘治疗中具良好的有效性、安全性。 展开更多
关键词 哮喘 儿童 药物疗法 沙美特罗 氟替卡松
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孟鲁司特治疗成人咳嗽变异型哮喘的临床观察 被引量:10
13
作者 王志红 陈晓军 +1 位作者 李威 张兰兰 《临床肺科杂志》 2012年第12期2164-2165,共2页
目的观察孟鲁司特治疗成人咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的疗效及其对峰呼气流速PEF变异率的影响。方法 34例CVA患者给予孟鲁司特10 mg,每日1次,疗程4周,测定患者治疗前、治疗后2周、4周的咳嗽频率评分,峰呼气流速PEF变异率... 目的观察孟鲁司特治疗成人咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的疗效及其对峰呼气流速PEF变异率的影响。方法 34例CVA患者给予孟鲁司特10 mg,每日1次,疗程4周,测定患者治疗前、治疗后2周、4周的咳嗽频率评分,峰呼气流速PEF变异率,以及诱导痰嗜酸性粒细胞计数。结果治疗后4周患者咳嗽频率评分有显著改善。治疗后第2周、第4周PEF变异率较治疗前均有显著改善,诱导痰嗜酸性细胞计数较治疗前显著减少。结论孟鲁司特能明显降低气道炎症,治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 药物治疗 孟鲁司特 诱导痰 嗜酸性粒细胞
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福莫特罗治疗支气管哮喘的多中心临床研究 被引量:3
14
作者 迟春花 何冰 +5 位作者 李小玲 高和 彭渤 王丹琪 胡征 曹彧 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期830-834,共5页
目的:比较2种长效肾上腺素β2受体激动药福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照试验方法,临床研究共分为2部分。(1)连续2 wk用药观察:试验组59例和对照组64例,分别口服福莫特罗试验药... 目的:比较2种长效肾上腺素β2受体激动药福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照试验方法,临床研究共分为2部分。(1)连续2 wk用药观察:试验组59例和对照组64例,分别口服福莫特罗试验药或对照药及模拟药40μg,bid,疗程14 d。观察病人症状、体征、肺功能(FEV1和PEF)的变化。(2)即刻疗效观察:试验组和对照组各24例,分别口服单一剂量的福莫特罗试验药或对照药40μg及模拟药。观察病人服药后FEV1和PEF改善达15%的时间和改善≥15%的疗效持续时间。结果: (1)治疗2 wk后,试验组哮鸣音的改善优于对照组(P< 0.05),咳嗽、痰量、喘息、呼吸困难及FEV1和PEF的2组间比较,无显著差异(P>0.05)。试验组临床有效率为95%,对照组为92%。试验组FEV1及PEF有效率分别为66%,75%,对照组FEV1及PEF有效率分别为55%,72%。2组间比较无显著差异(P>0.05)。(2)服用单一剂量药物后,试验组FEV1和PEF改善达15%的起始时间分别为(2.0±s 2.1)h, (2.6±2.8)h,对照组分别为(2.3±2.7)h,(3±4)h。试验组FEV1和PEF改善≥15%的疗效持续时间分别为(6±4)h, (6±4)h,对照组分别为(6±4)h,(5±4)h。2组间比较均无显著差异(P>0.05)。(3)2组治疗耐受性均较好,不良反应发生率均为30%。结论:2种福莫特罗治疗支气管哮喘均具有较好的临床疗效、肺功能疗效及安全性,且两者疗效和安全性相似。 展开更多
关键词 哮喘 药物疗法 肾上腺素能Β激动剂 福莫特罗
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选择性磷酸二酯酶同功酶抑制剂与支气管哮喘的治疗 被引量:5
15
作者 王阳顺 汪得喜 梁仁 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期303-307,共5页
目前认为茶碱类药物毒副作用的产生与其非特异性地抑制磷酸二酯酶 (PDE)同工酶有关。为避免PDE同工酶被广泛抑制所产生的毒副作用 ,近年来选择性PDE同功酶抑制剂成为人们研究的热点。与哮喘治疗有关的主要是选择性PDE4 ,PDE3/PDE4或PDE... 目前认为茶碱类药物毒副作用的产生与其非特异性地抑制磷酸二酯酶 (PDE)同工酶有关。为避免PDE同工酶被广泛抑制所产生的毒副作用 ,近年来选择性PDE同功酶抑制剂成为人们研究的热点。与哮喘治疗有关的主要是选择性PDE4 ,PDE3/PDE4或PDE3抑制剂。大量的临床前研究证明它们具有免疫调节和抗炎、舒张支气管平滑肌等作用。早期临床研究也表明它们治疗哮喘有效。虽然它们仍存在副作用较多且疗效不佳等缺点 ,但可以相信 ,随着人们对PDE同工酶认识的更进一步深入 ,必将会开发出疗效更佳、更安全的抑制剂 。 展开更多
关键词 选择性磷酸二酯酶同功酶抑制剂 支气管哮喘 治疗 磷酸二酯酶抑制剂 药物疗法
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支气管哮喘病人吸入疗法研究进展 被引量:9
16
作者 李洁 商临萍 +1 位作者 王艳红 袁丽荣 《护理研究(中旬版)》 2010年第6期1513-1515,共3页
介绍了支气管哮喘吸入治疗的常用药物、吸入装置、吸入技术,为提高吸入治疗效果,改善哮喘控制质量、维持病情长期稳定提供借鉴。
关键词 支气管哮喘 吸入疗法 药物 吸入装置
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糖皮质激素对老年哮喘患者骨代谢的影响及其治疗 被引量:3
17
作者 徐东 徐健 +2 位作者 阮晓云 鞠远荣 傅利民 《中国临床康复》 CSCD 2003年第9期1402-1403,共2页
目的研究糖皮质激素对老年哮喘患者骨代谢的影响及其治疗。方法观测54例口服、静脉点滴糖皮质激素的老年哮喘患者及健康查体的20例老年人右前臂远端骨密度(BMD)及血清骨钙素的变化。吸入布地奈德并口服钙尔奇D治疗干预。结果干预组的BMD... 目的研究糖皮质激素对老年哮喘患者骨代谢的影响及其治疗。方法观测54例口服、静脉点滴糖皮质激素的老年哮喘患者及健康查体的20例老年人右前臂远端骨密度(BMD)及血清骨钙素的变化。吸入布地奈德并口服钙尔奇D治疗干预。结果干预组的BMDzscore明显低于对照组(-0.46±0.14,0.15±0.06,P<0.001),血清骨钙素低于对照组(6.1±3.1)ng/ml,(10.1±3.9)ng/ml,P<0.001。治疗1年后,BMDzscore(-0.11±0.03)及血清骨钙素(10.1±3.9)ng/ml明显增加。结论全身应用糖皮质激素引起老年哮喘患者骨密度减低、骨钙素水平低下,改为吸入糖皮质激素、口服钙剂及维生素D能改善骨代谢。 展开更多
关键词 糖皮质激素 老年人 哮喘 骨代谢 治疗 骨密度 血清 骨钙素 钙尔奇D
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儿童哮喘的药物治疗 被引量:9
18
作者 车大钿 陆权 《世界临床药物》 CAS 2009年第3期182-185,共4页
哮喘是儿童期最常见的慢性疾病,近二十年来患病率呈上升趋势,提高其临床治疗水平是儿科临床面临的现实问题。目前哮喘治疗药物分为长期每日使用的控制药物(包括吸入型糖皮质激素、白三烯调节剂和茶碱等)和按需使用的缓解药物(包括β2受... 哮喘是儿童期最常见的慢性疾病,近二十年来患病率呈上升趋势,提高其临床治疗水平是儿科临床面临的现实问题。目前哮喘治疗药物分为长期每日使用的控制药物(包括吸入型糖皮质激素、白三烯调节剂和茶碱等)和按需使用的缓解药物(包括β2受体激动剂、抗胆碱药物及短效茶碱)。本文就儿童哮喘常用药物及其机制和临床治疗进展作一概述。 展开更多
关键词 哮喘 药物治疗 儿童
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哮喘药物治疗进展 被引量:15
19
作者 修清玉 唐昊 《实用医院临床杂志》 2009年第5期15-17,共3页
支气管哮喘是一种病因及发病机理复杂的慢性气道炎症性疾病,随着对其病因、发病机制、治疗药物作用机理研究的深入,其治疗方案和指南也在不断更新。近年来,一些成熟的哮喘治疗药物随机、对照临床研究结果相继发表,哮喘的药物治疗也有了... 支气管哮喘是一种病因及发病机理复杂的慢性气道炎症性疾病,随着对其病因、发病机制、治疗药物作用机理研究的深入,其治疗方案和指南也在不断更新。近年来,一些成熟的哮喘治疗药物随机、对照临床研究结果相继发表,哮喘的药物治疗也有了新的指导性文件。本文就目前哮喘常见的治疗药物的种类、副作用、在哮喘治疗中的地位以及新型哮喘治疗药物的特点作一总结,以利于哮喘药物治疗的规范化,达到更好控制哮喘的目标。 展开更多
关键词 支气管哮喘 药物治疗 进展
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镁离子在支气管哮喘气道重塑中的作用研究 被引量:4
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作者 陈宝生 张振 +2 位作者 莫耀南 刘声远 余上斌 《陕西医学杂志》 CAS 2010年第8期967-969,共3页
目的:探讨镁离子在支气管哮喘(下称哮喘)豚鼠气管重塑中的作用机制。方法:将50只雄性豚鼠随机分为正常对照组(A组)、哮喘模型组(B1组)、哮喘模型延续组(B2组)、高镁组(B3组)、低镁组(B4组)。用卵清蛋白复制哮喘气管重塑模型。观察血清... 目的:探讨镁离子在支气管哮喘(下称哮喘)豚鼠气管重塑中的作用机制。方法:将50只雄性豚鼠随机分为正常对照组(A组)、哮喘模型组(B1组)、哮喘模型延续组(B2组)、高镁组(B3组)、低镁组(B4组)。用卵清蛋白复制哮喘气管重塑模型。观察血清镁离子浓度、气管壁各层厚度及脏器体重比。结果:1B1组血清镁离子浓度明显低于A组(P<0.05),气管壁各层厚度明显大于A组(P<0.01)。2B3组血清镁离子浓度明显大于B2组(P<0.05),气管壁各层厚度明显小于B2组(P<0.05)。3B4组小气管平滑肌厚度大于B2组(P<0.05)。结论:血清镁离子在哮喘豚鼠气管重塑中起调节作用。 展开更多
关键词 哮喘/病理生理学 气管/药物作用 镁/治疗应用 模型 动物 豚鼠
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