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Carbon isotopic fractionation during vaporization of low molecular weight hydrocarbons(C6–C12)
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作者 Qian-Yong Liang Yong-Qiang Xiong +2 位作者 Jing Zhao Chen-Chen Fang Yun Li 《Petroleum Science》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期302-314,共13页
Three series of laboratory vaporization experiments were conducted to investigate the carbon isotope fractionation of low molecular weight hydrocarbons(LMWHs)during their progressive vaporization.In addition to the ... Three series of laboratory vaporization experiments were conducted to investigate the carbon isotope fractionation of low molecular weight hydrocarbons(LMWHs)during their progressive vaporization.In addition to the analysis of a synthetic oil mixture,individual compounds were also studied either as pure single phases or mixed with soil.This allowed influences of mixing effects and diffusion though soil on the fractionation to be elucidated.The LMWHs volatilized in two broad behavior patterns that depended on their molecular weight and boiling point.Vaporization significantly enriched the ^13C present in the remaining components of the C6–C9 fraction,indicating that the vaporization is mainly kinetically controlled;the observed variations could be described with a Rayleigh fractionation model.In contrast,the heavier compounds(n-C10–n-C12)showed less mass loss and almost no significant isotopic fractionation during vaporization,indicating that the isotope characteristics remained sufficiently constant for these hydrocarbons to be used to identify the source of an oil sample,e.g.,the specific oil field or the origin of a spill.Furthermore,comparative studies suggested that matrix effects should be considered when the carbon isotope ratios of hydrocarbons are applied in the field. 展开更多
关键词 Low molecular weight hydrocarbons Gas chromatography-isotope ratio mass spectrometry Isotope fractionation VAPORIZATION
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酯交换聚合法合成聚碳酸酯二元醇的研究 被引量:2
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作者 章安东 朱莎莎 査刘生 《合成技术及应用》 2019年第1期42-46,共5页
选用碳酸二乙酯(DEC)与1,4-丁二醇(BDO)为反应物,钛酸四丁酯为催化剂,通过酯交换聚合反应合成了一系列数均分子量在1 300~2 800之间的聚碳酸酯二元醇(PCDL)。用傅里叶变换红外光谱和核磁共振波谱(NMR)表征了产物的化学结构,用羟值测定... 选用碳酸二乙酯(DEC)与1,4-丁二醇(BDO)为反应物,钛酸四丁酯为催化剂,通过酯交换聚合反应合成了一系列数均分子量在1 300~2 800之间的聚碳酸酯二元醇(PCDL)。用傅里叶变换红外光谱和核磁共振波谱(NMR)表征了产物的化学结构,用羟值测定和NMR两种方法测试了产物的数均分子量,用气相色谱/质谱联用法分析了常压馏分的组成。研究表明,当反应物DEC/BDO摩尔比处在1.00~1.07范围内,PCDL的分子量随着它们的摩尔比增加而升高,常压馏分组成变化不大。 展开更多
关键词 聚碳酸酯二元醇 酯交换聚合反应 反应物摩尔比 数均分子量 馏分组成
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离子交换层析结合分子排阻色谱法测定注射用尿激酶中分子组分比 被引量:1
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作者 严翠霞 尹红锐 +3 位作者 史芳亮 陈钢 郑璐侠 邵泓 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期1-11,共11页
目的:建立测定注射用尿激酶分子组分比的离子交换层析样品前处理方法结合分子排阻色谱法的分析方法,以解决长期以来制剂标准中无法控制分子组分比的难题,并对国内6家企业的产品质量进行了考察。方法:根据尿激酶与人血白蛋白等电点的差异... 目的:建立测定注射用尿激酶分子组分比的离子交换层析样品前处理方法结合分子排阻色谱法的分析方法,以解决长期以来制剂标准中无法控制分子组分比的难题,并对国内6家企业的产品质量进行了考察。方法:根据尿激酶与人血白蛋白等电点的差异,通过离子交换层析去除样品中人血白蛋白辅料的干扰,采用分子排阻色谱法测定。采用TSKgel G2000SWXL色谱柱(300 mm×7.8 mm, 5μm),流动相为0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲液(pH 3.0),流速为0.5 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为280 nm,进样量为50μL。结果:尿激酶质量浓度在0.05~5.1 mg·mL^(-1)范围内,高分子量尿激酶与低分子量尿激酶线性关系均良好(r≥0.998 0);检测限分别为1.5μg·mL^(-1)与5.1μg·mL^(-1),定量限分别为5.1μg·mL^(-1)与16.9μg·mL^(-1);精密度、重复性、24 h稳定性试验的RSD均<4.0%;方法的回收率为92.5%~97.0%;18批样品中高分子量尿激酶与低分子量尿激酶的相对含量范围分别为82.8%~96.5%与3.5%~17.2%。结论:建立的离子交换层析结合分子排阻色谱法可用于注射用尿激酶中分子组分比的测定,弥补了注射用尿激酶现行国家标准中分子组分比测定的空白。 展开更多
关键词 注射用尿激酶 高分子量尿激酶 低分子量尿激酶 分子组分比 离子交换层析 分子排阻色谱
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