期刊文献+
共找到460篇文章
< 1 2 23 >
每页显示 20 50 100
Inflammatory myofibroblastic tumor from molecular diagnostics to current treatment
1
作者 PAULINA CHMIEL ALEKSANDRA SŁOWIKOWSKA +6 位作者 ŁUKASZ BANASZEK ANNA SZUMERA-CIEĆKIEWICZ BARTŁOMIEJ SZOSTAKOWSKI MATEUSZ J.SPAŁEK TOMASZŚWITAJ PIOTR RUTKOWSKI ANNA M.CZARNECKA 《Oncology Research》 SCIE 2024年第7期1141-1162,共22页
Inflammatory myofibroblastic tumor(IMT)is a rare neoplasm with intermediate malignancy characterized by a propensity for recurrence but a low metastatic rate.Diagnostic challenges arise from the diverse pathological pre... Inflammatory myofibroblastic tumor(IMT)is a rare neoplasm with intermediate malignancy characterized by a propensity for recurrence but a low metastatic rate.Diagnostic challenges arise from the diverse pathological presentation,variable symptomatology,and lack of different imaging features.However,IMT is identified by the fusion of the anaplastic lymphoma kinase(ALK)gene,which is present in approximately 70%of cases,with various fusion partners,including ran-binding protein 2(RANBP2),which allows confirmation of the diagnosis.While surgery is the preferred approach for localized tumors,the optimal long-term treatment for advanced or metastatic disease is difficult to define.Targeted therapies are crucial for achieving sustained response to treatment within the context of genetic alteration in IMT.Crizotinib,an ALK tyrosine kinase inhibitor(TKI),was officially approved by the US Food and Drug Administration(FDA)in 2020 to treat IMT with ALK rearrangement.However,most patients face resistance and disease progression,requiring consideration of sequential treatments.Combining radiotherapy with targeted therapy appears to be beneficial in this indication.Early promising results have also been achieved with immunotherapy,indicating potential for combined therapy approaches.However,defined recommendations are still lacking.This review analyzes the available research on IMT,including genetic disorders and their impact on the course of the disease,data on the latest targeted therapy regimens and the possibility of developing immunotherapy in this indication,as well as summarizing general knowledge about prognostic and predictive factors,also in terms of resistance to systemic therapy. 展开更多
关键词 Inflammatory myofibroblastic tumor(IMT) Epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma Tyrosine kinase inhibitors(TKI) Anaplastic lymphoma kinase(ALK)
下载PDF
circMYO9A_006通过翻译蛋白MYO9A-208aa发挥抑制心肌细胞肥大的作用
2
作者 姜佳雪 苏金凤 +6 位作者 王娅 欧涛 李晖 徐金东 刘宇鹏 方咸宏 单志新 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-8,共8页
目的:研究环状RNA MYO9A_006(circMYO9A_006)对心肌细胞肥大表型的调控作用及可能机制。方法:利用腺病毒介导在乳小鼠心室肌细胞(NMVCs)中过表达circMYO9A_006,并以腺病毒介导过表达同样带有绿色荧光蛋白标签的空载体为对照,检测NMVCs... 目的:研究环状RNA MYO9A_006(circMYO9A_006)对心肌细胞肥大表型的调控作用及可能机制。方法:利用腺病毒介导在乳小鼠心室肌细胞(NMVCs)中过表达circMYO9A_006,并以腺病毒介导过表达同样带有绿色荧光蛋白标签的空载体为对照,检测NMVCs中心肌肥大相关蛋白β-肌球蛋白重链(β-MHC)、骨骼肌肌动蛋白α1(ACTA1)和心房钠尿肽(ANP)的表达。建立去氧肾上腺素(PE)诱导的乳大鼠心室肌细胞(NRVCs)肥大模型,通过鬼笔环肽染色检测过表达circMYO9A_006对NRVCs表面积的影响。双萤光素酶报告基因实验检测circMYO9A_006包含的潜在内部核糖体进入位点(IRES)的活性。通过Western blot实验检测circMYO9A_006翻译蛋白MYO9A-208aa及其在细胞内分布情况。分别制备circMYO9A_006-ORF(直接表达MYO9A-208aa)和circMYO9A_006-ATG-mut(不能表达MYO9A-208aa)重组病毒,以空载体病毒和circMYO9A_006重组病毒分别感染NRVCs,检测circMYO9A_006翻译蛋白MYO9A-208aa对心肌细胞肥大表型的特异调节作用。结果:利用腺病毒可在NMVCs中有效介导circMYO9A_006过表达。过表达circMYO9A_006可显著抑制NMVCs中心肌肥大相关蛋白的表达(P<0.01),并显著抑制PE诱导的NRVCs中心肌肥大相关蛋白的表达和细胞表面积的增加(P<0.05)。双萤光素酶报告基因实验结果提示,circMYO9A_006包含的2个IRES均具有活性。Western blot检测结果显示,在NRVCs中过表达circMYO9A_006可翻译预期大小为28 kD的MYO9A-208aa蛋白,并主要分布于细胞质中。过表达MYO9A-208aa和circMYO9A_006可一致地抑制NRVCs心肌肥大相关蛋白表达(P<0.01),并可逆转PE诱导的NRVCs肥大反应(P<0.05);而过表达circMYO9A_006-ATG-mut没有抑制NRVCs肥大的作用。结论:circMYO9A_006通过翻译蛋白MYO9A-208aa发挥抑制心肌细胞肥大的作用。 展开更多
关键词 心肌肥大 环状RNA myo9A_006 myo9A-208aa蛋白 心肌细胞
下载PDF
Plexiform angiomyxoid myofi broblastic tumor of the stomach 被引量:15
3
作者 Yoshihisa Takahashi Masako Suzuki Toshio Fukusato 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第23期2835-2840,共6页
Plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor of the stomach is a unique mesenchymal tumor that we first described in 2007.The tumor is very rare,and to date,only 18 cases confirmed by immunohistochemistry have been rep... Plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor of the stomach is a unique mesenchymal tumor that we first described in 2007.The tumor is very rare,and to date,only 18 cases confirmed by immunohistochemistry have been reported in the literature.The patients' ages ranged from 7 to 75 years(mean,43 years),and the male-to-female ratio was approximately 1:1.Representative clinical symptoms are ulceration,associated upper gastrointestinal bleeding(hematemesis),and anemia.The tumors are located at the antrum in all cases,and grossly,the tumor is whitish to brownish or reddish,and forms a lobulated submucosal or transmural mass.Microscopically,the tumor is characterized by a plexiform growth pattern,the proliferation of cytologically bland spindle cells,and a myxoid stroma that is rich in small vessels and positive for Alcian blue stain.Immunohistochemically,the tumor cells are positive for α-smooth muscle actin and negative for KIT and CD34.Differential diagnoses include gastrointestinal stromal tumor and other mesenchymal tumors of the gastrointestinal tract.Some authors proposed that this tumor should be designated as "plexiform fibromyxoma",but this designation might cause confusion.The tumor is probably benign and thus far,neither recurrence nor metastasis has been reported. 展开更多
关键词 Plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor STOMACH Gastrointestinal stromal tumor Plexiform fibromyxoma myofi broblast FIbroblast
下载PDF
Myo1E在胰腺导管腺癌组织中的表达及临床意义
4
作者 朱晓静 时佳紊 +1 位作者 郭文文 王焱 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第22期4323-4328,共6页
目的:分析肌球蛋白1E(Myo1E)在胰腺导管腺癌(PDAC)组织中的表达及临床意义。方法:用在线癌症基因组图谱数据库中PDAC的二代测序数据,分析Myo1E mRNA在PDAC组织中的表达水平,与患者预后和免疫检查点的关系;用PDAC组织芯片,经免疫组化染色... 目的:分析肌球蛋白1E(Myo1E)在胰腺导管腺癌(PDAC)组织中的表达及临床意义。方法:用在线癌症基因组图谱数据库中PDAC的二代测序数据,分析Myo1E mRNA在PDAC组织中的表达水平,与患者预后和免疫检查点的关系;用PDAC组织芯片,经免疫组化染色,统计分析Myo1E蛋白表达的临床意义以及和免疫检查点PD-L1的相关性。结果:Myo1E mRNA和蛋白在PDAC组织中的表达明显高于良性胰腺组织,且与患者预后差有关;Myo1E蛋白表达与肿瘤直径(P=0.004)、淋巴结转移(P<0.001)、侵犯周围组织(P=0.008)、临床分期(P<0.001)相关;生存分析显示,Myo1E蛋白在PDAC组织中表达,是患者预后的独立风险因素(HR:1.686,P=0.010);且与PD-L1的表达具有线性正相关(r=0.388,P<0.001)。结论:PDAC组织中Myo1E是患者预后的独立风险因素,或可成为潜在的免疫治疗靶点。 展开更多
关键词 胰腺导管腺癌 myo1E PD-L1 预后
下载PDF
急性心肌梗死患者血清MYO、cTnI、FIB的表达水平及临床意义
5
作者 李琳 郭喆 孟景昱 《临床研究》 2024年第3期112-115,共4页
目的探究肌红蛋白(MYO)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、纤维蛋白原(FIB)在急性心肌梗死患者血清中的表达水平及临床意义。方法收集河南科技大学第二附属医院2021年3月至2023年3月收治的86例急性心肌梗死患者临床资料作为观察组,另外收集同时期... 目的探究肌红蛋白(MYO)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、纤维蛋白原(FIB)在急性心肌梗死患者血清中的表达水平及临床意义。方法收集河南科技大学第二附属医院2021年3月至2023年3月收治的86例急性心肌梗死患者临床资料作为观察组,另外收集同时期入院检查的56例非急性心肌梗死者临床资料作为对照组,比较两组MYO、cTnⅠ、FIB水平,以及三者对急性心肌梗死的预测价值。结果两组年龄、性别、体质量指数、吸烟、饮酒、高血压、冠心病、糖尿病、高血脂差异无统计学意义(P>0.05)。观察组MYO、cTnⅠ、FIB水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。MYO、cTnⅠ、FIB表达水平随冠状动脉狭窄程度的加重而增加,不同冠状动脉狭窄程度的MYO、cTnI、FIB水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。MYO、cTnⅠ、FIB以及三者联合的AUC面积分别为0.995、0.988、0.977、0.999,三者联合的AUC面积最大,灵敏度相对单一指标较高,预测效能相对较好。结论MYO、cTnⅠ、FIB三者联合对急性心肌梗死有良好的预测价值,可作为临床诊断急性心肌梗死的辅助工具。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 myo cTnⅠ FIB
下载PDF
Myofibroblast宜译为“肌性成纤维细胞”而不是“肌成纤维细胞”
6
作者 戴生明 《中国医学前沿杂志(电子版)》 CSCD 2023年第7期81-81,共1页
成纤维细胞(fibroblast)是一种间充质细胞,是结缔组织中最常见的细胞成分,可合成细胞外基质成分,对于维持组织内稳态至关重要。正常情况下它们不表达α平滑肌肌动蛋白(α smooth muscle actin,α-SMA)。以皮肤真皮层中的成纤维细胞最为... 成纤维细胞(fibroblast)是一种间充质细胞,是结缔组织中最常见的细胞成分,可合成细胞外基质成分,对于维持组织内稳态至关重要。正常情况下它们不表达α平滑肌肌动蛋白(α smooth muscle actin,α-SMA)。以皮肤真皮层中的成纤维细胞最为丰富,肠、肺、心脏和肌肉等组织中也存在成纤维细胞。为区分不同的组织来源,一般把来自不同组织器官的成纤维细胞分别命名为“组织名称+成纤维细胞”,例如皮肤成纤维细胞、结肠成纤维细胞、滑膜成纤维细胞、肺成纤维细胞、心脏成纤维细胞、肾间质成纤维细胞等等。 展开更多
关键词 Α平滑肌肌动蛋白 细胞外基质成分 成纤维细胞 真皮层 间充质细胞 内稳态 myo
下载PDF
hs-CRP、cTnI、Myo及CK-MB检测在急性心肌梗死诊断中的临床应用价值
7
作者 孙思 刘妍 《系统医学》 2024年第2期61-63,71,共4页
目的 探讨超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive Protein, hs-CRP)、肌钙蛋白(Cardiac Troponin I,cTnI)、肌红蛋白(Myoglobin, Myo)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase Isoenzymes-MB, CK-MB)联合检测诊断急性心肌梗死的价值。方法... 目的 探讨超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive Protein, hs-CRP)、肌钙蛋白(Cardiac Troponin I,cTnI)、肌红蛋白(Myoglobin, Myo)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase Isoenzymes-MB, CK-MB)联合检测诊断急性心肌梗死的价值。方法 选取2020年2月—2023年5月苏州市吴中人民医院收治的75例急性心肌梗死者与75例健康体检者,设为观察组与对照组,比较两组hs-CRP、cTnI、Myo及CK-MB水平,分析联合检测与心梗三项及hs-CRP检测的诊断效能。结果 观察组hs-CRP、cTnI、Myo、CK-MB均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。联合检测诊断准确度97.33%、灵敏度98.67%,高于心梗三项的92.00%、86.67%与hs-CRP的89.33%、80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.125、7.111,12.000、14.000,P均<0.05)。结论 急性心肌梗死患者hs-CRP与心梗三项检测值明显升高,联合检测能提高对急性心肌梗死的诊断效能。 展开更多
关键词 超敏C反应蛋白 肌钙蛋白 肌红蛋白 肌酸激酶同工酶 急性心肌梗死 诊断效能
下载PDF
The diverse functions and therapeutic implications of cancerassociatedfibroblasts in colorectal cancer
8
作者 ZEYIN LAI HANGYUAN ZHAO HONG DENG 《BIOCELL》 SCIE 2024年第11期1569-1578,共10页
In the development of colorectal cancer(CRC),cancer-associatedfibroblasts(CAFs)play a pivotal role in establishing tumor-permissive extracellular matrix structures,angiogenesis,and modulating the immune status of the t... In the development of colorectal cancer(CRC),cancer-associatedfibroblasts(CAFs)play a pivotal role in establishing tumor-permissive extracellular matrix structures,angiogenesis,and modulating the immune status of the tumor microenvironment(TME),thereby influencing tumor metastasis and resistance to radiotherapy and chemotherapy.The pleiotropic effects of CAFs in the TME may be attributed to the heterogeneous origin and high plasticity of their population.Given the specificity of CAFs,they provide a variety of potential target molecules for future CRC treatment,which may play an indispensable role in CRC therapeutic strategies.This review summarizes the origin of CAFs and their roles in the CRC tumor microenvironment,including the interaction between exosomes and CAFs in CRC.Additionally,we discuss potential therapeutic strategies targeting CAFs. 展开更多
关键词 Cancer-associatedfibroblast Colorectal cancer Tumor microenvironment Cancer therapy
下载PDF
MYO5A 35号外显子跳跃对头颈鳞状细胞癌患者的预后相关研究
9
作者 卢芳 宁彤彤 +4 位作者 王婕 赵嘉 房静 宁倩倩 李家锋 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期236-241,共6页
目的:探讨MYO5A基因在头颈鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)中作为预后分子标志物的潜力。方法:从TCGA数据库下载HNSCC队列的RNA-Seq数据及相应的临床数据,单变量Cox回归分析MYO5A与患者预后之间的关系。从TCGA... 目的:探讨MYO5A基因在头颈鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)中作为预后分子标志物的潜力。方法:从TCGA数据库下载HNSCC队列的RNA-Seq数据及相应的临床数据,单变量Cox回归分析MYO5A与患者预后之间的关系。从TCGA SpliceSeq数据库下载MYO5A基因的可变剪接类型,根据剪接百分比(percent spliced in,PSI)值识别差异性表达的MYO5A基因的可变剪接,并分析其与HNSCC患者预后的相关性。最后通过RT-PCR和Sanger测序在细胞系及徐州医科大学附属医院临床样本中进一步验证。结果:MYO5A基因在HNSCC队列中显著高表达,但MYO5A基因整体表达水平并不能作为独立的HNSCC预后风险指标。MYO5A 35号外显子跳跃在HNSCC中发生频率增加,且与预后密切相关。MYO5A 35号外显子跳跃在细胞系及临床样本中均得到了验证。结论:MYO5A 35号外显子跳跃而不是MYO5A基因整体表达水平可作为HNSCC预后独立的分子标志物。 展开更多
关键词 myo5A 头颈鳞状细胞癌 可变剪接 预后
下载PDF
NT-pro BNP、MYO、CK-MB水平预测慢性肾衰合并心衰患者预后的价值分析
10
作者 姜娜 《每周文摘·养老周刊》 2024年第10期0010-0012,共3页
探究NT-proBNP、MYO、CK-MB水平预测慢性肾衰合并心衰患者预后的价值。方法:选取2022年01月~2023年01月84例慢性肾衰合并心衰患者,分为预后良好组和预后不良组,分别为63例和21例,测定所有受试者N-末端脑钠肽前体、肌红蛋白及肌酸激酶同... 探究NT-proBNP、MYO、CK-MB水平预测慢性肾衰合并心衰患者预后的价值。方法:选取2022年01月~2023年01月84例慢性肾衰合并心衰患者,分为预后良好组和预后不良组,分别为63例和21例,测定所有受试者N-末端脑钠肽前体、肌红蛋白及肌酸激酶同工酶水平。结果:(1)单因素分析结果:年龄、CKD分期、心衰分期、有无合并症、病程、NT-proBNP、MYO、CK-MB与慢性肾衰合并心衰预后有相关性(P<0.05);(2)多因素分析:年龄≥60岁、CKD4/5期、心衰C、D期、有合并症、病程≥3年、NT-proBNP、MYO、CK-MB水平是造成慢性肾衰合并心衰预后不良的危险因素。结论:NT-proBNP、MYO、CK-MB具有预测慢性肾衰合并心衰患者预后的价值,临床意义重大。 展开更多
关键词 NT-PROBNP myo CK-MB 慢性肾衰合并心衰
下载PDF
环状RNA MYO9A_043通过下调CPEB4表达发挥抑制小鼠心脏成纤维细胞纤维化表型的作用 被引量:1
11
作者 陈泽润 李艺 +7 位作者 梁俣 苏金凤 高原 欧涛 李晖 徐金东 方咸宏 单志新 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1225-1232,共8页
目的:研究环状RNA MYO9A_043(circular RNA MY09A_043, circMY09A_043)对小鼠心肌纤维化的调控作用和机制。方法:利用重组腺病毒circMYO9A_043介导其在C57BL/6乳小鼠心脏成纤维细胞(mouse cardiac fibroblasts, mCFs)中过表达,通过RT-q... 目的:研究环状RNA MYO9A_043(circular RNA MY09A_043, circMY09A_043)对小鼠心肌纤维化的调控作用和机制。方法:利用重组腺病毒circMYO9A_043介导其在C57BL/6乳小鼠心脏成纤维细胞(mouse cardiac fibroblasts, mCFs)中过表达,通过RT-qPCR和Western blot实验检测纤维化相关基因Ⅰ型胶原α1链(collagen type Ⅰ alpha 1 chain, Col1a1)、Ⅲ型胶原α1链(collagen type Ⅲ alpha 1 chain, Col3a1)和平滑肌肌动蛋白α2(smooth muscle actin alpha 2, Acta2)的表达。利用划痕实验检测mCFs的迁移能力。利用RNA测序分析和RT-qPCR验证circMYO9A_043对mCFs中胞质多腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4,CPEB4)等基因的下调作用。利用腺病毒介导mCFs过表达CPEB4,检测CPEB4对纤维化相关基因表达的影响。通过RNA结合蛋白免疫沉淀(RNA binding protein immunoprecipitation, RIP)实验检测CPEB4与纤维化相关基因的结合作用。进一步通过放线菌素D处理实验,检测mCFs中CPEB4对Col1a1、Col3a1和Acta2 mRNA的稳定作用。结果:利用腺病毒可以有效介导circMYO9A_043在mCFs中过表达。circMYO9A_043可显著下调Col1a1、Col3a1和Acta2表达,抑制mCFs的迁移能力(P<0.05)。circMYO9A_043可显著降低mCFs中CPEB4的表达(P<0.01),过表达CPEB4可逆转circMYO9A_043对纤维化相关基因表达的抑制作用。RIP实验显示CPEB4与mCFs中纤维化相关基因的mRNA有显著结合作用(P<0.01),而放线菌素D处理实验结果显示CPEB4可显著增强上述基因mRNA的稳定性(P<0.05)。结论:circMYO9A_043通过下调CPEB4的表达而抑制mCFs纤维化表型。 展开更多
关键词 心肌纤维化 心脏成纤维细胞 环状RNA myo9A_043 胞质多腺苷酸化元件结合蛋白4
下载PDF
心电图复极参数结合hs-CRP、MYO、cTnT检测对老年急性心肌梗死的早期诊断效果 被引量:6
12
作者 丁佩芳 张钰婕 万标 《分子诊断与治疗杂志》 2023年第5期880-883,共4页
目的探究心电图复极参数结合超敏C⁃反应蛋白(hs⁃CRP)、肌红蛋白(MYO)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)检测对老年急性心肌梗死(AMI)的早期诊断效果。方法选择2019年3月至2022年5月期间芜湖市第五人民医院接治的82例老年急性心肌梗死患者作为AMI组... 目的探究心电图复极参数结合超敏C⁃反应蛋白(hs⁃CRP)、肌红蛋白(MYO)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)检测对老年急性心肌梗死(AMI)的早期诊断效果。方法选择2019年3月至2022年5月期间芜湖市第五人民医院接治的82例老年急性心肌梗死患者作为AMI组,另选取75例经冠状动脉造影检测后排除AMI的因胸闷、胸痛入院患者作为非AMI组,对比两组患者及不同心功能分级的AMI患者的心电图复极参数、hs⁃CRP、MYO、cTnT检测结果,并分析其诊断效能。结果AMI组胸导联及肢体导联的QTc间期、QT间期、T波时间明显长于非AMI组,差异有统计学意义(P<0.05);AMI组hs⁃CRP、MYO、cTnT水平明显高于非AMI组,差异有统计学意义(P<0.05);不同心功能分级的AMI患者胸导联及肢体导联的QTc间期、QT间期、T波时间及hs⁃CRP、MYO、cTnT水平:Ⅱ级<Ⅲ级<Ⅳ级,差异有统计学意义(P<0.05);心电图复极参数+hs⁃CRP+MYO+cTnT联合检测的灵敏度、准确度等明显高于各指标单项检测的诊断效能(P<0.05)。结论心电图复极参数结合hs⁃CRP、MYO、cTnT检测对老年AMI患者早期诊断价值较高,值得推广应用。 展开更多
关键词 心电图复极参数 hs⁃CRP myo CTNT 老年急性心肌梗死
下载PDF
血清hs-cTn、MYO、NT-proBNP与AMI后心力衰竭患者心室重塑的关系 被引量:1
13
作者 何海刚 李勇 +1 位作者 施盛锋 黄凯荣 《中南医学科学杂志》 CAS 2023年第6期960-962,共3页
目的探究急性心肌梗死(AMI)后心力衰竭患者血清超敏肌钙蛋白(hs-cTn)、肌红蛋白(MYO)、氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平与心室重塑的关系。方法选择AMI后心力衰竭患者103例,按NYHA心功能分级或是否心室重塑分为Ⅱ级组、Ⅲ级组、... 目的探究急性心肌梗死(AMI)后心力衰竭患者血清超敏肌钙蛋白(hs-cTn)、肌红蛋白(MYO)、氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平与心室重塑的关系。方法选择AMI后心力衰竭患者103例,按NYHA心功能分级或是否心室重塑分为Ⅱ级组、Ⅲ级组、Ⅳ级组或心室重塑组、非心室重塑组。比较各组血清hs-cTnT、hs-cTnI、MYO、NT-proBNP水平,分析其与心功能分级的相关性,以及对心室重塑的诊断价值。结果患者hs-cTnT、hs-cTnI、MYO、NT-proBNP水平心室重塑组高于非心室重塑组,且随心功能分级增加而升高,其水平与心功能分级呈正相关(P<0.05)。血清hs-cTnT、hs-cTnI、MYO、NT-proBNP联合检测对AMI后心力衰竭患者心室重塑预测效能最高(P<0.05)。结论血清hs-cTnT、hs-cTnI、MYO、NT-proBNP联合检测对AMI后心力衰竭患者心室重塑具有预测价值。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 心力衰竭 心室重塑 hs-cTn myo NT-PROBNP
下载PDF
超声心动图结合cTnI、Myo及BNP在急性心肌梗死诊断中的应用 被引量:4
14
作者 姚民烨 汪玲英 许涛 《分子诊断与治疗杂志》 2023年第2期322-325,共4页
目的 探讨超声心动图结合肌钙蛋白I(cTcI)、脑利钠肽(BNP)及肌红蛋白(Myo)在急性心肌梗死(AMI)诊断中的应用价值。方法 选取黄山首康医院2019年6月至2022年6月收治的88例AMI患者作为AMI组,另取同期在本院住院的心脏神经官能症患者76例... 目的 探讨超声心动图结合肌钙蛋白I(cTcI)、脑利钠肽(BNP)及肌红蛋白(Myo)在急性心肌梗死(AMI)诊断中的应用价值。方法 选取黄山首康医院2019年6月至2022年6月收治的88例AMI患者作为AMI组,另取同期在本院住院的心脏神经官能症患者76例作为对照组。比较两组cTnI、Myo、BNP水平及左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD);分析cTnI、Myo及BNP与LVEF、LVEDD的相关性,并绘制ROC曲线分析超声心动图联合cTnI、Myo及BNP检测诊断AMI的价值。结果 AMI组cTnI、Myo及BNP水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。AMI组LVEF低于对照组,LVEDD明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清cTnI、Myo及BNP与LVEF呈负相关关系(r=-0.526、-0.567、-0.521,P<0.05),与LVEDD呈正相关关系(r=0.624、0.583、0.564,P<0.05)。ROC曲线显示,四者联合(cTnI+Myo+BNP+超声心动图)联合检测诊断AMI的敏感度和特异度分别为0.918、0.817;AUC=0.906,明显高于超声心动图、血清三项单独预测(P<0.05)。结论 c TnI、Myo及BNP在AMI中存在异常表达,上述因子与超声心动图参数存在一定相关性,联合上述指标与超声心动图检查可有效诊断AMI,提高诊断效能。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 肌钙蛋白I 脑利钠肽 肌红蛋白 超声心动图
下载PDF
bta-miR-145通过负调控MYO5A参与布莱凯特黑牛骨骼肌发育的机制研究 被引量:1
15
作者 韩明轩 刘瑞莉 +2 位作者 于堃 柏学进 董雅娟 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期139-146,共8页
骨骼肌的发育是畜禽生长过程中的重要阶段,miRNA作为肌肉生成和骨骼肌再生的基本调节因子具有重要作用,本研究旨在探究bta-miR-145参与调控布莱凯特黑牛背最长肌发育的分子机制。采集布莱凯特黑牛和鲁西黄牛背最长肌进行sRNA建库,通过G... 骨骼肌的发育是畜禽生长过程中的重要阶段,miRNA作为肌肉生成和骨骼肌再生的基本调节因子具有重要作用,本研究旨在探究bta-miR-145参与调控布莱凯特黑牛背最长肌发育的分子机制。采集布莱凯特黑牛和鲁西黄牛背最长肌进行sRNA建库,通过GO功能注释和KEGG富集分析筛选与骨骼肌功能相关的bta-miR-145,生信分析进行保守性分析及预测其靶基因;以布莱凯特黑牛骨骼肌细胞为细胞模型,转染btamiR-145 mimic和inhibitor,48 h后2%马血清诱导并观察分化过程,CCK-8试验和EdU染色法检测细胞增殖率;qRT-PCR检测靶基因MYO5A以及增殖分化标志基因(PCNA、CDK2、Myf5、Myh1)的表达量。结果表明,转染bta-miR-145 mimic可降低布莱凯特黑牛骨骼肌细胞分化(Myf5、Myh1)和增殖(PCNA、CDK2)标记基因的表达(P<0.01),抑制MYO5A的表达(P<0.01),转染bta-miR-145 inhibitor则促进骨骼肌细胞分化和增殖标记基因的表达(P<0.05),促进MYO5A的表达(P<0.01)。综上,bta-miR-145通过负调控靶基因MYO5A抑制牛骨骼肌细胞的增殖和分化而参与骨骼肌的发育过程。 展开更多
关键词 bta-miR-145 布莱凯特黑牛 骨骼肌细胞 myo5A 增殖 分化
下载PDF
中国人群MYO15A基因同义突变引起剪接异常导致的非综合征型耳聋分析 被引量:1
16
作者 王思霁 郭亿莲 +5 位作者 钟鸣骏 耿佳 彭婉 袁德健 严提珍 卢宇 《中国临床新医学》 2023年第5期421-426,共6页
目的对一个遗传性非综合征型耳聋家系的临床特征进行分析并鉴定其致聋基因突变,同时在大规模耳聋人群队列中对鉴定出的致病性突变致中国人群耳聋的特征进行分析。方法完善家系成员的问卷调查、听力学检查、体格检查等临床检查,同时采集... 目的对一个遗传性非综合征型耳聋家系的临床特征进行分析并鉴定其致聋基因突变,同时在大规模耳聋人群队列中对鉴定出的致病性突变致中国人群耳聋的特征进行分析。方法完善家系成员的问卷调查、听力学检查、体格检查等临床检查,同时采集血液样本,通过耳聋相关基因的大规模平行测序(MPS)和生物信息学分析进行致病基因鉴定。总结及分析鉴定出的致病性突变在中国耳聋基因研究战略联盟(CDGC)耳聋数据库中的检出情况。结果在一个早发性极重度感音神经性耳聋家系中鉴定出MYO15A基因NM_016239.4:c.8182C>G(p.Arg2728Gly)/c.9861C>T(p.Gly3287=)复合杂合突变,为该家系耳聋患者的致聋原因。其中MYO15A基因c.9861C>T(p.Gly3287=)同义突变通过改变剪接导致基因功能缺陷,其在中国广西壮族人群中次要等位基因频率为0.2%(3/1438),在其他人群及公共数据库中均未检出。结论研究确定了MYO15A基因c.9861C>T(p.Gly3287=)在中国非综合征型耳聋患者中的致病性,该突变在中国广西壮族自治区富集明显。通过研究强调了在致病基因鉴定时,高频与同义突变并非过滤的绝对指标,尤其是在某些地区富集格外明显的突变,应格外注意。 展开更多
关键词 遗传性耳聋 myo15A基因 同义突变
下载PDF
血清Myo、CK、Lp(a)在慢性心力衰竭心功能分级评估及心脏不良事件预测中的价值 被引量:2
17
作者 姜桥 胡月 谢钊 《分子诊断与治疗杂志》 2023年第10期1711-1714,1719,共5页
目的 探讨血清肌红蛋白(Myo)、肌酸激酶(CK)、脂蛋白(a)[Lp(a)]在慢性心力衰竭(CHF)患者心功能分级评估及心脏不良事件预测的价值。方法 选取2020年1月至2022年12月淮南阳光新康医院治疗的CHF患者126例为CHF组,美国纽约心脏病学会(NYHA... 目的 探讨血清肌红蛋白(Myo)、肌酸激酶(CK)、脂蛋白(a)[Lp(a)]在慢性心力衰竭(CHF)患者心功能分级评估及心脏不良事件预测的价值。方法 选取2020年1月至2022年12月淮南阳光新康医院治疗的CHF患者126例为CHF组,美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级:Ⅱ级组39例、Ⅲ级组52例、Ⅳ级组35例;选取同期在本院体检的健康者59名为对照组。比较Myo、CK、Lp(a)在对照组、CHF组及不同NYHA分级组的水平,分析CHF患者Myo、CK、Lp(a)与NYHA分级的相关性;CHF患者随访3个月,以是否发生不良心血管事件(MACE)分为MACE组(n=41)和无MACE组(n=85),多因素分析发生MACE的影响因素,ROC曲线分析Myo、CK、Lp(a)预测CHF患者发生MACE的价值。结果 CHF组Myo、CK、Lp(a)水平均高于对照组,差异有统计学意义(t=8.351、22.886、21.653,P<0.05),三者在CHF组不同NYHA分级中的表达:Ⅳ级组>Ⅲ级组>Ⅱ级组,差异有统计学意义(F=58.211、31.746、42.785,P<0.05);Spearman显示,NYHA分级与Myo、CK、Lp(a)水平均呈正相关(r=0.532、0.597、0.518,P<0.05);MACE组Myo、CK、Lp(a)水平均高于无MACE组,差异有统计学意义(t=6.706、8.053、7.609,P<0.05);Logistic分析显示,Myo、CK、Lp(a)是CHF患者MACE发生的影响因素(P<0.05);ROC曲线显示,Myo、CK、Lp(a)及联合预测预测CHF患者MACE发生的曲线下面积分别为0.812、0.864、0.825、0.940。结论 Myo、CK、Lp(a)与CHF患者心功能分级及MACE发生相关,联合检测对预测MACE的发生具有良好的应用价值。 展开更多
关键词 肌红蛋白 肌酸激酶 脂蛋白(a) 慢性心力衰竭 心功能分级 不良心血管事件
下载PDF
Myocarditis in scrub typhus-An uncommon presentation
18
作者 Rajendra Prasad Bangam Rao Lalatendu Mohanty +1 位作者 Amit Jajodia Santosh Sharma 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2023年第11期524-526,共3页
Scrub typhus is a disease caused by bacteria i.e.Orientia tsutsugamushi and spreads through bites of infected larval mites rapidly emerging particularly in Asia-Pacific countries[1].The disease became severe with orga... Scrub typhus is a disease caused by bacteria i.e.Orientia tsutsugamushi and spreads through bites of infected larval mites rapidly emerging particularly in Asia-Pacific countries[1].The disease became severe with organ involvement due to vascular injury,interstitial pneumonia,encephalitis,and renal or liver failure[2]. 展开更多
关键词 INVOLVEMENT ENCEPHALITIS myo
下载PDF
基因片段Myo5a原核表达、纯化及多克隆抗体制备
19
作者 游荷花 唐锐敏 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2227-2231,共5页
目的:制备了PGEX-4T-3/Myo5a原核表达载体,并表达与纯化融合蛋白,制备其多克隆抗体。方法:通过PCR扩增Myo5a末端一个基因小片段,Bam HⅠ和XhoⅠ双酶切后,连接到原核载体pGEX-4T-3,制备原核表达载体PGEX-4T-3/Myo5a。鉴定后,在BL21菌中... 目的:制备了PGEX-4T-3/Myo5a原核表达载体,并表达与纯化融合蛋白,制备其多克隆抗体。方法:通过PCR扩增Myo5a末端一个基因小片段,Bam HⅠ和XhoⅠ双酶切后,连接到原核载体pGEX-4T-3,制备原核表达载体PGEX-4T-3/Myo5a。鉴定后,在BL21菌中诱导表达蛋白并对重组蛋白进行纯化,重组蛋白PGEX-4T-3/Myo5a采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹进行鉴定。采用融合蛋白免疫家兔,制备其抗血清,测定抗血清效价和特异性。结果:经鉴定后原核表达载体PGEX-4T-3/Myo5a制备成功,表达的重组蛋白相对分子量约为30 kD。免疫家兔后抗血清滴度为1∶128 000,免疫印迹和间接免疫荧光证明其特异性。结论:实验成功制备了PGEX-4T-3/Myo5a原核表达载体,融合蛋白具备了较高的免疫反应性,并得到了其多克隆抗体,为进一步探讨Myo5a的生物学意义做了铺垫。 展开更多
关键词 PGEX-4T-3/myo5a 原核表达 蛋白表达与纯化 多克隆抗体
下载PDF
Autosomal dominant non-syndromic hearing loss caused by a novel mutation in MYO7A:A case report and review of the literature
20
作者 Cai-Feng Xia Rong Yan +1 位作者 Wen-Wen Su Yu-He Liu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第25期5962-5969,共8页
BACKGROUND Variants in the MYO7A gene commonly result in Usher syndrome,and in rare cases lead to autosomal dominant non-syndromic deafness(DFNA11).Currently,only nine variants have been reported to be responsible for... BACKGROUND Variants in the MYO7A gene commonly result in Usher syndrome,and in rare cases lead to autosomal dominant non-syndromic deafness(DFNA11).Currently,only nine variants have been reported to be responsible for DFNA11 and their clinical phenotypes are not identical.Here we present a novel variant causing DFNA11 identified in a three-generation Chinese family.CASE SUMMARY The proband was a 53-year-old Han male who presented with post-lingual bilateral symmetrical moderate sensorineural hearing loss.We learned from the patient’s medical history collection that multiple family members also had similar hearing loss,generally occurring around the age of 40.Subsequent investigation by high-throughput sequencing identified a novel MYO7A variant.To provide evidence supporting that this variant is responsible for the hearing loss in the studied family,we performed Sanger sequencing on 11 family members and found that the variant co-segregated with the deafness phenotype.In addition,the clinical manifestation of the 11 affected family members was found to be lateonset bilateral slowly progressive hearing loss,inherited in this family in an autosomal dominant manner.None of the affected family members had visual impairment or vestibular symptoms;therefore,we believe that this novel MYO7A variant is responsible for the rare DFNA11 in this family.CONCLUSION We report a novel variant leading to DFNA11 which further enriches the collection of MYO7A variants,and our review of the nine previous variants that have been identified to cause DFNA11 provides a reference for clinical genetic counseling. 展开更多
关键词 Autosomal dominant hearing loss myo7A gene Non-syndromic hearing loss VARIANT Hereditary hearing loss Case report
下载PDF
上一页 1 2 23 下一页 到第
使用帮助 返回顶部