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体液中多种药物与毒物的快速测定与临床应用研究──Ⅳ．RP－HPLC法同时测定血清中3种抗癫痫药物 被引量：18
1
作者 闫小华 李焕德 +2 位作者 张松操 刘玉兰 肖克岳 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 1996年第1期3-6,共4页
本文采用时间程序对３种抗癫痫药进行分析，操作简便、重复性好、灵敏度高、分析时间短。平均回收率（ｎ＝３）苯巴比妥为９８．４６％；苯妥英为８９．９３％；卡马西平为９４．１０％，日间日内ＲＳＤ均小于６．０１％，并测定临床样... 本文采用时间程序对３种抗癫痫药进行分析，操作简便、重复性好、灵敏度高、分析时间短。平均回收率（ｎ＝３）苯巴比妥为９８．４６％；苯妥英为８９．９３％；卡马西平为９４．１０％，日间日内ＲＳＤ均小于６．０１％，并测定临床样本２０多例，对临床用药及抢救病人提供了依据，适用于作为临床的常规检测手段。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 抗癫痫药 血药浓度
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RP-HPLC测定拉莫三嗪和苯巴比妥的血药浓度 被引量：6
2
作者 杜军 李忆军 《中国医药导报》 CAS 2010年第8期39-41,共3页
目的:建立RP-HPLC法同时测定人血清中抗癫痫药拉莫三嗪和苯巴比妥浓度的方法。方法:采用Agilent Zorbax XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:0.1%乙酸-乙腈,梯度洗脱;检测波长:240nm;流速:1.0ml/min。结果:拉莫三嗪和苯巴比... 目的:建立RP-HPLC法同时测定人血清中抗癫痫药拉莫三嗪和苯巴比妥浓度的方法。方法:采用Agilent Zorbax XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:0.1%乙酸-乙腈,梯度洗脱;检测波长:240nm;流速:1.0ml/min。结果:拉莫三嗪和苯巴比妥的血药浓度分别在0.02～1.00μg、0.02～3.00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.62%和97.96%,拉莫三嗪2.0、20.0、40.0μg/ml日内精密度(RSD,n=5)分别为4.3%、3.9%和2.9%,日间精密度(RSD,n=5)分别为5.1%、5.4%%和3.9%;苯巴比妥5.0、20.0和50.0μg/ml日内精密度(RSD,n=5)分别为3.5%、4.2%和3.6%,日间精密度(RSD,n=5)分别为5.0%、4.7%和4.2%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于临床上常规监测拉莫三嗪和苯巴比妥的血药浓度。 展开更多
关键词 拉莫三嗪 苯巴比妥 血药浓度 梯度洗脱 反相高效液相法
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高效液相色谱法测定血清中氯唑沙宗的浓度 被引量：1
3
作者 张晶莲 谢陶吟 《海峡药学》 2008年第2期73-75,共3页
目的 建立测定血清中氯唑沙宗浓度的高效液相色谱法。方法采用迪马C18色谱柱（250×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-O．02MKH2PO4（pH6．3）=9：11（V／V），含0．16％三乙胺；流速：1．0mL·min^-1；紫外检测波长：280nm；柱温... 目的 建立测定血清中氯唑沙宗浓度的高效液相色谱法。方法采用迪马C18色谱柱（250×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-O．02MKH2PO4（pH6．3）=9：11（V／V），含0．16％三乙胺；流速：1．0mL·min^-1；紫外检测波长：280nm；柱温：30℃。结果 氯唑沙宗在2、5～12．5μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好，最低检测限为0．4μg·mL^-1，回收率为102．82±4．39％。结论 本法操作简便，灵敏度高。快速可靠，可用于血清中氯唑沙宗的浓度测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 血清 氯唑沙宗 测定
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血清中萘呋胺的反相高效液相色谱-荧光测定
4
作者 余琛 张慧 +2 位作者 洪有采 崔桂仙 夏粉英 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第7期311-313,共3页
以盐酸维拉帕米为内标，建立了血清样品中萘呋胺的反相高效液相色谱－荧光测定法。血清样品经二次液－液反相萃取后，得到了较好的纯化。萘呋胺和内标的提取回收率高于７６％，日内、日间精密度分别为２．２０％和３．５８％。
关键词 萘呋胺 血清 高效液相色谱 含量测定
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反相高效液相色谱法测定重组人干扰素α1b多剂量注射液中间甲酚含量
5
作者 孙纪慧 林福玉 +1 位作者 刘金毅 程永庆 《中国药品标准》 CAS 2019年第5期408-412,共5页
目的:建立测定重组人干扰素α1b多剂量注射液中间甲酚含量的高效液相色谱方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,选用Venusil ASB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2 mol L^-1硫酸盐缓冲液(pH=2.3)-乙腈(74∶26),流... 目的:建立测定重组人干扰素α1b多剂量注射液中间甲酚含量的高效液相色谱方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,选用Venusil ASB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2 mol L^-1硫酸盐缓冲液(pH=2.3)-乙腈(74∶26),流速1 mL min^-1,进样量20μL,检测波长270 nm,柱温40℃,等度洗脱。对方法进行专属性、线性、准确度、精密度、重复性、检测下限、定量下限等一系列验证。结果:该方法在间甲酚含量为3.1~601.4μg mL^-1范围内线性良好,r^2值为1.000。相关辅料及干扰素α1b对间甲酚检测无干扰。该方法检测高、中、低3种浓度总平均回收率(n=9)为99.8%,RSD为0.43%;精密度RSD(n=9)为0.78%;检测下限为0.063μg mL^-1。6批重组人干扰素α1b多剂量注射液中间甲酚经本方法检测,含量均在其标示量的90%~110%之间,质量合格。结论:建立的RP-HPLC方法专属性良好,精密度、准确性高,可用于检测重组人干扰素α1b多剂量注射液中的间甲酚含量。 展开更多
关键词 间甲酚 人血白蛋白 重组人干扰素α1b注射液 方法验证 质量控制 含量测定 反相高效液相色谱
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