硝苯地平控释片联合奥美沙坦酯片治疗原发性高血压的临床效果分析

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作者 赵贵生 吴国海 《系统医学》 2024年第19期99-102,共4页

目的 研究原发性高血压患者接受硝苯地平控释片以及奥美沙坦酯片联合干预的价值。方法 非随机选取2021年12月—2023年11月江苏省阜宁县人民医院进行治疗的68例原发性高血压患者作为研究对象,以治疗方法不同分为单一治疗组、结合治疗组,... 目的 研究原发性高血压患者接受硝苯地平控释片以及奥美沙坦酯片联合干预的价值。方法 非随机选取2021年12月—2023年11月江苏省阜宁县人民医院进行治疗的68例原发性高血压患者作为研究对象,以治疗方法不同分为单一治疗组、结合治疗组,单一治疗组采用奥美沙坦酯片治疗,结合治疗组采用硝苯地平控释片联合奥美沙坦酯片治疗。每组34例,记录两组患者血压、血脂指标变化情况。结果 干预后,结合治疗组患者的收缩压、舒张压均较单一治疗组优,差异有统计学意义(P均<0.05)。结合治疗组血压改善成功率较单一治疗组高,差异有统计学意义(P<0.05);结合治疗组血脂指标优于单一治疗组,差异有统计学意义(P均<0.05);结合治疗组不良反应发生率为14.71%(5/34),低于单一治疗组的29.41%(10/34),差异有统计学意义(χ^(2)=4.635,P<0.05)。结论 采用硝苯地平控释片与奥美沙坦酯片联合用药治疗原发性高血压,可有效调控血压及血脂,确保治疗安全有效。 展开更多

关键词 硝苯地平控释片 奥美沙坦酯片 原发性高血压 临床价值

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探讨奥美沙坦酯氢氯噻嗪片联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床效果

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作者 乔金文 《中国实用医药》 2024年第17期10-13,共4页

目的分析奥美沙坦酯氢氯噻嗪片+硝苯地平缓释片治疗高血压的效果。方法88例高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予常规对症治疗(硝苯地平缓释片),观察组在对照组的治疗基础上联合奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗。比较两组... 目的分析奥美沙坦酯氢氯噻嗪片+硝苯地平缓释片治疗高血压的效果。方法88例高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予常规对症治疗(硝苯地平缓释片),观察组在对照组的治疗基础上联合奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗。比较两组患者治疗效果、血压、心功能指标、生活质量、不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率97.73%高于对照组的72.73%(P<0.05)。治疗后,观察组患者舒张压(82.15±2.12)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(125.27±3.09)mm Hg低于对照组的(87.32±7.15)、(141.29±8.47)mm Hg(P<0.05)。治疗后,观察组患者左心室壁厚度(9.26±0.56)mm、室间隔厚度(9.85±0.82)mm、左心室舒张末期内径(43.20±1.09)mm、左心室质量指数(117.28±12.09)g/m^(2)均低于对照组的(11.26±2.30)mm、(13.20±2.20)mm、(48.56±4.20)mm、(138.56±32.20)g/m^(2)(P<0.05)。治疗后,观察组患者活力状况评分(75.49±2.36)分、生理职能评分(75.93±2.08)分、情感职能评分(74.82±2.16)分、社会功能评分(74.82±2.09)分高于对照组的(62.59±8.15)、(62.39±8.26)、(62.39±8.26)、(62.39±8.22)分(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在治疗高血压时,采取奥美沙坦酯氢氯噻嗪片+硝苯地平缓释片的方案,疗效显著,对患者血压与心功能指标的改善效果均较好,还可提升患者的生活质量,安全性较高。 展开更多

关键词 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 硝苯地平缓释片 高血压

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奥美沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性 被引量：25

3

作者 荆珊 孙宁玲 +5 位作者 柯元南 杨新春 何汝敏 吴宗贵 严晓伟 姚晨 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期3-6,共4页

目的评价国产奥美沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法用随机双盲双模拟多中心活性药对照的试验设计,符合入选条件的221例轻中度原发性高血压患者随机分为奥美沙坦酯组和氯沙坦组,治疗8周,观察2组治疗前后的血压、心率... 目的评价国产奥美沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法用随机双盲双模拟多中心活性药对照的试验设计,符合入选条件的221例轻中度原发性高血压患者随机分为奥美沙坦酯组和氯沙坦组,治疗8周,观察2组治疗前后的血压、心率、心电图和血尿实验室检查的变化。动态血压用开放试验方法,分别在安慰剂末期和治疗期结束时(未停药),做24h动态血压监测。结果奥美沙坦组与氯沙坦组比较,平均坐位收缩压和舒张压降低程度都有显著性差异,分别为17.22vs11.02mmHg,(P<0.01);13.41vs11.18mmHg(P<0.05)。奥美沙坦组降压总有效率为82.41%;每日1次服用奥美沙坦酯片作用可持续24h,药物降低收缩压和舒张压的谷峰比值均>50%。2组药物不良反应发生率分别为3.5%,5.4%,2组比较无显著性差别。结论国产奥美沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压患者,能24h平稳降压,谷峰比满意,且耐受性较好。 展开更多

关键词 奥美沙坦酯片 原发性高血压 动态血压

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单剂量口服奥美沙坦酯片在中国健康志愿者体内的药代动力学研究 被引量：1

4

作者 于洋 胡玉钦 +1 位作者 刘建芳 侯艳宁 《解放军医药杂志》 CAS 2014年第1期67-69,共3页

目的 研究奥美沙坦酯片单剂量口服给药在中国健康志愿者体内的药代动力学特征.方法 29名健康志愿者完成本次试验,随机分为低剂量组10名、中剂量组10名和高剂量组9名,分别单剂量口服奥美沙坦酯片20、40和80 mg,采用高效液相-质谱法测定... 目的 研究奥美沙坦酯片单剂量口服给药在中国健康志愿者体内的药代动力学特征.方法 29名健康志愿者完成本次试验,随机分为低剂量组10名、中剂量组10名和高剂量组9名,分别单剂量口服奥美沙坦酯片20、40和80 mg,采用高效液相-质谱法测定不同时间血浆中奥美沙坦浓度,以药代动力学软件DAS Ver 2.0计算药代动力学参数.结果 奥美沙坦在体内过程符合二房室模型.血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈正相关（r=0.80,r=0.87,P〈0.01）,3个剂量组达峰时间、半衰期和平均驻留时间比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,高剂量组表观清除率均高于低、中剂量组（P〈0.05）.结论 奥美沙坦酯片20~80 mg单剂量口服给药时在中国健康志愿者体内表现出良好的线性关系,安全性好. 展开更多

关键词 奥美沙坦酯片 高效液相色谱 质谱法 血药浓度 药代动力学

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奥美沙坦酯联合苯磺酸氨氯地平治疗社区老年高血压患者清晨血压的疗效分析 被引量：12

5

作者 夏蓉 陆丽霞 《中国初级卫生保健》 2016年第2期79-80,共2页

目的比较奥美沙坦酯联合苯磺酸氨氯地平治疗社区老年高血压清晨血压的疗效分析。方法选择社区老年高血压患者150例,随机分为苯磺酸氨氯地平组75例,口服苯磺酸氨氯地平5 mg,每日1次;奥美沙坦组75例,口服奥美沙坦20mg,每日1次。观察8周后... 目的比较奥美沙坦酯联合苯磺酸氨氯地平治疗社区老年高血压清晨血压的疗效分析。方法选择社区老年高血压患者150例,随机分为苯磺酸氨氯地平组75例,口服苯磺酸氨氯地平5 mg,每日1次;奥美沙坦组75例,口服奥美沙坦20mg,每日1次。观察8周后比较两组患者治疗前后的清晨血压以及诊室血压的情况。结果治疗前后两组诊室血压的达标率明显高于清晨血压达标率,两组治疗后清晨血压和诊室血压均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后苯磺酸氨氯地平组血压下降幅度大于奥美沙坦组,但是二者并无显著性差异(P>0.05)。结论诊室血压达标的患者,清晨血压并未达标;奥美沙坦酯与苯磺酸氨氯地平均能有效控制清晨血压。 展开更多

关键词 奥美沙坦酯片 苯磺酸氨氯地平 老年高血压 清晨血压

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奥美沙坦酯对轻中度高血压的降压疗效及对踝臂指数的影响 被引量：3

6

作者 刘静一 赵政党 李晓东 《实用药物与临床》 CAS 2013年第6期471-473,共3页

目的探讨奥美沙坦酯对轻中度高血压降压疗效及对踝臂指数的影响。方法 2011年7-11月我院收治的高血压患者120例,将其随机分为奥美沙坦组和氨氯地平组,治疗8周,检测血常规、尿常规、生化、心电图,记录血压、心率变化,并在治疗开始及结束... 目的探讨奥美沙坦酯对轻中度高血压降压疗效及对踝臂指数的影响。方法 2011年7-11月我院收治的高血压患者120例,将其随机分为奥美沙坦组和氨氯地平组,治疗8周,检测血常规、尿常规、生化、心电图,记录血压、心率变化,并在治疗开始及结束后检测24 h动态血压和踝臂指数。结果 8周末,两组治疗前后随机血压及24 h、白昼、夜间平均收缩压及舒张压均显著下降(P<0.05),心率无明显变化。两组降压有效率均为85%,奥美沙坦酯降压可持续24 h,收缩压及舒张压的降压谷峰比均>50%。两组治疗8周ABI较前分别有所升高(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥美沙坦酯治疗轻中度高血压安全有效,谷峰比满意,能够24 h平稳降压,且长期应用可改善动脉硬化。 展开更多

关键词 奥美沙坦酯片 原发性高血压 动态血压监测 踝臂指数

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银杏叶胶囊联合奥美沙坦酯片治疗老年高血压的临床研究 被引量：3

7

作者 孔春辉 《中医临床研究》 2016年第26期62-63,共2页

目的:观察奥美沙坦酯片联合银杏叶胶囊治疗老年高血压患者的临床效果以及血压改善情况。方法:选取老年高血压患者150例,随机分为对照组和治疗组,每组75例,对照组单独使用奥美沙坦酯片,治疗组在对照组基础上联合使用银杏叶胶囊治疗。对... 目的:观察奥美沙坦酯片联合银杏叶胶囊治疗老年高血压患者的临床效果以及血压改善情况。方法:选取老年高血压患者150例,随机分为对照组和治疗组,每组75例,对照组单独使用奥美沙坦酯片,治疗组在对照组基础上联合使用银杏叶胶囊治疗。对比两组老年高血压患者8周后的血压控制情况以及治疗效果。结果:8周后,治疗组和对照组的24h SBP、24h DBP、d SBP、d DBP、n SBP、n DBP均较治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,治疗组24h SBP、24h DBP、d SBP、d DBP、n SBP、n DBP的血压改善水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后对比分析两组老年高血压患者治疗有效率,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组总有效率为88.0%,明显优于对照组的76.0%。结论:老年高血压患者使用奥美沙坦酯片联合银杏叶胶囊治疗,能够有效控制患者血压情况,显著提高临床效果。 展开更多

关键词 银杏叶 奥美沙坦酯片 老年高血压

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HPLC-加校正因子的主成分自身对照法同时测定奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中4种有关物质含量 被引量：8

8

作者 李浩贤 林华庆 +3 位作者 李俊健 王远见 刘荣 余楚钦 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第7期825-830,共6页

目的:建立同时测定奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中4种已知有关物质(奥美沙坦、奥美沙坦酯二聚体、奥美沙坦酯烯、苯并噻二嗪杂质,简称杂质A、B、C、D)的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-加校正因子的主成分自身对照法进行测定。色谱柱为YMC-... 目的:建立同时测定奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中4种已知有关物质(奥美沙坦、奥美沙坦酯二聚体、奥美沙坦酯烯、苯并噻二嗪杂质,简称杂质A、B、C、D)的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-加校正因子的主成分自身对照法进行测定。色谱柱为YMC-Triart C8;流动相A为乙腈-0.015 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.8)(70∶30,V/V),流动相B为乙腈-0.015 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节p H至2.8)(15∶85,V/V),梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;检测波长为265 nm;柱温为25℃;自动进样器温度为4℃;进样量为10μL。结果:杂质A、B、C、D的校正因子分别为1.42、1.17、0.89、0.92。奥美沙坦酯、氢氯噻嗪和杂质A、B、C、D的质量浓度线性范围分别为0.252 7~7.580 0、1.152 1~4.562 9、0.244 0~18.299 0、0.244 7~3.670 8、0.265 2~3.978 3、0.149 9~4.497 3μg/mL(r均不低于0.999 7),检测限分别为0.084 2、0.050 7、0.081 3、0.081 6、0.088 4、0.050 0μg/mL,定量限分别为0.252 7、0.152 1、0.244 0、0.244 7、0.265 2、0.149 9μg/mL,中间精密度、稳定性(24 h)、重复性试验结果均符合相关要求,平均回收率分别为104.00%~108.04%、102.00%~104.94%、100.99%~106.89%、92.00%~95.18%、102.00%~105.06%、103.90%~107.00%(n=3)。3批奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中杂质A的含量为0.90%~1.00%,杂质B的含量为0~0.11%,杂质D的含量为0.16%~0.24%,杂质C及其余杂质未检出;所建立方法测得结果与外标法测得结果无明显差异。结论:本方法灵敏度高、重复性好,可用于奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中4种已知有关物质含量的同时测定。 展开更多

关键词 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 有关物质 高效液相色谱法 加校正因子的主成分自身对照法

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奥美沙坦酯氢氯噻嗪片联合松龄血脉康胶囊对老年高血压的作用 被引量：12

9

作者 曾宏辉 苗海卫 张洁 《西北药学杂志》 CAS 2021年第3期471-474,共4页

目的探讨奥美沙坦酯氢氯噻嗪片联合松龄血脉康胶囊对老年高血压患者氧化应激、动脉弹性及胰岛素抵抗的影响。方法选取老年高血压患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗,观察组在对照组治疗的基... 目的探讨奥美沙坦酯氢氯噻嗪片联合松龄血脉康胶囊对老年高血压患者氧化应激、动脉弹性及胰岛素抵抗的影响。方法选取老年高血压患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联用松龄血脉康胶囊治疗。比较2组临床疗效、血压、氧化应激指标、动脉弹性、胰岛素抵抗情况及不良反应发生情况。结果治疗后观察组临床总有效率(92.50%)高于对照组(75.00%),P<0.05;治疗后观察组24 h收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、丙二醛(MDA)水平以及颈-桡动脉脉搏波传导速度(CR-PWV)、颈-股动脉脉搏波传导速度(CF-PWV)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均低于对照组,而超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率(15.00%)略高于观察组(10.00%),但差异无统计学意义。结论采用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片联合松龄血脉康胶囊治疗老年高血压具有较好的临床疗效,能有效控制血压,改善动脉弹性,缓解胰岛素抵抗,抑制氧化应激反应,且不良反应少,安全性较高。 展开更多

关键词 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 松龄血脉康胶囊 老年高血压 氧化应激 动脉弹性

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奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗原发性高血压患者的临床有效性及安全性分析 被引量：5

10

作者 闵丽杰 《中国实用医药》 2021年第6期7-9,共3页

目的观察原发性高血压患者应用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗的效果及安全性。方法80例原发性高血压患者,依据用药方案不同分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者应用氯沙坦钾片进行治疗,观察组患者应用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片进行治疗。... 目的观察原发性高血压患者应用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗的效果及安全性。方法80例原发性高血压患者,依据用药方案不同分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者应用氯沙坦钾片进行治疗,观察组患者应用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片进行治疗。对比两组患者的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、临床疗效、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肝细胞生长因子(HGF)以及药物不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的DBP(76.15±3.26)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、SBP(131.26±8.16)mm Hg均低于对照组的(82.95±5.18)、(140.25±9.18)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清hs-CRP、HGF水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.213,P=0.644>0.05)。结论原发性高血压患者应用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗可获得满意疗效,能够更好地控制血压水平,同时安全性良好,建议将该药物在原发性高血压患者中应用并推广。 展开更多

关键词 原发性高血压 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 有效性 安全性

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高效液相色谱法测定奥美沙坦酯片的含量 被引量：2

11

作者 孔凡强 《中国当代医药》 2010年第15期33-34,共2页

目的:建立高效液相色谱法测定奥美沙坦酯片的含量。方法:采用C18色谱柱,乙腈-10mmol/L磷酸二氢钾缓冲液(0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至3.0)(45:55)为流动相,检测波长为256nm。结果:奥美沙坦酯浓度在10.8～86.4μg/ml范围内线性关系良好(r=0... 目的:建立高效液相色谱法测定奥美沙坦酯片的含量。方法:采用C18色谱柱,乙腈-10mmol/L磷酸二氢钾缓冲液(0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至3.0)(45:55)为流动相,检测波长为256nm。结果:奥美沙坦酯浓度在10.8～86.4μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为:100.75%(RSD=0.61%)。结论:该方法简单、准确,适用于奥美沙坦酯片的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 奥美沙坦酯 片剂 含量测定

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奥美沙坦酯片联合苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压的临床效果观察 被引量：2

12

作者 郭艳芳 《临床合理用药杂志》 2014年第7期11-12,共2页

目的观察奥美沙坦酯片联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压的临床疗效。方法将2011年7月-2013年7月收治的老年高血压患者116例随机分为研究组及对照组各58例。研究组给予奥美沙坦酯片联合苯磺酸氨氯地平治疗,对照组给予单纯苯磺酸氨氯地平治... 目的观察奥美沙坦酯片联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压的临床疗效。方法将2011年7月-2013年7月收治的老年高血压患者116例随机分为研究组及对照组各58例。研究组给予奥美沙坦酯片联合苯磺酸氨氯地平治疗,对照组给予单纯苯磺酸氨氯地平治疗。治疗后比较2组临床疗效,血压值及不良反应发生情况。结果研究组总有效率为94.8%高于对照组的82.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组收缩压、舒张压均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。116例患者服药后出现不良反应3例,发生率为2.58%,主要表现为轻微头痛,患者可耐受,不影响治疗。结论奥美沙坦酯片联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压的临床疗效优于单纯苯磺酸氨氯地平治疗,且不良反应少,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 高血压 奥美沙坦酯片 苯磺酸氨氯地平 临床疗效观察

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奥美沙坦酯片联合苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压的临床效果 被引量：2

13

作者 滕彩云 唐文峰 李婧 《临床合理用药杂志》 2022年第13期19-21,共3页

目的观察奥美沙坦酯片联合苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压的临床效果。方法选取2018年11月—2019年12月济南市第七人民医院收治的老年高血压患者200例,采用随机数字表法分为试验组和常规组各100例。常规组采用苯磺酸氨氯地平治疗,试验组... 目的观察奥美沙坦酯片联合苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压的临床效果。方法选取2018年11月—2019年12月济南市第七人民医院收治的老年高血压患者200例,采用随机数字表法分为试验组和常规组各100例。常规组采用苯磺酸氨氯地平治疗,试验组在常规组的基础上采用奥美沙坦酯片治疗,2组患者均连续治疗30 d。比较2组患者的临床疗效,治疗前后血压(收缩压、舒张压)、胰岛素抵抗指数、微量白蛋白、血肌酐,不良反应及总满意度。结果试验组患者总有效率为91.00%,高于常规组的75.00%(χ^(2)=9.071,P=0.002)。治疗30 d后,2组患者的收缩压、舒张压均低于治疗前,且试验组低于常规组(P<0.01);2组患者的胰岛素抵抗指数、微量白蛋白及血肌酐均低于治疗前,且试验组低于常规组(P<0.01)。试验组患者不良反应总发生率为20.00%,低于常规组的40.00%(χ^(2)=9.523,P=0.002)。试验组患者总满意度为95.00%,高于常规组的80.00%(χ^(2)=10.285,P=0.001)。结论奥美沙坦酯片联合苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压可有效控制患者的血压,改善代谢指标,不良反应少,整体治疗效果显著,进而提高患者满意度。 展开更多

关键词 高血压 老年 苯磺酸氨氯地平 奥美沙坦酯片

原文传递

补肾清利活血汤联合奥美沙坦酯治疗慢性肾小球肾炎随机平行对照研究 被引量：13

14

作者 蒋松 郭术莲 +2 位作者 晋中恒 王建华 焦海江 《实用中医内科杂志》 2016年第2期54-56,共3页

[目的]观察补肾清利活血汤联合奥美沙坦酯治疗慢性肾小球肾炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将96例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组。控制蛋白质摄入及高脂饮食,水肿用利尿剂,避免继发感染。对照组48例奥美沙坦酯,20mg/次,1次/2... [目的]观察补肾清利活血汤联合奥美沙坦酯治疗慢性肾小球肾炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将96例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组。控制蛋白质摄入及高脂饮食,水肿用利尿剂,避免继发感染。对照组48例奥美沙坦酯,20mg/次,1次/2d。治疗组48例补肾清利活血汤（山药^炒12g,牡丹皮10g,熟地黄、怀牛膝各15g,山萸肉、茯苓各12g,白花蛇舌草30g,生晒参12g,桃仁10g,陈皮6g,甘草、焦白术各10g,丹参24g,黄芪30g,半枝莲、蒲公英各15g,白茅根30g,红花10g,川芎、大小蓟各15g;肾阴虚加麦冬、龟板;阳虚加巴戟天、仙灵脾;腰痛加续断、杜仲）,1剂/d,水煎400mL,早晚饭前口服;西药治疗同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、尿蛋白、Scr、血尿、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈20例,显效15例,有效10例,无效3例,总有效率96.32%。对照组痊愈16例,显效16例,有效5例,无效11例,总有效率77.08%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。尿蛋白两组均有改善（P〈0.05）,Scr无改善（P〉0.05）,血尿人数治疗组降低显著（P〈0.05）,对照组降低不显著（P〉0.05）,尿蛋白、血尿人数治疗组改善优于对照组（P〈0.05）,Scr两组无显著差异（P〉0.05）。[结论]补肾清利活血汤联合奥美沙坦酯治疗慢性肾小球肾炎疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多

关键词 慢性肾小球肾炎 腰痛 水肿 虚劳 补肾清利活血汤 奥美沙坦酯片 尿蛋白 血清肌酐 血尿 中西医结合治疗 随机平行对照研究

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HPLC测定奥美沙坦酯氢氯噻嗪片含量和有关物质 被引量：2

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作者 赵建峰 《中国执业药师》 CAS 2012年第7期23-25,共3页

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定奥美沙坦酯氢氯噻嗪片含量和有关物质的测定方法。方法：采用HPLC，色谱柱：C18（4．6mm×250mm，Kromasil）；流动相A：0．02mol／L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH至3．0），流动相B：甲醇-乙... 目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定奥美沙坦酯氢氯噻嗪片含量和有关物质的测定方法。方法：采用HPLC，色谱柱：C18（4．6mm×250mm，Kromasil）；流动相A：0．02mol／L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH至3．0），流动相B：甲醇-乙腈（100：900），梯度洗脱。结果：奥关沙坦酯和氢氯噻嗪均能与其他杂质较好分离；奥关沙坦酯浓度在0．002026-0．04052mg/mL（r=0．999）范围内线性良好，氢氯噻嗪在0．001265-0．02530mg/mL范围内线性良好（r=1．000）。结论：本方法灵敏、准确，可作为奥关沙坦酯氢氯噻嗪片含量和有关物质的测定方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 含量测定

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UV法测定奥美沙坦酯氨氯地平片含量均匀度

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作者 王少泽 魏顺发 张伟 《广东药科大学学报》 CAS 2022年第1期13-17,共5页

目的建立测定奥美沙坦酯氨氯地平片含量均匀度的方法。方法采用UV法,奥美沙坦酯的测定波长采用285 nm,苯磺酸氨氯地平测定波长采用360 nm。奥美沙坦酯的检测质量浓度为80μg/mL,氨氯地平的检测质量浓度为20μg/mL。以对照品比较法计算... 目的建立测定奥美沙坦酯氨氯地平片含量均匀度的方法。方法采用UV法,奥美沙坦酯的测定波长采用285 nm,苯磺酸氨氯地平测定波长采用360 nm。奥美沙坦酯的检测质量浓度为80μg/mL,氨氯地平的检测质量浓度为20μg/mL。以对照品比较法计算奥美沙坦酯氨氯地平片中奥美沙坦酯和氨氯地平的含量均匀度。结果奥美沙坦酯和氨氯地平对照品溶液质量浓度分别在48.23~128.61μg/mL和12.17~32.46μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系;奥美沙坦酯与氨氯地平的平均回收率分别为99.26%、100.13%,RSD分别为0.33%、0.49%;样品溶液8 h内稳定;测定的3批奥美沙坦酯氨氯地平片中奥美沙坦酯与氨氯地平含量均匀度均在合格范围内,A+2.2S≤15.0。结论采用UV法测定奥美沙坦酯氨氯地平片中奥美沙坦酯和氨氯地平的含量均匀度准确、快速、经济。 展开更多

关键词 奥美沙坦酯氨氯地平片 含量均匀度 UV法

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奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康受试者中的生物等效性和药代动力学研究 被引量：1

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作者 张琦琪 徐贤根 +4 位作者 楼金芳 宋博凡 杨春光 朱光辉 李挺 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1623-1627,共5页

目的研究2种奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康受试者中的生物等效性及安全性。方法24例健康受试者按单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计先后进行空腹和餐后试验,随机交叉单次口服受试制剂和参比制剂... 目的研究2种奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康受试者中的生物等效性及安全性。方法24例健康受试者按单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计先后进行空腹和餐后试验,随机交叉单次口服受试制剂和参比制剂(每片含奥美沙坦酯20 mg与氢氯噻嗪12.5 mg)。用LC-MS/MS法测定给药后不同时间血浆中奥美沙坦和氢氯噻嗪血药浓度。用WinNonlin 7.0软件进行奥美沙坦和氢氯噻嗪的非房室模型分析,计算药代动力学参数并进行生物等效性评价。结果空腹组受试制剂与参比制剂奥美沙坦的C_(max)分别为(798.35±206.78)和(664.52±168.25)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(4430.71±1294.87)和(3976.67±1083.54)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(4551.67±1303.06)和(4090.37±1103.97)h·ng·mL^(-1);氢氯噻嗪C_(max)分别为(92.39±35.96)和(96.15±38.76)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(548.69±217.11)和(564.41±208.68)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(603.04±228.59)和(619.26±223.27)h·ng·mL^(-1)。餐后组受试制剂与参比制剂奥美沙坦的C_(max)分别为(583.15±149.48)和(550.57±104.76)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(3585.18±952.72)和(3292.19±904.58)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3696.05±996.55)和(3396.30±923.41)h·ng·mL^(-1);氢氯噻嗪C_(max)分别为(70.30±17.88)和(74.70±21.65)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(476.60±119.39)和(492.91±144.81)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(523.37±132.67)和(535.81±151.92)h·ng·mL^(-1)。2种制剂的奥美沙坦和氢氯噻嗪的空腹组和餐后组C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)均在80.00%~125.00%。结论在中国健康受试者中,2种奥美沙坦酯氢氯噻嗪片具有生物等效性,且安全性良好。 展开更多

关键词 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 药代动力学 血药浓度 生物等效性 液相色谱-串联质谱法

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奥美沙坦酯片在中国健康受试者中的生物等效性研究

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作者 单娜 江大海 +8 位作者 苗琳琳 任振丽 靳鹏博 郝沛琪 安莉 朱红 辛勇 杨广德 刘峰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第20期3033-3037,共5页

目的评价奥美沙坦酯片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中单剂量空腹和餐后条件下给药的生物等效性。方法用单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉试验设计,空腹和餐后试验各入组24例受试者。空腹或餐后条件下单次口服... 目的评价奥美沙坦酯片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中单剂量空腹和餐后条件下给药的生物等效性。方法用单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉试验设计,空腹和餐后试验各入组24例受试者。空腹或餐后条件下单次口服奥美沙坦酯片受试制剂和参比制剂20 mg。用液相色谱串联质谱法测定血浆中奥美沙坦的浓度,用Phoenix WinNonlin 8.0软件计算主要药代动力学参数。结果空腹试验奥美沙坦酯片受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数:C_(max)分别为(653.06±133.53)和(617.37±151.16)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(4201.18±1035.21)和(4087.38±889.99)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(4254.30±1058.90)和(4135.69±905.29)ng·mL^(-1)·h。餐后试验奥美沙坦酯片受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数:C_(max)分别为(574.78±177.05)和(579.98±107.74)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(3288.37±866.06)和(3181.51±801.06)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(3326.11±874.26)和(3242.01±823.09)ng·mL^(-1)·h。在空腹和餐后条件下,受试制剂与参比制剂主要药代动力学参数的90%置信区间均在80.00%~125.00%。结论空腹和餐后条件下,中国健康成年受试者单次口服奥美沙坦酯片受试制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 奥美沙坦酯片 生物等效性 药代动力学

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逐痰祛瘀汤联合奥美沙坦酯治疗痰瘀互结型高血压

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作者 丁西西 《中医学报》 CAS 2024年第7期1561-1565,共5页

目的:观察逐痰祛瘀汤联合奥美沙坦酯治疗痰瘀互结型高血压的临床疗效及其对可溶性细胞间黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平的影响。方法:80例痰瘀互结型高血压患者... 目的:观察逐痰祛瘀汤联合奥美沙坦酯治疗痰瘀互结型高血压的临床疗效及其对可溶性细胞间黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平的影响。方法:80例痰瘀互结型高血压患者随机分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组给予奥美沙坦酯,观察组在对照组治疗基础上给予逐痰祛瘀汤,两组患者均治疗8周。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、舒张压、收缩压、sICAM-1、Hcy、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及不良反应。结果:观察组有效率为97.50%,高于对照组的85.00%(P<0.05)。治疗后,两组患者的中医证候积分、舒张压及收缩压均显著降低,且观察组中医证候积分、舒张压及收缩压均显著低于同期对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者sICAM-1、Hcy水平均显著降低,且观察组患者sICAM-1、Hcy水平均低于同期对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、TNF-α及IL-6水平均显著降低,且观察组患者血清CRP、TNF-α及IL-6水平均显著低于同期对照组(P<0.05)。两组患者头晕、食欲不振及呕吐等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:逐痰祛瘀汤联合奥美沙坦酯治疗痰瘀互结型高血压疗效确切,能够保护血管内皮细胞功能和抑制炎症反应,且安全性较好。 展开更多

关键词 高血压 逐痰祛瘀汤 奥美沙坦酯 痰瘀互结证 可溶性细胞间黏附分子-1 同型半胱氨酸

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奥美沙坦酯氢氯噻嗪片联合硝苯地平治疗高血压的临床效果 被引量：1

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作者 孟玲 冯欣煜 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2023年第10期1792-1795,共4页

目的:探讨奥美沙坦酯氢氯噻嗪片联合硝苯地平治疗高血压的临床效果。方法:将2019年12月—2022年12月于我院诊治的88例原发性高血压患者纳入研究,根据1∶1随机掷硬币原则分为研究组与传统组,各44例。传统组给予硝苯地平缓释片治疗,研究... 目的:探讨奥美沙坦酯氢氯噻嗪片联合硝苯地平治疗高血压的临床效果。方法:将2019年12月—2022年12月于我院诊治的88例原发性高血压患者纳入研究,根据1∶1随机掷硬币原则分为研究组与传统组,各44例。传统组给予硝苯地平缓释片治疗,研究组在传统组治疗基础上给予奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗,比较两组降压效果与预后情况。结果:研究组治疗4个月后收缩压、舒张压、血清脂蛋白相关磷脂酶2、同型半胱氨酸水平及颈动脉内膜中层厚度低于传统组,动脉内径变化率、非内皮依赖性血管舒张功能动脉内径变化率高于传统组(P<0.05)。结论:奥美沙坦酯氢氯噻嗪片联合硝苯地平治疗高血压能有效控制患者血压,降低血清脂蛋白相关磷脂酶2、同型半胱氨酸水平,改善血管内皮舒张功能,降低颈动脉内膜中层厚度,值得临床应用。 展开更多

关键词 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 硝苯地平 高血压

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