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急性混合表型白血病合并BCR/ABL(p230)阳性一例
1
作者 徐道晶 张晓 +2 位作者 李彬彬 王海娟 孙荣同 《海南医学》 CAS 2020年第17期2303-2304,共2页
急性混合表型白血病(mixed phenotype acute leukemia,MPAL)是白血病细胞同时表达髓系和淋系抗原标志或患者骨髓同时含有髓系和淋系两类白血病细胞,是一种少见类型的急性白血病(AL)。人abl基因位于9号染色体长臂,bcr基因位于22号染色体... 急性混合表型白血病(mixed phenotype acute leukemia,MPAL)是白血病细胞同时表达髓系和淋系抗原标志或患者骨髓同时含有髓系和淋系两类白血病细胞,是一种少见类型的急性白血病(AL)。人abl基因位于9号染色体长臂,bcr基因位于22号染色体长臂。bcr基因断裂点集中在三个区域:主要(major bcr,M-bcr)、次要(minor bcr,m-bcr)和μ(μ-bcr)区域有6种BCR-ABL融合转录方式,分别转译蛋白p210、p190、p230,形成的BCR/ABL融合基因由于大小不同以及转化活性不同,临床及血液学表现也不同,其中慢性粒细胞白血病(CML)最常见的是p210型,急性淋巴细胞白血病(ALL)最常见p190型和p210型,p230型极其罕见,此病例是两个极少见类型的结合,现报道如下:1病例简介患者,男,33岁,因“乏力2周,发现白细胞增高1 d”于2018年9月24日入院,现病史:患者两周前出现乏力,无头昏及发热,无咽痛流涕,无腹泻,于威海某医院就诊行血常规检查示白细胞(WBC)88.82×10^9/L,幼稚细胞95%,为进一步治疗来我院就诊。体格检查:轻度贫血貌,浅表淋巴结不大,胸骨无压痛;辅助检查:血片,原始粒细胞占96%,WBC为109.24×10^9/L。 展开更多
关键词 急性混合表型白血病 p230阳性 慢性粒细胞白血病
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P230阳性的慢性粒细胞白血病1例治疗并文献复习
2
作者 安红霞 黄秀娟 +2 位作者 王东萍 殷瑞霞 孙延庆 《中国现代医生》 2022年第33期136-138,共3页
慢性粒细胞白血病是血液系统常见的恶性肿瘤之一,其发病多以P210和P190基因突变常见,P230较少见。本文报道1例P230阳性的慢性粒细胞白血病患者在尼洛替尼不耐受的情况下,先后调整为甲磺酸伊马替尼和甲磺酸氟马替尼的治疗体会并相关文献... 慢性粒细胞白血病是血液系统常见的恶性肿瘤之一,其发病多以P210和P190基因突变常见,P230较少见。本文报道1例P230阳性的慢性粒细胞白血病患者在尼洛替尼不耐受的情况下,先后调整为甲磺酸伊马替尼和甲磺酸氟马替尼的治疗体会并相关文献复习,得出对尼洛替尼和甲磺酸伊马替尼不耐受或疗效欠佳的P230阳性患者,甲磺酸氟马替尼具有较好的疗效。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 p230 尼洛替尼 伊马替尼 氟马替尼
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P230型高效液相色谱仪
3
《生命科学仪器》 2003年第1期52-52,共1页
关键词 p230型 高效液相色谱仪 HPLC
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BCR/ABL(p230)阳性老年急性淋巴细胞白血病1例并文献复习
4
作者 伏媛 魏小芳 +2 位作者 赵英玲 王东萍 张启科 《实用老年医学》 CAS 2015年第3期263-264,共2页
1临床资料患者男,73岁。因＂头晕乏力1月＂于2013年7月3日入住我科。患者入院前1月无明显诱因出现头晕乏力,当时未予重视,后症状逐渐加重,于2 d前在我院门诊查血常规：白细胞计数（WBC）6.2×109/L,血红蛋白（Hb）67.0 g/L,血小板... 1临床资料患者男,73岁。因＂头晕乏力1月＂于2013年7月3日入住我科。患者入院前1月无明显诱因出现头晕乏力,当时未予重视,后症状逐渐加重,于2 d前在我院门诊查血常规：白细胞计数（WBC）6.2×109/L,血红蛋白（Hb）67.0 g/L,血小板计数（PLT）52.0×109/L。入院查体：生命体征平稳,神志清,精神一般,贫血貌,全身皮肤无瘀点瘀斑,浅表淋巴结无肿大,胸骨压痛（＋）,心、肺、腹部无异常,肝脾肋下未触及,双下肢无水肿,神经系统检查（-）。 展开更多
关键词 BCR/ABL p230 胸骨压痛 白细胞计数 瘀点 生命体征 融合基因 巩固化疗 白血病基因 去甲氧柔红霉素
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e19a2融合基因慢性髓系白血病的研究进展 被引量：1
5
作者 吴素婉 孙志强 《医学综述》 2018年第24期4829-4835,共7页
e19a2融合基因型慢性髓系白血病(CML)是CML的一种罕见类型。早先报道认为e19a2 BCR-ABL CML是一种临床进展缓慢的CML,后发现其也可出现在典型CML的所有阶段。e19a2 BCR-ABL CML对于一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的反应大多数局限于血液学... e19a2融合基因型慢性髓系白血病(CML)是CML的一种罕见类型。早先报道认为e19a2 BCR-ABL CML是一种临床进展缓慢的CML,后发现其也可出现在典型CML的所有阶段。e19a2 BCR-ABL CML对于一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的反应大多数局限于血液学和遗传学缓解。以二代TKIs作为一线治疗的e19a2 BCR-ABL CML患者,尼洛替尼和达沙替尼治疗效果并没有明显差异。而经伊马替尼治疗失败后需经二代TKIs继续治疗的e19a2 BCR-ABL CML患者,达沙替尼较尼洛替尼治疗效果更佳。此外,携带主要路径额外染色体异常及BCR-ABL1领域突变的e19a2 BCR-ABL CML患者经伊马替尼治疗反应治疗效果差,预后不佳。 展开更多
关键词 慢性髓系白血病 e19a2 p230
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ST-230P开关电源故障检修
6
作者 李业友 《家庭电子》 2004年第1期44-44,共1页
故障现象:一台K6-2/266MHz兼容机,主机开机后没有任何响应,显示器电源指示灯亮.
关键词 ST-230P 开关电源 故障检修 电脑
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