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双pH敏感壳聚糖纳米前药的制备及其抗癌活性研究
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作者 程旭 王璐 +4 位作者 徐应然 汪浩 章驰 韦兵 李从虎 《安庆师范大学学报(自然科学版)》 2023年第3期95-104,共10页
本文以天然壳聚糖为骨架,分别以二甲基马来酸酐和肉桂醛为亲/疏水组分合成双亲性大分子前药,并进一步组装成纳米前药以用于肿瘤治疗。采用核磁、红外以及透射电镜等方法检测纳米前药的结构、尺寸、电荷以及形貌等特性,并探讨了该纳米颗... 本文以天然壳聚糖为骨架,分别以二甲基马来酸酐和肉桂醛为亲/疏水组分合成双亲性大分子前药,并进一步组装成纳米前药以用于肿瘤治疗。采用核磁、红外以及透射电镜等方法检测纳米前药的结构、尺寸、电荷以及形貌等特性,并探讨了该纳米颗粒的稳定性和p H刺激响应性;此外,从细胞摄取、细胞毒性、活性氧生成、线粒体损伤、细胞凋亡等方面深入评价纳米前药在治疗乳腺癌方面的潜力及其机制。结果表明,纳米前药呈现球形结构,粒径约160 nm,分散均一,CMC值较低,在生理条件下能维持较高的稳定性。此外,该纳米颗粒具备双重pH敏感性,可以在不同pH梯度刺激下分别实现电荷翻转和药物控释,从而提高胞内有效药物浓度并导致更高的肿瘤细胞杀伤效应。抗癌作用机制研究证实了该纳米前药能够诱导线粒体损伤、活性氧生成以及细胞色素c释放,从而加快肿瘤细胞凋亡。总体上讲,本研究不仅极大地提高了肉桂醛的生物学活性,同时也为天然活性分子在纳米医学方面的应用提供了理论与技术参考。 展开更多
关键词 抗肿瘤 纳米前药 ph刺激响应性 壳聚糖 肉桂醛
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基于互穿网络结构的pH/温度双重刺激响应性微凝胶的研究 被引量:5
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作者 杨军 刘晓云 +2 位作者 阎捷 李兰 查刘生 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期638-644,共7页
室温下采用氧化-还原引发体系,以低交联密度的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)微凝胶为种子,通过种子乳液聚合法合成由PNIPAM和聚丙烯酸(PAA)形成的具有互穿聚合物网络结构的微凝胶.傅立叶变换红外光谱分析结果表明微凝胶由PNIPAM和PAA两... 室温下采用氧化-还原引发体系,以低交联密度的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)微凝胶为种子,通过种子乳液聚合法合成由PNIPAM和聚丙烯酸(PAA)形成的具有互穿聚合物网络结构的微凝胶.傅立叶变换红外光谱分析结果表明微凝胶由PNIPAM和PAA两种聚合物组成,透射电镜表征结果证实微凝胶中PNIPAM和PAA两种聚合物形成了互穿网络结构.用动态激光光散射测试不同温度或pH值水介质中微凝胶的粒径,结果发现微凝胶具有良好的pH/温度双重刺激响应性.在水介质pH值大于5.5的情况下,PAA组分对微凝胶的体积相转变温度没有影响;而在水介质pH值为4.0的情况下,由于PAA与PNIPAM之间的氢键作用,微凝胶的体积相转变温度稍微降低.微凝胶中PAA组分含量越高,其pH刺激响应性越显著. 展开更多
关键词 聚(N-异丙基丙烯酰胺) 聚丙烯酸 互穿聚合物网络 微凝胶 ph刺激响应性 温度刺激响应
原文传递
pH值对N-异丙基丙烯酰胺与甲基丙烯酸共聚形成微凝胶的影响 被引量:6
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作者 张福全 张莉 +3 位作者 赵辉鹏 杨明 李兰 查刘生 《合成技术及应用》 2009年第4期14-19,共6页
在PH值为4.0和7.0的水介质中分别采用乳液聚合法使N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和甲基丙烯酸(MAA)共聚,合成了具有温度/PH双重刺激响应性的P(NIPAM-co-MAA)共聚微凝胶。傅立叶红外变换光谱、元素分析和电位滴定分析结果表明,在PH为4.0条件... 在PH值为4.0和7.0的水介质中分别采用乳液聚合法使N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和甲基丙烯酸(MAA)共聚,合成了具有温度/PH双重刺激响应性的P(NIPAM-co-MAA)共聚微凝胶。傅立叶红外变换光谱、元素分析和电位滴定分析结果表明,在PH为4.0条件下合成的微凝胶中MAA单元含量偏高,微凝胶的粒径随着MAA用量的增加而增大,而PH为7.0时合成的微凝胶的粒径随着单体MAA用量的增加而减小。通过动态激光光散射测试P(NIPAM-co-MAA)微凝胶的动力学直径随介质温度或PH值的变化关系发现,PH为4.0条件下合成的微凝胶具有更明显的PH刺激响应性,其温度刺激响应性受介质PH值的影响较大,表明MAA单元有可能更均匀地分布于微凝胶聚合物网络中。 展开更多
关键词 N-异丙基丙烯酰胺 甲基丙烯酸 微凝胶 ph刺激响应性 温度刺激响应
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Ultrafast Infrared Spectroscopic Study of Microscopic Structural Dynamics in pH Stimulus-Responsive Hydrogels 被引量:1
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作者 Jian Hong De-xia Zhou +2 位作者 Hong-xing Hao Min Zhao Hong-tao Bian 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2020年第5期540-546,I0078,共8页
Hydrogels show versatile properties and are of great interest in the fields of bioelectronics and tissue engineering.Understanding the dynamics of the water molecules trapped in the three-dimensional polymeric network... Hydrogels show versatile properties and are of great interest in the fields of bioelectronics and tissue engineering.Understanding the dynamics of the water molecules trapped in the three-dimensional polymeric networks of the hydrogels is crucial to elucidate their mechanical and swelling properties at the molecular level.In this report,the poly(DMAEMA-co-AA)hydrogels were synthesized and characterized by the macroscopic swelling measurements under different pH conditions.Furthermore,the microscopic structural dynamics of pH stimulus-responsive hydrogels were studied using FTIR and ultrafast IR spectroscopies from the viewpoint of the SCN-anionic solute as the local vibrational reporter.Ultrafast IR spectroscopic measurements showed the time constants of the vibrational population decay of SCN-were increased from 14±1 ps to 20±1 ps when the pH of the hydrogels varied from2.0 to 12.0.Rotational anisotropy measurements further revealed that the rotation of SCNanionic probe was restricted by the three-dimensional network formed in the hydrogels and the rotation of SCN-anionic probe cannot decay to zero especially at the pH of 7.0.These results are expected to provide a molecular-level understanding of the microscopic structure of the cross-linked polymeric network in the pH stimulus-responsive hydrogels. 展开更多
关键词 Ultrafast IR spectroscopy HYDROGEL ph stimulus responsive Structural dynamics
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