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Case of Advanced Recurrent Glioblastoma Successfully Treated with Monoterpene Perillyl Alcohol by Intranasal Administration 被引量:1
1
作者 C. O. Da Fonseca Raphael M. Teixeira +4 位作者 Ricardo Ramina Giovana Kovaleski Júlio Thome Silva Janaína Nagel Thereza Quirico-Santos 《Journal of Cancer Therapy》 2011年第1期16-21,共6页
We report a case of recurrent glioblastoma (GBM) successfully treated with the Ras inhibitor monoterpene perillyl alcohol by intranasal administration. A 37-years-old white woman had been previously submitted to three... We report a case of recurrent glioblastoma (GBM) successfully treated with the Ras inhibitor monoterpene perillyl alcohol by intranasal administration. A 37-years-old white woman had been previously submitted to three neurosurgical procedures, in June 2000 for radical tumor excision of grade II astrocytoma;in July 2003 for first recurrence of type IV glioma and in August 2004 for GBM recurrence. After last surgery, patient started a new cycle of chemotherapy but was refractory to treatment, presented clinical adverse effects and resonance image scan showed no reduction of tumoral lesion. Patient was then considered out of therapeutic possibilities and indicated for supportive treatment. On March 2005 patient joined Phase I/II clinical trial for assess the efficacy of the monoterpene POH, a Ras inhibitor. POH was administered by intranasal route four times a day (268 mg daily) as single chemotherapy agent. Image scans performed 3 and 5 years later revealed marked reduction of enhancing lesion. This illustrative case demonstrates that intranasal administration of the monoterpene POH as a single agent was an effective therapeutic strategy capable to sustain long-term regression of recurrent glioma without clinical and laboratory toxicity. 展开更多
关键词 GLIOBLASTOMA Long-term SURVIVAL perillyl alcohol INTRANASAL ADMINISTRATION
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恶臭假单胞菌F1表达P450酶催化柠檬烯生物合成紫苏醇
2
作者 底心怡 刘春立 +2 位作者 刘秀霞 杨艳坤 白仲虎 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期34-40,共7页
紫苏醇是一种天然存在的单萜类化合物,在医药、日化、食品等行业具有广阔应用前景,但利用柠檬烯生物合成中的过程中存在选择性不强、底物对宿主菌株有毒性等问题。为此该文选择恶臭假单胞菌F1这种对环境具有高耐受度的菌株,构建在大肠... 紫苏醇是一种天然存在的单萜类化合物,在医药、日化、食品等行业具有广阔应用前景,但利用柠檬烯生物合成中的过程中存在选择性不强、底物对宿主菌株有毒性等问题。为此该文选择恶臭假单胞菌F1这种对环境具有高耐受度的菌株,构建在大肠杆菌和恶臭假单胞菌中皆可扩增并表达目的基因的广宿主载体,过表达选择性羟化酶CymAa、CymAb,异源表达特异性氧化柠檬烯生成紫苏醇的P450酶CYP153A6,并在表达P450酶的基础上对柠檬烯底物添加浓度进行了调整,与大肠杆菌BL21(DE3)一同进行柠檬烯生物合成紫苏醇实验,并使用紫外可见分光光度计和GC-MS分别测量菌株生长状况和紫苏醇产量。最终证明了恶臭假单胞菌F1在柠檬烯浓度为10 mmol/L内的环境中具有高耐受度,且添加1 mmol/L柠檬烯底物发酵48 h后获得最高产量75.6 mg/L,最高转化率达到49.66%,缩小了生物合成紫苏醇的底物添加范围,并获得对柠檬烯具有高耐受度的发酵宿主。 展开更多
关键词 紫苏醇 细胞色素P450 CymAab 恶臭假单胞菌 广宿主载体 萜类化合物 耐受度
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载紫苏醇线粒体靶向脂质体(POH/DPT-LN)对乳腺癌MDA-MB-231细胞的作用研究
3
作者 张媛 颜承云 《广西医科大学学报》 CAS 2024年第3期380-387,共8页
目的:制备载紫苏醇(POH)二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)-聚乙二醇(PEG)-(3-丙羧基)三苯基溴化磷(TPP)脂质体(POH/DPT-LN),考察其理化特征、线粒体靶向性及对乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用。方法:采用薄膜分散法制备POH/DPT-LN,采用CCK-... 目的:制备载紫苏醇(POH)二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)-聚乙二醇(PEG)-(3-丙羧基)三苯基溴化磷(TPP)脂质体(POH/DPT-LN),考察其理化特征、线粒体靶向性及对乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用。方法:采用薄膜分散法制备POH/DPT-LN,采用CCK-8、细胞划痕实验、Transwell、细胞凋亡实验、JC-1染色实验及western blotting实验对该载药系统线粒体靶向性及抑瘤作用进行评价。结果:POH/DPT-LN外观形态呈均一、完整的类球形,平均粒径为(141.0±0.8)nm,zeta电位为(29.5±2.8)m V,PDI为(0.185±0.006),包封率及载药量分别为(88.6±1.8)%和(17.7±0.3)%;POH/DPT-LN的IC50为63.32μg/mL,其对MDA-MB-231细胞生长抑制效果良好;与POH单药组相比较,POH/DPT-LN组的MDA-MB-231细胞迁移能力显著减弱,抑制细胞侵袭效果明显(P<0.01);POH/DPT-LN组使得线粒体内POH蓄积浓度,对细胞杀伤效果增强(P<0.01)。POH/DPT-LN可明显提高促凋亡P53、Bax、Caspase-3蛋白表达及降低抗凋亡Bcl-2蛋白表达。结论:POH/DPT-LN具有较高的包封率及载药量,能够将POH药物靶向传递至线粒体内,更有效的抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞的增殖,增强药物抗肿瘤效果。 展开更多
关键词 紫苏醇 线粒体靶向脂质体 理化特征 MDA-MB-231细胞 抑瘤评价
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紫苏醇亚微乳剂的制备及其HPLC法测定 被引量:9
4
作者 华海婴 刘琳 +1 位作者 赵永星 张振中 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期447-449,452,共4页
按优化处方制备了紫苏醇亚微乳,并考察了其粒径、ζ电位、pH。优化处方所得亚微乳的平均粒径为(271.7±0.75)nm,ζ电位为(41.53±0.15)mV。HPLC法测定制剂含量,采用C18柱,以乙腈-水(40∶60)为流动相,检测波长210nm。紫苏醇在10... 按优化处方制备了紫苏醇亚微乳,并考察了其粒径、ζ电位、pH。优化处方所得亚微乳的平均粒径为(271.7±0.75)nm,ζ电位为(41.53±0.15)mV。HPLC法测定制剂含量,采用C18柱,以乙腈-水(40∶60)为流动相,检测波长210nm。紫苏醇在10~250mg/L浓度范围内线性良好(r=0.9996),三个浓度样品的回收率分别为102.8%、107.4%、101.5%,日内和日间RSD分别为0.78%、0.26%、0.20%和1.17%、1.23%、1.47%。 展开更多
关键词 紫苏醇 亚微乳 高效液相色谱 制备 测定
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紫苏醇对肺癌A549细胞增殖和侵袭的抑制作用机制的研究 被引量:10
5
作者 刘行仁 白义凤 +2 位作者 梁良 冯静 邓菲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期859-863,共5页
目的:探讨紫苏醇(Perillyl alcohol,PA)对肺癌A549细胞增殖和侵袭的抑制作用机制,并阐明其对肿瘤血管生成信号的影响。方法:不同浓度PA和厄洛替尼加入到A549细胞中,利用溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑(MTT)法测定药物组对A... 目的:探讨紫苏醇(Perillyl alcohol,PA)对肺癌A549细胞增殖和侵袭的抑制作用机制,并阐明其对肿瘤血管生成信号的影响。方法:不同浓度PA和厄洛替尼加入到A549细胞中,利用溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑(MTT)法测定药物组对A549细胞的抑制作用,Transwell法检测PA对A549细胞侵袭的抑制作用,采用间接荧光标记法测定细胞内活性氧(ROS)水平的变化;分光光度法检测PA对细胞凋亡蛋白Caspase-3活性的影响,Western blot法检测A549中VEGF、HIF-1α及COX-2的表达,凝胶迁移或电泳迁移率实验测定A549细胞中NF-κB活性。结果:与空白对照组比较,随着浓度的增加(10、50、100μg/ml),PA和厄洛替尼对A549细胞生长的抑制率在不断地增加,差异均有统计学意义(P<0.05),A549细胞侵袭能力呈现不断下降的趋势,差异均有统计学意义(P<0.05),A549细胞内活性氧水平随厄洛替尼浓度的增加变化不大,而ROS水平随着PA的浓度的增加而增加,在100μg/ml浓度的PA下引起的ROS百分率达到了(80.43±6.92)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。细胞活力检测结果显示,随着PA和厄洛替尼浓度的增加和作用时间的延长,A549细胞中凋亡蛋白Caspase-3活性明显增加(P<0.05),随着紫苏醇浓度的增加,COX-2、VEGF和HIF-1α的表达呈不断降低的趋势,EMSA检测结果显示,随着PA浓度的增加,NF-κB的条带面积不断减少。结论:PA可能参与并促进了ROS的生成和Caspase-3活性增加,最终诱导A549细胞的凋亡,PA可能通过降低NF-κB的表达,进而诱导COX-2、VEGF等的表达减少,使血管生成滞后,能够有效地使细胞的穿透能力下降和凋亡发生。 展开更多
关键词 紫苏醇 肺癌A549细胞 增殖抑制作用 活性氧(ROS)水平 CASPASE-3活性 血管生成信号通路
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β-蒎烯合成紫苏醇的研究 被引量:15
6
作者 蔡智慧 程芝 袁友珠 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第2期61-66,共6页
研究β-蒎烯制备紫苏醇过程中的各种影响因素。探讨了β-蒎烯的四醋酸铅氧化、异构、皂化等合成紫苏醇的工艺条件及产品质量分析,结果表明,投料比:β-蒎烯:四氧化三铅:冰醋酸为1:1:16、温度为60士2℃时氧化1h;16... 研究β-蒎烯制备紫苏醇过程中的各种影响因素。探讨了β-蒎烯的四醋酸铅氧化、异构、皂化等合成紫苏醇的工艺条件及产品质量分析,结果表明,投料比:β-蒎烯:四氧化三铅:冰醋酸为1:1:16、温度为60士2℃时氧化1h;160~170℃异构10~12h;78℃皂化1h,可得纯度为84.5%的紫苏醇。产品质量与国外相比基本一致。为紫苏醇产品的工业化提供了依据。 展开更多
关键词 Β-蒎烯 四醋酸铅氧化 紫苏醇
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紫苏醇的合成研究进展 被引量:5
7
作者 李谦和 詹小雄 +2 位作者 冯真真 李雪辉 王乐夫 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第1期121-126,共6页
综述了紫苏醇合成的研究进展,分析了各合成路线的关键步骤,讨论了各种方法的特点,着重介绍了2,10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇的各种Bronsted酸催化剂。简述了紫苏醇的天然存在、单离方法及其应用研究成果。
关键词 紫苏醇 合成 综述
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2,10-环氧蒎烷重排催化剂的设计 被引量:6
8
作者 李谦和 冯真真 +1 位作者 李雪辉 王乐夫 《湖南师范大学自然科学学报》 EI CAS 北大核心 2005年第4期49-53,共5页
从2,10-环氧蒎烷重排反应机理出发,设计并合成了一系列含氮碱性化合物的硝酸盐,考察其在2,10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇反应中的催化性能.实验结果表明:催化剂活性位的Bronsted酸强度和空间结构与催化活性密切相关,其活性顺序为:伯胺... 从2,10-环氧蒎烷重排反应机理出发,设计并合成了一系列含氮碱性化合物的硝酸盐,考察其在2,10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇反应中的催化性能.实验结果表明:催化剂活性位的Bronsted酸强度和空间结构与催化活性密切相关,其活性顺序为:伯胺硝酸盐>仲胺硝酸盐>叔胺硝酸盐,不同伯胺硝酸盐催化剂的活性顺序为:2,4-二硝基苯胺<尿素<对硝基苯胺<甲胺~乙二胺~乙胺<丙胺<环己胺<苯胺;具有适宜酸强度的[R1R2R3NH]NO3(R1,R2,R3可为氢、烃基、环状烃基、芳基、羰基等)型硝酸盐催化剂呈现出良好到优异的活性和选择性,证明该设计思路和设计方法是可行并富有成效的. 展开更多
关键词 催化剂设计 2 10-环氧蒎烷 液相重排 紫苏醇
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合成光学活性紫苏醇的简易方法 被引量:10
9
作者 李谦和 王小梅 +2 位作者 尹笃林 肖毅 段春生 《香料香精化妆品》 CAS 2002年第2期10-12,共3页
本文介绍了经二步法合成光学活性的紫苏醇 ,首先用过乙酸氧化 β-蒎烯 ,生成的环氧化产物在硝基甲烷中用硝酸铵异构化即得紫苏醇。经分析测试证明产物与文献报道值相符。
关键词 合成 光学活性 紫苏醇 合成香料 二步法
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紫苏醇亚微乳中药物的相分布和体外释放研究 被引量:5
10
作者 华海婴 赵永星 刘琳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期32-35,共4页
采用HPLC法测定紫苏醇亚微乳(含或不含壳聚糖)中的药物含量,考察两种亚微乳中水相、油相、油/水界面的药物分布情况和体外释药。结果表明,紫苏醇在不含壳聚糖亚微乳的油相中分布较高(49.6%),在含壳聚糖的亚微乳中则是油、水界面含量较高... 采用HPLC法测定紫苏醇亚微乳(含或不含壳聚糖)中的药物含量,考察两种亚微乳中水相、油相、油/水界面的药物分布情况和体外释药。结果表明,紫苏醇在不含壳聚糖亚微乳的油相中分布较高(49.6%),在含壳聚糖的亚微乳中则是油、水界面含量较高(42.9%)。两种亚微乳4h累积释放率均约为60%,且含壳聚糖的亚微乳释放稍慢,这可能与两种亚微乳中药物的相分布不同有关。 展开更多
关键词 紫苏醇 亚微乳 相分布 体外释放
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活性MnO_2选择氧化紫苏醇合成紫苏醛 被引量:15
11
作者 王小梅 李谦和 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第4期408-410,J005,共4页
研究了活性MnO2 液相选择氧化紫苏醇合成紫苏醛的反应。结果表明 :以活性MnO2 作氧化剂 ,乙酸乙酯作溶剂 (15mL) ,紫苏醇 0 .76 g(5mmol) ,m (紫苏醇 )∶m (MnO2 ) =1∶4 ,回流反应 4h ,紫苏醇转化率可达99.7% ,紫苏醛收率在 70
关键词 紫苏醇 紫苏醛 活性MnO2 选择氧化
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毛细管气相色谱法测定紫苏提取液中紫苏醇含量 被引量:3
12
作者 程司堃 王茹 +2 位作者 李晓晔 张晓楠 孙晓莉 《医药导报》 CAS 2005年第6期522-523,共2页
目的建立紫苏提取液中紫苏醇的含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,BP5石英毛细管柱(15m×0.53mm),检测器温度260℃,柱温220℃,载气流速10mL·min1,氢离子火焰检测器(FID)。结果紫苏醇的浓度在0.008~1.300mg·mL1与... 目的建立紫苏提取液中紫苏醇的含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,BP5石英毛细管柱(15m×0.53mm),检测器温度260℃,柱温220℃,载气流速10mL·min1,氢离子火焰检测器(FID)。结果紫苏醇的浓度在0.008~1.300mg·mL1与测得的色谱峰面积成良好线性关系,其线性回归方程为Y=40532X-792,相关系数(r)0.9995。最低检测限0.002mg·mL1,日内精密度0.52%,日间精密度0.98%,平均回收率102.7%。结论该实验方法快速、简便,灵敏度高,值得推广和应用。 展开更多
关键词 紫苏 紫苏醇 气相色谱法
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紫苏醇对肺癌细胞的体外药效作用及毒理学评价 被引量:3
13
作者 李询 罗军强 +3 位作者 周捷 冯文彬 刘海洋 臧林泉 《广东药学院学报》 CAS 2010年第3期287-291,共5页
目的研究紫苏醇对肺癌细胞的体外药效作用,及其对小鼠的毒理学评价。方法以质量浓度为0.637-6.829 mg.L-1的紫苏醇对肺鳞癌细胞NCI-H1299和肺腺癌细胞A549作用24 h后,用噻唑蓝(MTT)比色法、Hoechst 33258荧光染色法检测凋亡率和细胞... 目的研究紫苏醇对肺癌细胞的体外药效作用,及其对小鼠的毒理学评价。方法以质量浓度为0.637-6.829 mg.L-1的紫苏醇对肺鳞癌细胞NCI-H1299和肺腺癌细胞A549作用24 h后,用噻唑蓝(MTT)比色法、Hoechst 33258荧光染色法检测凋亡率和细胞毒性。取随机分组的小鼠,将紫苏醇以灌胃方式给药,剂量范围为5.736-1.912 g.kg-1,观察小鼠中毒症状,按照改良寇氏法计算紫苏醇的半数致死量(LD50)以及95%平均可信限。结果紫苏醇呈浓度依赖性抑制NCI-H1299和A549细胞生长,质量浓度为1.707 mg.L-1时,对NCI-H1299和A549细胞的抑制率分别为93.97%和95.45%,Hoechst33258荧光染色观察到两株细胞均出现细胞核浓缩变亮,呈分叶状、数量显著减少等凋亡特征变化。小鼠给药后出现中毒症状,其程度与紫苏醇呈剂量依赖性,测得紫苏醇LD50和95%可信限为(3.696±0.504)g.kg-1.结论紫苏醇体外对NCI-H1299和A549细胞的生长有显著抑制作用,口服紫苏醇有相对高的LD50和治疗指数。 展开更多
关键词 紫苏醇 肺癌细胞 生长抑制 凋亡 毒理学
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紫苏醇类似物的合成及其体外抗肿瘤细胞增殖活性 被引量:1
14
作者 张美慧 徐莉英 +3 位作者 惠子 夏明钰 樊晓玉 董金华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期768-771,777,共5页
目的设计合成紫苏醇类似物,探讨在紫苏醇羟基的α碳原子上引入烷基、环外烯丙位引入取代哌嗪基团对化合物抗肿瘤作用的影响。方法以紫苏醛为原料,经格氏反应、氧化、酰化和胺解等反应合成紫苏醇衍生物,以MTT法考察目标化合物对7种肿瘤... 目的设计合成紫苏醇类似物,探讨在紫苏醇羟基的α碳原子上引入烷基、环外烯丙位引入取代哌嗪基团对化合物抗肿瘤作用的影响。方法以紫苏醛为原料,经格氏反应、氧化、酰化和胺解等反应合成紫苏醇衍生物,以MTT法考察目标化合物对7种肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果与结论合成了10个未见文献报道的紫苏醇类似物,经1H-NMR、MS波谱分析确证结构。体外抗肿瘤活性研究显示,大多数目标化合物对7种肿瘤细胞的抗增殖活性均强于紫苏醇。 展开更多
关键词 紫苏醇 紫苏醇类似物 抗增殖 合成
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紫苏葶的合成及应用 被引量:10
15
作者 夏克坚 秦中 《吉林化工学院学报》 CAS 2003年第3期19-21,共3页
报道了一条β 蒎烯为原料经氧化、异构、水解得紫苏醇,紫苏醇氧化成紫苏醛,最后和羟胺肟化制得高甜度甜味剂 紫苏葶的合成工艺路线,并对紫苏葶在卷烟中的应用进行了研究.
关键词 紫苏葶 合成 应用 甜味剂 烟草行业 紫苏醇 紫苏醛 烟草行业
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天然活性单萜-紫苏醇研究进展 被引量:4
16
作者 马娟 《广州化工》 CAS 2014年第19期16-18,28,共4页
紫苏醇为天然存在的单萜类物质,性质稳定,耐热耐酸,不易挥发,存在于柑桔、樱桃、薄荷、香柠檬、姜草、杂薰衣草等多种植物中,用途十分广泛,在医药、日化及食品等行业均有应用,有较大的研究价值和应用前景。文章综述了紫苏醇的性质及获... 紫苏醇为天然存在的单萜类物质,性质稳定,耐热耐酸,不易挥发,存在于柑桔、樱桃、薄荷、香柠檬、姜草、杂薰衣草等多种植物中,用途十分广泛,在医药、日化及食品等行业均有应用,有较大的研究价值和应用前景。文章综述了紫苏醇的性质及获得方法、作用及应用、衍生物合成及常用剂型发展,为紫苏醇及类似物的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 紫苏醇 抗肿瘤 衍生物
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紫苏醛的合成 被引量:3
17
作者 夏克坚 夏利琴 《江西教育学院学报》 2006年第6期33-36,共4页
研究以天然β-蒎烯为原料经化学合成制得紫苏醛。采用乙腈为介质,以氯化亚铜-苯甲酸铜为催化剂,β-蒎烯与过氧化苯甲酰在65±2℃反应16h,得到的紫苏醋酸酯进一步水解、水汽蒸馏得粗品,减压精馏得纯度为96%的紫苏醇,收率为73%;紫苏... 研究以天然β-蒎烯为原料经化学合成制得紫苏醛。采用乙腈为介质,以氯化亚铜-苯甲酸铜为催化剂,β-蒎烯与过氧化苯甲酰在65±2℃反应16h,得到的紫苏醋酸酯进一步水解、水汽蒸馏得粗品,减压精馏得纯度为96%的紫苏醇,收率为73%;紫苏醇在二氯乙烷中,用K2S2O8-NaOH-H2O,在40℃催化氧化反应9h,经酸化、静置分层、水洗、干燥、回收溶剂后得紫苏醛,GC分析含量91.2%,收率85.5%。合成紫苏醛的总收率62%(以-β蒎烯计)。经分析测试证明产物与文献报道值相符。 展开更多
关键词 紫苏醇 紫苏醛 合成 Β-蒎烯
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紫苏醇的合成方法
18
作者 李谦和 詹小雄 +2 位作者 冯真真 李雪辉 王乐夫 《香料香精化妆品》 CAS 2006年第3期28-30,共3页
本文综述了紫苏醇的合成方法,分析了各合成路线的关键步骤,讨论了各种方法的特点,着重介绍了2,10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇的各种Bronsted酸催化剂。
关键词 紫苏醇 合成 液相重排 酸催化剂
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NH_4I催化2,10-环氧蒎烷异构合成紫苏醇
19
作者 严德鹏 王铁桥 +1 位作者 尹笃林 李谦和 《湖南科技学院学报》 2008年第12期45-46,共2页
研究了NH4I催化2,10-环氧蒎烷的重排反应,考察了反应温度、溶剂用量、催化剂用量和反应时间对反应的影响。结果表明:80℃下,向含有0.15g碘化铵和20 ml硝基甲烷的体系中,加入1 g 2,10-环氧蒎烷,反应2 hr,紫苏醇的选择性可达到68.2%,反应... 研究了NH4I催化2,10-环氧蒎烷的重排反应,考察了反应温度、溶剂用量、催化剂用量和反应时间对反应的影响。结果表明:80℃下,向含有0.15g碘化铵和20 ml硝基甲烷的体系中,加入1 g 2,10-环氧蒎烷,反应2 hr,紫苏醇的选择性可达到68.2%,反应物的转化率为97.1%。 展开更多
关键词 2 10-环氧蒎烷 催化异构 紫苏醇 碘化铵
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紫苏醇的研究进展 被引量:4
20
作者 黄杰秋 朱秋劲 +1 位作者 茅林春 罗自生 《贵州农业科学》 CAS 2016年第9期109-113,共5页
紫苏醇是带有香气的单萜类天然活性物质,在医药、食品和化妆品等行业具有广阔市场空间和研究价值;在发达国家,紫苏醇已广泛用于胶质母细胞瘤、胰腺癌、肺癌、皮肤癌、乳腺癌等的临床治疗,近几年其抗癌机制研究取得重大突破。为紫苏醇的... 紫苏醇是带有香气的单萜类天然活性物质,在医药、食品和化妆品等行业具有广阔市场空间和研究价值;在发达国家,紫苏醇已广泛用于胶质母细胞瘤、胰腺癌、肺癌、皮肤癌、乳腺癌等的临床治疗,近几年其抗癌机制研究取得重大突破。为紫苏醇的进一步研究提供参考,从紫苏醇的获取途径、功能与应用方向等方面进行综述,并对其加工与应用进行了展望。 展开更多
关键词 获取方法 功能 应用 紫苏醇
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