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WO_(3)-TiO_(2)负载的Pt单原子催化剂光热协同催化丙烷和丙烯氧化
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作者 朱锐杰 康磊磊 +8 位作者 李林 潘晓丽 王华 苏杨 李广亿 程鸿魁 李仁贵 刘晓艳 王爱琴 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第1期26-27,共2页
单原子催化剂(single-atom catalyst,SAC)可以最大化金属原子利用率,并具有独特的电子特性,已经在各种催化反应中进行了广泛的探索。然而,与纳米催化剂相比,贵金属SAC在烃类氧化反应中通常被认为是不活泼的。在本文中,证明了WO_(3)-TiO_... 单原子催化剂(single-atom catalyst,SAC)可以最大化金属原子利用率,并具有独特的电子特性,已经在各种催化反应中进行了广泛的探索。然而,与纳米催化剂相比,贵金属SAC在烃类氧化反应中通常被认为是不活泼的。在本文中,证明了WO_(3)-TiO_(2)负载的Pt SAC(Pt1/WO_(3)-TiO_(2))在光热协同催化氧化C3H8和C3H6这两种典型的挥发性有机化合物(VOCs)中表现出比相应的纳米催化剂(PtNP/WO_(3)-TiO_(2))高得多的活性。研究发现,Pt1/WO_(3)-TiO_(2)和PtNP/WO_(3)-TiO_(2)都可以通过克服氧中毒来提高光热协同催化C3H8氧化的活性。值得注意的是,Pt1/WO_(3)-TiO_(2)的反应速率达到了3792μmol∙gPt−1∙s^(−1),这对C3H8氧化是一个新的突破。更有趣的是,由于C3H6在PtNP/WO_(3)-TiO_(2)上的强吸附导致催化剂C3H6中毒,因此PtNP/WO_(3)-TiO_(2)上的光热协同催化C3H6氧化无法进行。但是,得益于C3H6和Pt单原子之间适中的相互作用,Pt1/WO_(3)-TiO_(2)上的C3H6中毒在光照下可以被克服。因此,Pt1/WO_(3)-TiO_(2)在光热协同催化C3H6氧化中显示出更高的活性。这项工作表明,SAC的优势不仅在于节约贵金属,还在于可以根据其独特的电子特性发现新的催化反应。 展开更多
关键词 单原子催化剂 光热协同催化 氧化反应 氧中毒 丙烯中毒
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Ozonation of ibuprofen in presence of SrWO4/ZnO photo-catalyst 被引量:1
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作者 Hesham Alhumade Javaid Akhtar +2 位作者 Saad Al-Shahrani Iqbal Ahmed Moujdin M.B.Tahir 《Emerging Contaminants》 2022年第1期391-399,共9页
The study was performed for removing ibuprofen from water using ozonation with visible light SrWO4/ZnO catalyst.For the removal of Ibuprofen,the overall reaction was carried out in a glass reactor in the presence of U... The study was performed for removing ibuprofen from water using ozonation with visible light SrWO4/ZnO catalyst.For the removal of Ibuprofen,the overall reaction was carried out in a glass reactor in the presence of UV light and constant supply of ozone.The maximum removal efficiency of Ibuprofen was 93%at 0.1 mg/L initial Ibuprofen concentration,and 0.35 g/L catalyst concentration keeping the contact time 30 min.After a certain value,an increase in a concentration of doping agent,catalyst as well as initial Ibuprofen concentration results in a decrease of efficiency of the process.The prepared photo catalysts were characterized by X-ray diffraction,FTIR spectra and SEM analysis.XRD peaks and FTIR spectra has clearly shown that the doping of SrWO4 with ZnO showed better result as compared to individual.SEM analysis showed that they spherical nano-composite crystals were dominant in character.BOD character was found to reduce after ozonation of solution.Various by products were formed and were identified through GC-MS analysis.From results,it was found that combination of SrWO4/ZnO was able to remove 93%of ibuprofen and 0.4%dopping of ZnO on SrWO4 was found to be sufficient.Degradation pattern of by products were identitified in GC-MS with various mass ratios as 177,92,57,44.Nearly 55%removal of BOD was observed in this study.This study was found to be useful for removal of pharmaceuticals and other similar pollutants from water effectively. 展开更多
关键词 OZONATION IBUPROFEN photo-catalyst GC-MS BOD SrWO4/ZnO
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Hetero-structured ZnIn_(2)S_(4)-NiO@MOF photo-catalysts for efficient hydrogen evolution
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作者 Hongyu Ma Yong Liu +1 位作者 Rui Xiong Jianhong Wei 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2022年第2期1042-1046,共5页
To obtain a high-performance heterogeneous photo-catalyst, herein, the hetero-structured Zn In_(2)S_(4)-Ni O@MOF(ZNM) nano-sheets are designed and prepared by partial pyrolysis of nickel-based MOFs(NiMOF) combined wit... To obtain a high-performance heterogeneous photo-catalyst, herein, the hetero-structured Zn In_(2)S_(4)-Ni O@MOF(ZNM) nano-sheets are designed and prepared by partial pyrolysis of nickel-based MOFs(NiMOF) combined with the low-temperature solvo-thermal method. The results indicate that the NiO nanoparticles, produced by partial pyrolysis of the Ni-MOF, have a high density of the surface active sites with limited aggregation, which act as a co-catalyst to capture photo-induced charge carriers. In addition, the morphology and structure of Ni-MOF nano-sheets were preserved in ZNM, which is beneficial to the reduction of the conduction barrier for the photo generated electron-hole pairs. With the synergetic advantages of co-catalyst and unique two-dimensional hetero-structure, ZNM nano-sheets exhibited significantly improved activity for photo-catalytic hydrogen production. 展开更多
关键词 Metal-organic frameworks ZnIn_(2)S_(4)-NiO@MOF Hetero-structured photo-catalyst Hydrogen production
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光-Fenton氧化技术研究进展及其处理水中典型新污染物的应用
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作者 张家鑫 马宁 +4 位作者 张辉 谷晶 杨国军 李章良 王华 《中国渔业质量与标准》 2024年第1期41-51,共11页
水产养殖水体中残留的各种难降解有机污染物使水质下降,影响水产品的质量,阻碍水产养殖业的可持续发展。通过将太阳光引入到传统Fenton反应中而构建的光-Fenton氧化技术具有pH响应范围广、自由基产量多、有机污染物矿化程度高等诸多优势... 水产养殖水体中残留的各种难降解有机污染物使水质下降,影响水产品的质量,阻碍水产养殖业的可持续发展。通过将太阳光引入到传统Fenton反应中而构建的光-Fenton氧化技术具有pH响应范围广、自由基产量多、有机污染物矿化程度高等诸多优势,已成为当前水处理领域研究的热点。本研究系统总结了光-Fenton氧化技术的基本原理,分析了光-Fenton氧化体系常见的催化剂类型、影响光-Fenton氧化体系效率的因素以及其在处理水中典型新污染物方面的应用,并指出开发新型催化剂以实现H2O2原位光化学生成和提高催化剂稳定性及可回收性是实现光-Fenton氧化体系工程化应用的关键,为该技术在水产养殖水处理领域的应用提供了理论支撑。 展开更多
关键词 水产养殖水处理 光-Fenton技术 催化剂 有机污染物 羟基自由基
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三维多孔LaFeO_(3)/CeO_(2)/SrTiO_(3)光芬顿和光催化协同脱色亚甲基蓝
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作者 李江朋 张慧斌 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期141-148,共8页
以聚甲基丙烯酸甲酯微球为模板,采用溶胶-凝胶法和化学沉淀法制备三维多孔催化剂3DP LaFeO_(3)/CeO_(2)/SrTiO_(3)。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、多站式全自动比表面与孔径分析仪、X射线光电子能谱仪和紫外可见分光光度计等仪器... 以聚甲基丙烯酸甲酯微球为模板,采用溶胶-凝胶法和化学沉淀法制备三维多孔催化剂3DP LaFeO_(3)/CeO_(2)/SrTiO_(3)。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、多站式全自动比表面与孔径分析仪、X射线光电子能谱仪和紫外可见分光光度计等仪器对催化剂进行表征,并考察了该催化剂对亚甲基蓝的脱色效果,分析了pH、过氧化氢剂量和温度对脱色效果的影响。结果表明,3DP LaFeO_(3)/CeO_(2)/SrTiO_(3)复合材料被成功合成,呈现多孔结构,具有高的比表面积和光学特性。该催化剂在亚甲基蓝的脱色反应中表现出优异的催化性能,具有宽的pH使用范围,且能有效降低铁泥产量,大大降低二次污染。通过适当升高过氧化氢用量及反应液温度,可以提高催化剂的催化脱色性能,过氧化氢的最佳投加量为5 mL/L,反应液最佳温度为55℃。最后,提出了亚甲基蓝脱色的催化机理,在催化剂的光芬顿和光催化协同作用下,实现Fe^(3+)/Fe^(2+)和Ce^(4+)/Ce^(3+)持续循环和活性物种的产生。 展开更多
关键词 三维多孔材料 LaFeO_(3)/CeO_(2)/SrTiO_(3) 光芬顿 光催化 非均相催化剂
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光热催化CO_(2)还原制甲酸研究进展
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作者 高慧敏 荆洁颖 李文英 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2760-2772,共13页
CO_(2)资源化利用是实现“碳达峰碳中和”目标不可或缺的环节。将CO_(2)催化转化为甲酸是一种有效且最为原子经济的路径,但因CO_(2)热力学性质稳定,导致其不易活化,反应转化率低。为了在温和条件下得到更高的甲酸产率,将光催化与热催化... CO_(2)资源化利用是实现“碳达峰碳中和”目标不可或缺的环节。将CO_(2)催化转化为甲酸是一种有效且最为原子经济的路径,但因CO_(2)热力学性质稳定,导致其不易活化,反应转化率低。为了在温和条件下得到更高的甲酸产率,将光催化与热催化结合。光热催化主要体现在光活化上,通过激发载流子,调控电子注入位置和吸附位点有效活化CO_(2),热能则增强反应物CO_(2)的吸附、电荷转移和反应速率,激活热活性位点,结合光催化的低能耗、反应条件温和与热催化高效率的优势提高甲酸产率及选择性。目前,光热催化CO_(2)还原制甲酸的主要挑战在于CO_(2)固有的化学稳定性使得CO_(2)转化率低、产物不可控、选择性差等。基于目前对光热催化CO_(2)转化技术的需求,分别介绍了光催化、热催化、光热催化的原理、优势及存在的问题,重点从催化剂改性、反应条件、反应器选择方面综述了光热催化CO_(2)还原制甲酸过程中提高CO_(2)转化率和甲酸选择性的策略,其中重点探讨对于催化剂的改性,包括提高电子-空穴分离程度、调控暴露面比例以及提高CO_(2)的吸附,并阐述了光热催化CO_(2)还原制甲酸需重点攻克的问题。未来研究应综合考虑反应器选择与催化剂设计,通过反应条件的优化,实现高产率甲酸的生产以及光热催化大规模工业应用。 展开更多
关键词 光热催化 CO_(2)还原 甲酸 反应条件 光热催化剂 光热反应器
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光增强型可充电锌-空气电池双功能催化剂研究进展
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作者 叶笑笑 芦拓 乔锦丽 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期926-945,F0002,共21页
随着全球工业不断发展,对可再生能源加大投入是解决目前化石燃料消耗和环境污染严重等问题的重要举措.光增强型可充电锌-空气电池可充分地将自然界多余的太阳能转化为电能并储存,从而提高能源利用率和光电转换效率,且其供电不受天气变... 随着全球工业不断发展,对可再生能源加大投入是解决目前化石燃料消耗和环境污染严重等问题的重要举措.光增强型可充电锌-空气电池可充分地将自然界多余的太阳能转化为电能并储存,从而提高能源利用率和光电转换效率,且其供电不受天气变化等自然因素的制约.催化剂作为电极的重要组成部分,对锌-空气电池的性能发挥重要作用.首先介绍了光增强型可充电锌-空气电池的工作原理,在此基础上重点就光/电催化剂的制备方法、性能调控以及双功能特性在可充电锌-空气电池中的研究和应用等进行了概述,最后就该领域今后的研究机遇和面临的挑战进行了总结. 展开更多
关键词 光增强型锌-空气电池 光活性双功能催化剂 析氧反应 氧还原反应
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金属有机框架载体内Ru(bda)L_(2)催化剂微环境的调控实现高效光驱动水氧化
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作者 冯坚信 李轩 +4 位作者 罗宇成 苏志芳 钟茂灵 余宝蓝 石建英 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第5期127-136,共10页
人工光合作用研究中,因涉及多个电子和质子的转移而具有缓慢动力学特征的产氧半反应,是实现水全分解的关键.作为一类高效水氧化催化剂,Ru(bda)L_(2)(H_(2)bda=2,2’-联吡啶-6,6’-二羧酸,L=配体)分子催化剂被广泛应用于化学驱动的水氧... 人工光合作用研究中,因涉及多个电子和质子的转移而具有缓慢动力学特征的产氧半反应,是实现水全分解的关键.作为一类高效水氧化催化剂,Ru(bda)L_(2)(H_(2)bda=2,2’-联吡啶-6,6’-二羧酸,L=配体)分子催化剂被广泛应用于化学驱动的水氧化研究,其中O-O键的形成是水氧化反应的决速步骤.相比之下,因光敏剂和牺牲试剂的参与,光驱动水氧化反应的决速步骤为高价Ru物种的形成,且存在光敏剂自身氧化分解与光敏剂氧化催化中心成为高价Ru物种之间的竞争.因此,促进分子催化剂向光敏剂的多步非等价电子转移,是提高光催化水氧化性能的关键.自然光合作用中,水氧化过程中高效的质子传输和电子转移与光系统PSII中[Mn_(4)CaO_(5)]簇活性位点周围复杂的蛋白质微环境密切相关.因此,利用多孔载体实现Ru分子催化剂的固载,在多相化提高其稳定性的同时,为Ru催化剂周围微环境的调控提供了可能.基于本课题组前期发展的配位辅助自组装策略,本文将Ru(bda)L_(2)分子催化剂固载到金属-有机框架UiO-66载体中(Ru(bda)L_(2)@UiO-66),作为孤立的催化位点用于化学驱动和光驱动水氧化反应研究.在Ce^(4+)化学驱动水氧化反应中,Ru(bda)L_(2)@UiO-66表现出比均相体系更高的活性和稳定性.在以Ru(bpy)_(3)Cl_(2)为光敏剂,Na_(2)S_(2)O_(8)为牺牲剂的光催化体系,Ru(bda)L_(2)@UiO-66在磷酸盐缓冲水溶液中光驱动水氧化催化转化数高达566,比相同条件下的均相催化剂高出近20倍.进一步对比磷酸盐缓冲水溶液、硼酸盐缓冲水溶液和纯水三种溶剂中的光驱动水氧化性能,发现水氧化性能越高,因光敏剂氧化分解而产生的CO_(2)量越低.通过紫外-可见漫反射光谱、红外光谱、X射线粉末衍射和X射线光电子能谱等技术对反应前后催化剂的组成和结构进行研究,结果表明,在化学驱动水氧化反应前后Ru(bda)L_(2)@UiO-66结构保持不变;而光驱动水氧化反应中,高的产氧性能伴随着UiO-66骨架结构在高浓度硫酸盐存在下的逐步坍塌.动力学同位素效应(KIE)揭示了水氧化过程中存在质子参与.质子库存实验与氢核磁证实,在光催化过程中载体因磷酸盐的摄入而在催化剂周边构建了含水的氢键网络.结合水氧化亲核进攻反应机制中质子的参与以及可能的质子耦合电子转移,提出载体摄入的磷酸盐作为质子中继体与水分子的氢键网络相耦合,促进了光驱动水分解产氧性能,同时抑制了与之相竞争的光敏剂的氧化分解机理.综上,本工作提供了一种运用多相化载体来模拟催化剂类酶微环境的思路,对于实现高效人工光合作用具有一定参考价值. 展开更多
关键词 Ru(bda)L_(2)催化剂 隔离位点 光驱动水氧化 质子介质 微环境
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表面改性ZnIn_(2)S_(4)纳米片及助催化剂MoS_(2)修饰提高其光催化性能
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作者 刘晓燕 张楠 +3 位作者 汤振国 任鹏远 陈立影 余志超 《材料导报》 CSCD 北大核心 2023年第S01期37-41,共5页
我们设计了一种具有丰富活性位点和高效电荷分离的MoS_(2)/ZnIn_(2)S_(4)光催化剂体系。首先采用低温回流法通过添加少量的柠檬酸钠对ZnIn_(2)S_(4)纳米片的尺寸进行调控从而制备了具有丰富活性位点ZnIn_(2)S_(4)纳米片。进一步通过简... 我们设计了一种具有丰富活性位点和高效电荷分离的MoS_(2)/ZnIn_(2)S_(4)光催化剂体系。首先采用低温回流法通过添加少量的柠檬酸钠对ZnIn_(2)S_(4)纳米片的尺寸进行调控从而制备了具有丰富活性位点ZnIn_(2)S_(4)纳米片。进一步通过简单的光辅助沉积法将不同质量MoS_(2)负载在ZnIn_(2)S_(4)纳米片表面合成MoS_(2)/ZnIn_(2)S_(4)复合材料。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS),紫外-可见漫反射(UV-vis DSR)和电化学性能测试等表征手段对材料的形貌、结构和性能进行分析。经研究发现,ZnIn_(2)S_(4)纳米片较块状ZnIn_(2)S_(4)具有丰富的活性位点,MoS_(2)/ZnIn_(2)S_(4)复合光催化剂较纯ZnIn_(2)S_(4)纳米片光催化剂而言,具备以下优异性能:光的吸收率和光电流强度明显提升,阻抗显著降低,光生载流子分离效率得到显著性增强。当MoS_(2)的质量比为3%时,在光源为AM1.5的300 W氙灯照射下,MoS_(2)/ZnIn_(2)S_(4)光催化剂的光解水平均产氢率达到最佳为17.346 mmol·g^(-1)·h^(-1),是纯ZnIn_(2)S_(4)纳米片析氢速率的3.35倍,是块状ZnIn_(2)S_(4)的13.55倍。在三次循环后,其性能保持在90%,具有良好的稳定性,因此构建MoS_(2)/ZnIn_(2)S_(4)光催化体系可有效提高单组分光催化剂ZnIn_(2)S_(4)光催化性能。 展开更多
关键词 硫铟化锌 二硫化钼 助催化剂 光催化制氢 低温回流法 光辅助沉积法 纳米片
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磁性纳米光催化剂的制备及其光催化性能 被引量:21
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作者 李新军 李芳柏 +3 位作者 古国榜 王良焱 徐悦华 黄琮 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期971-976,共6页
以Fe3 O4 为载体 ,制备了易于固液分离回收的磁性复合纳米光催化剂 ,采用SEM、元素分析、XRD等方法表征催化剂的表面形貌、晶体结构。结果表明 ,二氧化钛包裹在Fe3 O4 的表面 ,其包裹量越大 ,粒径越大 ,锐钛矿峰越强。利用光催化降解甲... 以Fe3 O4 为载体 ,制备了易于固液分离回收的磁性复合纳米光催化剂 ,采用SEM、元素分析、XRD等方法表征催化剂的表面形貌、晶体结构。结果表明 ,二氧化钛包裹在Fe3 O4 的表面 ,其包裹量越大 ,粒径越大 ,锐钛矿峰越强。利用光催化降解甲基橙的效果来考察磁性复合光催化剂的活性 ,直接包裹在Fe3 O4 表面的TiO2 活性低于纯TiO2 的 ,而在Fe3 O4 与TiO2 之间包裹SiO2 ,可以有效地提高其光催化活性 ,其活性与纯TiO2 接近。 展开更多
关键词 磁性纳米催化剂 光催化性能 制备 二氧化钛
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高效二氧化钛/膨润土复合材料的制备及光催化性能研究 被引量:37
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作者 陈金媛 彭图治 肖燕风 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1311-1315,共5页
提出制备高效二氧化钛 /膨润土复合光催化材料的新方法焦硫酸钾熔融 /浸渍法 ,并通过改变二氧化钛 /膨润土的配比、反应时间、熔融灼烧温度等得到最佳制备条件 .采用XRD和TEM对该材料进行了表征 ,证实TiO2 呈高度分散状态 ,并已渗入膨... 提出制备高效二氧化钛 /膨润土复合光催化材料的新方法焦硫酸钾熔融 /浸渍法 ,并通过改变二氧化钛 /膨润土的配比、反应时间、熔融灼烧温度等得到最佳制备条件 .采用XRD和TEM对该材料进行了表征 ,证实TiO2 呈高度分散状态 ,并已渗入膨润土层间结构 ,使层间距扩大 ,形成互不干扰的活性反应中心 .在模拟染料废水中 ,对复合材料的光催化降解性能进行了研究 .结果发现 ,采用焦硫酸钾熔融 /浸渍法制备的复合材料具有很高的光催化效率 ,对活性艳红染料的降解率达 93 .6% 。 展开更多
关键词 二氧化钛 膨润土 复合材料 制备 光催化性能 废水降解 分离 污染治理 催化剂
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二氧化钛/蒙脱土复合光催化剂制备及对亚甲基蓝的催化降解 被引量:38
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作者 陈小泉 李芳柏 +2 位作者 李新军 柳松 古国榜 《土壤与环境》 CSCD 2001年第1期30-32,共3页
报导了二氧化钛/蒙脱土复合光催化剂的制备方法,4 mmol TiO2溶胶与2 g钠基蒙脱土在60 ℃复合、400 ℃灼烧得到的复合光催化剂具有良好的光催化性能。该催化剂在中性或碱性环境中能有效地吸附和降解亚甲基蓝有机染料。
关键词 蒙脱土 二氧化钛 复合光催化剂 制备 亚甲基蓝 光催化降解 有机污染
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RF-PCVD法纳米TiO_2的制备及光催化研究 被引量:17
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作者 王俊文 孙彦平 +3 位作者 梁镇海 徐海萍 樊彩梅 陈新谋 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期478-481,共4页
采用RF-PCVD法,以TiCl4 + O2为反应体系,制备出纳米级的TiO2粉体。经TEM,XRD及粒度分布仪测试表明:粉体呈近球形,为锐钛矿型和金红石型的混晶体,粒径范围为15 nm^45 nm,团聚后,粒径≤116 nm的粉体占90%,并对纳米粉体的形成、分布和晶型... 采用RF-PCVD法,以TiCl4 + O2为反应体系,制备出纳米级的TiO2粉体。经TEM,XRD及粒度分布仪测试表明:粉体呈近球形,为锐钛矿型和金红石型的混晶体,粒径范围为15 nm^45 nm,团聚后,粒径≤116 nm的粉体占90%,并对纳米粉体的形成、分布和晶型进行了初步探讨。苯酚降解实验表明,TiO2粉体具有明显的光催化活性。 展开更多
关键词 高频等离子体 化学气相沉积 二氧化钛 光催化
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反应物流速和湿度对室内污染物甲醛的光催化氧化影响的实验研究 被引量:12
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作者 李文彩 鹿院卫 +2 位作者 常梦媛 王伟 马重芳 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期43-46,共4页
为了分析流速和湿度对室内污染物甲醛的光催化氧化影响,在搭建光催化氧化分析动态实验台的基础上,利用浸渍涂膜法制得TiO2光催化剂薄膜进行甲醛的光催化实验。实验结果表明,随着流速的增加,污染物的光催化氧化逐步由传质控制过程过渡到... 为了分析流速和湿度对室内污染物甲醛的光催化氧化影响,在搭建光催化氧化分析动态实验台的基础上,利用浸渍涂膜法制得TiO2光催化剂薄膜进行甲醛的光催化实验。实验结果表明,随着流速的增加,污染物的光催化氧化逐步由传质控制过程过渡到光催化氧化控制过程;而湿度对甲醛的光催化氧化则存在一最佳范围。 展开更多
关键词 甲醛 光催化 TIO2 流速 湿度
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一种新型光催化剂用于降解腈纶废水研究 被引量:15
15
作者 耿春香 张秀霞 +1 位作者 赵朝成 郭孟 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1821-1824,共4页
将1,10菲啰啉和铁Fe^2+溶液配成络合物负载到D113树脂上作为可见光催化剂,利用该催化剂对腈纶废水进行了降解研究,考察了该负载型铁氮配合物催化剂处理腈纶废水的影响因素。由实验结果可知,该催化剂处理腈纶废水最佳条件为:过氧化氢... 将1,10菲啰啉和铁Fe^2+溶液配成络合物负载到D113树脂上作为可见光催化剂,利用该催化剂对腈纶废水进行了降解研究,考察了该负载型铁氮配合物催化剂处理腈纶废水的影响因素。由实验结果可知,该催化剂处理腈纶废水最佳条件为:过氧化氢浓度为400 mg/L,催化剂用量为5 g/L,最佳pH值范围为4-9,COD降解率可达68.7%,实现了在温和的反应条件下,即常温、常压、宽pH范围进行反应,充分利用了可见光来处理难降解有机物。 展开更多
关键词 铁氮配合物 腈纶废水 负载 光催化剂
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光催化剂TiO_2改性技术的研究进展 被引量:34
16
作者 王有乐 张庆芳 马炜 《环境科学与技术》 CAS CSCD 2002年第1期40-42,共3页
根据近年来TiO2 光催化技术的研究成果 ,对如何提高TiO2 光催化活性的途径作了综述。
关键词 光催化剂 影响因素 催化剂 改性 二氧化钛 研究进展
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活性炭表面官能团的氧化改性及其吸附机理的研究 被引量:56
17
作者 杨颖 李磊 +1 位作者 孙振亚 杜露 《科学技术与工程》 北大核心 2012年第24期6132-6138,6147,共8页
综述了活性炭表面主要的含氧官能团(surface oxygen groups),及表面官能团氧化改性的主要方法。并用Boehm滴定法和FT-IR对活性炭表面含氧官能团进行定量和定性分析。分析了表面含氧官能团对有机物和重金属离子的吸附机理的影响。并对其... 综述了活性炭表面主要的含氧官能团(surface oxygen groups),及表面官能团氧化改性的主要方法。并用Boehm滴定法和FT-IR对活性炭表面含氧官能团进行定量和定性分析。分析了表面含氧官能团对有机物和重金属离子的吸附机理的影响。并对其未来研究前景与方向进行了展望。特别强调了对活性炭作为环境纳米材料(物质)的载体在光催化中开展研究的重要性。 展开更多
关键词 活性炭 含氧官能团 氧化改性 吸附机理 重金属离子 光催化
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偏钛酸制备纳米TiO_2粉体及其光催化性能研究 被引量:10
18
作者 张世英 周武艺 +1 位作者 唐绍裘 万隆 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期60-62,78,共4页
以偏钛酸为原料通过常温水解-沉淀法制备了纳米TiO2粉体,用XRD和TEM等手段对粉体的晶型和形貌进行表征,根据Scherrer方程计算得到晶粒尺寸与电镜照片结果吻合。用甲基橙为目标降解物,研究了其对甲基橙的降解性能,当分散剂加入质量分数为... 以偏钛酸为原料通过常温水解-沉淀法制备了纳米TiO2粉体,用XRD和TEM等手段对粉体的晶型和形貌进行表征,根据Scherrer方程计算得到晶粒尺寸与电镜照片结果吻合。用甲基橙为目标降解物,研究了其对甲基橙的降解性能,当分散剂加入质量分数为13.5%,氨水溶液的pH值为4.0时得到的光催化剂粉体的晶粒尺寸均匀,粒径为10—20 nm,降解甲基橙的效率最高。 展开更多
关键词 偏钛酸 二氧化钛光催化剂 光催化降解
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水中三氯乙烯的去除研究进展 被引量:19
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作者 高乃云 李富生 +2 位作者 汤浅晶 乐林生 周云 《工业水处理》 CAS CSCD 2003年第9期14-17,共4页
叙述了三氯乙烯的毒性和世界健康组织对其在饮用水中的限定浓度以及各种去除方法:活性炭吸附、空气吹脱、膜分离技术、高级氧化和生物降解法等,特别是用溶胶凝胶法合成的TiO2小球作为催化媒体的光催化法。需要呼吁有关技术人员尽快开发... 叙述了三氯乙烯的毒性和世界健康组织对其在饮用水中的限定浓度以及各种去除方法:活性炭吸附、空气吹脱、膜分离技术、高级氧化和生物降解法等,特别是用溶胶凝胶法合成的TiO2小球作为催化媒体的光催化法。需要呼吁有关技术人员尽快开发新型、有效和无毒的脱脂剂和氯化溶剂的替代产品,从源头上控制三氯乙烯的污染。 展开更多
关键词 三氯乙烯 毒性 饮用水 溶胶凝胶法 TIO2 光催化法 脱脂剂 氯化溶剂 TCE
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蜂窝陶瓷负载TiO_2光催化降解邻氯苯酚水溶液 被引量:9
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作者 谭砂砾 张玉军 +1 位作者 郑华德 张燕 《环境科学与技术》 CAS CSCD 2004年第6期95-96,103,共3页
采用溶胶 -凝胶技术 (Sol-Gel)制备以蜂窝陶瓷为载体的负载型TiO2 光催化剂。探讨工艺条件对催化降解效果的影响 ;结果表明 ,蜂窝陶瓷表面浸涂 5层TiO2 薄膜 ,经 50 0℃焙烧后 ,具有较高的光催化活性。在紫外光照射下 ,该催化剂降解 1 .... 采用溶胶 -凝胶技术 (Sol-Gel)制备以蜂窝陶瓷为载体的负载型TiO2 光催化剂。探讨工艺条件对催化降解效果的影响 ;结果表明 ,蜂窝陶瓷表面浸涂 5层TiO2 薄膜 ,经 50 0℃焙烧后 ,具有较高的光催化活性。在紫外光照射下 ,该催化剂降解 1 .0× 1 0 - 3mol/L邻氯苯酚水溶液 2 .5h ,降解率达到 1 0 0 % ;在O3的协同效应下 ,降解率在 1 .5h即可达到 1 0 0 % 展开更多
关键词 蜂窝陶瓷 TIO2 光催化 邻氯苯酚
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