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HPLC法用于氯解磷定中的有关物质检查
1
作者
陈新善
陶胜源
靳守东
《中国药品标准》
CAS
2011年第4期276-281,共6页
目的:建立HPLC法检查氯解磷定中的有关物质。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-磷酸盐混合液(取磷酸二氢钾6.8 g与辛烷磺酸钠0.54 g,加水适量使溶解并稀释至1 000 mL,摇匀)(14∶100)为流动相;检测波长220 nm;流速1.0 mL.min-1...
目的:建立HPLC法检查氯解磷定中的有关物质。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-磷酸盐混合液(取磷酸二氢钾6.8 g与辛烷磺酸钠0.54 g,加水适量使溶解并稀释至1 000 mL,摇匀)(14∶100)为流动相;检测波长220 nm;流速1.0 mL.min-1;柱温30℃。结果:氯解磷定在8.07~28.25 mg的范围内线性关系良好(r=0.999 97)。结论:本方法快速、准确,可用于氯解磷定中的有关物质检查。
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关键词
氯解磷定
有关物质
高效液相色谱法
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职称材料
人血、尿中碘解磷定的高效液相色谱分析
被引量:
2
2
作者
金鸣
高娃
+2 位作者
周亦武
陈玉明
杨德隆
《中国法医学杂志》
CSCD
2006年第2期85-87,共3页
目的建立人血、尿中碘解磷定的高效液相色谱分析方法,用于法医学鉴定和指导临床合理用药。方法以空白人血浆和尿液分别添加标准碘解磷定对样品的前处理方法、仪器测试条件、定性、定量分析方法进行考察和优化。对疑似有机磷中毒抢救或...
目的建立人血、尿中碘解磷定的高效液相色谱分析方法,用于法医学鉴定和指导临床合理用药。方法以空白人血浆和尿液分别添加标准碘解磷定对样品的前处理方法、仪器测试条件、定性、定量分析方法进行考察和优化。对疑似有机磷中毒抢救或死亡者血、尿中的碘解磷定浓度进行测定。结果血、尿中碘解磷定浓度的线性范围是0.5—8.0μg/ml;定量检测的浓度限为0.5μg/ml;日内、日间精密度RSD≤5.3%(n=5);回收率:血≥(96.7±2.9)%;尿≥(93.7±3.8)%。结论所建分析方法快速、准确,适应于法医学鉴定和临床救治中碘解磷定血、尿浓度监测等相关研究。
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关键词
法医毒物分析
碘解磷定
血浆
尿液
高效液相色谱
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职称材料
氯解磷定在急性辛硫磷中毒大鼠体内药代动力学
被引量:
4
3
作者
琚志昌
《卫生毒理学杂志》
CSCD
北大核心
2003年第2期90-93,共4页
目的 探讨氯解磷定 (PAM Cl)在急性辛硫磷中毒大鼠体内药代动力学性质变化和PAM Cl对乙酰胆碱酯酶 (AChE)的复能作用 ,为治疗辛硫磷中毒合理利用PAM Cl提供科学依据。方法 给大鼠腹腔注射 80mg kgPAM Cl,采用高效液相色谱法测定PAM C...
目的 探讨氯解磷定 (PAM Cl)在急性辛硫磷中毒大鼠体内药代动力学性质变化和PAM Cl对乙酰胆碱酯酶 (AChE)的复能作用 ,为治疗辛硫磷中毒合理利用PAM Cl提供科学依据。方法 给大鼠腹腔注射 80mg kgPAM Cl,采用高效液相色谱法测定PAM Cl血浆浓度。PAM Cl的血药 时间曲线用 3P97拟合。改良Ellman法测AChE活力。结果 PAM Cl在急性辛硫磷中毒大鼠和正常大鼠体内血药浓度经时过程均符合一室开放模型。与正常大鼠相比 ,PAM Cl在急性辛硫磷中毒大鼠体内血药最高峰浓度〔(2 2 85± 2 5 5 ) μg ml〕和血药 时间曲线下面积〔(13 0 4 0 2± 10 9 87) μg (min·ml)〕明显增高 (P <0 0 5 ) ,全身清除率〔(0 0 6± 0 0 1)L (min·kg)〕和中室表观分布容积〔(2 66± 0 3 7)L kg〕显著降低 (P <0 0 5 )。结论 PAM Cl在急性辛硫磷中毒大鼠体内的排泄较正常大鼠慢。
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关键词
辛硫磷中毒
氯解磷定
药物代谢动力学
乙酰胆碱酯酶
高效液相色谱法
下载PDF
职称材料
连香微乳灌胃后小鼠血浆中盐酸小檗碱的测定
4
作者
卢文彪
陈蔚文
李茹柳
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期957-960,共4页
目的:测定小鼠血浆中的盐酸小檗碱,以考察连香微乳在小鼠体内的生物利用度。方法:采用小鼠单次灌胃给药,在不同时间点取血,建立高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的血药浓度;以连香普通乳为参比,计算连香微乳的相对生物利用度。结果:盐酸小...
目的:测定小鼠血浆中的盐酸小檗碱,以考察连香微乳在小鼠体内的生物利用度。方法:采用小鼠单次灌胃给药,在不同时间点取血,建立高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的血药浓度;以连香普通乳为参比,计算连香微乳的相对生物利用度。结果:盐酸小檗碱与血浆中内源性杂质分离度好,线性范围为10.4~156μg/L(r=0.9991),方法回收率在89.6%~94.7%之间,日内和日间精密度RSD≤12.9%;单次灌胃给药后连香微乳和连香普通乳中盐酸小檗碱的AUC0→24 h分别为(688.3±123.7)、(371.4±68.4)μg.h/L;连香微乳相对于连香普通乳的生物利用度为(193.1±63.2)%。结论:建立的高效液相色谱法可用于测定小鼠血浆中的盐酸小檗碱;微乳化可显著提高连香方药中盐酸小檗碱在小鼠体内的生物利用度。
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关键词
连香方
微乳
盐酸小檗碱
高效液相色谱
血药浓度
生物利用度
原文传递
大鼠血浆中氯解磷定(PAM-Cl)高效液相色谱测定方法的研究
被引量:
3
5
作者
付朝晖
黄雪祥
+1 位作者
肖宏瑞
黄金祥
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期255-256,共2页
为给临床上治疗有机磷中毒提供参考依据 ,建立了高效液相色谱法测定大鼠血浆中氯解磷定含量的方法。本方法固定相采用BECKMANC18色谱柱 (ODSdp5u 4 . 6mm× 2. 5cm) ,流动相为乙腈 :(0 . 0 2mol LNaH2 PO4 ,加入 0 .2 %的 1 辛烷...
为给临床上治疗有机磷中毒提供参考依据 ,建立了高效液相色谱法测定大鼠血浆中氯解磷定含量的方法。本方法固定相采用BECKMANC18色谱柱 (ODSdp5u 4 . 6mm× 2. 5cm) ,流动相为乙腈 :(0 . 0 2mol LNaH2 PO4 ,加入 0 .2 %的 1 辛烷基磺酸钠 ,磷酸调节pH至 3 0 ) (体积比 7. 5∶92 .5 ) ,996PDA检测器 ,检测波长为 2 96nm或 2 5 4nm ,保留时间定性 ,峰面积定量。氯解磷定测定的线性范围 1 .0~ 5 0 μg ml,检测限为 0 . 5 μg ml(S N =2 ) ,该方法测得的氯解磷定的回收率为 76 %~ 84 % ,批内 ,批间测定RSD1. 35 % ,2 . 73%
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关键词
氯解磷定
高效液相色谱
血浆
下载PDF
职称材料
氯化两面针碱与兔血浆的蛋白结合率研究
6
作者
叶冬梅
刘华钢
+1 位作者
黄慧学
黄耀民
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第35期3275-3277,共3页
目的:测定氯化两面针碱与兔血浆蛋白的结合率。方法:通过平衡透析法结合高效液相色谱法测定氯化两面针碱与兔血浆蛋白的结合率。结果:氯化两面针碱与内标(氯霉素)完全分离,血浆中其它成分无干扰;其在0.03188~2.04000μg·mL-1浓度...
目的:测定氯化两面针碱与兔血浆蛋白的结合率。方法:通过平衡透析法结合高效液相色谱法测定氯化两面针碱与兔血浆蛋白的结合率。结果:氯化两面针碱与内标(氯霉素)完全分离,血浆中其它成分无干扰;其在0.03188~2.04000μg·mL-1浓度范围内与氯化两面针碱同氯霉素峰面积比线性关系良好;0.125、0.25、0.5μg·mL-1浓度样品的方法回收率均>95%,日内、日间精密度的RSD均<5%;3种药物浓度的血浆蛋白结合率分别为73.21%、72.83%、70.30%。结论:氯化两面针碱与兔血浆蛋白具有中等强度的蛋白结合率。
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关键词
氯化两面针碱
兔血浆
平衡透析法
高效液相色谱法
蛋白结合率
原文传递
题名
HPLC法用于氯解磷定中的有关物质检查
1
作者
陈新善
陶胜源
靳守东
机构
中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所
出处
《中国药品标准》
CAS
2011年第4期276-281,共6页
文摘
目的:建立HPLC法检查氯解磷定中的有关物质。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-磷酸盐混合液(取磷酸二氢钾6.8 g与辛烷磺酸钠0.54 g,加水适量使溶解并稀释至1 000 mL,摇匀)(14∶100)为流动相;检测波长220 nm;流速1.0 mL.min-1;柱温30℃。结果:氯解磷定在8.07~28.25 mg的范围内线性关系良好(r=0.999 97)。结论:本方法快速、准确,可用于氯解磷定中的有关物质检查。
关键词
氯解磷定
有关物质
高效液相色谱法
Keywords
pralidoxime chloride
related substances
hplc
分类号
R921.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
人血、尿中碘解磷定的高效液相色谱分析
被引量:
2
2
作者
金鸣
高娃
周亦武
陈玉明
杨德隆
机构
华中科技大学同济医学院法医学系
湖北咸宁医学院
内蒙古自治区公安厅刑侦总队技术处
华中科技大学同济医学院实验医学研究中心
出处
《中国法医学杂志》
CSCD
2006年第2期85-87,共3页
文摘
目的建立人血、尿中碘解磷定的高效液相色谱分析方法,用于法医学鉴定和指导临床合理用药。方法以空白人血浆和尿液分别添加标准碘解磷定对样品的前处理方法、仪器测试条件、定性、定量分析方法进行考察和优化。对疑似有机磷中毒抢救或死亡者血、尿中的碘解磷定浓度进行测定。结果血、尿中碘解磷定浓度的线性范围是0.5—8.0μg/ml;定量检测的浓度限为0.5μg/ml;日内、日间精密度RSD≤5.3%(n=5);回收率:血≥(96.7±2.9)%;尿≥(93.7±3.8)%。结论所建分析方法快速、准确,适应于法医学鉴定和临床救治中碘解磷定血、尿浓度监测等相关研究。
关键词
法医毒物分析
碘解磷定
血浆
尿液
高效液相色谱
Keywords
Forensic toxicological analysis
pralidoxime
Iodide
plasma
Urine
High- performance liquid chromatography (
hplc
)
分类号
D919.4 [医药卫生—法医学]
下载PDF
职称材料
题名
氯解磷定在急性辛硫磷中毒大鼠体内药代动力学
被引量:
4
3
作者
琚志昌
机构
北京市疾病预防控制中心营养与食品卫生所
出处
《卫生毒理学杂志》
CSCD
北大核心
2003年第2期90-93,共4页
基金
国家"十五"科技攻关课题 (2 0 0 1BA70 4B0 6)
文摘
目的 探讨氯解磷定 (PAM Cl)在急性辛硫磷中毒大鼠体内药代动力学性质变化和PAM Cl对乙酰胆碱酯酶 (AChE)的复能作用 ,为治疗辛硫磷中毒合理利用PAM Cl提供科学依据。方法 给大鼠腹腔注射 80mg kgPAM Cl,采用高效液相色谱法测定PAM Cl血浆浓度。PAM Cl的血药 时间曲线用 3P97拟合。改良Ellman法测AChE活力。结果 PAM Cl在急性辛硫磷中毒大鼠和正常大鼠体内血药浓度经时过程均符合一室开放模型。与正常大鼠相比 ,PAM Cl在急性辛硫磷中毒大鼠体内血药最高峰浓度〔(2 2 85± 2 5 5 ) μg ml〕和血药 时间曲线下面积〔(13 0 4 0 2± 10 9 87) μg (min·ml)〕明显增高 (P <0 0 5 ) ,全身清除率〔(0 0 6± 0 0 1)L (min·kg)〕和中室表观分布容积〔(2 66± 0 3 7)L kg〕显著降低 (P <0 0 5 )。结论 PAM Cl在急性辛硫磷中毒大鼠体内的排泄较正常大鼠慢。
关键词
辛硫磷中毒
氯解磷定
药物代谢动力学
乙酰胆碱酯酶
高效液相色谱法
Keywords
pralidoxime chloride
Phoxim
hplc
Pharmacokinetics
分类号
R595.4 [医药卫生—内科学]
R979.3 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
连香微乳灌胃后小鼠血浆中盐酸小檗碱的测定
4
作者
卢文彪
陈蔚文
李茹柳
机构
广州中医药大学
出处
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期957-960,共4页
基金
广东省中医药局建设中医药强省科研课题(10600898)
文摘
目的:测定小鼠血浆中的盐酸小檗碱,以考察连香微乳在小鼠体内的生物利用度。方法:采用小鼠单次灌胃给药,在不同时间点取血,建立高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的血药浓度;以连香普通乳为参比,计算连香微乳的相对生物利用度。结果:盐酸小檗碱与血浆中内源性杂质分离度好,线性范围为10.4~156μg/L(r=0.9991),方法回收率在89.6%~94.7%之间,日内和日间精密度RSD≤12.9%;单次灌胃给药后连香微乳和连香普通乳中盐酸小檗碱的AUC0→24 h分别为(688.3±123.7)、(371.4±68.4)μg.h/L;连香微乳相对于连香普通乳的生物利用度为(193.1±63.2)%。结论:建立的高效液相色谱法可用于测定小鼠血浆中的盐酸小檗碱;微乳化可显著提高连香方药中盐酸小檗碱在小鼠体内的生物利用度。
关键词
连香方
微乳
盐酸小檗碱
高效液相色谱
血药浓度
生物利用度
Keywords
Lianxiang Prescription
Microemulsion
Berberine
chloride
hplc
plasma
drug concentration
Bioavailability
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
大鼠血浆中氯解磷定(PAM-Cl)高效液相色谱测定方法的研究
被引量:
3
5
作者
付朝晖
黄雪祥
肖宏瑞
黄金祥
机构
中国疾病控制中心职业卫生与中毒控制所
出处
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期255-256,共2页
基金
科技部"十五"科技攻关项目 (No .2 0 0 1BA70 4B0 6)
文摘
为给临床上治疗有机磷中毒提供参考依据 ,建立了高效液相色谱法测定大鼠血浆中氯解磷定含量的方法。本方法固定相采用BECKMANC18色谱柱 (ODSdp5u 4 . 6mm× 2. 5cm) ,流动相为乙腈 :(0 . 0 2mol LNaH2 PO4 ,加入 0 .2 %的 1 辛烷基磺酸钠 ,磷酸调节pH至 3 0 ) (体积比 7. 5∶92 .5 ) ,996PDA检测器 ,检测波长为 2 96nm或 2 5 4nm ,保留时间定性 ,峰面积定量。氯解磷定测定的线性范围 1 .0~ 5 0 μg ml,检测限为 0 . 5 μg ml(S N =2 ) ,该方法测得的氯解磷定的回收率为 76 %~ 84 % ,批内 ,批间测定RSD1. 35 % ,2 . 73%
关键词
氯解磷定
高效液相色谱
血浆
Keywords
pralidoxime chloride
,
hplc
,
plasma
分类号
R446.11 [医药卫生—诊断学]
R595.4 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
氯化两面针碱与兔血浆的蛋白结合率研究
6
作者
叶冬梅
刘华钢
黄慧学
黄耀民
机构
广西壮族自治区人民医院
广西医科大学药学院
出处
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第35期3275-3277,共3页
基金
广西科学研究与技术开发计划项目(桂科攻0630002-2E)
文摘
目的:测定氯化两面针碱与兔血浆蛋白的结合率。方法:通过平衡透析法结合高效液相色谱法测定氯化两面针碱与兔血浆蛋白的结合率。结果:氯化两面针碱与内标(氯霉素)完全分离,血浆中其它成分无干扰;其在0.03188~2.04000μg·mL-1浓度范围内与氯化两面针碱同氯霉素峰面积比线性关系良好;0.125、0.25、0.5μg·mL-1浓度样品的方法回收率均>95%,日内、日间精密度的RSD均<5%;3种药物浓度的血浆蛋白结合率分别为73.21%、72.83%、70.30%。结论:氯化两面针碱与兔血浆蛋白具有中等强度的蛋白结合率。
关键词
氯化两面针碱
兔血浆
平衡透析法
高效液相色谱法
蛋白结合率
Keywords
Nitidine
chloride
Rabbit
plasma
Equilibrium dialysis
hplc
Protein binding rate
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
R96 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC法用于氯解磷定中的有关物质检查
陈新善
陶胜源
靳守东
《中国药品标准》
CAS
2011
0
下载PDF
职称材料
2
人血、尿中碘解磷定的高效液相色谱分析
金鸣
高娃
周亦武
陈玉明
杨德隆
《中国法医学杂志》
CSCD
2006
2
下载PDF
职称材料
3
氯解磷定在急性辛硫磷中毒大鼠体内药代动力学
琚志昌
《卫生毒理学杂志》
CSCD
北大核心
2003
4
下载PDF
职称材料
4
连香微乳灌胃后小鼠血浆中盐酸小檗碱的测定
卢文彪
陈蔚文
李茹柳
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
原文传递
5
大鼠血浆中氯解磷定(PAM-Cl)高效液相色谱测定方法的研究
付朝晖
黄雪祥
肖宏瑞
黄金祥
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2005
3
下载PDF
职称材料
6
氯化两面针碱与兔血浆的蛋白结合率研究
叶冬梅
刘华钢
黄慧学
黄耀民
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
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