期刊文献+
共找到1,449篇文章
< 1 2 73 >
每页显示 20 50 100
Validity of Different Methods to Prenatal Screening for Down’s Syndrom During First and Second Trimester Pregnancy of Chinese Women 被引量:14
1
作者 YANG Fang WANG Hua +1 位作者 SHI Jing Cheng HU Ming 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2013年第2期87-93,共7页
Objective To identify and determine the optimal method to screening for fetal Down's syndrome (DS). Methods Three large cohorts with 17 118, 39 903, 16 646 subjects were enrolled for the first trimester double mark... Objective To identify and determine the optimal method to screening for fetal Down's syndrome (DS). Methods Three large cohorts with 17 118, 39 903, 16 646 subjects were enrolled for the first trimester double marker (pregnancy-associated plasma protein A and free [B-human chorionic gonadotropin) screening (FTDMS), second trimester double marker (c{-fetoprotein and free B-human chorionic gonadotropin) screening (STDMS), and second trimester triple marker (a-fetoprotein, free 13-human chorionic gonadotropin and unconjugated estriol 3) screening (STTMS), respectively. The sensitivity, specificity, false positive rate (FPR), false negative rate (FNR) and the areas under ROC curves (AUCs) were estimated in order to determine the optimal screening method in women under or above 35 years old. Results For women under 35 years old, STTMS was the best method with a detection rate of 68.8% and FPR of 4.3% followed by the STDMS with a detection rate (sensitivity) of 66.7% and FPR of 4.9%. The FTDMS had a lower detection rate of 61.1% and FPR of 6.3%. For women above 35 years old, the detection rate of all the methods was similar, but STTMS method had a lowest FPR of 15.9%. For women under 35 years old AUCs were 0.77 (95% CI, 0.64 to 0.91), 0.81 (95% CI, 0.71 to 0.91), and 0.82 (95% CI, 0.69 to 0.96) for FTDMS, STDMS, and STTMS methods, respectively; for those above 35 years old, AUCs were 0.70 (95% CI, 0.56 to 0.83), 0.70 (95% CI, 0.59 to 0.82), 0.78 (95% Cl, 0.58 to 0.97) for FTDMS, STDMS and SITMS, respectively. Conclusion Findings from our study revealed that STDMS is optimal for the detection of fetal DS in pregnant women aged under 35. For individual women, if economic condition permits, STFMS is the best choice, while for women aged above 35, STTMS is the best choice in this regard. 展开更多
关键词 prenatal screening Down's syndrome First trimester Second trimester MARKER
下载PDF
A perspective study and financial analysis of different protocols of second trimester maternal serum screening for Down's syndrome 被引量:1
2
作者 戚红 王燕 +1 位作者 卢新 刘敏 《生殖医学杂志》 CAS 2010年第A02期15-19,共5页
Objective:To compare the efficiency and related financial parameters of the double- and triple-marker test for the second-trimester maternal serum screening for Down's syndrome. Methods:The serum samples were coll... Objective:To compare the efficiency and related financial parameters of the double- and triple-marker test for the second-trimester maternal serum screening for Down's syndrome. Methods:The serum samples were collected from the 2^(nd) trimester pregnant women in this hospital and were examined for three biomedical markers[alpha-fetoprotein(AFP),freeβ-human chorionic gonadotropin(freeβ-hCG) and unconjugated estriol(uE_3)]by TR-FIA.The pregnancy outcomes were followed up and screening efficiency calculated for double-marker(AFP+freeβ-hCG) and triple-marker(AFP+ freeβ-hCG+uE_3) test. Results:(1)A total of 4,707 serum samples of 2^(nd) trimester pregnancy were collected in this study,of which 4,245 pregnancy outcomes got followed up by May 30,2009,with 462 cases lost to follow-up.The follow-up rate was 90.2%.3 cases of Down's syndrome,4 cases of other chromosome abnormalities and 1 case of neural tube defect (NTD) were found.There was no medically induced miscarriage by invasive tests.(2) Detection rate and false positive rate of triple marker test for Down's syndrome screening were 66.7%and 5.26%,respectively,while those in double marker test were 33.3%and 4.01%,respectively.The detection rate of all chromosome abnormalities was 75%in triple marker test and 37.5%in double marker test.The detection rate of NTD was 100%either in double or triple marker test.(3) It costs 499,375 RMB to avoid one Down's syndrome birth by using triple marker test and 781,200 RMB by using double marker test. Conclusion:Triple-marker test is superior to double marker test in 2nd trimester maternal serum screening for Down's syndrome,and costs less to avoid a Down's syndrome birth. 展开更多
关键词 唐氏综合征 财务分析 人绒毛膜促性腺激素 血清 筛查 孕妇 透视图 指标测试
下载PDF
Application of intelligent algorithms in Down syndrome screening during second trimester pregnancy
3
作者 Hong-Guo Zhang Yu-Ting Jiang +3 位作者 Si-Da Dai Ling Li Xiao-Nan Hu Rui-Zhi Liu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第18期4573-4584,共12页
BACKGROUND Down syndrome(DS)is one of the most common chromosomal aneuploidy diseases.Prenatal screening and diagnostic tests can aid the early diagnosis,appropriate management of these fetuses,and give parents an inf... BACKGROUND Down syndrome(DS)is one of the most common chromosomal aneuploidy diseases.Prenatal screening and diagnostic tests can aid the early diagnosis,appropriate management of these fetuses,and give parents an informed choice about whether or not to terminate a pregnancy.In recent years,investigations have been conducted to achieve a high detection rate(DR)and reduce the false positive rate(FPR).Hospitals have accumulated large numbers of screened cases.However,artificial intelligence methods are rarely used in the risk assessment of prenatal screening for DS.AIM To use a support vector machine algorithm,classification and regression tree algorithm,and AdaBoost algorithm in machine learning for modeling and analysis of prenatal DS screening.METHODS The dataset was from the Center for Prenatal Diagnosis at the First Hospital of Jilin University.We designed and developed intelligent algorithms based on the synthetic minority over-sampling technique(SMOTE)-Tomek and adaptive synthetic sampling over-sampling techniques to preprocess the dataset of prenatal screening information.The machine learning model was then established.Finally,the feasibility of artificial intelligence algorithms in DS screening evaluation is discussed.RESULTS The database contained 31 DS diagnosed cases,accounting for 0.03%of all patients.The dataset showed a large difference between the numbers of DS affected and non-affected cases.A combination of over-sampling and undersampling techniques can greatly increase the performance of the algorithm at processing non-balanced datasets.As the number of iterations increases,the combination of the classification and regression tree algorithm and the SMOTETomek over-sampling technique can obtain a high DR while keeping the FPR to a minimum.CONCLUSION The support vector machine algorithm and the classification and regression tree algorithm achieved good results on the DS screening dataset.When the T21 risk cutoff value was set to 270,machine learning methods had a higher DR and a lower FPR than statistical methods. 展开更多
关键词 Down syndrome prenatal screening ALGORITHMS Classification and regression tree Support vector machine Risk cutoff value
下载PDF
无创产前检测:迈向下一个十年 被引量:2
4
作者 王彦林 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期15-19,共5页
无创产前基因检测(NIPT)是过去10余年来产前筛查领域的重大突破,是围产医学领域的引领技术。通过低深度全基因组测序分析孕妇外周血胎儿游离DNA(cffDNA),实现了高效的唐氏综合征产前筛查,同时可扩展应用于其他染色体非整倍体、拷贝数变... 无创产前基因检测(NIPT)是过去10余年来产前筛查领域的重大突破,是围产医学领域的引领技术。通过低深度全基因组测序分析孕妇外周血胎儿游离DNA(cffDNA),实现了高效的唐氏综合征产前筛查,同时可扩展应用于其他染色体非整倍体、拷贝数变异等常见胎儿基因组问题的筛查,实现胎儿疾病的早期无创检测。但是,NIPT依然需要更多循证医学证据支持,以迈向更为广阔的应用空间。文章从NIPT适应证选择、NIPT异常结果分析、NIPT结果报道与解读中的伦理学问题、NIPT在胎儿基因变异筛查中的应用以及非cffDNA来源NIPT技术开发等角度,探讨了NIPT目前面临的问题与未来的发展趋势。 展开更多
关键词 无创产前筛查 游离胎儿DNA 基因组测序 外显组测序
下载PDF
超声检查联合NIPT在高龄孕妇产前筛查中的应用价值
5
作者 杨鹏 唐凯 +3 位作者 张娟玲 王文娟 胡晓红 王倩 《检验医学与临床》 CAS 2024年第22期3348-3351,3358,共5页
目的探讨超声检查联合无创产前DNA检测(NIPT)在高龄孕妇中对胎儿染色体异常筛查的临床应用价值。方法选取2020-2023年在宝鸡市妇幼保健院接受产前检查的3820例高龄孕妇作为研究对象,所有孕妇均接受超声检查及NIPT,以羊膜腔穿刺结果或妊... 目的探讨超声检查联合无创产前DNA检测(NIPT)在高龄孕妇中对胎儿染色体异常筛查的临床应用价值。方法选取2020-2023年在宝鸡市妇幼保健院接受产前检查的3820例高龄孕妇作为研究对象,所有孕妇均接受超声检查及NIPT,以羊膜腔穿刺结果或妊娠结局作为胎儿染色体异常的诊断标准,比较超声检查、NIPT及二者联合应用对胎儿染色体异常的诊断情况。结果3820例高龄孕妇中NIPT筛查出高风险57例;超声检查软指标异常95例,结构异常63例;超声检查联合NIPT诊断胎儿染色体异常的灵敏度、特异度和阳性预测值分别为93.18%、99.89%、91.11%。结论高龄孕妇胎儿染色体产前筛查中,超声检查联合NIPT可以相互补充参考,可有效提高染色体异常检出的灵敏度、特异度,降低假阳性率和假阴性率,实现对出生缺陷的早发现、早诊断及早干预。 展开更多
关键词 染色体异常 超声检查 无创产前DNA检测 高龄孕妇 产前筛查
下载PDF
884例性染色体异常胎儿产前诊断结果分析
6
作者 杨微微 姚立英 +4 位作者 任晨春 王文靖 张海霞 李雯 李博 《检验医学》 CAS 2024年第2期149-154,共6页
目的 对884例无创产前筛查(NIPS)提示性染色体异常的羊水样本进行核型分析、荧光原位杂交技术(FISH)和拷贝数变异测序(CNV-seq)检测,探讨不同方法在产前诊断中的价值。方法 选取2015年1月—2022年12月天津市中心妇产科医院孕早期NIPS提... 目的 对884例无创产前筛查(NIPS)提示性染色体异常的羊水样本进行核型分析、荧光原位杂交技术(FISH)和拷贝数变异测序(CNV-seq)检测,探讨不同方法在产前诊断中的价值。方法 选取2015年1月—2022年12月天津市中心妇产科医院孕早期NIPS提示胎儿为性染色体异常的孕妇884例,于孕中期采集羊水样本,进行羊水细胞核型分析和FISH检测,对结果不一致或培养失败的样本进一步行CNV-seq检测。结果 884例孕妇中,有341例(38.6%)检出异常核型,11例(1.2%)羊水细胞培养失败。NIPS性染色体阳性预测值为39.2%(341/873)。341例核型分析异常样本中,最常见的核型异常类型是47,XXY(108例),其次为47,XXX(80例)、47,XYY(68例)、45,X(18例),共检出51例嵌合体。884例孕妇中,有862例FISH检测结果与核型分析或CNV-seq结果一致,FISH的阳性预测值为97.5%;24例与核型分析结果不一致,进一步行CNV-seq检测,有22例CNV-seq结果与核型分析结果一致,并能相互补充分析;2例不一致样本中,1例核型分析结果为46,~+mar,FISH和CNV-seq结果均为45,X;1例核型分析结果为嵌合Y染色体异染色质区缺失,FISH和CNV-seq结果均为嵌合体,结构未见异常。结论 NIPS提示性染色体异常时,建议首选FISH和核型分析联合检测,可快速、准确地诊断染色体异常。对于疑似染色体特殊结构异常,建议进行FISH、核型分析和CNV-seq联合检测,可明确遗传学病因。 展开更多
关键词 无创产前筛查 染色体核型分析 荧光原位杂交技术 拷贝数变异测序 性染色体异常 产前诊断
下载PDF
胎盘植入性疾病的早期识别及规范诊治
7
作者 盛超 王志坚 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第21期2965-2970,共6页
胎盘植入性疾病发病率日益升高,是全球性医疗核心问题,严重威胁着母婴健康。为了更好地管理胎盘植入性疾病,我们根据最新国际指南及循证医学证据,对其诊断标准、高危人群的早期识别、妊娠早、中晚期影像学筛查征象、分娩时机、手术方式... 胎盘植入性疾病发病率日益升高,是全球性医疗核心问题,严重威胁着母婴健康。为了更好地管理胎盘植入性疾病,我们根据最新国际指南及循证医学证据,对其诊断标准、高危人群的早期识别、妊娠早、中晚期影像学筛查征象、分娩时机、手术方式做了详细的介绍。旨在早期识别及规范诊治胎盘植入性疾病,降低母儿并发症。 展开更多
关键词 胎盘植入性疾病 产前筛查 产前诊断 分娩时机 手术方式
下载PDF
产前序贯性筛查遗传性耳聋基因携带者的临床意义分析
8
作者 李珊珊 张萌 +2 位作者 陈玉娇 闫有圣 王一鹏 《中国临床新医学》 2024年第7期765-771,共7页
目的分析产前序贯性筛查遗传性耳聋基因携带者的临床意义。方法选择2022年5月至12月于首都医科大学附属北京妇产医院进行遗传性耳聋基因突变位点筛查的孕妇9391例,采用微流控芯片法检测遗传性耳聋基因,分析其在孕妇人群中的携带率。对检... 目的分析产前序贯性筛查遗传性耳聋基因携带者的临床意义。方法选择2022年5月至12月于首都医科大学附属北京妇产医院进行遗传性耳聋基因突变位点筛查的孕妇9391例,采用微流控芯片法检测遗传性耳聋基因,分析其在孕妇人群中的携带率。对检出GJB2基因和SLC26A4基因变异的孕妇配偶采用靶向高通量测序进行相同致病基因筛查,当夫妻双方均检出同一基因致病变异时建议对胎儿进行致病基因的产前诊断。对于检出GJB3基因变异孕妇,建议其进行听力学评估和遗传咨询及随访。对检出线粒体12S rRNA基因变异孕妇进行遗传咨询及用药指导。结果9391例孕妇中检出遗传性耳聋基因突变携带者1002例,携带率为10.67%;GJB2、SLC26A4、GJB3及线粒体12S rRNA突变的携带率分别为7.93%、1.99%、0.28%和0.15%。突变经Sanger测序验证,符合率达99.80%。293例GJB2基因或SLC26A4基因突变携带者的配偶进行了序贯性筛查,其中4对夫妇双方检出携带相同基因上的致病突变位点,经羊水细胞测序,1例为GJB2 c.235 del C纯合突变,1例为SLC26A4 c.919-2 A>G纯合突变,其余2例均为杂合突变。结论产前序贯性筛查耳聋基因携带者不仅可以筛查遗传性耳聋基因突变的携带者,还可以发现药物性耳聋敏感性个体,从而实现耳聋胎儿早期诊断、早期干预和及时预警。 展开更多
关键词 遗传性耳聋基因 微流控芯片 产前筛查 遗传咨询
下载PDF
甘肃地区育龄夫妇基因扩展性携带者筛查研究
9
作者 刘芙蓉 张钏 +5 位作者 周秉博 陈雪 田芯瑗 马盼盼 惠玲 郝胜菊 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2024年第4期293-297,共5页
目的:探讨甘肃地区育龄夫妇单基因遗传病携带情况,为对高危家庭进行遗传咨询与产前诊断提供依据。方法:回顾性分析2021年1月—2023年12月在甘肃省妇幼保健院就诊的887对育龄夫妇,采用目标区域捕获二代测序技术进行100种单基因隐性遗传... 目的:探讨甘肃地区育龄夫妇单基因遗传病携带情况,为对高危家庭进行遗传咨询与产前诊断提供依据。方法:回顾性分析2021年1月—2023年12月在甘肃省妇幼保健院就诊的887对育龄夫妇,采用目标区域捕获二代测序技术进行100种单基因隐性遗传病扩展性携带者筛查(expanded carrier screening,ECS)。有3个家系的母亲于妊娠18~21周抽取羊水15 mL进行产前基因诊断。结果:在887对育龄夫妇中检出31对高风险夫妇,其中25对常染色体隐性遗传病高风险夫妇,6对X连锁隐性遗传病高风险夫妇。在1774人(887对夫妻)中,678人为常染色体隐性遗传病携带者。高风险夫妇中GJB2基因携带率最高,其次为PAH基因与CFTR基因。有3对高风险夫妇妊娠期进行了产前诊断,1对夫妇因胎儿为囊性纤维化患儿选择了终止妊娠;另两对夫妇分别因胎儿为携带者和野生型表型选择继续妊娠,2例生后新生儿表型均正常。结论:育龄夫妇进行ECS有助于实施精准的产前诊断及生育指导,对降低出生缺陷有重要意义。 展开更多
关键词 扩展性携带者筛查 单基因遗传病 遗传咨询 产前诊断 高通量核苷酸序列分析
下载PDF
超声科医师对胎儿闭合性脊柱裂诊断标准的掌握现状及影响因素分析
10
作者 吴向玲 李春擎 +1 位作者 赵岩 周伟娜 《发育医学电子杂志》 2024年第1期20-24,共5页
目的探讨从事产前超声检查的超声科医师对胎儿闭合性脊柱裂诊断标准的掌握情况。方法2021年3月至2022年3月,在从事中孕期系统超声筛查工作的超声科医师中,发放关于胎儿闭合性脊柱裂产前筛查的调查问卷260份。初次问卷结束后,每周发放闭... 目的探讨从事产前超声检查的超声科医师对胎儿闭合性脊柱裂诊断标准的掌握情况。方法2021年3月至2022年3月,在从事中孕期系统超声筛查工作的超声科医师中,发放关于胎儿闭合性脊柱裂产前筛查的调查问卷260份。初次问卷结束后,每周发放闭合性脊柱裂产前诊断及预后的相关资料,3个月后再次评估调查对象的掌握情况。统计学分析采用χ^(2)检验和二元Logistic回归分析。结果回收有效问卷237份,回收率91.2%(237/260)。单因素分析结果显示,年龄较大、从业年限较长、学历较高、有培训经历、检出过胎儿脊柱裂的超声科医师,对胎儿闭合性脊柱裂的掌握率较高(P值均<0.05)。二元Logistic回归模型分析结果显示,年龄、从业年限、学历、参与培训经历、检出过胎儿脊柱裂均为超声科医师掌握胎儿闭合性脊柱裂的影响因素(P值均<0.05)。相对于年龄<30岁者,30~<45岁(OR=4.351,95%CI:0.167~0.729)、≥45岁(OR=10.510,95%CI:0.225~0.823)的医师掌握程度更好;相对于从业年限<5年者,5~<10年(OR=4.624,95%CI:0.146~0.687)以及≥10年(OR=5.256,95%CI:0.224~0.895)的医师掌握程度更好;相对于本科以下学历者,本科(OR=2.424,95%CI:0.269~0.758)和本科以上(OR=5.819,95%CI:0.174~0.853)的医师掌握程度更好;相对于无培训经历者,有参与培训经历(OR=4.349,95%CI:0.294~0.801)的医师掌握程度更好;相对于未检出过胎儿脊柱裂者,检出过胎儿脊柱裂(OR=3.404,95%CI:0.182~0.836)的医师掌握程度更好。初次问卷调查中,超声科医师对闭合性脊柱裂的超声诊断标准掌握率为32.1%(76/237);培训3个月后,掌握率提高至88.6%(210/237)(χ^(2)=158.294,P<0.001)。结论从事产前超声检查工作的部分超声科医师未掌握胎儿闭合性脊柱裂的诊断标准,应加强专业培训和宣传推广。 展开更多
关键词 胎儿闭合性脊柱裂 超声 产前筛查 影响因素
下载PDF
分析高龄产妇胎儿先天畸形超声筛查及危险因素 被引量:1
11
作者 李倩 张丽 左云鹏 《罕少疾病杂志》 2024年第2期89-90,97,共3页
目的分析高龄产妇产前筛查胎儿畸形情况及其危险因素。方法收集2019年1月-2022年1月中晚孕胎儿产前筛查高龄孕妇的超声检查结果,畸形组和正常组,分析两组研究对象的临床资料,对P<0.05有统计学意义的单因素结果,采用Logistic多元回归... 目的分析高龄产妇产前筛查胎儿畸形情况及其危险因素。方法收集2019年1月-2022年1月中晚孕胎儿产前筛查高龄孕妇的超声检查结果,畸形组和正常组,分析两组研究对象的临床资料,对P<0.05有统计学意义的单因素结果,采用Logistic多元回归分析。结果306例孕妇中,胎儿畸形占比11.44%,畸形组和正常组孕妇在文化程度、不良妊娠史、孕期合并症、饮酒/吸烟史、接触有害物质、普通感冒发热、病毒感染、服用叶酸、服药方面比较差异有统计学意义。文化程度初中及以下、孕期合并症、孕期饮酒/吸烟史、孕期接触有害物质、孕期普通感冒发热、孕期病毒感染、孕期服药是影响胎儿畸形发生的独立危险因素;孕期服用叶酸是影响胎儿畸形发生的独立保护因素。结论高龄产妇畸形发生率较高且危险因素众多,临床需要加强高龄孕妇的产前筛查,提前做好防治方案,改善妊娠结局。 展开更多
关键词 高龄产妇 产前筛查 胎儿畸形 高危因素
下载PDF
胎儿颈项透明层产前超声诊断及质量控制 被引量:1
12
作者 袁晓华 符仪媚 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期603-610,共8页
目的:在临床超声检查中很难对每例胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)和头臀径(crown-rump length,CRL)的图像进行质量控制(以下简称“质控”),但测量的微小差异可能增加假阳性或假阴性诊断的概率,因此,有必要建立胎儿NT检查的质... 目的:在临床超声检查中很难对每例胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)和头臀径(crown-rump length,CRL)的图像进行质量控制(以下简称“质控”),但测量的微小差异可能增加假阳性或假阴性诊断的概率,因此,有必要建立胎儿NT检查的质控体系。本研究旨在通过对胎儿NT与CRL测量进行质控,评估超声医师在妊娠早期NT测量中的准确性,并分析增加胎儿结构平面筛查对于染色体异常检出率的影响。方法:收集胎儿NT检查质控前和质控后各12个月的病例数据,质控前和质控后病例分别为2 214例及2 538例,分析病例NT中位数的倍数(NT multiple of median,NT-MoM)、log10MoM的标准差[standard deviation (SD) of log10MoM,(SD) log10MoM]、NT基于CRL的回归斜率(the slope of NT on CRL,SNC)3种质控数据。通过个体CRL的NT-MoM在正常中位数曲线0.9~1.1MoM范围内的程度来监测NT测量的性能,同时对log10MoM的SD和SNC进行评价。根据超声医师不同工作年限进行分组(<3年组,3~6年组,>6年组),比较各组间的NT-MoM值,并对质控期内病例NT增厚、结构畸形、染色体异常的数据进行回顾性分析。结果:根据美国NTQR项目组的曲线方程,质控前NT-MoM值为0.921 7 MoM,(SD)log10MoM值为0.091 92,SNC值为12.20%;质控后NT-MoM值为0.948 3 MoM,(SD) log10MoM值为0.094 81,SNC值为11.43%;质控前后NT-MoM值比较,差异有统计学意义(P<0.000 1)。质控前及质控后不同工作年限超声医师测量的NT-MoM值比较,差异均有统计学意义(均P<0.000 1);工作年限3~6年组以及>6年组质控后的NT-MoM值均高于质控前(均P<0.05),<3年组质控前和质控后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在质控后,胎儿NT增厚不伴明显结构异常占19.05%;NT增厚伴结构异常占47.62%;NT正常但结构异常占33.33%。胎儿合并心脏畸形36例,占总异常率的20.34%,染色体检测阳性率为36%。结论:质控后,超声医师对NT的测量会更精确,但测量者之间仍然存在差异;经验丰富的超声医师的测量值更接近预期值,通常小于预期值。对胎儿NT和CRL测量值进行监测,有助于提高测量准确度;增加NT检查的结构筛查,特别是对于胎儿心脏的筛查,有利于提高染色体的异常检出率。 展开更多
关键词 胎儿颈项透明层 质量控制 产前超声诊断 结构筛查 染色体异常
下载PDF
四川省产前筛查和产前诊断服务的空间可及性评估及优化对策
13
作者 敖露 李芹 +4 位作者 宋超 张雨萌 张雪莉 王秀丽 潘杰 《中国卫生事业管理》 北大核心 2024年第2期151-156,217,共7页
目的:在生育率下降、高危孕妇增加、优生优育意识提升的背景下,产前筛查和诊断的重要性和关注度快速提升,本研究立足四川省“卫生健康十大行动”要求,对四川省现有产前筛查和诊断服务的空间可及性进行精准评估,并提出优化建议,为政府决... 目的:在生育率下降、高危孕妇增加、优生优育意识提升的背景下,产前筛查和诊断的重要性和关注度快速提升,本研究立足四川省“卫生健康十大行动”要求,对四川省现有产前筛查和诊断服务的空间可及性进行精准评估,并提出优化建议,为政府决策提供有益的参考。方法:基于最短路径法评估分层级、分阶段的产前筛查和诊断服务空间可及性,分别以最少新增机构(产前筛查机构)和最短总旅行时间(产前诊断机构)为优化目标采用集合覆盖模型和Location-Allocation模型提出空间优化布局建议。结果:四川省产前筛查服务空间可及性较好,91.30%的育龄妇女在120 min覆盖范围内,仅宜宾市、泸州市和甘孜州、阿坝州、凉山州没有达到“行动”要求,增加12所产前筛查机构即可使所有市州的产前筛查服务达到“行动”目标,目前产前筛查机构到达产前诊断机构的平均驾车时间为49.51 min,通过改变7所产前诊断机构的位置即可实现包括新增筛查机构在内的总体交通时间最小化,原有78所产前筛查机构的平均用时将缩短至29.14 min。结论:“行动”目标可以通过合理投入资源高效达成,在实际配置过程中人力资源是最大的阻碍,需要政府部门对本研究提出的优化清单加大支持,本研究提出的评价方法和优化策略可用于指导健康中国相关目标的实现。 展开更多
关键词 产前筛查 产前诊断 空间可及性 位置优化 遗传算法
下载PDF
604例育龄期夫妇单基因遗传病携带者筛查的结果分析
14
作者 李倩贇 吴仁花 +3 位作者 张媛媛 刘芳 程维晟 袁静 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第9期1653-1658,共6页
目的了解安徽省育龄期人群单基因遗传病致病基因携带情况以及常见变异,探索建立安徽省携带者筛查临床应用网络与转诊模式,探讨在临床实施扩展性携带者筛查(ECS)的应用价值。方法收集备孕或早孕期(≤13+6周)表型正常无遗传病家族史的604... 目的了解安徽省育龄期人群单基因遗传病致病基因携带情况以及常见变异,探索建立安徽省携带者筛查临床应用网络与转诊模式,探讨在临床实施扩展性携带者筛查(ECS)的应用价值。方法收集备孕或早孕期(≤13+6周)表型正常无遗传病家族史的604例育龄人群样本。采用基于高通量测序结合特殊PCR分析技术,检测与220种疾病相关的致病变异,对阳性携带者的配偶进行相关基因检测。结果截至2023年5月16日,收集到受检样本604例,检测出目标疾病携带者340例;检出致病变异检测阳性率为56.29%;共检出致病变异499个,每名受检者携带0~5个变异;携带1种单基因隐性遗传病致病变异216例,占35.76%,最为常见。携带2种单基因隐性遗传病致病变异95例,占15.73%。截至目前已发报告夫妻302对,筛查中共发现高风险夫妇7对,高风险率为2.32%。遗传模式为常染色体隐性的共5对(夫妻双方均携带同一致病基因),遗传模式为X-连锁的共2对(女方携带X-连锁致病基因)。结论本研究获得了604例接受ECS检测的受检者目标疾病的总体携带和临床应用情况以及常见单基因遗传病致病基因的携带率,可以为安徽省携带者筛查临床应用网络与转诊模式的建立提供科学指导。 展开更多
关键词 单基因遗传病 扩展性携带者筛查 高通量测序 遗传咨询 出生缺陷 产前诊断 二代测序技术
下载PDF
唐氏综合征产前筛查策略卫生经济学评价
15
作者 杨薛玉 吴彤 +3 位作者 靳淑雁 王贺 刘慧敏 赵光临 《中国妇幼健康研究》 2024年第9期82-87,共6页
目的利用真实世界数据探讨唐氏综合征产前筛查方法效能及卫生经济学特征,为优化产前筛查策略提供科学依据。方法回顾性分析2017至2019年在深圳市9家产前诊断中心进行产前筛查的单胎妊娠孕妇数据。按照不同筛查方法分组,比较孕早期唐氏... 目的利用真实世界数据探讨唐氏综合征产前筛查方法效能及卫生经济学特征,为优化产前筛查策略提供科学依据。方法回顾性分析2017至2019年在深圳市9家产前诊断中心进行产前筛查的单胎妊娠孕妇数据。按照不同筛查方法分组,比较孕早期唐氏血清学、孕中期唐氏血清学、无创产前基因检测(NIPT)及孕早期唐氏血清学序贯NIPT筛查4种策略筛查唐氏综合征的灵敏度、特异度、阳性预测值、准确率;通过成本效果和成本效益分析,从社会角度比较4种筛查策略的卫生经济学特征。结果按照4种筛查策略将研究对象分组,接受NIPT筛查的154533例孕产妇平均年龄(30.47±4.45)岁,≥35岁占比为19.81%,高于孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查人群,差异有统计学意义(χ^(2)=9915.613,P<0.05);NIPT筛查唐氏综合征的灵敏度96.54%、特异度99.96%、阳性预测值85.24%、准确率99.95%,筛查效能优于其他3种筛查策略;NIPT筛查的成本效果比为62.12,成本效益比为1∶9.68,均优于其他3种策略;亚组分析结果显示,无论对于高龄还是低龄孕产妇人群,NIPT筛查唐氏综合征的效能和经济效益都优于唐氏血清学筛查及联合筛查策略,特别是高龄孕产妇的效益更加突出。结论NIPT筛查提高了唐氏综合征的检出率,具有更好的社会效益和经济效益。 展开更多
关键词 唐氏综合征 产前筛查 成本效果分析 成本效益分析
下载PDF
孕早期颈项透明层超声筛查在高龄孕妇产前诊断胎儿染色体异常中的应用
16
作者 张艳飞 胡滨 +1 位作者 孔凡斌 张伟红 《山西医药杂志》 CAS 2024年第16期1216-1219,共4页
目的探究孕早期颈项透明层(NT)超声筛查在高龄孕妇产前诊断胎儿染色体异常中的应用价值。方法选择2020年5月至2021年5月于闵行区中心医院接受产前检查的1000例高龄孕妇为研究对象,均对其进行NT筛查及无创DNA检测,按照NT厚度区分为NT增厚... 目的探究孕早期颈项透明层(NT)超声筛查在高龄孕妇产前诊断胎儿染色体异常中的应用价值。方法选择2020年5月至2021年5月于闵行区中心医院接受产前检查的1000例高龄孕妇为研究对象,均对其进行NT筛查及无创DNA检测,按照NT厚度区分为NT增厚组(≥2.5 mm)和NT正常组(<2.5 mm),对比2组孕妇无创DNA染色体核型异常检出率,分析NT增厚与胎儿染色体异常发生率的相关性等,应用Logistic回归分析探究NT增厚对胎儿染色体异常的预测价值。结果研究纳入的1000例孕妇中有50例NT≥2.5 mm,发生率5.00%,50例NT增厚孕妇中经无创DNA检测显示染色体异常6例,异常率12.00%,950例NT正常孕妇中无创DNA检测仅1例出现染色体异常,异常率0.11%,2组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。核型分析显示7例染色体异常分别为21三体3例,染色体数目异常2例,18三体2例。染色体异常率分析显示:≥35岁孕妇胎儿染色体异常检出率高于30~34岁孕妇,胎儿女性胎儿染色体异常检出率高于男性胎儿,NT厚度≥5.5 mm胎儿染色体异常检出率高于2.5~<3.5 mm以及3.5~<4.5 mm胎儿(P<0.05)。趋势卡方分析:NT厚度与胎儿染色体异常率呈正相关(P<0.05)。NT增厚对胎儿染色体异常诊断曲线下面积(AUC)值(95%CI)为0.631(0.545,0.718),P=0.004。Logistic回归分析显示NT增厚是胎儿染色体异常独立危险因素(P<0.05)。结论对高龄孕妇开展早期超声NT检测可以作为胎儿染色体无创DNA检测的重要筛查指标,NT增厚胎儿发生染色体异常的风险明显增加。 展开更多
关键词 NT超声筛查 高龄孕妇 产前诊断 染色体畸变
下载PDF
血清miR-182-5p、CFB和ADAM12在孕早期产前筛查唐氏综合征中的应用价值
17
作者 卫仙洪 何霞 +1 位作者 李玲 李佳 《中国妇幼健康研究》 2024年第9期76-81,共6页
目的探讨孕早期血清微小核糖核酸(miR)-182-5p、补体因子B(CFB)和解整合素金属蛋白酶12(ADAM12)水平在产前唐氏综合征(DS)筛查中的应用价值。方法选取2015年1月至2022年1月雅安市人民医院收治的150例DS胎儿孕妇为DS组,另选取同期87名健... 目的探讨孕早期血清微小核糖核酸(miR)-182-5p、补体因子B(CFB)和解整合素金属蛋白酶12(ADAM12)水平在产前唐氏综合征(DS)筛查中的应用价值。方法选取2015年1月至2022年1月雅安市人民医院收治的150例DS胎儿孕妇为DS组,另选取同期87名健康胎儿孕妇为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测孕早期血清miR-182-5p水平,酶联免疫吸附法检测CFB、ADAM12水平。通过多因素Logistic回归分析DS的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析孕早期血清miR-182-5p、CFB和ADAM12水平对DS的预测价值。结果DS组年龄大于对照组,吸烟比例和CFB水平高于对照组,miR-182-5p、ADAM12水平低于对照组,差异均有统计学意义(χ^(2)/t/Z值介于3.141~8.793之间,P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,年龄增加、吸烟、CFB升高为DS的独立危险因素,miR-182-5p、ADAM12升高为独立保护因素,其OR值及95%CI分别为1.122(1.012~1.243)、4.290(1.216~15.131)、1.460(1.268~1.681)、0.656(0.563~0.765)、0.996(0.994~0.998),P<0.05;ROC曲线分析显示,孕早期血清miR-182-5p、CFB和ADAM12水平联合预测DS的曲线下面积(AUC)为0.913,大于各指标单独预测(Z值分别为5.233、4.414、4.809,P<0.05)。结论孕妇血清miR-182-5p、CFB和ADAM12在孕早期产前筛查唐氏综合征中具有潜在应用价值,三者联合有利于在孕早期筛查唐氏综合征。 展开更多
关键词 孕早期 唐氏综合征 微小核糖核酸-182-5p 补体因子B 解整合素金属蛋白酶12 产前筛查
下载PDF
产前血清学四联筛查后联合NIPT产筛模式在胎儿染色体筛查中的应用 被引量:1
18
作者 李扬 吴晓茜 +2 位作者 文晓燕 焦红燕 崔照领 《蚌埠医学院学报》 CAS 2024年第2期207-210,共4页
目的:探讨产前血清学四联筛查后联合无创产前检测(NIPT)产筛模式在胎儿染色体筛查中的应用价值。方法:选择进行产检的孕妇11796例为观察对象,按照产前血清学四联筛查将孕妇分为高风险组和临界风险组,对高风险组和临界风险组孕妇进行NIP... 目的:探讨产前血清学四联筛查后联合无创产前检测(NIPT)产筛模式在胎儿染色体筛查中的应用价值。方法:选择进行产检的孕妇11796例为观察对象,按照产前血清学四联筛查将孕妇分为高风险组和临界风险组,对高风险组和临界风险组孕妇进行NIPT检测,同时对NIPT结果为高危的孕妇,行常规染色体核型分析和/或高通量测序检测,对所有孕妇进行随访。结果:唐氏筛查筛选出高风险孕妇721例,临界风险孕妇1455例。高风险的721例孕妇中,NIPT检测高风险19例,即需要行侵入性产前诊断者为2.64%;显示临界风险的1455例孕妇中,NIPT检测高风险5例,即需要行侵入性产前诊断者为0.34%;NIPT显示高风险的24例孕妇全部进行染色体核型分析,结果显示共有20例孕妇显示染色体异常。唐氏筛查高风险孕妇确诊19例,其中包括21-三体综合征13例,18-三体综合征4例,13-三综合征1例,其他染色体异常1例;临界风险孕妇确诊1例,为21-三体综合征;24例孕妇中20例与核型分析结果一致经产前诊断中心核实,结合妊娠结局,唐氏筛查高风险率为6.11%,联合NIPT筛查后染色体假阳性率3.29%,检出率为83.33%。结论:产前血清学四联筛查后联合NIPT产筛模式可减少高风险孕妇有创检查的比例,对21-三体综合征、18-三体综合征的筛查具有一定临床意义。 展开更多
关键词 胎儿染色体筛查 血清学四联筛查 无创产前检测
下载PDF
扩展性无创产前基因检测的临床筛查价值分析
19
作者 曹旭 王璇 +1 位作者 程小勇 翟敬芳 《蚌埠医学院学报》 CAS 2024年第10期1313-1317,共5页
目的:研究扩展性无创产前基因检测(NIPT-plus)的临床筛查价值。方法:选取接受NIPT-plus的7331例孕妇和同期接受普通无创产前基因检测(NIPT)的48829例孕妇。对筛查结果为高风险的孕妇,通过核型分析及染色体微阵列检测技术(CMA)进一步明... 目的:研究扩展性无创产前基因检测(NIPT-plus)的临床筛查价值。方法:选取接受NIPT-plus的7331例孕妇和同期接受普通无创产前基因检测(NIPT)的48829例孕妇。对筛查结果为高风险的孕妇,通过核型分析及染色体微阵列检测技术(CMA)进一步明确诊断。比较2种筛查手段对目标疾病的检出率、复合阳性预测值(PPV)和单项PPV等。结果:接受后续诊断并获取诊断结果的孕妇共690例,其中NIPT-plus检测高风险报告共128例,与诊断结果一致的65例;普通NIPT检测高风险报告562例,与诊断结果一致的285例;总PPV分别为50.78%和50.71%,差异无统计学意义(P>0.05)。进一步细分,NIPT-plus对T13、T18、T21、性染色体异常(SCAs)、罕见染色体异常(RCAs)与拷贝数变异(CNVs)的PPV分别为33.33%、61.54%、91.31%、40.00%、16.67%和51.43%,普通NIPT分别为36.99%、59.09%、89.94%、35.19%、20.00%和42.20%,差异均无统计学意义(P>0.05)。2种方法对T13、T21和SCAs、RCAs检出率差异均无统计学意义(P>0.05),但对T18和CNVs检出率差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:普通NIPT和NIPT-plus对T13、T21以及SCAs、RCAs筛查价值相似,普通NIPT具有更高的性价比;NIPT-plus对T18和CNVs检出率高于普通NIPT,NIPT-plus对染色体微缺失微重复具有更好的筛查价值。 展开更多
关键词 无创产前筛查 染色体异常 阳性筛查率
下载PDF
母体产前血清AFP、Freeβ-HCG、uE3检测对筛查胎儿染色体异常的临床价值 被引量:1
20
作者 王玉敏 杨可可 张卫云 《青岛医药卫生》 2024年第2期113-116,共4页
目的探讨产前母体血清甲胎蛋白(AFP)、游离β绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG)、雌三醇(uE3)检测对筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法选取我院2021年9月—2023年3月100例高风险孕妇进行无创DNA检测,根据染色体状态分为阳性组、阴性组。... 目的探讨产前母体血清甲胎蛋白(AFP)、游离β绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG)、雌三醇(uE3)检测对筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法选取我院2021年9月—2023年3月100例高风险孕妇进行无创DNA检测,根据染色体状态分为阳性组、阴性组。对比2组孕12周时血清AFP、Freeβ-HCG、uE3及NT值水平,Logistic回归分析血清各指标对胎儿染色体异常的影响因素;ROC分析孕12周时血清各指标联合检测对胎儿染色体异常的预测价值。结果阳性组孕12周时血清AFP、uE3均低于阴性组、血清Freeβ-HCG及NT值均高于阴性组(P<0.05);分析认为孕12周时血清AFP、uE3为胎儿染色体异常的保护因素、Freeβ-HCG及NT值为胎儿染色体异常的危险因素(P<0.05);ROC分析孕12周时检测母体血清AFP、Freeβ-HCG、uE3水平对预测胎儿染色体异常的AUC分别为0.654、0.673、0.664,其联合检测对预测胎儿染色体异常的AUC为0.717。结论产前母体血清AFP、Freeβ-HCG、uE3联合检测在胎儿染色体异常的筛查中均具有较高的预测价值,3者联合检测的预测效能更高,可广泛应用于早期临床筛查中。 展开更多
关键词 AFP Freeβ-HCG UE3 产前筛查 染色体异常
下载PDF
上一页 1 2 73 下一页 到第
使用帮助 返回顶部