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初诊急性髓系白血病患者T细胞免疫球蛋白黏液素3和程序性死亡分子1的表达及临床意义
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作者 王艳军 《中国当代医药》 CAS 2023年第11期92-95,共4页
目的探索初诊急性髓系白血病患者T细胞免疫球蛋白黏液素3(Tim-3)和程序性死亡分子1(PD-1)的表达水平及其临床意义。方法回顾性选取2018年7月至2020年4月在聊城市第二人民医院住院及门诊初诊的34例急性髓系白血病患者和20例良性血液病患... 目的探索初诊急性髓系白血病患者T细胞免疫球蛋白黏液素3(Tim-3)和程序性死亡分子1(PD-1)的表达水平及其临床意义。方法回顾性选取2018年7月至2020年4月在聊城市第二人民医院住院及门诊初诊的34例急性髓系白血病患者和20例良性血液病患者作为研究对象,根据不同疾病分为观察组(急性髓系白血病,34例)和对照组(良性血液病,20例)。应用流式细胞术分别检测外周血CD3+T细胞Tim-3和细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)的表达水平,以及应用实时荧光定量PCR检测骨髓Tim-3 mRNA和PD-L1 mRNA的相对表达量,并进行对比分析。结果观察组患者的外周血CD3+细胞Tim-3的表达、骨髓Tim-3 mRNA均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);观察组患者的外周血CD3+细胞PD-L1的表达、骨髓PD-L1 mRNA均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论初诊急性髓系白血病患者Tim-3和PD-L1表达水平升高,在急性髓系白血病免疫抑制微环境的形成中起到了一定作用。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 t细胞免疫球蛋白黏液素3 程序性死亡分子-1 流式细胞术 荧光定量PCR技术
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益气活血利水不同配伍对慢性心衰大鼠AT1、ERK2影响的实验研究 被引量:22
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作者 廖佳丹 张艳 +1 位作者 宫丽鸿 王晨 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第10期2270-2273,共4页
目的:通过研究血管紧张素1型受体(AT1)及心肌细胞外信号调节激酶(ERK2)信号通路在慢性心衰中的作用,从分子生物学角度探讨中药对慢性心衰心室重构的影响,并进一步阐明其作用机理。方法:以冠脉结扎法配合力竭式游泳、减食等方法造成大鼠... 目的:通过研究血管紧张素1型受体(AT1)及心肌细胞外信号调节激酶(ERK2)信号通路在慢性心衰中的作用,从分子生物学角度探讨中药对慢性心衰心室重构的影响,并进一步阐明其作用机理。方法:以冠脉结扎法配合力竭式游泳、减食等方法造成大鼠慢性心衰动物模型,对造模成功大鼠分为模型组、西药组、益气中药组、活血中药组、益气活血中药组和益气活血利水中药组,没有进行左冠脉结扎手术的假手术大鼠为正常组。利用实时荧光定量PCR技术及SABC免疫组化法检测慢性心衰大鼠AT1、ERK2的变化情况。结果:慢性心衰动物模型组大鼠心肌AT1、ERK2表达明显升高,与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.01);经过治疗,各用药组大鼠心肌组织AT1、ERK2表达明显降低,其中益气活血组、益气活血利水组中药与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05),且益气活血利水组疗效明显优于益气活血组(P<0.01)。结论:证明益气、活血、利水中药复方可通过抑制心肌组织中AT1、ERK2的表达,抑制或逆转心室重构的过程,从而达到治疗慢性心衰的目的。 展开更多
关键词 益气、活血、利水中药 实时荧光定量PCR 免疫组化法 At1、ERK2
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CRISPR/Cas9介导的PD-1基因敲除对食蟹猴T细胞增殖、表型及IFN-γ和IL-2分泌的影响
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作者 缪怡 董坚 +2 位作者 角德灵 高嫦娥 张超 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期757-763,共7页
目的:探讨CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除食蟹猴T细胞PD-1基因对T细胞增殖、表型及IFN-γ、IL-2分泌的影响。方法:设计靶向食蟹猴PD-1基因的gRNA,构建并提取质粒,分离食蟹猴外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),加... 目的:探讨CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除食蟹猴T细胞PD-1基因对T细胞增殖、表型及IFN-γ、IL-2分泌的影响。方法:设计靶向食蟹猴PD-1基因的gRNA,构建并提取质粒,分离食蟹猴外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),加入质粒DNA,用Lonza 4D电转仪进行细胞转染,转染48 h后用流式细胞术和荧光显微镜技术检测转染效率。提取细胞基因组DNA进行PCR扩增及T7E1酶切鉴定。在人源性CD3抗体和IL-2刺激下诱导食蟹猴T细胞增殖并绘制细胞生长曲线,PI染色流式细胞术检测T细胞的细胞周期及CD4、CD8表达水平,ELISA检测IFN-γ、IL-2的分泌水平。结果:转染48 h后,荧光显微镜下见实验组出现绿色荧光蛋白表达的细胞,其转染效率为(21.6±3.2)%;实验组细胞基因组DNA PCR产物经T7E1酶切显示3条带,出现目的分裂条带(243、197 bp)。与未转染组比较,(1)实验组T细胞增殖缓慢、集落形成时间延迟、细胞体积较小、折光性较弱;(2)实验组处于G0/G1期的T细胞数显著增多(P<0.05)、G2/M期细胞数显著减少(P<0.05);(3)实验组T细胞IFN-γ、IL-2的分泌水平显著升高(均P<0.05),但CD4、CD8表达水平比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:PD-1基因敲除可使食蟹猴T细胞阻滞于G0/G1期从而抑制其增殖,同时上调了IFN-γ、IL-2的分泌水平。 展开更多
关键词 程序性死亡受体1 食蟹猴 CRISPR/Cas9基因编辑技术 基因敲除 t细胞 增殖
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颗粒吸收系数T-R法测定中光程放大系数的研究 被引量:2
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作者 董强 洪华生 商少凌 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期556-561,共6页
由颗粒散射作用引起的光程放大效应是影响水体中颗粒吸收系数测量准确性的关键因素.本文采用T-R测定方法(Transmittance-Reflectance method)和将比色皿置于积分球内的测定方法,测量6种样品的颗粒在滤膜上、悬浮液中的光学密度,计算光... 由颗粒散射作用引起的光程放大效应是影响水体中颗粒吸收系数测量准确性的关键因素.本文采用T-R测定方法(Transmittance-Reflectance method)和将比色皿置于积分球内的测定方法,测量6种样品的颗粒在滤膜上、悬浮液中的光学密度,计算光程放大系数β,利用传统拟合方法获得较为稳定的光程放大系数(β-1=0.507+0.636×ODf).测量结果同时表明,光程放大系数具有波长依存特性,呈现滞后效应;本文提出新的引入波长(λ)、滤膜上颗粒光学密度(ODf)2个参数的二元非线性拟合方法,得到β-1(λ)=(0.135+0.225×ODf(λ))×λ0.203,该方法实现了对光程放大效应更为精确的校正. 展开更多
关键词 QFt(quantitative FILtER technique) t-R方法 光程放大系数 滞后效应 颗粒吸收光谱
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A multiple-tissue-specific magnetic resonance imaging model for diagnosing Parkinson’s disease: a brain radiomics study 被引量:2
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作者 Xiao-Jun Guan Tao Guo +15 位作者 Cheng Zhou Ting Gao Jing-Jing Wu Victor Han Steven Cao Hong-Jiang Wei Yu-Yao Zhang Min Xuan Quan-Quan Gu Pei-Yu Huang Chun-Lei Liu Jia-Li Pu Bao-Rong Zhang Feng Cui Xiao-Jun Xu Min-Ming Zhang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2022年第12期2743-2749,共7页
Brain radiomics can reflect the characteristics of brain pathophysiology.However,the value of T1-weighted images,quantitative susceptibility mapping,and R2*mapping in the diagnosis of Parkinson’s disease(PD)was under... Brain radiomics can reflect the characteristics of brain pathophysiology.However,the value of T1-weighted images,quantitative susceptibility mapping,and R2*mapping in the diagnosis of Parkinson’s disease(PD)was underestimated in previous studies.In this prospective study to establish a model for PD diagnosis based on brain imaging information,we collected high-resolution T1-weighted images,R2*mapping,and quantitative susceptibility imaging data from 171 patients with PD and 179 healthy controls recruited from August 2014 to August 2019.According to the inclusion time,123 PD patients and 121 healthy controls were assigned to train the diagnostic model,while the remaining 106 subjects were assigned to the external validation dataset.We extracted 1408 radiomics features,and then used data-driven feature selection to identify informative features that were significant for discriminating patients with PD from normal controls on the training dataset.The informative features so identified were then used to construct a diagnostic model for PD.The constructed model contained 36 informative radiomics features,mainly representing abnormal subcortical iron distribution(especially in the substantia nigra),structural disorganization(e.g.,in the inferior temporal,paracentral,precuneus,insula,and precentral gyri),and texture misalignment in the subcortical nuclei(e.g.,caudate,globus pallidus,and thalamus).The predictive accuracy of the established model was 81.1±8.0%in the training dataset.On the external validation dataset,the established model showed predictive accuracy of 78.5±2.1%.In the tests of identifying early and drug-naïve PD patients from healthy controls,the accuracies of the model constructed on the same 36 informative features were 80.3±7.1%and 79.1±6.5%,respectively,while the accuracies were 80.4±6.3%and 82.9±5.8%for diagnosing middle-to-late PD and those receiving drug management,respectively.The accuracies for predicting tremor-dominant and non-tremor-dominant PD were 79.8±6.9%and 79.1±6.5%,respectively.In conclusion,the multiple-tissue-specific brain radiomics model constructed from magnetic resonance imaging has the ability to discriminate PD and exhibits the advantages for improving PD diagnosis. 展开更多
关键词 diagnosis imaging biomarker iron magnetic resonance imaging NEUROIMAGING Parkinson’s disease quantitative susceptibility mapping R2*mapping radiomics t1-weighted imaging
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粮食中T-2/HT-2毒素胶体金快速定量法研究 被引量:1
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作者 谢婷婷 林滉 林秀 《福建分析测试》 CAS 2021年第2期40-44,55,共6页
以小麦、玉米为原料,采用胶体金快速定量法检测其T-2/H-2毒素含量并探讨胶体金快速定量法的适用性,同时,采用高效液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS)验证该方法的准确性。结果表明,小麦、玉米中T-2/H-2毒素胶体金快速定量法检出限分别为... 以小麦、玉米为原料,采用胶体金快速定量法检测其T-2/H-2毒素含量并探讨胶体金快速定量法的适用性,同时,采用高效液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS)验证该方法的准确性。结果表明,小麦、玉米中T-2/H-2毒素胶体金快速定量法检出限分别为4.3μg/kg和2.9μg/kg,定量限分别为10.9μg/kg和8.0μg/kg,重复性符合检测要求,方法回收率介于80%~116%,具有良好的特异性。因此,胶体金快速定量法作为快速检测粮食中T-2/H-2毒素的技术具有较高的准确性和稳定性。 展开更多
关键词 t-2/H-2毒素 胶体金快速定量法 高效液相色谱-串联质谱联用法
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冠心舒通胶囊对慢性心衰模型大鼠AT1、ERK2的影响 被引量:3
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作者 张艳 王辰 +2 位作者 宫丽鸿 廖佳丹 高耸耸 《国际中医中药杂志》 2013年第1期37-39,共3页
目的通过给药前后血管紧张素1型受体(ATl)及心肌细胞外信号调节激酶(E砌(2)信号通路在慢性心衰中的变化,探讨冠心舒通胶囊对慢性心衰模型大鼠ATI、ERK2的影响。方法以冠脉结扎法配合力竭式游泳、减食等方法造成大鼠慢性心衰动物... 目的通过给药前后血管紧张素1型受体(ATl)及心肌细胞外信号调节激酶(E砌(2)信号通路在慢性心衰中的变化,探讨冠心舒通胶囊对慢性心衰模型大鼠ATI、ERK2的影响。方法以冠脉结扎法配合力竭式游泳、减食等方法造成大鼠慢性心衰动物模型。将造模成功大鼠按随机数字表法分为心衰模型组、赖诺普利组、益气中药组、活血中药组、益气活血中药组和冠心舒通胶囊组,没有进行左冠脉结扎术的假手术大鼠为正常组。利用实时荧光定量PCR技术、免疫组化法检测ATl、ERK2的变化。结果心衰模型组大鼠心肌ATl(2.528±0.27)、ERK2(2.658±0.328)表达升高,与假手术组比较,差异有统计学意义(P〈0.01);与赖诺普利组比较,益气活血中药组、冠心舒通胶囊组大鼠心肌组织ATl、ERK2表达明显降低(P〉0.05),且中成药组疗效明显优于益气活血组(P〈0.01)。结论冠心舒通胶囊可通过抑制心肌组织中ATl、ERK2表达,抑制或逆转心室重构过程,达到治疗慢性心衰的目的。 展开更多
关键词 冠心舒通胶囊 实时荧光定量PCR 免疫组化法 At1 ERK2
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通宣理肺丸溶出高效液相色谱指纹图谱研究 被引量:3
8
作者 孙国祥 赵新 《中南药学》 CAS 2009年第11期854-858,共5页
目的建立通宣理肺丸(Tongxuan Lifei Pills,TXLFPs)溶出HPLC指纹图谱。方法以Boltzmann分布方程建立中药丸剂溶出动力模型,考察TXLFPs体外溶出情况。采用反相HPLC法,以280 nm为检测波长和梯度洗脱建立TXLFPs的HPLC指纹图谱,以系统指纹... 目的建立通宣理肺丸(Tongxuan Lifei Pills,TXLFPs)溶出HPLC指纹图谱。方法以Boltzmann分布方程建立中药丸剂溶出动力模型,考察TXLFPs体外溶出情况。采用反相HPLC法,以280 nm为检测波长和梯度洗脱建立TXLFPs的HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法评价TXLFPs质量。选择3批宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm均很好的TXLFPs,测定其在0、6、12、20、35、65、90和120 min的溶出HPLC指纹图谱。以120min溶出HPLC指纹图谱作标准,计算各时间点溶出液的Sm和Pm,其中Pm即为各时间点的相对累积溶出度。结果以Pm对溶出时间t构建中药丸剂溶出动力模型为Pm=P0-k[1+e(t-α)/β]-1,研究表明S3和S4的溶出行为基本一致,但S5因溶出速率常数k很大和阻滞参数β较小导致其溶出速度较快,表明三批TXLFPs工艺有差异。在对整体化学成分溶出规律有明确性认识后,把考察的重点转移至3批TXLFPs的五强峰即第7、32、33、36和53号峰化学指纹溶出动力学研究,以实现对重点单元指纹溶出规律的清晰认识。结论本文用HPLC指纹图谱研究TXLFPs体外溶出情况,可实现从整体和单一化学指纹角度清晰了解其溶出动力学过程,对中药生产工艺控制和质量提高能提供具有指导意义的信息。 展开更多
关键词 tXLFPs 溶出HPLC指纹图谱 宏定性相似度Sm 宏定量相似度Pm 溶出速率常数k 阻滞参数β 中药丸剂溶出动力模型Pm=P0-k[1+e(t-α)/β]-1e(t-α)/β]-1
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不同感染时间与感染途径的HIV-1感染者全基因组CTL免疫反应比较研究
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作者 邱趁丽 黄相刚 +6 位作者 卫军 乔晓春 仇超 万延民 王万海 张晓燕 徐建青 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期158-163,共6页
目的 分析研究不同感染时间和不同途径感染HIV/AIDS感染者覆盖全基因组的CTL应答特征。方法 将75例HIV/AIDS感染者分为3组,血液感染1~2年组(10例)、血液感染〉10年组(43例)和性接触感染1~2年组(22例);以HIV—lB亚型构建全... 目的 分析研究不同感染时间和不同途径感染HIV/AIDS感染者覆盖全基因组的CTL应答特征。方法 将75例HIV/AIDS感染者分为3组,血液感染1~2年组(10例)、血液感染〉10年组(43例)和性接触感染1~2年组(22例);以HIV—lB亚型构建全基因组17个肽库作为抗原,采用ELISpot检测各组HIV特异性CTL应答;采用流式细胞术检测各组CD。计数;采用实时定量tit—PCR检测各组HIV病毒载量。结果血液感染1~2年组、血液感染〉10年组和性接触感染1~2年组感染者对HIV—B亚型17个肽库的平均应答频率分别为40%、65%、23%,经单向方差分析,3组感染者对HIV·1B亚型17个肽库的应答频率差异有统计学意义(F=19.96,P〈0.01);3组感染者对HIV—B亚型17个肽库总应答强度范围分别为0~5835SFCs/10。PBMC、0~7225SFCs/10。PBMC、0~9740SFCs/IO。PBMC,且3组感染者对HIV—B亚型17个肽库的应答强度差异亦有统计学意义(H=101.90,P〈0.01);此外,3组感染者对HIV—lB亚型17个肽库的应答广度分别为7(2—11)个、11(9—14)个、4(2—6)个,5组感染者应答广度的差异也有统计学意义(H=34.75,P〈0.01)。3组感染者应答频率、应答强度和应答广度从高到低依次为血液感染〉10年组、血液感染1—2年组、性接触感染1~2年组。不同感染时间和不同感染途径的感染者对Nef肽库和Gag肽库的应答百分比和应答强度均高于其他肽库。cD。计数〈200/~1、CD。计数为200~500/~1和≥500/~15组感染者对17个肽库的总应答强度范围分别为0~18475SFCs/10。PBMC、350~34095SFCs/10。PBMC、490~21550SFCs/IO。PBMC,但差异无统计学意义(H=2.93,P=0.23);3组感染者CTL应答广度分别为3(0~8)个、10(2~17)个、10(1~17)个,3组间差异有统计学意义(H=14.72,P〈0.01),cD4计数〈200/~1的感染者CTL应答广度低于cD。计数为200—500/~]和≥500/“l组。不同病毒载量3组(〈LDL、LDL一1×10。拷贝/ml和≥1×10。拷贝/m1)标本对17个肽库的总应答强度范围分别为490—18475SFCs/10。PBMC、0~24115SFCs/10。PBMC、770~34095SFCs/10。PBMC,但3组间差异无统计学意义(H=0.79,P=0.67);应答广度分别为8(1~17)个、11(0~17)个、8(1~16)个,3组间差异也无统计学意义(日=5.27,P=0.07)。结论中国HIV/AIDS感染者中CTL应答多集中在Nef和Gag,这两个抗原为HIV/AIDS感染的优势抗原;感染时间和感染途径对CTL应答可产生显著影响;随感染时间的延长,免疫反应的强度与应答比例均增加。这些信息对设计针对中国人群的AIDS疫苗有较重要意义。 展开更多
关键词 HIV感染 HIV-1 t淋巴细胞 细胞毒性 基因组 免疫酶技术
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双季杂交稻亩产吨粮配套技术及其机理的研究
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作者 许德海 禹盛苗 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 1993年第2期104-111,共8页
通过1987~1990四年的协作研究,取得以下成果:532.46亩双杂攻关田,经验收平均亩产达1055.9 kg;蹲点办方的3 403.7亩双杂,平均亩产950.7 kg,比对照增产为17.4%,直接经济效益20.13万元;关键技术是选用强优势、中偏迟熟、吨粮产的组合;中-... 通过1987~1990四年的协作研究,取得以下成果:532.46亩双杂攻关田,经验收平均亩产达1055.9 kg;蹲点办方的3 403.7亩双杂,平均亩产950.7 kg,比对照增产为17.4%,直接经济效益20.13万元;关键技术是选用强优势、中偏迟熟、吨粮产的组合;中-迟为主导的搭配方式,因茬早播、稀播(或两段)加化调,育成适龄带蘖壮秧,增丛(亩2.3万丛),"基蘖"施肥法,尤其是应用电算优选的多因素优化栽培方案,发挥了综合高产效应,使早杂增产4.5%~15.9%,晚杂增产5.6%~10.3%;亩产吨粮的生物学机理:早杂苗期较耐寒,比广陆矮4号(简称广4)成秧率高5.9个百分点,秧苗单株充实度4.78 mg/cm,重25.8%;叶片质量好,齐穗至成熟期的 CGR 和 NAR 分别平均为26.92 g/m^2·d 和6.73 g/m^2·d,高23.4%和10.3%;平均千粒容量为25.95 ml,大14.1%;叶、茎、鞘平均干物质输出率为28.2%,高9.7个百分点,穗上下部籽粒异步灌浆显著。晚杂新组合比汕优6号叶片功能期长2.8%~9.5%;叶绿素含量高7.4%,耐低温而结实率高9.9%~13.4%. 展开更多
关键词 杂交稻 双季稻 产量 栽培
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高发区原发性肝癌胸苷酸合成酶与程序性死亡、细胞毒T淋巴细胞抗原4表达及相关性研究 被引量:1
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作者 周志忠 颜清潭 +5 位作者 刘姮梅 黎喜梅 郭鹏丽 林明琼 阮润生 葛玲 《中国临床实用医学》 2017年第6期19-23,共5页
的探讨高发区原发性肝癌组织中胸苷酸合成酶(TYMS)基因与程序性死亡(PD-1)、细胞毒T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)表达的相关性。方法应用荧光定量PCR技术,对107例原发性肝癌组织进行TYMS基因及HBV-DNA扩增,并对PD-1、TYMS、CTLA-4免... 的探讨高发区原发性肝癌组织中胸苷酸合成酶(TYMS)基因与程序性死亡(PD-1)、细胞毒T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)表达的相关性。方法应用荧光定量PCR技术,对107例原发性肝癌组织进行TYMS基因及HBV-DNA扩增,并对PD-1、TYMS、CTLA-4免疫组化,同时化学发光仪检测甲胎蛋白(AFP)含量。结果TYMS的表达与病理类型、AFP水平、HBV-DNA比较,差异无统计学意义(P〉0.05),与生存期(术后1年)、癌旁组织比较,差异有统计学意义(P〈0.05,表1)。TYMS基因拷贝数中位数M=6.77×104copies/ml TYMS与PD-1、CTLA-4表达具有相关性。结论高发区原发性肝癌中TYMS高表达,与PD-1、CTLA-4表达具有相关性。 展开更多
关键词 原发性肝癌 荧光定量PCR 胸苷酸合成酶 靶向治疗 程序性死亡 细胞毒t淋巴细 胞抗原4
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缺血后处理对大鼠缺血-再灌注肺损伤血红素加氧酶-1表达的影响 被引量:6
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作者 江莹 夏中元 +3 位作者 高瑾 徐金金 孟庆涛 侯家保 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1122-1126,共5页
目的观察缺血后处理(IPO)对大鼠肺缺血-再灌注损伤(IRI)期间血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响,探讨其保护机制。方法48只成年SD大鼠,随机(随机数字法)分成6组(n=8),假手术组(S组);缺血-再灌注组(I/R组):夹闭左肺门缺血... 目的观察缺血后处理(IPO)对大鼠肺缺血-再灌注损伤(IRI)期间血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响,探讨其保护机制。方法48只成年SD大鼠,随机(随机数字法)分成6组(n=8),假手术组(S组);缺血-再灌注组(I/R组):夹闭左肺门缺血45min,再灌注105min;缺血后处理组(IPQ组):缺血后再灌注30s,停灌30s,反复3次,再恢复灌注102min;氯化高铁血红素(Hemin)+缺血-再灌注组(ZnPPIX+IPO组):术前连续2d腹腔注射Hemin40junol/(kg·d),余同I/R组;锌原卟啉K+缺血后处理组(ZnPPK+IPO组):术前24h腹腔注射ZnPPIX20mg/(kg·d),余同IPO组;氯化高铁血红素+假手术组(HM+S组)。测定各组肺组织HO-1蛋白表达水平、动脉血氧分压(Pa02)、肺组织湿/干质量比(W/D)和血清丙二醛(MDA)含量,观察肺组织病理变化。组间比较采用单因素方差分析,组内比较采用配对*检验。结果1/R组肺组织HO-1蛋白表达(0.177±0.015)与S组和HM+S组相比差异具有统计学意义(P〈0.01,P〈0.05),但与IPO组(0.194士0.017)及HM+I/R组(0.209±0.013)相比差异具有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)o各实验组Pa02均显著低于S组(90±11)mmHg,IPO组和HM+I/R组PaO2与1/11组相比较,差异具有统计学意义(P〈0.01);I/R组较S组肺组织W/D、血清MDA含量升高,肺组织病理损伤严重,而IPO组和HM+I/R组上述改变差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论早期短时程缺血后处理能明显减轻在体大鼠肺IRI,其作用机制与其上调HO-1蛋白表达及抑制脂质过氧化的损伤作用有关。 展开更多
关键词 缺血后处理 缺血-再灌注 损伤 血红素加氧酶 1-氯化高铁血红素 锌原卟 啉Ⅸ 湿 干质量比
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CART免疫疗法中慢病毒拷贝数检测的实验研究
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作者 代洋 石伟林 +1 位作者 宋如晦 徐瑶 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2018年第2期258-263,304,共7页
目的:利用特异探针检测慢病毒拷贝数,在CART免疫治疗中准确区分携带不同靶点的CART细胞在体内的增殖情况。方法:采用分子克隆技术构建含CD19和CD22CAR结构的慢病毒重组质粒;通过流式和ELISA技术检测两种CART细胞在体外与Raji共培养时... 目的:利用特异探针检测慢病毒拷贝数,在CART免疫治疗中准确区分携带不同靶点的CART细胞在体内的增殖情况。方法:采用分子克隆技术构建含CD19和CD22CAR结构的慢病毒重组质粒;通过流式和ELISA技术检测两种CART细胞在体外与Raji共培养时的杀瘤效率;通过TaqMan技术检测293T细胞及病人基因组中的病毒拷贝数。结果:CD19和CD22的慢病毒载体成功构建,并收集具有高滴度的病毒颗粒;体外研究结果显示感染病毒的T细胞(CD19-CART和CD22-CART)分别与Raji共培养组的杀瘤效率和IL-6释放水平均显著(P〈0.05)或极显著(P〈0.01)高于对照组,在293T细胞中,转染了病毒与重组质粒组的慢病毒拷贝数均显著高于未转染组(P〈0.05);CD19-CART和CD22-CART序贯回输20min后,均可在体内检测到102-104个病毒拷贝,到第10天显著上升(P〈0.05),随后变化平稳,且均高于初始回输水平。结论:跟踪监测病毒拷贝数,能确定特定CART细胞在体内的存续时间,为选择合适的治疗时机提供实验依据。 展开更多
关键词 CARt免疫治疗 慢病毒拷贝数 taqMan实时定量技术
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