期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
牛源大肠杆菌O_(157)Rfb基因PCR检测方法的建立
1
作者 薛力刚 王丹 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第11期138-140,共3页
为了建立牛源大肠杆菌O157Rfb基因的PCR检测方法,试验利用Gen Bank中公布的大肠杆菌O157Rfb基因序列设计1对特异性引物进行PCR扩增,并研究该方法的特异性和敏感性。结果表明:大肠杆菌O157Rfb基因PCR检测方法得到的片段大小为259 bp,灵... 为了建立牛源大肠杆菌O157Rfb基因的PCR检测方法,试验利用Gen Bank中公布的大肠杆菌O157Rfb基因序列设计1对特异性引物进行PCR扩增,并研究该方法的特异性和敏感性。结果表明:大肠杆菌O157Rfb基因PCR检测方法得到的片段大小为259 bp,灵敏度可达到1×104模板稀释度。 展开更多
关键词 大肠杆菌O157 rfb基因 PCR检测方法 特异性 敏感性
原文传递
鸡白痢沙门菌等位基因特异性PCR检测方法的建立 被引量：19
2
作者 耿士忠 潘志明 +3 位作者 蒋春红 张辉 李求春 焦新安 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期113-116,共4页
根据鸡白痢沙门菌与鸡伤寒沙门菌的rfbS基因在第237和第598位碱基的不同,设计和合成了等位基因特异性PCR引物,建立了快速检测鸡白痢沙门菌的PCR方法,并应用该方法对鸡白痢沙门菌临床分离样品进行了PCR鉴定。结果显示,该PCR方法能够特异... 根据鸡白痢沙门菌与鸡伤寒沙门菌的rfbS基因在第237和第598位碱基的不同,设计和合成了等位基因特异性PCR引物,建立了快速检测鸡白痢沙门菌的PCR方法,并应用该方法对鸡白痢沙门菌临床分离样品进行了PCR鉴定。结果显示,该PCR方法能够特异性地鉴定鸡白痢沙门菌,检测灵敏度达100 pgDNA。对35个经常规方法鉴定的鸡白痢沙门菌分离株应用等位基因特异性PCR方法进行鉴定,鉴定出33株鸡白痢沙门菌,符合率为94.3%。表明,建立的等位基因特异性PCR方法能够准确而快速地鉴定鸡白痢沙门菌。 展开更多
关键词 鸡白痢沙门菌 等位基因特异性PCR rfbS基因
下载PDF
基于等位基因特异性PCR原理建立鸡白痢沙门氏菌PCR方法 被引量：4
3
作者 涂玉蓉 陈建红 +3 位作者 任涛 张济培 司兴奎 牛森 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第5期93-96,共4页
根据鸡白痢沙门氏菌与鸡伤寒沙门氏菌的rfbS基因在第237和598位碱基的不同,设计和合成等位基因特异性PCR引物,建立快速检测鸡白痢沙门氏菌的PCR方法,并应用该法对鸡白痢沙门氏菌临床分离样品进行了PCR鉴定。结果显示,该PCR方法能特异性... 根据鸡白痢沙门氏菌与鸡伤寒沙门氏菌的rfbS基因在第237和598位碱基的不同,设计和合成等位基因特异性PCR引物,建立快速检测鸡白痢沙门氏菌的PCR方法,并应用该法对鸡白痢沙门氏菌临床分离样品进行了PCR鉴定。结果显示,该PCR方法能特异性地鉴定鸡白痢沙门氏菌,检测灵敏度达18 pg/μL DNA,4.7×104CFU/mL菌液,表明建立的等位基因特异性PCR方法能准确而快速地鉴定鸡白痢沙门氏菌。 展开更多
关键词 等位基因特异PCR 鸡白痢沙门氏菌 rfbS基因
下载PDF
O1群霍乱弧菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立 被引量：5
4
作者 杜昕颖 孙宏迪 +5 位作者 王玉飞 陈泽良 张伶 宋宏彬 孙岩松 黄留玉 《生物技术通讯》 CAS 2010年第5期686-690,共5页
目的:建立针对O1群霍乱弧菌的实时荧光定量TaqMan PCR快速检测方法,并进行模拟粪便标本的检测评价。方法:根据O1群霍乱弧菌O抗原编码基因rfb的特异性序列设计引物和TaqMan探针,建立检测O1群霍乱弧菌的实时荧光定量TaqMan PCR快速检测方... 目的:建立针对O1群霍乱弧菌的实时荧光定量TaqMan PCR快速检测方法,并进行模拟粪便标本的检测评价。方法:根据O1群霍乱弧菌O抗原编码基因rfb的特异性序列设计引物和TaqMan探针,建立检测O1群霍乱弧菌的实时荧光定量TaqMan PCR快速检测方法,对所建立的方法分别进行实验室内的灵敏度及特异性评价;将O1群霍乱弧菌灭活菌株悬液倍比稀释后与健康成人新鲜粪便混匀,制备成模拟带菌者粪便标本,提取DNA,进行Taq-Man PCR检测,用以评价该方法。结果:建立了快速检测O1群霍乱弧菌的实时荧光定量TaqMan PCR方法,灵敏度为每反应体系104拷贝;该方法对其他14种肠道菌DNA没有扩增;该方法对模拟粪便标本的检测灵敏度为每反应体系102 CFU。结论:建立了一种快速、高效检测O1群霍乱弧菌的荧光定量PCR检测方法,该方法可用于O1群霍乱弧菌临床粪便标本的检测。 展开更多
关键词 O1群霍乱弧菌 荧光定量PCR rfb基因
下载PDF
解旋酶依赖性等温扩增快速检测O157:H7及其毒力基因的研究
5
作者 雷飏 刘爱平 +5 位作者 谢群 陈柏塘 郑文 李征莉 朱韩武 谭徽 《实用预防医学》 CAS 2014年第3期288-290,共3页
目的建立一种快速、特异的检测大肠杆菌O157:H7及其毒力基因的解旋酶依赖性等温扩增法(HDA)。方法以大肠杆菌O157:H7的溶血素基因(hly)、粘附抹平因子(eae)和O抗原编码基因(rfb)为扩增对象,设计3对特异性HDA引物,通过优化条件后进行灵... 目的建立一种快速、特异的检测大肠杆菌O157:H7及其毒力基因的解旋酶依赖性等温扩增法(HDA)。方法以大肠杆菌O157:H7的溶血素基因(hly)、粘附抹平因子(eae)和O抗原编码基因(rfb)为扩增对象,设计3对特异性HDA引物,通过优化条件后进行灵敏度和特异度试验,并与普通PCR法比较。结果 HDA法从标准菌株和实验室分离株中均扩增出hlyA、eaeA和rfb基因片段,产物大小分别为100、93和109 bp,而其他非大肠杆菌O157:H7的扩增结果均为阴性。通过对各梯度大肠杆菌O157:H7菌悬液的检测表明HDA法可以检测的最低菌液浓度为3.0×101cfu/ml,该法与普通PCR法灵敏度相当。结论本HDA法具有较高的灵敏度和特异度,可快速、高效地检出大肠杆菌O157:H7菌和其毒力基因,而且对试验仪器要求低,特别适合应急处置现场和基层检验机构作为临床大肠杆菌O157:H7感染的辅助诊断。 展开更多
关键词 解旋酶依赖性等温扩增 大肠杆菌O157∶H7 hlyA基因 eaeA基因 rfb基因
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部