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KCNJ5基因多态性与原发性醛固酮增多症的关联性研究 被引量：1
1
作者 史超 李南方 +3 位作者 李红建 祖菲娅 张德莲 常桂娟 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期867-870,共4页
目的 探索KCNJ5基因rs11221497位点多态性与原发性醛固酮增多症之间的相关性。方法 选取原发性醛固酮增多症患者248例,原发性高血压患者816例,采用TaqMan荧光探针法对rs11221497进行基因分型。结果 2组患者基因型均符合Hardy-Weinberg平... 目的 探索KCNJ5基因rs11221497位点多态性与原发性醛固酮增多症之间的相关性。方法 选取原发性醛固酮增多症患者248例,原发性高血压患者816例,采用TaqMan荧光探针法对rs11221497进行基因分型。结果 2组患者基因型均符合Hardy-Weinberg平衡;GG、GC、CC基因型在原发性醛固酮增多症组中分别为208、39、1例,在原发性高血压组分别为631、177、8例,G、C等位基因在原发性醛固酮增多症组分别为455、41,在原发性高血压组分别为1439、193;原发性醛固酮增多症组的GG基因型及G等位基因频率明显高于原发性高血压组（P〈0.05）;Logistic回归显示,矫正了年龄的影响后,GG基因型同原发性醛固酮增多症密切相关。结论 GG基因型及G等位基因可能是原发性醛固酮增多症的易感因素。 展开更多
关键词 原发性醛固酮增多症 KCNJ5 GIRK4 rs11221497
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