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河南农村汉族人群ABO基因rs507666和rs651007多态性与2型糖尿病的关系
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作者 何亚玲 刘晓田 +5 位作者 郑旖铨 常高华 侯建 霍文倩 毛振兴 王重建 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2023年第1期45-49,共5页
目的:探讨ABO基因rs507666和rs651007多态性及相应的遗传风险评分(GRS)与河南农村汉族人群2型糖尿病(T2DM)患病风险之间的关系。方法:基于“河南农村队列”的基线调查,共纳入648名T2DM病例,按照同性别、年龄±3岁的原则进行1∶1匹... 目的:探讨ABO基因rs507666和rs651007多态性及相应的遗传风险评分(GRS)与河南农村汉族人群2型糖尿病(T2DM)患病风险之间的关系。方法:基于“河南农村队列”的基线调查,共纳入648名T2DM病例,按照同性别、年龄±3岁的原则进行1∶1匹配获得648名对照。采用SNPscan®技术对ABO基因rs507666和rs651007进行基因分型。采用条件Logistic回归模型分析ABO基因多态性与T2DM之间的关系。构建3种GRS(简单相加GRS、基于条件Logistic回归的GRS和可释方差GRS)评估其与T2DM患病风险的关联。结果:调整协变量后,相对于基因型GG,rs507666的基因型AA与T2DM的OR(95%CI)为1.794(1.044~3.082);相对于基因型CC,rs651007的基因型TT与T2DM的OR(95%CI)为1.858(1.083~3.185)。rs507666和rs651007的3种GRS与T2DM关联的OR(95%CI)分别为1.109(1.005~1.224)、1.083(1.004~1.168)和1.171(1.007~1.360)。结论:河南农村汉族人群ABO基因rs507666的A等位基因和rs651007的T等位基因及其3种GRS与T2DM患病风险相关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 ABO基因 rs507666位点 rs651007位点 遗传风险评分 汉族 河南
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SLC12A3基因rs11643718位点基因多态性与EH发病的多因素分析 被引量:1
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作者 孔荣 黄晶 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期4614-4620,共7页
为探讨SLC12A3基因rs11643718位点基因多态性与原发性高血压(EH)发病的关系及对EH患者的健康教育对策,本研究选取心血管内科门诊确诊的高血压患者150例(EH组)、健康自愿者300例进行调查(对照组),采用聚合酶链反应(PCR)技术检测... 为探讨SLC12A3基因rs11643718位点基因多态性与原发性高血压(EH)发病的关系及对EH患者的健康教育对策,本研究选取心血管内科门诊确诊的高血压患者150例(EH组)、健康自愿者300例进行调查(对照组),采用聚合酶链反应(PCR)技术检测两组人群的SLC12A3基因rs11643718位点基因多态性,并收集两组的一般资料、生活行为方式资料,采用多因素分析EH发病的危险因素及其防治对策。研究发现EH组患者的SLC12A3基因rs11643718位点基因型与对照组比较差异无统计学意义(p〉0.05);EH组SLC12A3基因rs11643718位点等位基因频率A (10.57%)显著的低于对照组“16.33%”,差异具有统计学意义(p〈0.05);采用Logistic回归分析可知,食盐量、LDL-C、TC、TG增加、SLC12A3基因rs11643718位点等位基因频率A降低是人群发生高血压的独立危险因素,差异有统计学意义(p〈0.05)。本研究的结果说明,高血压的发病受多种因素的影响,SLC12A3基因rs11643718位点等位基因频率A表达可以降低人群发生高血压疾病的风险。 展开更多
关键词 SLC12A3基因 rs11643718位点 基因多态性 原发性高血压 健康教育
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