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Comparison of the SchirmerⅠtest with and without topical anesthesia for diagnosing dry eye 被引量:7
1
作者 Na Li, Xin-Guo Deng, Mei-Feng He State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510060, Guangdong Province, China 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2012年第4期478-481,共4页
·AIM:To determine the value of Schirmer Ⅰtest (SⅠt) without anesthesia and with topical anesthesia for diagnosing dry eye (DE). ·METHODS:Totally 220 eyes in 110 patients, male (44) and female (66), (39.56&... ·AIM:To determine the value of Schirmer Ⅰtest (SⅠt) without anesthesia and with topical anesthesia for diagnosing dry eye (DE). ·METHODS:Totally 220 eyes in 110 patients, male (44) and female (66), (39.56±12.67) years old diagnosed with DE were examined. SⅠt without anesthesia was performed firstly, and 15 minutes later, it was applied again in the same person after topical anesthesia with 0.5% proparacaine hydrochloride eye drops. The wetting strips counted <10mm per 5 minutes were defined positive, while ≤5mm per 5 minutes were defined strong positive. ·RESULTS:The wetting length in SⅠt after topical anesthesia was significantly lower than that in SⅠt without anesthesia(P < 0.001). The positive rate and strong positive rate of SⅠt after topical anesthesia were significantly higher than that of SⅠt without anesthesia (P <0.001). The positive rate and strong positive rate of SⅠt without anesthesia and the strong positive rate of SⅠt after topical anesthesia in patients with aqueous-deficiency dry eye (ADDE) were significantly higher than those in total patients whereas those in patients with evaporative dry eye (EDE) were significantly lower than those in total patients (P <0.001). ·CONCLUSION:SⅠt after topical anesthesia with 0.5% proparacaine hydrochloride eye drops is more objective and reliable than that without anesthesia in reflecting the status of DE, and its diagnostic value in patients with ADDE was even higher, making itself a meaningful evidence for the diagnosis and treatment of DE. 展开更多
关键词 dry eye schirmerⅰtest TEARS TOPICAL ANESTHESIA
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眼表综合分析仪与传统SchirmerⅠ试验在干眼诊断中的应用效果对比 被引量:6
2
作者 孙海华 吴志鸿 《中华灾害救援医学》 2015年第5期258-260,共3页
目的对比眼表综合分析仪方法与传统SchirmerⅠ试验方法的检查结果,评价两种方法在干眼诊断中的作用。方法对36例(72只眼)干眼患者依次询问症状,行眼表综合分析仪检查和SchirmerⅠ试验检查。采用Spearman秩相关分析眼表综合分析仪与Schir... 目的对比眼表综合分析仪方法与传统SchirmerⅠ试验方法的检查结果,评价两种方法在干眼诊断中的作用。方法对36例(72只眼)干眼患者依次询问症状,行眼表综合分析仪检查和SchirmerⅠ试验检查。采用Spearman秩相关分析眼表综合分析仪与SchirmerⅠ试验检查方法之间的相关性(双侧检验)。结果观察的患者中,SchirmerⅠ试验滤纸条湿长≤5mm/5 min的10只患眼中,9只眼眼表综合分析仪测试分级>2级。SchirmerⅠ试验湿长>5 mm/5 min的62只患眼中,40只眼眼表综合分析仪检查分级>2级。23只眼眼表综合分析仪测试分级为2级,但患者有明显的干眼症状。相关回归分析显示干眼患者的眼表综合分析仪检测等级越高,SchirmerⅠ试验滤纸条湿长越短,两者呈负相关(rS=-0.314,P<0.05)。结论眼表综合分析仪和SchirmerⅠ试验都能从不同的角度诊断干眼,并客观反映病情的严重程度。其中,眼表综合分析仪检查的指标更多,而且无创伤、重复性强,有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 干眼 眼表综合分析仪 schirmer试验
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三种泪液评估方法在干眼诊断中相关性及一致性研究 被引量:2
3
作者 翟耀华 赵东卿 +4 位作者 孟飞鹰 赵多 顾丽哲 何绪琦 任胜卫 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期517-521,共5页
目的:研究SchirmerⅠ试验(SⅠt)、泪河高度(TMH)、新一代泪液检测技术泪河试纸(SMTube)三种泪液评估方法在干眼诊断中的相关性及其评价泪液量的一致性。方法:采用诊断试验研究方法,选择2021-05/06期间按照就诊顺序,随机纳入就诊于河南... 目的:研究SchirmerⅠ试验(SⅠt)、泪河高度(TMH)、新一代泪液检测技术泪河试纸(SMTube)三种泪液评估方法在干眼诊断中的相关性及其评价泪液量的一致性。方法:采用诊断试验研究方法,选择2021-05/06期间按照就诊顺序,随机纳入就诊于河南省立眼科医院干眼门诊的干眼患者183例183眼(均纳入右眼)。均行SⅠt、TMH和SMTube检查,对测量结果的相关性和一致性进行分析。结果:纳入患者OSDI问卷得分为43.75(31.25,58.33)分,NIBUT为7.26(4.97,9.37)s,SⅠt测量结果为6(2,12)mm/5min,TMH测量结果为0.18(0.14,0.22)mm,SMTube测量结果为5(3,8)mm/5s;相关性分析结果:TMH与SMTube呈正相关(r_(s)=0.751,P<0.001),SⅠt与TMH(r_(s)=0.139,P=0.060)和SMTube(r_(s)=0.019,P=0.799)无相关性。一致性分析结果:TMH与SMTube评价泪液量的一致性好(Kappa=0.794,P=0.044),SⅠt与TMH(Kappa=0.271,P=0.074)和SMTube(Kappa=0.193,P=0.070)评价泪液量的一致性差。结论:SMTube是一种新型、简单、快捷评价泪液量的工具,与TMH测量结果的相关性和一致性好,在临床应用中可替代TMH测量但不能替代SⅠt。 展开更多
关键词 schirmer试验 泪河高度 泪河试纸 泪液评估方法
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鼻内窥镜下鼻腔泪囊吻合术治疗不同程度急性泪囊炎的临床效果 被引量:3
4
作者 马波 孙睿泽 《临床医学研究与实践》 2023年第1期80-83,共4页
目的探讨鼻内窥镜下鼻腔泪囊吻合术治疗不同程度急性泪囊炎的临床效果。方法选取2016年7月至2020年12月我院收治的50例(50眼)急性泪囊炎患者作为研究对象,按照疾病程度不同将其分为轻度组32例(32眼)和重度组18例(18眼)。两组均给予鼻内... 目的探讨鼻内窥镜下鼻腔泪囊吻合术治疗不同程度急性泪囊炎的临床效果。方法选取2016年7月至2020年12月我院收治的50例(50眼)急性泪囊炎患者作为研究对象,按照疾病程度不同将其分为轻度组32例(32眼)和重度组18例(18眼)。两组均给予鼻内窥镜下行鼻腔泪囊吻合术治疗。比较两组的治疗效果、并发症发生情况、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SⅠT)、泪溢程度评分及美观度。结果两组的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的鼻内渗血、鼻部滴血、感染发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术前,重度组的BUT、SⅠT长于轻度组,泪溢程度评分高于轻度组,差异具有统计学意义(P<0.05);术后6个月,两组的BUT、SⅠT均缩短,泪溢程度评分均降低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的BUT、SIT及泪溢程度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。轻度组的美观率高于重度组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论鼻内窥镜下行鼻腔泪囊吻合术对不同程度急性泪囊炎均有较好的疗效,且并发症发生率低,术后美观率高,但重度患者可能遗留瘢痕,因此应及早行手术治疗。 展开更多
关键词 急性泪囊炎 鼻内窥镜下鼻腔泪囊吻合术 泪膜破裂时间 泪液分泌试验
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干眼症发生的危险因素及疾病认知情况分析
5
作者 郭小静 王亚妮 《临床医学研究与实践》 2023年第25期17-20,共4页
目的分析干眼症发生的危险因素及疾病认知情况。方法纳入2019年10月至2021年10月98例干眼症患者为疾病组,纳入同期200例非干眼症患者为对照组。比较两组的眼科疾病相关指标;分析干眼症发生的危险因素;分析疾病组的疾病认知情况。结果对... 目的分析干眼症发生的危险因素及疾病认知情况。方法纳入2019年10月至2021年10月98例干眼症患者为疾病组,纳入同期200例非干眼症患者为对照组。比较两组的眼科疾病相关指标;分析干眼症发生的危险因素;分析疾病组的疾病认知情况。结果对照组的泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素钠染色评分(FL)、睑板腺功能障碍(MGD)分级及基础泪液分泌试验(SⅠT)优于疾病组(P<0.05)。单因素分析结果显示,疾病组的高血压、糖尿病、经常配戴角膜镜、长期无指征使用滴眼药、工作环境污染占比均高于对照组,日均阅读时间、日均电子产品使用时间均长于对照组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,糖尿病、经常配戴角膜镜、长期无指征使用滴眼药、工作环境污染、日均电子产品使用时间是干眼症发生的危险因素(P<0.05)。疾病组的疾病特征评分为(10.90±6.40)分,疾病预防评分为(8.10±4.00)分,用眼卫生评分为(8.20±3.00)分,日常护理评分为(9.40±4.00)分。结论糖尿病、经常配戴角膜镜、长期无指征使用滴眼药、工作环境污染、日均电子产品使用时间是干眼症发生的危险因素,临床应针对以上因素重点干预,同时民众对干眼症的认知还需要提高。 展开更多
关键词 干眼症 泪膜破裂时间 基础泪液分泌试验
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针刺治疗干眼症疗效观察及对患者生活质量、焦虑抑郁情绪的影响 被引量:13
6
作者 刘晓旭 张丹 +7 位作者 杨延婷 赵嬿 谢晨 刘婕 洪珏 吴凌翔 施征 马晓芃 《上海针灸杂志》 2021年第6期744-750,共7页
目的观察针刺治疗干眼症的临床疗效,并探讨其对患者生活质量、焦虑抑郁情绪的影响。方法将72例干眼症患者随机分为针刺组和对照组,每组36例。针刺组取攒竹、太阳、丝竹空等穴位针刺治疗,对照组采用聚乙二醇滴眼液治疗。观察两组患者治... 目的观察针刺治疗干眼症的临床疗效,并探讨其对患者生活质量、焦虑抑郁情绪的影响。方法将72例干眼症患者随机分为针刺组和对照组,每组36例。针刺组取攒竹、太阳、丝竹空等穴位针刺治疗,对照组采用聚乙二醇滴眼液治疗。观察两组患者治疗前后眼表疾病指数、泪膜破裂时间、基础泪液分泌试验以及生活质量量表、医院焦虑抑郁量表的变化。结果针刺可降低患者眼表疾病指数,针刺治疗前后比较及与对照组组间比较,差异均有统计学意义(P<0.01);针刺可促进泪液分泌,延长泪膜破裂时间,治疗前后比较及与对照组组间比较差异均有统计学意义(P<0.01);针刺可提高患者生活健康状况,在生理职能、机体疼痛、总体健康、心理健康方面,针刺治疗前后比较及与对照组组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);针刺治疗能够改善患者焦虑情绪,针刺治疗前后比较及组间比较,差异均有统计学意义(P<0.01);针刺治疗对患者抑郁情绪无显著作用(P>0.05)。结论针刺治疗能有效改善干眼症患者的症状,延长泪膜破裂时间,提高泪量,同时还能改善患者的生活健康状况及焦虑情绪。 展开更多
关键词 干眼症 针刺疗法 基础泪液分泌试验 泪膜破裂时间 生活质量 焦虑情绪 抑郁情绪
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准分子激光角膜原位磨镶术术后干眼症的研究 被引量:5
7
作者 裴文萱 罗为 《检验医学与临床》 CAS 2014年第13期1803-1804,1806,共3页
目的观察准分子激光角膜原位磨镶术(LASIK)前、后角膜知觉、泪膜功能、结膜杯状细胞情况,初步探讨LASIK术后干眼症情况。方法 90例180眼行LASIK近视患者分别于术前,术后1周,术后1、3、6个月行基础泪液分泌试验(Sit)、泪膜破裂时间(BUT)... 目的观察准分子激光角膜原位磨镶术(LASIK)前、后角膜知觉、泪膜功能、结膜杯状细胞情况,初步探讨LASIK术后干眼症情况。方法 90例180眼行LASIK近视患者分别于术前,术后1周,术后1、3、6个月行基础泪液分泌试验(Sit)、泪膜破裂时间(BUT)测定、角膜知觉检查、角结膜荧光素钠染色检查及术前,术后1、3、6个月行结膜印迹细胞学检查。结果 Sit值术后各期均较术前减少,但差异无统计学意义(P>0.05);术后1周,术后1、3个月BUT值较术前明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05),角膜知觉较术前明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),均于术后6个月恢复,术后各期角结膜荧光素钠染色与术前比较差异均无统计学意义(P>0.05),术后1、3个月结膜上皮鳞状化生程度较术前明显加重,差异有统计学意义(P<0.01),6个月后恢复。结论 LASIK术后会出现不同程度的泪膜稳定性下降、角膜知觉减退、眼表组织损害,但随时间延长会逐渐恢复。 展开更多
关键词 准分子激光角膜原位磨镶术 干眼症 基础泪液分泌试验 泪膜破裂时间 角膜知觉 角结膜荧光素钠染色 印迹细胞学
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198例干眼症护理分析 被引量:10
8
作者 杨小燕 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第4期90-92,共3页
目的分析干眼症发生的相关因素。方法收集198例患者资料,通过泪膜破裂时间(BUT)、泪液功能试验(SchirmerⅠ试验)、角膜荧光染色检查等进行诊断。结果在干眼症患者中,经统计学分析,女性明显高于男性,40岁以上多于40岁以下,有高度显著性差... 目的分析干眼症发生的相关因素。方法收集198例患者资料,通过泪膜破裂时间(BUT)、泪液功能试验(SchirmerⅠ试验)、角膜荧光染色检查等进行诊断。结果在干眼症患者中,经统计学分析,女性明显高于男性,40岁以上多于40岁以下,有高度显著性差异,与职业、环境等因素有关。结论干眼症与多因素有关,加强眼保健知识的宣传与教育,积极去除诱因或接受相关治疗,对减少干眼症的发病有重要意义。 展开更多
关键词 干眼症 泪膜破裂时间(BUT) 泪液功能试验(schirmer试验) 角膜荧光染色 护理
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中医五联疗法治疗干眼症的临床效果及对患者眼表功能的影响 被引量:3
9
作者 陈瑜 朱佳丽 张博 《临床医学研究与实践》 2022年第24期128-131,共4页
目的 探究中医五联疗法治疗干眼症的临床效果及对患者眼表功能的影响。方法 选取2018年4月至2020年10月于我院就诊的112例干眼症患者作为研究对象,采用数字随机法将其分为对照组(56例,玻璃酸钠滴眼液治疗)和研究组(56例,中医五联疗法治... 目的 探究中医五联疗法治疗干眼症的临床效果及对患者眼表功能的影响。方法 选取2018年4月至2020年10月于我院就诊的112例干眼症患者作为研究对象,采用数字随机法将其分为对照组(56例,玻璃酸钠滴眼液治疗)和研究组(56例,中医五联疗法治疗)。比较两组的主观症状评分、临床疗效、眼表功能、不良反应发生情况、视功能相关生命质量量表-25(NEI-VFQ-25)评分及血清因子水平。结果 治疗后,两组的主观症状评分均低于治疗前,且研究组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的泪膜破裂时间(BUT)和泪液分泌试验(SⅠT)均长于治疗前,角膜荧光素染色(FL)评分均低于治疗前,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.079)。治疗后,两组的NEI-VFQ-25各维度评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、血管内皮生长因子(VEGF)、色素上皮衍生因子(PEDF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、组织因子(TF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的TNF-α、PEDF水平均低于治疗前,IFN-γ、VEGF、IGF-1、TF水平均高于治疗前,且研究组优于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论 中医五联疗法治疗干眼症的临床效果显著,可显著地改善患者的眼表功能、视功能,缓解眼睛干燥和视物疲劳等临床症状,修复角膜损伤程度,降低炎性因子水平的同时可介导形成新生血管,且安全性较高。 展开更多
关键词 中医五联疗法 干眼症 眼表功能 泪膜破裂时间 泪液分泌试验
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慢性肾功能衰竭患者与干眼的相关性分析
10
作者 郑建华 赖世佳 孙永明 《国际眼科杂志》 CAS 2015年第1期172-173,共2页
目的:探讨慢性肾功能衰竭(CRF)患者出现干眼的特点及影响因素,提供临床参考方法。方法:对我院61例122眼慢性肾功能衰竭患者(CRF组),与61例健康人员(对照组)两组人员进行泪液分泌试验(SchirmerⅠtest,SⅠt),泪膜破裂时间测定(BUT),角膜... 目的:探讨慢性肾功能衰竭(CRF)患者出现干眼的特点及影响因素,提供临床参考方法。方法:对我院61例122眼慢性肾功能衰竭患者(CRF组),与61例健康人员(对照组)两组人员进行泪液分泌试验(SchirmerⅠtest,SⅠt),泪膜破裂时间测定(BUT),角膜荧光素染色检查(FL),比较分析两组人员各项检查结果,分析CRF患者发生干眼的相关因素。结果:CRF组患者的泪液分泌试验值,泪膜破裂时间低于正常人群(P<0.05)。CRF组泪液分泌减少(SⅠt<10mm/5min)的比例为49.2%(60/122)高于对照组10.0%(12/122),两组比较差异有统计学意义(χ2=45.39,P<0.05)。CRF泪膜不稳定(BUT≤10s)的比例为75.4%(92/122),高于对照组27.0%(33/122),其差异有统计学意义(χ2=57.1,P<0.05)。角膜荧光染色(FL)阳性率为37.7%(46/122),高于对照组10.7%(13/122),两组差异有统计学意义(χ2=24.34,P<0.05)。结论:慢性肾功能衰竭患者泪液分泌减少,泪膜稳定性下降是干眼症的易患人群,临床上应注意对CRF患者干眼的治疗。 展开更多
关键词 慢性肾功能衰竭 干眼 schirmer试验 泪膜破裂时间 角膜荧光素染色
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滋阴补肾汤加减联合中药熏蒸治疗蒸发过强型中度干眼症疗效观察 被引量:3
11
作者 魏界城 《河南中医》 2022年第1期101-105,共5页
目的:观察滋阴补肾汤加减联合中药熏蒸治疗蒸发过强型中度干眼症的临床疗效。方法:选取蒸发过强型中度干眼症患者93例(186只眼),按照随机数字表法分为口服组、熏蒸组及联合组,每组31例(62只眼)。观察两组患者治疗前、治疗7 d后、治疗14 ... 目的:观察滋阴补肾汤加减联合中药熏蒸治疗蒸发过强型中度干眼症的临床疗效。方法:选取蒸发过强型中度干眼症患者93例(186只眼),按照随机数字表法分为口服组、熏蒸组及联合组,每组31例(62只眼)。观察两组患者治疗前、治疗7 d后、治疗14 d后、治疗30 d后的主观症状、泪液分泌量、泪膜破裂时间(tear btreakup time,BUT)、角膜荧光素染色(cornea fluorescein staining,CFS)及生活质量评分。结果:联合组治疗7 d后、治疗14 d后、治疗30 d后主观症状评分高于口服组、熏蒸组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后、治疗14 d后、治疗30 d后,联合组泪液分泌量、BUT高于口服组、熏蒸组,CFS低于口服组、熏蒸组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组有效率83.87%,口服组有效率54.84%,熏蒸组有效率58.06%,联合组有效率高于口服组、熏蒸组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗30 d后生活质量评分高于口服组、熏蒸组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:滋阴补肾汤加减联合中药熏蒸治疗蒸发过强型中度干眼症,可有效增加泪液分泌量,延长BUT,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 干眼症 滋阴补肾汤 中药熏蒸 蒸发过强型 泪液分泌量 泪膜破裂时间 角膜荧光素染色
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3%地夸磷索钠滴眼液治疗干眼前后自觉症状改善和体征变化关系的临床研究
12
作者 王文莹 田磊 潘志强 《中华眼科医学杂志(电子版)》 2023年第5期279-284,共6页
目的探讨3%地夸磷索钠滴眼液治疗干眼前后自觉症状改善与体征变化的关系。方法多中心、前瞻性及大样本的Ⅳ期临床试验研究。纳入2019年5月至2021年6月在首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心等30家眼科机构就诊的干眼患者2660例(2660只... 目的探讨3%地夸磷索钠滴眼液治疗干眼前后自觉症状改善与体征变化的关系。方法多中心、前瞻性及大样本的Ⅳ期临床试验研究。纳入2019年5月至2021年6月在首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心等30家眼科机构就诊的干眼患者2660例(2660只眼)。其中,男性680例(680只眼),女性1980例(1980只眼);年龄21~69岁,平均年龄(44.0±15.3)岁。所有患者使用3%地夸磷索钠滴眼液单药治疗,1滴/1次点眼,6次/d,治疗30 d。于治疗前、治疗后14 d及治疗后30 d时行裂隙灯显微镜、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(CFS)及SchirmmerⅠ试验(SⅠt)等体征检查和干眼相关生活质量评分(DEQS)等自觉症状评估。DEQS总分和总体感觉评分符合正态分布,采用x±s表示,两组比较采用独立样本t检验,多组比较采用单因素方差分析,当差异有统计学意义时,采用SNK法进行两两比较。治疗后自觉症状改善与体征变化的相关性分析采用Pearson相关分析。结果治疗14 d和30 d后,BUT>5 s组患者DEQS总分和总体感觉改善分别为(-17.57±17.29)分、(-20.15±17.39)分、(-1.00±0.89)分及(-1.00±0.89)分;BUT≤5 s组患者DEQS总分和总体感觉改善分别为(-12.36±15.67)分、(-14.38±16.07)分、(-0.70±0.82)分及(-0.70±0.80)分,组间患者DEQS总分改善差异均有统计学意义(t=-2.87,-3.34;P<0.05)。SⅠt>10 mm组、5 mm<SⅠt≤10 mm组及SⅠt≤5 mm组患者DEQS总体感觉改善分别为(-0.60±0.72)分、(-0.80±0.82)分、(-0.80±0.77)分、(-1.00±0.86)分、(-0.80±0.87)分及(-1.10±0.93)分;总分改善分别为(-9.83±12.95)分、(-15.37±15.32)分、(-14.32±15.22)分、(-20.14±16.80)分、(-13.75±17.36)分及(-18.72±18.57)分,组间总体感觉改善的差异均有统计学意义(F=23.68,23.31,18.36,14.80;P<0.05)。1分≤CFS评分<6分、6分≤CFS评分<10分及≥10分组患者DEQS总体感觉改善分别为(0.70±0.80)分、(0.90±0.87)分、(0.90±0.85)分、(1.20±0.95)分、(0.90±0.78)分及(0.80±0.70)分;DEQS总分改善分别为(12.69±15.73)分、(17.82±17.10)分、(13.87±12.67)分、(20.39±18.55)分、(9.45±11.13)分及(13.55±12.41)分。除治疗14 d后DEQS总分改善组间差异无统计学意义(F=1.62,P>0.05)外,其余组间差异均有统计学意义(F=16.25,18.80,5.09;P<0.05)。治疗14 d和治疗30 d后,≥60岁组患者DEQS总分与本研究全部检查的体征变化的相关性均具有统计学意义(|r|=0.35,0.49,0.33,0.33,0.40,0.33;P<0.05);DEQS总体感觉与BUT和SⅠt变化的相关性均具有统计学意义(|r|=0.54,0.34,0.47,0.33;P<0.05)。男性组DEQS总分评分变化与CFS变化的相关性均具且有统计学意义(|r|=0.31,0.31;P<0.05);总体感觉与BUT变化相关,且有统计学意义(|r|=0.46,0.32;P<0.05)。结论治疗后干眼患者随体征变化和患者的自觉症状多可获得改善。干眼患者干眼自觉症状和体征与患者的年龄及性别无相关性,表现为症状体征分离。治疗后60岁及以上年龄组患者的自觉症状改善与体征变化相关;治疗后短期男性患者自觉症状改善与CFS及BUT改善相关。 展开更多
关键词 干眼 干眼症状评估问卷 泪膜破裂时间 角膜荧光素染色 schirmer试验
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调神法针刺治疗肝肾阴虚型干眼症临床观察 被引量:10
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作者 孙远征 陈存阳 +1 位作者 于天洋 王丽媛 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期162-166,共5页
目的:比较调神法针刺结合人工泪液与单纯人工泪液治疗肝肾阴虚型干眼症的疗效。方法:将70例肝肾阴虚型干眼症患者随机分为针药组(35例,脱落2例)和药物组(35例,脱落3例)。药物组采用0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,每日3次,每次1滴;针药组在药... 目的:比较调神法针刺结合人工泪液与单纯人工泪液治疗肝肾阴虚型干眼症的疗效。方法:将70例肝肾阴虚型干眼症患者随机分为针药组(35例,脱落2例)和药物组(35例,脱落3例)。药物组采用0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,每日3次,每次1滴;针药组在药物组治疗基础上予调神法针刺,穴取神庭、神门、本神、太溪、太冲、光明、风池、瞳子髎、鱼腰,瞳子髎与鱼腰接电针,留针30 min,每日1次,每周治疗6次,两组均治疗2周。观察两组患者治疗前后临床症状积分、泪液分泌试验(SⅠT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并比较两组临床疗效。结果:两组治疗后临床症状积分及角膜FL、HAMA评分均较治疗前降低(P<0.05),SⅠT、BUT均较治疗前升高(P<0.05)。针药组治疗后临床症状积分及角膜FL、HAMA评分均低于药物组(P<0.05),针药组治疗后SⅠT、BUT优于药物组(P<0.05)。针药组总有效率为90.9%(30/33),高于药物组的71.9%(23/32)。结论:调神法针刺结合人工泪液治疗肝肾阴虚型干眼症可以促进患者泪液分泌,修复角膜缺损并延长泪膜破裂时间,同时缓解患者焦虑状态,疗效优于单纯人工泪液治疗。 展开更多
关键词 干眼症 肝肾阴虚型 针刺 调神法 泪液分泌试验(ST) 泪膜破裂时间(BUT) 随机对照试验
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养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症临床研究 被引量:4
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作者 蓝肖潇 《新中医》 CAS 2020年第24期98-100,共3页
目的:观察养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症(DE)的临床疗效。方法:选取96例肝肾阴虚型DE患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组给予0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用养肝润目方治疗,7 ... 目的:观察养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症(DE)的临床疗效。方法:选取96例肝肾阴虚型DE患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组给予0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用养肝润目方治疗,7 d为1个疗程,2组均连续治疗4个疗程。观察2组治疗前后泪液分泌试验(SIt)滤纸湿长、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)及眼部症状积分的变化情况,评估2组临床疗效及安全性。结果:治疗后,2组SIt滤纸湿长、BUT均较治疗前增加(P<0.05),FL评分均较治疗前降低(P<0.05);观察组SIt滤纸湿长及BUT均长于对照组(P<0.05),FL评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组眼干涩、畏光、眼疲劳、异物感积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述4项眼部症状积分均低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为91.67%,高于对照组的75.00%(P<0.05)。2组均未发生不良反应。结论:养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型DE可以提高临床疗效,且用药安全性高。 展开更多
关键词 干眼症 肝肾阴虚型 养肝润目方 玻璃酸钠滴眼液 泪液分泌试验 泪膜破裂时间 角膜荧光素染色
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针刀松解术辅助治疗干眼症疗效观察 被引量:11
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作者 张建伟 刘乃刚 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期731-735,共5页
目的:观察针刀松解颈部脊柱区带辅助治疗干眼症的临床疗效。方法:将84例干眼症患者随机分为A、B、C 3组,每组28例(A组脱落1例,B、C组各脱落2例)。A组选取枕外隆凸下缘,枕外隆凸左右旁开4 cm,C2棘突,C2棘突上2 cm左右旁开3 cm,C2、C4、C... 目的:观察针刀松解颈部脊柱区带辅助治疗干眼症的临床疗效。方法:将84例干眼症患者随机分为A、B、C 3组,每组28例(A组脱落1例,B、C组各脱落2例)。A组选取枕外隆凸下缘,枕外隆凸左右旁开4 cm,C2棘突,C2棘突上2 cm左右旁开3 cm,C2、C4、C6棘突左右旁开2 cm进行针刀松解术治疗,每周1次;选取睛明、攒竹、足三里、三阴交、太溪、养老、肝俞、肾俞等穴行针刺治疗,每日1次,每周6次;予玻璃酸钠滴眼液治疗,每次1滴,每日5~6次。B组采用针刺及玻璃酸钠滴眼液治疗,C组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,针刺取穴、操作及玻璃酸钠滴眼液用量同A组。3组均1周为一疗程,共治疗3个疗程。观察各组患者治疗前后泪液分泌试验(SⅠT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(CFS)评分、眼部症状评分变化,并比较各组临床疗效。结果:A、B组治疗后SⅠT增加,BUT延长,CFS评分、眼部症状评分降低(P<0.01);C组治疗后CFS评分、眼部症状评分降低(P<0.01)。A组治疗后SⅠT增加幅度,BUT延长幅度,CFS评分、眼部症状评分降低幅度均大于B组及C组(P<0.01);B组治疗后各项指标的改善幅度大于C组(P<0.05,P<0.01)。A组总有效率为94.4%(51/54),优于B组的78.8%(41/52)和C组的48.1%(25/52,P<0.01),B组优于C组(P<0.01)。结论:针刀松解颈部脊柱区带辅助治疗干眼症,可缓解患者临床症状,改善泪腺功能。 展开更多
关键词 干眼症 针刀松解术 脊柱区带 泪液分泌试验 泪膜破裂时间
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中药熏服治疗肝郁脾虚型干眼症的临床疗效观察 被引量:4
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作者 余秋燕 岳丽菁 唐敏 《广州中医药大学学报》 CAS 2022年第3期551-555,共5页
【目的】探究中药煎汤先熏蒸后内服联合羟丙甲纤维素滴眼液治疗肝郁脾虚型干眼症的治疗效果。【方法】将66例(132眼)肝郁脾虚型干眼症患者随机分为治疗组和对照组,每组各33例。2组患者均给予羟丙甲纤维素滴眼液的人工泪液滴眼治疗,在此... 【目的】探究中药煎汤先熏蒸后内服联合羟丙甲纤维素滴眼液治疗肝郁脾虚型干眼症的治疗效果。【方法】将66例(132眼)肝郁脾虚型干眼症患者随机分为治疗组和对照组,每组各33例。2组患者均给予羟丙甲纤维素滴眼液的人工泪液滴眼治疗,在此基础上,对照组给予中药汤剂内服治疗,治疗组给予中药汤剂先熏蒸眼部再内服治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前和治疗2周后泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、基础泪液分泌试验(SchirmerⅠtest,SIT)、角膜荧光素染色(fluorescein staining,FL)评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效及安全性。【结果】(1)治疗2周后,治疗组的总有效率为93.9%(31/33),对照组为72.7%(24/33),组间比较,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的BUT、SIT及FL评分均较治疗前改善(P<0.01),且治疗组对BUT、SIT及FL评分的改善作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(3)研究过程中,2组患者均无明显的不良反应情况发生。【结论】中药熏服联合羟丙甲纤维素滴眼液治疗肝郁脾虚型干眼症患者安全有效,可减少人工泪液滴眼次数,有效改善患者临床症状。 展开更多
关键词 肝郁脾虚 干眼症 中药熏蒸 中药内服 人工泪液 羟丙甲纤维素滴眼液 泪膜破裂时间(BUT) 基础泪液分泌试验(SIT) 角膜荧光素染色(FL)
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针刺联合一指禅治疗干眼症临床研究 被引量:1
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作者 华丹芸 《新中医》 CAS 2020年第11期108-110,共3页
目的:观察针刺联合一指禅治疗干眼症的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例患者随机分为2组,各30例。观察组采用针刺联合一指禅治疗,对照组采用0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼。疗程均为4周,治疗结束后比较2组临床症状情况、SchirmerⅠ试验(S... 目的:观察针刺联合一指禅治疗干眼症的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例患者随机分为2组,各30例。观察组采用针刺联合一指禅治疗,对照组采用0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼。疗程均为4周,治疗结束后比较2组临床症状情况、SchirmerⅠ试验(SIT)和泪膜破裂时间(BUT)。结果:治疗4周后,2组SIT、BUT均升高,且观察组SIT、BUT明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);临床疗效总有效率观察组96.7%,明显高于对照组83.3%,结论:针刺联合一指禅治疗干眼症可以延长泪膜破裂时间,促进泪液分泌,改善患者临床症状。 展开更多
关键词 干眼症 针刺 一指禅 玻璃酸钠滴眼液 schirmer试验 泪膜破裂时间
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